Ihre zuverlässigen Testsystemevon Hain Lifescience

Ihre Vorteile• Sicherheit

•HoheSensitivitätundSpezifität

•Kosteneffizienz

• Anwenderfreundliche Testdurchführung

• CE-Kennzeichnung

DNA•STRIP-Technologie

Auf Grundlage der bewährten DNA•STRIP Technologie bieten wir Ihnen eine Viel-zahl an Testsystemen zur Bestimmung humangenetischer und mikrobiologischer Parameter.

DNA•STRIP-Technologie

PrinzipDNA•STRIPs sind mit spezifi schen Sonden beschichtet, die komplementär zur amplifi zierten Nukleinsäure (Amplifi kat) sind. Nach der Denaturierung bindet das einzelsträngige Amplifi kat spezifi sch an die Sonden (Hybridisierung) und wird in einer anschließenden enzymatischen Farbreaktion sichtbar gemacht. Dadurch entsteht auf dem DNA•STRIPein spezifi sches Bandenmuster. Die Abarbeitung kann wahlweise manuell oder automatisiert erfolgen.

Auswertung Die Auswertung der DNA•STRIPs erfolgt auf einfache Wei-se durch Anlegen einer Schablone. Mit der zugehörigen Packungsbeilage lässt sich die entwickelte Bandenkombi-nation sicher und schnell interpretieren. So bestimmen Sie zuverlässig den vorliegenden Genotyp bzw. mikrobiolo-gischen Organismus.

ProbenaufbereitungAusgangspunkt jeder Analyse ist Probenmaterial, aus dem Nukleinsäure gewonnen wird. In einer an-schließenden Amplifi kationsreaktion wird die Nuklein-säure selektiv ver mehrt. Da im folgenden Schritt einzelsträngige Nukleinsäure benötigt wird, erfolgt nach der Amplifi kation eine Denaturierung.

Eingebaute Kontrollen sichern valide ErgebnisseDie Kombination aus spezifi scher Amplifi kation und Hybri-disierung gewährleistet eine hohe diagnostische Sicherheit. Interne Kontrollen garantieren valide Ergebnisse:

• Alle DNA•STRIPs: Die Konjugatkontrolle zeigt die Effi zienzder enzymatischen Farbreaktion.

• Mikrobiologische DNA•STRIPs: Die zusätzlich integrierte Universal- bzw. Amplifi kationskontrolle dokumentiert verlässlich den korrekten Verlauf der Abarbeitung.

• Humangenetische DNA•STRIPs: Genortspezifi sche Sensitivitätskontrollen zeigen die optimale Sensitivität derHybridisierungsreaktion. Sollte die Hybridisierung ein-mal nicht unter optimalen Bedingungen erfolgt sein, so wird dies durch die Spezifi tätskontrolle dokumentiert.

Sicherheit: Interne Kontrollen dokumentieren eine korrekte Testdurchführung und somit valide Ergeb-nisse. Eine hohe diagnostische Sicherheit ist dadurch gewährleistet.

HoheSensitivitätundSpezifität: Die gewählten Targets der unterschiedlichen Testsysteme er möglichen eine hohe Spezifi tät kombiniert mit maximaler Sensitivität.

Kosteneffizienz: Niedrige Implementierungskosten für die Testdurchführung gestatten auch kleineren Laboren und unter beengten räumlichen Verhältnissen die Etablie-rung der Methoden.

AmplifikationDNA/RNA-Isolierung aus

Probenmaterial

FreieDNA/RNA

Denaturierung

AuswertungFarbreaktionKonjugatbindung

alkalischePhosphatase

Streptavidin

DNA•STRIPmit entwickeltenBanden

Hybridisierung

DNA•STRIPmit spezifischenSonden

GenoType 2

3

Vorteile der DNA•STRIP-Technologie Anwenderfreundliche Testdurchführung: Im Unter schied zu herkömmlichen Verfahren bietet die DNA•STRIP- Technologie einen entscheidenden Zeitvorteil und lässt sich optimal in Ihre Laborroutine integrieren!

CE-Kennzeichnung: Eine aufwändige Validierung ent -fällt für Sie!

Hain Lifescience GmbHHardwiesenstraße 1 | 72147 NehrenTel.: 0 74 73- 94 51- 0 | Fax: 0 74 73- 94 51- 31E-Mail: info@hain-lifescience.de | www.hain-lifescience.de

Tests auf Basis der DNA•STRIP-TechnologieHumangenetik ThromboType® Faktor-V-Leiden, Faktor II G20210A ThromboType®plus Faktor-V-Leiden, Faktor II G20210A, MTHFR C677T, A1298C GenoType CVD Acht Thrombophilie-assozierte Polymorphismen GenoType MTHFR Wichtigste MTHFR-Polymorphismen GenoType ApoE Allele ε2, ε3, ε4 des ApoE-Gens GenoType PAI-1 Wichtigste PAI-1-Polymorphismen GenoType HH Hereditäre Hämochromatose GenoType AAT Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz-Allele GenoType LCT Wichtigste Polymorphismen des Lactase-Gens GenoType SugarTol Polymorphismus im Lactase-Gen C-13910T und 3 Polymorphismen im Aldolase-B-Gen

Mikrobiologie GenoType MTBC MTB-Komplex-Differenzierung aus Kultur GenoType CMdirect MTB-Komplex, NTM-Differenzierung aus Direktmaterial GenoType Mycobacterium CM MTB-Komplex, NTM-Differenzierung aus Kultur GenoType Mycobacterium AS Weitere NTM-Differenzierung aus Kultur GenoType NTM-DR NTM-Differenzierung, Makrolide-/Aminoglykoside-Resistenz aus Kultur GenoType MTBDRplus MTB-Komplex, Rifampicin-/Isoniazid-Resistenz aus Direktmaterial und Kultur GenoType MTBDRsl VER 1.0 MTB-Komplex, Fluorchinolon-/Aminoglykosid/zykl. Peptid-/Ethambutol-Resistenz aus Direktmaterial und Kultur GenoType MTBDRsl VER 2.0 MTB-Komplex, Fluorchinolon-/Aminoglykosid/zykl. Peptid-Resistenz aus Direktmaterial und Kultur GenoType LepraeDR M. leprae und Rifampicin-/ Ofloxacin-/ Dapson-Resistenz aus Direktmaterial GenoType Staphylococcus S. aureus, S. epidermidis, weitere S. spec., mecA, PVL aus Kultur GenoType MRSA S. aureus, S. epidermidis, mecA, mecC, PVL aus Kultur GenoType HelicoDR H. pylori, Fluorchinolon-/Clarithromycin-Resistenz aus Direktmaterial und Kultur GenoType EHEC Shigatoxine, Virulenzfaktoren aus Kultur GenoType Enterococcus Spezies-Differenzierung, Vancomycin-Resistenz aus Kultur GenoType BC grampositive Grampositive Bakterien aus Blutkultur GenoType BC gramnegative Gramnegative Bakterien aus Blutkultur GenoType CDiff C. difficile, Toxine, Deletionen in tcdC, Ribotyp 027 aus Direktmaterial und Kultur micro-IDent® 5 parodontopathogene Markerkeime micro-IDent®plus11 11 parodontopathogene Markerkeime

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