Der prognostischeMarker für zervikale Dysplasien!

HPV-Diagnostik ohne O III-Zulassung

Produktübersicht

Bestell-Nr. Bezeichnung Inhalt

SCA1950 cytoactiv® HPV L1 Screening Set 50 Testszum immunchemischenNachweis des HPV L1 Capsidproteins

SCA0850 cytoactiv® HPV L1 high risk Set 50 Testszum immunzytochemischenNachweis des HPV L1 Capsidproteinsvon high risk Typen

Zubehör

Bestell-Nr. Bezeichnung Inhalt

CAPZ5 HPV-Positivkontrolle 5 Objektträger

CAWP50 Waschpufferkonzentrat 125 ml20fach konzentriert

CAZP50 Zitratpufferkonzentrat 150 ml10fach konzentriert

cytoimmun

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Delaware Ave. 1-366953 Pirmasens

Telefon: 0 63 31-14 26-410Telefax: 0 63 31-14 26-411Internet: www.cytoimmun.come-Mail: mail@cytoimmun.com

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Zuverlässige Information in der Krebsvorsorge Vorteile auf einen Blick

Die meisten Dysplasien sind zunächst nicht

behandlungsbedürftig, da sich rund 80% wieder

spontan zurückbilden.

Da es jedoch keine morphologischen oder mole-

kularbiologischen Kriterien gibt, die eine

Voraussage erlauben, ob eine Remission zum

Gesunden, oder eine Progression zum Karzinom

eintritt, führt die Erkennung der Dysplasie zu vieler-

lei Verunsicherungen bei den Patientinnen.

Die Folge sind häufig Übertherapien mit einer

Vielzahl unnötiger Operationen.

Der neue Prognosemarker cytoactiv® sorgt hier

für Klarheit und Sie können ihren Patientinnen die

Sicherheit geben, in guten Händen zu sein.

Auf das Immunsystem kommt es an

Neueste Studien belegen, dass mit dem

Nachweis des L1-Capsidproteins das Verhalten

einer Dysplasie vorhergesagt werden kann.

(Quelle: Griesser et al.; AQCH, Vol. 26, No. 5, Oct 04, p. 241-245)

Erklärt werden diese Beobachtungen durch die

biologischen Eigenschaften des L1-Capsid-

proteins, das von cytoactiv® nachgewiesen wird.

Eine Stimulation des Immunsystems mit einer

anschließenden Ausheilung der Veränderung tritt

ein, wenn cytoactiv® positiv ist.

Kann das L1-Capsidprotein nicht nachgewiesen

werden und bleibt eine Stimulation des

Immunsystems aus, so kann sich die Dysplasie

ungehindert zum Karzinom weiterentwickeln.

State of the ArtHumane Papillomviren (HPV) spielen bei der

Entstehung des Zervixkarzinoms eine entscheiden-

de Rolle. Die einfache und sichere Diagnose HPV

induzierter Zellveränderungen ist daher im

Rahmen der Krebsvorsorge von besonderer

Bedeutung.

Die routinemäßig durchgeführte zytologische

Untersuchung mit Hilfe der Papanicolaou-

Färbung einschließlich der Kolposkopie hat dazu

beigetragen, dass die Häufigkeit des Zervix-

karzinoms kontinuierlich gesunken ist

Mit diesem Verfahren werden charakteristische

Zellveränderungen, wie Dysplasien, bereits Jahre

vor der Entstehung eines invasiven Karzinoms

erkannt.

Das L1-Capsidprotein ist ein Kernprotein, das nach seiner Synthese imCytoplasma sehr schnell in den Kern transportiert wird. Die Kernfärbung ist daherdas spezifische Signal. Bei starker Kernfärbung ist vereinzelt eine cytoplasmati-sche Anfärbung von vesikulären Strukturen sichtbar. Hierbei handelt es sich umRibosomen, die das L1 Capsidprotein bilden (siehe Bild 2a).

Bild 2a

Einfach und sicher

Vielfältige Anwendung

Bei cytoactiv® handelt es sich um eine immun-

chemische Färbemethode, die in ihrer Anwendung

und Auswertung extrem robust und einfach ist.

Die Morphologie der Zellen bleibt bei dieser

Methode erhalten, so dass Sie wie gewohnt die

Auswertung unter dem Mikroskop vornehmen

können.

Hierbei reicht eine einzige positiv gefärbte Zelle,

die am roten Zellkern zu erkennen ist, für ein positi-

ves Resultat aus.

Mit dem gleichen Färbeprotokoll können sowohl

native Abstriche, Pap-gefärbte Präparate, als

auch Monolayerpräparate und histologische

Proben gefärbt werden.

Ihre Vorteile im Überblick

Das Frühwarnsystem bei der Krebsentstehung durch HPV

Der prognostischeMarker für zervikale Dysplasien

Abrechnung ohne OIII-Zulassung

Automatisierbare Färbungund Auswertung

Einfache, schnelle und sichere Ergebnisse innerhalb von 90 Minuten

Durchführung in jedem zytologischen Labor ohne aufwendige apparative Hilfsmittel möglich

Der cytoactiv®-Test:Gewißheit für Ihre Sicherheit

Wann wird cytoactiv® eingesetzt?

Bei Ihren regelmäßigenVorsorgeuntersuchungen.

Gehen Sie zur Vorsorgeund sprechen Sie ihre Ärztin oder ihren Arztauf cytoactiv® an.

Warum cytoactiv®?

cytoactiv® erkennt, ob Ihr Körper das HPV-Virus erfolgreich bekämpfen kann oder obdie Gefahr besteht, dass sich die Infektionzum Krebs weiterentwickelt.

cytoactiv® ist einfach, schnell undzuverlässig

Was ist Ihr Vorteil?

cytoactiv® lässt Sie nicht im Ungewissen

cytoactiv® liefert eine sichereAussage zum Krankheitsverlauf

cytoactiv® verhindert unnötigeOperationen

Entscheiden Siesich jetzt für Ihre Gesundheit

Krebsvorsorge auf höchstem Niveau

Machen Sie jetzt den ersten Schritt für mehrSicherheit und Gewißheit und bestimmen Sie IhrRisiko an Gebärmutterhalskrebs zu erkranken.

Ihr behandelnder Arzt wird Sie gerne zu denMöglichkeiten des cytoactiv®-Tests beraten.

Krebsvorsorgeauf höchstem Niveau

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Internet: www.cytoimmun.come-Mail: info@cytoimmun.comcytoactiv® gibt Ihnen die Sicherheit

alles richtig zu machen !

Der cytoactiv®-Test:Gewißheit für Ihre Sicherheit

Für den Gebärmutterhalskrebs sind fast immerdie Humanen Papillom Viren (HPV) verantwort-lich. Der cytoactiv®-Test lässt Ihre Ärztin oderihren Arzt zuverlässig vorhersagen, ob eineInfektion mit dem HPV-Virus folgenlos bleibt odersich zum Gebärmutterhalskrebs entwickelnkann.

Zeigt der cytoactiv®-Test innerhalb des Abstriches rot gefärbte Zellen wie in diesem Beispiel, ist in diesen Zellkernen ein charakteristisches Protein zur Selbstheilung vorhanden.

Dieses Protein stimuliert das körperei-gene Immunsystem der Patientin und setzt den Heilungsprozess in Gang.

So funktioniertder cytoactiv®-Test

Der cytoactiv®-Test erkennt ein speziellesProtein, das eine Schlüsselrolle bei derBekämpfung der Virusinfektion spielt.

Ist dieses Protein vorhanden, wehrt sich derKörper erfolgreich gegen die Infektion mit HPVund wird wieder gesund.

Wird das Protein in Ihren Zellen nicht gebildet,ist unter bestimmten Voraussetzungen Vorsichtgeboten.

Je früher der cytoactiv®-Test eingesetzt wird,desto eher haben Sie die Sicherheit dasRichtige zu tun. Damit wird Ihr Risiko, anGebärmutterhalskrebs zu erkranken, so geringwie möglich gehalten.

Ihr Arzt oder Ihre Ärztin weiß, was zu tun ist undwird Sie entsprechend beraten.

Krebsvorsorge auf höchstem Niveau

Sehr geehrte Patientin,

die jährliche Krebsvorsorge hat erheblichzur Reduzierung von Gebärmutterhalskrebsbeigetragen.

Bei der Krebsvorsorge werden mit einemAbstrich Zellen entnommen. Diese werden mitdem Pap-Test untersucht. Werden Zellverände-rungen festgestellt, kann es sich um eine Krebs-vorstufe handeln.

Der Pap-Test ist sehr wirkungsvoll und hat dazubeigetragen, die Häufigkeit des Gebärmutter-halskrebses zu senken.

In Deutschland werden bei jährlich 750.000Frauen Zellveränderungen bei der Krebsvor-sorge festgestellt. Bei diesen Frauen löst dieDiagnose "Krebsvorstufe" Sorge über dieHeilungschancen aus.

Jetzt kann der Arzt mit Hilfe des cytoactiv®-Testerstmals eine sichere Aussage zum krankheits-verlauf machen.

cytoactiv® gibt Ihnen die Sicherheitalles richtig zu machen!

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ZelleZellkern

Zusammenfassung der Publikation

Analytical and Quantitative Cytology and Histology, Vol. 26, No. 5, 2004

Die Remission von HPV high risk positiven, leichten bis mäßigen Dysplasien (Pap IIID) korreliert mit dem immunzytochemischen

Nachweises des HPV L1 Capsid Proteins im Pap – Präparat.

Henrik Griesser, M.D., M.I.A.C., Heinz Sander, M.D., M.I.A.C., Ralf Hilfrich, Ph.D., Bettina Moser, C.T. (IAC-GYN), und Ulrich Schenck, M.D., F.I.A.C.

Studienaufbau : Archivierte, routinemäßig gefärbte Pap - Präparate von 84 leichten bis mäßigen, High risk HPV DNA positiven Dysplasien wurden immunzytochemisch mit dem Cytoactiv HPV Screening Antikörper gefärbt. Frauen die im Rahmen der Folgeuntersuchungen mindestens 3 mal hintereinander eine unauffällige Zytologie gezeigte hatten, wurden als Remission definiert. Der durchschnittliche Beobachtungszeitraum dieser Patientinnen betrug 22.8 Monate. Zeigte das zytologischen Follow up eine Progression oder Persistenz des Pap IIID – Befundes, so wurde durchschnittlich 12 Monaten nach dem Pap IIID eine Konisation durchgeführt. Die Progressionsfälle wurden histologisch bestätigt. Ergebnisse : 29 der 84 Patientinnen wiesen eine positive Färbung mit dem Cytoactiv Screening – Antikörper auf. 20 dieser 29 Frauen wiesen eine Remission auf, 9 Frauen zeigten eine Progression. Im deutlichen Gegensatz hierzu wiesen 42 der 55 Cytoactiv negativen Fälle eine Progression auf, wohingegen nur 13 eine Remission aufwiesen. Der Unterschied im Remissions- und Progressionsverhalten der L1 positiven und L1 negativen Fälle war statistisch hoch signifikant (P < 0.001). Schlussfolgerung : Leichte bis mäßige Dysplasien bei denen das L1 Capsid Protein mit Cytoactiv nicht nachweisbar ist, zeigen mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Progression, wohingegen Cytoactiv positive Fälle mit hoher Wahrscheinlichkeit eine Remission des Befundes zeigen.

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Leistungsmerkmale des HPV L1 –Nachweises mit

Allgemeine Information Das L1 Capsidprotein der Humanen Papillomviren (HPV) ist ein Kernprotein, das nach seiner Synthese im Cytoplasma sehr schnell in den Zellkern transportiert wird. Das L1 Protein liegt in der Zelle nicht als Monomer vor, sondern es wird nach seiner Bildung zu Komplexen zusammengelagert. Dies führt dazu, dass einzelne Epitope des Proteins verdeckt (maskiert) sind. Um eine hohe Sensitivität zu erzielen, ist daher eine Antigendemaskierung erforderlich. Generell empfehlen wir das im Institut etablierte Verfahren zur Antigendemaskierung zu verwenden, sei es Mikrowelle oder Dampfkochtopf.

Probenmaterial (Protokolle werden gerne zur Verfügung gestellt)

1.) Bei Pap-gefärbten Präparaten müssen zunächst die Deckgläser entfernt werden. Dazu werden die Objektträger in eine Küvette mit geeignetem Lösungsmittel (z. B. Xylol) eingestellt bis sich die Deckgläser ablösen (bei älteren Präparaten kann dies bis zu einer Woche dauern). Diese Präparate müssen nicht fixiert werden.

2.) Native Präparate werden nach dem Ausstreichen fixiert (z. B. 20 min in 96% Alkohol) , anschließend getrocknet und bis zum Cytoactiv® - Nachweis bei Raumtemperatur gelagert.

3.) Monolayer - Präparate werden nach Herstellerangaben angefertigt und bis zum Cytoactiv® - Nachweis bei Raumtemperatur gelagert.

4.) Histologische Proben : Paraffin eingebettetes Material wird auf Glasobjektträger aufgebracht und laborüblich entparaffiniert. Zelluläre Lokalisation eines positiven L1 Nachweises

Das L1 Capsidprotein ist ein Kernprotein, das nach seiner Synthese im Cytoplasma sehr schnell in den Kern transportiert wird. Die Kernfärbung1 ist daher das spezifische Signal. Bei starker Kernfärbung ist darüber hinaus eine schwache cytoplasmatische Anfärbung von vesikulären Strukturen (Ribosomen die das L1-Protein bilden) möglich.

Analytische Spezifität

Das vom Cytoactiv HPV High risk Antikörper erkannte Epitop ist innerhalb der L1 Capsidproteine der HPV High risk Typen stark konserviert und erlaubt daher den Nachweis des L1 Proteins von HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 56. Das vom Cytoactiv HPV Screening Antikörper erkannte Epitop ist innerhalb der Humanen Papillomviren sehr stark konserviert und erlaubt das Screening nach dem L1 Protein.

Analytische Sensitivität

Eine positiv angefärbte Zelle auf dem gesamten Präparat. (Ja-oder-Nein-Antwort)

Cytoimmun diagnostics GmbH * Delaware Avenue 1-3 * D-66953 Pirmasens * Fon +49 6331 1426 410 * Fax +49 6331 1426 411

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Diagnostische Spezifität

> 95 % bei unauffälligen zytologischen Präparaten2 Diagnostische Sensitivität

ca. 80 % bei leichten bis mäßigen Dysplasien (Pap IIID)3 ca. 25 % bei hochgradigen Dysplasien/Ca in situ (Pap IVa)3 unter 5% bei cervicalen Carzinomen (Pap V)4 Prognostische Wertigkeit des L1 Capsidprotein Nachweises

Bei leichten bis mäßigen Dysplasien korreliert der positive Nachweis des L1 Capsidproteins in über 80% mit einer Remission der Dysplasie.5

Bei leichten bis massigen Dysplasien korreliert der negative Nachweis des L1 Capsidproteins in über 80% mit einer Progression der Dysplasie.5

Literatur

1.) McMurray HR, Nguyen D, Westbrook TF, Mcance DJ : Biology of Human papillomavirus. Int. J. Pathol 2001; 82; 13-3 2.) Prömer et al. , 2004; Nachweis produktiver HPV-Infektionen am zytolog. Routine-Abstrichpräparat. J. Fertil. Reprod. 4/2004 3.) Melsheimer et al., 2003 : Immunocytochemical detection of HPV High risk type L1 capsid proteins in LSIL and HSIL as compared with detection of HPV L1 DNA, Acta cytologica, 47, 124-128 4.) Birner et al., 2001, Signal-amplified colorimetric in situ hybridisation for assesment of human papillomavirus infection in cervical lesions, Mod Pathol. 14(7):702-9 5.) Griesser et al.; 2004 : Correlation of Immunochemical detection of HPV L1 capsid protein in Pap smears with regression of

High risk positive mild/moderate dysplasia. AQCH, Vol. 26, No. 5, 241-245

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.Erster effektiver Testfür spezielle KrebsartFirmaCytoimmunstellt neuesVerfahrenzurFrüherkennungvor.Die Pirmasenser Firma Cytoim-mun hat sich der Früherkennungvon Gebärmutterhalskrebs nacheiner Infektion mitHP-Virenver-schrieben.' Und das mit Erfolg:Sie ist der weltweit erste undbisher einzige Hersteller eineszuverlässigen Tests. Im Rahmeneiner Pressekonferenz im HotelKuntz stellte sich das junge Un-ternehmen vor.

Bish~r konnte man nur sa-gen, ob eine Infektion mit HP-Viren vorliegt oder nicht. DasProblem ist, dass nicht alle die-ser Viren automatisch zu Krebsoder einer Vorform von Krebsführen. Außerdem verfügenviele Frauen über ein Immun-system, dass mit den Viren fer-tig wird - wenige andere nicht.Bisher musste man also Mona-te- oder sogar Jahre lang war-ten, bis ein eindeutiges Ergeb-nis vorlag.

"Die Unsicherheit bei derKrebsvorsorge, bis endlichTestergebnisse vorliegen, istimmer am schlimmsten", sagtRem-naBuschmann, Geschäfts-fü~erin des im März gegrün-deten Unternehmens. Die neu-artige Testmethode von Cy-toimmun erlaube es nun erst-mals, binnen kurzer Zeit zu sa-g~n, ob eine Frau infiziert ist,ob es bösartige Viren sind undfalls ja, ob sie über besagte

I I Selbstheilungskräfte verfügtoder nicht. "Damit ~assen sich

Geschäftsführerin Regina Buschmann von der Pirmasenser FirmaCytoimmun stellte gestern den ersten effektiven Test zur Früh-erkennung von Gebärmutterhalskrebs vor. (Foto: Reiser)

auch überflüssige Operati~>nen Fehlgeburtenverhindern, deren Folgen oft Buschmann.

sind" , ~rklärt

Daher könne die neue Metho-de eben nicht nUr zuverlässigAuskunft geben, sondern seiauch ,aus psychologischer Sichtein Fortschritt. Denn der durchHP-Viren verursachte Krebsbrauche sehr lange, bis er diag-nostiziert werden könne. Eskönnten schon Jahre ,zwischenDiagnose und Ausbruch ver-gehen, "und genau diese unge-wisse Zeit können wir nun aufein paar Stunden verkürzen",informiert die Geschäftsführe-rin. Denn unmittelbar nachdem Eintreffen der Testergeb-nisse könne der Arzt reagieren,und die Patientin müsse sichnicht über Wochen und Monateallein gelassen fühlen.

Zunächst wolle man dendeutscnen Markt erobern. Aberauch in Dänemark, in Grie-chenland, in der Türkei und inder Schweiz gebe es schon Kon- .

takte sowie Geschäfte. Auf gro-ßen Messen und Kongressen'stoße die Firma mit ihrem Pro,"dukt auf riesiges Interesse.Deshalb ist Buschmann opti-mistisch, bald auch Europa undden Rest der W.eltmit Tests zubeliefern. Die von Pirmasensaus vertriebenen Tests werdenin Mainz gefertigt.

Zurzeit beschäftigt die Firmain Pirmasens fünf Mitarbeiter.Buschmann schloss jedochnicbt aus, in Zukunft am hiesi-gen Standort weitere Arbeits-stellen zu schaffen. (dab)

.

MEDIZIN AKTUELL

Neuer Test erkennt frühGebärmutterhalskrebslJ etzt ist der erste Test auf dem Markt, der zuver-

lässig und vor allem besonders frühzeitig erkennt,ob im Intimbereich eine Infektion mit Warzenviren(HP-VITen)vorliegt. Weiter zeigt er, ob nun eineTumorbildung droht oder ob das Immunsystem dieVITenvernichten kann. Das kann überflüssige undoftfolgenschwere Operationen verhindern. Auch auspsychologischer Sichtist "Cytoactivll vonVorteil: Es gibt keineungewisse Zeit mehrdes Wartens auf dieDiagnose, der Arzt

... kann schnell reagie-:5 ren. Private Kranken-~ kassen zahlen den~ Test (Firma: Cytoim-~ mun), die gesetzli-:1 ehen erst dann, wenn~ eine Krebsvorstufe~ erkennbar ist..E:

"":I""'I!"' _T';'"T,-'" '!>~ ~...r"''ii!~1'''T-7~' TO;:~ ~"''''ri~'T''''''-~r"'''1' T,~~ V,T""TjT'T"T''-~ ""-'.T~O'~ """~ ~r~TU °T".",~T"'~~"T,..,..~ nn'""",,,,,,,~' ''''',,'.>.' '~"'''I'''''c ,'., """-' 0',' '" "".

STADT SAMSTAG, ~O. DEZEMBER 2°°5

Test hilft, Krebs-Anfäl_~gkeitfrüher zu erkennenUnternehmen Cytoimmun siedelt sich auf Husterhöhe an - Fünf Mitarbeiter beschäftigt - "Aufstockung nicht ausgeschlossen"~ Über eine weltweit einzigartigeTechnologie bei der Früherkennungkrebsriskanter HPV-Infektionen ver-fügt nach eigenen Angaben das Pir-masenser Unternehmen Cytoirilmun,Diagnostics GmbH. Mit dem soge.nannten Cytoactiv-Text kann det;Arz,tbereits in einem sehr frühen Stadium'sagen, ob sich aus der verbreitetenund vielfach harmlosen Infektion mitHP-Viren ,ein Gebärmutterhalskrebsentwickeln kann oder ob das Immun-system in der Lage ist, sich gegen dieInfektion erfolgreich, zu wehren.

Trotz.Vorsorgeuntersuchungen bleibedas Gebärrnutterhalskarzinom welt-weit die zweithäufigste Krebserkran-kung der Frau, so die Geschä~sführe-rin der Firma, Regina Buschmann.Jährlich würden rund 2,3 MillionenFrauen in Europa an Krebsvorstufenerkr,anken, bei denen häufig die "Hu-manen Papillom-Viren" (HPV) betei-ligt seien. Von diesem Virus existierenüber hundert Varianten, von denendie meisten völlig harmlos seien.

"Bislang gab es kein schnelles undsicheres Verfahren, um zwischen dengefährlichen und harriUosen Varian-

Der Entwickler des Cytoactiv-Testes, Professor Rolf-Eberhard Streeck, derwissenschaftliche Leiter der Firma Cytoimmun, Ralf Hilfrich, und die Ge-schäftsführerin des Unternehmens, Regina Buschmann~'Die CytoimmunGmbH vertreibt das Produkt von, Pirmasens aus. . -FpTO:SCHÜTZ

ten der HP-Viren zu unterscheiden",, sagt der wissenschaftlicheLeiter der

Firma, RalfHilfrich, promovierter Bio-loge. "Bei leichten u.nd mäßigen Zel.lenfeWbildungen konnte man bishernicht eindeutig erkennen, wie sie sichentwickeln können. Unser Test kannhier' eine große Hilfe sein. Mit sehrhoher Wahrscheinlichkeit kann manheute sagen, ob der Körper die Infekti-.on ausheilt oder ob man einen Tumorbekommt. " Weil eine eindeutige Diag-nose nicht gestellt werden konnte, sei-en viele Frauen sogar unnÖtigerweiseoperiert worden.

Wie der Entwickler der Technolo-gie, Professor Rolf-Eberhard Streeck,Leiter der Abteilung für Molekulare Vi-rologie an der Uniklinik Mainz, infor-mierte, weist der Cytoactiv-Test nach,ob im jeweiligen menschlichen Im-munsystt~m ein bestimmtes 'Eiweiß,das LI-Capsidprotein, vorhanden ist."Dann kann sich der Körper erfolg-reich gegen die Infektion mit HPVwehren und wird wieder ,gesund.Kann Cytoactiv das LI-Eiweißnicht er-kennen, kann auch das Immunsystemnicht anscWagen." Es bestehe somit

. die Gefahr, dass sich die HPV-Infekti-

on - auch Jahre später - zum Gebär-mutterhalskrebs weiterentwickle.

Als Ergänzung zum eingeführtenund standardmäßig eingeSetzten Pap-Test erwartet Regina Buschmann be-trächtliche M~ktpotehziale.für den \

Eins~tz von Cytoactiv bei der Vorsor-ge-Untersuchung in gynäkologischenPraxen. Das Marktvolumen wird allei-ne in Deutschland auf zehn MillionenEuro jährlich geschätzt. Auf zehn Pro-zent davon hofft das junge Unterneh-men anfangs. Zugleich sollen auchVertriebspartner in anderen europäi-schen Ländern gesucht werden, bezie-hungsweise seien teilweise schon ge-funden; so für die Schweiz, Griechen-land, Dänemark und die Türkei. "Wirverstehen uns als Partner der mit die-sem Thema befassten Frauenärzte, Zy-tologen, Pathologen und der einscWä-gigen Laborärzte",sagt Buschmann.

Hergestellt' wird das Produkt inMainz. Der Vertrieb erfolgt aus Pirma-sens, wo die Firma auch ihren Sitz hat(im "Grips" auf der Husterhöhe). FünfMitarbeiter sind dort beschäftigt, Auf-stockung nicht ausgescWossen, "wennwir das durchsetzen, was wir uns vor-genommen haben". (pt)