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Abstracls. Refera[e 439 aktiven Stoffe auf die Verschleiflfestigkeit der Poly- iithylenbeschichtungen. (Kolloidnyj ~urnal 34, 454 bis 457, 1972.) Durch eine direkte Modifizierung der Beschich- tung oder durch die Modifizierung der Ftillstoffe dutch die Adsorption der grenzflfichenaktiven Stoffe kann die Verschleigfestigkeit der Hochdruckpoly- fithylenbeschichtungen unter den Optimalbedingun- gen bis 6-7real erh6ht werden. Die Einwirkung der grenzfl~chenaktiven Stoffe wird dutch ihre Beein- flussung des Kristallisationsprozesses und des Cha- rakters der gebildeten iibermolekularen Strukturen gedeutet. P. Kratochvil (Praha) Starkman, B. P., I. A. Voronkova u. V. M. So[- datov (--) EinfluB der Teilchenwechselwirkung in Polyvinylehloriddispersionen auf ihre rheologischen Eigenschaften. Teilchenwechselwirkung in einem po- laren Medium. (Kolloidnyj ~urnal 34, 594-598, 1972.) Der Charakter des Fliegens der Polyvinylchlorid- plastisole in Dioctylphthalat h~ingt yon der Bildung der Koagulationsstrukturen ab Der Mechanismus tier Stabilisierung der Dispersionen (Bildung der Solvathtille oder Existenz einer elektrischen Doppel- schicht an der Teilchenoberfl/iche) wird durch die Natur und Konzentration der grenzfl/ichenaktiven Stoffe an der Grenzfl~iche bestimmt. Die nichtiono- genen grenzfl/ichenaktiven Stoffe setzen die Anfangs- viskosit~it der emulgatorfreien Plastisole herab und iiben keinen Einflug auf den Charakter des Fliegens der Polyvinylchloridplastisole mit ionogenen Emul- gatoren aus. P. Kratochvll (Praha) b) Elastomers / Elastomere Gavrilov, V. M. u. A. G. Svarc (Wissensch. For- schungsinst, fiir Reifenindustr., Moskva, UdSSR). Besonderheiten der Deformations- und elastischen Hystereseeigenschaften der Vulkanisate des cis-l,4- Polybutadienkautschuks mit verschiedenen Vulkani- sationssystemen. (Vysokomolekuljarnye soedinenija A 14, 1403-1408, 1972.) Die Konstante C~ hfingt vom Typus und vonder Menge an Querbindungen ab. Bei dichteren Netz- werken wurden bei den mittels der schwefelhaltigen Vulkanisationssysteme hergestellten Vulkanisaten im Vergleich zu den mit schwefelfreien Systemen her- gestellten h6here Werte von C2 festgestellt. Es be- steht ein direkter Zusammenhang zwischen den Hystereseverlusten und dem CUCl-VerhNtnis. Bei wenig vernetzten Vulkanisaten hfingt der Verlauf der Deformationskurven vom Typus der Vulkanisa- tionsreagenzien ab. P. KratochvlI (Praha) Martirosjan, A. A., Ju. A. Rap jan u. P. A. Bezir- ganjan (Staat. Univ., Erevan, UdSSR). R6ntgeno- graphische Bestimmung der Abhiingigkeit der Kristal- litdimensionen und des Kristallinitfitsgrades des Chlo- roprenkautschuks von Polymerisationstemperatur und Reglertypus. (Vysokomolekuljarnye soedinenija A 14, 1677-1680, 1972.) Die Dimensionen der kristallinen Bezirke in Chloroprenkautschuken nehmen mit steigender Poly- merisationstemperatur ab. Auch die bei 60° poly- merisierten Kautschuke enthalten kleine kristalline Bezirke der Gr6genordnung yon 10 6 mm. Bei der gleichen Polymefisationstemperatur wurden gr6gere kristalline Bezirke in den in Gegenwart yon Schwefel hergestellten Polymeren als in den in Gegenwart yon Merkaptan-Regulatoren synthetisierten Polychloro- prenproben festgestellt. Mit steigender Temperatur nimmt auch die Kettenverzweigung zu, und dadurch werden sowohl der Kristallinitfitsgrad als auch die Kristallitdimensionen herabgesetzt. P. Kratochvil (Praha) DuchO&k, V. (Hochschule fiir chem. Teehnol., Praha, CSSR). Mechanismus der Schwefeleinwirkung auf die Vulkanisation des Natur- bzw. Butadien- kautschuks mit Dicumylperoxid. (Chemickf pr0mysl 22 (47), 178-181, 1972.) Bei der Vulkanisation des Natur- bzw. Butadien- kautschuks rnit Dicumylperoxid in Gegenwart des Elementarschwefels wurde folgendes festgestellt: (1) Durch die Gegenwart yon Schwefel wird die Vulkanisationsgeschwindigkeit praktisch nicht be- einflul3t; (2) die Wirksamkeit der Vernetzung wird wesentlich herabgesetzt; (3) Schwefel wird auf den Kautschukkohlenwasserstoff gebunden. Der Ein- flul3 der Versuchsbedingungen wurde untersucht. Aufgrund der Ergebnisse wird tier Mechanismus der Vulkanisationsreaktionen im System Kautschuk/ Schwefel/Dicumylper oxid diskutiert. P. Kratochvil (Praha) 8. Textiles and Fibrous Materials/Textilien und Faserstoffe a) Natural fibres / Nat~'rliche Faserstoffe Monk, 1). IV. (Olin Corpl, Film Div., Pisgah Forest, North Carolina 28767, USA). Biologischer Abbau (Verrottungsffihigkeit) yon filmf6rmigem Ver- packungsmaterial. (Text. Res. J. 42, 741-743, 1972.) Die Best/indigkeit gegentiber bakteriellem Abbau wurde bei folgenden Verpackungsmaterialien ge- testet, und zwar anhand der Abnahme der Festig- keit der Filme nach bis 5w/3chiger Einlagerung in Erde mit einem natiJrliehen Wassergehalt yon 60%, die mit Kulturen yon Chaetominum globosum und Aspergillus niger angereichert worden war: Poly- propylen, Polyvinylchlorid, Glassin (beidseitig mit Nitrocellulose beschichtetes Papier), zwei beidseitig mit Nitrocellulose beschichtete Sorten yon Cellophan und einseitig mit Nitrocellulose beschichtetes Cello- phan. Die vorstehend benutzte Reihenfolge ist zu- gleich diejenige der Best~indigkeiten, beginnend mit dem best/indigsten Material. Bei Polypropylen und insbesondere bei Polyvinylchlorid nahm die Festig- keit wfihrend der Versuchsdauer sogar zu (offenbar, weft Weichmacher verloren gingen). A. Sippel (Freiburg i. Br.) Whitefield, R. E. u. M. Friedman (Western Reg. Res. Lab., Berkeley, Calif. 94710, U.S.A.). Chemi- sehe Veredlung yon Wolle mit Dicarbonylverbindungen in Dimethylsulfoxid. (Text. Res. J. 42, 344-346,1972.) Man lieg folgende Diketone auf Wolle einwirken: Glyoxal, Diacetyl, 1,2-Diketo-3,4-dihydroxycyclo- buten, 1,2-Cyclohexandion, Benzil, p-Tolil, p-Anisil, Di(2-pyridyl)glyoxal, Tetrabrom-o-benzochinon, Te- trachlor-o-benzochinon, 1,2-Naphthochinon-4-sulfo- saures Natrium, Phenanthrenchinon und Acena- phthenchinon. Wenn Nthanol mit einem niedrigen NaOH-Gehalt (0,05-0,2molar) als Reaktionsme- dium benutzt wurde, erfolgte praktisch keine Ge- wichts~inderung der Wolle, jedoch trat starker Abbau ein. Wurde jedoch als Reaktionsvermittler Di- methylsulfoxid (DMSO) mit einem Zusatz von 20 ml TriO.thylamin auf 300 ml DMSO benutzt, so wurden Gewichtszunahmen der Wolle zwischen 1,5 und 7°,/o beobachtet. Anhand des hydrolytischen Abbaus er- gab sich, dab 1,2-Cyclohexandion und Di(2-pyridyl)-

8. Textiles and fibrous materials

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Abstracls. Refera[e 439

aktiven Stoffe auf die Verschleiflfestigkeit der Poly- iithylenbeschichtungen. (Kolloidnyj ~urnal 34, 454 bis 457, 1972.)

Durch eine direkte Modifizierung der Beschich- tung oder durch die Modifizierung der Ftillstoffe dutch die Adsorption der grenzflfichenaktiven Stoffe kann die Verschleigfestigkeit der Hochdruckpoly- fithylenbeschichtungen unter den Optimalbedingun- gen bis 6-7real erh6ht werden. Die Einwirkung der grenzfl~chenaktiven Stoffe wird dutch ihre Beein- flussung des Kristallisationsprozesses und des Cha- rakters der gebildeten iibermolekularen Strukturen gedeutet. P. Kratochvil (Praha)

Starkman, B. P., I. A. Voronkova u. V. M. So[- datov ( - - ) EinfluB der Teilchenwechselwirkung in Polyvinylehloriddispersionen auf ihre rheologischen Eigenschaften. Teilchenwechselwirkung in einem po- laren Medium. (Kolloidnyj ~urnal 34, 594-598, 1972.)

Der Charakter des Fliegens der Polyvinylchlorid- plastisole in Dioctylphthalat h~ingt yon der Bildung der Koagulationsstrukturen ab Der Mechanismus tier Stabilisierung der Dispersionen (Bildung der Solvathtille oder Existenz einer elektrischen Doppel- schicht an der Teilchenoberfl/iche) wird durch die Natur und Konzentration der grenzfl/ichenaktiven Stoffe an der Grenzfl~iche bestimmt. Die nichtiono- genen grenzfl/ichenaktiven Stoffe setzen die Anfangs- viskosit~it der emulgatorfreien Plastisole herab und iiben keinen Einflug auf den Charakter des Fliegens der Polyvinylchloridplastisole mit ionogenen Emul- gatoren aus. P. Kratochvll (Praha)

b) Elastomers / Elastomere

Gavrilov, V. M. u. A. G. Svarc (Wissensch. For- schungsinst, fiir Reifenindustr., Moskva, UdSSR). Besonderheiten der Deformations- und elastischen Hystereseeigenschaften der Vulkanisate des cis-l,4- Polybutadienkautschuks mit verschiedenen Vulkani- sationssystemen. (Vysokomolekuljarnye soedinenija A 14, 1403-1408, 1972.)

Die Konstante C~ hfingt vom Typus und vonder Menge an Querbindungen ab. Bei dichteren Netz- werken wurden bei den mittels der schwefelhaltigen Vulkanisationssysteme hergestellten Vulkanisaten im Vergleich zu den mit schwefelfreien Systemen her- gestellten h6here Werte von C2 festgestellt. Es be- steht ein direkter Zusammenhang zwischen den Hystereseverlusten und dem CUCl-VerhNtnis. Bei wenig vernetzten Vulkanisaten hfingt der Verlauf der Deformationskurven vom Typus der Vulkanisa- tionsreagenzien ab. P. KratochvlI (Praha)

Martirosjan, A. A., Ju. A. Rap jan u. P. A. Bezir- ganjan (Staat. Univ., Erevan, UdSSR). R6ntgeno- graphische Bestimmung der Abhiingigkeit der Kristal- litdimensionen und des Kristallinitfitsgrades des Chlo- roprenkautschuks von Polymerisationstemperatur und Reglertypus. (Vysokomolekuljarnye soedinenija A 14, 1677-1680, 1972.)

Die Dimensionen der kristallinen Bezirke in Chloroprenkautschuken nehmen mit steigender Poly- merisationstemperatur ab. Auch die bei 60 ° poly- merisierten Kautschuke enthalten kleine kristalline Bezirke der Gr6genordnung yon 10 6 mm. Bei der gleichen Polymefisationstemperatur wurden gr6gere kristalline Bezirke in den in Gegenwart yon Schwefel hergestellten Polymeren als in den in Gegenwart yon Merkaptan-Regulatoren synthetisierten Polychloro- prenproben festgestellt. Mit steigender Temperatur

nimmt auch die Kettenverzweigung zu, und dadurch werden sowohl der Kristallinitfitsgrad als auch die Kristallitdimensionen herabgesetzt.

P. Kratochvil (Praha)

DuchO&k, V. (Hochschule fiir chem. Teehnol., Praha, CSSR). Mechanismus der Schwefeleinwirkung auf die Vulkanisation des Natur- bzw. Butadien- kautschuks mit Dicumylperoxid. (Chemickf pr0mysl 22 (47), 178-181, 1972.)

Bei der Vulkanisation des Natur- bzw. Butadien- kautschuks rnit Dicumylperoxid in Gegenwart des Elementarschwefels wurde folgendes festgestellt: (1) Durch die Gegenwart yon Schwefel wird die Vulkanisationsgeschwindigkeit praktisch nicht be- einflul3t; (2) die Wirksamkeit der Vernetzung wird wesentlich herabgesetzt; (3) Schwefel wird auf den Kautschukkohlenwasserstoff gebunden. Der Ein- flul3 der Versuchsbedingungen wurde untersucht. Aufgrund der Ergebnisse wird tier Mechanismus der Vulkanisationsreaktionen im System Kautschuk/ Schwefel/Dicumylper oxid diskutiert.

P. Kratochvil (Praha)

8. Text i les and F ib rous Mate r i a l s /Tex t i l i en u n d Faserstoffe

a) Natura l f ibres / Nat~'rliche Faserstoffe

Monk, 1). IV. (Olin Corpl, Film Div., Pisgah Forest, North Carolina 28767, USA). Biologischer Abbau (Verrottungsffihigkeit) yon filmf6rmigem Ver- packungsmaterial. (Text. Res. J. 42, 741-743, 1972.)

Die Best/indigkeit gegentiber bakteriellem Abbau wurde bei folgenden Verpackungsmaterialien ge- testet, und zwar anhand der Abnahme der Festig- keit der Filme nach bis 5w/3chiger Einlagerung in Erde mit einem natiJrliehen Wassergehalt yon 60%, die mit Kulturen yon Chaetominum globosum und Aspergillus niger angereichert worden war: Poly- propylen, Polyvinylchlorid, Glassin (beidseitig mit Nitrocellulose beschichtetes Papier), zwei beidseitig mit Nitrocellulose beschichtete Sorten yon Cellophan und einseitig mit Nitrocellulose beschichtetes Cello- phan. Die vorstehend benutzte Reihenfolge ist zu- gleich diejenige der Best~indigkeiten, beginnend mit dem best/indigsten Material. Bei Polypropylen und insbesondere bei Polyvinylchlorid nahm die Festig- keit wfihrend der Versuchsdauer sogar zu (offenbar, weft Weichmacher verloren gingen).

A. Sippel (Freiburg i. Br.)

Whitefield, R. E. u. M. Friedman (Western Reg. Res. Lab., Berkeley, Calif. 94710, U.S.A.). Chemi- sehe Veredlung yon Wolle mit Dicarbonylverbindungen in Dimethylsulfoxid. (Text. Res. J. 42, 344-346,1972.)

Man lieg folgende Diketone auf Wolle einwirken: Glyoxal, Diacetyl, 1,2-Diketo-3,4-dihydroxycyclo- buten, 1,2-Cyclohexandion, Benzil, p-Tolil, p-Anisil, Di(2-pyridyl)glyoxal, Tetrabrom-o-benzochinon, Te- trachlor-o-benzochinon, 1,2-Naphthochinon-4-sulfo- saures Natrium, Phenanthrenchinon und Acena- phthenchinon. Wenn Nthanol mit einem niedrigen NaOH-Gehalt (0,05-0,2molar) als Reaktionsme- dium benutzt wurde, erfolgte praktisch keine Ge- wichts~inderung der Wolle, jedoch trat starker Abbau ein. Wurde jedoch als Reaktionsvermittler Di- methylsulfoxid (DMSO) mit einem Zusatz von 20 ml TriO.thylamin auf 300 ml DMSO benutzt, so wurden Gewichtszunahmen der Wolle zwischen 1,5 und 7°,/o beobachtet. Anhand des hydrolytischen Abbaus er- gab sich, dab 1,2-Cyclohexandion und Di(2-pyridyl)-

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440 Colloid and Polymer Science, Vol. 253. No. 5

glyoxal nur in die Argininseitenketten eingetreten waren, wfihrend Acenaphthenchinon und 1,2- Naphthochinon-4-sulfosaures Natrium die Lysin- Seitenketten modifiziert hatten. Die anderen Di- ketone verhielten sich weniger spezifisch. FOr Benzil wird das mutmagliche Reaktionsschema genauer angegeben. A. Sippel (Freiburg i. Br.)

Liljemark, N. Th. u. H. dsnes (Swedish Inst. f. Text. Res. (TEFO) Gothenburg, Schweden). Eine dureh Monosubstitution verminderte Wasseraufnahme verbessert das Erholungsvermiigen (gegeniiber Run- zelbildung bzw. das Wiederglattwerden der Gewebe) vernetzter und nicht vernetzter Baumwoll-Textilien. (Text. Res. J. 42, 386-390.)

Da mit der Vernetzung meist ein Elastizit/itsver- lust und hfiufig auch ein Festigkeitsverlust verbunden ist, wurde untersucht, ob es zweckmfiBig ist, die er- wfinschte Verminderung des Gleichgewichtswasser- gehalts teilweise durch Acetylierung zu erzielen, wobei der Acetylgehalt maximal 5% erreichte. Es wurden zwar durch die zusS.tzliche Acetylierung Ver- besserungen hinsichtlich des Wiederglattwerdens der Gewebe erzielt, zu einem echten Erfolg wfire jedoch eine weitergehende Acetylierung (m6glichst ohne Erniedrigung des kristallinen Anteils der Cellulose) erforderlich, so dab das Problem noch weiteren Studiums bedarf. A. Sippel (Freiburg i. Br.)

c) Textile Finishing/ Textih,eredlung

Wakelyn, P. J. u. H. Loewensehuss (Text. Res. Center, Texas Tech. Univ., Lubbock, Texas 79409, U.S.A.). Die Natur der staubf6rnligen Ablagerung auf der Spinnvorriehtung bei einer mittels Corona-Ent- ladung unter Chlor behandelten Wolle. (Text. Res. J. 42, 427-432, 1972.)

Durch Corona-Entladungen bei Gegenwart von Chlor wird die Haftf~higkeit der Wollfaser ver- bessert, aber die Scheuerbestfindigkeit er.niedrigt. Beim Verspinnen wird die Oberflfichenschicht teil- weise abgescheuert, und zwar unter Bildung eines Pulvers. Die chemische Zusammensetzung dieses Pulvers (Gewichtsverhfiltnisse der einzelnen Amino- sfiuren) entspricht annfihernd derjenigen der Epi- cutikel. Aus den IR-Spektren ergibt sich, dab der Lipid-Anteil weniger als 5 Gewichtsprozent betrfigt.

A. Sippel (Freiburg i. Br.)

Harper, R. J., J. T. Lofton, H. W. Little u. E. J. Blanehard (Southern Reg. Res. Lab., New Orleans, La. 70179, USA). Behandlung von Baumwoll-Garnen und -Geweben mit Polymeren verschiedener Glas- punkt-Temperatur. (Text. Res. J. 42, 569-575, 1972.)

Polymere mit niedrigem Glaspunkt verbesserten bei Garnen die unmittelbare Erholung (nach Zug- beanspruchung) und verschlechterten die Fixier- barkeit (verglichen mit unbehandeltem Garn). Ge- webe waren um so steifer, je h6her der Glaspunkt lag. A. Sippel (Freiburg i. Br.)

Miller, B. u. R. Turner (Text. Res. Inst., Princeton, N.J. 08 540, USA). Die Ubertragung yon Flalnmsehutz- effekten. (Text. Res. J. 42, 629-632, 1972.)

Liegt ein mit phosphathaltigen Flammschutz- mitteln imprfigniertes Gewebe unterhalb eines nicht imprfignierten Gewebes, so ist die Schutzwirkung etwa eben so grog, wie wenn beide Gewebe imprfi- gniert wfiren. Nur .ffir sehr niedrige Phosphatgehalte trifft diese Beziehung nicht mehr zu.

A. Sippel (Freiburg i. Br.)

Mc Gregor, R. (North Carolina State Univ. at Raleigh, School of Textiles, Box 5006, Raleigh, N.C. 27607, USA). Ionisierbare Gruppen in Fasern und deren Rolle bei der F~irbung. Eine Untersuchung fiber die Sorption anionischer Farbstoffe an Cellulose- Fasern und -Filmen. (Text. Res. J. 42, 536-552, 1972.)

Bei den g~ingigen Theorien des F/irbevorgangs werden die sauren Gruppen der Cellulosefasern zu wenig beriicksichtigt; ferner wird meist nur das durch Quellung aufgenommene Wasser in Rechnung ge- stellt, nicht aber das Adh~isions-Wasser; auch Ein- fltisse der Faserstruktur mfissen mehr ber/Jcksichtigt werden. Es werden experimentelle Ergebnisse fiber die Sorption einfacher Elektrolyte durch regenerierte Cellulose und fiber die Sorption yon folgenden anionischen Farbstoffen (in Abwesenheit von Salzen) gebracht: C.I. Sfiure-Rot 88, C.I. S/~ure-Rot 13, C.I. Sfiure-Rot 18 und C.I. Sfiure-Rot 44 bei ver- schiedenen Temperaturen. 39 Literaturzitate.

A. Sippel (Freiburg i. Br.)

Dilli, S., J. L. Garnett, R. S. Kenyon, E. C. Mar- tin, D. H. Phuoc, Y. Yen u. J. D. Leeder (Scholl of Chem., Univ., Kensington, NSW, Australien). Strah- leninduzierte Reaktionen mit Cellulose. 9. Mitt. Ver- gleich von Cellulose mit Wolle und Poly/ithylen als Stammpolymeren bei der Copolymerisation. (Macro- tool. Sci.-Chem. A 6, 719-744, 1972.)

Pfropfcopolymere (I) wurden durch die Ein- wirkung von 7-Strahlen hergestellt aus den Mono- meren Styrol (II), 4-Vinylpyridin (III) und 5-Methyl- 2-vinylpyridin (IV) einerseits und Cellulose (V), Wolle (VI) und Poly~thylen (VII) andererseits. I I - IV waren dabei in einem L6sungsmittel ( = Lm.) gel6st; V-VII befanden sich in der L6sung in Form von Streifen. Die Natur des Lm. hat einen starken Einflug auf die Pfropfung; z. B. ist der Pfropfungs- grad /3 ffir II + VII in Nthanol viel grOger als in Butanol. /3 geht bei II ÷ V, II q- VII und III + VII mit wachsendem [II] bzw. [III] durch ein Maximum, wfihrend /3 bei II ÷ VI stetig zunimmt. /3 ist bei l I + VII in Dimethylformamid als Lm. viel gr6Ber als in Methanol. /3 steigt mit der Strahlendosis an. Die Stabilit/it der strahleninduzierten Radikale ist in VI kleiner als in V und VII. Beim Stehenlassen der I-Proben steigt /3 infolge einer Nachpolymerisation an. Die Reaktionen werden nfiher diskutiert.

O. Fuehs (Hofheim)

Ftir die Schriftleitung verantwortlich : Fiir Originalarbeiten Prof. Dr. F. H. Mtiller, 3550 Marbach b. Marburg/L, Schulstr. 26 und Prof. Dr. Armin Weiss, 8000 Mtinchen 2, Meiserstr. 1

Ftir Referate und Berichte verantwortlich: Prof. Dr. G. Reske, Institut fiir Physikalische Biochemie der Universitfit Frankfurt, 6000 Frankfurt/Main-Niederrad 1, Sandhofstral3e, Geb~iude-Nr. 75 A

Anzeigenverwaltung und Verlag: Dr. Dietrich Steinkopff Verlag, 6100 Darmstadt, SaalbaustraBe 12, Postfach 1008

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