12
Literaturverzeichnis Allgemeine Mikrobiologie Mikrobiologie des Wassers Grahneis, H. und MUnch H.-D. (Hrsg.) Akademie-Verlag Berlin 1984 Allgemeine Mikrobiologie Schlegel, H.G. 6. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart - New York ISBN 3-13-444606-5 1985 Umweltmikrobiologie Mikrobiologische Materialzerstorung und Materialschutz Behren, D. (Hrsg.) DECHEMA, Frankfurt/Main ISBN 3-926959-12-6 1989 Mikrobiologiesche Reinigung von BOden Behrens, D. (Hrsg.) DECHEMA, Frankfurt/Main ISBN 3-926959-29-0 1992 Umwelt-Mikrobiologie: Mikrobiologie des Umweltschutzes und der Umweltgestaltung Fritsche, W. Akademie-Verlag Berlin 1985 Mikrobiologie und Umweltschutz Kuster, E. (Hrsg.) Wissenschaftliche Buchgesellschaft Darmstadt ISBN 3-534-08292-3 1985 171

Literaturverzeichnis - Springer978-3-642-80162-4/1.pdf · Mikrobiologisches Praktikum fUr Naturwissenschaftler Drews, G. 4. Aufl., Springer Verlag, Berlin -Heidelberg New York Tokyo

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Literaturverzeichnis

Allgemeine Mikrobiologie

Mikrobiologie des Wassers Grahneis, H. und MUnch H.-D. (Hrsg.) Akademie-Verlag Berlin 1984

Allgemeine Mikrobiologie Schlegel, H.G. 6. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart - New York ISBN 3-13-444606-5 1985

Umweltmikrobiologie

Mikrobiologische Materialzerstorung und Materialschutz Behren, D. (Hrsg.) DECHEMA, Frankfurt/Main ISBN 3-926959-12-6 1989

Mikrobiologiesche Reinigung von BOden Behrens, D. (Hrsg.) DECHEMA, Frankfurt/Main ISBN 3-926959-29-0 1992

Umwelt -Mikrobiologie: Mikrobiologie des Umweltschutzes und der Umweltgestaltung Fritsche, W. Akademie-Verlag Berlin 1985

Mikrobiologie und Umweltschutz Kuster, E. (Hrsg.) Wissenschaftliche Buchgesellschaft Darmstadt ISBN 3-534-08292-3 1985

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BiotechnologieJBioverfahrenstechnik

Umwelt-Bioverfahrenstechnik Kunz,P. Friedr. Vieweg & Sohn Verlagsgesellschaft mbH, Braunschweig; Wiesbaden ISBN 3-528-06451-X 1992

Verfahrenstechnik in der Biotechnologie Jackson, A. T. Springer Verlag, Berlin - Heidelberg - New York ISBN 3-540-56190-0

Mikrobiologische Methoden

Methodenhandbuch Bodenniikrobiologie Aktivitllten, Biomasse, Differenzierung A1ef,K. ecomed ISBN 3-609-65960-2 1991

Einfiihrung in die Praktische Mikrobiologie Mikrobiologische Arbeitsmethoden und Versuche Birkenbeil, H. Verlag Moritz Dieserweg, Otto Salle Verlag, FrankfurtJMain - Berlin - Munchen Verlag SauerUinder, Aarau - FrankfurtJMain - Salzburg ISBN 3-425-05613-1 (DiesterweglSalle) ISBN 3-7941-2183-X (SauerUinder) 1983

Mikrobiologisches Praktikum fUr Naturwissenschaftler Drews, G. 4. Aufl., Springer Verlag, Berlin - Heidelberg - New York - Tokyo ISBN 3-540-11836-5 1983

Labormethoden zur Beurteilung der biologischen Bodensanierung Klein,1. (Hrsg.) DECHEMA, FrankfurtlMain ISBN 3-926959-73-1 1992

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Mikrobiologie Kluge, S. und Menzel, G. 2. Aufl., Volk und Wissen Volkseigener Verlag, Berlin 1982

Biologische Testmethoden :fUr BOden Kreysa, G. und Wiesner, J. (Hrsg.) DECHEMA, FrankfurtlMain ISBN 3-926959-66-5 1995

Mikrobiologisches Praktikum SchrOder, H. 2. Aufl., Volk und Wissen Volkseigener Verlag, Berlin 1977

Biochemisch-Mikrobiologisches Praktikum Siillmuth, R, Eberspacher, J., Haag, R und Springer, W. Georg Thieme Verlag, Stuttgart - New York ISBN 3-13-685901-4 1987

Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung

DIN 38409 Teil41 Summarische Wirkungs- und Stofikenngr06en (Gruppe H) Bestimmung des Chemischen Sauerstofibedarfs (CSB) im Bereich fiber 15 mgll

DIN 38409 Teil43 Summarische Wirkungs- und Stofikenngrofien (Gruppe H) Bestimmung des Chemischen Sauerstofibedarfs (CSB) Kurzzeitverfahren

DIN 38 409 Teil 44 Summarische Wirkungs- und Stofikenngrofien (Gruppe H) Bestimmung des Chemischen Sauerstofibedarfs (CSB) im Bereich 5 bis 50 mgll

DIN 38 409 Teil 16 Summarische Wirkungs- und Stofikenngr06en (Gruppe H) Bestimmung des Phenol-Index

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DIN 38412 Teil8 Testverfahren mit Wasserorganismen (Gruppe L) Bestimmung der Hemmwirkung von Wasserinhaltsstoffen aufBakterien seudomonas-Zellvermehrungs-Hemmtest (L8)

Deutsches Institut fUr Normung e. V. Berlin

OECD Guidelines for Testing of Chemicals

A303 Simulation Test - Aerobic Sewage Treatment: Coupled Unit Test 12. May 1981

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Sachregister

Abbaubarkeit Algen .............................. 102 mikrobielle .................. 150f Alkohol verbot. ................. 12

Abbaugrad ....................... 87 Allergie ........................... 12 Abbaupotential. .............. 73,88 Altlasten .......................... 137 Abbausequenz ................. 88 Alu(minium)-Kappen ...... 40,70 Abbauspektrum ............... 87 Amoeben ......................... 128 Abfallbehandlung anaerob ............................ 51

anaerobe ....................... 154 Anaerobreaktor ................ 153fT AbfHimmen ...................... 32,41,43 Anaerobtesteinheit. .......... 157 Abkochen ........................ 28 Analytik AbkUrzungen ................... 55 chemische ..................... 17 Abluftfilter ...................... 111 Anreicherung .................. 59,73ff Absetzbehlllter ................. 25 Anreicherungszusatze .... 61 Abwasser antropogen ...................... 75

Beschaffimg ................. llO AOX ................................ 109 reales ............................ 107 Arbeiten

Abwasserbehandlung fachfremde ................... 11 kontinuierliche ............. 128 steriles .......................... 67

Abwasserbehandlungs- Arbeitsgerate .................. 13 anlage .............................. 25 Arbeitssicherheit. ............ 3

nach OECD-Vorgabe ... 129 Atmungsaktivitat.. ........... 144 Abwasserreinigung Atmungsintensitat. .......... 146

anaerobe ....................... 157 AlP ................................. 166f Abzug .............................. 5 A lP-Bestimmungstest. ... 166 Acridinorange-Methode ... 65 Aufziehen ........................ 56 Adaptation ...................... 60,75 Augendusche .................. 9 adsorbierbare halogenier- AusglUhen ....................... 32 te KohlenwasserstofTe ..... 109 Ausspateln ....................... 43,69,84 aerob ............................... 52 Ausstrich Agar-Agar ....................... 47 einfacher ...................... 67f Agar- Vereinzelungs-............. 68

Medien ........................ 48,67 Ausstrichtechnik ............ 53 -oberflache .................. 66,69,74 Auswaschpunkt .............. 120 Platten ......................... 49,53,89 Auswaschung ................. 114

Agenzien autochthon ....................... 75 biologische .................. 11 Autoklav .......................... 4,28ff chemische .................... II Autoklavieren ................. 48,49

Aktivkohle ....................... 111 Autoklavierzeit. ............... 28,48

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Bakterien ......................... 102,122 BrandschutztUr ................ 10 Batch-Kultur ................... 91 Brandverletzungen .......... 30 Bebrutung ........................ 54,69 Brutraum ......................... 31 Bebrutungszeit. ................ 53 Brutschrank ..................... 31,56 Bedingungen BSB ................................. 108

aerob ........................... 53 Bilrker-Tilrk-Kammer. ..... 104 steril. ............................ 63,66 Bunsenbrenner ................ 32f

Bedienungsfehler ............. 11 Bypass ............................. 130 Begasungssysteme ........... 22,24 Behandlungswasser ......... 139 C-Quelle .......................... 87 Beimpfen ......................... 48 Charge ............................. 116

von Agarplatten ............ 55 Chemikalien von Flussigkulturen ..... 55,67 agressive ....................... 10,21

Belebungsbecken ............. 113 explosive ...................... 32 Benzo( a )pyren ................. 61 gesundheitsgefahr -Beschriftung .................... 41,49, dende ........................... 6,11,12

54ff giftige ........................... 7 Betriebsweise Lagerung von .............. 4,5

kontinuierlich .............. 116 leicht entzUndliche ....... 32 Bypass-....................... 130 w!lnneempfindliche ...... 31

Bewuchs .......................... 56 Chemikalienschrank ........ 4 biochemischer Sauer- Chemostat. ...................... 113 stotlbedarf. ...................... 108 Chromat. ......................... 37 Bioakkumulation ............. 160fT Chromosom ...................... 102 Biofilm ............................ 129 Clean bench .................... 6,33 Biogas ............................. 154fT C02-Bildung ................... 81 Biogasgewinnung .......... 147 COD ................................ 34 biogen ............................. 75 CSB ................................. 34ff,108, Bio-Leaching ................... 160 III Biolumineszenztest. ........ 166 -MeBplatz ..................... 37f Biomasse CSB-BSB-Verhaltnis ...... 108

-bestimmung ................. 27,85 Cyanide ........................... 62 -separation .................... 27 -entwicklung ................. 99,111, Dampfdruck .................... 31

126 Datenblatter.. .................. 11,12 Bioreaktor ....................... 21,22 DECHEMA ..................... 144 Bioreaktor -Ersatz ............ 25 Deckglaschen .................. 63f,66 Bioreaktorsysteme ........... 116fT,124 DEV-Vorschrift ............... 34,94,168 Biosorption ...................... 160fT Diauxie ............................ 103 Biotenside ........................ 138 Diese1-Agarplatte ........... 85 Blasensaulen-Reaktor .... 105 DifTerenzierung ............... 53,64 BlackBox ........................ 108 DOC ................................ 109 Blendensystem ................. 15 Drehtisch ......................... 43 Boden .............................. 137fT Druckfilterapparat. ........... 67

sandige ....................... 138 DUngestofTe ..................... 147 schluffig-tonige ............ 143

Bodenatmung ................. 81,144ff EC ................................... 170 Bodenluft-Absauganlage 5 Eindicker ........................ 129 Bodensaule ...................... 139 Einfahren ........................ 119,130 Borosilikatglas ................ 157 Einweghandschuhe .......... 10 Bouillon .......................... 58 Einweisung

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sachgerechte ................. 11 -kilvette ........................ 17 Einze1zellen ..................... 64,74 -gerate .......................... 40f Eisen ............................... 162 -getaBe ......................... 40,53 Energiegewinnung ........ 88 -petrischalen ................. 41 Entsorgungsbehalter. ...... 9 -spatel.. ......................... 69 Enzyrnsysteme ................. 102f G1ukose ........................... 60,102,

induzierbare ................ 102 124 konstitutive .................. 102 Glukosemedium .............. 104

EOX ................................ 109 Gramflirbung ................... 64 Erleruneyerkolben ............ 40,47,52 GrofiscMttler ................... 19 Erste-Hilfe-Ausrustung .... 9,10 Grundwasser .................... 137 Eukarioten ....................... 102 Gummihandschuhe .......... 10 Extinktion ....................... 17f extrahierbare halogenierte Hausmull ......................... 147 KohlenwasserstotTe .......... 109 Hefen ............................... 59,102tT,

122tT Fl1rbemethoden ................ 64 Hefeextrakt ...................... 58 Feinschluff. ..................... 142 Heillflamme ..................... 32 Fermenter ........................ 22 Herstellen Fembachkolben ............. 52 steriler Medien ............. 54 F ertigprodukt .................. 47,58 von Agarmedien .......... 48 F eststotTgehalt. .............. 81 von Agarplatten .......... 49 F euchtgewicht. ................ 81,85 von Medien .................. 21 F euerloscher .................... 9,10 von Reinkulturen .......... 69 Filtration ......................... 66,81 von Schragagar-Flagellaten ...................... 128 Rohrchen ...................... 50 Flocken ............................ 64 von ScMttelkulturen ... 53 FIUssigmedien ................. 47,52 Hitze FIUssigkeitsoberflache ...... 52 feuchte .......................... 28,30,43, Flussigkeitsvermischung .. 21 66 FIUssigpraparat. ............... 66 trockene ........................ 30,43,66 Fluchtwege ...................... 10 Hitzefixierung ................. 64 Fotometer ........................ 13,16f humantoxisch .................. 165 FUl\grad ........................... 53 hydrolisieren .................... 60

Hygienisierung ................ 148 Gase

gefiihrliche ................... 9 Imhoffirichter. ................. 132 leichtentzUndliche ....... 9 Immersionsol... ................ 65f

Gasproduktion ................. 156 Impfinaterial. ................... 55,67 Gassicherheitsventil. ...... 32 Impfnadel... ..................... 42 Gefriertrocknung ............. 57 Impllise ........................... 42,56,67 Gen ................................. 102 Impfstrich ........................ 68 Generationszeit. ............... 92 Indikatoren Gerate mikrobielle ................... 165

eli::ktro-mechanische .... 44 Inokulum.; ....................... 56 mechanische ................. 18 Inokulumskultur ............. ,119,123 optische ........................ 13 Intensivrotte .................... 148 thermische .................... 28 Isermeyer-Methode ......... 145

Gesamtlebendkeirnzahl. ... 84 Isolierung ........................ 74 Gesetzgeber ..................... 73 ISV .................................. 132 Glas ................................. 40

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Kalteeinwirkung ......... ,. " Kalunhaut. ...................... . Kaliumdichromat. ........... . KBE ............................... . Keime

gesundheitsgeflihr -dende ........................... .

keimfrei .......................... . Keimgehalt. .................... . Kittel. ............................. . Klarschlamm .................. . Kleingerate .................... . Klimahauben ................. . Klima-Schtlttelmaschine .......... . Kllhlem .......................... . Kochsalzillsung

physiologische ............ . sterile .......................... .

Kohlenstoff ..................... . Kohlenstoffquelle ........... . Kolben

beimpfte ...................... . Stand-......................... . Schuttel-...................... .

Kolonie ........................... . Koloniebildende Einheit.. Koloniebildung ............... . Kometabolismus ............. . Komplexmedien .............. . Komponenten

wachstumsfordemde ... . Kompost. ........................ . Kompostierbarkeit. ......... . Kompostierung .............. . Kondensor

Phasenkontrast-.......... . Konservierung ............... . Kontamination ............... . Kontrast. ........................ . Konzentartion

effektive ..................... . toxische ....................... .

KUhlraum ....................... . KUhlschrank .................. . Kultur

Anlegen von ................ . auf Agar-Nahrmedien .. . Ausgangs-................... . Batch-.......................... . Bebruten von ............... .

31 52 35f 84

6,11 43 65 10 153 42f 20

20 65

56,67 69 58 60

56 67 67 69,74 84 73 88 47,58

61 141 150 147

15 54 56,66 15

170 61 31 31,67

55 53 70 91 55

178

Flussig-........................ 55 Inokulums-................... 118,124 kontinuierliche............. 114f,

116ff,122ff mikrobiologische.......... 54 Mikroorganismen-. ...... 31 Misch-.......................... 68,102 -Rllhrchen............ ......... 40,69

beimpfte................... 55 Rein-............................ 69,74 Schragagar-............... :.. 70 Schtlttel-........... ......... ... 40 Stand-........................... 31,40,51f Sub-.............................. 74 Ubernacht-.................... 103 vorgeZiichtete............... 67

Kulturmethoden............... 51ff KunststoffgefaBe............. 53

Labor( atorium) Essen, Trinken, Rauchen in .................. . langeres Verlassen des mikrobiologisches ........ . -gerate ......................... . -schuttler ..................... . sicheres Verhalten im ... . Sicherheitsrisiken im .. . -Sicherheitsventil. ....... .

Laborleiter ...................... . Laborordnung ................. . Lagem

im KUhlschrank ........... . in Flussigstickstoff ..... . von Kulturen ............... . von Medien ................. . von Petrischalen ......... .

Laminar-flaw-Anlage ..... . Langzeitlagerung ............ . Lebendkeirnzah\... .......... . Leuchtbakterien .............. . Lichtintensitat. ............... . Limitierungen ................. . Linse

Kondensor-.................. . Objektiv-..................... . Okular-........................ .

Linsenkombination ........ . Linsenpapier ................... . Lllschdecke ..................... . Luciferase ....................... .

12 12 9 10 19 10 11 33 10 lOf

56 57 55 55 56 6 57 69 166f 17f,166f 93

14 14 14 14 66 9,10 166

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Luciferin .......................... 166 Durchlicht-.................. 13 Luftkeime ........................ 68 Phasenkontrast-........... 13,15

Mikroskopieren ............... 65 Magnetrohrer .................. 21 Miner8lien ....................... 58,61 Malz ................................ 55 MineraImedien ................ 60 Malzextrakt. .................... 60 Mineralol. ........................ 61 Malztnediwn ................... 60 Mineralol-Kohlen-Manipulation wasserstoffe .................... 85,88

genetische .................... 73 Minimalkonzentration ..... 93 Materia1zerstorung Mischkultur ..................... 67,74,102

mikrobielle ................... 150 undefmierte .................. 74 Matrix ............................. 27 definierte.: .................... 104 Medien ............................ 58ff MKW ............................. 85

beimpfte .................... 54 MKW-Gehalt. .................. 138 FI1lssig-....................... 51 Modellabwasser Glukose-...................... 104 Lagerung von .............. 116,122 hitzelabile .................... 66 phenolhaltig ............... 91 kohlenstofffieie ........... 73 Zweikomponenten-.... 101,121 Komplex .................... 47,59 Mineral-...................... 60 NAhrmedien ................... 47 Malz-............................ 60 Nahrsalzlosung .............. 61 R2A-........................... 59 Notausgang .................... 10 Standard!... ................ 58 Notdusche ........................ 9 sterilisierte .................. 29,56 Notfallplan ...................... 10 stickstofffieie ............ 73 synthetische ............. 47,6Of ~-Verbrauch ................. 81 -zus!tze ........................ 66 Objekt .............................. 14

Merkaptane ..................... 148 mikrobiologisches ........ 15 MeBgeriite -trager .......................... 14,63f,66

chemisch-physikalische 34 Objektiv ........................... 64 Metalle ............................ 160ff Phasenkontrast-............ 15 Metallaugung .................. 160ff OEeD ............................. 130f Methanbildung ................ 153 okotoxisch ....................... 166 Methylenblaufarbung ..... 64 OTS ................................. 154 Mikroflora ....................... 75 Oxidation ........................ 34 Mikroorganismen ........... 3

acidophile ..................... 74 PAK ................................ 61 alkalophile .................... 74 PC-Mediwn .................... 59 anaerobe ...................... 52 Penicillinkolben .............. 93 chemolitho-autotrophe 162 Pepton ............................. 58 Gefllhrdungspotential tierisch ......................... 58 durch ........................... 3 pflanzlich .................... 58 halophile ..................... 74 Petrischalen .................. 49,53,67 heterotrophe ............... 61 beimpfte ...................... 56 mesophile ..................... 74 Einweg ....................... 49 pathogene ................... 3 Glas-............................ -41 phenolabbauende ....... 76,124 Kunsstoff-................... 41 psychrophile ............... 74 Pflanzen .......................... 102 thermophile .................. 74,148 pH-

Mikroskop ....................... 13 Bereich ......................... 48 Mikroskopie Elektrode ...................... 34

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IndikatOIpapier ............ 34 -verfahren ..................... 141 Meter ............................ 34 VersAuerungs-.............. 153 Wert ............................. 34 Redox-Reaktionen ........... 160

Phenole ........................... 60f, Reinkultur ....................... 6,67f,74, Phenol-Anilinblau- 77,89 Methode .......................... 65 Kultivierung von ........ 50 Phenolkonzentration ....... 94,105, Reinraumwerkbank ......... 6

125 Reinstoff. ......................... 87 Phenol-Index ................... 94ff Respirometer ................... 146 Photobacterium Rest-CSB ......................... 109,113 phosphoreum ................... 166 ReziprokschUttler ............. 18 Phosphate ....................... 58 Ringchromosom .............. 102 Photinus pyralis .............. 166 Rohasche ......................... 155 Photosynthese ................. 102 Rollreaktor ...................... 142ff Piezo-ZlIndung ................ 33 Rotor ............................... 27f Pilze Rotteverfahren ................. 141

flldige ........................... 54,59 Rfihrfisch ......................... 21 Pipette ............................. 40 R1lhrkessel-Fennenter ...... 22

Pasteur-...................... 41 R1lhrsysteme .................... 22 Plasmid ........................... 102 Ruheflamme .................... 32 Plate-Count-Medium ..... 59 Rundk1lvettenhalter ........ 17 Praparat RundschUttler .................. 18

zur Mikroskopie ........... 63 Fltlssig-........................ 63 Sacchromyces cerevisiae 103,124

Praktikant ........................ 10 Sllttigungskonstante ........ 114 Proben ............................. 55 Sllurefestigkeitsfiirbung .... 64

-behandlung ................. 76,82 Salzsllure ......................... 47 Beschriftung von .......... S4 Sanierung sterile ........................... 43 mikrobiologische .......... 137f grOJ3ere ......................... 43 in situ-.......................... 137 -nahme ......................... 76,82 Sauerstoffabwesenheit. ..... 52

Probenmaterial ................ 73 Sauerstoffeintrag ............. 18,24,40 Prokarioten ...................... 102 Saugfiltereinheit. ............. 65 Protozoen ........................ 128 Sauerstoffversorgung ....... 52 Pseudomonas .................. 103ff, Schadstoffabbau ............... 62

124,167f Schadstoffe Pseudomonas putida ....... 167f fliissige ......................... 48 Pyrit. ............................... 162 konzentrierte ................ 48

leicht entgasende .......... 21,31 Quantifizierung ............... 53,79 autoklavierte ................. 52 Quecksilber ..................... 37 Scherkrafte ...................... 22

Schikanen ........................ 40 RA .................................. 155 Schlammindex ................. 132 Raum-Zeit-Be1astung ...... 120 Schlammrllckfilhrung ...... 129 Reagenzglaser ................. 40 Schlammvolumen ............ 80

Reaktor Schlamm-Volumen-Index 132

Airlift-.......................... 22ff Schleime .......................... 79

Blasensliulen-............... 22ff,IOSf Schragagar-Kultur ........... 69,77

Festbett-........................ 22ff Schragagar-Rohrchen ...... SOf,89 Methanisierungs-.......... 153 Schraubverschlfisse .......... 40 R1lhrkessel-Bio-........... 93 SchUttelfrequenz .............. 53

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SchUttelkolben ................. 18 Strahlengang ................... 14 SchUttelkultur .................. 53f,89 Stromungen SchUttelmaschine ............. 18,53 laminar ......................... 21 SchutzaUSJilstung turbulent. ..................... 21ff

persOnliche ................... 10 Subkultur ......................... 74,77 Schutzbrille ..................... 10,12 Substanzen Schutzhandschuhe ........... 12 schwerlosliche .............. 21 Schwangerschaft .............. 12 Substratkonzentration ...... 114 Schwefel. ......................... 162ff Summenparameter ........... 34,108 SchwefelwasserstotT. ........ 148 Suspension ...................... 63 Schwermetalle ................. 62 Schwitzwasser ................. 56 Tauchtroptkorper ............ 129 SelelctionsprozeB ............. 75 TASI. .............................. 147 Sicherheitsbeauftragter .... 9,12 TC ................................... 39 Sicherheitseinrichtungen. 11 TE ................................... 168 Sicherheitsschlauch ......... 32 Technische Anleitung Siranglas ......................... 157 Siedlungsabfall ............... 147 Separierung ..................... 74 Teilungsrate .................... 91 Siedeverzug ..................... 30 Teilungszyldus ................ 91 Siedlungswasserwesen ... 108 Thermo-SchUttler ............ 21 Spate1 .............................. 41 Thoma-Kammer .............. 104

Drigalski-..................... 4lf,56 Thiobacillus Spateltechnik ................. 53 ferrooxidans ................. 162ff Spezies ............................ 74 thiooxidans .............. ..... 162ff Spurenstoffe ................... 58,62 TIC .................................. 39 StammlOsung ................... 62 TiefenscMrfe ................... 15 Stammhaltung ................. 56 TOC ................................ 38f,109, Standard I. ...................... 55,58 110 Standkultur ...................... 52f,141 -Analysator ................... 39 standorteigen ................... 75 -MeBgerlit. .................... 38 Staubmaske ..................... 10 -Wert ............................ 38 Steady state ..................... 114 Ton .................................. 142 Steilbrustflasche ............. 25,47 Toxizitatskonzentration ... 61 Stereolupe ........................ 13 Toxizitatsuntersuchung .... 165 steril. ............................... 6ff TS ................................... 155 Sterilfiltration ................. 65 Trinkwasser ..................... 137 Sterilisation ..................... 54 Trockengewicht. .............. 85 StickstotI. ........................ 58 Trockenmasse .................. 81,85,99 Stoffe Trockenschrank ............... 30

anorganische ................ 58 Trockensubstanz karzinogene .................. 55 organische ................... l54f organische .................... 58 TroptkOrper ..................... 129 oxidierbare ................... 34 TJilbung ..... : .................... 53,56 toxische ....................... 55 TJilbungseinheit. ............. 168

Stoffabbau ....................... 91 TJilbungsmessung ............ 17 Stoffgemische ................. 165 TJilbungszunahme ........... 73 Stofilransport .................. 18 StofIwechsel ubiquitiir ......................... 102

anaerober ...................... 153 Uberdruck ........................ 28 StofIwechselaktivitat. ...... 73 Oberimpfung ................... 56 StofIwechselpotential. .... 73 Uberlebensfiihigkeit. ....... 73

181

Page 12: Literaturverzeichnis - Springer978-3-642-80162-4/1.pdf · Mikrobiologisches Praktikum fUr Naturwissenschaftler Drews, G. 4. Aufl., Springer Verlag, Berlin -Heidelberg New York Tokyo

Obernachtkultur............... 104 OberschuBschlamm......... 129 Umwelteinflilsse.... .......... 74 Unfallgefahr.. ... ..... .......... 12

Verbrennungen ............... . Verbrennungsanlagen ..... . Verbrilhungen ................ . Verdilnnungsrate ........... . Verdilnnungsreihe .......... . Vereinzelung .................. .

Vereinzelungsausstrich ... . VergriiI3erung ................. . Vermehrung ................... . Verunreinigung ............. . Vibrio fischeri ...... ........ . Vibromischer .................. . Vitamine ........................ . Vitaminliisung ................ . Vollmedien ..................... . Vorkultur ........................ .

Waage ............................ . Analysen-.................... . Fein-............................ . Grob-........................... .

Wachstum Bakterien-.................... . Hefe-........................... . mikrobielles ................. . exponentielles ............. .

Wachstumskonstante ...... .

30 147 29 114f 69 53,59,74, 77 68 14 53,59 74 166f 26,63,69 58 62,66 58 54f

43f 43 43 44

106 106 58 92 93

182

Wachstumsoptimum...... 74 Wachstumsrate................ 92f

spezifische.................... 113 maximale...................... 122

Wasser destilliert ..................... . entionisiert .................. .

Wasserbadschilttler ......... . Wasserdampf .................. . Wasserhaltekapazitlit. .... . Wasserverlust. ................ . Wattestopfen ................... . Wendemiete .................... . WIlK .............................. . Wuchsstoffe .................... .

Xenobiotika .................... .

47 47 19 28 141,144f 30 40 141 145 58

87

Zilhlkammer.................... 65 Zellentwicklung............. 91 Zellkonglomerate........ ..... 64 Zellmasse........................ 113 Zellstoff-Stopfen... .......... 52 Zellvermehrung... ............ 58 Zellzahlbestimmung ........ 59, 79ff,

99 Zentrifugation .................. 81 Zentrifuge ........................ 27 Ziliaten ............................ 128 Zuckerkonzentration ....... 105 Zuschlagmaterialien ........ 141