48 Bericht: Allgemeine analytische Ylethoden, Apparate und Reagentien

bei UV-Bestrahlung; Beryllium kann fluorimetrisch bestimmt werden. Verff. be- sehreiben die Absorptionsspektren der Komplexe sowie den Einflu~ des pH auf die Extraktion der Komplexe. [1] Japan Analyst 14, 630--636 (1965) [Japaniseh]. (Nach engl. Zus.fass. ref.) Dept. Ind. Chem. Fac. Engng., Shizuoka Univ., I-~amamatsu (Japan).

L. 50~NS~.N

0be t mereurimetrische und argentometrische Titrationen mit p-Dimethyl- aIninobenzylidenrhodanin als Indieator berichtet M. WRONSKI [1]. Die 1Kethode wurde zur Bestimmung der naehfo]gend aufgefiihrten Substanzen angewandt; in Klammern sind die Mittelwerte der pro iKol Substanz verbrauchten J~quivalente Silbernitrat bzw. -- an zweiter Ste]le -- o-Hydroxymercuribenzoes~ure angegeben: Chlorid, Bromid ( - - ; 1,00), Jodid (1,00; 0,995), Thioeyanat (1,00; 1,00), Hexa- cyanoferrat(II) (2,93; --), Tetraphenyloborat (0,968; --), Thioharnstoff (0,668; 0,998), Thiosemicarbazid (0,671 ; 0,988), Diphenylthioharnstoff (0,495; 0,995), Thio- aeetamid (0,497; 1,02), o-Pheny]enthioharnstoff (0,666; --), Athylenthioharnstoff ( - - ; 0,993), O,O-Di2Lthyldithiophosphors~ure-Ni-Salz (1,00; --), MeT~hylmereaptan (1,05; 2,02), Isoamylmercaptan (1,04; 2,02), ~-I\Iaphthylmethylmercaptan (1,03; 2,02 ), fi-Merc~ptopropions~ure ( 1, i 1 ; 2,02 ), Thiophenol ( 1,02; 1,22). -- Aus/i~hrung. Zu 2--10 ml der w~i~rigen oder alkoholischen LSsung yon weniger als 1 m~q der zu bestimmenden Substanz werden 25 ml 96~ (v/v) ~thanol, 0,5 ml Perchlor- s~ure (Konzentrationsangabe fehlt) und 0,5 ml einer gesiitt., filtrierten L5sung yon p-DimethylaminobenzyliderLrhodanin in 96~ (v/v) _~thanol gegeben. Dann wird mit 0,05 n o-ttydroxymereuribenzoes~ure- oder 0,1 n SllbernitratlSsung bis zum Umsehlag yon Gelb nach Rot oder Purpur titriert. Bei der Bestimmung yon Tetraphenyloborat mit Sflbernitrat wird anstelle yon Perchlors~ure 1 ml reine Essigs~ure zugegeben. -- Bereitung der Mafll6sungen. 16 g o-Hydroxymercuri- benzoes~ureanhydrid werden in 10 ml Mono~thanolamin und 10 ml Wasser gelSst nnd mit 70~ (v/v) Athanol auf 1 1 verdiinnt, Silbernitrat wird in w~l~riger LSsung verwendet. Die Titerstellung erfolgt naeh der gegebenen Vorschrift mit KaliumthiocyanatlSsung. [1] Talanta 12, 593--597 (1965). Dept. Chem. Teehnol., Univ. LSd~ (Polen).

H. BAUEIr

Triarylmethanfarbstoffe als Redoxindicatoren. J .N . BRAZIER und W. I. STE- PhEN [1] untersuehten 48 Triarylmethanfarbstoffe auf ihre Verwendbarkeit als Indicatoren in versehiedenen Redoxsystemen und vergliehen ihre Eigensch~ften mit 5 sehon friiher bew~hrten Substanzen dieser Gruppe. 11 Farbstoffe eignen sich als reversible Indieatoren fiir Eisen(II)/Cer(IV)-Titrationen in Sehwefels~ure und Perchlors~ure, w~hrend kein Farbstoff fiir Titrationen yon Dichrom~t, Hypo- chlorit oder Chloramin T gefunden wurde. Reginalourpur (C.I. 42515) eignet sieh ganz besonders fiir die Andrews-Jodattitration, Basisehblau 11 (C.I. 44040) fiir die Jod/Thiosulfattitration. Auch wurden 8 Phthalocyanin/arbsto//e und -pigmente untersuchg und ihr Verhalten mit dem des Tri~rylmeth~ntyps verglichen. [1] Anal. Chim. Acta 83, 625--638 (1965). Dept. Chem. Univ., Birmingham (GroiB- britannien). L. JO~AN~SE~

Substituierte Hydrazone als dreizithnige Chelatbildner.~ber die Zusammensetzun- gen und Stabilit~ten yon Metal]chelaten mit den dreiz~hnigen Lig~nden Pyridin-2- aldehyd-2-chinolylhydrazon und Pyridin-2-aldehyd-2-benzothiazolylhydrazon berichten M. L. HEIT und D. E. RYA~ [1]. Im Gegensatz zu dem frfiher beschriebenen Pyridin- 2-aldehyd-2-pyridy]hydr~zon (PAPHY) [2] werden mit den in dieser Arbeit un~er-