Organische Chemie Raphael Berger Vorlesung Wintersemester 2013/14

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Organische Chemie

Raphael Berger

Vorlesung Wintersemester 2013/14

Fachbereich Materialforschung und PhysikAbteilung Materialchemie 2

Grundlegende Literatur

Mortimer Kapitel 32.7 „Amine und Carbonsäureamide“ Atkins/ Jones Kapitel 19.1.8 „Amine, Aminosäuren und Amide“ Lerntafel II

Lernziele Einheit 11, Kapitel 2.6: Amine, Aminosäuren und AmideNomenklaturPhysikalische EigenschaftenReaktivitäten

1 Organische Verbindungen

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

Fachbereich Materialforschung und PhysikAbteilung Materialchemie 5

2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

Fachbereich Materialforschung und PhysikAbteilung Materialchemie 6

2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

Fachbereich Materialforschung und PhysikAbteilung Materialchemie 7

2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

Amide

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

Aminosäuren

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

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2.6 Amine, Aminosäuren und Amide

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Übung 11.1Geben Sie die Konstitutionsformeln für alle Isomere der Zusammensetzung C4H11N an und benennen Sie die Verbindungen! (Tipp: es sollten 8 Verbindungen sein)

Übung 11.2Geben Sie die Konstitutionsformeln der folgenden Verbindungen an:a)Diphenylamin d) p-Nitroanilinb) Benzamid e) 2,6-Diemethylanilinc) 1,6-Diaminohexan f) Ethylmethylamin

Übung 11.3Geben Sie jeweils eine isomere Verbindung (mit namentlicher Benennung) für die folgenden Verbindungen an:a)Ethylacetat (Essigsäureethylester) b) Diethyletherc)Aceton d) 1-Pentanol

Übung 11.4Formulieren Sie die Gleichungen für die Reaktionen von Bromwasserstoff mita) Ethanol b) C2H5COO-Na+

1.1 Übungen: Nomenklatur

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