Krebstag 2016

im Festsaal des Wiener Rathauses / Lichtenfelsgasse 2

Koordinator Univ. Prof. Dr. Christoph ZielinskiPräsidentin Univ. Prof. Dr. Gabriela Kornek

Ärztliche Fortbildungmit den Themen:

• Brustkrebs• Hämatologie• Krebs im Alltag

www.leben-mit-krebs.at

Dienstag, 9. Februar 2016

Mit freundlicher Unterstützung von

Ihre Kontrolle über Protein- und Energieversorgung

Eine ausreichende Energie- und Proteinversorgung kann dieLebensqualität, Therapiefähigkeit undÜberlebenschancen von TumorpatientInnen deutlich beeinflussen.1,2

Eine in Clinical Nutrition veröffentlichte Arbeit (Bozzetti et al., 2013) zeigt auf, dass eine intravenöse Proteinzufuhr (1,5 – 2g/kg Körper gewicht und Tag) eine Katabolie beim onkologischen Patienten verhindern kann.3

Das Energie/Proteinverhältnis von ZentroOLIMEL 5,7% entspricht den Anforderungen onkologischer PatientInnen.4

1 Bozzetti F et al.: ESPEN Guidelines on Parenteral Nutrition: non surgical oncology. Clin Nutr. 2009;28:445-454. 2 Rivadeneira et al.:Nutritional support of the cancer patient. CA Cancer J Clin. 1998;48:69-80. 3 Bozzetti F, Bozzetti V: “Is the intranvenous supplementation of amino acid to cancer patients adequate? A critical appraisal of literature.” Clin Nutr. 2013;32:142-146. 4 Fachinformation ZentroOLIMEL 5,7 %

Unterstützen Sie Ihre Patienten während der onkologischen Therapie mit parenteraler Ernährung!

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1 Bozzetti F et al.: ESPEN Guidelines on Par2 Rivadeneira et al.:Nutritional support of the cancer patient. CA Cancer J Clin. 1998;48:69-80.

: “Is the intranvenous supplementation of amino acid to cancer patients adequate? A critical appraisal , Bozzetti V3 Bozzetti FF,. 2013;32:142-146. e.” Clin Nutrof literatur

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enteral Nutrition: non surgical oncology1 Bozzetti F et al.: ESPEN Guidelines on Par2 Rivadeneira et al.:Nutritional support of the cancer patient. CA Cancer J Clin. 1998;48:69-80.

: “Is the intranvenous supplementation of amino acid to cancer patients adequate? A critical appraisal . 2013;32:142-146.

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. 2009;28:445-454.. Clin Nutrr.enteral Nutrition: non surgical oncology2 Rivadeneira et al.:Nutritional support of the cancer patient. CA Cancer J Clin. 1998;48:69-80.

: “Is the intranvenous supplementation of amino acid to cancer patients adequate? A critical appraisal

: “Is the intranvenous supplementation of amino acid to cancer patients adequate? A critical appraisal

Fachkurzinformation siehe Seite 4

Veranstalter: Verein Leben mit Krebs in Kooperation mit derUniversitätsklinik für Innere Medizin Ider Medizinischen Universität Wien

Wissenschaftliche Leitung:

Univ.-Prof. Dr. Gabriela Kornek, Wien

Programmgestaltung:

Melcom Marketing und Kommunikations GmbHJosef Bühl Gasse 35, 1230 Wien

Zeit: Dienstag, 9. Februar 2016, 10.00 – 15.00 Uhr

Registratur: geöffnet ab 9.00 Uhr

Tagungsort: Wiener Rathaus, Festsaal – Nordbuffet,Eingang Lichtenfelsgasse 2, 1010 Wien

Anmeldung: nur online möglich unter https://registration.azmedinfo.co.at/krebstag2016Teilnahme frei

Auskünfte: Ärztezentrale med.infoFr. Sabine Ablinger Postfach 155, 1014 WienTel.: (+43/1) 531 16-41, Fax: (+43/1) 536 63-61E-Mail: azmedinfo@media.co.at

Fachausstellung: Medizinische Ausstellungs- und WerbegesellschaftFreyung 6, 1010 WienTel.: (+43/1) 536 63-41, Fax: (+43/1) 535 60 16E-Mail: maw@media.co.at, www.maw.co.at

ALLGEMEINE HINWEISE

DFP Punkte für die Veranstaltung Ärztliche Fortbildung beim Krebstag 2016 in Wien werden bei der Österreichischen Ärztekammer zur Approbation eingereicht.

ACONGRESSSERVICE

WISSENSCHAFTLICHES PROGRAMM

10.00 Begrüßung G. Kornek, Wien

BrustkrebsVorsitz: G. Steger, Wien

10.00 Aktuelle Empfehlungen der Therapie des metastasierten Mammakarzinoms G. Steger, Wien

10.20 Entwicklung der Immuntherapie beim Mammakarzinom E. Bergen, Wien

10.40 Fallbeispiele Mammakarzinom T. Füreder, Wien

11.00 – 12.00 KaffeesymposiumMonoklonale Gammopathien – Risikostratifierung durch neue Biomarker G. Kopetzky, St. Pölten

HämatologieVorsitz: C. Ay, Wien

12.00 Neue Ansätze bei der CLL P. Staber, Wien

12.20 Thromboserisiko bei Krebspatienten C. Ay, Wien

12.40 Neues zum Multiplen Myelom A. Seebacher, Wien

13.00 – 14.00 Mittagspause

Krebs im AlltagVorsitz: R. Crevenna, Wien

14.00 Impfung beim Krebspatienten U. Wiedermann-Schmidt, Wien

14.20 Sport und Rehabilitation bei Krebs R. Crevenna, Wien

14.40 Patientenverfügung versus Vorsorgevollmacht M. Kletecka-Pulker, Wien

15.00 Ende

VORSITZENDE / REFERENTINNEN

Ass. Prof. Priv.-Doz. Dr. Cihan AyUniv.-Klinik für Innere Medizin I, AKH Wien / Medizinische Universität Wien

Dr. Elisabeth BergenUniv.-Klinik für Innere Medizin I, AKH Wien / Medizinische Universität Wien

Univ.-Prof. Dr. Richard CrevennaUniv.-Klinik für Physikalische Medizin und Rehabilitation, AKH Wien / Medizinische Universität Wien

Dr. Thorsten FürederUniv.-Klinik für Innere Medizin I, AKH Wien / Medizinische Universität Wien

Dr. iur. Maria Kletecka-PulkerInstitut für Ethik und Recht in der Medizin, Wien

OA Dr. Gerhard KopetzkyInnere Medizin I – Hämatologie / Onkologie / Nephrologie Universitätsklinikum St.Pölten

Univ.-Prof. Dr. Gabriela KornekPräsidentin Leben-mit-Krebs, Wien

Dr. Adelheid Seebacher3. Medizinische Abteilung, Hanuschkrankenhaus

Ass. Prof. Priv.-Doz. Dr. Philipp StaberUniv.-Klinik für Innere Medizin I, AKH Wien / Medizinische Universität Wien

Univ.-Prof. Dr. Günther StegerUniv.-Klinik für Innere Medizin I, AKH Wien / Medizinische Universität Wien

Univ.-Prof. Dr. Ursula Wiedermann-SchmidtInstitut für Spezifische Prophylaxe und Tropenmedizin, Medizinische Universität Wien

FACHKURZINFORMATIONEN

Fachkurzinformation zu Umschlagseite 4GIOTRIF 20 mg / 30mg / 40mg / 50mg FilmtablettenQUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: GIOTRIF 20 mg Filmtabletten. Eine Filmtablette enthält 20 mg Afatinib (als Dimaleat).Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette enthält 118 mg Lactose (als Monohydrat). Liste der sonstigen Bestandteile: Tabletten -kern: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose (E460), Hochdisperses Siliciumdioxid (E551), Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat (E470b).Filmuberzug: Hypromellose (E464), Macrogol 400, Titandioxid (E171), Talkum (E553b), Polysorbat 80 (E433) GIOTRIF30 mg Filmtabletten. Eine Film-tablette enthält 30 mg Afatinib (als Dimaleat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette enthält 176 mg Lactose (als Monohydrat).Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose (E460), Hochdisperses Silicium dioxid (E551), Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat (E470b). Filmuberzug: Hypromellose (E464), Macrogol 400, Titandioxid (E171), Talkum (E553b), Polysorbat80 (E433), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132). GIOTRIF 40 mg Filmtabletten. Eine Filmtablette enthält 40 mg Afatinib (als Dimaleat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtablette enthält 235 mg Lactose (als Monohydrat). Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern:Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose (E460), Hochdisperses Siliciumdioxid (E551), Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat (E470b).Filmuberzug: Hypromellose (E464), Macrogol 400, Titandioxid (E171), Talkum (E553b), Polysorbat 80 (E433), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132).GIOTRIF 50 mg Filmtabletten. Eine Filmtablette enthält 50 mg Afatinib (als Dimaleat). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Filmtabletteenthält 294 mg Lactose (als Monohydrat). Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose (E460),Hochdisperses Siliciumdioxid (E551), Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat (E470b). Filmuberzug: Hypromellose (E464), M acrogol 400, Titandioxid(E171), Talkum (E553b), Polysorbat 80 (E433), Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132). Afatinib ist ein starker und selektiver irreversibler Blocker der ErbB-Familie. Anwendungsgebiete: GIOTRIF als Monotherapie wird angewendet zur Behandlung von EGFR-TKI-naiven erwachsenen Patienten mit lokalfort geschrittenem und/oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden EGFR-Mutationen. Gegen anzeigen: Über-empfindlichkeit gegen Afatinib oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim InternationalGmbH, Binger Straße 173, D-55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig.Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichts maßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Neben -wirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

Vargatef 100 mg Weichkapseln: QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jede Kapsel enthält 100 mg Nintedanib (als Esilat).Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält 1,2 mg Phospholipide aus Sojabohnen. Vargatef 150 mg Weichkapseln: QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: Jede Kapsel enthält 150 mg Nintedanib (als Esilat).Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Kapsel enthält 1,8 mg Phospholipide aus Sojabohnen. Liste der sonstigen Bestandteile: Kapselinhalt: Mittelkettige Triglyceride; Hartfett; Phospholipide aus Sojabohnen (E322). Kapselhülle: Gelatine; Glycerol (85 %); Titandioxid (El 71); Eisen(III)-oxid (El 72); Eisen(III)-hydroxid-oxid x H20 (El 72). Drucktinte: Schellack; Eisen(II,III)-oxid (El 72); Propylen -glycol (E1520). Anwendungsgebiete: Vargatef wird angewendet in Kombination mit Docetaxel zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokalfortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidiviertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom-Histologie nach Erstlinien -chemotherapie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Nintedanib, Erdnuss oder Soja, oder gegen einen der genannten sonstigen Bestandteile.INHABER DER ZULASSUNG: Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein Deutschland. Verschrei-bungspflicht/ Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Neben wirkungen sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Standder Fachkurzinformation: November 2014

Fachkurzinformation zu Umschlagseite 2Bezeichnung: PeriOLIMEL 2,5 % mit Elektrolyten – Emulsion zur Infusion // ZentroOLIMEL 3,3 % / 4,4 % / 5,7 % mit Elektrolyten – Emulsion zurInfusion // 5,7 % - Emulsion zur Infusion. Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösungen zur parenteralen Ernährung / Kombinationen. ATC-Code: B05BA10. Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: PeriOLIMEL, ZentroOLIMEL 3,3 %, 4,4%, 5,7% mit Elektrolyten, ZentroOLIMEL 5,7 % wirdin einem Dreikammer-Beutel geliefert. Jeder Beutel enthält eine Glucoselösung (mit Calcium), eine Lipidemulsion und eine Aminosäurenlösung (mit anderen Elektrolyten). Wirkstoffe: 1.500 ml gebrauchsfertige Emulsion enthalten: Raffiniertes Olivenöl + raffiniertes Sojaöl(a) 45//60/60/60/60 g, Alanin 5,50//7,14/9,61/12,36//12,36 g, Arginin 3,72//4,84/6,51/8,37//8,37 g, Asparaginsäure 1,10//1,43/1,92/2,47//2,47 g, Glutaminsäure1,90//2,47/3,32/4,27//4,27 g, Glycin 2,63//3,42/4,60/5,92//5,92 g, Histidin 2,26//2,95/3,97/5,09//5,09 g, Isoleucin 1,90//2,47/3,32/4,27//4,27 g, Leucin2,63//3,42/4,60/5,92//5,92 g, Lysin (entspricht Lysinacetat) 2,99 // 3,88 / 5,23 / 6,72 // 6,72 g (4,21 // 5,48 / 7,31 / 9,48 // 9,48 g), Methionin1,90//2,47/3,32/4,27//4,27 g, Phenylalanin 2,63//3,42/4,60/5,92//5,92 g, Prolin 2,26//2,95/3,97/5,09//5,09 g, Serin 1,50//1,95/2,62/3,37//3,37 g, Threonin1,90//2,47/3,32/4,27//4,27 g, Tryptophan 0,64//0,82/1,10/1,42//1,42 g, Tyrosin 0,10//0,13/0,17/0,22//0,22 g, Valin 2,43//3,16/4,25/5,47//5,47 g, Natriumacetat-Trihydrat 1,73//2,24/2,24/2,24//- g, Natriumglycerophosphat, hydratisiert 2,87//5,51/5,51/5,51//- g, Kaliumchlorid 1,79//3,35/3,35/3,35//- g,Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,67//1,22/1,22/1,22//- g, Calciumchlorid-Dihydrat 0,44//0,77/0,77/0,77//- g, wasserfreie Glucose (entspricht Glucose-Monohydrat) 112,50 // 172,50 / 210,00 / 165,00 // 165,00 g (123,75 // 189,75 / 231,00 / 181,50 // 181,50 g). (a)Mischung aus raffiniertem Olivenöl (ca.80 %) und raffiniertem Sojaöl (ca. 20 %), entsprechend einem Anteil von 20 % essenziellen Fettsäuren gemessen am Gesamtfettsäurengehalt. Nähr-stoffzufuhr der gebrauchsfertigen Emulsion: 1.500ml enthalten: Lipide: 45//60/60/60//60g; Aminosäuren: 38//49,4/66,4/85,4//85,4g; Stickstoff:6,0//7,8/10,5/13,5//13,5g; Glucose: 112,5//172,5/210,0/165,0//165,0g; Energie: Gesamtkalorien ca.1050//1490/1750/1600//1600kcal; Nichteiweiß-Kalorien ca. 900//1290/1440/1260//1260kcal; Glucosekalorien: 450//690/840/660//660kcal; Fettkalorien ca.(a) 450//600/600/600//600kcal; VerhältnisNichteiweiß Kalorien/Stickstoff: 150//165/127/93//93kcal/g; Verhältnis Glucose-/Fettkalorien: 50/50 // 53/47 / 58/42 / 52/48 // 52/48; Fett-/Gesamt-kalorien: 43//47/35/37//37%; Elektrolyte: Natrium: 31,5//52,5/52,5/52,5//- mmol; Kalium: 24//45/45/45//- mmol; Magnesium: 3,3//6/6/6//- mmol; Calcium: 3//5,3/5,3/5,3//- mmol; Phosphat(b): 12,7//22,5/22,5/22,5//4,5 mmol; Acetat: 41//55/67/80//60 mmol; Chlorid: 37//68/68/68//- mmol; pH-Wert ca. 6,4; Osmolarität ca. 760//1120/1360/1310//1170 mOsm/l. (a)Einschließlich der Kalorien aus gereinigtem Eilecithin (b)Einschließlich desPhosphats aus der Lipidemulsion. Liste der sonstigen Bestandteile: Kammer mit Lipidemulsion: Gereinigtes Eilecithin, Glycerol, Natriumoleat, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke. Kammer mit Aminosäurenlösung // mit Elektrolyten: Essigsäure (zur pH- Einstellung),Wasser für Injektionszwecke. Kammer mit Glucoselösung // mit Calcium: Salzsäure (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke. Anwen-dungsgebiete: PeriOLIMEL, ZentroOLIMEL 3,3 %, 4,4%, 5,7% mit Elektrolyten, ZentroOLIMEL 5,7% wird für die parenterale Ernährung bei Erwachsenen und Kindern über 2 Jahren angewendet, wenn eine orale oder enterale Ernährung nicht möglich, unzureichend oder kontraindiziert ist.Gegenanzeigen: Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren; Überempfindlichkeit gegenüber Ei-, Soja- oder Erdnussproteinen odereinem der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile; Angeborenen Störungen des Aminosäurenstoffwechsels; Schwerer Hyperlipidämie oder schwerenStörungen des Lipidmetabolismus, gekennzeichnet durch Hypertriglyceridämie; Schwerer Hyperglykämie; Pathologisch erhöhten Natrium-, Kalium-,Magnesium-, Calcium- und/oder Phosphatkonzentrationen im Plasma (letzteres gilt nur für PeriOLIMEL, ZentroOLIMEL 3,3 %, 4,4% 5,7 % mit Elektro -lyten). Inhaber der Zulassung: Baxter Healthcare GmbH, A-1020 Wien. Stand der Information: April 2014. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht:Rezept- und apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu “Besondere Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“, „Wechsel-wirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen“, „Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit“ und „Nebenwirkungen“sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

SPONSOREN, AUSSTELLER und INSERENTEN

(Stand bei Drucklegung)

Druck: ROBIDRUCK, A-1200 Wien – www.robidruck.co.at

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Unser Lungenkarzinom Portfolio

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Neue Evidenz in 2nd-line ADENOKARZINOM

Neue Evidenz in 1st-line EGFR M+

Fachkurzinformationen siehe Seite 4