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2. Analyse yon 3{aterialien der Industrie, des Handels und der Landwirtschaft 459 erhitztes CuO (750~ und ein mit Glaswolle, Asearit und Anhydron (Magnesium- perchlorat) gef'tilttes Rohr geleitet. Dann gelangt er in das Reaktionsrohr, anschlie- Bend zum Zuriickhalten yon Bleioxydteilchen, zur Absorption von S02, Chlor und Wasser in ein mit Glaswolle, MnO2, CuSOa und Anhydron gefi~tltes Rohr, dalm zur Absorption des CO2 in das gewogene kleine mit Ascarit und Anhydron gefiillte Absorptionsgef~3 und schliefllich in einen 2. mi~ Anhydron und Ascarit gefiillten Turm, der einen C02-Zutritt yon auBen verhindern soil. Man erhitzt zuerst das CuO auf 750~ nnd das Reaktionsrohr auf 900~ und leitet einen langsamen Sauerstoff- strom dm'ch die Apparatur. Nachdem man das Absorptionsgefi~B gewogen hat, gibt man in das Reaktionssehiffchen 1 g Substanz und dariiber 2 g granuliertes Blei. Man verbrennt nun mit einem Sauerstoffstrom yon 500 ml/min, wobei die Tem- peratur bis auf 1600~ ansteigt. Naeh 2--5 min ist die Verbrennung beendet. Naeh weiteren 10 rain stellt man die Gewiehtszunahme des Ascaritgef~Bes fest. Eine Blindprobe mit Blei allein soil durchgefiihrt werden. Bei einem C-Gehalt yon 0,2 his 0,3% betr/~gt der durehschnittliehe Fehler 2--30. HILDEGAI~D PLIJSKAL Bestimmnng yon Spurenelementen in Titan dureh Aktivierungsanalyse. W. A. ]~I~OO]KSBANK jr., G. W. I~EDDICOTTEund S. A. REYNOLDS 1 untersuchen die Bestimmung yon CI, W, Mn, Si, Cu nnd Ni. Dazu wird das zu nntersuehende Titan (0,1--1 g) in einem l%eaktor bestrahlt, anschlieBend aufgelSst, das gewiinschte Element abgetrennt, dieses dureh UmfMlung gereinigt nnd die Aktivit~t mit einem GEmEla-Zghler oder einem Gamma-Spektrometer gemessen. Die Auswertung erfolgt mit einem unter den gleiehen Bedingungen bestrahlten Standard. Im einzelnen werden folgende Methoden benutzt: Nuklid Bestr.- LOsungs- 1, Ffillung l~iickhalte- Endf/~Ilung Nachweis- Zeit mittel als tr~ger als ger~i~ C1 W 40min 25 Std Mn 3 Std Si 5 Std Cu 16 Std Ni 5 Std ttNOs-IIF tINO3-HF HNQ-HF HF verd. HNOa-HF IINO~-HF AgC1 H2W0~ MnS 8i0~ CuS NiDMG ~kle :Fe, Cu, Zr, Co, Mn, Sr, Na Fe, Cu, Co, Sr, Na l~e, Cu, Mn, Sr, Na Fe, Co, Zn, Mn, Cd, Sr, Na Fe, Co, Zn, Mn, Cu, Sr, Na Agel W03 Mn304 Si02 CuSCN NiDMG Spektr. Spektr. Spektr. GZ Spektr. GZ Einzelheiten, insbesondere Beleganatysen, sind im Original angegeben. E. Mi3?CZEL U-her die Spektralanalyse des Titans und seiner Legienmgen auf Stickstoff, )Vasserstoff und Sauerstoif berichten N. S. Sv~xTie~iJ, K. A. Sve~o, 2. P. GALONOV,O. ]3. FAL'KOVA, M. S. ALPATOV und K. I. TAG~OV ~. Die Linien werden durch Funkenentladungenerzeugt und, da sie ins sichtbare Gebiet fallen, im Glas- 1 Analyt. Chemistry 28, 1033--1035 (t956). Nation. Lab., Oak l%idge, Tenn. Zavodskaja Laborat. 22, 668--673 (1956) [Russiseh].

Bestimmung von Spurenelementen in Titan durch Aktivierungsanalyse

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2. Analyse yon 3{aterialien der Industrie, des Handels und der Landwirtschaft 459

erhitztes CuO (750~ und ein mit Glaswolle, Asearit und Anhydron (Magnesium- perchlorat) gef'tilttes Rohr geleitet. Dann gelangt er in das Reaktionsrohr, anschlie- Bend zum Zuriickhalten yon Bleioxydteilchen, zur Absorption von S02, Chlor und Wasser in ein mit Glaswolle, MnO 2, CuSOa und Anhydron gefi~tltes Rohr, dalm zur Absorption des CO 2 in das gewogene kleine mit Ascarit und Anhydron gefiillte Absorptionsgef~3 und schliefllich in einen 2. mi~ Anhydron und Ascarit gefiillten Turm, der einen C02-Zutritt yon auBen verhindern soil. Man erhitzt zuerst das CuO auf 750~ nnd das Reaktionsrohr auf 900~ und leitet einen langsamen Sauerstoff- strom dm'ch die Apparatur. Nachdem man das Absorptionsgefi~B gewogen hat, gibt man in das Reaktionssehiffchen 1 g Substanz und dariiber 2 g granuliertes Blei. Man verbrennt nun mit einem Sauerstoffstrom yon 500 ml/min, wobei die Tem- peratur bis auf 1600~ ansteigt. Naeh 2--5 min ist die Verbrennung beendet. Naeh weiteren 10 rain stellt man die Gewiehtszunahme des Ascaritgef~Bes fest. Eine Blindprobe mit Blei allein soil durchgefiihrt werden. Bei einem C-Gehalt yon 0,2 his 0,3% betr/~gt der durehschnittliehe Fehler 2 - -30 . HILDEGAI~D PLIJSKAL

Bestimmnng yon Spurenelementen in Titan dureh Aktivierungsanalyse. W. A. ]~I~OO]KSBANK jr., G. W. I~EDDICOTTE und S. A. REYNOLDS 1 untersuchen die Bestimmung yon CI, W, Mn, Si, Cu nnd Ni. Dazu wird das zu nntersuehende Titan (0,1--1 g) in einem l%eaktor bestrahlt, anschlieBend aufgelSst, das gewiinschte Element abgetrennt, dieses dureh UmfMlung gereinigt nnd die Aktivit~t mit einem GEmEla-Zghler oder einem Gamma-Spektrometer gemessen. Die Auswertung erfolgt mit einem unter den gleiehen Bedingungen bestrahlten Standard. Im einzelnen werden folgende Methoden benutzt:

Nuklid Bestr.- LOsungs- 1, Ffillung l~iickhalte- Endf/~Ilung Nachweis- Zeit mit tel als tr~ger als ger~i~

C1

W 40min 25 Std

Mn 3 Std

Si 5 Std

Cu 16 Std

Ni 5 Std

ttNOs-IIF

tINO3-HF

HNQ-HF

HF verd.

HNOa-HF

IINO~-HF

AgC1

H2W0~

MnS

8i0~

CuS

NiDMG

~kle

:Fe, Cu, Zr, Co, Mn, Sr, Na Fe, Cu, Co, Sr, Na

l~e, Cu, Mn, Sr, Na Fe, Co, Zn, Mn, Cd, Sr, Na Fe, Co, Zn, Mn, Cu, Sr, Na

Agel W03

Mn304

Si02

CuSCN

NiDMG

Spektr.

Spektr.

Spektr.

GZ

Spektr.

GZ

Einzelheiten, insbesondere Beleganatysen, sind im Original angegeben. E. Mi3?CZEL

U-her die Spektralanalyse des Titans und seiner Legienmgen auf Stickstoff, )Vasserstoff und Sauerstoif berichten N. S. Sv~xTie~iJ, K. A. S v e ~ o , 2. P. GALONOV, O. ]3. FAL'KOVA, M. S. ALPATOV und K. I. TAG~OV ~. Die Linien werden durch Funkenentladungen erzeugt und, da sie ins sichtbare Gebiet fallen, im Glas-

1 Analyt. Chemistry 28, 1033--1035 (t956). Nation. Lab., Oak l%idge, Tenn. Zavodskaja Laborat. 22, 668--673 (1956) [Russiseh].