über die Zusatzmethode bei der Flammenphotometrie durch Emission und atomare Absorption

Bericht: Allgemeine analytische Methoden, Apparate und Reagentien 195

und Dfinnschicht-Chromatographie ausffihrlich darge]egt, w~hrend Gas- und Ionenaustausch-Chromatographie in ihren Grundzfigen erkl~rt werden. Ein letztes Kapitel ist der geschichtliehen Entwicklung der Chromatographie gewidmet.

O. Fvc~rs

CTber die Zusatzmethode bei tier Flammenphotometrie dutch Emission und atomare Absorption. J. R.~M~z-Mu~OZ [1]. Die Zusatzmethode, d.h. das Arbei- ten mit einem inneren Standard, ist weir verbreitet und be]iebt. Physikalische und ehemisehe Fehlerquellen iauerhalb des Versuches werden so ausgesehaltet. Wiehtig ist jedoch ein lineares, zumindest ann~Lhernd lineares Ergebnis. Verfi schl~gt die gra- phisehe Darstellung vor, sowie die Messung mit verschiedenen Verdfinnungen des inneren Standards. Er ffihrt Untersuchungen, die mit Graphiken und Tabellen be- legt sind, fiber die Fehlerquellen bei der Volumenmessung, bei der zngeffigten LSsung, bei der Aufstellung der Graphik und fiber den Einfiul~ der Konzentrationen durch. 1. Inform. Quire. Anal. 19, 154--160 u. 183--196 (1965). Beckman Instruments,

Inc. Fullerton, Calif. (USA). I. PFITZER

In seinem Beitrag zur Bestimmung chemischer Verbindungen dm'ch Spannungs- schwankungen im Gleichstrombogen benutzt J.W. M E I m ~ c ~ r [1] einen Gleieh- strombogen yon 14 A Kurzschlugstromst~rke, dessen Anode mit Proben yon je 10 mg yon Alkali-Halogeniden, Silberverbindungen, Carbonaten und Titanaten besehickt wird. Als Gegenelektrode dient ein Kohlestab mit einem 1 mm starken Docht aus einer Mischung von Graphit und BaCOn im Verh~ltnis 1:2. Der Verf. faBt die erhaltenen Brennspannungs-Zeit-Kurven zu Gruppen mit gleichem Anion bzw. Kation zusammen, vergleicht die Kurven untereinander und glaubt aus ihnen l~fickschliisse auf die Art der ehemischen Verbindung ziehen zu kSnnen. Er weist jedoch darauf bin, dab in F~llen ghnlicher Kurven eine Spektralaufnahme zur Identifizierung notwendig sei, und dag ffir manche Verbindungen, speziell solche mit 2 Metallen, keine reproduzierbaren Kurven zu erhalten seien. Ferner spielen erwar- tungsgem~g ffir die Reproduzierbarkeit Ungenauigkeiten in der Einwaage, Inkon- stanz dcr Beschiekung, Feuehtigkeitsgrad der Probe, Bogeninstabilit~ten und unge- naue Entladungsparameter eine Rolle. Angaben fiber den EinfluB yon Beimeugun- gen auf den Kurvenverlauf werden nicht gemacht.

1. Anal. Chem. 38, 1372--1375 (1966). Inst. Explorat. Res., U.S. Army Electronics Comm., Fort Monmouth, N. J. (USA). B. WlSCEGOLL

Die Untersuchung der LiJsungsspektralanalyse in Schwefelsiiure unternahmen E. SC~ULEK, O. SZAKXCS und T. TSR6K [1],~ well solche LSsungen bei der nassen Zerst6rung yon Metallspuren enthaltenden~iorganischen Stoffen und bei nasser Zersetzung der zur Anreicherung anorganischer Stoffe bereiteten Extrakte ent- stehen. Zu diesem Zweek wurden die empfindlichsten Linienpaare und diesen ent- sprechende Anregungsverh~ltnisse studiert. 1. Magy. K4m. FolySirat 71, 392--395 (1965) [Ungariseh]. (Mit dtsch. Zus.fass.)

L. E6tvSs Univ., Lehrst. anorgan, u. analyt. Chemie (Budapest). J. PT.A~K

L{;sungsspektralanalytische Untersuchungen in sehwefelsaurem Milieu ffihrten O. Sz~Acs, T. TOROK und E. Sc~vL]~ [1] mit dem Scheibe-.Rivas-Ver/ahren aus. Es wurde der Spektralcharakter yon Kupfer- und NiekeLLinien in konzentrierter Schwefels~Lure mit wechselnden Anregungsverh~ltnissen studiert. Bei konstanter Kondcnsatorkapazit~t nnd ansteigender Induktivit~t blieb die Intensit~t der Kupferlinien konstant, die der Niekellinien nahm ab. Aus den aufgenommenen

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