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2.5. Carbonyle / Aldehyde / Ketone / Carbonsäuren Aldehyd: C-Atom der Carbonylgruppe ist mindestens mit einem Wasserstoffatom verbunden. Keton: C-Atom der Carbonylgruppe ist mit zwei C-Atomen verbunden. Carbonylverbindungen sind in der Natur weit verbreitet: Geschmack- und Riechstoffe, partizipieren in Reaktionen mit Enzymen. Industrie: Reagenzien, Lösungsmittel. Nomenklatur Aldehyd hat höhere Priorität als Keton. Einfache Aldehyde und Ketone werden mit Trivialnamen bezeichnet. Bei Ketonen: Reste als Vorsilben und Nachsilbe -keton. Phenylketone haben die Endung -phenon.

Struktur der Carbonylgruppe Modell: Sauerstoffanalogon eines Alkens. Wegen der Elektronegativität des Sauerstoffs unterscheiden sich jedoch die Reaktivitäten beträchtlich. Die Carbonylgruppe enthält eine kurze, starke und sehr polare Bindung. Sowohl C als auch O der Carbonylgruppe sind sp2-hybridisiert. Bindungswinkel sind ca. 120 °. Am C und O ist jeweils ein p-Atomorbital, die zur π-Bindung überlappen.

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Physikalische Eigenschaften Die Polarisierung der Carbonylgruppe erhöht die Siedepunkte von Aldehyden und Ketonen im Vergleich zu Kohlenwasserstoffen von vergleichbarem Molekulargewicht (vgl. Tabelle). Außerdem sind die kleinen Carbonylverbindungen (Acetaldehyd und Aceton) komplett mit Wasser mischbar.

Darstellung von Aldehyden und Ketonen Formaldehyd und Propanon sind industriell wichtige Chemikalien. Pro Jahr werden in den USA etwa 4 Millionen kg Formaldehyd durch Oxidation von Methanol dargestellt. Aceton wird durch den sogenannten Cumolhydroperoxid-Prozess dargestellt. USA: 1 Milliarde kg pro Jahr. Butanal wird durch Hydroformylierung aus Propen und Synthesegas in Gegenwart eines Rhodium oder Cobaltkatalysators dargestellt. Nach diesem Verfahren kann man auch andere Alkene in die verlängerten Aldehyde umwandeln.

Wichtige Labormethoden

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Reaktivität der Carbonylgruppe: Additionsreaktionen Wegen der Polarisierung kann die C=O-Doppelbindung mit Nucleophilen am C und mit Elektrophilen am O angegriffen werden. 3 wichtige Regionen der Reaktivität in Aldehyden und Ketonen Man kann bei Aldehyden und Ketonen Zentren der Reaktivität ausmachen: den Lewis-basischen Sauerstoff, das elektrophile Carbonyl-C-Atom und das zum Carbonyl-C α-ständige C-Atom.

Hydrierung der Carbonyl π-Bindung Wie die C=C-Doppelbindung kann die C=O-Doppelbindungen durch katalytische Hydrierung reduziert werden. Man erhält Alkohole. Allerdings reagieren Aldehyde und Ketone träger als Alkene und erfordern daher Druck oder erhöhte Temperatur für die Umsetzung. Diese Tatsache kann für selektive Hydrierungen genutzt werden.

Ionische Additionen an die Carbonylgruppe Entsprechend dem Coulomb'schen Gesetz addieren polare Reagenzien an die dipolare Carbonylgruppe. Typische Reagenzien sind metallorganische Verbindungen und Hydrid-Reagenzien (NaBH4, LiAlH4).

Stark basische und nucleophile Reagenzien addieren sich irreversibel. Weniger basische Nucleophile Nu-H, wie Wasser, Alkohole, Thiole und Amine sind weniger exotherm und bilden Gleichgewichte. Diese Gleichgewichte können mit geeigneten Reaktionsbedingungen entsprechend verschoben werden.

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Mechanismus derartiger Additionen: 2 Varianten a) nucleophile Addition, gefolgt von Protonierung b) elektrophile Protonierung, gefolgt von einem nucleophilen Angriff

HYDRATISIERUNG

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Gleichgewichtskonstanten K für die Hydratisierung typischer Carbonylverbindungen:

Addition von Alkoholen ergibt Halbacetale und Acetale Alkohole können sich nach einem praktisch identischen Mechanismus an Aldehyde und Ketone addieren. Die Addukte werden als Halbacetale bezeichnet, da sie Intermediate en route zu Acetalen sind.

intramolekulare Halbacetal-Bildung besonders bei Zuckern

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Säuren katalysieren die Acetalbildung Mit einem Überschuss an Alkohol bleibt die säure-katalysierte Reaktion von Aldehyden und Ketonen nicht auf der Halbacetalstufe stehen. Unter diesen Bedingungen wird die Hydroxygruppe durch eine weitere Alkoxy-Einheit ersetzt. Die resultierenden Verbindungen werden als Acetale bezeichnet. Früher wurden Acetale, abgeleitet von Ketonen als Ketale bezeichnet. Bei der Reaktion entsteht Wasser.

Nucleophile Addition von Ammoniak und Aminen Ammoniak und Amine können als Stickstoff-Analoga von Wasser und Alkoholen aufgefasst werden. In der Tat bilden sich Produkte, die den Halbacetalen und Acetalen entsprechen. Mit einem Unterschied: Diese Additionsprodukte verlieren sehr leicht Wasser. Es entstehen Imine und Enamine. Zunächst bilden sich Halbaminale, die Stickstoffanaloga der Halbacetale. Halbaminale aus primären Aminen verlieren leicht Wasser wobei sich eine relativ stabile C=N-Doppelbindung ausbildet. Die funktionelle Gruppe wird als Imin bezeichnet (älterer Name: Schiff'sche1 Base).

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Spezielle Imine für die Identifizierung von Aldehyden und Ketonen Manche Aminderivate reagieren mit Carbonylverbindungen zu Iminen, die leicht kristallisieren und oft scharfe Schmelzpunkte aufweisen. Beispiel: Oxime, die aus Hydroxylamin und Aldehyden entstehen.

Beispiel: Derivate von Hydrazin ergeben Hydrazone.

Kondensation mit sekundären Aminen ergibt Enamine Die vorstehenden Kondensationen sind nur für primäre Amine möglich, da das Amin beide H-Atome für die Bildung von Wasser liefern muss. Die Umsetzung mit einem sekundären Amin nimmt daher einen etwas anderen Verlauf. Nach der Primäraddition erfolgt Deprotonierung am C-Atom unter Bildung eines Enamins. Diese Reaktion ist ebenfalls reversibel.

Oxidative Nachweisreaktionen für Aldehyde Zwei Tests auf Aldehyde nutzen deren leichte Oxidierbarkeit zu Carbonsäuren. Fehling-Nachweis2 Kupferionen dienen als Oxidans. In basischem Medium zeigt ein Niederschlag von rotem Kupferoxid die Anwesenheit einer Aldehydfunktion.

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Enole und Enone Aufgrund des elektronenziehenden Effekts der Carbonylgruppe sind die H-Atome in der α-Position relativ acide. Abspaltung eines α-H-Atoms kann zu zwei elektronenreichen Spezies führen. a) ungesättigte Alkohole, genannt Enole oder b) deren korrespondierende Anionen, Enolate. Acidität von Aldheyden und Ketonen: Enolat-Ionen Die pKa-Werte der α-H-Atome von Aldehyden und Ketonen reicht von 19 – 21, sehr viel niedriger als die von Ethen (44) oder Ethin (25), aber höher als die der Alkohole (15-18). Mit starken Basen kann man daher im nichtwässrigen Medium ein α-H-Atom abstrahieren.

Keto-Enol-Gleichgewichte Keto-Enol Tautomerien verlaufen entweder unter Säure- oder Basenkatalyse. Base entfernt das Proton vom Enol-Sauerstoff, und ergibt das Enolat. Tautomerie: Umwandlung zweier Formen eines Moleküls durch gleichzeitigen Proton und Doppelbindungs-Shift (tauto, griech. der gleiche; meros, griech. Teil).

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Carbonsäuren Carbonsäuren bilden sich leicht unter oxidierenden Bedingeungen (vgl. Wein unter Luftzufuhr, wird zu Essig). Essigsäure, CH3CO2H, ist der wichtigste Baustein in der Biosynthese von Naturstoffen. Verständnis der Reaktivität: Betrachtung als Hydroxy-Carbonyl-Derivate.

Strukturelle und Physikalische Eigenschaften von Carbonsäuren Ameisensäure ist im Prinzip planar mit einem trigonalen Carbonyl-C-Atom.

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Die Carboxylgruppe ist polar und bildet Dimere durch Ausbildung von H-Brücken Polar wegen der C=O-Gruppe und der Hydroxygruppe. Letztere bildet H-Brücken zu anderen polarisierten Molekülen aus. Wegen der Polarität sind die niedrigen Carbonsäuren (bis Buttersäure) vollständig in Wasser löslich. In konzentrierter Form und in aprotischen LM existieren Carbonsäuren als Dimere. Jede der H-Brücken bringt etwa 25 – 34 kJ mol-1.

Carbonsäuren sind relativ starke Säuren Da die Hydroxyfunktion an eine Carbonylgruppe gebunden ist, übt die Carbonylgruppe einen starken elektronenziehenden, induktiven Effekt aus.

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Elektronenziehende Substituenten erhöhen die Acidität von Carbonsäuren Elektronenziehende Reste in der Nachbarschaft zur Carboxylgruppe erhöhen die Acidität.

Wichtige Reaktion: Veresterung Unter sauren Bedingungen reagieren Carbonsäuren mit Alkoholen unter Bildung von Estern. Das Gleichgewicht der Reaktion wird durch Überschuss von Alkohol, Entfernung des Esters oder des Wasses aus dem Gemisch verschoben.

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2.6 AROMATEN (Delokalisierte π-Systeme) Überlapp von 3 benachbarten p-Orbitalen: Elektronen-Delokalisation im Allyl-System Es stellt sich Frage welchen Effekt eine π-Bindung auf die unmittelbare Umgebung hat? Die primäre C-H-Bindung im Propen ist relativ schwach, und zwar nur 364 kJ mol-1. Diese Bindung ist sogar schwächer als eine tertiäre C-H-Bindung. Offenbar ist das Propenylradikal durch die benachbarte π-Bindung stabilisiert.

Im Unterschied zu primären Halogenalkanen, dissoziiert 3-Chlorpropen (Allylchlorid) relativ schnell unter Solvolyse-Bedingungen (SN1). Als Intermediat wird das 2-Propenyl-Kation durchlaufen.

Der pKa von Propen liegt bei ungefähr 40 (relativ "sauer"). Zum Vergleich: Der pKa

von Propan beträgt ca. 50.

Delokalisierung stabilisiert 2-Propenyl (Allyl) Intermediate Jedes der vorstehenden Intermediate besitzt ein reaktives Kohlenstoffzentrum - ein Radikal, ein Carbokation oder ein Carbanion, die sich alle neben dem π-System befinden. Der Grund der Stabilisierung hängt mit der Elektronendelokalisation zusammen. Jedes der Intermediate lässt sich durch ein Paar von Resonanzstrukturen beschreiben. Man nennt diese Systeme Allyl-Radikal, Allyl- Anion oder Allyl-Kation.

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Molekülorbitalbetrachtung Die Stabilisierung des Allylsystems durch Resonanz lässt sich ebenfalls durch Molekülorbitalbetrachtung verstehen. Jedes der C-Atome ist sp2-hybridisiert und besitzt ein p-Orbital senkrecht zur Molekülebene. Die Struktur ist symmetrisch mit identischen C-C-Bindungslängen.

Betrachtet man nur die p-Atomorbitale können diese mathematisch zur 3 Molekülorbitalen kombiniert werden. Dieser Prozess ist analog zur Mischung (Kombination) von 2 p-AO zu einer π-Bindung, ausser dass nun 3 AO kombiniert werden. Von den 3 Molekülorbitalen ist nur π1 bindend (0 Knoten). Eines (π2) ist nichtbindend (gleiche Energie wie ein p-AO). Dieses hat eine Knotenebene. Das dritte Molekülorbital (π3) ist antibindend und besitzt 2 Knotenebenen.

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Nach dem Aufbauprinzip können die π-Orbitale mit Elektronen aufgefüllt werden. Im Allylkation, mit 2 Elektronen ist nur das unterste, bindende MO besetzt. Für das Radikal bzw. das Anion werden 1 bzw. 2 weitere Elektronen in das nichtbindende Orbital (π2) gefüllt. Insgesamt ist die totale π- Elektronenenergie jedes der Systeme geringer als bei 3 isolierten, nichtinteragierenden p-AO.

Konjugierte Diene

Konjugierte Diene sind stabiler als die nichtkonjugierten Isomere Ein terminales Alken ergibt ungefähr 127 kJ mol-1 Hydrierwärme. Bei nichtkonjugierten Diene sollte der Wert additiv sein. Dies ist in der Tat der Fall. Hydriert man dagegen 1,3-Butadien, wird weniger Energie frei! Der Unterschied beträgt ca. 14.6 kJ mol-1. Dies beruht auf der stabilisierenden Wechselwirkung zwischen den beiden Doppelbindungen.

Die Konjugation resultiert aus dem Überlapp der π-Bindungen. Die π-Systeme sind senkrecht zur Molekülebene angeordnet. Dadurch können die p-AO an C2 und C3 überlappen und die Elektronen über alle vier C-Atome delokalisiert werden (die Wellenfunktion für ein Elektron erstreckt sich über das

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gesamte π-System). Die mittlere Bindung wird kürzer wegen der Überlappung. Als weitere Konsequenz steigt die Rotationsbarriere. Das Molekül kann zwei koplanare Konformationen einnehmen, die als s-trans und s-cis (s = single bond) bezeichnet werden. Wegen ungünstiger sterischer WW ist die s-cis-Form destabilisiert. Sie kann aber für bestimmte Reaktionen gut erreicht werden.

Die elektronische Struktur (des π-Systems) kann durch Konstruktion von 4 Molekülorbitalen aus 4 Atomorbitalen erhalten werden. Da die 4 π-Elektronen nur die zwei bindenden Niveaus besetzen, ist die Energie des Gesamtsystems niedriger als die der Ausgangs-p-Atomorbitale.

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Elektrophiler Angriff an konjugierte Diene Obwohl konjugierte Diene thermodynamisch stabiler sind als Diene mit isolierten Doppelbindungen, sind konjugierte Diene in Wirklichkeit in Anwesenheit von Elektrophilen und anderen Reagenzien kinetisch reaktiver.

Die Bildung des ersten Produktes lässt sich leicht mit normaler Alken-Reaktivität verstehen. Und zwar kann 3-Chlor-1-buten als das Produkt einer Markovnikov-Addition an eine der Doppelbindungen aufgefasst werden. Die Bildung von 1-Chlor-2-buten kann durch Betrachtung des Mechanismus verstanden werden. Protonierung an C1 ergibt das thermodynamisch begünstigte Allylkation.

Delokalisation über mehr als zwei π-Bindungen Sind mehr als 2 Doppelbindungen in Konjugation liegt ein ausgedehntes π-System vor. Ausgedehnte π-Systeme sind thermodynamisch stabil, aber kinetisch reaktiv. Ein Beispiel ist 1,3,5-Hexatrien. Diese Verbindung polymerisiert sehr leicht, insbesondere in der Gegenwart von Elektrophilen. Die erhöhte Reaktivität beruht auf der niedrigen Aktivierungsbarriere für elektrophilen Angriff, der über delokalisierte Carbokationen läuft. So ergibt die Addition von Brom zunächst ein Pentadienyl-Kation, welches sich durch 3 Resonanzstrukturen beschreiben lässt.

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Ausgedehnte π-Systeme findet man auch in der Natur. Ein Beispiel ist ß-Carotin, eine orange Substanz, die den Karotten ihre Farbe verleiht. Die Verbindung dient als Futterzusatz, und zum Anfärben von Speisen (Margarine etc.). ß-Carotin ist die biologische Vorstufe von Vitamin A (Carotin wird quasi in der Mitte gespalten).

Benzol ein konjugiertes cyclisches Trien ist dagegen ungewöhnlich stabil Cyclische konjugierte Systeme repräsentieren Spezialfälle, da sie gewissermassen aus der Reihe fallen. Die bekannteste Verbindung dieser Art ist das cyclische Trien C6H6, bekannt unter dem Namen Benzol (engl. Benzene). Im Unterschied zum Hexatrien, ist Benzol sowohl thermodynamisch als auch kinetisch außergewöhnlich stabil. Dies lässt sich an der Resonanzform erkennen. Es gibt zwei gleichwertige Lewis-Strukturen.

Benzol geht ungern Additionsreaktionen, wie sie typisch sind für ungesättigte System, ein (katalytische Hydrierung, Hydratisierung, Halogenierung, Oxidation). In der Tat ist Benzol so unreaktiv, dass man es häufig als Lösungsmittel einsetzt.

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Obwohl Benzol ziemlich inert ist, kann es schon Reaktionen eingehen. Beispielsweise, reagiert Benzol mit Brom, allerdings nur in Anwesenheit katalytischer Mengen einer Lewis-Säure wie Eisen(III)bromid, FeBr3. Erstaunlicherweise kommt es nicht zur Addition, sondern Substitution unter Bildung von Brombenzol.

Zur Nomenklatur Viele Derivate wurden als aromatische Verbindungen bezeichnet, wegen ihres starken Geruchs. Benzol wird als "die" aromatische Verbindung bezeichnet. Wann immer die Benzolstruktur gezeichnet wird, sollte sie als Paar von Resonanzformen aufgefasst werden. Oftmals wird der Benzolring auch als Sechsring mit einem Kreis in der Mitte gezeichnet (nicht zu empfehlen).

Es gibt drei mögliche disubstituierte Benzole. Diese Anordnungen werden durch die Prefixe 1,2- (ortho, oder o-, griech. gerade) für benachbarte Reste, 1,3- (meta oder m-, griech. versetzt) und 1,4- (para-, p-, griech. jenseits) gekennzeichnet. Reste werden in alpabetischer Reihenfolge aufgelistet.

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Struktur und Resonanzenergie von Benzol: Aromatizität Das cyclische 6-Elektronen-π-System bewirkt eine spezielle Form einer substantiellen Resonanzenergie. Alle C-Atome sind sp2-hybridisiert und jedes p-Orbital überlappt mit seinen 2 Nachbarn. Die delokalisierten Elektronen bilden eine π-Wolke oberhalb und unterhalb des Ringes.

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Entsprechend dieser Vorstellung sollte Benzol voll symmetrisch sein. In der Tat findet man keine Alternanz der Bindungslängen. Alle C-C-Bindungen sind gleich lang! Die Bindungslänge von 139 pm liegt zwischen einer Einfachbindung (147 pm) und einer Doppelbindung (134 pm) im 1,3- Butadien.

Thermodynamische Stabilität: Hydrierwärmen Zur Abschätzung der Stabilität des Benzols hydriert man Moleküle, die Cyclohexan ergeben. Da es 1,3,5-Cyclohexatrien nicht gibt, müssen hier berechnete Werte herangezogen werden. Die Hydrierung von 1,3-Cyclohexadien ergibt weniger als 2 × Cyclohexen, wegen der Resonanzstabilisierung des Diens. Somit ergibt sich ein Wert von –330.1 kJ mol-1 für die Hydrierung von „1,3,5-Cyclohexatrien“, in welchem die Elektronen nicht cyclisch delokalisiert sind.

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π-Molekülorbitale im Benzol Ein Vergleich der π-Molekülorbitale des Benzols und vom 1,3,5-Hexatrien zeigt, dass die Orbitalenergien und die Anordnung der Orbitale unterschiedlich sind. Beim Benzol findet man zwei Sätze entarteter Orbitale (gleiche Energie). Es sind jeweils die unteren 3 Orbitale besetzt (6 π- Elektronen). Abb.: π-Molekülorbitale vom Benzol und Hexatrien. Günstige Überlappung (bindende Überlappung) tritt auf zwischen Lappen gleichen Vorzeichens.

Warum ist das cyclische π-System stabiler? Beim Übergang vom 1,3,5-Hexatrien-System zum Benzol werden zwei der bindenden Orbitale (π1 und π3) energetisch abgesenkt und eines (π2) wird angehoben. Der Energieaufwand beim Anheben wird quasi durch das Absenken der beiden anderen überkompensiert. Erklärung: Verknüpft man C1 und C6 überlappen die Enden günstig bei π1 und π3, ungünstig bei π2.

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Synthese von Benzol-Derivaten: Elektrophile aromatische Substitution Benzol kann mit Elektrophilen angegriffen werden. Im Unterschied zur Reaktion von Alkenen mit Elektrophilen reagiert Benzol unter Substitution (Ersatz eines H-Atoms durch ein Elektrophil). Der Mechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution hat zwei Schritte: Schritt 1: Das kationische Elektrophil E+ addiert sich an das π-System. Der erste Schritt ist allerdings thermodynamisch nicht begünstigt. Das sp3-hybridisierte C-Atom in der Zwischenstufe unterbricht die cyclische Konjugation. Es bildet sich ein kationisches, resonanzstabilisiertes Pentadienyl-Kation. Schritt 2: Das kationische Intermediat verliert ein Proton, wobei der aromatische Ring regeneriert wird. Dieser Prozeß ist weitaus günstiger als eine Reaktion mit einem nucleophilen Zentrum. Die Abspaltung ist ebenfalls viel rascher.