ÖPG-Jahrestagung

PARKINSON ´06

Wien, 23. - 25. November 2006

MEC Millenium Event Center

1200 Wien, Handelskai 94-96

KONGRESSPROGRAMM

Sehr geehrte Damen und Herren!Werte Kolleginnen und Kollegen!

Die Jahrestagung der Österreichischen Parkinson Gesellschaft bietet heuer einen buntenQuerschnitt aktueller Aspekte der Parkinson-Erkrankung und anderer Bewegungsstörungen. Beider Parkinson-Erkrankung sind die nicht-motorischen Symptome von besonderer Bedeutung undwerden deshalb ausführlich besprochen. Weiters werden auch die Besonderheiten von Gang- undGleichgewichtsstörungen bei Parkinson-Patienten diskutiert. Die enormen Fortschritte in derGenetik und der Bildgebung sind bei sämtlichen Bewegungsstörungen wichtig und sollen in„Updates“ präsentiert werden. Die Differentialdiagnose der choreatischen Syndrome wird ebensobesprochen werden.

Neue Therapieaspekte bei der Parkinson-Erkrankung und der Behandlung mit Botulinumtoxinwerden in eigenen Satellitensymposien vorgestellt.

Posterbeiträge (mit Kurzpräsentationen) und das bewährte Videoforum mit Vorstellung undDiskussion eigener interessanter und lehrreicher Patienten ergänzen das Programm.

Ich möchte mich an dieser Stelle auch sehr herzlich bei unseren Industriepartnern für das großeInteresse bedanken. Ohne deren großartige Unterstützung wäre eine Tagung in dieser Form nichtmöglich.

Wir hoffen sehr, dass die Zusammenstellung auch für Sie interessant ist und würden uns sehrfreuen, Sie bei dieser Jahrestagung „PARKINSON ´06“ in Wien begrüßen zu dürfen.

Mit kollegialen Grüßen

E. AuffTagungspräsident

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Komitees und Organisation

Vorstand der

Programmkomitee

WissenschaftlichesSekretariat

Kongresssekretariat

ÖsterreichischenParkinson Gesellschaft

Werner POEWE PräsidentGerhard RANSMAYR VizepräsidentEduard AUFF SekretärErwin OTT Stv. SekretärGregor WENNING KassierPeter SCHNIDER Stv. KassierPeter RIEDERER Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats

W. Poewe (Innsbruck)E. Auff (Wien)G. Wenning (Innsbruck)R. Katzenschlager (Wien)

Medizinische Universität InnsbruckUniversitätsklinik für NeurologieFrau Mag. Gabriele SchobesbergerAnichstrasse 356020 InnsbruckTel. +43 512 504 23988Fax: +43 512 504 23852Email: gabriele.schobesberger@uibk.ac.at

Allgemeines Krankenhaus der Stadt WienUniversitätsklinik für NeurologieSekretariat Prof. Dr. E. AuffFrau Ingrid SchermannWähringer Gürtel 18-201090 WienTel: +43 1 40400 3120Fax: +43 1 40400 6215Email: ingrid.schermann@meduniwien.ac.at

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Organisatorische Hinweise

Veranstaltungsort

Teilnahmegebühren

Bankverbindung

MEC Millenium Event Center, WienHandelskai 94-961200 Wien

Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln:U6 Haltestelle Handelskai

Das Millenium Event Center MEC befindet sich vom Handelskai ausgesehen hinter dem Millenium City Einkaufsgebäude. Der Zugangerfolgt entweder von der U6-Haltestelle aus direkt (Eingangsebene)oder über die Glasbrücke vom Einkaufsgebäude her. DieVeranstaltungsräume befinden sich im 5. Stock. Bitte achten Sie aufdie Wegweiser.

Es stehen Parkplätze in der Tiefgarage der Millenium City zurVerfügung (die ersten drei Stunden sind kostenlos, ab der 4. Stundeist eine Gebühr von 2 pro Stunde zu bezahlen). Zugang von derGarage: Lift bis in den 1. Stock, dann über die Glasbrücke in dasVeranstaltungsgebäude und dort mit dem Lift in den 5. Stockfahren.

Mitglied der ÖPG in Ausbildung . . . . . . . . . . . . 50Fachärzte . . . . . . . . . . . . . . . . 100

Nicht-Mitglied in Ausbildung . . . . . . . . . . . . 100Fachärzte . . . . . . . . . . . . . . . . 150

PARKINSON 06Bank Austria Creditanstalt, BLZ 12000Kontonummer: 504 6300 2266IBAN: AT54 1200 0504 6300 2266, BIC: BKAUATWW

Wir ersuchen um rechtzeitige Einzahlung des Tagungsbeitrags aufdas angeführte Konto, um unnötige Wartezeiten bei der Anmeldungvor Ort zu vermeiden.

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Programmübersicht Jahrestagung Donnerstag, 23. November 2006

15:00-17:00

Vorsitz:W. Poewe und E. Auff

17:30-19:00

Sponsor: Dr. Kolassa + Merz

Vorsitz:E. Auff und W. Poewe

R. Katzenschlager, Wien

E. Ott, Graz

G. Wenning, Innsbruck

O. Rascol, Toulouse

17:00-17:30 Kaffeepause

P. Schnider, Grimmenstein

J. Wissel, Berlin

R. Benecke, Rostock

Nicht motorische Symptome der Parkinson Krankheit

Satellitensymposium 1Neues zu Botulinumtoxin

Störungen von Verhalten und Impulskontrolle

Störungen von Stimmung und Affektivität

Autonome Funktionsstörung

Pain in Parkinson's Disease

Aktueller Stellenwert von Botulinumtoxin in der Behandlungvon Bewegungsstörungen

Fokale Behandlung der Spastizität: eine multiprofessionelle Aufgabe

Xeomin® - ein reines Botulinumtoxin frei von Komplexproteinen

Panel Diskussion

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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006

09:00-10:00

Vorsitz:G. Ransmayr und R. Katzenschlager

A. Zimprich, Wien

B. Landwehrmeyer, Ulm

10:00-11:00

Vorsitz:G. Wenning und W. Pirker

G. Ransmayr, Linz

Haubenberger D, Bonelli S, Leitner P, Samal D, Katzenschlager R, Brücke T,Gasse T, Auff E, Zimprich A (Wien)

Maric M, Herting B, Hummel T, Reichmann H, Saurugg R, Wenzel K,Schwingenschuh P, Katschnig P, Kögl-Wallner M, Melisch B, Ott E (Graz)

Samal D, Haubenberger D, Sycha T, Auff E (Wien)

Update Bewegungsstörungen 1

Freie Beiträge

Posterbeiträge - Kurzpräsentationen

Genetik von Bewegungsstörungen

Diagnostisches und therapeutisches Managementchoreatischer Syndrome

Constantin von Economo's Beiträge zum Verständnis vonBewegungsstörungen

Beeinträchtigung der olfaktorischen, chemosensorisch-trigeminalen undgustatorischen Leistungen beim idiopathischen Parkinsonsyndrom

Mapping thermal thresholds in idiopathic Parkinson disease

Detection of a novel LRRK2 mutation in an Austrian cohort of patientswith Parkinson's disease

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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006

Asymmetry of putamenal dopamine transporter availability inParkinson's disease

Welche patientenbezogenen Faktoren belasten Betreuungspersonen vonParkinson-Patienten? Ergebnisse einer klinischen Untersuchung

Mortality in patients with Parkinson's disease: a 20 year follow-up study

Erste Erfahrungen mit kontinuierlicher duodenaler Levodopa/CarbidopaTherapie während der Neurorehabilitation einer Parkinson Patientin

Kontrolliertes Atmen und Singen als Strategie um Dyskinesien imRahmen eines L-Dopa Langzeitsyndroms zu unterdrücken

Zunahme an Konversationsfähigkeit durch gesteigerte Lautstärke beiParkinson Patienten: eine Pilotstudie

Transcranial sonography in patients with essential tremor

The antiparkinsonian activity of L-propyl-L-leucyl-glycinamide (PLG) ormelanocyte-inhibiting factor (MIF) in MPTP-treated common marmosets

Scherfler Ch, Braunias M, Mair K, Seppi K, Donnemiller E, Virgolini I, WenningGK, Poewe W (Innsbruck).

Ransmayr G, Dorninger C, Fr ch T, Fuchs A, Steffelbauer M, Lukas T (Linz)

Zangerl A, Seppi K, Trinka E, Oberaigner W, Wenning GK, Poewe W (Innsbruck)

Tomantschger V, Tautscher-Basnett A, Freimüller M (Hermagor)

Saurugg R, Schwingenschuh P, Katschnig P, Wenzel K, Kögl-Wallner M, MelischB, Ott E (Graz)

Tautscher-Basnett A, Tomantschger V, Keglevic S, Freimüller M (Hermagor)

Stockner H, Schmidauer C, Sojer M, Seppi K, Müller J, Wenning G, Poewe W(Innsbruck)

Katzenschlager R, Jackson M. J., Rose S, Stockwell K, Tayarani-Binazir K.A.,Zubair M., Smith L.A., Jenner P., Lees A.J. (Wien, London)

ö

11:00-11:30 Kaffeepause

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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006

11:30-13:00

Sponsor: Novartis

Vorsitz:W. Poewe und E. Auff

:

12:30 | 13:00

Die Generalversammlung der Österreichischen Parkinsongesellschaft findet um12.30 Uhr statt. Wenn die Beschlussfähigkeit zu diesem Zeitpunkt nichtgegeben ist, beginnt die Mitgliederversammlung 30 Minuten später (13.00 Uhr).

13:00-14:00 Mittagspause

A.J. Lees, London

R. Katzenschlager, Wien

F. Stocchi, Rom

Satellitensymposium 2-Levodopa 2006 eue AspekteN

Verleihung der Ehrenmitgliedschaft der ÖPGan O. Hornykiewicz und A.J. Lees

History of L-Dopa

Wearing-off und motorische Fluktuationen unter L-Dopa - klinischeund pathophysiologische Aspekte

Management of motor complications in Parkinson's Disease the role ofcontinuous dopaminergic stimulation

Panel Diskussion

Generalversammlung der ÖPG

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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006

14:00-15:30

Sponsor: Schwarz Pharma

Vorsitz:E. Ott und R. Katzenschlager

15:30-16:30

Organisation:R. Katzenschlager, W. Pirker, G. Wenning

Falls Sie ein Video von einer/einem interessanten, schwierigen und/oderlehrreichen Patientin/Patienten vorstellen und diskutieren möchten, wenden Siesich bitte vorab per e-mail an die Organisatoren des Videoforums:regina.katzenschlager@wienkav.atwalter.pirker@meduniwien.ac.atgregor.wenning@uibk.ac.at

W. Poewe, Innsbruck

G. Ransmayr, Linz

G. Wenning, Innsbruck

E. Auff, Wien

Satellitensymposium 3

Videoforum

Rotigotin - die transdermale Optionzur Behandlung der Parkinson-Krankheit

„Der lehrreiche Fall“

Medikamentenapplikation bei Morbus Parkinson - Vorteile dertransdermalen Agonistentherapie

Studiendaten zur frühen Monotherapie mit Rotigotin beiMorbus Parkinson

Rotigotin in der Behandlung von Wirkungsfluktuationen(add-on Therapie)

Panel Diskussion:Transdermale Agonistentherapie - praktischer StellenwertModeration:

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Programmübersicht Jahrestagung Freitag, 24. November 2006

16:30-17:00 Kaffeepause

17:00-18:00

Vorsitz:E. Auff und E. Ott

Sponsor: Boehringer Ingelheim Austria

P. Hofmann, Graz

W. Poewe, Innsbruck

Satellitensymposium 4Morbus Parkinson und Depression

Pathophysiologie und klinisches Bild der Parkinson-Depression

Management der Depression bei Parkinson-Patienten

Anschließend Buffetempfang vor Ort

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Programmübersicht Jahrestagung Samstag, 25. November 2006

09:00-10:30

Vorsitz:T. Brücke und K. Wenzel

-

10:30-11:00 Kaffeepause

11:00-12:00

Vorsitz:S. Asenbaum und Ch. Scherfler

Sponsor: Solvay Pharma

E. Auff, Wien

P. Odin, Bremerhaven

E. Wolf, Innsbruck

D. Brooks, London

B. Bloem, Nijmegen

Satellitensymposium 5DuoDopa - ein neues Therapiekonzept

Update Bewegungsstörungen 2

Probleme in der Spätphase der Parkinson-Erkrankung

Die DuoDopa-Pumpe eine neue Therapieoption für Patienten mitfortgeschrittenem M. Parkinson

Praktische Aspekte der DuoDopa-Therapie(Patientenselektion)

Panel-DiskussionErfahrungsberichte

Imaging in Parkinson's Disease

Disorders of gait and balance in parkinsonism

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Programmübersicht Jahrestagung Samstag, 25. November 2006

12:00-13:30

Sponsor: Lundbeck

Vorsitz:G. Ransmayr und G. Wenning

G. Wenning, Innsbruck

W. Pirker, Wien

R. Katzenschlager, Wien

Satellitensymposium 6Rasagilin in der Parkinson-Therapie

Frühe Monotherapie mit RasagilinSind MAO-B-Hemmer neuroprotektiv?

Rolle von Rasagilin in der fortgeschrittenen Erkrankungsphase(PRESTO und LARGO)

Kombination von Rasagilin mit SSRIs Ergebnisse (Subanalysen) ausder PRESTO Studie

Anschließend Lunchbuffet

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Referenten und Vorsitzende

Asenbaum

Auff

Benecke

Bloem

Brooks

Brücke

Haubenberger

Hofmann

Katschnig

Katzenschlager

Landwehrmeyer

Lees

Maric

Odin

Ott

Pirker

Poewe

Ransmayr

Rascol

Samal

S., ao. Univ. Prof. DDr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien

E., Univ. Prof. Dr.,Vorstand der Universitätsklinik fürNeurologie, A-1090 Wien

R., Prof. Dr.,Vorstand der Universitätsklinik fürNeurologie, D-18147 Rostock

B., MD, PhD, Medical Director,Parkinson Center Nijmegen, RadboudUniversity Nijmegen Medical Center,Department of Neurology, NL-6500 HBNijmegen

D., MD, DSc, FRCP,Imperial College, Hammersmith Hospital,United Kingdom

T., Prim. Prof. Dr.,Wilheminenspital der Stadt Wien,A-1160 Wien

D., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien

P., Univ. Prof. Dr.,Universitätsklinik für Psychiatrie,A-8036 Graz

P., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz

R., Doz. Dr.,SMZO-Donauspital, NeurologischeAbteilung, A-1220 Wien

B., Prof. Dr.,Universitätsklinikum Ulm, NeurologischeAbteilung, D-89075 Ulm

A. J., MD FRCP, R.L.Weston Institute of Neurological Studies,University College London, and NationalHospital for Neurology and Neurosurgery,London, UK

M., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz

P., Prof. Dr.,Vorstand der Neurologischen Abteilung,Zentralkrankenhaus Bremerhaven,D-27574 Bremerhaven

E., Univ. Prof. Dr.,Vorstand der Universitätsklinik fürNeurologie, A-8036 Graz

W., ao. Univ. Prof. Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien

W., o. Univ. Prof. Dr.,Vorstand der Universitätsklinik fürNeurologie, A-6020 Innsbruck

G., Prim. Univ. Prof. Dr.,aö. Krankenhaus der Stadt Linz, Vorstandder Neurologischen Abteilung, A-4021 Linz

O., Prof. Dr.,Abteilung für Klinische Pharmakologie,F-31073 Toulouse

D., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien

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Referenten und Vorsitzende

Saurugg

Schnider

Stocchi

Tautscher-Basnett

Tomantschger

Wenning

Wenzel

Wissel

Wolf

Zangerl

Zimprich

R., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz

P., Prim. Univ. Doz. Dr.,Ärztlicher Direktor LandekrankenhausGrimmenstein-Hochegg,A- 2840 Grimmenstein

F., Prof. Dr.,Dept. Neuroscience, University “LaSapienza”, I-00185 Roma

A., Dr.,Neurologische Abteilung Gailtal Klinik,A-9620 Hermagor

V., Dr.,Neurologische Abteilung Gailtal Klinik,A-9620 Hermagor

G., Univ. Prof. Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-6020 Innsbruck

K., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz

J., Prof. Dr.,Ärztlicher Direktor NeurologischeRehabilitation Beelitz-Heilstätten,D-14547 Beelitz

E., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-6020 Innsbruck

A., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-8036 Graz

A., Dr.,Universitätsklinik für Neurologie,A-1090 Wien

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Industrieausstellung und Sponsoren

BOEHRINGER-INGELHEIM Austria GmbH

Dr. KOLASSA + MERZ GmbH

LUNDBECK Austria GmbH

NOVARTIS Pharma GmbH

SCHWARZ-PHARMA GmbH

SOLVAY Pharma GmbH

Allergan

GlaxoSmithKline Pharma

Medtronic Austria GmbH

Pfizer Corporation Austria GmbH

Roche Austria GmbH

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Fachkurzinformationen zu Inseraten

Cabaseril® 1 mg / 2 mg / 4 mg - Tabletten

SIFROL 0,088 mg / 0,18 mg / 0,35 mg / 0,7 mg - Tabletten

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 1 mg / 2 mg / 4 mg Cabergolin. Hilfsstoffe: Laktose, Leucin. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung des MorbusParkinson nach Erstdiagnose oder als adjuvante Therapie zu Levodopa und Dopa-Decarboxylasehemmern. Gegenanzeigen: Cabaseril® darf bei Überempfindlichkeitgegen Cabergolin, andere Mutterkornalkaloid-Derivate oder andere Bestandteile des Arzneimittels nicht angewendet werden. Name des pharmazeutischenUnternehmers: Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H., Wien. Stand der Information: Dezember 2003. Verschreibungspflicht /Apothekenpflicht: Rezept- undapothekenpflichtig. Verfügbare Packungsgrößen: Cabaseril 1 mg: 30 Tabletten. Cabaseril 2 mg: 15 und 30 Tabletten. Cabaseril 4 mg: 15 Tabletten. Informationen zuWarnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sind derAustria-Codex-Fachinformation zu entnehmen.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: SIFROL 0,088 mg Tabletten enthalten 0,088 mg Pramipexol-Base (als 0,125 mg PramipexolDihydrochlorid 1H2O),SIFROL 0,18 mg Tabletten enthalten 0,18 mg Pramipexol-Base (als 0,25 mg PramipexolDihydrochlorid 1H2O), SIFROL 0,35 mg Tabletten enthalten 0,35 mg Pramipexol-Base (als 0,5 mg PramipexolDihydrochlorid 1H2O), SIFROL 0,7 mg Tabletten enthalten 0,7 mg Pramipexol-Base (als 1,0 mg PramipexolDihydrochlorid 1H2O). Bittebeachten: Die in der Literatur veröffentlichten Dosierungen von Pramipexol beziehen sich auf die Salzform. Deshalb werden Dosierungen sowohl als Pramipexol-Baseund Pramipexol-Salz (in Klammern) angegeben. Pramipexol ist ein Dopaminagonist, der mit hoher Selektivität und Spezifität an Dopaminrezeptoren der D2-Subfamilie,hier bevorzugt an die D3-Rezeptoren, bindet. Pramipexol besitzt eine volle intrinsische Wirksamkeit. Hilfsstoffe: Mannitol, Maisstärke, wasserfreies hochdispersesSiliziumdioxid, Povidon, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: SIFROL-Tabletten sind angezeigt zur symptomatischen Behandlung des idiopathischen MorbusParkinson, allein (ohne Levodopa) oder in Kombination mit Levodopa, d.h. während des gesamten Krankheitsverlaufs bis hin zum fortgeschrittenen Stadium, in dem dieWirkung von Levodopa nachläßt oder unregelmäßig wird und Schwankungen der therapeutischen Wirkung auftreten (sog. end-of-dose- oder on-off-Phänomene).SIFROL Tabletten sind angezeigt zur symptomatischen Behandlung des mittelgradigen bis schweren idiopathischen Restless Legs Syndroms in Dosierungen bis zu 0,54mg der Base (0,75 mg der Salzform). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Pramipexol oder einem der Hilfsstoffe. Name oder Firma und Anschrift despharmazeutischen Unternehmers: Boehringer Ingelheim International GmbH, 55216 Ingelheim am Rhein, Deutschland. Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht, Rp,apothekenpflichtig. Weitere Angaben zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln und Nebenwirkungensind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.