3 Pankreas Löser [Kompatibilitätsmodus] · Darm - Ernährung kritisch Kranker Souba et al. ( 1988...

Akute PankreatitisAkute Pankreatitis

Paradigmenwechsel

in der Gastroenterologie

Paradigmenwechsel

in der Gastroenterologie

Prof. Dr. med. Christian LöserProf. Dr. med. Christian Löser

Rotes Kreuz KrankenhausRotes Kreuz KrankenhausKassel – Bad WilhelmshöheKassel – Bad Wilhelmshöhe

Akute Pankreatitis - Ernährung

Ruhigstellung derRuhigstellung der

BauchspeicheldrüseBauchspeicheldrüse

total parenterale Ernährungtotal parenterale Ernährung

Das DogmaDas Dogma

Darm - Ernährung kritisch Kranker

Souba et al. ( 1988 ), Baskin et al. ( 1992 ), Sigurdsson et al. ( 1997 )Souba et al. ( 1988 ), Baskin et al. ( 1992 ), Sigurdsson et al. ( 1997 )

größte Grenzfläche zur Außenweltgrößte Grenzfläche zur Außenwelt

DarmDarm größtes Immunorgangrößtes Immunorgan

größtes Nervensystem neben dem ZNSgrößtes Nervensystem neben dem ZNS

100.000.000.000.000 physiolog. Bakterien100.000.000.000.000 physiolog. Bakterien

5 - 7 Tage total parenterale Ernährung ( TPN )5 - 7 Tage total parenterale Ernährung ( TPN )

„ use it or lose it “„ use it or lose it “

reduzieren das Darmgewicht um 50 %reduzieren das Darmgewicht um 50 %

TPN = Darmhypotrophie, - atonieTPN = Darmhypotrophie, - atonie

Haben wir bisher durch dieHaben wir bisher durch die

rein parenterale Ernährungrein parenterale Ernährung

den Darm als zentrale Grenzflächeden Darm als zentrale Grenzfläche

" vernachlässigt " und damit die" vernachlässigt " und damit die

Infektion der Pankreasnekrose / SepsisInfektion der Pankreasnekrose / Sepsis

unwissentlich akzeleriertunwissentlich akzeleriert

Akute Pankreatitis - Therapiekonzepte

schwere ANP - Ernährung

Nekrose + AB

enteraln = 44

Nekrose + AB

enteraln = 44

M O FM O F

OP - IndikationOP - Indikation

MortalitätMortalität 5 % **5 % **

25 % **25 % **

31 % **31 % **

Nekrose InfektionNekrose Infektion 20 % **20 % **

Modena et al. Pancreatology 6: 58 - 64 ( 2006 )Modena et al. Pancreatology 6: 58 - 64 ( 2006 )

35 %35 %

88 %88 %

p < 0,001p < 0,001

79 %79 %p < 0,001p < 0,001

74 %74 %p < 0,001p < 0,001

Nekrose + AB

parenteraln = 43

Nekrose + AB

parenteraln = 43

MetaanalysenMetaanalysen INFEKTIONENINFEKTIONEN MORTALITÄTMORTALITÄT

Marik et al. ( 2004 )Br. Med. J. 328 6 RCT

McClave et al. ( 2006 )JPEN 30 7 RCT

Petrov et al. ( 2008 )Aliment. Pharmacol. Ther 11 RCT

Petrov et al. ( 2008 )Aliment. Pharmacol. Ther 11 RCT 0,41 **0,41 **

0,46 **0,46 **

0,60 0,60

0,88 0,88

( 0,32 – 1,14 )( 0,32 – 1,14 )

( 0,43 – 1,79 )( 0,43 – 1,79 )

( 0,30 – 0,57 )( 0,30 – 0,57 )

( 0,29 – 0,74 )( 0,29 – 0,74 )

0,45 **0,45 ** 0,66 0,66 ( 0,32 – 1,37 )( 0,32 – 1,37 )( 0,26 – 0,78 )( 0,26 – 0,78 )

Al-Omran et al. ( 2010 )Cochrane Database Syst Rev. 8 RCT

Al-Omran et al. ( 2010 )Cochrane Database Syst Rev. 8 RCT 0,39 **0,39 ** ( 0,28 – 0,91 )( 0,28 – 0,91 )( 0,23 – 0,65 )( 0,23 – 0,65 ) 0,50 **0,50 **

Quan et al. ( 2011 )Gastroenterol. Res. Prac. 6 RCT

0,46 **0,46 ** ( 0,21 – 0,68 )( 0,21 – 0,68 )( 0,27 – 0,78 )( 0,27 – 0,78 ) 0,37 **0,37 **Yi et al. ( 2012 )Intern. Med. 8 RCT

Yi et al. ( 2012 )Intern. Med. 8 RCT

0,55 **0,55 ** ( 0,23 – 0,76 )( 0,23 – 0,76 )( 0,43 – 0,70 )( 0,43 – 0,70 ) 0,42 **0,42 **

METAANALYSEMETAANALYSE

MortalitätMortalität 0,50 **0,50 ** ( 95 % CI: 0,28 - 0,91 )( 95 % CI: 0,28 - 0,91 )

Al - Omran et al. Cochrane Database Syst Rev. ( 2010 )8 randomisiert, kontrollierte Studien; 348 Patienten

0,55 **0,55 ** ( 95 % CI: 0,37 - 0,81 )( 95 % CI: 0,37 - 0,81 )

0,39 **0,39 ** ( 95 % CI: 0,23 - 0,65 )( 95 % CI: 0,23 - 0,65 )

0,44 **0,44 ** ( 95 % CI: 0,29 - 0,67 )( 95 % CI: 0,29 - 0,67 )

InfektionenInfektionen

OP-NotwendigkeitOP-Notwendigkeit

MultiorganversagenMultiorganversagen

Mortalität- schwere ANP -

0,18 **0,18 ** ( 95 % CI: 0,06 - 0,58 )( 95 % CI: 0,06 - 0,58 )

Bei Patienten mit nekrotisierender Pankreatitis sollte frühzeitig ( < 24 - 48 Std. ) eine enterale Ernährung über eine

nasogastrale ( bei gastraler Intoleranz: nasojejunale ) Sonde erfolgen. Diese dient primär der strukturellen und

funktionellen Aufrechterhaltung der gastrointestinalen Integrität und sollte in Abhängigkeit vom klinischen

Verlauf sukzessive aufgebaut werden.

Bei Patienten mit nekrotisierender Pankreatitis sollte frühzeitig ( < 24 - 48 Std. ) eine enterale Ernährung über eine

nasogastrale ( bei gastraler Intoleranz: nasojejunale ) Sonde erfolgen. Diese dient primär der strukturellen und

funktionellen Aufrechterhaltung der gastrointestinalen Integrität und sollte in Abhängigkeit vom klinischen

Verlauf sukzessive aufgebaut werden.

S 3 - Leitlinie DGEM „ Akute Pankreatitis “ Aktuel. Ernährungsmed. 39 ( 2014 )S 3 - Leitlinie DGEM „ Akute Pankreatitis “ Aktuel. Ernährungsmed. 39 ( 2014 )

Eine frühe enterale Ernährung führt zu einer geringeren Mortalität, einer geringeren Rate an

infektiösen Komplikationen, einer Verkürzung der Krankenhausverweildauer und einer

geringeren Inzidenz von Hyperglykämien.

Eine frühe enterale Ernährung führt zu einer geringeren Mortalität, einer geringeren Rate an

infektiösen Komplikationen, einer Verkürzung der Krankenhausverweildauer und einer

geringeren Inzidenz von Hyperglykämien.

Akute Pankreatitis - nasogastrale Ernährung

MetaanalyseMetaanalyse Chang et al. ( 2013 )Chang et al. ( 2013 )Critical Care, doi: 10.1186/cc12790 ( 2013 )Critical Care, doi: 10.1186/cc12790 ( 2013 )

MetaanalyseMetaanalyseWorld J Gastroenterol 13: 5253 – 5260 ( 2007 )World J Gastroenterol 13: 5253 – 5260 ( 2007 )

Jiang et al. ( 2007 )Jiang et al. ( 2007 )

MetaanalyseMetaanalyse Petrov et al. ( 2008 )Petrov et al. ( 2008 )J Pancreas 9: 440 – 448 ( 2008 )J Pancreas 9: 440 – 448 ( 2008 )

nasojejunal oder nasogastralnasojejunal oder nasogastral

Patienten mit milder akuter Pankreatitis benötigen keine gezielte Ernährungsintervention und sollten

unabhängig vom Verlauf der Lipasewerte frühzeitig eine leichte

Vollkost bekommen. Ein spezifischer Kostaufbau ist nicht erforderlich.

Patienten mit milder akuter Pankreatitis benötigen keine gezielte Ernährungsintervention und sollten

unabhängig vom Verlauf der Lipasewerte frühzeitig eine leichte

Vollkost bekommen. Ein spezifischer Kostaufbau ist nicht erforderlich.

Schwere Akute Pankreatitis - Ernährung

primär gastral ( NGS ) ( A )primär gastral ( NGS ) ( A )

Beginn innerhalb von 24 - 48 Stunden ( A )Beginn innerhalb von 24 - 48 Stunden ( A )

nährstoffdefinierte Sondenkost ( A )nährstoffdefinierte Sondenkost ( A )

bei Intoleranz : niedermolekulare SK ( CDD )bei Intoleranz : niedermolekulare SK ( CDD )

TPN nur bei Nichtdurchführbarkeit einer enteralen Ernährung ( A )TPN nur bei Nichtdurchführbarkeit einer enteralen Ernährung ( A )

Kombination mit parenteraler ErnährungKombination mit parenteraler Ernährung

( duale Ernährungsstrategie )( duale Ernährungsstrategie )

PankreatitisPankreatitisschwereschwere

Ranson ≥ 3Ranson ≥ 3

APACHE II ≥ 10APACHE II ≥ 10

bei gastraler Intoleranz : nasojejunale Sondebei gastraler Intoleranz : nasojejunale SondeTrinknahrung, leichte SchonkostTrinknahrung, leichte Schonkost

„ International Consensus Guidelinesfor Nutrition Therapy in Pancreatitis “„ International Consensus Guidelinesfor Nutrition Therapy in Pancreatitis “

NT is not generally needed for mild to moderate AP ( Grade A )NT is not generally needed for mild to moderate AP ( Grade A )

- Zusammenstellung von 11 aktuellen Leitlinien -- Zusammenstellung von 11 aktuellen Leitlinien -Mirtallo et al., J Parenteral Enteral Nutr 36: 284 - 291 ( 2012 )Mirtallo et al., J Parenteral Enteral Nutr 36: 284 - 291 ( 2012 )

Early enteral nutrition is indicated for severe AP ( Grade A )Early enteral nutrition is indicated for severe AP ( Grade A )

EN is generally preferred over PN ( Grade A )EN is generally preferred over PN ( Grade A )

Postpyloric tube placement is not unnecessarily required ( Grade B )Postpyloric tube placement is not unnecessarily required ( Grade B )

Enterale Ernährung - klinische Bedeutung

DieDie frühzeitige enterale Ernährungfrühzeitige enterale Ernährung istist

heute integraler Bestandteilheute integraler Bestandteil

der Behandlung kritisch kranker Patientender Behandlung kritisch kranker Patienten

Chronische

Pankreatitis

Chronische

Pankreatitis

Chronische Pankreatitis - Ernährung

Es gibt

keine spezifische Pankreasdiät

ausgewogene Vollkost

individuelle Unverträglichkeiten !

Es gibt

keine spezifische Pankreasdiät

ausgewogene Vollkost

individuelle Unverträglichkeiten !

kalorienbewußt

fettbewußt ( initial )

kalorienbewußt

fettbewußt ( initial )

Körpergewicht halten !Körpergewicht halten !

Chronische Pankreatitis - Ernährungstherapie

Eine enterale Ernährungstherapie mit Trinksupplementen aber auch eine

individuelle Ernährungsberatung können den Ernährungszustand verbessern, die

Fettmaldigestion reduzieren und die Schmerzen positiv beeinflussen.

Eine enterale Ernährungstherapie mit Trinksupplementen aber auch eine

individuelle Ernährungsberatung können den Ernährungszustand verbessern, die

Fettmaldigestion reduzieren und die Schmerzen positiv beeinflussen.

S 3 – Leitlinie DGVS „ Chronische Pankreatitis “ Z. Gastroenterol. 50 ( 2012 )S 3 – Leitlinie DGVS „ Chronische Pankreatitis “ Z. Gastroenterol. 50 ( 2012 )

I bI b

Chronische Pankreatitis - Versagen der Therapie

Unzureichendes Ansprechen der EnzymtherapieUnzureichendes Ansprechen der Enzymtherapie

falsche Diagnosefalsche Diagnose

unzureichende Complianceunzureichende Compliance

MedikamententimingMedikamententiming

zu niedrige Lipaseaktivitätzu niedrige Lipaseaktivität

gastro - duodenale Transportstörunggastro - duodenale Transportstörung

Hyperazidität Hyperazidität

inadäquate Ernährunginadäquate Ernährung

( während des Essens )( während des Essens )

( steigern ! )( steigern ! )

Chr. Löser Z. Gastroenterologie 33 ( 1995 ) Chr. Löser Z. Gastroenterologie 33 ( 1995 )

( PPI )( PPI )

Chr. Löser DMW 121 ( 1996 ) Chr. Löser DMW 121 ( 1996 )

Es gibt keinespezifische DiätEs gibt keine

spezifische Diät

ausgewogenegesunde Vollkost

indiv. Unverträglichkeitenmeiden

3 Pankreas Löser [Kompatibilitätsmodus] · Darm - Ernährung kritisch Kranker Souba et al. ( 1988...

Documents

Darmkrebs-Screening – Was ist wann für wen sinnvoll? · Winawer et al. Gastroenterology 1997, Jorgensen et al. Gut 2002, Scholefield et al. Gut 2002, Faivre et al. Gastroenterology

Review Bewegungsförderung in der Schule - uni-muenster.de · Wassenberg et al (2005) Graf et. al. (2003 ff.) Kahl (1993) Wepf et al. (2008) Bettmann et al. (2005) Kraft. Ahnert et

CF Weigand Et Al

Böhmer et al 2009

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EISEN SUBSTITUTION WANN ? WIE ? WARUM€¦ · Gravier et al: J Gynecol Obstet Biol Reprod 1999 Krafft et al: Acta Obstet Scand 2000 Al Momem et al: Eur J Ob Gyn and Reprod Biology

Raumplanung: Rückzonungen sollen Einzonungen ermöglichen · and Kaplan 2007, Enikolopov et al. 2011, Gerber et al. 2009, Gentzkow 2006, Gentzkow et al. 2011, Oberholzer-Gee and

Blatt et al. 1998

Baskin Final

Teratogene virale Infektionen in der Schwangerschaft Was ... · (Bodeus M et al. JCV 2010, Enders G et al. JCV 2011, Gindes L et al BJOG 2008, Hadar E et al. Prenat Diagn 2010, Revello

Willkommen Welcome Bienvenue - Electricity...Kühnel et al. Chem. Comm. 2016 Kühnel et al. ACS Energy Express 2017 Reber et al. ACS Sust. Energy Fuels 2017 Reber et al. submitted

alte Auflage - Deutsche Gesellschaft für Neurologie e. V. · 2020. 9. 21. · Maßnahmen (Übersicht bei Huppert et al. 2011, Strupp et al. 2011b, Brandt et al. 2012). Diese sind

LIGNOGLUE: Synthese von ligninbasierten Polymeren und ... · 1Roffael et al., Holz als Roh- und Werkstoff, 1991 2Fliedner et al., Chemie Ingenieur Technik, 2010 3Fleckenstein et al.,