Deutsches Bienenmonitoring€¦ · - bei N. apis entstehen u. a. zwei Fragmente von 131 bp und 91 bp; bei N. ceranae sind die entsprechenden Fragmente 118 bp und 97 bp lang, 8 2.2.4

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Schlussbericht

eingereicht bei der

BUNDESANSTALT FÜR LANDWIRTSCHAFT UND ERNÄHRUNG (BLE)

Deutsches Bienenmonitoring - „DeBiMo“

Projektzeitraum: 01/2010 – 12/2010

Vorgelegt von:

Universität Hohenheim

- Landesanstalt für Bienenkunde; FKZ 2809SE001

August-von-Hartmann-Str. 13, 70593 Stuttgart

Dr. Peter Rosenkranz

Niedersächsisches Landesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (LAVES)

- Institut für Bienenkunde Celle; FKZ 2809SE002

Herzogin-Eleonore-Allee 5, 29221 Celle

Dr. Werner von der Ohe

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

- Institut für Biologie, Bereich Zoologie; FKZ 2809SE003

Hoher Weg 4, 06099 Halle

Prof. Dr. Robin F.A. Moritz

Länderinstitut für Bienenkunde Hohen Neuendorf e.V.; FKZ 2809SE004

Friedrich-Engels-Str. 32, 16540 Hohen Neuendorf

PD Dr. Elke Genersch

Landesbetrieb Landwirtschaft Hessen, Bieneninstitut Kirchhain; FKZ 2809SE005

Erlenstraße 9, 35274 Kirchhain

Dr. Ralph Büchler

Bayerische Landesanstalt für Weinbau und Gartenbau,

Fachzentrum Bienen, Veitshöchheim; FKZ 2809SE006

An der Steige 15, 97209 Veitshöchheim

vertreten durch Dr. Stefan Berg

Dienstleistungszentrum Ländlicher Raum Westerwald-Osteifel

- Fachzentrum Bienen und Imkerei Mayen; FKZ 2809SE007

Im Bannen 38 – 54, 56727 Mayen

Dr. Christoph Otten

In Zusammenarbeit mit der Landwirtschaftlichen Untersuchungs- und Forschungsanstalt

Speyer

2

Inhalt

1. Ziele und Aufgabenstellung des Vorhabens .......................................................................... 3

1.1. PLANUNG UND ABLAUF DES VORHABENS ........................................................................................... 3

1.2. WISSENSCHAFTLICHER UND TECHNISCHER STAND, AN DEN ANGEKNÜPFT WURDE ................................ 4

2. Material und Methoden ......................................................................................................... 5

2.1. BONITUREN ...................................................................................................................................... 5

2.1.1. Beurteilung der Volksstärke ..................................................................................................................... 5

2.1.2. Probenahme ............................................................................................................................................. 5

2.2. KRANKHEITSUNTERSUCHUNGEN ........................................................................................................ 6

2.2.1. Varroabefall ............................................................................................................................................. 6

2.2.2. Nosema/Amöbenzysten ............................................................................................................................. 6

2.2.3. Nosema-Differenzierung .......................................................................................................................... 7

2.2.4. Accariose .................................................................................................................................................. 8

2.2.5. Viren ......................................................................................................................................................... 8

2.2.6. Amerikanische Faulbrut ........................................................................................................................... 9

2.3. MIKROSKOPISCHE POLLENANALYSEN .............................................................................................. 10

2.4. RÜCKSTANDSANALYSEN VON BIENENBROT ...................................................................................... 10

3. Ergebnisse ......................................................................................................................... 11

3.1. KURZBEURTEILUNGEN DER BIENENWISSENSCHAFTLICHEN EINRICHTUNGEN ZUM SAISONVERLAUF ...... 11

3.2. HONIGERTRÄGE ............................................................................................................................. 17

3.3. MIKROSKOPISCHE POLLENANALYSE VON HONIG .............................................................................. 17

3.4. WINTERVERLUSTE .......................................................................................................................... 17

3.5. ÜBERWINTERUNGSQUOTIENT .......................................................................................................... 18

3.6. BIENENKRANKHEITEN ...................................................................................................................... 19

3.6.1. Varroabefall ........................................................................................................................................... 19

3.6.2. Nosema ................................................................................................................................................... 22

3.6.3. Amöbenzysten ......................................................................................................................................... 24

3.6.4. Accariose ................................................................................................................................................ 24

3.6.5. Bienenviren ............................................................................................................................................ 25

3.6.6. Amerikanische Faulbrut ......................................................................................................................... 25

3.7. RÜCKSTANDSUNTERSUCHUNGEN .................................................................................................... 26

3.8. VORAUSSICHTLICHER NUTZEN UND VERWERTBARKEIT DER ERGEBNISSE .......................................... 31

4. Zusammenfassung ............................................................................................................. 32

5. Gegenüberstellung geplanter und tatsächlich erreichter Ziele ............................................. 33

6. Literatur .............................................................................................................................. 34

3

1. Ziele und Aufgabenstellung des Vorhabens

Mit diesem Kooperationsprojekt sollen langfristig die folgenden Ziele erreicht werden:

Anhand der Daten kann für die derzeit relevanten Bienenkrankheiten,

insbesondere für die Varroamilbe, Nosema- und Viruserreger, die Notwendigkeit

seuchenrechtlicher Maßnahmen beurteilt und entsprechend umgesetzt werden.

Anhand differenzierter Schadensschwellen für Pathogene können

Diagnosevorschriften und imkerliche Maßnahmen zur nachhaltigen Vermeidung

von Schäden abgeleitet werden.

Der Einfluss bestimmter Ernährungsbedingungen in intensiven

landwirtschaftlichen Kulturen und der Kontakt der Bienen mit subletalen Dosen

verschiedener PSM kann beurteilt werden. Solche harten Daten sind für die

aktuelle Diskussion zwischen Landwirtschaft und Imkerei von großer Bedeutung

und können zudem für die Wahl geeigneter Bienenstandorte herangezogen

werden.

Durch die Beratungstätigkeit der beteiligten Institute fließen die Ergebnisse direkt

in die imkerliche Praxis ein.

1.1. Planung und Ablauf des Vorhabens

Im Projektjahr 2010 konnten Daten von 112 Imkern erhoben werden. Folgende

Arbeitsschritte waren geplant:

a. Vier Bonituren pro Bienenstand zur Probenahme und Datenerfassung:

1. Frühjahr: Erfassung von Volksstärke und Zustand der Völker

Probenahme von Bienenproben für Krankheitsuntersuchungen

2. Mai/ Juni: Probenahme von Bienenbrot zur Rückstandsanalyse

3. Sommer: Erfassung von Volksstärke und Zustand der Völker


Probenahme von Bienenbrot zur Rückstandsanalyse

4. Herbst: Erfassung von Volksstärke und Zustand der Völker


Probenahme von Futterkranzproben Untersuchung auf

Amerikanische Faulbrut

4

b. Krankheitsuntersuchungen:

Varroabefall in der Bienenprobe von Sommer und Herbst, 20 Proben pro Imker

im Jahr

Nosema- und Amöbenbefall in der Bienenprobe von Frühjahr und Sommer

(alternativ vom Herbst), 20 Proben pro Imker im Jahr

Accarioseuntersuchung der Bienenprobe vom Frühjahr (Standuntersuchung)

Analyse auf Viren in der Bienenprobe vom Herbst, 5 Proben pro Imker im Jahr

Untersuchung der Futterkranzproben vom Herbst auf Amerikanische Faulbrut,

2 Proben pro Imker im Jahr

Nosemadifferenzierung mittels PCR von positiven Bienenproben, 2 Proben pro

Imker

c. Mikroskopische Pollenanalysen

wenn vorhanden, von 2 Honigen pro Imker

2 Bienenbrotproben pro Imker

d. Rückstandsanalysen von 2 Bienenbrotproben pro Imker

e. Datenerfassung der Imkereien:

detailliert Art und Zeitpunkt der Varroabehandlung einschließlich

Drohnenbrutentnahme

Volksverstärkungen und Schwärme

Anzahl entnommener Honigwaben

Art des Winterfutters

Völkerbestand bei Ein- und Auswinterung

Honigertrag

Wanderungen

Besonderheiten

1.2. Wissenschaftlicher und Technischer Stand, an den angeknüpft wurde

In Deutschland wurde nach den ungewöhnlich hohen Völkerverlusten von etwa 30%

nach dem Winter 2002/2003 im Herbst 2004 ein mehrjähriges Monitoringprojekt

(„DeBiMo“) etabliert, um belastbare Daten zu den Winterverlusten zu erhalten und eine

erste Ursachenanalyse durchzuführen. Mit dieser Datenbasis konnte bereits

5

nachgewiesen werden, dass der Varroabefall im Herbst sowie die Belastung mit

bestimmten als Sekundärinfektionen auftretenden Bienenviren hochsignifikant mit

Winterverlusten korreliert ist. Für die anderen untersuchten Krankheitserreger konnte

bisher kein negativer Effekt auf die Überwinterungsfähigkeit abgeleitet werden. Auch für

Standortfaktoren sowie für die Rückstandsbelastung im Bienenbrot konnte mit der bisher

vorliegenden Datenbasis kein Zusammenhang mit Winterverlusten nachgewiesen

werden. Für die Rückstandsanalyse wurde eine neue „Multimethode“ entwickelt, mit der

erstmals die „Grundbelastung“ in eingelagertem Pollen über mehrere Jahre dokumentiert

werden konnte (Genersch et al., 2010).

Die grundlegenden Strukturen des bisherigen Monitoringprojektes wurden als Basis für

das neue Projekt übernommen. Dies sind zunächst ca. 112 Imker, die über ganz

Deutschland verteilt sicherstellen, dass Daten unter imkerlich praktischen Bedingungen

erhoben werden und dass unterschiedliche Standortbedingungen repräsentiert sind. Die

Imker liefern dabei „Basisdaten“ bzgl. Entwicklung und Honigertrag von insgesamt ca.

1.120 repräsentativ ausgewählten Bienenvölkern und erhalten dafür eine

Aufwandsentschädigung.

Jede beteiligte Imkerei bringt somit 10 zufällig ausgewählte Bienenvölker in das

Untersuchungsprogramm ein.

2. Material und Methoden

2.1. Bonituren

2.1.1. Beurteilung der Volksstärke

Frühjahr, Sommer und Herbst

- die Waben werden gezogen

- Zahl besetzter Waben

- nicht vollständig besetzte Waben werden aufsummiert

- Angabe auf eine Dezimale

2.1.2. Probenahme

Frühjahr: spät. 3 Wochen nach Beginn der Salweidenblüte

Sommer: 20. Juni-20. Juli (vorzugsweise 1. Julihälfte)

Herbst: ab 1. Oktober

6

Tab. 1 Probenahmen bei Standbesuchen

Frühjahr Ende Mai Sommer Herbst

Bienen x x x

Bienenbrot x x

Futterkranz x

Honig x x1 x1

1 wenn vorhanden

Bienen: ca. 300 lebende Bienen je Probenahme aus oberer besetzter Zarge von der

ersten ausreichend besetzten Wabe (vom Rand)

→ einfrieren und Kühlkette einhalten!

Bienenbrot: insgesamt 50 g aus mindestens 3 Völkern

→ 15 g poolen, einfrieren und dann mörsern; von der gemörserten

Poolprobe einen kleinen Teil (Spatelspitze) zur Pollenanalyse verwenden

Rest gekühlt an die Lufa einschicken.

Futterkranz: 2 Sammelproben (50 – 100 g Flüssiganteil)

Sammelprobe von je 5 Völkern - pro Volk 1 Esslöffel

2.2. Krankheitsuntersuchungen

2.2.1. Varroabefall

Sommer- und Herbstprobe – jedes Volk

Durchführung:

Anzahl Varroamilben von mind. 100 Bienen pro Volk auszählen

2.2.2. Nosema/Amöbenzysten

Frühjahrs- und Sommerprobe – jedes Volk

Durchführung:

Untersuchung von Sammelproben

- Hinterleib oder Darm von 20 Bienen 2 ml Wasser zermörsern

- 3 x je 1 Tropfen der Suspension auf einen Objektträger geben

- 400-fache Vergrößerung

- Mikroskopische Bewertung Nosema: kein – schwacher – starker Befall (>100

Sporen im Bild)

- Bewertung richtet sich nach dem höchsten gefundenen Wert

- Mikroskopische Bewertung Amöbenzysten: ja-nein

7

2.2.3. Nosema-Differenzierung

5 Nosema-positive Proben je Imker

Durchführung: - die Differenzierung zwischen N. ceranae und N. apis erfolgt nach einer in der

Literatur beschriebenen Methode (Klee et al., 2007; Gisder et al., 2010)

- die aus den Därmen von Nosema-positiven Bienen (siehe oben) gewonnenen

Suspensionen werden zur DNA-Extraktion verwendet; mit Hilfe des DNeasy Plant

Mini Kits (Qiagen) wird die Gesamt-DNA extrahiert und für die Differenzierung

eingesetzt

- ein konservierter Bereich des 16S rRNA-Gens wird mit Hilfe des Primer-Paars

nos-16S-fw (5_-CGTAGACGCTATTCCCTAAGATT-3_; positions 422 to 444 in

GenBank accession no. U97150) und nos-16S-rv (5_-

CTCCCAACTATACAGTACACCTCATA-3_; positions 884 to 909 in GenBank

accession no. U97150) mittels PCR unter Einsatz von jeweils 5 µl der extrahierten

DNA-Lösung amplifiziert; das korrekte Amplikon ist 486 bp lang

- PCR-Bedingungen: initiale Denaturierung für 5 Minuten bei 95°C; 45 Zyklen von 1

Minute bei 95°C, 1 Minute bei 53°C und 1 Minute bei 72°C gefolgt von einer

abschließenden Verlängerung bei 72°C für 4 Minuten.

- die Amplikons (5 µl der RT-PCR-Reaktion) werden in einem 1%igen Agarosegel

aufgetrennt und nach Färbung mit Ethidiumbromid unter UV-Licht evaluiert

- die Amplikons im restlichen Volumen der PCR-Reaktion werden anschließend

zwei Restriktionsverdaus (37°C für 3 Stunden) unterzogen; ein Restriktionsverdau

erfolgt mit den Enzymen MspI / PacI (für N. ceranae), der andere mit den

Enzymen MspI / NdeI (N. apis)

- die Restriktionsfragmente des amplifizierten Abschnitts des 16S rRNA-Gens

werden in einem 3%igen NuSieve-Agarosegel aufgetrennt und nach Färbung mit

Ethidiumbromid unter UV-Licht evaluiert;

- bei N. apis entstehen u. a. zwei Fragmente von 131 bp und 91 bp; bei N. ceranae

sind die entsprechenden Fragmente 118 bp und 97 bp lang,

8

2.2.4. Accariose

Frühjahrsprobe - eine Probe je Stand

Durchführung:

- Mit einer Schere den Kopf abschneiden

- Mit einer Pinzette das erste Beinpaar entfernen

- Biene auf den Rücken legen und Tracheen unter dem Mikroskop untersuchen

- Bei Bedarf etwas Wasser zugeben, um die Tracheen frei zu spülen

Auswertung:

- Auswertung von mind. 20 Bienen

- Ein starker Befall mit Tracheenmilben kann bereits visuell mit dem bloßen Auge an

den dunkel gefärbten Tracheen erkannt werden. Zum Nachweis der adulten

Milben bzw. deren Nachkommen müssen die Präparate mikroskopisch bei 40-

facher oder 100-facher Vergrößerung untersucht werden. Werden keine Milben

oder deren Nachkommen gefunden lautet das Ergebnis negativ, andernfalls

positiv.

2.2.5. Viren

Herbstprobe - 5 Proben je Imker

Durchführung:

- von je 10 Bienen pro Proben werden Köpfe und Thorax mit einem scharfen, immer

wieder frischen Skalpell abgeschnitten und jeweils die Gesamt-RNA extrahiert

(QiaShredder, Qiagen RNeasy RNA Extraktions-Kit)

- Nachweis von ABPV, DWV, SBV und CBPV erfolgt jeweils in einzelnen

Reaktionen mittels one-step-RT-PCR unter Verwendung etablierter, in der

Literatur beschriebener Primer-Paare

- Primer-Sequenzen: ABPV siehe (Bakonyi et al., 2002); DWV siehe (Genersch,

2005) ; SBV siehe (Yue et al., 2006); CBPV siehe (Blanchard et al., 2008)

- Die PCR-Bedingungen sind wie folgt: 30 Minuten bei 50°C, 15 Minuten bei 95°C,

gefolgt von 35 Zyklen mit 30 Sekunden bei 94°C, 30 Sekunden bei der optimalen

Anlagerungstemperatur der jeweiligen Primer-Paare (ABPV 49,5°C; DWV 52,0°C;

SBV 52,0°C; CBPV 55,0°C), 30 Sekunden bei 72 °C gefolgt von einer

abschließenden Verlängerung von 10 Minuten bei 72 °C

- 5 µl der RT-PCR-Reaktion werden in einem 1%igen Agarosegel aufgetrennt und

nach Färbung mit Ethidiumbromid unter UV-Licht evaluiert

9

- Eine Korrelation zwischen der elektrophoretischen Mobilität der Amplikons und

deren erwarteter Größe gilt als spezifischer Nachweis; die Spezifität der Amplikons

wird außerdem immer wieder anhand der Sequenzierung (Eurofins MWG) zufällig

ausgewählter Amplikons überprüft.

2.2.6. Amerikanische Faulbrut

Herbstprobe - 2 Proben je Imker

Durchführung: - Der Nachweis von Sporen des Erregers der Amerikanischen Faulbrut,

Paenibacillus larvae, erfolgt im Wesentlichen nach den im OIE-Manual (Manual of

diagnostic tests and vaccines for terrestrial animals) beschriebenen Methoden

- Je Probe werden 2 g Futterkranzhonig mit 2 ml Wasser gemischt und unter

Rühren homogenisiert

- die Aktivierung der P. larvae-Sporen und teilweise Inaktivierung störender

Begleitkeime erfolgt durch Erhitzen im Wasserbad für 5 Minuten bei 95°C

- nach Abkühlen der Lösung werden auf 3 Agarplatten (Columbia-Schafblutagar,

Oxoid) jeweils je 200 µl der Lösung ausplattiert

- das Auskeimen der Sporen und Wachsen der Bakterienkolonien erfolgt durch

Inkubation der Platten bei 37°C für insgesamt 6 Tage; nach 3 Tagen erfolgt die

erste Evaluation der Platten; falls zu dem Zeitpunkt bereits zu viele Begleitkeime

gewachsen sind, wird ein neuer 3-facher Ansatz mit einer 1:10 und evtl. noch einer

mit einer 1:100 verdünnten Probe angesetzt

- nach 6 Tagen werden verdächtige Kolonien mit 3% H2O2 auf fehlende Katalase-

aktivität getestet

- zur Testung auf die Entstehung von Geißelzöpfen bei der Sporulation werden

Schrägagar-Röhrchen mit Katalase-negative Kolonien angeimpft und für bis zu 2

Wochen bei 37°C inkubiert; die Kulturen /die Kulturpellets werden regelmäßig auf

Geißelzöpfe überprüft

- aus verdächtigen Kolonien wird außerdem die DNA extrahiert und mittels P.

larvae-spezifischer PCR die Identität der Bakterien zweifelsfrei bestimmt (Kilwinski

et al., 2004; Genersch et al., 2006)

10

2.3. Mikroskopische Pollenanalysen

Die mikroskopische Pollenanalyse des Bienenbrots und der Honige wurde in den

Instituten Celle, Hohenheim, Hohen Neuendorf, Mayen und Veitshöchheim in Anlehnung

an die DIN 10760 durchgeführt.

2.4. Rückstandsanalysen von Bienenbrot

Die LUFA Speyer besitzt langjährige Erfahrung in der schwierigen Analyse von

Bienenbrot. Die Analytik basiert auf der offiziellen §64-Multimethode L00.00-115, der

sogenannten QUECHERS-Methode die allgemeiner Standard in der Lebensmittelanalytik

ist. Aufgrund der hohen Komplexizität der Matrix Bienenbrot sind zusätzliche

Reinigungsschritte notwendig. Nach der Extraktreinigung mittels C18, GPC und

Aminopropyl/Graphit-SPE wird die Analyse mit GC-MS und LC-MS/MS durchgeführt. Die

Methode wurde validiert und regelmäßig überprüft. Es wurden dabei durchschnittliche

Wiederfindungsraten von 83 % und eine durchschnittliche Inter-Day-Precision von 25 %

erreicht.

Probenextraktion:

Die Bienenbrotproben kamen in ca. 5-50 g Portionen, vorhomogenisiert, z.T. klebrig –

z.T. zerbröselt. Die Proben wurden für die Entnahme einer repräsentativen Teilprobe von

5 g homogenisiert. 5 g Probe wurden in ein Zentrifugenglas eingewogen, interne

Standards zugegeben, mit 15 ml Wasser und 15 ml Acetonitril versetzt und 15 min auf

dem Horizontalschüttler intensiv geschüttelt. Es wurden 1,5g NaCl, 6 g wasserfreies

MgSO4, 0,5 g Dinatriumhydrogencitrat Sesquihydrat und 1 g Trinatriumcitrat Dihydrat

zugegeben und nochmals 1 min intensiv geschüttelt. Danach wurde mit 4300 g

zentrifugiert und der Überstand abdekantiert.

Extraktreinigung:

Zur organischen Phase wurden 0,5 g MgSO4 und 0,75 g C18-modifiziertes Kieselgel

zugegeben und 1 min intensiv geschüttelt. Der Extrakt wurde mit 4300 g zentrifugiert, 9

ml des Extraktes am Vakuum-Rotationsverdampfer bis zur Trockene eingeengt und mit 6

ml Cyclohexan/Aceton 8:2 aufgenommen. 3 ml davon wurden auf eine GPC-Säule

gegeben und das Eluat im Bereich von 61 bis 125 ml gesammelt. Das Eluat wurde

erneut am Vakuum-Rotationsverdampfer bis zur Trockene eingeengt und in 3 ml

Acetonitril/Toluol (4:1) aufgenommen. Der Extrakt wurde über ein Kartuschen-System

Aminopropyl und Graphit gereinigt. Die Analyten wurden mit 20 ml Acetonitril/Toluol 4:1

11

eluiert und der Extrakt am Vakuum-Rotationsverdampfer bis zur Trockene eingeengt. Der

Rückstand wurde in 0,5 ml Aceton aufgenommen. 0,2 ml wurden für die Analyse am GC-

MS in ein Mikrovial gegeben. Weitere 0,2 ml wurden mit 0,4 ml Ammoniumacetat

verdünnt. Daraus wurde ein Aliquot mit der LC-MS/MS analysiert.

Analyse:

Mit einem GC-MS-System der Fa. Agilent wurden 198 Substanzen analysiert. Zur

Trennung wurde eine 40m Kapillarsäule Rxi 5sil MS 0,25mm ID und 0,25µm Filmdicke

eingesetzt. 1µl Extrakt wurde splitlos bei 280°C injiziert. Die Ofentemperatur wurde von

60°C mit 30°C/min auf 180°C und mit 15°C/min auf 300°C gesteigert und 15 min bei

300°C gehalten.

Mit einem LC-MS/MS von Shimadzu und Applied Biosystems wurden ca. 250

Substanzen analysiert. Die Trennung erfolgte an einer Trennsäule Gemini NX C18 mit 10

cm Länge, 3 mm ID und 3 µm Korngröße. Es wurden 10 µl Extakt injiziert und mit einem

Gradienten von 30 % Methanol mit 5 mmol Ammoniumacetat/70% Wasser mit 5 mmol

Ammoniumacetat und 0,1% Ameisensäure über 70% Methanol in 5 min bis 100 %

Methanol in 13 min.

3. Ergebnisse

3.1. Kurzbeurteilungen der bienenwissenschaftlichen Einrichtungen zum Saisonverlauf

LAVES Institut für Bienenkunde Celle

In Niedersachsen war es vom Jahreswechsel bis März überwiegend kalt und überaus

schneereich. Die Temperaturen sanken zeitweise unter -10° C. In der 2. Februarhälfte

setzte für kurze Zeit Tauwetter ein. Sogar während der Zeit der niedrigen Temperaturen

vor dem Tauwetter hatten die Bienen angefangen zu brüten. Erst Mitte März begann die

Auswinterung. Die Auswinterungsverluste allgemein lagen nach Befragungen bei ca.

15%.

Das Frühjahr war kühl und regnerisch. Nach einigen Jahren mit einem nahezu

zeitgleichen Blühen vieler Pflanzenarten lag 2010 – wenn auch etwas verspätet – die

klassische Phänologie vor. Trotz kühl-regnerischer Witterung während der Rapsblüte war

die Raps- und insgesamt Frühtrachternte überdurchschnittlich gut.

12

Mit Beginn der Lindenblüte wurde es wärmer. Es folgten einige heiß-trockene Wochen.

Die Fichten in einigen Teilen Niedersachsens honigten. Insgesamt fiel die

Sommerhonigernte extrem unterschiedlich (kein Honig bis weit überdurchschnittliche

Erträge) aus. Da das Heidekraut im Sommer z.T. vertrocknet war, fiel die Spättracht sehr

gering aus.

Die Bienenvölker kamen z.T. mit relativ kleinen Populationen aus dem Winter und haben

sich bedingt durch die Witterung vorerst zögerlich entwickelt. Mit der Rapstracht folgte

eine gute Populationsentwicklung allerdings gepaart mit sehr starker Schwarmstimmung

im Mai. Die Varroasituation blieb über den Sommer entspannt. Nach der

Sommerhonigernte war es heiß und anschließend im August für die Jahreszeit zu kühl

und feucht, so dass es für die Ameisensäurebehandlung teilweise problematisch war.

Vereinzelt wurden Völkerzusammenbrüche im Herbst und Winter gemeldet.

Entsprechend wird es zu einer Invasion von Varroen aus zusammengebrochenen

Bienenvölkern in andere gekommen sein. Die Winterbehandlung der Bienenvölker war

daher zwingend notwendig. Andere Bienenkrankheiten spielten kaum eine Rolle.

Die Anzahl von Bienenvergiftungen durch Pflanzenschutzmittel war relativ zu den Jahren

2003 bis 2008 gering. Ein Paradigmenwechsel bei der Beratung „keine Anwendung von

B1 Mittel, wenn die Ackerfläche für Bienen attraktiv sein könnte“ scheint hier Wirkung zu

zeigen. Einigen ungeklärten Vergiftungsfällen wird noch nachgegangen.

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Die Tracht in Thüringen und Sachsen-Anhalt begann witterungsbedingt sehr schleppend.

Bis Mitte Mai hinein war die Trachtlage schlecht. Erst dann begann eine recht gute

Rapstracht und Frühjahrstracht, die aber bei relativ schwach entwickelten Völkern mit

weniger als 40% zum Gesamtertrag der Imker beitrug. Von Mitte Mai bis in den Juli

hinein war die Tracht hervorragend, die Monate Juni und Juli waren deutlich wärmer,

sonniger und viel trockener als im langjährigen Durchschnitt. Dementsprechend trugen

insbesondere die Sommertrachten mit Robinie und Linde dazu bei, dass das Jahr 2010

als ein gutes Honigjahr von allen Imkern angesehen wird.

Die Überwinterungsverluste waren mit 17,6% für die Gesamtzahl der Völker und 11,5%

für die Monitoringvölker höher als in dem Jahr zuvor – mit deutlichen Unterschieden

zwischen den Imkern (0-50% Verlust bei den Monitoringvölkern, 4,6%-55,3% bezogen

auf den Gesamtbestand). Ursache: Mangelnde Varroa-Bekämpfung – bei einem Imker

13

besonders deutlich, weil alle 5 Völker, die er nur 1 x mit Ameisensäure behandelt hatte,

starben, während die fünf 2 x behandelten Völker am gleichen Bienenstand allesamt

überlebten. Die überlebenden Völker entwickelten sich zu Beginn des Frühjahrs

schleppend und holten danach deutlich auf.

Durch den regnerischen August und September 2010 mit relativ niedrigen Temperaturen

wurde die Varroa-Behandlung mit AS erschwert. Infolgedessen gab es erstmalig bei

einem von Halle betreuten Imker schon vor der Herbstbonitierung Völkerverluste (3 von

10 Völkern mit massiven Varroa-Zahlen zwischen 87 und 323 Milben/100 Bienen).

Landesanstalt für Bienenkunde Universität Hohenheim

Von den 190 Völkern der 19 baden-württembergischen Monitoring-Imker gingen im

Winter 13 verloren. Die Frühjahrsentwicklung der Bienenvölker setzte aufgrund eines

erneuten Wintereinbruchs im April sehr spät ein, war dann aber gut bis zufrieden

stellend. Die Frühjahrshonigernte 2010 war daher an einigen Orten eher

unterdurchschnittlich. Dieses Jahr konnte endlich wieder eine Waldtracht genutzt

werden. Von den neun bienenwirtschaftlich wichtigen Honigtauerzeugern entwickelte

sich besonders gut die Rotbraune Bepuderte Fichtenrindenlaus Cinara pilicornis, die in

vielen Waldgebieten nicht nur in Süddeutschland für einen Massenbefall im Juni/Juli

sorgte. Da es in diesem Zeitraum auch richtig Sommer war, konnte der anfallende

Honigtausegen auch genutzt werden. Auch an waldfreien Standorten gab es eine

ausgezeichnete Sommertracht, an vielen Orten honigte auch die Linde

überdurchschnittlich gut, sodass das Jahr 2010 nach schwachem Beginn (und nach drei

mageren Jahren) mit einer guten bis sehr guten Honigernte abschloss. Da und dort hätte

es auch (viel) Tannenhonig geben können. Doch hat es ab Ende Juli fast durchgehend

geregnet und die Nutzung der Massenvermehrung der Grünen Tannenhoniglaus Cinara

pectinatae, zu der es im Juli/August z.B. in höheren Lagen des Nordschwarzwaldes kam,

verhindert. Trotzdem lag aufgrund der spät genutzten Tannentracht lag im Herbst 2010

der Varroabefall bei 34 der 119 Monitoring-Völker (das entspricht 29% der Völker) bei 6%

oder darüber. Maßgeblich betroffen sind 4 der 19 teilnehmenden Imkereien. Die

Überwinterung wird bei diesen Völkern maßgeblich vom Behandlungserfolg der

Winterbehandlung abhängen. Es muss bei diesen Völkern mit deutlich erhöhten

Winterverlusten aufgrund der Varroose gerechnet werden. Der November war bis über

14

die Monatsmitte hinaus sehr warm. Anschließend folgte ein heftiger Wintereinbruch, der

immer noch anhält.

Länderinstitut für Bienenkunde Hohen Neuendorf e.V.

Generell war das Frühjahr in allen sechs Bundesländern (Berlin, Brandenburg, Sachsen,

Sachsen-Anhalt und Thüringen) zu kalt, woraus sich ein später Frühtrachtbeginn ergab.

Auch für den Raps war es zu kalt und teilweise zu trocken. In Brandenburg blühte der

Raps lange. Die Bienen in Thüringen dagegen konnten nur an den letzten Tagen der

Rapsblüte Nektar eintragen. Besonders die Berliner Imker (Stand) ernteten im Frühjahr

weniger Honig als in anderen Jahren. Die Robinie war teilweise bis zu 80 Prozent

erfroren. Sommertrachten waren je nach Region unterschiedlich, in der Regel jedoch gut

bis außergewöhnlich gut. Die Spättracht war wegen Trockenheit schlecht. Insbesondere

die Heide brachte keinen oder nur einen geringen Ertrag. Regional und höhenabhängig

war das Trachtangebot von mäßig bis sehr gut.

Nach einer normalen Auswinterung und zögerlichen Frühjahrsentwicklung war die

Volksentwicklung gut bis sehr gut. Der Schwarmtrieb war in mehreren Imkereien

ausgeprägt.

An Völkern eines Imkers aus Sachsen-Anhalt trat für 14 Tage (kalt) die Maikrankheit auf,

trotzdem wurde ein guter Honigertrag erzielt.

Im Sommer herrschte geringer Varroabefall, es wurden keine verkrüppelten Bienen

gesehen. Im Oktober 2010 waren dann aber zum Teil mehr Milben als erwartet zu

verzeichnen.

Landesbetrieb Landwirtschaft Hessen, Bieneninstitut Kirchhain

Für die hessischen Monitoringimker war das Jahr 2010 durch extreme Witterungsverläufe

gekennzeichnet. Nach einem langen und strengen Winter folgte ein zunächst sehr

zögernd einsetzendes Frühjahr mit kühler Witterung. Durch den verzögerten Beginn der

Vegetation und das kalte Wetter waren einige Völker während dieser Zeit von

Futterknappheit bedroht. Die Rapstracht setzte in voller Stärke erst etwa Mitte Mai, also

etwa zwei bis drei Wochen später als üblich, ein. Obwohl ein Teil der Völker beim

Einsetzen der Tracht noch nicht die optimale Volksstärke erreicht hatte, war die

Honigernte aus der Frühtracht überdurchschnittlich, was vor allem durch die ab Mitte Mai

konstanten trockenen und warmen Wetterverhältnisse begünstigt wurde. Dieser Trend

15

setzte sich auch im Juni und Juli fort, so dass der Honigertrag insgesamt deutlich über

dem Durchschnitt der letzten Jahre lag. Ab Ende Juli folgte dann eine Periode mit kühlem

und feuchtem Wetter, wodurch die Wirksamkeit der Sommerbehandlung gegen Varroa

negativ beeinflusst wurde. Winterliche Witterungsverhältnisse mit großer Kälte und

Schnee setzten bereits gegen Ende November ein. Die Winterbehandlung ist dadurch in

manchen Betrieben erst im Laufe des Januars erfolgt.

Die Varroabefallsdaten und die Volksstärken zur Einwinterung der hessischen

Monitoringvölker sind über die Betriebe hinweg sehr unterschiedlich, können aber

insgesamt noch als zufriedenstellend betrachtet werden.

In den hessischen Berichtsbetrieben wurden im Berichtsjahr keine auffälligen

Bienenschäden oder Vergiftungserscheinungen beobachtet.

DLR - Fachzentrum Bienen und Imkerei Mayen

In Rheinland-Pfalz und Nordrhein-Westfalen wurden in der 12. Kalenderwoche (dritte

Märzdekade) erste deutliche Futtereinträge registriert, gefolgt von weiteren drei Wochen

ohne merklichen Nahrungseintrag. Erst ab der 17. Kalenderwoche lag die kumulierte

Nahrungsbilanz im positiven Bereich, zwei Wochen später als ein Jahr zuvor. Auch in der

ersten Maihälfte konnten die Bienen kaum Nektar und Pollen sammeln und die meisten

Trachtmessstationen meldeten Gewichtsabnahmen der Völker. In der 21.

Kalenderwoche (letzte Maiwoche) und in der 26. Kalenderwoche (Ende Juni/Anfang Juli)

herrschten Massentrachten mit durchschnittlichen Zunahmen von ca. 14 kg/Volk/Woche.

Die Bruttogewichtszunahmen der Völker ab Januar bis Mitte Juli lagen im Mittel bei ca.

70 kg und erreichten damit den höchsten Wert seit 2005. Die Ernteerträge lagen im Mittel

bei 48,5 kg/Volk wobei der Anteil der Sommertracht überwog. Dieser Wert liegt leicht

über den Ergebnissen der Vorjahre.

Der Trachtverlauf war beeinflusst von unterdurchschnittlichen Temperaturen im Mai

(Abweichung vom Langjährigen Mittel um -1,8 °C) und erhöhten Temperaturen im Juni

(+1 °C) und Juli (+3,3 °C), sowie überdurchschnittlichen Niederschlagsmengen im Mai

und geringeren Regenmengen im Juni und Juli. Die Entwicklung der Völker war in

höheren Lagen zunächst verzögert, während in tieferen Regionen eine normale bis gute

Entwicklung zu beobachten war.

In der Auswinterungsphase 2010 wurde für Rheinland-Pfalz eine mittlere Verlustquote für

den Winter 09/10 von 16,5 % und für Nordrhein-Westfalen von 21,1 % registriert. Die

16

Einwinterungsverluste („Herbstverluste“) lagen 2010 in Rheinland-Pfalz bei 4,2 % (2009:

7,3%) und in Nordrhein-Westfalen bei 3,2 % (2009: 6,9%). Innerhalb der beiden

Bundesländer gab es dabei deutliche regionale Unterschiede.

LWG - Fachzentrum Bienen, Veitshöchheim

Die Entwicklung der Völker in Bayern war maßgeblich geprägt durch die

Witterungsbedingungen im Frühjahr. Vor allem der nasskalte Mai verhinderte die sonst

um diese Zeit stattfindende dynamische Entwicklung. Mit der Konsequenz, dass die

Völker deutlich später erst ihre sonst übliche Stärke erreichten. Gerade in Höhenlagen

fielen die Völker in ihrer Entwicklung zurück, teilweise bis hin zum Reduzieren der Brut

und Hungersymptomen. Die Honigraumannahme war entsprechend erst spät. Die

Frühtracht fiel sehr unterschiedlich aus. In Gebieten mit Ackerbau konnten teilweise

aufgrund einer deutlich verlängerten Blühphase von Raps noch normale Erträge erzielt

werden. Anders sah es in den Grünlandgebieten und in den Höhenlagen aus, hier fiel die

Frühtracht nur gering aus.

Im Gegensatz zu der sehr unterschiedlichen Situation im Frühjahr, war die Sommertracht

in weiten Teilen gut bis sehr gut, weitläufig verbunden mit Waldtracht. Bezogen auf den

Jahresertrag konnte durch die günstige Trachtsituation im Sommer durchschnittliche

Erträge erzielt werden.

Das nasskalte Frühjahr zeigte seine Spuren auch im Gesundheitszustand der Völker. So

war in diesem Jahr verstärkt Kalkbrut in den Völkern festzustellen. Die Varroabelastung

wies im Saisonverlauf keine erkennbaren Besonderheiten auf. Allerdings waren zum

Zeitpunkt der Sommerbehandlung schon einige stark befallene Völker auffällig. Bei der

Sommerbehandlung war nur geringer Milbenabfall festzustellen. Hier waren allerdings

die Witterungsbedingungen für die Ameisensäure- und Thymol-Behandlungen ungünstig,

so dass der Wirkungsgrad oftmals nur unzureichend war. Entsprechend wiesen die

Völker im Herbst teilweise hohe Belastungen durch die unzureichende

Sommerbehandlung und Reinvasionen auf.

17

3.2. Honigerträge

Die Honigerträge der teilnehmenden Imkereien waren im Untersuchungsjahr 2009/2010

mit 47,5 kg/Volk (Vorjahr: 33,2) überdurchschnittlich gut (Tab. 2). Dieses hängt vor allem

mit der nach mehreren Fehljahren wieder einsetzenden Honigtautracht im süddeutschen

Raum zusammen.

Tab. 2 Honigerträge 2010

Anzahl Imkereien Durchschnittsertrag pro Volk

Celle 10 56,3

Halle 6 60,3

Hohenheim 19 44,4

Hohen-Neuendorf 25 49,0

Kirchhain 9 43,4

Mayen 14 45,9

Veitshöchheim 20 43,4

gesamt * 98 49,0

gesamt ** 47,5

* errechnet aus Mittelwerten der Institute

** errechnet aus Mittelwerten der Imkereien

3.3. Mikroskopische Pollenanalyse von Honig

Insgesamt wurde bei 232 Honigen eine Sortenbestimmung durchgeführt. 35 Honige

(15,1%) waren aus Rapstracht, 41 Honige (17,7%) waren Frühtrachthonige und 46

Honige (19,8%) waren Blütenhonige gemischter Tracht. Bei den Frühtrachthonigen lag

bei 32 Honigen (13,9%) und bei den Blütenhonigen bei 27 Honigen (12,0%) der

Rapsanteil bei über 50%. Insgesamt wiesen somit 78,5% der untersuchten Honige einen

Rapsanteil von mehr als 50% auf.

3.4. Winterverluste

Die durchschnittlichen Winterverluste 2009/ 2010 auf der Basis der 1.115 im

Monitoringprojekt beprobten Bienenvölker lagen mit 13,5% (13,2% bei Berechnung des

Mittelwertes aus den Durchschnittsverlusten der Imkereien, die von den einzelnen

Instituten betreut werden) deutlich höher als im Vorjahr mit 6,7% (Tab. 3).

In Tab. 3 sind zur Ergänzung die Verlustzahlen für sämtliche von den Monitoring-Imkern

gehaltenen Bienenvölkern aufgeführt (n=6.315). Die prozentualen Winterverluste

unterscheiden sich mit 13,2% (14,0%) nicht von den Verlustraten der Monitoringvölker

(Tab. 4).

18

Tab. 3 Winterverluste 2009/2010 der Monitoring-Völker

Völker im Oktober Völker im März Verlust % Streubreite %

Celle 131 103 21,4 (0 - 80,0)

Halle 61 54 11,5 (0 – 30,0)

Hohenheim 190 180 5,3 (0 – 50,0)

Hohen-Neuendorf 250 206 17,6 (0 - 60,0)

Kirchhain 120 114 5,0 (0 - 40,0)

Mayen 169 132 21,9 (0 - 100,0)

Veitshöchheim 194 175 9,8 (0 - 60,0)

gesamt * 1115 964 13,2

gesamt ** 13,5


** errechnet aus Völkerzahl

Tab. 4 Gesamtwinterverluste (alle Völker der Monitoring-Imker) 2009/2010

Völker im Oktober Völker im März MW der Verluste* % Streubreite %

Celle 888 669 15,6 (0 - 80,0)

Halle 364 300 23,2 (4,6 - 55,3)

Hohenheim 890 857 5,2 (0 - 34,5)

Hohen-Neuendorf 709 588 16,9 (0 - 71,4)

Kirchhain 702 634 8,3 (0 - 30,0)

Mayen 1208 1065 19,6 (0 - 100,0)

Veitshöchheim 1554 1391 8,9 (0 - 30,8)

gesamt ** 6315 5504 14,0

gesamt *** 13,2

* errechnet aus Mittelwerten der einzelnen Imkereien

** errechnet aus Mittelwerten der Institute

*** errechnet aus Völkerzahl

3.5. Überwinterungsquotient

Der Überwinterungsquotient wurde eingeführt, um neben dem Parameter

„Völkerverluste“ eine empfindlichere Messgröße für die Auswirkungen von

Bienenkrankheiten und Umwelteinflüssen zu haben und somit auch evtl. subletale

Effekte erfassen zu können. Der Überwinterungsquotient (ÜQ) wird errechnet aus dem

Quotient der Bienenzahl im März/April (Auswinterung) zur Bienenzahl bei der

Einwinterung im Oktober. Der ÜQ dient somit als Maß für den Überwinterungsverlauf der

Völker: Je niedriger der Wert, umso mehr Bienen hat das Volk während der

19

Überwinterung verloren. Im Vergleich zum Vorjahr winterten die Völker im Jahr 2009/

2010 etwas schwächer aus (Tab. 5).

Tab. 5 Überwinterungsquotient: Auswinterungsstärke / Einwinterungsstärke im Oktober

Anzahl Völker ÜQ Std-Abw. KW der Erfassung der

Auswinterungsstärke (MW)

Celle 131 0,88 0,72 13,5

Halle 61 0,74 0,35 13,2

Hohenheim 190 1,01 0,52 12,9

Hohen-Neuendorf 246 0,65 0,48 14,5

Kirchhain 120 0,79 0,31 10,7

Mayen 169 0,42 0,37 14,0

Veitshöchheim 192 0,58 0,38 14,0

gesamt * 1109 0,72 13,5

gesamt ** 0,71 0,51

Vorjahr 973 0,74 0,34



3.6. Bienenkrankheiten

3.6.1. Varroabefall

Im Herbst 2009 (Untersuchungsperiode 2009/ 2010) wiesen die Völker mit im

Durchschnitt 5,2% einen deutlich höheren Befall mit Varroamilben (Varroa pro 100

Bienen im Oktober) auf als im Herbst des Vorjahres 2008 (Tab. 6).

Tab. 6 Varroa-Befallsgrad im Herbst 2009

Herbst 2009

Anzahl Völker Varroa /100 Bienen Streubreite

Celle 130 9,5 0 - 114,0

Halle 61 5,1 0 - 25,0

Hohenheim 190 3,5 0 - 54,6

Hohen-Neuendorf 180 6,7 0 - 104,4

Kirchhain 120 4,0 0 - 60,6

Mayen 168 4,0 0 - 53,0

Veitshöchheim 190 4,0 0 - 57,3

gesamt * 1039 5,2

gesamt ** 5,1

Vorjahr 1108 3,6



20

Die Varroabelastung im Sommer 2010 lag mit durchschnittlich ca. 1 Milbe pro 100

Bienen dagegen recht niedrig (Tab. 7). Es gab jedoch einzelne Imkereien, die bereits im

Sommer erhebliche Probleme mit Varroabelastungen von über 10% hatten (siehe Tab.

7, Streubreite“).

Tab. 7 Varroa-Befallsgrad im Sommer 2010

Sommer 2010

Institut Anzahl Völker Varroa /100 Bienen Streubreite

Celle 117 1,4 0 - 34,4

Halle 60 0,1 0 - 1,7

Hohenheim 190 1,0 0 - 13,0


Kirchhain 108 1,6 0 - 47,8

Mayen 146 1,0 0 - 14,6


gesamt * 1070 1,0

gesamt ** 1,0



Die durchschnittliche Varroabelastung im Herbst 2010 liegt mit 4,3 Milben pro 100

Bienen wieder relativ niedrig (Tab. 8), allerdings gibt es erstaunlich hohe Schwankungen,

so dass einzelne Imkereien mit erhöhten varroabedingten Winterverlusten rechnen

müssen (siehe Tab. 8 „Streubreite“).

Tab. 8 Varroa-Befallsgrad im Herbst 2010

Herbst 2010

Institut Anzahl Völker Varroa /100 Bienen Streubreite

Celle 140 3,2 0 -33,3

Halle 59 13,8 0 - 323,0

Hohenheim 190 3,3 0 - 41,0


Kirchhain 120 6,4 0 - 71,1

Mayen 170 3,6 0 - 36,8


gesamt * 1130 5,3

gesamt ** 4,3



21

Zwischen dem Varroabefall der Sommer- und Herbstproben 2010 konnte kein

signifikanter Zusammenhang gefunden werden (Korrelationskoeffizient r=0,009,

Pearson-Korrelation).

Teilt man die Bienenvölker anhand des Varroabefalls in 5 unterschiedliche

Befallsklassen ein, so unterscheiden sich die mittleren Überwinterungsquotienten

zwischen den Befallsklassen signifikant (p0 bis 6 >6 bis 20 >20 bis 50 >50

306

484

187

43

11Üb

erw

inte

run

gqu

oti

en

t

Varroa / 100 Bienenim Herbst 2009

Abbildung 1: Überwinterungsquotient und Varroabefall im Herbst

22

3.6.2. Nosema

Zur Nosemauntersuchung wurden im Jahr 2010 die Bienenproben vom Frühjahr und

Sommer herangezogen. In einigen Fällen wurden zusätzlich die Herbstproben analysiert.

Für jede Nosemauntersuchung wurde eine Bienenprobe mikroskopisch auf

Nosemasporen hin untersucht und anhand der Sporenzahl in „kein“Befall sowie „niedrig“

bzw. „hoch“ befallen klassifiziert.

Im Herbst 2009 waren insgesamt über 23% der Bienenvölker Nosema-positiv, allerdings

insgesamt nur 6% stark befallen. Vom Herbst 2009 bis zum Frühjahr 2010 stieg der

Anteil an Nosema belasteten Völkern um fast 15% an (Tab. 9), ging dann aber bis zum

Sommer und Herbst 2010 wieder auf 28% bzw. 15% zurück (Tab. 10). Einen ähnlichen

Verlauf konnten wir auch die letzten Jahre beobachten und er bestätigt die Einschätzung,

dass die Nosemose im Frühjahr eine höhere Prävalenz aufweist. Klinische Befunde, die

auf eine Schädigung durch Nosemose hinweisen, wurden von den Monitoring-Imkern

nicht gemeldet.

Tab. 9 Nosema-Befallsgrad im Herbst 2009 und Frühjahr 2010

Herbst 2009 Frühjahr 2010

n kein niedrig hoch n kein niedrig hoch

Celle 130 66,9% 25,4% 7,7% 130 62,3% 19,2% 18,5%

Halle 58 36,2% 51,7% 12,1%

Hohenheim 190 59,5% 31,1% 9,5% 180 54,4% 25,0% 20,6%

Hohen-Neuendorf 180 88,3% 8,3% 3,3% 261 77,0% 13,4% 9,6%

Kirchhain 120 79,2% 13,3% 7,5% 117 79,5% 16,2% 4,3%

Mayen 168 85,7% 8,3% 6,0% 143 70,6% 10,5% 18,9%

Veitshöchheim 180 80,6% 17,2% 2,2% 205 56,1% 34,1% 9,8%

gesamt * 968 76,7% 17,3% 6,0% 1094 62,3% 24,3% 13,4%

gesamt ** 76,8% 17,4% 5,9% 64,9% 21,8% 13,3%

23

Tab. 10 Nosema-Befallsgrad im Sommer und Herbst 2010

Sommer 2010 Herbst 2010

n kein niedrig hoch n kein niedrig hoch

Celle 50 66,0% 20,0% 14,0% 140 84,3% 7,9% 7,9%

Halle 60 81,7% 11,7% 6,7%

Hohenheim 190 50,5% 29,5% 20,0%

Hohen-Neuendorf 250 81,2% 15,6% 3,2%

Kirchhain 108 75,0% 24,1% 0,9%

Mayen 153 89,5% 7,2% 3,3%

Veitshöchheim 199 62,3% 32,2% 5,5% 201 85,1% 14,4% 0,5%

gesamt * 1010 72,3% 20,0% 7,7% 341 84,7% 11,1% 4,2%

gesamt ** 71,6% 21,1% 7,3% 84,8% 11,7% 3,5%



An 254 mit Nosema infizierten Völkern wurde eine Unterscheidung der beiden

Nosemaarten (Nosema apis, Nosema ceranae) mittels PCR in den Frühjahrs und

Sommerbienen durchgeführt. Die Ergebnisse bestätigen, dass häufiger (59,4%) die

„invasive“ Art N. ceranae in den Bienenvölkern zu finden ist. Mit der bei uns ursprünglich

heimischen Art N. apis sind vor allem Völker in den neuen Bundesländern infiziert. 13,0%

der infizierten Völker wiesen Mischinfektionen auf (Tab. 11). In drei Fällen fand innerhalb

eines Bienenvolkes ein Wechsel von N.apis nach N. ceranae bzw. entgegengesetzt statt.

Tab. 11 Nosemadifferenzierung in belasteten Frühjahrs- und Sommerbienen 2010

gesamt* (Frühjahr und Sommer 2010 zusammengefasst)

niedrig belastet hoch belastet

n apis ceranae Mischinfektion apis ceranae Mischinfektion

Celle 14 0,0% 7,1% 14,3% 7,1% 28,6% 42,9%

Halle 47 76,6 0,0% 0,0% 23,4% 0,0% 0,0%

Hohenheim 41 2,4% 41,5% 0,0 0,0% 53,7% 2,4%

Hohen-Neuendorf 50 22,0% 34,0% 6,0% 20,1% 16,0% 2,0%

Kirchhain 24 0,0% 37,5% 41,7% 0,0% 12,5% 8,3%

Mayen 35 0,0% 40,0% 2,9% 0,0% 51,4% 5,7%

Veitshöchheim 43 0,0% 37,2% 4,7% 0,0% 51,2% 7,0%

gesamt * 254 18,9% 29,1% 7,1% 8,7% 30,3% 5,9%

* errechnet aus Völkerzahl

24

3.6.3. Amöbenzysten

Die Belastung der beobachteten Bienenvölker mit Malpighamöben blieb über das ganze

Jahr hinweg sehr gering und dürfte daher für die Überwinterung der Bienenvölker nur

eine untergeordnete Rolle spielen.

Tab. 12 Amöben im Herbst 2009 und im Jahresverlauf 2010

Amöben Herbst 2009 Amöben Frühjahr 2010

n negativ positiv n negativ positiv

Celle 130 130 130 124 6 (4,6 %)

Halle 5 5 58 57 1 (1,7 %)

Hohenheim 190 155 35 (18,4 %) 180 162 18 (10,0 %)

Hohen-Neuendorf 180 180 261 261

Kirchhain 120 120 117 117

Mayen 168 168 143 141 2 (1,4 %)

Veitshöchheim 180 170 10 (5,6 %) 205 176 29 (14,2 %)

gesamt * 973 928 3,4% 1094 1038 4,6 %

gesamt ** 45 (4,6 %) 56 (5,1 %)

Amöben Sommer 2010 Amöben Herbst 2010

n negativ positiv n negativ positiv

Celle 50 50 140 139 1 (0,7 %)

Halle 60 60

Hohenheim 190 190

Hohen-Neuendorf 250 250

Kirchhain 108 108

Mayen 153 152 1 (0,7 %)

Veitshöchheim 199 181 18 (9,1 %) 201 182 19 (9,5 %)

gesamt * 1010 991 1,4% 341 321 5,1%

gesamt ** 19 (1,9 %) 20 (5,9 %)



3.6.4. Accariose

An 110 Bienenständen wurden Untersuchungen auf Accariose durchgeführt. Es konnten

keine Tracheenmilben gefunden werden.

25

3.6.5. Bienenviren

Da die Virusanalysen sehr zeitaufwändig sind, werden die Ergebnisse der Proben vom

Herbst 2010 erst in der nächsten Untersuchungsperiode vorliegen. Aus diesem Grund

fließen in diese Betrachtung die Ergebnisse der im Frühjahr 2010 durchgeführten

Virusanalysen der Bienenproben vom Herbst 2009 ein Untersucht wurden 585

Bienenproben auf das Akute Bienenparalysevirus (ABPV), das Flügeldeformationsvirus

(DWV), das Sackbrutvirus (BV) und das Chronische Bienenparalysevirus (CBPV). Der

Virusbefall stieg im Vergleich zum Vorjahr deutlich an und liegt mit 12,5%, 41,4%, 6,0

und 2,2% für ABPV, DWV, SBV und CBPV eher wieder im Bereich der Befallszahlen der

Untersuchungsjahre 2007 und davor. Der Befall mit CBPV ist im Vergleich zum Vorjahr

leicht gesunken. Aus früheren Untersuchungsjahren liegen zu CBPV keine Analysedaten

vor.

Tab. 13 Viren-Befallsgrad im Herbst 2009

Befallsgrad (%)

n ABPV DWV SBV CBPV

Celle 64 23,4 57,8 15,6 4,7

Halle 38 0,0 26,3 0,0 0,0

Hohenheim 95 5,3 34,7 10,5 1,1

Hohen-Neuendorf 153 10,5 34,6 1,3 0,0

Kirchhain 60 35,0 50,0 8,3 1,7

Mayen 85 17,6 61,2 8,2 9,4

Veitshöchheim 90 1,1 30,0 1,1 0,0

gesamt * 585 13,3 42,1 6,4 2,4

gesamt ** 12,5 41,4 6,0 2,2

2008 302 6,3 14,6 5,0 9,6

2007 369 11,1 32,8 7,9



3.6.6. Amerikanische Faulbrut

Pro Bienenstand wurden im Herbst 2 Futterkranzproben zur Untersuchung auf

Amerikanische Faulbrut entnommen und analysiert. An 5 Bienenständen wurde vom

dortigen Betreuer beim Standbesuch leider versäumt Futterkranzproben zu entnehmen.

Insgesamt wurden 214 Proben analysiert.

26

Die Futterkranz-Untersuchungen wiesen für vier der von Veitshöchheim beobachteten

Imkereien Faulbrut-Sporenbelastungen auf, ohne dass klinische Symptome an den

Völkern festzustellen waren. Eine Überprüfung der Völker nach Befund war aufgrund

fortgeschrittener Jahreszeit nicht mehr sinnvoll. Die Stände sind für eine frühzeitige

Kontrolle nach der Überwinterung vorgemerkt.

Tab. 14 AFB-Standuntersuchung im Herbst 2010

Herbst 2010

n negativ positiv nicht auswertbar

Celle 26 26

Halle 12 12

Hohenheim 38 37 1 (2,6 %)

Hohen-Neuendorf 50 50

Kirchhain 24 24

Mayen 35 35

Veitshöchheim 30 22 8 (27,6 %)

gesamt 214 205 8 (3,7 %) 1 (0,5 % )

3.7. Rückstandsuntersuchungen

Im DeBiMo ist vorgesehen, zweimal im Jahr (Frühjahr nach der Rapstracht, Sommer zum

Ende der Maisblüte) Bienenbrotproben aus den Monitoringvölkern für die chemische

Rückstandsanalyse (Pflanzenschutzmittel) und die Pollenanalyse (botanische

Herkunftsbestimmung) zu entnehmen Bei 14 Völkern, konnte aus Pollenmangel jedoch

nur einmal in der Saison Bienenbrot entnommen werden. Im Berichtsjahr 2010 wurden

210 Bienenbrotproben entsprechend den Vorgaben zur Untersuchung eingeschickt. Bei

einer dieser Proben war aus methodischen Gründen keine chemische Analyse möglich,

so dass letztendlich 209 Proben untersucht werden konnten.

Die Rückstandsanalysen wurden von der LUFA Speyer (akkreditiert nach ISO 17025,

DGA-PL-2910.00) durchgeführt. Dabei wurde eine validierte, modulare Multimethode

(LC-MS/MS, GC-MS) eingesetzt, mit der 368 Wirkstoffe resp. Metaboliten nachweisbar

sind. Die Bestimmungsgrenzen (LOQ = sicher quantifizierbare Mengen) liegen je nach

Substanz bei 3 bis max. 20 µg/kg, die Nachweisgrenzen noch etwas niedriger.

Die mikroskopische Pollenanalyse des Bienenbrots wurde in den Instituten Celle,

Hohenheim, Hohen Neuendorf, Mayen und Veitshöchheim in Anlehnung an die DIN

10760 durchgeführt.

27

Ergänzend zu den eigentlichen Monitoringvölkern wurden als Nullproben 2

Bienenbrotproben aus 2 Beobachtungsstöcken im Spätsommer entnommen. Die

Bienenvölker waren 2010 neu in die Beobachtungsstöcke (keine besondere Reinigung,

alte Waben) einlogiert worden. Aus der Erfahrung haben diese relativ kleinen

Bienenvölker einen geringeren Flugradius. Aufgestellt waren sie im Garten des LAVES

Institut für Bienenkunde Celle, letzterer liegt im Parkgelände der Stadt Celle. Hier werden

in Normalfall keine Pflanzenschutzmittel eingesetzt. In einer war ein Wirkstoff unterhalb

der Bestimmungsgrenze, in der anderen kein Wirkstoff nachweisbar.

Deskriptive Statistik der Rückstandswerte

Von den 368 Wirkstoffen wurden 62 oberhalb der jeweiligen Bestimmungsgrenze in den

Bienenbrotproben nachgewiesen. Weitere 28 Substanzen wurden nur in Mengen

unterhalb der Bestimmungsgrenze mit einer Häufigkeit von 1 bis 3 (insgesamt 33

Nachweise) gefunden. Bei den 209 untersuchten Bienenbrotproben wurden in 189

Proben (90,4 %) Pflanzenschutzmittel-Rückstände nachgewiesen. Die Häufigkeit des

Nachweises der Wirkstoffe in den Bienenbrotproben lag zwischen 1 und 124 (Boscalid in

59,3% der Proben). Im Mittel sind die belasteten Proben mit durchschnittlich 6

Wirkstoffen belastet (von 1 bis 16). Insgesamt ergaben die Untersuchungen 1078

Nachweise von Wirkstoffen in den Proben, davon lagen 55,5 % der Nachweise oberhalb

der Bestimmungsgrenze. Von 189 positiven Proben lagen 57 unterhalb von 10 µg/kg

(30,2 %) und 29 oberhalb von 100 µg/kg (15,3 %) bezogen auf alle gefundenen

Wirkstoffe (s. Abb. 2).

Nachgewiesen wurden 38 (31 oberhalb Bestimmungsgrenze) Fungizide (B4), 19 (13)

Herbizide (B4), 22 (16) Insektizide (davon 4 B1-Mittel), 4 (2 = Brompropylat, Coumaphos)

Akarizide/Varroazide und das Bee-Repellent DEET. Die Neonicotinoide Imidacloprid

sowie Thiamethoxam, ebenso wie Fipronil wurden in keiner Probe, Clothianidin in einer

Probe unterhalb der Bestimmungsgrenze (2,8 µg/kg) nachgewiesen.

28

Abbildung 2: Häufigkeitsverteilung der gefundenen Wirkstoffe

Bei den Insektiziden wurde mit der größte Häufigkeit Thiacloprid mit 119 Proben (max.

236 µg/kg, 3 Proben > 100 µg/kg) nachgewiesen. Die höchsten Insektizidbelastungen

sind Chlorpyriphos mit 450 µg/kg (insgesamt 9 Nachweise) und Lindan mit 360 µg/kg (ein

Nachweis), letzteres ist seit vielen Jahren verbotenen. Chlorpyriphos ist in Produkten, die

im Zierpflanzenbau angewendet werden enthalten. Die Pollenanalyse der Probe weist

einen hohen Anteil an Kleepollen auf, was eher den Zierpflanzenbereich bestätigt als

widerlegt. Das Lindan in der 2. Probe könnte durch die Migration aus Holz resp.

Holzschutzmitteln erklärt werden. Methiocarb, ein Beizwirkstoff, wurde 12 mal

nachgewiesen mit max. 11 µg/kg. Dies entspricht den Ergebnissen aus 2007 und 2009.

Dimethoat wurde in 9 Proben nachgewiesen (max. 27 µg/kg). Lambda-Cyhalothrin wurde

in 4 Proben nachgewiesen (max. 110 µg/kg). Acetamiprid wurde in 4 Proben (41, 29, 4

und 2 µg/kg) nachgewiesen. Der Entwicklungshemmer Fenoxycarb wurde in 3 Proben

nachgewiesen (max. 124 µg/kg). 15 weitere Insektizide wurden mit einer Häufigkeit von 1

bis 4 nachgewiesen, überwiegend unterhalb der Bestimmungsgrenze.

Die quantitative Belastung bei den Varroaziden und dem Bee-Repellent sind eher

niedrig. Die Häufigkeit liegt bei 29 Proben mit Coumaphos (max. 65 µg/kg), 12 Proben

mit Brompropylat (max. 25 µg/kg) und 12 Proben mit DEET (max. 5 µg/kg).

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Befunde oberhalb der Bestimmungsgrenze

Befunde unterhalb der Bestimmungsgrenze

29

Die größte Häufigkeit bei den Fungiziden hat der Wirkstoff Boscalid mit 124 Proben (max.

1495 µg/kg). Herkunft wird wie bei dem Thiacloprid aus der Rapsblütenspritzung sein.

Dies korreliert sowohl bei Boscalid und als auch Thiacloprid mit dem jeweils relativ hohen

Rapspollenanteil der Proben. Diese Beobachtung deckt sich mit den vorherigen

Untersuchungsjahren. Das Fungizid Iprodion wurde nur 3mal nachgewiesen, allerdings

davon einmal mit dem insgesamt bezogen auf alle Wirkstoffe höchstem Gehalt von

12800 µg/kg. An 2. Stelle bzgl. der Belastung liegt Fludioxonil mit 1510 µg/kg. Dieser

Wirkstoff wurde insgesamt 14mal nachgewiesen.

Die Herbizide sind wie die Insektizide gegenüber den Fungiziden deutlich geringer bzgl.

Häufigkeit und Belastung vertreten. Der Wirkstoff Terbuthylazin ist mit 89 Proben am

häufigsten nachgewiesen worden (max. 53 µg/kg) (s. Abb 3).

Abbildung 3: Maximale Konzentrationen der gefundenen Wirkstoffe

Die Bienebrotproben der Monitoringimkereien die von den Bieneninstituten Halle,

Hohenheim, Hohen Neuendorf und Mayen betreut werden, hatten die geringsten

Belastungen. Mehr Belastungen wiesen die Proben aus dem Untersuchungsbereich

Kirchhain (Hessen) auf. Deutlich höhere Belastungen als die vorgenannten weisen im

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Mittel die Proben aus den Monitoringbereichen der Institute Veitshöchheim (Bayern) und

Celle (Niedersachsen) auf. Das Bild in Bayern ist allerdings deutlich heterogener (6 von

37 Proben relativ hohe Belastungen). Die Proben „Celle“ liegen hierbei eindeutig am

höchsten bzgl. Häufigkeit und Belastungsgehalte.

Einzelfallbetrachtungen

Die Bienenvölker bei deren Bienenbrot die hohe Belastung mit 450 µg/kg Chlorpyriphos

nachgewiesen wurde, zeigen Auffälligkeiten in einer gedämpften Populationsentwicklung.

Bei den anderen Bienenvölkern in deren Bienenbrotproben höhere Pflanzenschutzmittel-

Belastungen gefunden wurden, sind nach der ersten Betrachtung keine besondere

Auffälligkeiten in ihrer Entwicklung erkennbar. Dies wird nach vorliegen der

Auswinterungsdaten nochmals betrachtet.

Die höchsten Werte wurden in einer Pollenprobe aus dem Sommer detektiert, die mit den

Fungiziden Iprodion 12800 µg/kg (s.o.), Fludioxonil 1510 µg/kg (s.o.), Cyprodinil 568

µg/kg, Difenoconazol 465 µg/kg, Boscalid 161 µg/kg und dem Insektizid Thiacloprid 236

µg/kg belastet ist. In dieser Probe vereinigen sich einige der oben genannten

Maximalwerte. Die Kombination deutet auf Anwendungen von Pflanzenschutzmitteln im

Spargel, Erdbeer- sowie Gemüseanbau hin. Dies deckt sich auch mit der Lage des

Bienenstandes in einer norddeutschen Stadt (im Flugradius überwiegen

Einfamilienhäuser und Gärten) sowie mit dem Pollenbild (67 % Spargelpollen). Die

Bienenvölker haben sich im Versuchsjahr Herbst 2009 bis Herbst 2010 in ihrer

Populationsstärke verbessert. Ausfälle waren nicht zu verzeichnen. Die Bienenvölker des

Monitoringimkers mit der Lindanbelastung im Bienenbrot haben sich ebenfalls gemäß

des Gesamttrends 2010 vom Herbst 2009 zum Herbst 2010 in ihrer Population

verbessert.

Eine Monitoringimkerei mit erheblichen Verlusten an Bienenvölkern während des

Zeitraumes Frühjahr 2010 bis Herbst 2010 hatte bei 3 gezogenen Bienenbrotproben

Belastungen von 7 bis 16 verschiedenen Wirkstoffen, allerdings in sehr niedrigen

Konzentrationen zu verzeichnen: Frühjahrsprobe 7 Wirkstoffe, davon 25 µg/kg

Terbuthylazin (Herbizid, höchster Wert), 2 µg/kg Thiacloprid, 1. Sommerprobe 16

Wirkstoffe, davon 49 µg/kg Isoprocarb und 41 µg/kg Thiacloprid, 2. Sommerprobe 8

Wirkstoffe, davon 87 µg/kg des Herbizides Prosulfocarb, 12 µg/kg Thiacloprid).

31

Die Ergebnisse insgesamt bestätigen die Untersuchungen der Proben von 2005/2006,

2007 und 2009. Die Daten sind plausibel und spiegeln die landwirtschaftliche Praxis

wieder. Relativ viele Proben sind belastet, allerdings liegen die Werte in den meisten

Fällen im niedrigen Bereich. Interessant wird die Betrachtung der Überwinterung

2010/2011 von den Bienenvölkern mit höheren Pflanzenschutzmittelbelastungen der

Bienenbrotproben sein (Tabelle 11).

Tab. 15 Übersicht Bienenbrot-Rückstandsuntersuchungen 2005-2010

DeBiMo Synopsis der Bienenbrot-Rückstandsuntersuchungen

2005/2006 2007 2009 2010

detektierbare Wirkstoffe 258 258 298 368

untersuchte Proben 105 110 88 209

Zeitpunkt Probennahme Frühjahr Frühjahr Sommer + Frühjahr

Frühjahr + Sommer

nachgewiesen Wirkstoffe 42 42 48 90

größte Häufigkeit Coumaphos 43,8 %

Boscalid 60,9 %

Boscalid 72,7 %

Boscalid 59,3 %

% belastete Proben 76 % 70,9 % 88,6 % 90,4 %

% Anteil belasteter Proben > LOQ

30,5 % 45,5 % 70,9 % 41,1 %

dominierende Wirkstoffgruppe

Fungizide Fungizide Fungizide Fungizide

Wirkstoffgruppe mit den höchsten Werten

Fungizid Fungizid Fungizide Fungizide

davon höchster Wert Azoxystrobin 1776 µg/kg

Boscalid 928 µg/kg

Fludioxinil 2800 µg/kg

Iprodion 12800 µg/kg

häufigstes Insektizid Thiacloprid Thiacloprid Thiacloprid Thiacloprid

davon höchster Wert 199 µg/kg 277 µg/kg 150 µg/kg 236 µg/kg

davon % Häufigkeit 8,5 % 56,4 % 53,4 % 56,9 %

Nachweis von Neonicotinoiden

Kein Imidacloprid

Imidacloprid 3 µg/kg

Clothianidn < 1 µg/kg

Acetamiprid 2 bis 41 µg/kg, Clothianidin < 2 µg/kg

3.8. Voraussichtlicher Nutzen und Verwertbarkeit der Ergebnisse

Die umfangreiche Datenbasis zur Prävalenz der wichtigsten Bienenkrankheiten sowie

der Belastung von Pollen (Bienenbrot) mit Wirkstoffen aus dem Pflanzenschutz und der

Varroabekämpfung wurde mit flächendeckend über Deutschland verteilten Bienenvölkern

erweitert. Dies ist eine generelle Voraussetzung für ein Monitoring und für die seit 2004

bestehende und langfristig angelegte Referenzdatensammlung zur Bienengesundheit.

Die Daten bilden eine unverzichtbare Basis für aktuelle oder spätere Vergleiche von

32

Winterverlusten in Zusammenhang mit Bienenkrankheiten und Rückstandsbelastungen

des Bienenbrotes in Deutschland bzw. im Vergleich zu anderen europäischen Staaten.

4. Zusammenfassung

Im Projektjahr 2010 konnten Daten von 112 Imkern erhoben werden. Wie im

vorangegangenen Winter 2008/ 2009 war der Winter 2009/ 2010 sehr kalt mit einem

recht späten Saisonbeginn. Die Frühjahrsentwicklung der Bienenvölker setzte aufgrund

eines erneuten Wintereinbruchs im April sehr spät ein, war dann aber gut bis zufrieden

stellend. Die Frühjahrshonigernte 2010 war daher an einigen Orten eher

unterdurchschnittlich. Im Süden konnte dieses Jahr nach 3 Fehljahren endlich wieder

eine Waldtracht genutzt werden.

Die Winterverluste 2009/ 2010 waren mit 13,5% im Vergleich zum Vorjahr (6,7%) erhöht

und lagen wieder im Bereich von 2008/ 2009. Da die Varroabefallszahlen im Herbst 2009

bereits deutlich erhöht waren, kamen diese Überwinterungsverluste nicht überraschend.

Im Herbst 2010 lag die durchschnittliche Varroabelastung mit 4,3 Milben pro 100 Bienen

relativ niedrig, allerdings gab es extreme Schwankungen, wahrscheinlich aufgrund spät

genutzter Trachten und daraus resultierender verspäteter Varroabehandlung, so dass

einzelne Imkereien mit erhöhten varroabedingten Winterverlusten rechnen müssen.

Die Analysen zur Unterscheidung der beiden Nosemaarten (Nosema apis, Nosema

ceranae) mittels PCR bestätigen, dass häufiger die „invasive“ Art N. ceranae in den

Bienenvölkern zu finden ist. Allerdings gibt es regionale Unterschiede. So ist in den

neuen Bundesländern die vorherrschende Art immer noch N. apis, während in West- und

Süddeutschland bereits N. ceranae dominiert.

Faulbrut-Sporen wurden bei 4 Imkereien im bayerischen Raum gefunden, jedoch waren

keine klinischen Symptome fest zu stellen. Die Stände werden weiter beobachtet.

Die Belastung mit Amöben spielt nur eine untergeordnete Rolle, Tracheenmilben wurden

an keinem der Stände gefunden.

585 Bienenproben wurden auf das Akute Bienenparalysevirus (ABPV), das

Flügeldeformationsnvirus (DWV), das Sackbrutvirus (BV) und das Chronische

Bienenparalysevirus (CBPV) untersucht. Der Virusbefall stieg im Vergleich zum Vorjahr

deutlich an und liegt eher wieder im Bereich der durchschnittlichen Befallszahlen aus den

33

Untersuchungsjahren 2007 und davor. Der Befall mit CBPV ist im Vergleich zum Vorjahr

leicht gesunken.

209 Bienenbrotproben vom Frühjahr und Sommer wurden zur Untersuchung auf

Rückstände (368 Wirkstoffe und deren Metaboliten) an die LUFA nach Speyer geschickt.

Von diesen Proben konnten 209 untersucht werden. Von den jetzt 368 nachweisbaren

Substanzen (Wirkstoffe oder Metabolite) wurden 62 oberhalb der jeweiligen

Bestimmungsgrenze in den Bienenbrotproben nachgewiesen. Weitere 28 Substanzen

wurden nur in Mengen unterhalb der Bestimmungsgrenze mit einer Häufigkeit von 1 bis 3

(insgesamt 33 Nachweise) gefunden. Bei den 209 untersuchten Bienenbrotproben

wurden in 189 Proben (90,4 %) Pflanzenschutzmittel-Rückstände nachgewiesen. Die

größte Häufigkeit bei den Fungiziden hat der Wirkstoff Boscalid mit 124 Proben (max.

1495 µg/kg). Bei den Insektziden wurde mit der größten Häufigkeit Thiacloprid mit 119

Proben (max. 236 µg/kg, 3 Proben > 100 µg/kg) nachgewiesen.

5. Gegenüberstellung geplanter und tatsächlich erreichter Ziele

Die Untersuchung auf Varroabefall der Bienenproben konnten aufgrund von

Völkerverlusten nicht vollständig durchgeführt werden. An 5 Bienenständen wurde vom

dortigen Betreuer beim Standbesuch leider versäumt Futterkranzproben zu entnehmen.

Bei der Beprobung der Bienenvölker im Frühjahr und Sommer konnten aufgrund von

Pollenmangel nicht bei allen Imkern Bienenbrotproben gezogen werden.

Es wurden zusätzliche Untersuchungen auf Nosema- und Amöbenbefall und

kostenintensive Virusanalysen und Nosemadifferenzierungen durchgeführt.

Tab. 16 Übersicht über die durchgeführten Analysen, Vergleich Soll/Ist

SOLL (Summe) IST (Summe) delta

Nosemabefall 2010 2240 2445 + 205

Nosemadifferenzierung 2010 224 254 + 30

Amöbenzystennachweis 2010 2240 2445 + 205

Varroabefall 2010 2240 2200 - 40

AFB-Sammelproben 2010 224 214 - 10

Virusproben 2010 560 585 + 25

Bienenbrot Pollenanalyse 2010 224 210 - 14

Bienenbrot Rückstandsanalyse 2010 224 210 - 14

Honig Pollenanalyse 2010 224 232 + 8

34

Der erneut nachgewiesene Effekt der Varroabelastung im Herbst auf die Überwinterung

der Bienenvölker zeigt, dass Entwicklungen und Beratungskonzepte im Bereich der

Varroabekämpfung weiterhin dringend notwendig sind.

Ebenfalls notwenig erscheint ein besseres Verständnis bzgl. der extrem

unterschiedlichen Verteilung der beiden Nosemaarten in verschiedenen Regionen

Deutschlands. Die Analyse der Ursachen könnte für die Auswahl geeigneter

Bienenstandorte mit herangezogen werden.

Angesichts der Belastung der meisten Bienenbrotproben mit Spuren mehrerer Wirkstoffe

sollte in Modelversuchen mit den hier vorliegenden Daten gezielt untersucht werden, ob

synergistische Effekte bestimmter Wirkstoffkombinationen bei Bienen bzw. Bienenvölkern

nachweisbar sind.

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Deutsches Bienenmonitoring€¦ · - bei N. apis entstehen u. a. zwei Fragmente von 131 bp und 91 bp; bei N. ceranae sind die entsprechenden Fragmente 118 bp und 97 bp lang, 8 2.2.4