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PARAMETERLISTE2007/2008

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Gemeinschaftspraxis GbRLochhamer Str. 29D-82152 MartinsriedTel.: 089/895578-0Fax: 089/895578-78www.medizinische-genet ik.deinfo@medizin ische-genet ik.de

ZENTRUM FÜR HUMANGENETIK UND LABORATORIUMSMEDIZINDr. Klein und Dr. Rost

DAC-ML-0258-04-00-01

Akkreditiert nach DIN EN ISO/ IEC 17025, DIN EN ISO 15189, EFI-Akkreditierung

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Untersuchungsmaterial

(1) EDTA-Blut (2 ml) (9) Fruchtwasser (10-20 ml, steril)(2) Heparin-Blut (2 ml) (10) Chorionzotten (10-30 mg, steril)(3) Citrat-Blut (4 ml) (11) Plazentazotten (10-30 mg, steril)(4) Vollblut-Serum (5 ml) (12) Nabelschnurblut (0,5 ml, steril, Heparin)(5) CPDA1-Blut (10 ml) (13) Abortgewebe in steriler Hanks`scher Lsg.(6) PAXgene-Blut (10 ml) (14) Tumorgewebe (nativ oder Paraffinschnitt)(7) Natriumfluorid-Blut (2 ml) (15) Urin (30 ml, steril mit 50% EtOH)(8) Heparin-Blut/-Knochenmark (5 ml) (16) Schleimhautabstrichtupfer (steril)

◊: noch nicht akkreditierter Parameter (Stand Oktober 2007)E: in Etablierung (es muss mit längeren Bearbeitungszeiten gerechnet werden)F: Fremduntersuchung (Analyse wird an ein Partnerlabor verschickt)*** Material einfrieren (bei Über-Nacht-Transport)IGEL: derzeit nur als Wahlleistung (Selbstzahler) durchführbarICD10: Internationale Klassifikation der Krankheiten (10. Revision, 2007)

Service, Qualität und Innovation sind uns wichtig!

Das Zentrum für Humangenetik und Laboratoriumsmedizin inMartinsried bei München wurde 1998 als Spin-off aus dem Institut fürKlinische Chemie der Ludwig-Maximilians-Universität gegründet und istauf genetische und immunologische Untersuchungen spezialisiert. Zuunserem Beratungsservice gehören:

- Genetische Beratung (inklusive Konsiliardienst)

- Fachberatung in den Bereichen- Humangenetik- Pharmako-, Nutri- und Reproduktionsgenetik- klassische Laboratoriumsdiagnostik, Schwerpunkt Immunologie- HLA-Typisierung

Unsere Kernkompetenz liegt in der Analyse der zellulären Bestandteiledes Blutes mittels molekular-, zytogenetischer und durchflußzytometri-scher Verfahren sowie im Bereich innovativer Dienstleistungen in dermolekularen Diagnostik (z.B. Array- basierte Analysen von genetischenVarianten, Array-CGH, Genexpressionsanalysen, Gene Profiling,Expression Profiling).

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Molekulargenetik

OMIM ICD10

200100 E78.6 Abetalipoproteinämie (ABL) (1)200610 Q77.0 Achondrogenesie Typ 2 (ACG2, Langer-Saldino) (1)100800 Q77.4 Achondroplasie (ACH) (1)173360 E88.9 Adipositas, Insulinresistenz, metabolisches Syndrom201910 E25.09 Adrenogenitales Syndrom (AGS) (1)300300 D80.9 Agammaglobulinämie Bruton (XLA)209500 Q84.0 Alopezie (Atrichia mit papulären Läsionen, APL) (1)107400 E88.0 Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT) (1)141800 D56.0 Alpha-Thalassämie (1)104310 F00.1 Alzheimer Erkrankung, Spätform (AD2) (1)104300 F00.0 Alzheimer Erkrankung, Frühform (AD1) (1)105210 E85.2 Amyloidose, familiäre Form (ATTR) (1)105830 Q93.5 Angelman-Syndrom (AS)608967 I71.0 Aortendissektion, familiärer thorakaler Typ 3 (FAA3) (1)101200 Q87.0 Apert-Syndrom (1)107680 E78.6 Apolipoprotein A-I-Defizienz (1)144010 E78.6 Apolipoprotein B-Defizienz (FLDB) (1)207750 E78.3 Apolipoprotein C-II-Defizienz (Typ I-Hyperlipidämie) (1)607450 I42.80 Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie (ARVD) (1)229300 G11.1 Ataxie, Friedreichsche (FRDA1) (1) F164400 G11.1 Ataxien, spinocerebelläre autosomal-dominante (SCA) (1) F240300 E31.0 Autoimmun-Polyendokrinopathie-Candidiasis-Ektodermaldystro-

phie-Syndrom Typ I (APECED) (1)400003 N46 Azoospermie (DAZ) (1)141900 D56.1 Beta-Thalassämie (1)601144 I45.8 Brugada-Syndrom (1)114480 C50.9 Brustkrebs, familiäre Form (1)604772 I45.8 Catecholaminergepolymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT) (1)214800 Q87.8 CHARGE-Syndrom (1)143100 G10 Chorea Huntington (1) F238600 E78.3 Chylomikronämie-Syndrom (Typ I-Hyperlipidämie) (1)303600 Q89.8 Coffin-Lowry-Syndrom (CLS) (1) F121050 Q87.4 Congenitale kontrakturelle Arachnodaktylie (CCA) (1)123400 A81.0 Creutzfeldt-Jakob Erkrankung, familiäre Form (CJD) (1)123400 A81.0 Creutzfeldt-Jakob Erkrankung, sporadische Form/neue Variante (1)218800 E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom (1)266600 K50.9 Crohn Erkrankung (Inflammatory Bowel Disease, IBD1) (1)123500 Q75.1 Crouzon-Syndrom (Craniofaziale Dysostose Typ 1, CFD1) (1)219700 E84.9 Cystische Fibrose (Mukoviszidose, CF) (1)125370 G31.9 Dentato-rubrale Pallido-Luysische Atrophie (DRPLA) (1) F304800 N25.1 Diabetes insipidus renalis (NDI)125853 E11.90 Diabetes mellitus Typ II, nicht-insulinabhängig (NIDDM) (1)607208 G40.9 Dravet-Syndrom (frühkindliche Grand-mal-Epilepsie) (1)107741 E78.2 Dysbetalipoproteinämie (Typ III-Hyperlipidämie) (1)130000 Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ I und II (1)130020 Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) Typ III (1)130050 Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV (1)130060 Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom Typ VIIA und VIIB (1)136120 E78.9 Fish Eye Disease (FED) (1)300624 Q99.2 Fragiles X (Martin-Bell)-Syndrom (FRAXA) (3 ml EDTA-Blut) ◊235200 E83.1 Hämochromatose, hereditäre Form (1)604091 E78.6 HDL-Mangel-Syndrom, primäres (Hypoalphalipoproteinämie) (1)151670 K90.3 Hepatischer Lipase-Mangel, familiäre Form (1)609423 B23.8 HIV-1-Wirtsresistenz (1)220290 H91.2 Hörverlust, rezessiv, nicht-syndromisch (1)143890 E78.0 Hypercholesterinämie, familiäre Form (FH) (1)

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259900 E74.8 Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 (PH1) (1)605019 E78.6 Hypobetalipoproteinämie, familiäre Form (FHBL) (1)200610 Q77.0 Hypochondrogenesie (1)146000 Q77.4 Hypochondroplasie (HCH) (1)192600 I42.9 Kardiomyopathie, familiär hypertrophe Form (HCM) (1)156550 Q78.9 Kniest-Syndrom (1)175100 D12.6 Kolonkarzinom, familiär-adenomatös-polypös (FAP) (1,14) F120453 C18.9 Kolonkarzinom, familiär-nicht-polypös (HNPCC) (1,14) F120453 Z80.0 Kolonkarzinom, familiär-nicht-polypös (HNPCC) (1,14) F218500 Q75.0 Kraniosynostosen (1)245900 E78.6 Lecithin-Cholesterin Acyltransferase- (LCAT-) Defizienz (1)151100 L81.4 LEOPARD-Syndrom (1)151623 C97 Li-Fraumeni-Syndrom (LFS) (1)238600 E78.9 Lipoproteinlipase- (LPL-) Defizienz, familiär (1)609192 Q25.4 Loeys-Dietz-Syndrom (LDS) (1)192500 I45.8 Long QT-Syndrom (LQTS), familiär (1)610698 H35.3 Makuladegeneration, altersbedingt (ARMD4, ARMD7) (1)155601 C43.9 Malignes Melanom, familiäre Form Typ 2 (CMM2) (1)154700 Q87.4 Marfan-Syndrom (MFS) (1)154705 Q87.4 Marfan-Syndrom Typ II (MFS II) (1)154780 M35.9 Marshall-Syndrom (1)156500 Q78.5 Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid (MCDS) (1)236250 E72.1 Methylentetrahydrofolatreduktase- (MTHFR-) Defizienz (1)143500 E80.4 Meulengracht- (Gilbert-) Syndrom (1)201450 E71.3 Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase- (MCAD-) Defizienz (1)201450 E88.9 Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase- (MCAD-) Defizienz (1)249100 E85.0 Mittelmeerfieber, familiäre Form (FMF) (1)602849 Q75.0 Muenke-Syndrom (1)131100 D44.8 Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) (1) F171400 D44.8 Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A und B (MEN2) (1)253300 G12.9 Muskelatrophie, spinaler Typ I – III (SMA1,2,3) (1) F313200 M62.59 Muskelatrophie, spinobulbär (SBMA, Kennedy Krankheit) (1) F310200 G71.0 Muskeldystrophie Duchenne / Becker (1)160900 G71.1 Myotone Dystrophie (1) F162200 Q85.0 Neurofibromatose Typ 1 (NF1) (1)101100 Q85.0 Neurofibromatose Typ 2 (NF2) (1) F163950 Q87.1 Noonan-Syndrom (NS) (1)166200 Q78.0 Osteogenesis imperfecta (OI) (1)166710 M81.09 Osteoporose, postmenopausale Form (1)215150 Q78.9 Otospondylomegaepiphysäre Dysplasie (OSMED) (1)167800 K85.90 Pankreatitis, familiäre Form (1)175200 K86.1 Pankreatitis, chronisch-sporadische Form (1)101600 Q85.9 Peutz-Jeghers-Syndrom (PJS) (1)101600 Q75.0 Pfeiffer-Syndrom (1)175100 D12.6 Polyposis coli, familiär (FAP, APC) (1) F174900 D12.6 Polyposis coli, juvenile (JPS) (1)173900 Q65.1 Polyzystische Nierenerkrankung, autosomal-dominant (ADPKD) (1)176270 Q87.1 Prader-Willi-Syndrom (PWS) (1)176880 I82.9 Protein S-Mangel, hereditärer (1)312750 F84.1 Rett-Syndrom (RTT) (1) F101400 Q75.0 Saethre-Chotzen-Syndrom (SCS) (1)603903 D57.1 Sichelzellanämie (SA) (1)180860 Q87.1 Silver-Russell-Syndrom (SRS) (1) F117550 Q87.3 Sotos-Syndrom (1) F183900 Q78.9 Spondyloepimetaphysäre Dysplasie (SED) (1)108300 Q87.8 Stickler-Syndrom (1)205400 E78.6 Tangier Erkrankung (TGD) (1) F187600 Q77.1 Thanatophore Dysplasie (TD) (1)188050 I82.9 Thrombophilie (1)191100 Q85.1 Tuberöse Sklerose Typ 1 und 2 (TSC) (1)

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193400 D68.0 Von-Willebrand-Erkrankung (VWD) (1)301000 D82.0 Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) (1)608149 Q95.2 Uniparentale Disomie (UPD) (1) F277900 E83.0 Wilson Erkrankung (WND) (1)308240 D82.3 X-gebundenes lymphoproliferatives Syndrom (XLP1) (1)

(Untersuchungsmaterial siehe Seite 1)

Zytogenetik

OMIM ICD10 Pränataldiagnostik--- Z36.0 Untersuchung auf chromosomale Aberrationen

(Karyogramm, FISH) Zieldiagnostik (FISH, Molekulargenetik, z.B.Osteogenesis imperfecta, CF, NF1) (9-12)

OMIM ICD10 Postnataldiagnostik--- N96 Abortdiagnostik (13)

105830 Q93.5 Angelman-Syndrom (1,2)123450 Q93.4 Cri-du-chat-Syndrom (2)

Q93.5 Deletionsdiagnostik bei monogenen Erkrankungen (1,2)188400 Q93.5 DiGeorge-Syndrom (DGS) (2)158250 Q99.9 Diplo-Y-Konstellation (47,XYY-Konstellation) (2)190685 Q90.9 Down-Syndrom (Trisomie 21) (2)--- Q91.3 Edwards-Syndrom (Trisomie 18) (2)

278850 Q98.0 Klinefelter-Syndrom (47,XXY-Syndrom) (2)--- F79.9 Mentale Retardierung, Entwicklungsstörung (1,2)--- Q93.5 Mikrodeletionssyndrome (1,2)

607872 Q93.5 Mikrodeletion 1p36 (2)608363 Q93.5 Mikroduplikation 22q11.2 (2)606232 Q93.5 Mikrodeletion 22q13 (2)247200 Q93.5 Miller-Dieker-Syndrom (MDS) (2)--- Q91.7 Pätau-Syndrom (Trisomie 13) (2)

176270 Q87.1 Prader-Willi-Syndrom (PWS) (1,2)180849 Q87.2 Rubinstein-Taybi-Syndrom (RSTS) (1,2) F182290 Q93.5 Smith-Magenis-Syndrom (SMS) (2)192430 Q93.5 Shprintzen-Syndrom (velokardiofaziales Syndrom, VCFS) (2)--- F79.9 Subtelomerdiagnostik (2)--- Q99.9 Triplo-X-Konstellation (47,XXX-Konstellation) (2)--- Q96.9 Ullrich-Turner-Syndrom (45,X-Syndrom) (2)

194050 E83.5 Williams-Beuren-Syndrom (WBS) (2)194190 Q93.3 Wolf-Hirschhorn-Syndrom (WHS) (2)

OMIM ICD10 Subfertilitätsdiagnostik (s. auch Reproduktionsgenetik)

400003 N46 Azoospermie (DAZ) (1)277180 Q55.4 Congenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens (CBAVD) (1)--- N97.9 Subtelomer-Diagnostik (2)--- Q99.9 Chromosomale Aberrationen (Karyogramm, FISH) (2)

OMIM ICD10 Deletionsdiagnostik (s. auch Molekulargenetik)310200 G71.0 Muskeldystrophie Becker, Duchenne (MLPA) (1)162200 Q85.0 Neurofibromatose Typ 1 (Chr. 17-FISH-Analyse, MLPA) (1,2)191092 Q85.1 Tuberöse Sklerose Typ 2 (Chr. 16-FISH-Analyse, MLPA) (1,2)

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OMIM ICD10 Tumorzytogenetik (s. auch Molekulare Onkologie)--- Q99.9 Chromosomale Aberrationen (Karyogramm, FISH) (8)--- Q99.8 + Array-CGH* (1) ◊--- Q99.9 Translokationsdiagnostik (FISH, M-FISH) (8)

Reproduktionsgenetik

OMIM ICD10

--- N96 Abortdiagnostik (13)201910 E25.9 Adrenogenitales Syndrom (AGS) (1)300068 N46 Androgeninsensitivität (AIS) (1) F308370 N46 Azoospermie (Männliches Infertilitätssyndrom) (1)277180 Q55.4 Congenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens (CBAVD) (1)233300 N97.9 FSH-Rezeptor-Defizienz, ovarielle Dysgenesie Typ 1 (1) F308700 E23.0 Kallmann-Syndrom, X-chromosomale Form (2)608115 N97.9 Ovarielles Hyperstimulationssyndrom (OHSS) (1) E--- N97.9 Polkörperdiagnostik (PKD)* ◊

227400 N97.9 Thrombophilie und Schwangerschaft (1)311360 N97.0 Vorzeitige Ovarialinsuffizienz (POF)

Immungenetik

OMIM ICD10 Locus-Typisierung (molekulargenetisch)142800 Z52.3 Klasse I-HLA-A (1 oder 16)142830 Z52.3 Klasse I-HLA-B (1 oder 16)142840 Z52.3 Klasse I-HLA-C (1 oder 16)142857 Z52.3 Klasse II-HLA-DRB1 Low oder High Resolution (1 oder 16)604305 Z52.3 Klasse II-HLA-DQB1 Low oder High Resolution (1 oder 16)142858 Z52.3 Klasse II-HLA-DPB1 Low oder High Resolution (1 oder 16)

OMIM ICD10 Erkrankungen mit HLA-Assoziation (Beispiele)180300 M45.09 M. Bechterew (molekulargenetische Subtypisierung) (1 oder 16)605841 G47.4 Narkolepsie (molekulargenetische Subtypisierung) (1 oder 16)106300 M06.99 Rheumatoide Arthritis (molekulargenet. Subtypisierung) (1 oder 16)212750 K90.0 Zöliakie (molekulargenetische Subtypisierung) (1 oder 16)

OMIM ICD10 Zytokin-Polymorphismen*147570 T86.0 IFN-5644 (A/T) (1 oder 16)147620 T86.0 IL-6-174 (G/C) (1 oder 16)124092 T86.0 IL-10-592 (C/A) / -819 (C/T) / -1082 (G/A) (1 oder 16)190180 T86.0 TGF-10(C/T) (1 oder 16)191160 T86.0 TNF-308 (G/A) (1 oder 16)191160 T86.0 TNF-B1/B2 (1 oder 16)

OMIM ICD10 Killer Cell Immunoglobuline-like Receptors (KIR)*604936 T86.0 Group A (2DL1, 2DL3, 3DL1, 2DS4) (1 oder 16)604936 T86.0 Group B (2DS1, 2DS2, 2DS3, 2DL2, 3DS1) (1 oder 16)

OMIM ICD10 Weitere immungenetische Untersuchungen300300 D80.9 Agammaglobuinämie Bruton (XLA) (1) E240300 E31.0 APECED-Syndrom Typ I (1 oder 16)--- T86.0 Chimärismusanalysen nach KMT* (1, vor und nach Transplantation)

* nur nach Rücksprache5

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188440 Q93.5 DiGeorge-Syndrom (DGS) (1,2)605956 T86.0 Graft versus Host Disease, Disposition (GvHD) (1 oder 16)601373 B23.8 HIV-1-Wirtsresistenz (1 oder 16)308240 D82.3 X-gebundenes lymphoproliferatives Syndrom (XLP1) (1) E301000 D82.0 Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) (1) E

Immunbiologie

Ersttrimester-Screening (FMF-zertifiziert)PAPP-A, freies beta-HCG (4) ***

GerinnungAntithrombin III (3) ***Gerinnungsfaktoren XII, XIII (3) ***Lupus-Antikoagulans (3) ***Plasminogen-Aktivator-Inhibitor (PAI) (3) ***Protein C, S (Aktivität) (3) ***PTT (partielle Thromboplastinzeit) (3) ***Quick (Thromboplastinzeit) (3) ***

HämatologieBlutbild klein, groß; manuelle Differenzierung (1)Leukämie- und Lymphomdiagnostik (1,5)Lymphozytentypisierung (FACS) (1,5)

ImmunologieANA (indirekte Immunfluoreszenz) (4)Anti-Annexin V (IgG, IgM) (4)Anti-Gliadin-Ak (IgG, IgA) (4)Anti-Cardiolipin-Ak (IgG, IgM) (4)Anti-Ovar-Ak (indirekte Immunfluoreszenz) (4)Beta-2-Glykoprotein-Ak (IgG, IgA, IgM) (4)ds-DNS-Ak (indirekte Immunfluoreszenz) (4)ENA-Screening (IgG) (4)Gewebstransglutaminase (IgG, IgA) (4)HLA-Crossmatch: Partnerin (4); männlicher Partner 2 x (5)Schilddrüsen-Ak (TAK, MAK, TRAK) (4)Spermatozoen-Ak (4)

Pharmakogenetik

OMIM ICD10

109690 T88.7 Asthma-Therapie (Non-responder) (1)274270 T88.7 Chemotherapie (Toxizität) (1)122700 T88.7 Cumarin- und Cumarinderivat-Sensivität (1)124030 T88.7 Cytochrom P-450-bedingte Arzneimittelunverträglichkeit (1)601373 T88.7 HAART-Schema (AIDS-Therapie) (1)124030 T88.7 Long QT-Syndrom, medikamenten-induzierte Arrhythmie (1)171050 T88.7 Multi-Drug Resistance (MDR1) (1)243400 T88.7 N-Acetyltransferase-bedingteArzneimittelunverträglichkeit (1)116790 T88.7 Östrogenmetabolismus (1), IGEL561000 T88.7 Taubheit, medikamenten-induziert (1)134660 T88.7 Xenobiotika-Metabolisierung (1)

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Nutrigenetik

OMIM ICD10

100650 T78.1 Alkohol-Intoleranz (1 oder 16)134700 D55.0 Favismus (1 oder 16)229600 E74.1 Fructose-Intoleranz, hereditäre (1 oder 16)150200 E73.1 Laktose-Intoleranz. hereditäre (1 oder 16)212750 K90.0 Zöliakie (1 oder 16)

Abstammungsgutachten/Forensik

Abstammungsgutachten (1)Chimärismusanalysen nach KMT (s. auch Immungenetik) (1)Forensik, Spurenanalysen (Spurenmaterial)

Molekulare Onkologie

OMIM ICD10 Molekularpathologie--- C91.00 Akute lymphatische Leukämie (ALL) (1,8)

601626 C92.00 Akute myeloische Leukämie (AML) (1,8)--- Z85.5 Blasenkarzinom (UroVysion-FISH-Analyse) (15) ◊

164870 C50.9 Brustkrebs (HER-2/neu-FISH-Analyse) (1,14) ◊151430 C85.1 B-Zell-Lymphom (Follikuläres Lymphom) (1,8) ◊151400 C91.1 Chronisch-lymphatische Leukämie vom B-Zell-Typ (B-CLL) (1,8)608232 C92.1 Chronisch-myeloische Leukämie (CML) (1,8)--- T88.7 Imatinib-/Glivec- (Tyrosinkinase-Inhibitor-) Resistenz (1,8) ◊

147796 D47.1 JAK2-V617F-Mutation (1,8)254500 C90.00 Multiples Myelom (Plasmozytom, M. Kahler) (1,8) ◊--- D46.9 Myelodysplastisches Syndrom (MDS) (1,8)

608232 D47.1 Myeloproliferatives Syndrom (MPS) (1,8)263300 D45 Polycythaemia vera (1,8)263300 D75.0 Polyzythämia rubra vera-1 (PRV-1) - Überexpression (6,8) ◊189980 T88.7 Tyrosinkinase-Inhibitor- (Imatinib-/Glivec-) Resistenz (1,8) ◊

OMIM ICD10 Translokations-Diagnostik189980 Q95.9 t(9;22)(q34;q11.2) (BCR/ABL) (1,8)133435 Q95.9 t(8;21)(q22;q22) (AML1/ETO) (1,8)102578 Q95.9 t(15;17)(q22;q12.1) (PML/RARα) (1,8)121360 Q95.9 t(16;16)((p13;q22), inv(16) (CBFB) (1,8)159555 Q95.9 t(11;V)(q23;V) (MLL) (1,8)136440 Q95.9 t(14;18)(q32;q21) (IGH/BCL2) (1,8)604860 Q95.9 t(11;18)(q21;q21) (MALT1) (1,8)147100 Q95.9 t(11;14)(q13;q32) (IGH/CCND1) (1,8)

OMIM ICD10 Deletions-Diagnostik607685 Q93.9 del (4)(q12) (FIP1l1-PDGFRA) (8)153550 Q93.9 del(5)(q31) (EGR1) (8)601308 Q93.9 del(20)(q11.2-q12) (MLRG) (8)607585 Q93.9 del(11)(q22.3) (ATM) (8)109543 Q93.9 del(13)(q14) (DLEU1) (8)191170 Q93.9 del(17)(p13) (P53) (8)252270 Q93.9 Monosomie 7 (8)

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Molekulare Mikrobiologie/Virologie

OMIM ICD10 Erregernachweis--- A69.2 Borrelia burgdorferi (Lyme Borreliose) (Gewebe oder Punktat)--- B25.9 Cytomegalie-Virus (CMV) (1) *--- A90 Dengue-Virus (1) *--- B27.0 Epstein Barr-Virus (EBV) (1) *--- B00.9 Herpes simplex-Virus 1 und 2 (HSV) (1) *--- B34.3 Parvovirus B19 (1) *--- B02.9 Varizella Zoster-Virus (VZV) (1) *

OMIM ICD10 Genotypisierung/Resistenzbestimmung--- U85 HIV1 (1) *

* nur nach Rücksprache

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