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Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO 14001 AS/EN 9100 IATF 16949 ISO/IEC 27001 ISO 50001 ISO 28000 ISO 26000 ISO 22000 ISO 31000 Messbar stärker. Bureau Veritas.

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Seminarkalender

2018VDA 6.3

ISO/TS 22163

ISO 9001

ISO 45001

ISO 14001

AS/EN 9100

IATF 16949ISO/IEC 27001

ISO 50001

ISO 28000

ISO 26000

ISO 22000

ISO 31000

Messbar stärker. Bureau Veritas.

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Herzlich willkommen!Liebe Leserinnen und Leser,

In diesem Seminarprogramm präsentieren wir Ihnen im neuen Layout einen Überblick über unser vielfältiges Aus- und Weiter bildungsangebot. Wir möchten Sie bei der Planung Ihrer beruflichen Zukunft begleiten. Besuchen Sie zum Beispiel unsere Seminare zur Revision der ISO 9001 und ISO 14001 und lernen Sie die Vorteile der neuen Normen kennen. Unsere aktuellen Seminare zur Weiterentwicklung der Managementsysteme liefern Ihnen wichtige Informationen und bereiten Sie auf die neu gestaltete Gliederungsstruktur (High-Level-Struktur) vor. Die Prozessorientierung und das Management von Risiken und Chancen stehen dabei im Mittelpunkt. Als Teilnehmer profitieren Sie von unserem modularen Seminarangebot zu verschiedenen Normen und Management-systemen. Durch diese Struktur können wir die Seminare für Sie so effektiv wie möglich gestalten und Sie erreichen Ihre Lernziele schnell und unkompliziert.

Wir unterstützen Sie nicht nur in Deutschland, sondern auch im internationalen Unternehmensverbund bei Ihrer Qua-lifikation. Weltweit sind unsere Referenten für Sie vor Ort. Damit vermitteln wir Ihnen internationales Know-how und lokale Kenntnisse. Somit befähigen wir auch unsere Absolventen zu einer weltweiten Durchführung ihrer Tätigkeit.Im deutschsprachigen Raum gehört Englisch als zweite Unterrichtssprache zu unserem Standardrepertoire.

Wir freuen uns auf Sie!

Ihr Bureau Veritas Trainingsteam

Ergänzende Informationen und die Möglichkeit zur Buchung finden Sie im Internet unter www.bvtraining.deGerne stehen wir Ihnen telefonisch unter 06102-79826-60 beratend zur Seite.

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Ihr Kompetenzteam 2

In-House Seminare 3

Refresher Seminare 4

Qualitätsmanagement Grundausbildung 5

Qualität: Auditorenausbildung und Auditorenrefresher 12

Qualität: Automobil- und Zulieferindustrie 15

Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement 20 Grundlagen – Auditorenausbildung – Auditorenrefresher

Integrierte Managementsysteme 26

Energiemanagementsysteme 28

Informationssicherheits-Managementsysteme 30

Risikomanagement 32

Branchenseminare – Managementsysteme 34 Schienenverkehrsindustrie, Luft- und Raumfahrtindustrie, Erdöl-, petrochemische und Erdgasindustrie, Lebensmittelindustrie

Managementmethoden 40

E-Learning-Angebote 44

Webinar-Angebote 45

Allgemeine Buchungsbedingungen 46

Publikationsversand Bestellformular 47

Bureau Veritas in Deutschland 48

Seminare Konsumgüter 49

Interaktive Seminarübersicht 2018

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2Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Ihr Kompetenzteam

Wir bieten Ihnen …

• Ein Team aus qualifizierten, praxiserfahrenen und motivierten Referentinnen / Referenten

• Ein durchdachtes Schulungskonzept mit theoretischen und praktischen Lernmodulen

• Begrenzte Teilnehmerzahl in allen Seminaren

• Für unsere Ausbildungsteilnehmer eine qualifizierende Teilnahmebescheinigung bzw. ein Abschlusszertifikat

• IRCA zertifizierte Ausbildungen zum leitenden Auditor für QM, UM, EnMs, ASM, ISMS

• In-House Veranstaltungen, die flexibel auf Ihre Wünsche eingehen und die spezifischen Bedürfnisse des Unternehmens berücksichtigen

• Mehrsprachiges Angebot, z. B. in Englisch, Französisch, Russisch und Spanisch

• Branchenspezifische Seminare z. B. für die Automobil-, Luftfahrt-, Lebensmittel-, Verkehrs-, Erdöl-, petorochemische und Erdgasindustrie

Wir freuen uns auf Sie!Ihr Bureau Veritas Trainingsteam

Hans-Ulrich BrandtOliva Gueli Prof. Dr. Holger Fritz

Mario Mätzschke Michael Wagner

Ulrich Gabriel

Dr. Ludger PautmeierHelmut Roike

Dr. Uta Ludwig

Dr. Sylvia Pfaff

Gregor Pitikaris

Luciano Bianchin

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3Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

In-House SeminareAlternativ zu unseren offenen Kursen bieten wir Ihnen an, alle in diesem Seminarprogramm dargestell-ten Veranstaltungen auch als In-House Seminare durchzuführen. Unsere Erfahrungen haben gezeigt, dass mit einer In-House Schulung höhere Lerneffekte erzielt werden.

In-House Veranstaltungen lohnen sich bereits für Gruppen ab 4-5 Teilnehmern, die Sie individuell zusammenstellen können.

Als internationales Unternehmen und weltweit tätige Organisation bieten wir Ihnen viele der Seminare in mehreren Sprachen, z. B. in Englisch, Französisch, Russisch und Spanisch, an. Gerne erstellen wir Ihnen hierzu ein individuelles, maßgeschneidertes Aus- und Weiterbildungskonzept, bei dem wir die Besonderheit Ihres Unternehmens gezielt berücksichtigen und in die Lerninhalte einbinden.

IHRE VORTEILE EINER IN-HOUSE SCHULUNG:

• Gemeinsames, produkt- und prozessspezifisches Hintergrundwissen aller Teilnehmer• Einbindung der Teilnehmer aus unterschiedlichen Unternehmensbereichen• Erhöhung des angestrebten Bildungsniveaus durch die Anpassung der Seminarinhalte auf individuelle

Bedürfnisse• Direkter praktischer Bezug auf Produkte und Dienstleistungen Ihres Unternehmens• Förderung der Kommunikation und des innerbetrieblichen Problemlösungsvermögens durch den

gemeinsamen Lernprozess• Unternehmensbezogene Diskussionen und Erarbeitung von praktischen Lösungsansätzen• Kostenersparnis durch das Wegfallen von Anreise- und Übernachtungskosten der Teilnehmer• Freie Wahl des Veranstaltungsortes und –zeitpunktes

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4Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Refresher SeminareRefresher Kurse zum aktiven Erfahrungsaustausch ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, IATF 16949, VDA 6.3, ISO/TS 22163 und AS/EN 9100Im vollgepackten Tagesgeschäft fällt es oftmals schwer, auf dem aktuellen Wissensstand bezüglich der Ent-wicklung von Normen und systembezogenen Kundenanforderungen zu bleiben. In unseren Refresher Seminaren werden Ihnen Neuerungen kompakt vermittelt. Ihnen stehen kompetente, praxiserfahrene Ansprechpartner zur Klärung Ihrer Fragen in Bezug auf interne und externe Audits zur Verfügung. Unter Anleitung von Experten setzen Sie sich mit spezifischen Problemstellungen auseinander, erhalten viele Tipps und Hinweise zur Optimierung Ihres betrieblichen Managementsystems und diskutieren Erfahrungen mit anderen Kollegen.

Seminar Dauer Seite

Implementierung der ISO 9001:2015 – Praxistraining 1 Tag 14

ISO 9001:2015 Re-Qualifikation für QMS Auditoren (IRCA ) 2 Tage 14

Update Training VDA 6.3, 3. Ausgabe 1 Tag 19

Re-Qualifizierungstraining für QM Manager und Auditoren derAutomobilindustrie nach IATF 16949:2016 2 Tage 19

ISO 14001:2015 Re-Qualifikation für UMS-Auditoren (IRCA) 1 Tag 24

Aktuelle Revisionen zum Umweltmanagement (ISO 14001) 1 Tag 25

Aktuelle Revisionen zum Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement (ISO 14001) 1 Tag 25

Revision IRIS - ISO/TS 22163:2017 Refresher 2 Tage 35

Aktuelle Revisionen von AS/EN 9100:2016 1 Tag 37

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5Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Qualitätsmanagement GrundausbildungDie effiziente Einführung eines Qualitätsmanagementsystems erfordert die Kompetenz, Fertigkeit und Erfah-rung der Verantwortlichen. Unser langjährig erprobtes Ausbildungskonzept liefert Ihnen den Grundstein für eine erfolgreiche Tätigkeit im Qualitätsmanagement. Im Rahmen unserer Ausbildung werden die Inhalte der aktuel-len Forderungskataloge, Methoden und Werkzeuge des Qualitätsmanagements in insgesamt 8 Themenblöcken behandelt. Wir unterscheiden zwischen einer Grundausbildung für Handel, Dienstleistung, Produktion und einer branchenspezifischen Ausbildung mit dem Schwerpunkt Automobil- und Zulieferindustrie. Die Seminarbausteine lassen sich je nach Vorkenntnissen des Teilnehmers kombinieren.

Nach der Teilnahme an den entsprechenden Seminaren können Sie eine formale Kompetenz erlangen, indem Sie die Prüfung „Bureau Veritas Qualitätsmanagementbeauftragter“ ablegen. Auch hier unterscheiden wir die Abschlüsse Handel, Dienstleistung, Produktion und Automobil und Zulieferindustrie.

Seminar Dauer Seite

AUSBILDUNG TEIL 1 Handel, Dienstleistung, Produktion aller Branchen (5 Tage)

Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015 1 Tag 6

Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der Anwendung 2 Tage 7

Projektmanagement, Qualitätsplanung, Validierung von Prozessen 2 Tage 7

AUSBILDUNG TEIL 1 Automobil- und Zulieferindustrie (5 Tage)

Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015 1 Tag 6

IATF 16949:2016 Grundlagen und Systembewertung (Ergänzung zu ISO 9001:2015) 2 Tage 8

APQP, RGA Neuteile, VDA-Band 2 und PPAP 2 Tage 8

AUSBILDUNG TEIL 2 Alle Branchen (5 Tage)

Die Werkzeuge des Qualitätsmanagements 1 Tag 9

Einführung in die Statistik 1 Tag 9

Statistische Methoden zur Prozessbewertung 1 Tag 10

Überwachung von Prüfmitteln und Analyse von Messsystemen 1 Tag 10

Methoden zur Fehlervermeidung – FMEA und Fehlerbaumanalyse 1 Tag 11

ABSCHLUSS AUSBILDUNG TEIL 1 UND 2

Prüfung „Bureau Veritas Qualitätsmanagementbeauftragter“ 0,5 Tage 11

INVESTIEREN SIE IN IHRE AUSBILDUNG UND SPAREN SIE DABEI!

Bei der Buchung einer kompletten Ausbildungsreihe A0-M2QM bzw. A0-M2TS oder A12 bis A16 sparen Sie 30% gegenüber dem Normal-preis. Der Vorteilspreis für fünf Tage beträgt EUR 1640,-

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6Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 1

Weit über eine Million Unternehmen sind mittlerweile weltweit nach ISO 9001 zertifiziert. Mit der letzten Revision wurde die Norm neu strukturiert. Sie enthält Basisanfor-derungen zum Managementsystem nach der „High- Level-Struktur“, die eine Erweiterung zu einem integrierten Managementsystem erleichtern.

Einführende Schulungen zu ISO 9001 helfen, die Prozess-abläufe im Unternehmen besser zu verstehen und sind da-mit auch ein wichtiger Baustein für den beruflichen Einstieg.

ZIELEWir vermitteln Ihnen die Inhalte und Ziele des Qualitätsmanagements nach der ISO 9000-Normenfamilie einschließlich ISO 9001:2015. Praxis-nah werden die wesentlichen Normabschnitte in ihren spezifischen Ausprägungen behandelt. Hierbei stehen Prozessorientierung und „Risikobasiertes Denken“ im Vordergrund.

INHALTE• Die Grundsätze des Qualitätsmanagements• Ziel und Zweck des Qualitätsmanagements• Begriffe des Qualitätsmanagements (ISO 9000)• Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems• Qualitätsmanagement nach ISO 9001:2015

– Forderungen und Anleitungen – Prozessorientierung und „Risikobasiertes Denken“ – Beispiele der Umsetzung – Auditierung

• Kontinuierliche Qualitätsverbesserung• Zertifizierung von QM-Systemen

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Einführungsseminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmensberei-che geeignet, die mit qualitätsbezogenen Aufgaben betraut sind und einen Einstieg in die Normenforderungen finden wollen.

Die Norm ISO 9001Qualitätsmanagement-Grundlagen und ISO 9001:2015

TERMINE/ORT19.02.2018 Stuttgart18.06.2018 Hamburg03.09.2018 Frankfurt/M22.10.2018 Bad Honnef

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A0

Alle Branchen

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7Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELESie lernen das Prozessmodell und die Methoden zur Bewertung von ein-geführten Qualitätsmanagementsystemen nach ISO 9001:2015 kennen. In Gruppenarbeit und gemeinsamer Diskussion erarbeiten Sie, wie Sie die derzeitigen Qualitätsmanagementsystem-Forderungen in ein unternehmensspezifisches Prozessmodell einbinden und angemessen dokumentieren können. Sie erhalten eine Einführung in die Anwendung des Plan, Do, Check, Act-Regelkreises für die praktische Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems. Anhand von Fallbeispielen werden unternehmensspezifische Umsetzungen diskutiert.

INHALTE• Prozessarten, -eigentümer, -optimierung• Prozessfestlegung und -dokumentation (Gruppenarbeit)• Erarbeitung eines betrieblichen Prozessmodells• Dokumentation prozessorientierter QM-Systeme• Erstellung von „schlanken Prozessbeschreibungen”• Kennzahlensysteme im Prozessmanagement• Kennzahlen zur Steuerung des Managementsystems• Ermittlung und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen• Der Plan, Do, Check, Act-Regelkreis• Management von Reklamationen (8D Report)• Ursachenanalyse 5M-Analyse, 5W-Analyse• Kontinuierlicher Verbesserungsprozess• Bearbeitung von Fallstudien in Einzel- und Gruppenarbeit• Praktische Beispiele für das Management-Review

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar ist für Mitarbeiter aller Bereiche der Unternehmen ge-dacht, die mit qualitätsbezogenen Aufgaben betraut sind.

ZIELEDie Methoden der Qualitäts- und Projektplanung zur effektiven Planung und Durchführung von Projekten werden Ihnen ebenso vermittelt, wie Sie durch eine systematische Methodik verhindern, dass Termin- und Kostenziele verfehlt werden. Sie lernen Überwachungs- und Prüfdoku-mente für die Qualitäts- und Prüfplanung von Produkten und Prozessen kennen. Ein wesentlicher Aspekt im modernen Qualitätsmanagement ist die Validierung von Prozessen, um sicherzustellen, dass Produkte anforderungsgerecht hergestellt werden. Richtig umgesetzte Validie-rungsmaßnahmen führen zur Verringerung von Haftungsrisiken und zur Markttauglichkeit der Produkte.

INHALTE• Aspekte der Qualitätsplanung• Kompetenz und Verantwortung bei Projekten• Vorgehen bei der Projektplanung; Projektsteuerung• Phasenmodell, Termin- und Ressourcenplanung• Dokumentation der Projektarbeit, Checklisten• Prüfplanung z. B. nach VDI 2619 und Prüfdokumentation• Auswahl von Prüfmerkmalen; Erstellen eines Prüfplans• QM-System-Forderungen an die Validierung von Prozessen• Die Rolle des Kunden bei der Validierung von Prozessen• Inbetriebnahme von Anlagen und Einrichtungen• Validierung von Software• Abnahme von Prozessen/Produkten in der Dienstleistung • Fallbeispiele

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar setzt ISO 9001 Kenntnisse voraus. Es ist für alle Mitar-beiter gedacht, die ihre Kenntnisse in der Qualitätsplanung vertiefen möchten, wie produktverantwortliche Mitarbeiter aus Entwicklung, Produktion und Qualitätsmanagement.

Qualitätsmanagementsysteme nach ISO 9001:2015 in der Anwendung

Projektmanagement, Qualitätsplanung, Validierung von Prozessen

TERMINE/ORT22.-23.02.2018 Stuttgart21.-22.06.2018 Hamburg06.-07.09.2018 Frankfurt/M25.-26.10.2018 Bad Honnef

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel M2QM

TERMINE/ORT20.-21.02.2018 Stuttgart19.-20.06.2018 Hamburg04.-05.09.2018 Frankfurt/M23.-24.10.2018 Bad Honnef

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel M1QM

Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 1Alle Branchen

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8Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELESie lernen die Inhalte der IATF 16949:2016 auf Basis der ISO 9001:2015 Anforderungen kennen. Der Schwerpunkt liegt auf den automobilspezi-fischen Besonderheiten und ihren Bezug zu ergänzenden branchenspe-zifischen Anforderungen. Sie lernen die Methoden und Bewertungs-kriterien des Assessments (Systemaudits) und Vor-Ort-Audits kennen. Die Vorgehensweisen werden durch Fallbeispiele in Gruppenübungen vertieft.

INHALTE• Entwicklung von automobilspezifischen Forderungen• Inhalt von IATF 16949:2016• Anwendungsbereich, Dokumentation und Begriffe• Qualitätsmanagementsystem-Forderungen• Prozessorientierter Ansatz der Automobilindustrie• Zweck, Ansatz und Anwendungsarten von Assessments und Audits• Zertifizierungsvorgaben der Automobilindustrie• Regeln für die Anerkennung und Aufrechterhaltung

der IATF-Zulassung• Bewertungsverfahren nach IATF 16949:2016• Bearbeitung von Fallstudien in Einzel-/Gruppenarbeit

– Angemessenheit eines Handbuches prüfen – Auditfeststellungen und Dokumentation vergleichen

Jeder Teilnehmer erhält die Originalschrift IATF 16949:2016 in deut-scher Sprache.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt ISO 9001-Kenntnisse oder Praxiserfahrungen bei der Einführung von QM-Systemen voraus.

ZIELEDas Seminar orientiert sich hauptsächlich am APQP- und PPAP-Referenz handbuch und dem VDA-Band Reifegradabsicherung für Neu-teile (RGA). Sie erlernen die in IATF 16949:2016 geforderten Methoden zur Produkt-Qualitätsvorausplanung, Prüfplanung (Control Plan) und Freigabe von Produktionsteilen sowie die Verfahren zur organisato-rischen Zusammenstellung der Formblätter und Berichtsdaten. Im Seminar wird ein Planungsverfahren über alle Phasen der Produktent-stehung dargestellt und der VDA-Band 2, 5. Ausgabe behandelt.

INHALTE• Grundzüge des Projektmanagements• Einbindung von APQP und RGA in IATF 16949:2016• Phasen der Produktentstehung: Projektplanung, Produktdesign,

Produkt- und Prozessvalidierung sowie Qualitätslenkung in der Serie• Erarbeitung eines Control Plans • Einsatz und Anwendung der Checklisten und Formularen• VDA-Band Reifegradabsicherung für Neuteile• Fallbeispiel Projektmanagement• Einbindung von PPAP und VDA-Band 2 in IATF 16949:2016• Verfahren und Forderungen zur Freigabe von Serienteilen• Ergänzende Inhalte des VDA-Band 2• Bearbeitung einer Fallstudie in Einzel- und Gruppenarbeit

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt ISO 9001 und IATF 16949:2016 Kenntnisse voraus. Es ist für alle Mitarbeiter gedacht, die Wissen in der Qualitätsplanung erwerben möchten. Angesprochen sind besonders produktverantwortli-che Entwicklungs-, Projekt- und Produktionsingenieure.

IATF 16949:2016 Grundlagen und System-bewertung (Ergänzung zu ISO 9001:2015)

APQP, RGA Neuteile, VDA-Band 2 und PPAP

TERMINE/ORT22.-23.02.2018 Stuttgart21.-22.06.2018 Hamburg06.-07.09.2018 Frankfurt/M25.-26.10.2018 Bad Honnef

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel M2TS

TERMINE/ORT20.-21.02.2018 Stuttgart19.-20.06.2018 Hamburg04.-05.09.2018 Frankfurt/M23.-24.10.2018 Bad Honnef

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel M1TS

Automobil- und ZulieferindustrieQualitätsmanagement Grundausbildung Teil 1

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9Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 2

ZIELESie lernen die grundlegenden Werkzeuge zur Fehlererfassung, Fehler-analyse und Optimierung von Prozessen kennen. Insbesondere, wie Sie diese in der Praxis anwenden und nutzbringend für Analysen, Bewer-tungen und Verbesserung in Managementsystemen einsetzen können.

INHALTE• Werkzeuge zur Fehlererfassung

– Fehlersammellisten – Histogramme und Qualitätsregelkarten

• Werkzeuge zur Fehleranalyse, Werkzeuge zur Verbesserung (KVP) – Pareto-Diagramm, Korrelationsdiagramm – Brainstorming Ursache-Wirkungs-Diagramm

• Statistische Versuchsmethodik (DoE) – Vollständige faktorielle und fraktionelle Versuche – G. Taguchi und Versuchsmethodik – Diese Instrumente dienen der gezielten Produkt- und Pro-

zessoptimierung, indem neue verbesserte Einstellwerte für erkannte Fehlereinflüsse ermittelt werden, um die festgelegten Zielwerte zu erreichen.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt keine speziellen Kenntnisse voraus. Es ist für Mitarbeiter gedacht, die die grundlegenden Werkzeuge zur Erfassung und Messung von Daten und deren Weiterverarbeitung kennenlernen möchten. Angesprochen sind besonders Mitarbeiter in allen produzie-renden Bereichen und des Qualitätsmanagements.

ZIELEIn diesem Seminar werden Ihnen die statistischen Grundlagen und Begriffe für vielfältige Anwendungsbereiche in der Technik vermittelt. Sie werden in die Lage versetzt, Daten mit Hilfe von statistischen Me-thoden zu analysieren und interpretieren. Anhand von Übungsbeispielen werden Sie befähigt, die für die jeweilige praktische Anwendung im betrieblichen Umfeld geeignete Methode auszuwählen.

INHALTE• Bedeutung und Anwendung der Statistik im Qualitätsmanagement-

system• Grundbegriffe in der Statistik• Die Stichprobe (Kennwerte)• Statistische Verteilungen

– Diskrete Verteilungen: Binomialverteilung, Poisson-Verteilung – Stetige Verteilungen: Normalverteilung (Modell, Parameter,

Wahrscheinlichkeitsnetz, Anteile der Verteilung und Über-schreitungsanteile)

• Kennwerte von Stichproben normal verteilter Merkmalswerte • Übungen

Für das Seminar wird ein Taschenrechner benötigt!

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENKenntnisse im Bereich der Statistik verschaffen Ihnen grundlegende Vorteile im Qualitätsmanagement. Es ist für alle Mitarbeiter gedacht, die einen Einstieg in die statistischen Grundlagen für technische An-wendungen finden möchten. Angesprochen sind besonders Mitarbeiter aus Entwicklung, Arbeitsvorbereitung, Produktion und Qualitätswesen.

Die Werkzeuge des Qualitätsmanagements

Einführungin die Statistik

TERMINE/ORT26.06.2018 Hannover13.11.2018 Dietzenbach

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A13

TERMINE/ORT25.06.2018 Hannover12.11.2018 Dietzenbach

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A12

Alle Branchen

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10Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 2

ZIELEIn diesem Aufbauseminar erlernen Sie die Vorgehensweise bei den statistischen Fähigkeitsuntersuchungen auf der Grundlage aktueller Normen. Ihnen wird das Vorgehen zur Auswahl und zum Einsatz von Qualitätsregelkarten in der industriellen Praxis für Produkt- und Pro-zessmerkmale vermittelt.

INHALTE• Methoden zur Abnahme von Maschinen und Beurteilung von Prozessen• Vorgehensweise bei Maschinenfähigkeitsuntersuchungen• Maschinenabnahme• Stichprobennahme• Ermittlung von Maschinenfähigkeitskennwerten• Berechnung von Maschinen- und Prozessfähigkeiten nach ISO 22514• Vorgehensweise bei Prozessfähigkeitsuntersuchungen• Prozessmodelle und Einflussgrößen• Verteilungsmodelle für Qualitätsmerkmale• Ermittlung von Fähigkeitskennzahlen• Anlegen, Führen und Auswerten von Qualitätsregelkarten• Qualitätsregelkarten zur Überwachung der Prozesslage

und Prozessstreuung• Qualitätsregelkarten zur Überwachung von Zählgrößen• Übungen

Für das Seminar wird ein Taschenrechner benötigt!

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar ist für alle Mitarbeiter gedacht, die statistische Methoden im betrieblichen Umfeld zur Nachweisführung und zur Prozessregelung einsetzen möchten. Angesprochen sind besonders Mitarbeiter aus Ent-wicklung, Arbeitsvorbereitung, Produktion und Qualitätswesen.

ZIELEDie Prüfmittelüberwachung und Analyse von Messsystemen sind wichtige Elemente eines Qualitätsmanagements nach ISO 9001 und IATF 16949. Sie erhalten einen Überblick über die Anforderungen an die Zuverlässigkeit und Fähigkeit von Prüfmitteln. Die Grundlage hierfür liefert ISO 10012 und die aktuelle Ausgabe des AIAG-Handbuches MSA. Sie erlernen die Methoden zur Bewertung von Messsystemen.

INHALTE• Messtechnische Grundlagen und Begriffe• Anforderungen an die Prüfmittelüberwachung

(ISO 9001, IATF 16949, ISO 10012, ISO/IEC 17025)• Anforderungen von MSA (Measurement Systems Analysis)

4. Ausgabe und VDA-Band 5 (Prüfprozesseignung), 2. Ausgabe• Vorbereitung und Durchführung einer Messsystemanalyse• Abgleich mit der Prüfprozesseignung nach VDA-Band 5• Bewertung von Messsystemen für kontinuierliche und attributive

Merkmale• Berechnungsübungen

Für das Seminar wird ein Taschenrechner benötigt!

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar eignet sich für Mitarbeiter aller Unternehmensbe-reiche, in denen sichergestellt werden muss, dass die vorgesehenen Messungen und Prüfungen vertrauenswürdige Ergebnisse liefern. Für Prüfmittelbeauftragte ist dies ein wichtiges Grundlagenseminar.

Statistische Methodenzur Prozessbewertung

Überwachung von Prüfmitteln undAnalyse von Messsystemen

TERMINE/ORT28.06.2018 Hannover15.11.2018 Dietzenbach

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A15

TERMINE/ORT27.06.2018 Hannover14.11.2018 Dietzenbach

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A14

Alle Branchen

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11Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Qualitätsmanagement Grundausbildung Teil 2 & Prüfung

ZIELESie erhalten einen Einblick in die gebräuchlichsten Methoden zur Risiko absicherung und Fehlervermeidung während der Konstruk-tions- und Produktionsplanungsphase. Sie erlernen die Anwendung von Fehlerbaum-, Fehler-Möglichkeits- und Einfluss-Analyse und sind so in der Lage, im Unternehmen bei deren Anwendung mitzuwirken.

INHALTE• Grundlagen und Ziele von Maßnahmen zur Fehlervermeidung• Historische Entwicklung• Fehlerbaumanalyse

– Begriffe und Methoden – Analyseschritte – Aufstellen des Fehlerbaums

• Definition der FMEA für Produkte und Prozesse• Organisatorischer Ablauf zur Erarbeitung einer System-FMEA• Anforderungen des VDA-Band 4 und des FMEA Referenzhandbuches• Neuerungen in der harmonisierten AIAG-VDA-Schrift• Maßnahmen zur Beseitigung von Fehlerursachen und zur besseren

Fehlererkennung• Dokumentation und Risikobewertung• Beziehung der FMEA zu anderen Qualitätstechniken• Die DRBFM-Methode

Für das Seminar wird ein Taschenrechner benötigt!

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar ist für Mitarbeiter aller Unternehmensbereiche gedacht, in denen Methoden zur Fehlervermeidung im Rahmen der Pro-jektbearbeitung oder bei Verbesserungsprojekten eingesetzt werden.

ZIELEMit der absolvierten Zertifikatsprüfung weisen Sie nach, dass Sie die grundlegenden Methoden des Qualitätsmanagement kennen und anwenden können. Diese Ausbildung ist ein wichtiger Kompetenznach-weis für die Tätigkeit als Qualitätsmanager bzw. Qualitätsmanagement-beauftragter. Unterschieden wird die Prüfung zum Qualitätsbeauftrag-ten für Handel, Dienstleister und Produktion oder spezifisch für die Auto mobil- und Zulieferbranche.

Die Prüfung behandelt die Inhalte Qualitätsmanagement-Ausbildung.

TEIL 1• Qualitätsmanagementgrundlagen und ISO 9001:2015• Qualitätsmanagementsysteme in der Anwendung• Projektmanagement, Qualitätsplanung und Validierung von Prozessen

bzw. speziell für die Automobil- und Zulieferindustrie• IATF 16949:2016 Grundlagen und System-Bewertung• APQP, RGA-Neuteile und PPAP

TEIL 2• Werkzeuge des Qualitätsmanagements• Einführung in die Statistik• Statistische Methoden zur Prozessbewertung• Überwachung von Prüfmitteln und Analyse von Messsystemen• Methoden zur Fehlervermeidung – FMEA und Fehlerbaumanalyse

Für die Prüfung wird ein Taschenrechner benötigt!

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN/ZULASSUNGDie Teilnehmer sollten über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement verfügen und die Module der zweiwöchigen Grundausbildung absolviert haben.

Methoden zur Fehlervermeidung –FMEA und Fehlerbaumanalyse

Prüfung Bureau Veritas Qualitätsmanagementbeauftragter

TERMINE/ORT30.06.2018 Hannover17.11.2018 Dietzenbach

DAUER0,5 Tage (09:00 - 12:00 Uhr)

GEBÜHR340,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel P-QB

TERMINE/ORT29.06.2018 Hannover16.11.2018 Dietzenbach

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel A16

Alle Branchen

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12Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Qualität: Auditorenausbildung und RefresherBei der betrieblichen Umsetzung eines Qualitätsmanagementsystems kommt sowohl Auditoren, die das Manage-ment system von Lieferanten, von Anbietern und Partnern bewerten, als auch Internen Auditoren eine besonders wichtige Rolle zu. Regelmäßig durchgeführte Audits erhalten und verbessern die Leistung des Qualitätsmanage-mentsystems und müssen von gut ausgebildeten, erfahrenen und anerkannten Mitarbeitern durchgeführt werden.

Unsere Auditorenausbildung erfüllt die in den Normen ISO 19011 und in ISO/IEC 17021 dargestellten Anforderun-gen an die Auditorenschulung. Sie erfolgt in Anlehnung an weltweit anerkannte Ausbildungskonzepte für Interne bzw. Externe Auditoren z. B. nach IRCA*. Ein erfolgreicher Abschluss ist neben der nachweisbaren Auditpraxis eine der Voraussetzungen für eine Registrierung als Auditor oder Leitender Auditor.

Damit die Auditoren stets Kenntnis über aktuelle Normenänderungen und verbesserte Vorgehensweisen beim Audit erhalten, ist die Auffrischung ihres Wissens ein sehr wichtiger Aspekt. Empfohlen wird ein mindestens drei-jähriger Rhythmus. Unsere Auditoren-Refresher-Kurse sind spezifisch auf diesen Bedarf zugeschnitten.

*IRCA – Das „International Register of Certificated Auditors“ – ist eine Organisation, die sich zum Ziel gesetzt hat, ein weltweit akzeptiertes und einheitliches Qualitätsniveau für Auditoren zu schaffen. IRCA ist ein unabhängiger Bereich des Chartered Quality Institute mit höchster Anerkennung und Sitz in London.

Bureau Veritas ist unter der Nummer AO8756 als Trainingsorganisation registriert. Weitere Informationen dazu finden Sie unter www.irca.org bzw. unter www.thecqi.org.

Seminar Dauer Seite

Interner Systemauditor für ISO 9001 2 Tage 13

International registrierter externer QM-Systemauditor (IRCA) 5 Tage 13

Implementierung der ISO 9001:2015 – Praxistraining 1 Tag 14

ISO 9001:2015 Re-Qualifikation für QMS Auditoren (IRCA) 2 Tage 14

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13Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Qualität

ZIELEDas Seminar vertieft das Grundlagenwissen der ISO 9001:2015 und behandelt die Methoden des internen und externen Auditierens von Qualitätsmanagementsystemen. Nach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die Konformität eines Qualitätsmanagementsys-tems beurteilen sowie externe und interne Audits im Team planen. Es ist beim Internationalen Register für Auditoren (IRCA) anerkannt und registriert (ID 17929).

INHALTE• Auditoren: Qualifikation, Eigenschaften und Beurteilung• Qualitätsfachbegriffe• Management eines Auditprogramms• Audits (Ziel, Planung, Vorgehensweise, Dokumentenprüfung,

Beurteilung und Berichte)• Intensiver Praxisbezug – Durchgehende Fallstudie

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die mit dem Auf-bau der Einführung und Aufrechterhaltung von Qualitätsmanagement-systemen betraut bzw. dafür verantwortlich sind. Eine abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrung im Bereich des Qualitätsmanagements ist Voraussetzung. Es sind Kenntnisse der ISO 9001:2015 erforderlich.

ZULASSUNGDie Teilnehmer sollten mindestens 4 Jahre Berufserfahrung mit quali-tätsrelevanten Tätigkeiten nachweisen können.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Bei bestandener Prü-fung erhalten Sie das Zertifikat „QMS Lead Auditor IRCA“.

ZIELEZiel dieses Seminars ist es, auf der Basis der ISO 9001:2015 die Kennt-nisse im Umgang mit dem Regelwerk zu vertiefen und in Auditsituati-onen praktisch anzuwenden. Sie lernen neben der Vorgehensweise zur Planung und Durchführung von internen Audits vor allem das richtige Verhalten im Auditgespräch.

INHALTE• Anforderungen der ISO 9001:2015• Prozessorientierter Auditansatz• Der Audit-Prozess (ISO 19011):

– Planung von Audits – Auditvorbereitung – Durchführung von Audits – Vom Auditnachweis zur Auditfeststellung – Berichterstellung und Folgemaßnahmen

• Kommunikationstraining: – Fragetechniken – Gesprächstechniken – Argumentationstechniken

• Fallstudien, Rollenspiele

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar eignet sich besonders für Qualitätsmanagementbe-auftragte und angehende Systemauditoren. Die Teilnehmer sollten ISO 9001:2015 bereits gut kennen.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATWährend des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer kontinuierlich bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Interner Systemauditor für ISO 9001“.

International registrierter externer QM-Systemauditor (IRCA)

Interner Systemauditorfür ISO 9001

TERMINE/ORT16.-20.04.2018 Kassel10.-14.09.2018 Hamburg03.-07.12.2018 Stromberg

DAUER5 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR1540,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

TERMINE/ORT16.-17.04.2018 Hamburg17.-18.09.2018 Hofbieber

05.-06.06.2018 Frankfurt/M

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel IRCA(5)ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM9(2)

Auditorenausbildung

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Qualität

ZIELE Die Norm 9001:2015 wurde am 15. September 2015 veröffentlicht und muss in den darauf folgenden 3 Jahren bei zertifizierten Organisationen umgesetzt werden. Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die Neue-rungen und Änderungen und ist speziell für Auditoren gedacht, die in der Vergangenheit das Seminar „International registrierter externer QM-Systemauditor (IRCA)“ absolviert haben. Das Seminar ist bei IRCA unter ID 17896 registriert.

INHALTE • Der Revisionsprozess von ISO 9001:2015 • Die Gliederung der Norm nach der „High-Level-Struktur“• Umfassendes Prozessmanagement • Anforderungen zum Risikomanagement• Begriffe und Definitionen• Die ISO 9001:2015 Anforderungen im Detail

mit besonderem Augenmerk auf die Auditierung der Änderungen• Was ändert sich in der Auditmethodik• Durchgängige Fallstudie

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an ausgebildete IRCA Auditoren für ISO 9001. Es steht jedoch allen Teilnehmern offen, die einen umfassenden Über-blick über die Normänderung erhalten möchten.

ZERTIFIKAT / PRÜFUNGWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung Ihrer münd-lichen Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine 30 minütige, schriftliche Prüfung statt. Nach bestandener Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat, das die erfolgreiche Teilnahme an dieser Schulung zum Übergang auf ISO 9001:2015 nachweist. Dieses ist Voraussetzung für den Erhalt der Zulassung als Externer (3rd party) Auditor bei Zertifizie-rungsgesellschaften.

ZIELEAnhand von Fallbeispielen erlernen Sie die praxisnahe Implementie-rung von ISO 9001:2015 in Ihrer Organisation. Mit der großen Revision der Norm wurde eine einheitliche Struktur für alle Managementsys-teme nach dem Zyklus der fortlaufenden Verbesserung festgelegt. Die umfassende Prozessorientierung, das risikobasierte Denken und die Bewertung der Leistung durch konsequente Überwachung und Messung werden in der gesamten Norm angesprochen. Dies ermög-licht Organisationen, ihr Managementsystem zur Effizienzsteigerung weiterzuentwickeln.

INHALTE• Die neue Gliederung der ISO 9001:2015 • Die „High-Level-Struktur“• Der PDCA-Zyklus im Überblick, Prozessmodelle• Neue Begriffe und Definitionen• Was bedeutet „Kontext, Themen und interessierte Parteien“• Wie funktioniert eine Gap-Analyse (Lückenanalyse)?• Wie setze ich das Management der Prozesse um?• Wie funktioniert umfassendes „Risikobasiertes Denken“?• Wie kann ich SWOT, BSC, PESTEL und eine Risikomatrix sinnvoll

für die strategische Ausrichtung nutzen?• Was sind die Aufgaben der „Obersten Leitung“?• Welche Leistungskennzahlen brauche ich wirklich?• Was sollte sich in der Auditmethodik ändern?• Fallbeispiele und Lösungsansätze

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Das Seminar richtet sich an Qualitätsfachkräfte, Qualitätsmanager, interne und externe Auditoren und Berater. Es eignet sich besonders als Auffrischungsveranstaltung für Managementbeauftragte, die das interne Managementsystem praxisnah umstellen möchten.

ISO 9001:2015 Re-Qualifikation für QMS Auditoren (IRCA)

Implementierung der ISO 9001:2015 – Praxistraining

TERMINE/ORT07.-08.05.2018 Frankfurt/M

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT06.02.2018 Frankfurt/M17.05.2018 Bad Honnef 12.07.2018 Hamburg26.11.2018 München

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR420,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM4(2)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM1

Refresher

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15Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Automobil- und Zulieferindustrie

Die Automobil- und Zulieferindustrie ist der wichtigste Industriesektor in Deutschland. Globale Märkte, Verkür-zungen von Entwicklungszeiten und zunehmende Produkt- und Projektverantwortungen innerhalb der Auto-mobil- und Zulieferindustrie erfordern von dieser Branche innovative und tragfähige Strategien zur Sicherung und Entwicklung ihrer Prozesse. Grundlage hierfür ist ein ausgereiftes Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitssicher-heits-Managementsystem.

Bureau Veritas ist weltweit eine der führenden Ausbildungsinstitutionen für die Automobilindustrie. Seit vielen Jahren werden im Auftrag führender Automobilhersteller Seminare in über 20 Sprachen zu Themen wie ISO 9001, VDA, APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC oder IATF 16949 durchgeführt.

Seminar Dauer Seite

Systemauditor für IATF 16949 (1st, 2nd party) 4 Tage 16

Prozessauditor Produktrealisierung nach VDA 6.3 (1st, 2nd party) 3 Tage 16

Produktaudit (VDA 6.5) 1 Tag 17

Kundenspezifische Anforderungen der Automobilhersteller (CSR) 1 Tag 17

Auditorenausbildung

Page 18: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

16Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Automobil- und Zulieferindustrie

ZIELEInternational werden in der Automobilindustrie verschiedene Verfahren zur Auditierung von Produktrealisierungsprozessen eingesetzt. Sie lernen basierend auf dem VDA 6.3, 3. Ausgabe 2016, qualifizierte Pro-zessaudits nach den aktuellen Anforderungen der Automobilindustrie durchzuführen.

INHALTE• Abgrenzung Systemaudit – Prozessaudit• Risikoanalyse, Turtle-Diagramm• Anforderungen an Auditoren - Auditorenqualifikation• Ablauf einer Potenzialanalyse und Bewertung• Themen des Audit-Fragenkataloges (prozessbezogen)• Besonderheiten im Projektmanagement• Planung und Realisierung von Produkt- und Prozessentwicklung• Lieferantenmanagement, Serienproduktion• Kundenbetreuung, Kundenzufriedenheit, Service• Best Practice / Lessons Learned• Bewertung Prozessaudit - Einstufung• Fallstudien / Gruppenarbeit

Jeder Teilnehmer erhält den VDA-Band 6.3, 3. Ausgabe 2016

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDie vorherige Ausbildung zum Systemauditor nach ISO 9001 oder IATF 16949 wird vorausgesetzt.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Schwerpunkte sind die Bearbeitung von Auditszenarien und Multiple-Choice-Fragen zu VDA 6.3. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „Prozes-sauditor-Produktrealisierung (1st, 2nd party) basierend auf VDA 6.3“.

ZIELESie lernen die Methoden zur effektiven Planung und Durchführung von Audits nach IATF 16494:2016. Diese Ausbildung wird als Kompetenz-nachweis für Auditoren anerkannt und basiert auf der Norm ISO 19011. Sie sind damit auch befähigt, Systemaudits bei Lieferanten (2nd party) durchzuführen.

INHALTE• Anforderungen von IATF 16949:2016 und ISO 9001:2015• Die „High-Level-Struktur“ - Prozessorientierung• Core Tools: APQP, FMEA, MSA, PPAP und SPC• Überblick: Kundenspezifische Anforderungen (CSR)• Auditansatz der Automobilindustrie (Turtle-Diagramm)• Auditdurchführung, Berichterstattung (ISO 19011)• Vom Auditnachweis zur erfolgreichen Problemlösung• Qualifikation und Persönlichkeitsaspekte des Auditors• Wirksamkeitsprüfung und ständige Verbesserung• Übungen, Fallstudien

Jeder Teilnehmer erhält die Broschüre IATF 16949:2016

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDie Teilnehmer sollten ISO 9001 und IATF 16949 sowie die spezifischen Kundenvorschriften wie APQP, FMEA, MSA, PPAP (VDA-Band 2) und SPC bereits gut kennen und über mindestens 2 Jahre Berufserfahrung verfügen.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Dabei erfolgt die Bearbeitung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu ISO 9001:2015, IATF 16949:2016, Core Tools und Auditierung. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „Systemauditor für IATF 16949:2016 (1st, 2nd party)“.

Prozessauditor Produktrealisierung nach VDA 6.3 (1st, 2nd party)

Systemauditor für IATF 16949(1st, 2nd party)

TERMINE/ORT26.-28.06.2018 Frankfurt/M

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR960,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

TERMINE/ORT24.-27.04.2018 Hoferbieber25.-28.09.2018 Bad Honnef11.-14.12.2018 München

DAUER4 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR1120,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V1(3)ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel TS9(4)

Auditorenausbildung

Page 19: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

17Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Automobil- und Zulieferindustrie

ZIELESie erhalten einen Überblick über die ergänzenden Anforderungen (CSR) an Managementsysteme, die über IATF 16949 hinaus gehen. Das Seminar bietet Ihnen eine Plattform, Praxiserfahrungen aus der Ein-führung und Umsetzung von CSR auszutauschen, sodass Sie Verbesse-rungsmaßnahmen auf Ihre unternehmensspezifischen Problematiken anwenden können.

INHALTE• Ermittlung der kundenspezifischen CSR • Qualitätsmanagement - Forderungen der BMW Group in Ergänzung

zur IATF 16949, Einkaufsbedingungen • Chrysler Group LLC Customer Specific Requirements for use with

IATF 16949 and ISO 14001 • Ford Motor Company - CSR for use with IATF 16949• GM Customer Specific Requirements for use with IATF 16949 • Daimler-Mercedes Benz - Special Terms• Volkswagen - Formel Q - Sicherstellung der Qualität von Prozessen

in der Beschaffungs- und Lieferkette• Interne Kommunikation der kundenspezifischen QM-Forderungen

unter Einbindung der Zulieferer sicherstellen

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Managementbeauftragte, Prozess- und Projektmanager, Entwickler, Planer, Produkt-/ Produktionsverantwort-liche sowie Wartungsbeauftragte. Grundkenntnisse zu Management-systemen und Werkzeugen des Qualitätsmanagements sollten bereits vorhanden sein.

ZIELEBei Produktaudits werden mit Hilfe einer geringen Anzahl an Produk-ten die Wirksamkeit der Qualitätssicherung und die Qualitätsfähigkeit des Prozesses beurteilt. Dabei wird überprüft, ob das Produkt mit den Vorgaben übereinstimmt und inwieweit eine Veränderung oder Verbes-serung des Qualitätsniveaus erkennbar ist. Sie erlernen praxisnahe Methoden zur Durchführung von Produktaudits.

INHALTE• Einführung, Begriffe, Ablauf eines Produktaudits• Vorbereitung und Planung und Durchführung• Möglichkeiten der Datenanalyse • Ergebnisbewertung und Bericht • Maßnahmenverfolgung• Lessons Learned• Eingabe in die Risikobetrachtungen• Fallbeispiele • Übungen

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen die Schrift VDA-Band 6.5.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar ist für Fach- und Führungskräfte aus dem Qualitäts-wesen geeignet, die praxisnahe Kenntnisse über den Aufbau eines unternehmensspezifischen Produktauditsystems und den Einsatz von Produktaudits erwerben möchten.

Kundenspezifische Anforderungen der Automobilhersteller (CSR)Produktaudit (VDA 6.5)

TERMINE/ORT21.09.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT20.09.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V4ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V2

Auditorenausbildung

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18Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Automobil- und Zulieferindustrie

Seminar Dauer Seite

Re-Qualifizierungstraining für QM Manager und Auditoren 2 Tage 19der Automobilindustrie nach IATF 16949:2016

Update Training VDA 6.3, 3. Ausgabe 1 Tag 19

AuditorenrefresherDie Revision der ISO 9001 Normenfamilie hat einen großen Einfluss auf die ergänzenden Qualitätsanforderungen der Automobilindustrie. Die geänderte Normstruktur, die Begriffe und Anforderungen wie das „Risikobasierte Denken“ wurden in die Anforderungskataloge wie VDA 6.3 und IATF 16949 aufgenommen.

Unsere Refresher-Kurse sind so konzipiert, dass sich sowohl Qualitätsmanager als auch interne und Lieferanten-auditoren auf den aktuellen Stand bringen können.

Auf Anfrage bieten wir hier auch weitere Refresher Trainings z. B. zu VDA 6.2 oder VDA 6.4 an.

Page 21: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

19Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Automobil- und Zulieferindustrie

ZIELEDas Seminar behandelt die Änderungen in IATF 16949:2016 und Zer-tifizierungsregeln. Es liefert Verweise auf PPAP, PPF, RGA-Neuteile, APQP, FMEA, MSA, VDA-Band 6.3 und CSR.

INHALTE• Änderungen in IATF 16949:2016• Änderungen im Zertifizierungsverfahren • Prozessmanagement und „Risikobasiertes Denken“• Sicherheitsbezogene Teile und Prozesse (Sicherheitsteile)• Produkt-Rückverfolgbarkeit und NTF-Prozess• Kundenspezifische Anforderungen der Automobilindustrie (CSR)• Automotive Core Tools • Audit Fallbeispiele, Intensiver Erfahrungsaustausch

Jeder Teilnehmer erhält die Broschüre IATF 16949:2016.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Qualitätsmanager, interne und externe Au-ditoren als Auffrischung. Es ist auch als Re-Qualifizierung für Auditoren gedacht.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATFür die Teilnehmer, die eine Verlängerung ihres Zertifikates „Systemau-ditor für ISO/TS 16949 (1st, 2nd party)“ wünschen, findet eine schriftli-che Prüfung statt. Bei erfolgreichem Abschluss* erhalten ausgebildete Auditoren das Zertifikat „Systemauditor für IATF 16949:2016 (1st, 2nd party)“.

* bei bereits vorhandener Auditorenausbildung und nachgewiesener Auditerfahrung

ZIELEWir vermitteln Ihnen die Änderungen zum VDA 6.3, 3. Ausgabe 2016 betreffend Aktualisierung des Fragenkatalogs, Änderungen in der Be-wertung, der Potenzialanalyse und weitere Anpassungen.

INHALTE• Änderungen im VDA 6.3, 3. Ausgabe• Änderungen zu den Qualifikationsanforderungen für Auditoren• Angepasste Inhalte des Fragenkatalogs – Beispiele• VDA 6.3 Prozessaudit für Dienstleistung wurde komplett überarbei-

tet, einschließlich Veränderungen bei Mindestanforderungen• Wegfall des Generischen Ansatzes• Veränderungen bei der Berechnung des Erfüllungsgrades• Prüfung

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen die Schrift VDA-Band 6.3, 3. Ausgabe.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter in der Produktion, Entwicklung, Beschaffung, Planung, Arbeitsvorbereitung und Qualitätssicherung, die für die Durchführung von Prozessaudits verantwortlich sind.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATFür die Teilnehmer, die eine Verlängerung ihres Zertifikates „Prozess-auditor Produktrealisierung VDA 6.3 (1st, 2nd party)“ wünschen, findet am Nachmittag eine Prüfung statt. Bei erfolgreichem Abschluss und nachgewiesener Audittätigkeit von mindestens 3 vollständigen Audits (insgesamt 8 Audittage vor Ort in den letzten 3 Jahren) erhalten ausge-bildete Auditoren ein neu ausgestelltes Bureau Veritas Zertifikat.

Re-Qualifizierungstraining für QM Manager und Auditoren der Automobilindustrie nach IATF 16949:2016Update Training VDA 6.3, 3. Ausgabe

TERMINE/ORT08.-09.02.2018 Hamburg19.-20.02.2018 Frankfurt/M08.-09.03.2018 Stuttgart09.-10.04.2018 Köln28.-29.05.2018 Leipzig05.-06.06.2018 München13.-14.09.2018 Bad Boll11.-12.10.2018 Siegen

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR840,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT21.02.2018 Frankfurt/M07.06.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR420,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM2(2)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel V9

Auditorenrefresher

Page 22: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

20Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementEine wesentliche Herausforderung für Unternehmen besteht heutzutage darin, ein nachhaltiges, wirtschaftli-ches Wachstum mit den geltenden Umwelt- Gesundheits-, Sicherheits- und Ethikbestimmungen in Einklang zu bringen. Betrieblich verankerte Arbeitsschutzmaßnahmen sind wegweisend für eine gelebte Sicherheitskultur und dienen damit nicht nur der Erfüllung gesetzlicher Rahmenbedingungen, sondern wirken sich darüber hinaus direkt auf ein gesundes Betriebsklima und die Motivation Ihrer Mitarbeiter aus. Mit unseren Seminaren vermitteln wir Ihnen praktizierten Umweltschutz, ethische Unternehmensgrundsätze und Grundlagen des Arbeitsschutz-managements. Wir unterstützen die Mitarbeiter Ihres Unternehmens dabei, auf eventuelle Risiken aufmerksam zu werden und diese vorschriftsmäßig zu beseitigen.

Seminar Dauer Seite

Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzrecht (ISO 14001 und ISO 45001) 3 Tage 21

Interner Systemauditor für ISO 14001 und ISO 45001 2 Tage 21

International registrierter externer UM-Systemauditor (IRCA) 5 Tage 22

Externer Systemauditor für A&G Managementsysteme für BS OHSAS 18001 / ISO 45001 (IRCA) 5 Tage 23

ISO 14001:2015 Re-Qualifikation für UMS-Auditoren (IRCA) 2 Tage 24

Aktuelle Revisionen zum Umweltmanagement (ISO 14001) 1 Tag 25

Aktuelle Revisionen zum Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement (ISO 45001) 1 Tag 25

Page 23: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

21Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELE Die Beurteilung der Wirksamkeit von Managementsystemen durch interne Audits ist eine wesentliche Anforderung der ISO 14001 und ISO 45001. Ziel des Seminars ist es, die Kenntnisse im Umgang mit den Forderungen der ISO 14001 und ISO 45001 zu vertiefen. Weiterhin werden die Planung und Durchführung interner Umweltmanage-ment-Audits bis hin zur Bewertung des Umweltmanagementsystems an praktischen Beispielen geübt.

INHALTE• Umweltmanagementsysteme (ISO 14001/EMAS) • Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagementsysteme (ISO 45001)• Der Auditprozess (ISO 19011)• Planung und Durchführung von internen und externen Audits • Kommunikationstechniken

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Fachkräfte, die als interne Umweltma-nagement-Auditoren für die Durchführung von Umweltaudits zuständig sind oder es werden wollen. Einführende Kenntnisse hinsichtlich des Umgangs mit umweltbezogenen Fragestellungen und Umweltmanage-mentsystemen sollten vorhanden sein.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATWährend des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer kontinuierlich bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Interner Systemauditor für ISO 14001 und ISO 45001“.

ZIELE Eines der Ziele von Managementsystemen im Umwelt-, Gesundheit- und Arbeitsschutz besteht darin, rechtliche Pflichten zu identifizieren, sie richtig umzusetzen und deren Einhaltung zu überwachen. Darauf liegt der Schwerpunkt des Seminars.Dabei werden anhand von Beispielen aus dem betrieblichen Alltag die Grundzusammenhänge vermittelt. So können Sie sich in die entspre-chende Lage versetzen und lernen, die Rechtsmaterie anzuwenden.

INHALTE• ISO 14001:2015/ISO 45001(Entwurf) und „legal compliance“ • Rechtssystematik und Generalklauseln • Straf- und zivilrechtliche Verantwortung • Betriebsbeauftragte und Sicherheitsfachkräfte • Immissionsschutzrecht / Lösemittelverordnung • Abfallrechtliche Vorschriften • Gewässerschutzrecht • Umgang mit Gefahrstoffen inkl. GHS / REACH / TRGS 510 • Gefahrgutrecht• Umgang mit Arbeitsmitteln – Betriebssicherheitsverordnung• Explosionsschutz • Gefährdungsbeurteilung

ZIELGRUPPEVORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Fachkräfte, die als HSE-Beauftragte für die Einführung von Managementsystemen zuständig sind oder ihre Kenntnisse auf diesem Gebiet vertiefen möchten. Einführende Kenntnis-se hinsichtlich des Umgangs mit umwelt- und arbeitsschutzbezogenen Fragestellungen und Managementsystemen sollten vorhanden sein.

Interner Systemauditor für ISO 14001 und ISO 45001

Umwelt-, Arbeits- und Gesundheitsschutzrecht(ISO 14001 und ISO 45001)

TERMINE/ORT19.-21.02.2018 Frankfurt/M28.-30.05.2018 Hamburg22.-24.10.2018 Frankfurt/M

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR980,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT25.-26.04.2018 Hamburg24.-25.09.2018 Stuttgart

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel HSE(3) Basis ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel HSE(2) Auditor

Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementGrundlagen

Page 24: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

22Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZULASSUNGDie Teilnehmer sollten mindestens 4 Jahre Berufserfahrung mit um-weltrelevanten Tätigkeiten nachweisen können.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung der münd-lichen Mitarbeit der Teilnehmer. Am letzten Seminartag findet eine schriftliche Prüfung statt. Dabei erfolgt die Bearbeitung von Audit- Szenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zur ISO 14001 und Auditierung. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „Bureau Veritas UMS Lead Auditor (IRCA)“.

ZIELEDas Seminar vertieft das Grundlagenwissen der ISO 14001:2015. Nach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die Konformität ei-nes Qualitätsmanagementsystems beurteilen sowie externe und interne Audits im Team planen.Das unter A17912 durch das International Register of Certificated Auditors (IRCA) registrierte Seminar erfüllt die in ISO 19011 und in ISO 17021 dargestellten Anforderungen an die Auditorenschulung und wird weltweit von Zertifizierungs- und Akkreditierungsgesellschaften anerkannt. Ein erfolgreicher Abschluss ist neben der nachweisbaren Auditpraxis eine der Voraussetzungen für eine Registrierung als Auditor oder Leitender Auditor beim IRCA.

Weitere Informationen unter www.irca.org bzw. www.quality.org

INHALTE• Inhalt der ISO 14001: Aufbau, Ziel, Zweck, Anwendungsbereiche• Umweltaspekte, Umweltziele, Umweltprogramme• Systematik des Umweltrechts (Grundprinzipien, EU-, Bundes-,

Landes- und kommunales Recht, Generalklauseln)• Audits (Ziel, Planung, Beurteilung und Berichte)• Berichterstattung• Verfolgung der Korrekturmaßnahmen• Durchgehende Praxisbeispiele und Übungen zur Simulation

eines realen Audits• Prüfung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die mit dem Aufbau sowie der Einführung und Aufrechterhaltung von Umwelt-managementsystemen betraut bzw. dafür verantwortlich sind. Eine ab-geschlossene Berufsausbildung mit Erfahrung im Umweltmanagement ist Voraussetzung. Kenntnisse der ISO 14001 und im Umweltrecht sowie Praxiserfahrungen in der Anwendung sind erforderlich.

International registrierter externer UM-Systemauditor (IRCA)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel UM5(5)

Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementAuditorenausbildung

TERMINE/ORT18.-22.06.2018 Stuttgart19.-23.11.2018 Frankfurt/M

DAUER5 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR1540,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

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23Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZULASSUNGDie Teilnehmer sollten über mindestens 4 Jahre Berufserfahrung verfügen und 2 Jahre Erfahrung mit arbeits- und gesundheitsschutz-relevanten Tätigkeiten nachweisen können.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung der münd-lichen Mitarbeit der Teilnehmer. Am letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Die Schwerpunkte der Prüfung sind die Bearbeitung von Auditszenarien zum Arbeits- und Gesundheitsschutz und Multiple-Choice-Aufgaben. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „Bureau Veritas BS OHSAS 18001 Lead Auditor“ (dann „Bureau Veritas ISO 45001 Lead Auditor“).

ZIELEDas Seminar vertieft das Grundlagenwissen von BS OHSAS 18001 / ISO 45001 und behandelt die Methoden des internen und externen Auditierens von A&G-Systemen. Nach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die Konformität eines Arbeits- und Gesundheits-schutz-Managementsystems (A&G Managementsystem) beurteilen sowie externe und interne Audits im Team planen und durchführen. Ein erfolgreicher Abschluss ist neben der nachweisbaren Auditpraxis eine der Voraus setzungen für eine Registrierung als Auditor oder Leitender Auditor beim IRCA. Das Seminar ist unter der Nummer A16830 durch das International Register of Certificated Auditors (IRCA) registriert und erfüllt die Schulungsanforderungen für das IRCA Zulassungsschema für Ar-beits- und Gesundheitsschutzauditoren, sowie die in ISO 19011 und ISO / IEC 170241 dargestellten Anforderungen an die Auditorenschulung. Es wird weltweit von Zertifizierungs- und Akkreditierungsgesellschaf-ten anerkannt.

Weitere Informationen unter www.irca.org bzw. www.quality.org

INHALTE• BS OHSAS 18001 / ISO 45001: Aufbau, Ziel, Zweck, Anwendungsbe-

reiche• A&G-Politik, Gefährdungserkennung, Schutzmaßnahmen• Systematik des A&G-Rechts (Überblick)• Managementaspekte einschließlich Ablauflenkung• Audits (Ziel, Planung, Beurteilung, Berichte)• Berichterstattung• Verfolgung der Korrekturmaßnahmen• Durchgehende Praxisbeispiele und Übungen zur Simulation eines

realen Audits• Prüfung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Berater, die mit dem Aufbau, der Einführung und der Aufrechterhaltung von A&G-Systemen betraut bzw. dafür verantwortlich sind. Eine abgeschlossene Berufsaus-bildung mit Erfahrung im Arbeitsschutzmanagement ist Voraussetzung.

Externer Systemauditor für A&G Management-systeme für BS OHSAS 18001 / ISO 45001 (IRCA)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel S5(5)

Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementAuditorenausbildung

TERMINE/ORT16.-20.04.2018 Frankfurt/M08.-12.10.2018 München

DAUER5 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR1540,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

WICHTIGER HINWEISDie Norm BS OHSAS 18001 befindet sich derzeit in der Überarbeitung und wird in die Norm ISO 45001 überführt. Mit dem Erscheinen dieser Norm wird ab März 2018 gerechnet. Dieser Kurs wird sofort nach Er-scheinen der neuen Norm auf ISO 45001 umgestellt.

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24Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Mehrere hunderttausende Unternehmen sind mittlerweile weltweit nach der Norm ISO 14001 zertifiziert. Mit der letz-ten Revision in 2015 wurde die Norm neu strukturiert und enthält Basisanforderungen zum Managementsystem nach der „High-Level-Struktur“ die einer Erweiterung zu einen integrierten Managementsystem erleichtern.

Mit der anstehenden Überführung von BS OHSAS 18001 in die Norm ISO 45001 werden auch hier die Basisanforde-rungen zum Managementsystem nach der „High-Level- Struktur“ gegliedert.

Damit die Auditoren stets Kenntnis über diese aktuellen Normenänderungen und verbesserte Vorgehensweisen beim Audit erhalten, ist die Auffrischung des Wissens ein sehr wichtiger Aspekt. Unsere Auditoren-Refresher-Kurse sind spezifisch auf diesen Bedarf zugeschnitten.

ZIELEDie Norm 14001:2015 wurde am 15. September 2015 veröffentlicht und muss in den folgenden 3 Jahren bei zertifizierten Organisationen umgesetzt werden.Dieses unter A17860 registrierte Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die Neuerungen und Änderungen und ist speziell für Auditoren gedacht, die in der Vergangenheit das Seminar „International registrierter externer UM-Systemauditor (IRCA)“ absolviert haben. Es ist Voraussetzung für die Aufrechterhaltung der Registrierung bei IRCA.

INHALTE• Die Revision ISO 14001:2015• Die High-Level-Struktur als Grundlage für die neue Gliederung• Begriffe und Definitionen• Die neuen Anforderungen im Detail mit besonderem Augenmerk auf

die Änderungen• Vorgehen bei der Auditierung der ISO 14001:2015• Durchgehende Fallstudie

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an ausgebildete Auditoren für ISO 14001. Es steht jedoch allen Teilnehmern offen, die intensive Informationen über die Normänderungen erhalten möchten.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATWährend des Seminars erfolgt eine ständige Bewertung Ihrer münd-lichen Mitarbeit. Am letzten Seminartag findet eine 30 minütige, schriftliche Prüfung statt. Nach bestandener Prüfung erhalten Sie ein Zertifikat, das die erfolgreiche Teilnahme an dieser Schulung zum Übergang auf ISO 14001:2015 nachweist. Dieses ist Voraussetzung für den Erhalt als Zulassung als Externer (3rd party) Auditor bei Zertifizie-rungsgesellschaften.

Revision ISO 14001 und ISO 45001ISO 14001:2015 Re-Qualifikation für UMS-Auditoren (IRCA)

TERMINE/ORT17.-18.05.2018 Stuttgart

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel UM9(2)

Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementAuditorenrefresher

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25Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELE Seit einigen Jahren werden die Anforderungen an Managementsysteme durch die sogenannte High-Level-Struktur vereinheitlicht. Ziel ist, die Einführung eines integrierten Managementsystems zu erleichtern.Derzeit befindet sich die Norm ISO 45001 „Arbeitsschutzmanagement-systeme - Anforderungen mit Leitlinien zur Anwendung“ in einem veröffentlichten Entwurfsstadium. Mit dem Erscheinen der endgültigen Norm wird Anfang 2018 gerechnet. In diesem Seminar erhalten Sie einen umfassenden Überblick über die geplanten Normenänderungen.

INHALTE• Grundanforderungen zum Arbeitsschutzmanagement • Begriffe und Definition • Änderungen in ISO 45001 im Vergleich zu BS OHSAS 18001 • Risikobetrachtung und Gefährdungsanalysen • Gestaltung der Arbeitsplätze • Präventivmaßnahmen im Arbeitsschutz • Wie integriere ich ISO 45001 in ein bestehendes Managementsystem?• Wie stelle ich unser Managementsystem um?

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar ist für Mitarbeiter und Führungskräfte aller Bereiche gedacht. Grundkenntnisse zum Arbeitsschutzmanagement sollten vorhanden sein. Es eignet sich auch als Re-Qualifizierungsmaßnahme für BS OHSAS 18001 Auditoren.

ZIELEDie Norm 14001:2015 wurde am 15. September 2015 veröffentlicht und muss bis 14. September 2018 bei zertifizierten Organisationen umge-setzt sein.Im Mittelpunkt steht die Vorstellung des Konzeptes der neuen „High-Level-Struktur“, die das Gerüst für sämtliche überarbeiteten Anforderungsnormen zum Umweltmanagement bildet. Es werden prak-tische Handlungsanleitungen zur Implementierung der neuen Struktur und der Anforderungen gegeben.

INHALTE• Warum ist eine Revision der Normen notwendig?• Die aktuelle Ausgabe von ISO 14001:2015• Die neue Gliederung nach der „High-Level-Struktur“• Was bedeutet „Kontext der Organisation“?• Umweltaspekte und Risikobetrachtungen• Was ist die Rolle der „Interessierten Parteien“?• Prozess- und EHS-Management • Wie stelle ich die gesetzliche Übereinstimmung sicher?• Management von Risiken und Chancen• Auswirkung auf Ihre Zertifizierung • Fallbeispiel: Was muss zukünftig geändert werden?• Was ändert sich in der Auditmethodik?

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Verantwortliche im Umweltschutz interne und externe Auditoren und Berater.

Es eignet sich besonders als Veranstaltung zur Aktualisierung des Wis-sens für Managementbeauftragte und ist auch geeignet für Auditoren, die zur Aufrechterhaltung ihres Auditoren-Zertifikates fachspezifische Weiterbildungen besuchen müssen.

Aktuelle Revisionen zum Arbeits- und Gesundheitsschutzmanagement (ISO 45001)

Aktuelle Revisionen zum Umweltmanagement (ISO 14001)

TERMINE/ORT07.02.2018 Frankfurt/M03.05.2018 Stuttgart17.09.2018 Hamburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR420,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT05.02.2018 Frankfurt/M24.04.2018 Hamburg04.05.2018 Bad Boll18.06.2018 München30.11.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR420,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel UM8

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel S8

Umwelt-, Arbeits- und GesundheitsschutzmanagementAuditorenrefresher

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26Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Integrierte ManagementsystemeDie aktuellen Revisionen der Normen für das Qualitäts-, Umwelt- und Arbeitsschutzmanagement werden es allen Anwendern deutlich erleichtern ein Integriertes Managementsystem einzuführen und aufrecht zu erhalten. Durch die High-Level-Struktur der Normen ISO 9001, ISO 14001 und zukünftig der ISO 45001 lassen sich ein Großteil der Anforderungen einheitlich regeln. In diesem Zusammenhang müssen qualifizierte interne Auditoren das System bewerten. Mit unserer praxiserprobten Ausbildung für intergierte Audits schaffen wir die Grundlage zum Wissen über Managementsysteme mit der Sie Ihre themenspezifischen Kenntnisse zu Qualitätswerkzeugen oder im Umwelt- und Arbeitsschutzrecht vertiefen können.

Aufgrund der Sensibilisierungen der Bürger werden unternehmensethische Überlegungen immer wichtiger. Organisationen laufen sonst Gefahr Ihre Legitimation der Gesellschaft zu verlieren, wenn moralische Wertvor-stellungen nicht ausreichend berücksichtigt werden. Dies betrifft insbesondere global agierende Unternehmen, die international mit Lieferanten zusammenarbeiten. Sie müssen auch darauf achten, dass in der gesamten Lieferantenkette die Grundsätze der Unternehmensethik eingehalten werden. Zu diesem Zweck greifen viele auf ein Netzwerk von unabhängigen Auditoren zurück, die die Einhaltung sozialer Mindeststandards prüfen. Bureau Veritas ist hier ein anerkannter und zuverlässiger Partner, der seine Erfahrungen über die Inhalte und die Anwen-dung relevanter Standards weitergibt.

Seminar Dauer Seite

Systemauditor für Qualität, Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz (1st, 2nd party) 5 Tage 27

Das SMETA Audit - Soziale Verantwortung in Unternehmen - Impulsseminar für Führungskräfte. 2 Tage 27

Page 29: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

27Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELEImmer mehr große Konzerne verlangen von ihren Lieferanten und Dienstleistern sog. Nachhaltigkeits- oder Compliance-Standards (engl.Corporate Social Responsibility). Sie lernen in diesem Seminar die wichtigsten Standards für soziale Verantwortung, die entsprechenden Audits und die Erstellung von Nachhaltigkeitsberichten kennen. Das Überblicksseminar stellt die ISO 26000 in den Mittelpunkt der Betrach-tung, gibt jedoch eine qualifizierte Gesamtsicht auf das Thema „Ge-sellschaftliche Verantwortung von Unternehmen“ und bezieht weitere Instrumente ein.

INHALTE• Grundlagen von CSR und Nachhaltigkeit • Anforderungen nach ISO 26000 • Entstehung von SEDEX/SMETA • Inhalte SEDEX/SMETA • Erläuterung der Vorgaben • Das SEDEX/SMETA Audit • Erstellung von Nachhaltigkeitsberichten

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENAngesprochen sind: Qualitäts-, Umwelt-, Arbeitssicherheitsmanager, CSR Koordinatoren, Lieferantenauditoren im Einkauf und alle, die sich für das Thema gesellschaftliche Verantwortung interessieren.

ZIELE Wir vermitteln Ihnen die nötige Fach- und Methodenkompetenz für die Erstellung, Überwachung und Bewertung effektiver Managementsyste-me für Qualität, Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz. Basierend auf den Anforderungen von ISO 9001, ISO 45001 / BS OHSAS 18001 und ISO 14001 wird die Planung und Durchführung interner und externer Audits im Managementsystem an praktischen Beispielen geübt.

INHALTE • Die High-Level-Struktur in ISO 9001, ISO 45001 / BS OHSAS 18001

und ISO 14001 - Inhalt und Bewertung• Prozessorientierung, Umweltaspekte, Gefährdungsanalyse• Auditfähigkeiten und Anforderungen• Auditplanung, -durchführung und -dokumentation• Praktische Übungen

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Führungskräfte, Sicherheitsfachkräfte oder Qualitäts-, Arbeitsschutz- und Umweltbeauftragte, die für die Durchführung von ASM-Systemaudits zuständig sind oder sich dafür qualifizieren wollen. Grundlegende Kenntnisse im Umgang mit quali-täts-, umwelt- und arbeitsschutzbezogenen Themen und Management-systemen werden vorausgesetzt.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Dabei erfolgt die Be-arbeitung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001/BS OHSAS 18001. Bei bestandener Prüfung wird das Bureau Veritas Zertifikat „Systemauditor für QHSE (1st, 2nd party)“ ausgestellt.

Das SMETA Audit – Soziale Verantwortung in Unternehmen – Impulsseminar für Führungskräfte

Systemauditor für Qualität, Arbeits-, Umwelt- und Gesundheitsschutz (1st, 2nd party)

TERMINE/ORT04.-05.10.2018 München

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR840,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QHSE Auditor (5)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel CR2 (2)

Integrierte Managementsysteme

TERMINE/ORT12.-16.03.2018 Frankfurt/M11.-15.06.2018 Hamburg

DAUER5 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR1540,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

Page 30: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

28Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

EnergiemanagementsystemeSich ändernde Energiesteuern, Klimaveränderungen, die aktuelle Energiepolitik und neue rechtliche Anforde-rungen verlangen von den Unternehmen einen nachhaltig reduzierten Energieeinsatz in der Produktion. Energie-management ist ein geeignetes Instrument, um den Energieverbrauch und die Energiekosten systematisch und langfristig zu senken, die Wettbewerbsfähigkeit zu steigern und einen aktiven Beitrag zum Klimaschutz zu leisten. Vor allem in stromintensiven Organisationen des produzierenden Gewerbes hat das Thema Energiemanagement und Nachhaltigkeit eine zunehmend kostengetriebene Priorität.

Energieeffizienzsysteme sind mittlerweile ein MUSS für fast jedes Unternehmen. Auch nach der Revision des EEG müssen energieintensive Unternehmen ein Energiemanagementsystem nach ISO 50001 oder Umwelt-managementsystem nach EMAS für die Reduzierung der EEG-Umlage vorweisen können. Größere Unternehmen des produzierenden Gewerbes, die den sog. Spitzenausgleich nach §10 StromStG oder §55 EnergieStG in An-spruch nehmen möchten, haben die gleichen Anforderungen zu erfüllen und nachzuweisen.

Seminar Dauer Seite

Basiswissen für den Energiemanagementbeauftragten 2 Tage 29

Vom Umweltauditor zum Energiemanagement-Systemauditor für ISO 50001 (IRCA - Lead Auditoren Konversionskurs) 3 Tage 29

Page 31: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

29Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELENach Beendigung dieses intensiven Seminars können Sie die Konfor-mität eines Energiemanagementsystems beurteilen, sowie externe und interne Audits im Team planen. In Fallstudien und Rollengesprächen werden Auditpraxis und Dokumentations-bewertung geübt und Grund-lagenwissen zu ISO 50001 vertieft. Das Seminar ist unter A 17573 durch das International Register of Certificated Auditors (IRCA) zertifiziert und erfüllt die Schulungsanforderungen für Energiemanagement-System-auditoren (www.irca.org).

INHALTE• Energiemanagement und energiepolitischer Hintergrund • Ziele und Nutzen von Energiemanagementsystemen (EnMS)• Überblick: Gesetzliche Rahmenbedingungen

Anforderungen der Norm ISO 50001• Wie auditiere ich ein Energiemanagementsystem?• Besonderheiten der Energiemanagement-Systemaudits• Fallstudien und Übungen

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENEine abgeschlossene Berufsausbildung mit Erfahrung im Umwelt-management und/oder Energiemanagement. Erste Auditerfahrungen mit Managementsystemen sind Voraussetzung.

Wichtig: Zusätzlich müssen die Teilnehmer eine Auditorenausbildung nach einer anderen Managementsystem-Norm (z. B. ISO 9001 oder ISO 14001) mit typischerweise 40 Unterrichtsstunden absolviert haben.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Bei bestandener Prü-fung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Energy Management Systems Auditor based on ISO 50001“.

ZIELEEs werden die technischen Grundlagen zur Energieerzeugung, -umwand lung und -nutzung erklärt. Dabei steht die Effizienzsteige-rung des eigenen Energiebedarfs im Vordergrund. Weiterhin werden das Energiemonitoring und die Analyse bis hin zur Verbesserung der Energie effizienz erläutert. Das Seminar vermittelt praxisnah Grundkenntnisse, um Energiesparpotentiale systematisch zu er-mitteln und Energie prozesse zu optimieren und zu managen. Sie erwerben damit die wesentlichen technischen Grundlagen, um als Energiemanagement beauftragter tätig zu werden.

INHALTE• Einführung in Energiethemen / Technische Grundlagen mit Übungen• Treiber EEG 2014, Spitzenausgleich / SpaEfV und EDL-G 2015• ISO 50001, EMAS, alternatives System nach Anlage 2 SpaEfV,

Energieaudit nach DIN EN 16247-1• Zertifizierung und Nachweisführung (Zoll-Vordruck 1449)• Pflichten des Top-Managements und der Beauftragten• Energiepolitik• Rechtliche Anforderungen und Abgrenzungen• Energetische Bewertung• Kennzahlensystem, Ziele und Aktionsplan• DO, CHECK, ACT - Unterschiede zur ISO 14001• Schwerpunkt: Monitoring• Ergänzung: Energieaudit nach EDL-G 2015 • Schwerpunkt: Technik

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Managementbeauftragte und Führungs-kräfte, die sich mit der Einführung und Erweiterung ihres Management-systems auf ISO 50001 beschäftigen, sowie Mitarbeiter und Auditoren, die ein tiefergehendes Wissen über die Grundlagen des Energie-managements erlangen möchten.

Vom Umweltauditor zum Energiemanage-ment-Systemauditor für ISO 50001 (IRCA - Lead Auditoren Konversionskurs)

Basiswissen für den Energiemanagementbeauftragten

TERMINE/ORT07.-08.05.2018 Frankfurt/M27.-28.09.2018 Frankfurt/M

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR790,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel EN2 Basis (2) ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel EN3(3)

Energiemanagementsysteme

TERMINE/ORT14.-16.05.2018 Stuttgart08.-10.10.2018 Frankfurt/M

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR960,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

Page 32: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

30Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Informationssicherheits-ManagementsystemeSchnelle Veränderungen auf den Märkten, zunehmender Termin-, Kosten- und Qualitätsdruck sowie der gleich-zeitige Ruf nach Kundenorientierung führen dazu, dass Geschäftsmodelle einem ständigen Verbesserungs-prozess unterliegen. Voraussetzung für den Erhalt der Wettbewerbsfähigkeit ist die Optimierung der einzelnen Prozesse, die das zentrale Nervensystem eines Unternehmens darstellen. Gut geregelte Prozesse verhindern zeitliche Verzögerungen und Nacharbeiten. Zudem erhöhen sie die Effizienz der Organisation. Unsere Ausbildung bietet Ihnen eine qualifizierte Basis zur Identifikation von Risiken in Bezug auf Informationssicherheit. Das ermöglicht Ihnen, diese über Kennzahlen zu messen und zu lenken.

Unsere Seminarangebote geben Ihnen den Einstieg in ein erfolgreiches Informationssicherheitsmanagement.

Seminar Dauer Seite

Umsetzung und Anwendung eines Informationssicherheits-Managements nach ISO / IEC 27001 2 Tage 31

Interner Systemauditor für ISO / IEC 27001 2 Tage 31

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31Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELE Auf Basis der ISO / IEC 27001 werden die Kenntnisse im Umgang mit dem Regelwerk vertieft und geübt, wie sie in Auditsituationen praktisch anwendbar sind. Ihre notwendige Fach- und Methodenkompetenz wird gefestigt. Neben der Vorgehensweise bei der Planung und Durch-führung von internen Audits nach ISO 19011 lernen Sie vor allem das richtige Verhalten im Auditgespräch.

INHALTE• Behandlung der Maßnahmenziele und anzuwendenden

Schutzmaßnahmen von ISO / IEC 27001• Audits (Planung und Durchführung)• Kommunikationstechniken• Verhaltensweisen des internen Auditors • Auditvorbereitung, Auditdurchführung, Berichterstattung• Abweichungsberichte• Ständige Verbesserung• Übungen und Fallstudien

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter, die für die Durchführung von IT-Sicherheitsmanagementsystemaudits innerhalb des Unternehmens verantwortlich sind. Angesprochen sind auch leitende Angestellte, die ein besseres Verständnis für ein effektives und sicheres Informa-tions-Sicherheitssystem anstreben.

ZERTIFIKAT / PRÜFUNGWährend des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer kontinuierlich bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Interner Systemauditor für ISO / IEC 27001“.

ZIELE„Risiken erkennen und Werte sichern“ ist einer der Grundsätze eines erfolgreichen IT-Sicherheitsmanagementsystems. ISO / IEC 27001 bietet mit den Vorschlägen für Maßnahmen und Maßnahmenzielen einen Rah-men für die Ausgestaltung. Wir zeigen Ihnen auf, welche Schritte für die erfolgreiche und nachhaltige praktische Anwendung des IT-Sicher-heits-Managements notwendig sind.

INHALTE• Rahmen und Fokus des Managementsystems nach ISO / IEC 27001• Erstellen / Inhalte einer Sicherheitslinie• ISO / IEC 27002 - Leitfaden für Informationssicherheitsmaßnahmen,

Erläuterungen der 114 Maßnahmen• Identifikation und Bewertung von Informationswerten• Bewertung von Informationen• Ermittlung von Risiken und deren Konsequenzen• Identifikation von anzuwendenden Schutzmaßnahmen• Schulung und Aktivierung eines Sicherheitsbewusstseins in einer

Organisation• Inhalte eines Umsetzungsplanes für Managementsysteme

zur Informationssicherheit

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die den IT-Si-cherheits-Standard ISO / IEC 27001 und dessen Zertifizierung umfas-send kennen lernen wollen. Angesprochen sind insbesondere Fachkräf-te aus IT Abteilungen, IT Sicherheits- und Qualitätsverantwortliche.

Interner Systemauditorfür ISO / IEC 27001

Umsetzung und Anwendung eines Informations-sicherheits-Managements nach ISO / IEC 27001

TERMINE/ORT05.-06.11.2018 Frankfurt/M

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel IT2(2)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel IT3(2)

Informationssicherheit-Managementsysteme

TERMINE/ORT07.-08.11.2018 Frankfurt/M

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR890,- € zzgl. MwSt.

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32Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

RisikomanagementWeltumspannende elektronische Kommunikation, neue Medien und die zunehmende Vernetzung führen zu neuen Herausforderungen zum Schutz der Unternehmenswerte. Längst hat der Schutz einer Organisation vor Verlust durch physische Schranken eine Erweiterung durch elektronische Sperren gefunden. Internationale Standards wie ISO / IEC 27001, ISO 20000 oder ISO / PAS 28000 helfen Organisationen, Risiken zu erkennen und Werte zu sichern.

Unsere Seminare zum Risikomanagement vermitteln Ihnen praxisnah die Anwendung der aktuellen internationalen Normen.

Seminar Dauer Seite

Ausbildung zum Risikomanager nach ISO 31000 2 Tage 33

Sicherheit in der Logistikkette ISO 28000 2 Tage 33

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33Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELE Das erfolgreich eingeführte Managementsystem nach ISO 28000 bestätigt, dass Ihr Unternehmen Sicherheits-Mindeststandards erfüllt, die Risiken für das Unternehmen, die Menschen, Güter und Anlagen innerhalb der Lieferkette reduzieren. Somit tragen Sie mit Ihrem Unter-nehmen zu mehr Zuverlässigkeit in der Lieferkette bei. Die Norm ISO 28000 orientiert sich im Aufbau an der Norm ISO 9001:2015 und deckt sich in Teilen mit den Vorschlägen der Trans-ported Asset Protection Association (TAPA).

INHALTE • Hintergründe und Zielsetzungen • Inhalt, Struktur und Aufbau von ISO 28000 • Kompatibilität zu ISO 9001:2015 und ISO 14001:2015• Behandlung spezifischer Schwerpunkte: • Unterschiede / Gemeinsamkeiten zu TAPA

(Transported Asset Protection Association) • Reglementierter Beauftragter nach VO 2320/2002 EG (AEO-Status -

Authorised Economic Operator)• C-TPAT (Customs Trade Partnership against Terrorism) • Bearbeitung von Fallbeispielen zur Risikoanalyse in

Einzel- und Gruppenarbeit

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Das Seminar richtet sich an Fach- und Führungskräfte, die in ihrem Unternehmen ein Sicherheitsmanagementsystem nachISO 28000 einführen und/oder ihre Kenntnisse über Forderungen und Bewertungen von eingeführten Sicherheitssystemen in der Logistik-kette vertiefen möchten. Es ist auch besonders als In-House Seminar geeignet und kann bei vor-handenen Kenntnissen bezüglich Sicherheitsmanagement oder TAPA auf einen Tag gekürzt werden

ZIELEIm Seminar lernen Sie, durch Risikomanagement Ihre Systeme, Prozesse und Produkte zu verbessern, Umweltbelastungen zu mindern und Arbeits- und Gesundheitsschutz zu fördern. Sie üben, wie Sie inter-ne Audits zur Schwachstellenanalyse und Risikovermeidung einsetzen können. Die ISO 31000 liefert dazu Anleitungen zur Gestaltung eines unternehmensweiten Risikomanagements.

INHALTE• Bedeutung der Risikomanagement-Norm ISO 31000• Methoden und Werkzeuge des Risikomanagements • ISO / IEC 31010 - Techniken zur Risikobewertung• Was bedeutet PESTEL, SWOT und BSC• Risikokriterien, Risikoliste, Risikogruppierung, Risikomatrix,

Risikoportfolio, Risikoblatt• Risiko-Kontrollliste, Risiko-Monitoring• Risikobetrachtung entlang der Wertschöpfungskette

und im Produktlebenszyklus • Ermittlung und Bewertung von Risiken durch interne Audits• Praktische Excel-Beispiele und Auswertungen

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGEN Das Seminar richtet sich an Geschäftsführer, interne und externe Auditoren, Berater, Führungskräfte und Organisationsgestalter, die die derzeitigen Normenrevisionen als Chance für die Optimierung ihrer Tä-tigkeiten / Dienstleistungen aktiv aufgreifen und damit Risiken für ihren Geschäftserfolg mindern möchten.

ZERTIFIKAT/PRÜFUNGWährend des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer kontinuierlich bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Zertifikat „Risikomanager Bureau Veritas“.

Sicherheit in der LogistikketteISO 28000

Ausbildung zum Risikomanager nach ISO 31000

TERMINE/ORT22.-23.02.2018 Frankfurt/M24.-25.09.2018 Hamburg

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel B10 (2)ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel TL1(2)

Risikomanagement - ISO 31000 und ISO 28000

TERMINE/ORT20.-21.09.2018 Frankfurt/M

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

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34Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Branchenseminare – ManagementsystemeMit der ISO/TS 22163 (vormals IRIS) hat der Verband der Europäischen Schienenfahrzeugindustrie eine Norm für Hersteller und Zulieferer der Schienenverkehrsindustrie entwickelt, die durch standardisierte Anforderungen maßgeblich zur Verbesserung der Produktqualität und Effizienzerhöhung der Prozesskette beiträgt.

„Zur Sicherstellung der Zufriedenheit ihrer Kunden müssen die Organisationen der Luft- und Raumfahrtindustrie sichere und funktionsfähige Produkte herstellen, die die Anforderungen der Kunden und regelsetzenden Dienst-stellen erfüllen oder überschreiten und diese ständig verbessern.“ (AS/EN 9100).

Um das Bewusstsein für Qualität in der Lieferkette der Rohstoffgewinnenden Industrie nachhaltig zu fördern, wurde der Standard ISO/TS 29001 für die Erdöl-, petrochemische und Erdgasindustrie entwickelt. Dieser Standard geht über die Basisforderungen der ISO 9001 hinaus.

In den vergangenen Jahren wurde in der Lebensmittelindustrie eine Reihe von Standards entwickelt, um den hohen Anforderungen an den Gesundheits- und Verbraucherschutz gerecht zu werden. Viele Unternehmen wer-den bereits nach IFS, BRC oder ISO 22000 zertifiziert bzw. regelmäßig auditiert. Lebensmittelsicherheit und die Erfüllung gesetzlicher Anforderungen (z. B. dokumentiertes HACCP) stehen dabei im Vordergrund.

Seminar Dauer Seite

Revision IRIS - ISO/TS 22163:2017 Refresher 2 Tage 35

Systemauditor für ISO/TS 22163 (1st, 2nd party) 4 Tage 35

Prozessorientiertes Qualitätsmanagement in der Luft- und Raumfahrtindustrie 2 Tage 36

Systemauditor für AS/EN 9100 (1st, 2nd party) 3 Tage 36

Aktuelle Revisionen von AS/EN 9100:2016 1 Tag 37

ISO/TS 29001 - QM für die Erdöl-, petrochemische und Erdgasindustrie 2 Tage 38

Systemauditor für Lebensmittelsicherheit(IFS Food, ISO 22000 und FSSC 22000) 2 Tage 39

Einführung in die Lebensmittelhygieneverordnung - HACCP 1 Tag 39

Page 37: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

35Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELE Die ISO / TS 22163:2017 beinhaltet zusätzlich zu den bisherigen Forderungen der IRIS die Norm ISO 9001:2015. Im Seminar werden auf Grundlage der ISO 19011 die Kenntnisse im Umgang mit der ISO / TS 22163:2017 vertieft und in Auditsituationen praktisch angewen-det. Sie lernen neben der Vorgehensweise zur Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits den Umgang mit dem Audit-Fragebogen.

INHALTE • Anforderungen der ISO / TS 22163:2017 einschließlich ISO 9001:2015• Grundlagen von IRIS Assessments (Fragentypen)• Inhalt, Aufbau und Erstellung eines Auditprogramms• Das interne Audit in Anlehnung an den IRIS Fragebogen• Auswirkungen der IRIS Zertifizierungsregeln• Fallstudien zu speziellen IRIS Themen wie RAMS/LCC, Projekt-

management, Obsoleszenzmanagement usw.• Praxisbeispiele zur Umsetzung, Testaudit/Rollengespräche

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Führungskräfte der Schienenverkehrsindustrie, die im Unternehmen für die Durchfüh-rung von Audits (intern und/oder extern bei Lieferanten) nach IRIS bzw. ISO / TS 22163:2017 zuständig sind oder zukünftig sein werden. Grundkenntnisse zu ISO 9001, IRIS und Managementsystemen werden vorausgesetzt.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Schwerpunkte sind die Bearbeitung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu ISO / TS 22163:2017 und Auditierung. Bei bestandener Prüfung wird das Zertifikat „Systemauditor für ISO / TS 22163 (1st, 2nd party)“ ausge-stellt.

* bei bereits vorhandener Auditorenausbildung und nachgewiesener Auditerfahrung

ZIELE Die IRIS Norm wurde überarbeitet und heißt jetzt ISO / TS 22163:2017. Sie ist nach der High-Level-Struktur aufgebaut und beinhaltet nun alle Anforderungen der ISO 9001:2015 zusätzlich zu den bisherigen Forde-rungen der IRIS Revision 02.1 + Addendum 2015.

Die neue Norm muss bis 14. September 2018 umgesetzt sein.

INHALTE• High-Level-Struktur der ISO 9001:2015• IRIS Revision 02.1 Entwicklung zur neuen ISO / TS 22163:2017• Geänderte Anforderungen• IRIS Bewertungs-Methodologie• IRIS Zertifizierungsregeln• Erfahrungsaustausch• Prüfung

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Prozesseigner, und Führungskräfte der Schienenverkehrsindustrie, die sich einen Überblick der Änderun-gen verschaffen möchten und Mitarbeiter die im Unternehmen für die Durchführung von Audits (intern und/oder extern bei Lieferanten) nach IRIS oder jetzt nach ISO / TS 22163:2017 zuständig sind oder sein werden. Kenntnisse zu ISO 9001:2015, IRIS und Managementsystemen werden vorausgesetzt.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATFür die Teilnehmer, die eine Verlängerung ihres Zertifikates „Sys-temauditor nach IRIS (1st, 2nd party)“ wünschen, findet am zweiten Seminartag nachmittags eine schriftliche Prüfung statt. Bei bestan-dener Prüfung wird bei bereits vorhandener Auditorenausbildung und nachgewiesener Auditerfahrung das Zertifikat „Systemauditor für ISO / TS 22163 (1st, 2nd party)“ ausgestellt.

Systemauditor für ISO/TS 22163 (1st, 2nd party)

Revision IRIS - ISO/TS 22163:2017 Refresher

TERMINE/ORT26.-27.02.2018 Frankfurt/M17.-18.09.2018 München

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR790,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel SF8(2)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel SF2(4)

Schienenverkehrsindustrie

TERMINE/ORT18.-21.06.2018 Kassel10.-13.09.2018 Potsdam

DAUER4 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR1120,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

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36Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELESystemaudits erhalten die Leistungsfähigkeit und verbessern das Qua-litätsmanagementsystem. Audits müssen von gut ausgebildeten, erfah-renen und anerkannten Mitarbeitern durchgeführt werden. Im Seminar werden auf Grundlage der ISO 19011 die Kenntnisse im Umgang mit den Regelwerken ISO 9001 und AS / EN 9100 vertieft und in Auditsituati-onen praktisch angewendet. Sie lernen neben der Vorgehensweise zur Planung, Durchführung und Nachbereitung von Audits (intern/extern) vor allem das richtige Verhalten im Auditgespräch.

INHALTE• Einführung in das Qualitätsmanagement• Branchenbezogene Anforderungen in AS / EN 9100:2016• Grundlagen der Auditierung - Auditnorm DIN EN ISO 19011• Inhalt, Aufbau und Erstellung eines Auditprogramms• Audit: Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung• Praxisbeispiele zur Umsetzung, Übungen• Fallstudien, Testaudit/Rollengespräche• Diskussionen

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Führungskräfte aus den Bereichen der Luft- und Raumfahrtindustrie, die als Auditoren für die Durchführung von Qualitätsaudits (intern und/oder beim Lieferanten) zuständig sind oder es werden wollen. Grundkenntnisse der ISO 9001 sollten vorhanden sein.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATAm letzten Seminartag findet eine Prüfung statt. Schwerpunkte sind Be-arbeitung von Auditszenarien, Multiple-Choice-Aufgaben zu AS / EN 9100 und Auditierung. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Systemauditor für AS / EN 9100 (1st, 2nd party)“.

ZIELEDie speziellen Anforderungen an Qualitätsmanagementsysteme in der Luft- und Raumfahrt und deren Zulieferindustrie verlangen berufser-fahrene Fachkräfte mit umfangreichen Kenntnissen in dieser Bran-che. Mit Einführung der AS / EN 9100 in Verbindung mit ISO 9001 ist eine gemeinsame Basis geschaffen worden, welche die Umstellung bestehender Qualitätsmanagementsysteme in eine prozessorientierte, dem Wertschöpfungsprozess folgende Ablauforganisation ermöglicht. Sie lernen die AS / EN 9100 und die darin beschriebenen Forderungen kennen. In Gruppenarbeit und gemeinsamer Diskussion üben Sie, wie Sie die derzeitigen Qualitätsmanagementsysteme sowie luft- und raumfahrtspezifischen Forderungen in ein umfassendes Prozessmodell einbinden können.

INHALTE • Forderungen der AS / EN 9100:2016 (einschließlich ISO 9001:2015)• Entwicklung und Vorteile des Prozessmanagements • Vorstellung eines umfassenden Prozessmodells unter Einbeziehung

von AS / EN 9100:2016 • Prozessbewertung und -verbesserung • Auditierung eines prozessorientierten Managementsystems

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar richtet sich an Qualitätsmanagementsystem-Beauf-tragte, Mitarbeiter im Managementbereich und Führungskräfte aus dem Bereich der Luft- und Raumfahrtindustrie, die sich auf die aktu-ellen Herausforderungen an Qualitätsmanagementsysteme in dieser Branche einstellen möchten. Die Teilnehmer sollten über ein grundle-gendes Wissen hinsichtlich der Qualitätsmanagementsystem-Forde-rungen verfügen.

Systemauditor für AS/EN 9100(1st, 2nd party)

Prozessorientiertes Qualitätsmanagement in der Luft- und Raumfahrtindustrie

TERMINE/ORT22.-23.04.2018 Frankfurt/M19.-20.11.2018 München

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel L1(2)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel L4(3)

Luft- und Raumfahrtindustrie

TERMINE/ORT23.-25.04.2018 Frankfurt/M17.-19.09.2018 Hamburg27.-29.11.2018 München

DAUER3 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR960,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

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37Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELEEnde 2016 wurde die neue Revision von AS/EN 9100:2016 unter Feder-führung der International Aerospace Quality Group (IAQG) veröffentlicht.

Die neue Norm muss bis 14. September 2018 eingeführt sein.

Dieses Seminar gibt einen umfassenden Überblick über die Neuerun-gen und Änderungen und ist speziell für Prozesseigner, Beauftragte und Auditoren gedacht, die ihre Kenntnisse auf den aktuellen Stand bringen möchten.

INHALTE• Die Gliederung der AS/EN 9100:2016 nach der „High-Level-Struktur“• Prozessmanagement in der Luft- und Raumfahrtindustrie• Die geänderten Anforderungen im Einzelnen• Risikobasiertes Denken und „Menschliche Faktoren“• Konfigurationsmanagement• Gefälschte Teile• Management der Produktsicherheit• Produktbeobachtung • Weitere aktuelle Normen zum Qualitätsmanagement der Luft- und

Raumfahrtindustrie• Beispiele

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an erfahrene Mitarbeiter aller Bereiche und ausgebildete Auditoren für AS/EN 9100 und ist auch für Auditoren ge-dacht, die eine Auffrischungsschulung für ihre Zertifikatsverlängerung benötigen.

Normenkenntnisse der AS/EN 9100:2010 sollten vorhanden sein.

Aktuelle Revisionen von AS/EN 9100:2016

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel L5

Luft- und RaumfahrtindustrieAuditorenrefresher

TERMINE/ORT08.02.2018 Frankfurt/M06.03.2018 Hamburg11.04.2018 Stuttgart26.09.2018 München15.10.2018 Hamburg

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR420,- € zzgl. MwSt.

Page 40: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

38Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELE Experten der Erdöl-, petrochemischen- und Erdgasindustrie entwi-ckelten unter dem Dach des American Petroleum Institute (API) und dem ISO / TC 67 (ISO Technical Committee) ein Managementsystem zur Verbesserung der Qualität aller Dienstleistungen im Hinblick auf Materialien, Ausrüstungen und Offshore-Bauwerke zur Förderung des Transportes und der Verarbeitung von Rohstoffen. Basierend auf ISO 9001 werden die ergänzenden Anforderungen an dieses branchen-spezifische Managementsystem vorgestellt.

INHALTE• Entwicklung der branchenspezifischen QMS-Anforderungen• Inhalt von ISO / TS 29001• Zweck und Ansatz• Anwendungsbereich, Dokumentation und Begriffe• Einhaltung der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen• Qualitätsmanagementsystemanforderungen im Detail

(Ergänzung zu ISO 9001)• Praktische Umsetzung der Anforderungen

(z. B. Lieferantenmanagement)

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an alle Fach- und Führungskräfte der Erdöl-, petrochemischen- und Erdgasindustrie. Es setzt einführende ISO 9001-Kenntnisse oder Praxiserfahrungen bei der Einführung von QM-Systemen voraus. Aufgrund der Internationalität der Anforderun-gen sind englische Sprachkenntnisse notwendig. Das Seminar wird in deutscher Sprache mit ergänzenden englischen Originalmaterialien durchgeführt.

ISO/TS 29001 – QM für die Erdöl-, petrochemi-sche und Erdgasindustrie

TERMINE/ORT01.-02.11.2018 Frankfurt/M

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR820,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel OG1(2)

Erdöl-, petrochemische und Erdgasindustrie

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39Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELEDas Konzept des HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point) ist ein international anerkanntes Präventionsverfahren zur Vermeidung akuter gesundheitlicher Gefährdungspotenziale für den Verbraucher, wie sie von Mikroorganismen, Fremdkörpern oder chemischen Verunreinigun-gen in Lebensmitteln ausgehen können. Das HACCP-System ist auch Basis der aktuellen Forderungen an Qualitätsmanagementsysteme in der Lebensmittelindustrie wie ISO 9001 und International Food Stan-dard (ISF).Wir vermitteln Ihnen die Inhalte der Lebensmittelhygieneverordnung (LMHV). Sie lernen in praxisnahen Gruppenarbeiten HACCP- Konzepte für Ihren betrieblichen Bereich zu erstellen und HACCP-Systeme anzu-wenden.

INHALTE• Rechtliche und kundenspezifische Anforderungen an

Lebensmittelhersteller• Das HACCP-Konzept• Critical Control Points (CCP) und deren Überwachung• Die Eigenkontrolle im Betrieb • Die sieben Grundsätze des Codex Alimentarius• Benötigte betriebliche Dokumentation• Kontinuierliche Verbesserung der betrieblichen Leistungen• Praxisbeispiele• Gemeinsame Erarbeitung eines HACCP-Plans

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENMitarbeiter und Führungskräfte und aus allen Bereichen der Lebens-mittelwirtschaft (z. B. Industrie, Gastronomie, Alten- und Pflege heime), die mit dem Einkauf, der Produktion, der Kontrolle und der Überwa-chung von Lebensmitteln betraut sind.

ZIELEDer Anspruch an ein ständig verbessertes Qualitätsmanagement in der Lebensmittellieferkette verdeutlicht die Wichtigkeit interner Audits. Sie müssen von gut ausgebildeten, erfahrenen und anerkannten Mitarbeitern durchgeführt werden. Im Seminar üben Sie die Auditie-rung nach IFS Food, ISO 22000 und FSSC 22000. Nach erfolgreichem Abschluss sind Sie in der Lage, die Auditierung von Managementsys-temen für die Lebensmittelsicherheit zu planen, durchzuführen und zu dokumentieren.

INHALTE• Anforderungen in der Lieferkette• Unterschiede ISO 22000 und IFS Food• Zusätzliche Forderungen durch FSSC 22000• Risikominimierung (HACCP, GMP, Gesetzgebung)• Planung, Durchführung und Bewertung von Audits • Audit- und Gesprächstechniken• Gruppenarbeiten, Übungen, Fallbeispiele

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar wurde für Mitarbeiter und Führungskräfte aus allen Bereichen der Lebensmittelindustrie konzipiert, die mit der Einführung, Aufrechterhaltung und Auditierung eines Managementsystems betraut sind. Kenntnisse in IFS Food, ISO 22000 und FSSC 22000 sowie gesetz-liche Anforderungen in der Lebensmittelindustrie wie HACCP sollten vorhanden sein.

PRÜFUNG / ZERTIFIKATWährend des Seminars wird die mündliche Mitarbeit der Teilnehmer kontinuierlich bewertet. Der Teilnehmer hat bestanden, wenn er alle Lernmodule erfolgreich durchlaufen hat. Bei bestandener Prüfung erhalten Sie das Bureau Veritas Zertifikat „Systemauditor für Lebens-mittelsicherheit“.

Einführung in die Lebensmittelhygiene-verordnung – HACCP

Systemauditor für Lebensmittelsicherheit (IFS Food, ISO 22000 und FSSC 22000)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel F6 (2)

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel F2

Lebensmittelindustrie

TERMINE/ORT23.03.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR490,- € zzgl. MwSt.

TERMINE/ORT18.-19.06.2018 Frankfurt/M

DAUER2 Tage (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR890,- € + 250,- €* zzgl. MwSt.*Prüfungsgebühr

Page 42: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

40Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ManagementmethodenZur erfolgreichen Führung einer Organisation im Wettbewerbsumfeld und in der Lieferkette werden zunehmend standardisierten Methoden eingesetzt. Diese sollten die Kommunikation und die Zusammenarbeit verbessern. Zur Erfüllung der gesetzlichen Anforderungen muss das Bewusstsein in der Organisation bezüglich haftungs-rechtlicher Belange ständig aufrechterhalten werden.

Folgende Seminare greifen hierzu wichtige Methoden und Themen auf.

Seminar Dauer Seite

Qualitätssicherungsvereinbarungen und Lieferantenentwicklung 1 Tag 41

Reklamationsmanagement (8D-Verfahren) 1 Tag 41

Grundlagen der Produkthaftung 1 Tag 42

Grundlagen der DIN EN ISO/IEC 17025 1 Tag 42

Kommunikationstraining für Auditoren im Sinne der DIN ISO 19011 1 Tag 43

Page 43: ISO 14001 ISO 31000 IATF 16949 2018 ISO 9001s210644292.online.de/dyndata/bv_seminarprogramm_2018_interaktiv.pdf · Seminarkalender 2018 VDA 6.3 ISO/TS 22163 ISO 9001 ISO 45001 ISO

41Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELEDie konsequente Bearbeitung von Reklamationen ist ein wesentliches Element zur Verbesserung der Kundenzufriedenheit. Ein erfolgreich angewandtes Reklamationsmanagement trägt darüber hinaus zu einem ständigen internen Verbesserungsprozess bei und optimiert die bestehende Kostenstruktur. Sie erlernen in dem Seminar eine praxiser-probte Methodik zur Einführung und Umsetzung eines professionellen Reklamationsmanagements.

INHALTE• Einführung• Annahme von Beschwerden und Reklamationen (Verhalten, Organi-

sation, Erfassung)• Bearbeitung von Reklamationen (Flow Charts, Reklamationsbegleit-

formulare)• Der 8D-Report• Analyse von Reklamationen (Ishikawa, Pareto Analyse, 5W Analyse)• Risikoanalyse (FMEA) und Produktionslenkungsplan• Kennzahlen zum Reklamationsmanagement• Lessons Learned• Poka Yoke• Kreislauf der Verbesserung• Fallbeispiele

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Mitarbeiter und Führungskräfte aus allen Bereichen der Industrie und Dienstleistung, die im Reklamationsma-nagement tätig sind. Ebenfalls angesprochen sind Fach- und Führungs-kräfte, die für die Einführung und Aufrechterhaltung eines Manage-mentsystems verantwortlich sind.

ZIELESie lernen den Aufbau eines Lieferantenentwicklungssystems kennen, das sowohl für neue, aber auch für bestehende Lieferanten eingesetzt werden kann. Durch praktische Beispiele, Prozessbeschreibungen und Arbeitsunterlagen wird die Umsetzung im Unternehmen erleichtert.

INHALTE• Lieferantenaudits, Lieferentscheidungen• Einbindung des Lieferanten in den Projektplan/APQP • Durchführung von Pre-Production Meetings • Prototypenprüfung und -bewertung • Durchführen von Produktionsteilfreigabeverfahren (PPAP) und

Produkt- und Prozessfreigabeverfahren (PPF) • Durchführung von Run@Rate/Volllastlauf • Kennzahlen der Liefer-/Lieferantenqualität • KVP/Quality Workshops • Notfallaktionen (100%-Prüfung, Aussortierung, Kennzeichnung)• Audits nach VDA 6.3• Potentialabschätzung• Beispiele für die Überwachung der Lieferantenleistung

Jeder Teilnehmer erhält neben ausführlichen Seminarunterlagen (mit Beispielen aus der Automobilindustrie) die Schrift VDA-Band 2.

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar setzt Kenntnisse im Qualitätsmanagement voraus. Es richtet sich besonders an Führungskräfte, Projektleiter und Mitarbei-ter aus dem Einkauf und des Qualitätswesens (Bemusterung), die im Bereich Lieferantenauswahl und -entwicklung tätig sind.

Reklamationsmanagement(8D-Verfahren)

Qualitätssicherungsvereinbarungen und Lieferantenentwicklung

TERMINE/ORT03.09.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR490,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel B2ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel B3

Managementmethoden

TERMINE/ORT04.09.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR490,- € zzgl. MwSt.

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42Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELEWir vermitteln Ihnen die Inhalte der ISO/IEC 17025. Sie lernen dabei die allgemeinen Anforderungen kennen, die ein Laboratorium erfüllen muss, um als kompetent für die Durchführung von Prüfungen und/oder Kalibrierungen anerkannt zu werden. Die Verbindung zu den QM- System-Forderungen der Automobilindustrie wird hergestellt.

INHALTE• Anwendbarkeit, Unparteilichkeit, Integrität• Verantwortung der Leitung, Dokumentation, Lenkung der Dokumente,

Korrekturmaßnahmen, Audits und Managementbewertungen• Lenkung bei fehlerhaften Prüf- und Kalibrierarbeiten,

Unterauftragsvergabe• Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen• Personal, Räumlichkeiten, Umgebungsbedingungen, Einrichtungen,

Probenahme• Angaben der Messunsicherheit, Messtechnische Rückführung,

Normale und Referenzmaterialien• Aufbau von Prüfberichten und Kalibrierscheinen • Notwendige Dokumente• Übungen, praktische Beispiele

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar ist für QM-Auditoren, Mitarbeiter aller Bereiche des internen Labors, Betreiber und Mitarbeiter von Prüf- und Kalibrier-laboratorien gedacht. Die Teilnehmer sollten bereits Grundkenntnisse in QM-System-Normen (z. B. ISO 9001) besitzen.

ZIELESie erhalten einen Überblick über das Gewährleistungs- und Haftungs-recht nach dem Vertrags- und Deliktsrecht. Es werden praktische Hinweise gegeben, wie die Produkthaftungsrisiken einerseits durch vertragliche Absicherung und andererseits durch Maßnahmen zur Risiko minderung und Risikovorbeugung verringert werden können.

INHALTE• Haftung nach dem Vertragsrecht - Kaufvertrag

– Werkvertrag, Werklieferungsvertrag – Haftung für zugesicherte Eigenschaften – Haftung bei Verletzung von Nebenpflichten

• Haftung nach dem Deliktsrecht – Produzentenhaftung nach §823 BGB – Unerlaubte Handlung – Haftung nach dem Produkthaftungsgesetz

• Strafrechtliche Produktverantwortung, Wareneingangsprüfungen• Qualitätssicherungsvereinbarungen• Präventivmaßnahmen zur Risikominderung• Produktbeobachtungspflicht• Haftung außerhalb Europas, Beispiel: USA• Die Verkehrssicherheitspflichten• Was muss ich als Führungskraft tun?• Beispiele aus der Rechtsprechung• Fallstudien

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDas Seminar richtet sich an Geschäftsführer, Entwickler, Planer, Fertigungsleiter und an alle weiteren Mitarbeiter, die für die fehlerfreie Entwicklung und Herstellung der Produkte verantwortlich sind. Es wur-de konzipiert, um speziell das Qualitätsbewusstsein zu fördern.

Grundlagender DIN EN ISO/IEC 17025

Grundlagender Produkthaftung

TERMINE/ORT05.09.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR490,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel B4

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel B8

Managementmethoden

TERMINE/ORT06.09.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR490,- € zzgl. MwSt.

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43Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ZIELE Eine effiziente Durchführung von internen Audits fördert die Wirksam-keit des QM-Systems und steigert dessen Akzeptanz durch die Mitar-beiter. Dem internen Auditor kommt die Aufgabe zu, durch Anwendung einer gezielten Gesprächs- und Fragetechnik die Auditergebnisse zu optimieren und eine Atmosphäre zu schaffen, die das Erkennen von verbesserungswürdigen Bereichen ermöglicht. Sie erlernen, wie Sie Ihr Verhalten im Audit optimieren.

INHALTE• Kommunikative Aufgaben (Kommunikationsmodelle)• Verbale und nonverbale Kommunikation• Die Grundhaltungen der Kommunikation• Durch Fragetechnik zur Steuerung des Gesprächs• Die Kunst des Zuhörens• Investigatives Verhalten• Wie findet der Auditor Nachweise• Erkennen von Verbesserungspotentialen• Fallstudien, Rollenspiele, Gesprächsanalysen

ZIELGRUPPE / VORAUSSETZUNGENDieses Seminar wurde für bereits ausgebildete Auditoren konzipiert, die sich in der Gesprächs- und Fragetechnik verbessern möchten.Die Teilnehmer sollten über ein fundiertes Wissen zu Management-systemen und die Methoden der Auditdurchführung und -bericht-erstattung verfügen.

Kommunikationstraining für Auditoren im Sinne der DIN ISO 19011

TERMINE/ORT21.03.2018 Frankfurt/M

DAUER1 Tag (09:00 - 17:00 Uhr)

GEBÜHR470,- € zzgl. MwSt.

ZUR ANMELDUNG: Seminarkürzel QM11

Managementmethoden

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44Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

E-Learning-AngeboteUnter einem E-Learning Seminar verstehen wir ein digital verfügbares Schulungsmodul, bei der Teilnehmer eine strukturierte interaktiv gestaltete, audiovisuelle Präsentation durchläuft. Der Teilnehmer kann zwischen den Einzelthemen wechseln und muss zum Abschluss der Module Fragen beantworten. Bei erfolgreicher Beantwortung der Fragen wird ein Teilnahmenachweis erstellt. Bureau Veritas bietet weltweit E-Learning Schulungsmodule in verschieden Sprachen an. Alle E-Learning Kurse wurden durch unsere erfahrenen Auditoren und Experten konzipiert und sind auf Ihre Anforderungen zugeschnitten. Ganz gleich, ob Sie in einem Produktions- oder in einem Dienstleistungsunternehmen tätig sind, die E-Learning Angebote sind für große und kleine Organisatio-nen, Führungskräfte, Auditoren sowie Qualitäts-und Umweltmanager geeignet. Besonders eignen sich diese Schulungsmodule für die Vorbereitung auf Präsenztrainings.

Derzeit werden folgende Schulungsmodule angeboten:

LEAD – ISO 9001 E-LEARNING• Einführung in die ISO 9001:2015• So bewältigen Sie die Revision der ISO 9001:2015 • Methodik zur Umstellung des Managementsystems• Durchführung einer Schwachstellenanalyse des

Qualitätsmanagementsystems• Qualitätsmanagementsystem – Auffrischung für interne

Auditoren• Risikomanagement für ISO 9001

LEAD – ISO 14001 E-LEARNING• Einführung in die ISO 14001:2015• So bewältigen Sie die Revision der ISO 14001:2015• Methodik zur Umstellung des Managementsystems• Durchführung einer Schwachstellenanalyse des Umwelt-

managementsystems• Umweltmanagementsystem – Auffrischung für interne

Auditoren

LEAD – ISO 45001 E-LEARNING• Einführung in die IS0 45001:2018

LEAD – INTEGRIERTESMANAGEMENTSYSTEM (IMS) E-LEARNING• Integriertes Managementsystem (IMS) – Auffrischung

für interne Auditoren• Durchführung einer Schwachstellenanalyse des

Integrierten Managementsystems

LEAD – IATF 16949:2016 E-LEARNING• Einführung in IATF 16949:2016• So bewältigen Sie die Revision IATF 16949:2016

LEAD – AS/EN 9100:2016 E-LEARNING• Einführung in AS/EN 9100:2016

Weitere Informationen zu unseren E-Learning Angeboten finden Sie unter: https://int.lead.bureauveritas.com

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45Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Webinar-AngeboteEin Webinar, oder auch Web-Seminar genannt, ist eine digitale gemeinsame moderierte Veranstaltung, bei der die Teilnehmer interaktiv über das World Wide Web miteinander kommunizieren, lernen und diskutieren können.

Der Austausch findet zumeist über Webcam und Mikrofon statt. Ergänzend gibt es die Möglichkeit, Präsentationen zu zeigen, den Computerbildschirm zu teilen und über einen Live-Chat miteinander zu kommunizieren.

Damit eignet sich ein Webinar besonders zur kurzfristigen und aktuellen Kommunikation von wichtigen Neuerungen.

AKTUELLES THEMA:

Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, sich im Rahmen der neuen ISO 45001:2018 Zertifizierung über die aktu-ellen Änderungen zu informieren:

Der neue internationale Standard ISO 45001:2018 wird voraussichtlich im März 2018 veröffentlicht und ersetzt damit den Standard BS OHSAS 18001. Wie bei der bisherigen Norm für den Arbeits- und Gesund-heitsschutz, liegt der Fokus auf einem sicheren und gesunden Arbeitsplatz für Mitarbeiter, um Arbeits-unfälle zu vermeiden und Verletzungen vorzubeugen.

Durch die Umsetzung eines Arbeitsschutzmanagementsystems nach ISO 45001:2018 profitieren Unter-nehmen zukünftig von

– leistungsfähigem Arbeits- und Gesundheitsschutz – verbessertem Image und Rechtssicherheit – Erfüllung der Anforderungen von Kunden, Lieferanten und Mitarbeitern

Die neue ISO 45001:2018 bietet geeignete Instrumente um Risiken, Unfälle und arbeitsbedingte Erkran-kungen im Unternehmen auf allen Ebenen zu reduzieren.

Interesse geweckt?!

Melden Sie sich jetzt für unsere Webinare unter www.bvtraining.de an und gewinnen Sie einen ersten Eindruck zur neuen ISO Norm!

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46Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Allgemeine BuchungsbedingungenALLGEMEINE GESCHÄFTSBEDINGUNGEN FÜR SEMINAREFür die Teilnahme an den von der Bureau Veritas Industry Services GmbH (im Folgenden BVIS genannt) durch ihr Ressort Training veranstalteten Seminare, Workshops u. ä. gelten ausschließlich diese Allgemeinen Geschäftsbedingungen. Zusätzliche oder von diesen AGB abweichende allgemeine Geschäftsbedingungen des Teilnehmers werden nicht Vertragsbestandteil. Dies gilt auch, wenn BVIS ihrer Geltung im Einzelfall nicht gesondert widersprochen hat oder BVIS eine Leistung in Kenntnis zusätzlicher entgegenstehender oder abweichender Geschäftsbedingungen vorbehaltlos ohne ausdrücklichen Widerspruch erbringt oder entgegennimmt. Zusätzliche oder von diesen AGB abweichende Bedingun-gen des Teilnehmers gelten nur, wenn BVIS ihrer Geltung schriftlich zugestimmt hat.

1. ANMELDUNG/VERTRAGSSCHLUSSOnline-Buchung: Der Teilnehmer meldet sich auf der Internetseite www.bvtraining.de für eine Seminarteilnahme an, indem er seine Daten in die Online-Abfragemaske eingibt und auf den Button „Seminar buchen“ klickt. Rechtlich gibt der Teilnehmer damit ein Angebot zum Abschluss eines Vertrages ab, an das er sich bis spätestens 3 Wochen vor Seminarbeginn gebunden hält. Nach Abschluss der Anmeldung durch den Teilnehmer er-hält dieser eine Eingangsbestätigung per E-Mail, durch die der Teilnehmer insbesondere die Möglichkeit hat, seine von BVIS aufgenommenen Daten zu überprüfen. Anschließend erhält der Teilnehmer eine E-Mail mit der BVIS die Registrierung des Teilnehmers für das Seminar bestätigt. BVIS bestätigt die Seminarteilnahme per E-Mail, wenn fest steht, dass das Seminar aufgrund der registrierten Teilnehmerzahl stattfindet. Mit dieser Bestätigung nimmt BVIS das Vertragsangebot des Teilnehmers an und es kommt ein rechtsgültiger Vertrag zustande. Diese Bestätigungs-E-Mail erhält der Teilnehmer spätestens drei (3) Wochen vor Seminarbeginn.Sonstige Buchung: Mit Anfrage des Teilnehmers bei BVIS, gleich ob schriftlich, per E-Mail oder durch Bestellformulare des Teilnehmers oder dessen Unternehmen, gibt der Teilnehmer rechtlich ein Angebot zum Abschluss eines Vertrages ab, an das er sich bis spätestens 3 Wochen vor Seminarbeginn gebunden hält. Nach Registrierungsbestätigung durch BVIS bestätigt BVIS die Seminarteilnahme per E-Mail, wenn fest steht, dass das Seminar aufgrund der registrierten Teilnehmerzahl stattfindet. Mit dieser Bestätigung nimmt BVIS das Vertragsangebot des Teilnehmers an und es kommt ein rechtsgültiger Vertrag zustande. Diese Bestätigungs-E-Mail erhält der Teilnehmer spätestens drei (3) Wochen vor Seminarbeginn.

2. GEBÜHRENAlle angebotenen Preise und Kosten verstehen sich zuzüglich der gesetzlich gültigen Mehrwertsteuer. Soweit nichts Abweichendes im jeweiligen Seminarangebot angegeben ist, beinhalten die Gebühren* für die Seminare die Seminarunterlagen, Teilnahmebeschei-nigung, Mittagessen und Pausengetränke. Die von BVIS in Rechnung gestellten Beträge sind sofort und ohne Abzug fällig. * Zusätzliche Prüfungsgebühren sind bei den jeweiligen Seminarangeboten separat aufgeschlüsselt.

3. STORNIERUNGDie Teilnahme am Seminar kann durch den Teilnehmer bis zu drei (3) Wochen vor Semi-narbeginn schriftlich oder per E-Mail an [email protected] abgesagt werden, ohne das dem Teilnehmer Kosten entstehen. Bei Absagen zwischen einer und drei Wochen vor Seminarbeginn (und vorausgesetzt, der Vertrag ist zu diesem Zeitpunkt bereits zustande gekommen) behält sich BVIS das Recht vor, statt einer konkret berechneten Entschädigung eine Pauschale von bis zu 50% der Netto-Seminargebühren, mindestens jedoch eine Bearbeitungspauschale von 100,- € in Rechnung zu stellen. Für den Fall, dass die Absage des Teilnehmers bei BVIS zu einem späteren Zeitpunkt eingeht oder der Teilnehmer (oder sein zuvor benannter Stellvertreter) zu Seminarbeginn nicht erscheint, wird vermutet, dass BVIS die gesamte Netto-Seminargebühr als Entschädigung zusteht. Dem Teilnehmer bleibt es unbenommen nachzuweisen, dass BVIS mehr an Aufwendungen erspart oder durch anderweitige Verwendung der Arbeitskraft erworben hat als bei der jeweiligen Pauschale vom Nettopreis in Abzug gebracht wird.

4. STELLVERTRETUNG UND UMBUCHUNGEs ist möglich, bis zu Beginn des Seminars einen Stellvertreter zu benennen. Die Umbu-chung auf einen anderen Kurs wird als Stornierung betrachtet (s. o.).

Datenempfänger: Den Unternehmen Bureau Veritas S.A., Bureau Veritas Germany Holding GmbH, Bureau Veritas Certification Germany GmbH, Bureau Veritas Construction Services GmbH, Bureau Veritas Consumer Products Services Germany GmbH, Inspectorate Deutschland GmbH, UniCar GmbH werden die Daten außerhalb der Verantwortlichen zur Verfügung gestellt: Eine Datenverarbeitung außerhalb der EU bzw. des EWR findet nicht statt.Kontaktdaten des Datenschutzbeauftragten: Herr Dr. Uwe Schläger, datenschutz nord GmbH, Konsul-Smidt-Straße 88, 28217 Bremen, Tel. 0421 69 66 32 0, Fax 0421 69 66 32 11, E-Mail [email protected] der betroffenen Person: Betroffene Personen haben das Recht auf Auskunft seitens des Verantwortlichen über die sie betreffenden personenbezogenen Daten sowie auf Berichtigung unrichtiger Daten oder auf Löschung, sofern einer der in Art. 17 DSGVO genannten Gründe vorliegt, z.B. wenn die Daten für die verfolgten Zwecke nicht mehr benötigt werden. Es besteht zudem das Recht auf Einschränkung der Verarbeitung, wenn eine der in Art. 18 DSGVO genannten Voraussetzungen vorliegt und in den Fällen des Art. 20 DSGVO das Recht auf Datenübertragbarkeit. Werden Daten auf Grundlage von Art. 6 Abs. 1 lit. e (Datenverarbeitung zur behördlichen Aufgabenerfüllung bzw. zum Schutz des öffentlichen Interesses) oder lit. f erhoben (Datenverarbeitung zur Wahrung berechtigter Interessen), steht der betroffenen Person das Recht zu, aus Gründen, die sich aus ihrer besonderen Situation ergeben, jederzeit gegen die Verarbeitung Widerspruch einzulegen. Wir verarbeiten die personenbezogenen Daten dann nicht mehr, es sei denn, es liegen nachweisbar zwingende schutzwürdige Gründe für die Verarbeitung vor, die die Interessen, Rechte und Freiheiten der betroffenen Person überwiegen, oder die Verarbeitung dient der Geltendmachung, Ausübung oder Verteidigung von Rechtsansprüchen.Beschwerderecht bei einer Aufsichtsbehörde: Jede betroffene Person hat das Recht auf Beschwerde bei einer Aufsichtsbehörde, wenn sie der Ansicht ist, dass die Verarbeitung der sie betreffenden Daten gegen datenschutzrechtliche Bestimmungen verstößt. Das Beschwerderecht kann insbesondere bei einer Aufsichtsbehörde in dem Mitgliedstaat des Aufenthaltsorts der betroffenen Person oder des Orts des mutmaßlichen Verstoßes geltend gemacht werden. In Hamburg ist die zuständige Aufsichtsbehörde Der Hamburgische Beauftragte für Datenschutz und InformationsfreiheitProf. Dr. Johannes Caspar, Klosterwall 6 (Block C), 20095 HamburgTel. 040 / 428 54 - 4040, Fax 040 / 428 54 - 4000, E-Mail [email protected]

12. ANZUWENDENDES RECHT UND GERICHTSSTANDAuf alle Streitigkeiten aus oder im Zusammenhang mit diesem Vertrag findet das deutsche Recht unter Ausschluss der Vorschriften des Internationalen Privatrechts Anwendung. So-weit gesetzlich zulässig, ist ausschließlicher Gerichtsstand Hamburg. BVIS bleibt es jedoch vorbehalten, den Vertragspartner an seinen gesetzlichen Gerichtsständen zu verklagen.

Stand: November 2017Bureau Veritas Industry Services GmbH, Ressort Training

Ust-IdNr: DE 149146305, Amtsgericht Hamburg HRB 116059

5. ÄNDERUNG DER SEMINARBUCHUNGFalls erforderlich, behält sich BVIS vor, alle herausgegebenen Seminarprogramme/-pläne und Prüfungsmodalitäten zu ändern. Sollte BVIS ein Seminar nach Vertragsschluss mit dem Teilnehmer aus wichtigen Gründen absagen müssen, so hat der Teilnehmer einen Anspruch auf Rückerstattung der Teilnahmegebühr bzw. wird von seiner Leistungspflicht befreit. Weitergehende Ansprüche gegen BVIS bestehen nicht. In Ausnahmefällen behält sich BVIS das Recht vor, Anmeldungen ohne Erklärung zurückzuweisen, entsprechende Angebote also nicht anzunehmen. Ein Seminarteilnehmer kann vom Seminarleiter ausge-schlossen werden, falls dessen weitere Anwesenheit nach Ansicht des Seminarleiters die übrigen Teilnehmer erheblich stören würde.

7. SPRACHEAlle durchgeführten Seminare werden, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben, in deutscher Sprache abgehalten.

8. ÜBERNACHTUNGFür die Übernachtung haben die Teilnehmer selbst zu sorgen. Barrechnungen, Telefon-gespräche, Kopien etc. sind nicht in den Seminargebühren enthalten und müssen von den Teilnehmern selbst bezahlt werden. Alle nicht bezahlten, persönlichen Rechnungen werden von uns an die Firma oder den Teilnehmer weitergeleitet.

9. HAFTUNGHinsichtlich einer gesetzlichen Haftung ohne Verschulden sowie einer Haftung aus dem Produkthaftungsgesetz haftet BVIS nach den gesetzlichen Bestimmungen. Nach den gesetzlichen Bestimmungen haftet BVIS auch für Schäden aus der Verletzung des Lebens, des Körpers oder der Gesundheit, die auf einer vorsätzlichen oder fahrlässigen Pflicht-verletzung von BVIS, ihrer gesetzlichen Vertreter oder Erfüllungsgehilfen beruhen. Auf eine Vereinbarung, durch welche die Rechte des Vertragspartners wegen eines Mangels ausgeschlossen oder beschränkt werden, kann sich BVIS nicht berufen, soweit BVIS den Mangel arglistig verschwiegen oder eine Garantie für die Beschaffenheit des Werkes über-nommen hat. Für sonstige Schäden, die auf einer vorsätzlichen oder grob fahrlässigen Pflichtverletzung von BVIS, ihrer gesetzlichen Vertreter oder Erfüllungsgehilfin beruhen, haftet BVIS nach den gesetzlichen Bestimmungen. Unbeschadet der Regelung aus den vorstehenden Sätzen haftet BVIS in den Fällen einer grob fahrlässigen Pflichtverletzung für sonstige Schäden nicht für vertragsuntypische oder unvorhersehbare Schadensposten. Unbeschadet der Regelung aus Satz 1 der Ziffer 9 ist die Haftung für sonstige Schäden, die auf einer einfachen oder leicht fahrlässigen Pflichtverletzung von BVIS, ihrer gesetzlichen Vertreter oder Erfüllungsgehilfen beruhen, ausgeschlossen. Dies gilt nicht soweit es sich bei der verletzten Pflicht um Pflichten handelt, die sich aus der Natur des Vertrages ergeben und deren Erfüllung die ordnungsgemäße Durchführung des Vertrages überhaupt erst ermöglicht, d. h. auf deren Einhaltung der Vertragspartner vertraut und vertrauen darf (wesentliche Vertragspflichten); in diesen Fällen beschränkt sich die Haftung jedoch auf den vorhersehbaren, vertragstypischen Schaden. Die obigen Regelungen gelten auch in Bezug auf außervertragliche Ansprüche und Ansprüche auf Aufwendungsersatz.

10. SCHUTZRECHTESämtliche Seminarunterlagen enthalten urheberrechtlich geschützte Texte, Materia-lien etc. Unterlagen sowie Software dürfen vor, während und nach dem Seminar ohne vorherige schriftliche Zustimmung der BVIS nicht vervielfältigt, nachgedruckt, an Dritte weitergegeben oder anderweitig Dritten oder der Öffentlichkeit zugänglich gemacht wer-den. Die Seminarunterlagen sind ausschließlich zur persönlichen Verwendung bestimmt. Eigentums- und Urheberrechte an den überlassenen Unterlagen bleiben BVIS vorbehal-ten. Soweit nicht vertraglich abweichend vereinbart, ist der Teilnehmer nicht berechtigt, Firma und Logo von BVIS zu nutzen.

11. DATENSCHUTZ NACH ART. 13 UND 21 DSGVOVerantwortlicher: Für die Datenerhebung und Verarbeitung ist die Bureau Veritas Industry Services GmbH verantwortlich. Wir verarbeiten die Daten Akademischer Titel, Vorname, Name, Geburtsdatum gem. Art. 6 Abs. 1 lit. b DSGVO zum Zweck der Vertragserfüllung. Die zur Vertragserfüllung erforderlichen Daten werden spätestens 5 Jahre nach Beendi-gung des Vertrags gelöscht und solange nur noch für etwaige Rückfragen bereitgehalten.

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47Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

Publikationsversand Bestellformular

Bestellen Sie Ihre Publikationen direkt online unter: www.bvtraining.de/Deutsch/Publikationen.htm

Bureau Veritas Industry Services GmbHBestellung von Publikationen und Medien

E-Mail: [email protected] oder Fax: +49 6102 79826 30

Einzelnetto[EUR] DE EN

Gesamt[EUR]

ISO 14001 DIN EN 14001:2015-11 Umweltmanagementsysteme Anforderungen mit Anleitung zur Anwen-dung Sprache deutsch und englisch

168,33

ISO 9001 DIN EN 9001:2015-11 Qualitätsmanagementsysteme AnforderungenSprache deutsch und englisch

151,87

TS09 IATF 16949:2016 – Anforderungen an QM-Systeme 1. Ausgabe 2016 (ohne ISO 9001:2015)

35,00 (DE)60,00 (EN)

TS02-ZV Zertifizierungsvorgaben zur IATF 16949:2016 5. Ausgabe 11/2016

25,00 (DE)50,00 (EN)

Service PPAP Service Production Part Approval Process (Produktionsteil-Freigabeverfahren für Ersatzteile) Englische 1. Ausgabe 06/2014

70,00 (EN)

PPAP Production Part Approval Process (Produktionsteil-Freigabeverfahren) Verfahren z. Bemusterung u. Serienfreigabe v. Teilen, dt. / engl. 4. Ausgabe 03/2006.

60,00

APQP Advanced Product Quality Planning and Control Plan (Produktqualitätsvorausplanung und Control Plan) Sicherstellung der Produktqualität vor Serienbeginn, 2. Englische Ausgabe 07/2008.

60,00 (EN)

FMEA Potential Failure Mode and Effects Analysis (Fehler- Möglichkeits- und Einfluss-Analyse) Einlei-tung und Durchführung von vorbeugenden Maßnahmen, 4. Englische Ausgabe 06/2008

60,00 (EN)

MSA Measurement Systems Analysis (Analyse von Messsystemen) Verfahren zur Untersuchung von Messsystemen, 4. Englische Ausgabe 06/2010

60,00 (EN)

SPC Statistical Process Control (Statistische Prozesslenkung) Einsatz von Qualitätsregelkarten und Prozessfähigkeitsuntersuchungen, 2. Englische Ausgabe 7/2005

60,00 (EN)

5 Tools AUTOMOTIVE CORE TOOLS (Paketpreis APQP, FMEA, MSA, PPAP, SPC) Englische Ausgaben! Kom-plettpaket mit den 5 Automotive Core Tools zum Sparpreis

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AIAG-FORM Englischer Formularsatz zu APQP, FMEA, MSA, PPAP, SPC Datei im Excel 5.0 Format mit ca. 50 Formu-laren und Checklisten (inkl. Kurzdokumentation) Nur in Englisch lieferbar! Rückgabe ausgeschlossen

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Unter Zugrundelegung Ihrer Liefer- und Zahlungsbedingungen bestelle/n ich/wir gegen Rechnung: (Bitte in BLOCKSCHRIFT ausfüllen)

Firma:

Straße:

PLZ/Ort: Tel./Fax:

Name, Vorname: Firmenstempel: Datum/Unterschrift

E-Mail Adresse:

Umsatzsteuernummer:

Die Preise verstehen sich zzgl. der gesetzlichen MwSt. und zzgl. einer Pauschale von EUR 9,00 für Porto und Verpackung innerhalb Deutschlands. Der Gesamtbetrag ist sofort nach Erhalt der Rechnung zu überweisen.

Anzahl

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48Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

ALLGEMEINE INFORMATIONENBureau Veritas ist eines der weltweit führenden Unterneh-men für Technische Überwachung, Konformitätsbewertung und Zertifizierung in den Bereichen Qualität, Gesundheit & Sicherheit, Umwelt und Soziale Verantwortung. Unser internationales Netzwerk aus mehr als 66.000 qualifizierten Mitarbeitern und Auditoren ist in über 140 Ländern in über 1400 Standorten und Laboren für unsere 400.000 Kunden im Einsatz.

OFFENE SEMINAREWir verfügen über ein deutschlandweites Trainernetz.

AUSGESUCHTE SEMINARHOTELSAlle Seminare finden deutschlandweit in ausgesuchten Seminar- und Tagungshotels statt. Bei der Auswahl der Hotels wurde darauf geachtet, dass diese einen optimalen Komfort zu einem guten Preis-/Leistungsverhältnis bieten und verkehrsgünstig gelegen sind.

Damit Sie sich einen Eindruck von dem Tagungshotel machen können, sind unsere Seminare im Internet unter www.bvtraining.de mit der Internetseite des jeweiligen Hotels verbunden.

Bureau Veritas in Deutschland

München

Leipzig

Berlin

Braunschweig

Hannover

Siegen

Bad Honnef

Frankfurt/M

Darmstadt

Stuttgart

Bad Boll

Essen

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Türkheim

Hamburg

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BremerhavenLüneburg

Potsdam

Goslar

Stromberg

Nürnberg

Fulda Hofbieber

Magdeburg

Mülheim Kassel

Trainingsorte

Bureau Veritas Standorte

Bureau VeritasIndustry Services GmbHRessort TrainingDornhofstraße 3463263 Neu-IsenburgTel: +49 6102 / 79826 60Fax: +49 6102 / 79826 30

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49Weitere Informationen unter www.bvtraining.de

im Bereich Konsumgüter

Kontakt: [email protected], Tel: +49 40 74041 1021 | Weitere Informationen erhalten Sie hier: www. bureauveritas.de/cps/schulungen

*Termine können ggf. abweichen, Sie werden jedoch rechtzeitig informiert!

Unser SeminarangebotBureau Veritas Consumer Products Services Germany GmbH

KATEGORIE SEMINAR NR. ORT TERMIN* KOSTEN in EUR

Textilien

Gesetzliche & qualitative Anforderungen an Textilien S1 Hamburg 24.04. 199,00

Sicherheit von Kinderbekleidung: Anforderungen - Risiken - GestaltungS2 Hamburg 13.03. 199,00

S3 Hamburg 27.09. 199,00

Sport- und Funktionsbekleidung: qualitative Anforderungen und Einsatzgebiete S4 Hamburg 14.03. 199,00

Spielzeug Seminartag SpielzeugsicherheitS5 Nürnberg 20.02. 219,00

S6 Hamburg 13.11. 199,00

Elektrische & Elektronische

Produkte

Gemeinschaftsseminar Spielzeugsicherheit und elektrische Produkte & Produkte mit Funkkomponenten (7layers)

S7 Ratingen 16.05. 219,00

Gesetzliche Anforderungen an elektrische & elektronische Produkte

S8 Nürnberg 22.02. 219,00

S9 Hamburg 26.04. 199,00

S10 Ratingen 17.05. 219,00

S11 Nürnberg 13.09. 219,00

S12 Hamburg 15.11. 199,00

ATEX: Spezialschulung für Ex-BeauftragteS13

Bad Wörishofen06./07.03.

790,00S14 09./10.10.

ATEX: Aufbauschulung für Ex-BeauftragteS15

Bad Wörishofen20./21.03. 690,00

1. Tag: 09:00 -17:002. Tag: 08:30 -12:00S16 23./24.10.

ATEX: Spezialschulung Nicht-elektrischer Explosionsschutz S17 Bad Wörishofen 26.09. 790,00

ATEX: Spezialschulung Eigensicherheit S18 Bad Wörishofen 16./17.10. 890,00

Analytik

Bedarfsgegenstände mit LebensmittelkontaktS19 Hamburg 05.06. 199,00

S20 Nürnberg 11.09. 219,00

Die REACH-Verordnung verstehen und einhalten

S21 Nürnberg 21.02. 219,00

S22 Hamburg 25.04. 199,00

S23 Nürnberg 12.09. 219,00

S24 Hamburg 14.11. 199,00

NachhaltigkeitNachhaltigkeit und Transparenz in der Lieferkette S25 Hamburg 06.06. 199,00

Schimmelprävention (von der Produktion bis zum Point-of-Sale) S26 Hamburg 25.09. 199,00

Kosmetik Die Anforderungen der Kosmetik Verordnung S27 Hamburg 07.06. 199,00

Marktzulassung Produktkonformität sichern S28 Hamburg 26.09. 219,00

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Bureau Veritas Industry Services GmbH Ressort Training, Dornhofstraße 34, 63263 Neu-Isenburg

Tel.: +49 6102 79826 60 · Fax: +49 6102 79826 30BVI

S-12

-171

2-V1

-300

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