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Produktinformation Nobivac Impfstoffe IMPFUNG NEU DEFINIERT

Produktinformation Nobivac Impfstoffe - hundepension.at · Die in Nobivac-Impfstoffen enthaltene CAV-2 Komponente schützt aufgrund ihrer Kreuzimmunität zusammen mit der Parainfluenzakomponente

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Produktinformation

Nobivac Impfstoffe

IMPFUNG NEU DEFINIERT

Hundeimpfstoffe

• Nobivac BbPi• Nobivac Lepto• Nobivac LT• Nobivac Parvo• Nobivac Pi• Nobivac SP• Nobivac SH + L• Nobivac SHP• Nobivac SHP+LT• Nobivac SHPPi• Nobivac SHPPi+LT

Jedes Tier ist anders und hat eine andereImpfhistorie. Einzelne Tiere brauchen deshalb möglicherweise unterschiedlicheAntigene zu unterschiedlichen Zeitpunkten.Die Nobivac Produkte ermöglichen Ihnen,Hunde und Katzen optimal und individuellzu schützen.

Darreichungsform und Identifikation

Impfstoffe der Reihe Nobivac verfügen über farbkodierte Schutzkappen zur leich-teren Identifikation und Unterscheidung.Die Farbe der Schutzkappe ist ebenfalls auf dem Verpackungskarton aufgedruckt,so dass auch ungeöffnete Packungen leicht unterschieden werden können.

Ein BREITES SPEKTRUM an Kleintier-Impfstoffen

Katzenimpfstoffe

• Nobivac RC• Nobivac RCP• Nobivac Bb für Katzen

Impfstoffe für mehrereTierarten

(Hunde, Katzen, Frettchen,Rinder, Schafe und Pferde)

• Nobivac T

3 |Nobivac

Studie zur Immunität über 3 Jahre1

Hunde wurden im Alter von 13 Wochen mitNobivac SHPPi geimpft. Regelmäßig wurdenBlutproben entnommen, um die Titer gegenStaupe-, Parvo- und Canines Adenovirus-2zu messen. Alle Hunde sprachen auf dieImpfung gut an und wiesen für mindestensdrei Jahre einen protektiven Titer auf(siehe Abb. 1-3).

Die Titer gegen CAV-1 wurden vor derImpfung und am Ende der Studie gemessen.Zu letzterem Zeitpunkt hatten alle geimpf-ten Hunde einen schützenden Titer.

Der halb- bzw. jährliche Besuch beimTierarzt bleibt nach wie vor notwendig,weil weiterhin gegen andere Erkrankungenwie z.B. Leptospirose in kürzeren Inter-vallen geimpft wird.

NobivacParvo/SP/SHP/SHPPi/SH +L/SHP +LT/SHPPi+LTDrei Jahre Schutz gegen Staupe, Hepatitis, Parvovirose und Tollwut

Mit einem Minimum an Antigenen ein Höchstmaßan Schutz für Ihre Patienten!

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8

7

6

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4

3

2

1

0

0 6 12 18 24 30 36Monate nach der Impfung

Dauer der ImmunitätAntikörper-Titer nach der Impfung mit Nobivac bei einzelnen Hunden

CSV

Mittelwert

Minimaler schützender Titer

VN

-Tite

r (lo

g 2)

Abb. 1 Mittlere VN-Titer gegen Canines Staupevirus bei Hunden, die mit Nobivac SHPPigeimpft wurden

Krankheit innerhalb der Hundepopulationist jedoch nicht unbegründet, wenn man andie Epidemie in Finnland denkt.2

Größere Staupeausbrüche kamen in denletzten Jahren nicht häufig vor. Die Be-fürchtung einer erneuten Verbreitung der

Der Staupe-Stamm Onderstepoort von Intervet

Intervets Staupe-Stamm Onderstepoorthat sich bei frühzeitiger Verabreichungals hochzuverlässig erwiesen.

5 |Nobivac

Die in Nobivac-Impfstoffen enthalteneCAV-2 Komponente schützt aufgrundihrer Kreuzimmunität zusammen mit derParainfluenzakomponente sowohl gegenviralen Zwingerhusten als auch gegenHepatitis.

Canine Adenoviren sind für verschiedeneErkrankungen beim Hund verantwortlich.CAV-1 ist Erreger der ansteckenden Leber-entzündung (Hepatitis contagiosa canis).CAV-2 ist einer der viralen Zwingerhusten-erreger.

Canines Adenovirus-2, Stamm Manhattan

1211109876543210

0 6 12 18 24 30 36Monate nach der Impfung

Dauer der ImmunitätAntikörper-Titer nach der Impfung mit Nobivac bei einzelnen Hunden

CAV2

Mittelwert

Minimaler schützender Titer

VN

-Tite

r (lo

g 2)

Abb. 3 Mittlere VN-Titer (plaque forming units) gegen Canines Adenovirus-2 bei Hunden,die mit Nobivac SHPPi geimpft wurden

14131211109876543210

0 6 12 18 24 30 36Monate nach der Impfung

Dauer der ImmunitätAntikörper-Titer nach der Impfung mit Nobivac bei einzelnen Hunden

CPV

Mittelwert

Minimaler schützender Titer

HI-T

iter

(log 2

)

Abb. 2 Mittlere HI-Titer gegen Canines Parvovirus bei Hunden, die mit Nobivac SHPPigeimpft wurden

Deshalb ist es wichtig, dass jeder CPV-Impfstoff gegen all diese Stämme Immun-schutz bietet. Wie verschiedene Studien zei-gen, bietet der CPV154-Stamm in der Tateine hervorragende Kreuzimmunität.1, 3, 4, 5, 6, 7

Der CPV-Stamm in Intervets Nobivac SHP,Nobivac SHPPi, Nobivac SP und NobivacParvo ist der patentierte Stamm CPV154.Neuere Untersuchungen5 berichten nebenden bekannten Erregerstämmen 2a und 2bauch von 2c (GLU-426) im Feld.

Der Parvo-Stamm CPV154 schützt vor Infektionenmit CPV-2a, -2b und jetzt auch -2c (GLU-426)

7 |Nobivac

Dauer der Immunität

• Hunde und Katzen: 3 Jahre• Pferde und Rinder: 2 Jahre• Frettchen und Schafe: 1 Jahr

der zweiten Impfung waren es 100 %.Spätere Analysen der Daten 9,10 von 4.342 Hunden und 718 Katzen, die zuReisezwecken innerhalb der EU untersuchtwurden, zeigten die folgenden Ergebnisse:

In einer Feldstudie wurden Hunde zweimal inAbständen von drei Wochen mit Nobivac Tgeimpft. 8 Drei Wochen nach der erstenImpfung hatten 94 % der Tiere einen Titervon 0,5 I.E. oder höher. Drei Wochen nach

Nobivac Tder Tollwutimpfstoff für Hunde, Katzen, Frettchen, Pferde,Rinder und Schafe

0 6 12 18 24 30 36Monate nach der Impfung

Impflinge

RFFIT* äquivalent 0,5 I.E./mlentsprechend 1,8 Log10

5

4

3

2

1

0

Log 1

0RF

FIT

Tollw

ut-T

iter

* RFFIT = rapid fluorescent focus inhibition test

Hunde Katzen

(% der Tiere mit Titer > 0,5 I.E.) (% der Tiere mit Titer > 0,5 I.E.)

nach e iner Impfung 93,7 99

nach zwei Impfungen 98,5 100

nach dre i Impfungen 100 –

Abb. 4 Hervorragender Schutztiter gegen Tollwut bei Hunden über drei Jahre

Zur Beachtung: Die Schutzwirkung eines Tollwutimpfstoffs wird nicht anhand des Titers bestimmt, sondern immermit Belastungsinfektionen.

9 |Nobivac

Nobivac BbPi ist der einzige Impfstoffseiner Art, der auch trächtigen Hündinnenverabreicht werden kann. Eine einfacheDosis bietet schnellen Immunschutz gegenBordetella bronchiseptica innerhalb von72 Stunden nach Impfung. 15, 16

Nobivac BbPi ist der einzige Impfstoff, dernachweislich über ein ganzes Jahr einenImmunschutz gegen Bordetella bronchisep-tica und das canine Parainfluenzavirus 13, 14

gewährt. Dies sind die zwei Haupterreger,die an der infektiösen Tracheobronchitisbeteiligt sind.

Der Impfstoff ist einfach anzuwenden: Erwird in die Nase verabreicht, die Gabe inein Nasenloch in einer Menge von 0,4 mlmacht die Anwendung sehr einfach. InVersuchen mit drei Wochen alten Welpenwurde die Wirksamkeit und Sicherheit desImpfstoffes nachgewiesen. 13, 14, 15, 16, 17

Nobivac BbPiDer einzige bivalente Impfstoff gegen Zwingerhustenmit einem Immunschutz von einem Jahr

Nobivac Lepto vermindert das Ausscheidenvon L. canicola

In einem Versuch mit Hunden, die fünfWochen nach der Impfung mit dem Erregerkonfrontiert wurden, vermindert NobivacLepto das Ausscheiden von L. canicoladurch die Nieren.12 Auch bei einer Belas-tungsinfektion 13 Monate nach Impfungkam es zu deutlicher Verringerung derInfektion (Leptospirämie) und der Aus-scheidung (Leptospirurie).

Nobivac Lepto vermindert die Ausschei-dung von L. icterohaemorrhagiae

Im gleichen Versuch wurde auch die renaleAusscheidung von L. icterohaemorrhagiaereduziert.12

Sechs Monate nach Impfung konnten nacheiner Belastungsinfektion keine Leptospirenin Blut und Harn nachgewiesen werden.

Die Leptospirose gehört zu den bedeuten-deren Infektionskrankheiten des Hundes.Dies liegt nicht zuletzt an ihrem zoonoti-schen Potenzial, denn die Leptospirose istauch auf den Menschen übertragbar. DerVerlauf der Leptospirose kann akut und für den Hund tödlich sein; in den meistenFällen ist er jedoch chronisch oder ohneklinische Symptome. 11 In vielen Fällen istdas Immunsystem nicht in der Lage, dieInfektion vollkommen zu eliminieren, undbei dauerhaft infizierten Hunden könnensich die Bakterien in den Nieren festsetzen.Dies führt unausweichlich dazu, dass Er-reger häufig mit dem Urin ausgeschiedenwerden. Infizierte Hunde können auf dieseWeise monate- oder sogar jahrelang Lepto-spiren ausscheiden. Gerade dieser Status alsTräger der Erreger in den Nieren birgt dashohe zoonotische Risiko für den Menschen.

Nobivac Lepto, Nobivac LT, Nobivac SH+L,Nobivac SHP+LT und Nobivac SHPPi+LT

Leptospirose Impfstoffe von Intervet:Signifikante Verminderung von Infektionund Ausscheidung.

11 |Nobivac

Nobivac BbPi – Versuchsdaten

20

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5

0

Mit

tler

er k

linis

cher

Sco

re

Geimpfte Tiere

Kontrollgruppe

7

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N = 23 N = 10

100

50

0

Tier

e, d

ie n

ach

CPI

-Cha

lleng

eV

iren

aus

schi

eden

(in

%)

Geimpfte Tiere

Kontrollgruppe

Tag 0 Tag 1 Tag 2 Tag 3 Tag 4 Tag 5

20

15

10

5

0

Mit

tler

er k

linis

cher

Sco

re

Geimpfte Tiere

Kontrollgruppe4

18

N = 10 N = 10

15

10

5

0

Mit

tler

er k

linis

cher

Sco

re

Geimpfte Tiere

Kontrollgruppe

6

15

N = 12 N = 6

23 Tiere wurden im Alter von 3 Wochen

nur einmal mit Nobivac BbPi geimpft und 3 Wochen später

zusammen mit 10 ungeimpften

Kontrolltieren einerBelastungsinfektion

ausgesetzt.

20 Tiere wurden im Alter von 3 Wochen

nur einmal mit Nobivac BbPi geimpft und 3 Wochen später

zusammen mit 7 Kontrolltieren einer

Belastungsinfektion ausgesetzt.

10 Tiere wurdenmit Nobivac BbPigeimpft und72 Stunden spätermit 10 ungeimpftenKontrolltieren einerBelastungsinfektionausgesetzt.

12 Tiere wurdenim Alter von 3 Wochennur einmal mitNobivac BbPi geimpftund 56 Wochenspäter zusammenmit 6 ungeimpftenKontrolltieren einerBelastungsinfektion mitBordetella bronchisepticaund CPi ausgesetzt.

Abb. 5 Wirksamkeit in einem Challenge mit Bordetella bronchiseptica

Abb. 6 Virenausscheidung nach CPi-Challenge Abb. 8 Dauer der Immunität 13, 14

Abb. 7 Einsetzen der Immunität 15, 16

13 |Nobivac

dagegen viele der klassischen Symptomeeiner felinen URTD aus. 23, 24, 25

Prävalenz der Bordetella bronchiseptica-Infektion unter Feldbedingungen

Studien in zahlreichen Ländern haben ge-zeigt, dass Katzen, die bereits einen Infektdes oberen Respirationstrakts hatten, eherBordetella bronchiseptica-Antikörper ent-wickelten als gesunde Katzen. 18, 26 Der Kon-takt mit Bordetella bronchiseptica erhöhtdas Risiko einer URTD.

Bordetella bronchiseptica-Infektionenbei Katzen

Bordetella bronchiseptica-Infektionen kom-men bei Katzen in Europa relativ häufigvor. 18, 19 Das Bakterium gilt heute als bedeu-tender respiratorischer Primärerreger beiKatzen und Hunden, der sogar zwischenden beiden Spezies übertragbar ist. 20 BeiJungkatzen kann die Infektion zu einerakuten und tödlichen Bronchopneumonie 21, 22

führen. Bei den meisten adulten Katzenlöst eine Bordetella bronchiseptica-Infektion

Nobivac Bb für Katzen

Nobivac Bb für Katzen ist weltweit der erste feline Impfstoff gegen Bordetellabronchiseptica. Dieser intranasale Impfstoff bietet zusammen mit dem Calici-Herpes-Impfstoff umfassenden Schutz gegen obere Atemwegserkrankungen(= Upper Respiratory Tract Disease URTD).

des felinen Panleukopenie-Stammes han-delt.28 Heute bekannte Stämme des caninenParvovirus, die in einigen Ländern auftreten,können weiterhin Katzen infizieren und dieKrankheit hervorrufen. 28 Studien habenbelegt, dass 10 % der Fälle feliner Panleu-kopenie tatsächlich auf eine Infektion mit dem caninen Parvovirus zurückgehenkönnten.30, 31, 32

Glücklicherweise hat sich erwiesen, dassNobivac RCP Kreuzimmunität auch gegendurch das canine Parvovirus hervorgerufenePanleukopenie bietet.32

Nobivac RCP bietet Immunschutz gegen diedrei Viren, die als wichtigste Bedrohungenbei Katzen gelten: Parvovirus, Herpes- undCalicivirus. Erwähnenswert ist, dass alle dreiImpfkomponenten als lebend-attenuierteStämme zur Verfügung stehen – der Impf-stoff enthält kein Adjuvans.

Obwohl die feline Panleukopenie glück-licherweise nicht mehr so häufig auftrittwie früher, zeigt eine kürzlich in Groß-britannien durchgeführte Studie, dass 25 %der Sterblichkeit bei Jungkatzen auf dieseErkrankung zurückzuführen ist.27 Außerdemsollte nicht vergessen werden, dass es sichbeim caninen Parvovirus um eine Variante

Nobivac RCPDer Grundpfeiler der Impfung bei Katzen –drei Jahre Schutz gegen Panleukopenie

100

80

60

40

20

0

% s

erop

osit

iv

Vorbericht URTD

Kein VorberichtURTD

Abb. 9 Prozentualer Anteil von Katzen in Mehrkatzenhaushalten (> 3 Katzen)mit Antikörpern gegen Bordetella bronchiseptica

15 |Nobivac

16

14

12

10

8

6

4

2

0

Leuk

ozyt

enza

hl x

10/

l

Geimpfte Tiere

Kontrollgruppe

Tag 0 Tag 2 Tag 4 Tag 6

Cha

lleng

e =

Tag

027,5

2522,5

2017,5

1512,5

107,5

52,5

0

Klin

isch

e Sc

ores

Geimpfte Tiere

Kontrollgruppe

18

16

14

12

10

8

6

4

2

0

Klin

isch

e Sc

ores

Geimpfte Tiere

Kontrollgruppe

2,5 Wochen nach Impfung

––––––––––––––––––––– Belastungsinfektion –––––––––––––––––––––

44 Wochen nach Impfung

7 Wochen nach Impfung

Abb. 10 Feline Panleukopenie-Belastungsinfektion – Auch bei einer FPL-Belastungsinfektion bleibt die Leukozytenzahl bei geimpften Katzen hoch. 33

FPL-Challenge 44 Wochen nach der

Grundimmunisierungmit Nobivac RCP

im Alter von 10 und 13 Wochen und bei

ungeimpftenKontrolltieren.

Abb. 11 Feline Calicivirus-Belastungsinfektion – Bei Challenge 50 Wochen nach der Grundimmunisierung wiesen geimpfte Katzen minimale klinische Symptome auf. 33

Klinische Scoresungeimpfter

Kontrolltiere imVergleich zu

Jungkatzen, die im Alter von 10 und

13 Wochen mit Nobivac RCP

geimpft wurden und 50 Wochen nach der

Impfung einerBelastungsinfektion ausgesetzt wurden.

Klinische ScoresungeimpfterKontrolltiere iVergleich zuJungkatzen, dieim Alter von 9 und12 Wochen mitNobivac RCPgeimpft wurden und2,5 sowie 7 und44 Wochen nachder Impfung einerBelastungsinfektionausgesetzt wurden.

Nobivac RCP – Versuchsdaten

Abb. 12 Feline Herpesvirus-Belastungsinfektion – Bei Challenge in unterschiedlichen Intervallennach der Grundimmunisierung wiesen geimpfte Katzen reduzierte klinische Symptom auf.33

17 |Nobivac

Die Impfung reduziert signifikant die durchHerpes- und Calicivirus-Infektionen hervor-gerufenen klinischen Symptome. Ebensowird die Ausscheidung von felinem Rhino-tracheitis-Feldvirus ab dem 7. Tag nachInfektion verringert.

Katzenschnupfen wird hauptsächlich vonHerpes- und Caliciviren hervorgerufen.Klinisch gesunde Trägerkatzen tragen zurVerbreitung bei. Daher sind oft auchManagementprogramme wie frühzeitigesAbsetzen und Isolierung wichtig, um zuvermeiden, dass Katzenwelpen nicht schoninkubiert oder Träger sind, wenn sie ge-impft werden.

Eine Impfung in einem Alter von sechsWochen (Frühimmunisierung) hat sich alssicher erwiesen.

Nobivac RCDer Schnupfenimpfstoff ab einem Lebensalter von sechs Wochen

Nobivac RC enthält diesselben Schnupfen-Antigene wieNobivac RCP. Da dessen Panleukopenie-Komponente drei JahreSchutz bietet, eignet er sich daher für die Zwischenimpfungen

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Literatur

19 |Nobivac

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HundeimpfstoffeNobivac BbPi. Bordetella bronchiseptica-Parainfluenza-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: Eine in Lösungsmittel (Wasser für Injektions-zwecke) rekonstituierte Impfstoffdosis (0,4 ml) enthält: Bordetella bronchiseptica, Stamm B-C2, lebend, ≥ 108,0 und ≤ 109,7 KBE, Canines Parainfluenza-Virus, StammCornell, lebend, ≥ 103,0 und ≤ 105,8 GKID50, Wirtssystem: Vero-Zellen. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen Bordetella bronchiseptica undCanines Parainfluenza-Virus während erhöhter Infektionsgefahr, um die durch Bordetella bronchiseptica und Canines Parainfluenza-Virus verursachten Krankheits-symptome und die Ausscheidung des Caninen Parainfluenza-Virus zu vermindern. Weiterführende Angaben: Beginn der Immunität: für Bordetella bronchiseptica: 72 Stunden nach der Impfung; für Canines Parainfluenza-Virus: 3 Wochen nach der Impfung. Dauer der Immunität: 1 Jahr. Nebenwirkungen: Besonders bei sehr jungenempfänglichen Welpen können am Tag nach der Impfung leichter Augen- und Nasenausfluss sowie gelegentlich Niesen und Husten beobachtet werden. Die Symptomesind im Allgemeinen vorübergehend, können gelegentlich aber auch bis zu vier Wochen andauern. Handelsformen: Karton mit 5 oder 25 x 1 Impfstoffdosis +Lösungsmittel + Applikator.

Nobivac Lepto. Leptospirose–Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis (1 ml) enthält: Leptospira interrogans, inaktiviert, Serogruppe Canicola,Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80, Serogruppe Icterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, Thiomersal 0,1 mg. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung vonHunden zur Verringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans, Serogruppen Canicola und Icterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen:Keine bekannt. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen kann eine milde allergische Reaktion auftreten, die meist vorübergehender Natur ist. In den ersten Tagen nach derImpfung kann es an der Injektionsstelle zu begrenzten, manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochenandauern können. Handelsformen: Karton zu 10 x 1 ml = 10 Dosen, Karton zu 50 x 1 ml = 50 Dosen.

Nobivac LT. Leptospirose-Tollwut-Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis (1 ml) enthält: Leptospira interrogans, inaktiviert, Serogruppe Canicola,Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80, Serogruppe Icterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm Pasteur RIV: mind. 3 IU, Thiomersal 0,1 mg,Aluminiumphosphat 0,66 mg Al, Wirtssystem (Tollwutvirus): BHK-Zellen. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden zur Verhinderung von Erkrankungund Mortalität durch Infektionen mit dem Tollwutvirus sowie zur Verringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans, SerogruppenCanicola und Icterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen: Nach der Tollwut-Verordnung ist es verboten, tollwutkranke oder tollwutverdächtige Tiere zu impfen. Nebenwirkungen:In Ausnahmefällen kann eine milde allergische Reaktion auftreten, die meist vorübergehender Natur ist. In den ersten Tagen nach der Impfung kann es an der Injektions-stelle zu begrenzten, manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochen andauern können. Handelsformen:Karton zu 10 x 1 ml = 10 Dosen, Karton zu 50 x 1 ml = 50 Dosen.

Nobivac Parvo. Parvovirose-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Canines Parvovirus (Stamm 154) mind. 7,0 log10 GKID50,max. 8,3 log10 GKID50, Wirtssystem: FEF oder A72, Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden, um die durch Infektionmit Caninem Parvovirus verursachten klinischen Symptome zu verhindern. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oderEktoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung aus-zuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemein nach Kontakt mit Fremdproteinen möglichsind. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 10 oder 50 Einzeldosen-Fläschchen und Lösungsmittel.

Nobivac Pi. Parainfluenza-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Canines Parainfluenzavirus (Stamm Cornell), lebend, attenu-iert: mind. 105,5 GKID50, max. 107,3 GKID50, Wirtssystem: VERO-Zelllinie, Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden abeinem Alter von 8 Wochen, um die klinischen Symptome einer Infektion mit Caninem Parainfluenzavirus sowie die resultierende Virusausscheidung zu verringern.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Nebenwirkungen: Einige Hunde können während der Injektion Unbehaglichkeitsreaktionen zeigen. Eine diffuse Schwellung von bis zu5 mm Durchmesser kann an der Injektionsstelle auftreten. Gelegentlich kann diese Schwellung auch hart und schmerzhaft sein und bis zu 3 Tage nach der Injektionanhalten. Handelsformen: 10 Einzeldosen-Fläschchen und Lösungsmittel.

Nobivac SP. Staupe-Parvovirose-Lebendimpfstoff, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Canines Parvovirus (Stamm 154) mind. 7,0 log10 GKID50, max. 8,3 log10

GKID50, Staupevirus (Stamm Onderstepoort), mind. 5,0 log10 GKID50, max. 6,1 log10 GKID50, Wirtssysteme: FEF- oder A72-Zellen (für Parvovirus), VERO-Zellen (für Staupe-virus), Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden, um die durch Infektion mit caninem Staupevirus und caninemParvovirus verursachten klinischen Symptome zu verhindern. Beginn der Immunität: 1 Woche nach Impfung, Dauer der Immunität: 3 Jahre. Gegenanzeigen: Klinisch krankeund geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressivenSubstanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sieallgemein nach Kontakt mit Fremdproteinen möglich sind. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 10 oder 50 Einzeldosen-Fläschchen und Lösungsmittel.

Nobivac SH+L. Staupe-H.c.c.-Lebendimpfstoff und Leptospirose-Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Fläschchen Trockensubstanz Nobivac SH (= 1 Dosis)enthält: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind. 104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO, Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhattan LPV 3) mind. 104,0 GKID50,max. 106,5 GKID50, Wirtssystem: MDCK. 1 Fläschchen wässrige Injektionssuspension Nobivac Lepto (= 1 Dosis) enthält: Leptospira interrogans, inaktiviert, SerogruppeCanicola, Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80. Serogruppe Icterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, Thiomersal 0,1 mg. Anwendungsgebiete: Zur aktivenImmunisierung von gesunden Hunden gegen Staupe und Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, ver-ursacht durch Canines Adenovirus Typ 2. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren und caninen Adenoviren Typ 1 und 2. Zuraktiven Immunisierung von Hunden zur Verringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans, Serogruppen Canicola undIcterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vierWochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen kanneine milde allergische Reaktion auftreten, die meist vorübergehender Natur ist. In den ersten Tagen nach der Impfung kann es an der Injektionsstelle zu begrenzten,manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochen andauern können. Handelsformen: 5 x 1 Dosis NobivacSH + 5 x 1 ml Nobivac Lepto, 25 x 1 Dosis Nobivac SH + 25 x 1 ml Nobivac Lepto.

Nobivac BASISINFORMATIONEN

Nobivac

Nobivac SHP. Staupe-H.c.c.-Parvovirose-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind.104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO, Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhatten LPV 3), mind. 104,0 GKID50, max. 106,5 GKID50 Wirtssystem: MDCK, CaninesParvovirus (patentierter Stamm 154): mind. 107,0 GKID50, max. 108,4 GKID50, Wirtssystem: FEF oder A72. Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktivenImmunisierung von Hunden gegen Staupe, Parvovirose, Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursachtdurch Canines Adenovirus Typ 2. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ 1 und 2 sowie caninenParvoviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2 sowie caninem Parvovirus. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere,Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden,sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemein nach Kontakt mitFremdproteinen möglich sind. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 10 x 1 Dosis Nobivac SHP (+ 10 x 1 ml NobivacSolvens), 50 x 1 Dosis Nobivac SHP (+ 50 x 1 ml Nobivac Solvens).

Nobivac SHP+LT. Staupe-H.c.c.-Parvovirose-Lebendimpfstoff und Leptospirose-Tollwut-Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammensetzung: 1 Impfstoffdosis Nobivac SHPenthält: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind. 104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO. Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhatten LPV 3) mind. 104,0 GKID50,max. 106,5 GKID50, Wirtssystem: MDCK. Canines Parvovirus (patentierter Stamm 154): mind. 107,0 GKID50, max. 108,4 GKID50, Wirtssystem: FEF oder A72. 1 ImpfstoffdosisNobivac LT enthält: inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm Pasteur RIV: mind. 3 IU, Leptospira interrogans, inaktiviert, Serogruppe Canicola, Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80,Serogruppe Icterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, Thiomersal 0,1 mg, Aluminiumphosphat 0,66 mg Al. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung vongesunden Hunden gegen Staupe, Parvovirose und Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursachtdurch Canines Adenovirus Typ 2. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ 1 und 2 sowie caninenParvoviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2 und caninem Parvovirus. Zur aktiven Immunisierung von Hunden zur Verhinderung vonErkrankung und Mortalität durch Infektionen mit dem Tollwutvirus sowie zur Verringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans,Serogruppen Canicola und Icterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen: Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere,die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nach der Tollwut-Verordnung ist es verboten, tollwutkranke oder tollwutverdächtige Tiere zu impfen. Nebenwirkungen: In den ersten Tagen nach der Impfung kann es an derInjektionsstelle zu begrenzten, manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einem Durchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochen andauern können. InAusnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemein nach Kontakt mit Fremdproteinen möglich sind. Solche Reaktionen klingen inden meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 5 x 1 Dosis Nobivac SHP + 5 x 1 ml Nobivac LT, 25 x 1 Dosis Nobivac SHP + 25 x 1 ml Nobivac LT.

Nobivac SHPPi. Staupe-H.c.c.-Parvovirose-Parainfluenza-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Hunde. Zusammensetzung: Staupevirus (Stamm Onderstepoort), mind.104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO, Canines Adenovirus Typ 2 (St. Manhatten LPV 3), mind. 104,0 GKID50, max. 106,5 GKID50, Wirtssystem: MDCK, CaninesParvovirus (patentierter Stamm 154):mind. 107,0 GKID50, max. 108,4 GKID50, Wirtssystem: FEF oder A72, Canines Parainfluenzavirus (Stamm Cornell), mind. 105,5 GKID50 max108,4 GKID50, Wirtssystem: VERO, Lösungsmittel: Nobivac Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Hunden gegen Staupe, Parvovirose, Hepatitis con-tagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 2 und Canines Parainfluenzavirus.Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ 1 und 2, caninen Parvoviren sowie caninenParainfluenzaviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2, caninem Parvovirus und caninem Parainfluenzavirus. Gegenanzeigen:Klinisch kranke und geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immun-suppressiven Substanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionenauftreten, wie sie allgemein nach Kontakt mit Fremdproteinen möglich sind. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 10 x 1Dosis Nobivac SHPPi (+ 10 x 1 ml Nobivac Solvens), 50 x 1 Dosis Nobivac SHPPi (+ 50 x 1 ml Nobivac Solvens).

Nobivac SHPPi+LT. Staupe-H.c.c.-Parvovirose-Parainfluenza-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet und Leptospirose-Tollwut–Impfstoff, inaktiviert, für Hunde. Zusammen-setzung: 1 Impfstoffdosis Nobivac SHPPi enthält: Staupevirus (Stamm Onderstepoort) mind. 104,0 GKID50, max. 106,0 GKID50, Wirtssystem: VERO. Canines Adenovirus Typ 2(St. Manhatten LPV 3) mind. 104,0 GKID50, max. 106,5 GKID50, Wirtssystem: MDCK. Canines Parvovirus (patentierter Stamm 154): mind. 107,0 GKID50, max. 108,4 GKID50,Wirtssystem: FEF oder A72. Canines Parainfluenzavirus (Stamm Cornell) mind. 105,5 GKID50, max. 107,0 GKID50, Wirtssystem: VERO. 1 Impfstoffdosis Nobivac LT enthält:inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm Pasteur RIV: mind. 3 IU, Leptospira interrogans, inaktiviert, Serogruppe Canicola, Stamm Ca-12-000 mind. 40 PD80, SerogruppeIcterohaemorrhagiae, Stamm 820K mind. 40 PD80, Thiomersal 0,1 mg, Aluminiumphosphat 0,66 mg Al. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von gesundenHunden gegen Staupe, Parvovirose und Hepatitis contagiosa canis, verursacht durch Canines Adenovirus Typ 1 und respiratorische Erkrankungen, verursacht durchCanines Adenovirus Typ 2 und Canines Parainfluenzavirus. Zur Verhinderung klinischer Symptome, verursacht durch Infektionen mit Staupeviren, caninen Adenoviren Typ1 und 2, caninen Parvoviren sowie caninen Parainfluenzaviren. Zur Verringerung der Vermehrung von caninem Adenovirus Typ 1 und 2, caninem Parvovirus und caninemParainfluenzavirus. Zur aktiven Immunisierung von Hunden zur Verhinderung von Erkrankung und Mortalität durch Infektionen mit dem Tollwutvirus sowie zur Ver-ringerung der Leptospirämie und der Leptospirurie nach Infektionen mit L. interrogans, Serogruppen Canicola und Icterohaemorrhagiae. Gegenanzeigen: Klinisch krankeund geschwächte Tiere, Tiere mit hohem Endo- oder Ektoparasitenbefall sowie Tiere, die innerhalb von ca. vier Wochen vor dem Impftermin mit immunsuppressivenSubstanzen behandelt wurden, sind von der Impfung auszuschließen. Nach der Tollwut-Verordnung ist es verboten, tollwutkranke oder tollwutverdächtige Tiere zu impfen.Nebenwirkungen: In den ersten Tagen nach der Impfung kann es an der Injektionsstelle zu begrenzten, manchmal schmerzhaften Lokalreaktionen mit einemDurchmesser von bis zu 4 cm kommen, die einige Wochen andauern können. In Ausnahmefällen kann eine milde allergische Reaktion auftreten, die meist vorübergehenderNatur ist. Solche Reaktionen klingen in den meisten Fällen ohne Behandlung ab. Handelsformen: 5 x 1 Dosis Nobivac SHPPi + 5 x 1 ml Nobivac LT, 25 x 1 Dosis NobivacSHPPi + 25 x 1 ml Nobivac LT.

KatzenimpfstoffeNobivac Bb für Katzen. Lebendimpfstoff gegen Infektionen des oberen Respirationstraktes der Katze verursacht durch Bordetella bronchiseptica. Zusammensetzung:1 Dosis (0,2 ml) des rekonstituierten Impfstoffes enthält: Bordetella bronchiseptica, Stamm B-C2, lebend ≥106,3 und ≤108,3 KBE. Anwendungsgebiete: Zur aktivenImmunisierung von mindestens 1 Monat alten Katzen zur Verminderung klinischer Symptome einer mit Bordetella bronchiseptica einhergehenden Erkrankung der oberenAtemwege. Eine Immunität konnte bei 8 Wochen alten Katzen bereits 72 Stunden nach Impfung nachgewiesen werden. Der Impfschutz hält bis zu 1 Jahr an. Gegenan-zeigen: Nicht bei trächtigen oder säugenden Kätzinnen anwenden. Nebenwirkungen: Gelegentlich Niesen, Husten, sowie vorübergehend leichter Augen- oder Nasen-ausfluss. Nach Überdosierung die gleichen Symptome, besonders bei sehr jungen, empfindlichen Katzenwelpen. Bei Tieren die stärker ausgeprägte Symptome zeigen,kann eine entsprechende antibiotische Therapie indiziert sein. Wartezeit: Nicht zutreffend. Handelsformen: 5 x 1 Impfstoffdosis + Lösungsmittel.

Nobivac RCP. Katzenschnupfen-Katzenseuche-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Katzen. Zusammensetzung: Eine Dosis enthält: lebendes felines Calicivirus,Stamm F9, attenuiert: mind. 4,6 log10 PBE; lebendes felines Herpesvirus Typ 1, Stamm G2620A, attenuiert: mind. 5,2 log10 PBE; lebendes felines Panleukopenievirus, StammMW-1, attenuiert: mind. 4,3 log10 GKID50. Wirtssystem: feline Embryofibroblasten. Lösungsmittel: Phosphat-gepufferte Salzlösung. Anwendungsgebiete: Zur aktivenImmunisierung von Katzen zur Verringerung der durch Infektion mit felinen Caliciviren und felinen Herpesviren Typ 1 hervorgerufenen klinischen Symptome sowie zurVerhinderung der durch Infektion mit felinen Panleukopenieviren hervorgerufenen klinischen Symptome und zur Verhinderung der Leukopenie sowie der Virusausschei-dung. Beginn der Immunität: für FCV und FHV: 4 Wochen, für FPLV: 3 Wochen, Dauer der Immunität: für FCV, FHV: 1 Jahr, für FPLV: 3 Jahre. Gegenanzeigen: Nicht in derTrächtigkeit oder Laktation anwenden, da das Produkt nicht an trächtigen oder säugenden Katzen geprüft wurde. Lebende FPL-Viren können Komplikationen bei trächtigenKatzen und Geburtsschäden bei den Nachkommen verursachen. Nebenwirkungen: Eine geringgradige schmerzempfindliche Schwellung kann an der Injektionsstelle fürein bis zwei Tage auftreten. Die Körpertemperatur kann vorübergehend geringfügig (auf bis zu 40°C) über ein bis zwei Tage ansteigen. In einigen Fällen können Niesen,Husten, nasaler Ausfluss sowie leichte Befindlichkeitsstörungen oder verringerter Appetit für bis zu 2 Tage nach der Impfung beobachtet werden. Handelsformen: 10 oder50 Dosen Impfstoff und Lösungsmittel.

Nobivac RC. Katzenschnupfen (Rhinotracheitis)-Calicivirus (Rhinitis)-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für Katzen. Zusammensetzung: 1 Dosis enthält: Felines Rhino-tracheitisvirus, Stamm G2620A, lebend, attenuiert: mind. 4,8 log10 GKID50, Felines Calicivirus, Stamm F9, lebend, attenuiert: mind. 4,6 log10 PBE, Wirtssystem: felineEmbryofibroblasten, Lösungsmittel: Nobivac® Solvens. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von Katzen gegen die feline virale Rhinotracheitis (feline Herpes-viren Typ I) und gegen feline Calicivirus-Infektionen. Die Impfung reduziert die durch diese Virusinfektionen hervorgerufenen klinischen Symptome. Beginn der Immunität:4 Wochen nach der Impfung, Dauer der Immunität: 1 Jahr. Gegenanzeigen: Nicht während der Trächtigkeit oder Laktation anwenden, da das Tierarzneimittel nicht anträchtigen oder säugenden Katzen geprüft wurde. Nebenwirkungen: An der Injektionsstelle kann einen Tag lang eine leichte, vorübergehende, manchmal schmerzhafteSchwellung (< 5 mm) auftreten. Eine geringe und vorübergehende Erhöhung der Rektaltemperatur kann auftreten. Gelegentlich kann am Tag nach der Impfung auch einevorübergehende Lethargie beobachtet werden. In seltenen Fällen kann der Impfstoff Überempfindlichkeitsreaktionen (Pruritus, Dyspnoe, Erbrechen, Diarrhoe und Kollaps)auslösen. Handelsformen: 5 Einzeldosen-Fläschchen und Lösungsmittel.

Impfstoffe für mehrere TierartenNobivac T. Tollwut-Impfstoff, inaktiviert, Suspension zur Injektion für Tiere. Zusammensetzung: 1 Dosis (1 ml) enthält: inaktiviertes Tollwutvirus, Stamm Pasteur RIVmind. 1 Internationale Einheit, Aluminiumphosphat 0,66 mg, Thiomersal 0,1 mg. Anwendungsgebiete: Zur aktiven Immunisierung von gesunden Hunden, Katzen,Frettchen, Rindern, Schafen und Pferden gegen Tollwut. Die Impfung verhindert Erkrankung und Mortalität. Beginn der Immunität: Eine schützende serologische Antwortvon > 0,5 I. E. ist in der Regel bei Hunden und Katzen 3 Wochen, bei allen anderen Zieltierarten 4 Wochen nach Impfung zu erwarten. Dauer der Immunität: Bei Hundenund Katzen 3 Jahre, bei Rindern und Pferden 2 Jahre, bei Frettchen und Schafen 1 Jahr. Gegenanzeigen: Nach der Tollwut-Verordnung ist es verboten, tollwutkranke odertollwutverdächtige Tiere zu impfen. Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen. Nebenwirkungen: Nach subkutaner Impfung kannes zu einer vorübergehenden Schwellung an der Injektionsstelle kommen. In Ausnahmefällen können beim Impfling allergische Reaktionen auftreten, wie sie allgemeinnach Schutzimpfungen möglich sind. Handelsformen: 10 oder 50 Dosen Impfstoff.

Verschreibungspflichtig.

Intervet Deutschland GmbH • Postfach 1130 • 85701 Unterschleißheim • www.intervet.de

Nobivac Hundeimpfstoffe

• Drei Jahre Schutz gegen Staupe, Hepatitis,Parvovirose und Tollwut

Nobivac Katzenimpfstoffe

• Drei Jahre Schutz gegen Panleukopenie• Umfassender Schutz gegen Katzenschnupfen:

Herpes- und Calicivirus und Bordetella bronchiseptica

Monokomponenten und Kombinationsimpfstoffebieten ein Höchstmaß an Flexibiliät

Impfen nach neuestenExpertenempfehlungen 34, 35

www.intervet.de Intervet Deutschland GmbH • Postfach 1130 • 85701 Unterschleißheim

IMPFUNG NEU DEFINIERT

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