Abstracls • Referate 825

A b s t r a c t s ' Re fera te

1. H i s t o r y a n d B i o g r a p h i e s / G e s c h i c h t - l i c h e s u n d B i o g r a p h i s c h e s

Ham, G. E. (Herausgeber). 10-Jahres -Autoren- und Sach-Sammelreg i s t er yon J. of Macromolecular Sc ience - - Chemistry . (J. Macromol. Sci.-Chem. A 10, 1683-1866, 1976.)

Das vorliegende Heft bringt das Autorenverzeichnis (S. 1683-1763) samt den zugehSrigen Titeln der jeweili- gen Publikationen in J. Macromol. Chem. 1 (1966) und in J. Macromol. Sci. A - Chem. (1967-1976) sowie das Substanz- und Sachregister dieser B/inde (S. 1765-1866).

O. Fuchs (Hofheim)

2. B a s i c R e s e a r c h / G r u n d w i s s e n s c h a f t e n

a) Physics / Physik

Buback, M. u. W. D. Harder (Inst. Phys. Chem. u. Elektrochem., Univ., Karlsruhe). Die statiselae Die lek- tr iz i t~tskonstante von NH3 bei hohen Drueken und Temperaturen . 1. Mitt. Computer-unters t i i tz te A u s w e r t u n g von Daten. (Ber. Bunsenges. 81, 603-609, 1977.)

Von NH3 wurde zwischen t = - - 7 0 und +210 °C und p bis 2000 bar die Dielektrizit~itskonstante r ge- messen; die Dichte wurde hierbei bis ~ = 0,800 g/cma variiert. Die insgesamt ~ber 2000 gemessenen e-Werte werden mittels Computer ausgewertet. Die Daten lassen sich nicht durch eine einzige Gleichung darstellen, viel- mehr sind fiir einzelne Q-Bereiche Gleichungen mit ver- schiedenen Parametern (insgesamt 56) erforderlich. Die Ergebnisse sind tabellarisch und z. T. graphisch wieder- gegeben. O. Fuchs (Hofheim)

Buback, M. u. W. D. Harder (Inst. Phys. Chem. u. Elektrochem., Univ., Karlsruhe). Die statische Die l ek- tr iz i tgtskonstante von NH8 bei h o h e n Drucken nnd Temperaturen. 2. Mitt. Dars te l lung der exper i - mente l l en Daten mit te l s der Kirkwood-Fr i ih l i ch- Gleichung. (Ber. Bunsenges. 81, 609-614, 1977.)

Die im vorstehenden Referat mitgeteilten ~-Werte yon fliJssigem NH~ werden mittels der Gleichung yon Kirkwood u. Fr6hlich (1939 und 1948) ausgewertet. Die Anpassung an die Versuchsdaten erfolgt tiber die Korrelationsfunktion g yon Kirkwood in Abh~ingigkeit yon der Temperatur T und der Dichte Q. Es wird gezeigt, daft g(~),T) eindeutig mit r(Q,T) verkniipft ist. E-Werte sind fiir Q = 0,05-0,75 g/cm8 und T = --60 bis 240 °C angegeben. O. Fuchs (Hofheim)

b) Physical Chemistry / ghysikalische Chemie

Schulten, K. (Max-Planck-Inst. f. Biophys. Chem., Univ., GiSttingen). Quantenmechani sche Rege ln fiir die Dreh impul sver te i lung bei dre ia tomigen R e a k - t ionen. (Ber. Bunsenges. 81, 166-168, 1977.)

Rein theoretische Arbeit, in der ein kurzer Bericht fiber die quantenmechanische Transformation zum oben genannten Problem gegeben wlrd.

O. Fuehs (Hofheim)

Husain, D. (Dep. Phys. Chem., Univ., Cambridge). Die Reakt iv i tg t von e lektronisch angeregten Spe- zies. (Ber. Bunsenges. 81, 168-177, 1977.)

Im vorliegenden Oberbli& (127 Zitate) iiber das Stot~- verhalten angeregter Atomzust~inde werden behandelt: Gruppe IV (np 2, C, Ge, Sn, Pb); Gruppe V (np 3, N, P, As, Sb, Bi); Gruppe VI (np4, O, S, Se, Te); Gruppe VII (npS, F, Cl, Br, J). Das zeitliche Verhalten angeregter Atome und deren optisch metastabilen Zust~inde lassen sich durch die zeitauf~eRiste Atomresonanza.bsorption nach Pulsanregung bestimmen. Speziell handelt es sich um StiSf~e des Typs A + BC und A + BCD. StiSt~e yon leich- ten Atomen mit Molekiilen werden im Rahmen einer schwachen Spin-Bahn-Wechselwirknng beschrieben, die St~fe yon schweren Atomen mit der Methode der ver- allgemeinerten Gruppen. Es lassen rich so einzelne Spin- Bahn-Atomzusfiinde und ihre Stofldesaktivierung unter Beriicksichtigung yon Isotopeneffekten und der weit- reichenden Wechselwirkungen behandeln. Die zahlreichen Einzeldaten sind in 8 Tabellen zusammengestellt. Zum Schlufg wird auch kurz auf die Stratosphiirenverunreini- gung durch fluorierte Kohlenwasserstoffe hingewiesen.

O. Fuchs (Hofheim)

Thomas, R. G. O. u. B. A. Thrush (Dep. Phys. Chem., Univ., Cambridge). Die B i ldung yon angeregten Spezies bei der L6schung von m o l e k u l a r e m S ingu- le t t -Sauerstof f . (Ber. Bunsenges. 81, 177-179, 1977.)

Die Geschwindigkeitskonstanten k (in Ltr./Mol sec) fiir die L/Sschung von angeregtem O~ im l~g_ bzw. im tA-Zu- stand wurden ffir folgende Gase bestimmt zu: NO k = 2,7.104, CO 5,0.108, je flir 1A; 2,5.107 (NO), 2,0.106 (CO), 4,4.107 (HC1), 3,5.106 (DC1), 2,0.108 (CO2), 4,7.107 (N-20), 2,8.100 (H~O), 5,0.108 (D20), 1,2.100 (NI~), 2,3.108 (C~H~), je fiir ly~.

O. Fuchs (Hofheim)

Braithwaite, M., ]. A. Davidson u. E. A. Ogryzlo (Dep. of Chem., Univ., Vancouver, Canada). Bereeh- nung der Energ ieverte i lung bei tier e lektronischen Re laxat ion von 0-2 (12~) durch z w e i a t o m i g e Mo- lekii le . (Ber. Bunsenges. 81, 179-181, 1977.)

Auf quantenmechanischer Basis wurden die Geschwin- digkeitskonstanten k fiir die L/Sschung des angeregten O~(12+)-Zustandes durch einen L&cher Q gem/if Oe(12 +) + Q --> O2(1Ag) + Q berechnet fiir H2, HD, D-2, NO, CO und HBr. Die so berechneten k-Werte stimmen mit experimentellen Daten (aus der Literatur) gut iiberein, nicht aber bei NO.

O. Fuchs (Hofheim)

Govers, T. R., M. G&ard, G. Mauclaire u. R. Marx (Labor. de R&onance Electronique et Ionique, Univ., Paris-Sud). Untersuchungen zur Energ ieverte i lung be im fas t - thermischen Charge- trans fer mi t Hi l fe tier Emiss ionsspektroskopie . (Ber. Bunsenges. 81, 181-184, 1977.)

Die hv-Emissionsspektren der Reaktion A+ + M -+ A + M+* und M+* -+ M+ + hv wurden im UV-Be- reich aufgenommen; dabei bedeuten A ein Edelgasatom und M ein Molek[il, auf das ein Charge-transfer unter Bildung des angeregten M+* erfolgt. Mefergebnisse wur- den vor allem fiir A = He einerseits und M = 14N.2, XSN-2, H20 und D20 ausgefiihrt. Die Ergebnisse sind tabellarisch angefiihrt. Einige Versuche wurden auch fiir A = Ne und M = N2, CO, Nt-Is, C2H4, C2H2 und C2D~ ausgef~ihrt. O. Fuchs (Hofheim)

Haberland, H., P. Oesterlin u. K. Schmidt (Fak. fiir Physik, Univ., Freiburg). Energie i ibertragung von

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