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1962 3. Analysenmethoden auf dem Gebie~e der Pharmazie 313 in einer Phase, ngmlich der organischen, durchffihren und als 1%eduktionsmittel nine 0,2% ige LSsung yon SnC1, 2 H~O in abs. Jth~nol benutzen. Analyst 86, 478--479 (1961). The Bernard Dyer Labs., Peek House, London, E. C. 3 (England). -- ~ LAws, E. Q., and D. g. W~s~v: Analyst 84, 28 (1959). -- LAWS, E. Q. : Analyst 84, 323 (1959); vgl. diese Z. 172, 78 (1960); 173, 336 (1960). D. KLOCKOW t~oer die Differential-Thermoanalyse yon Explosivstoffen im Mikromal3stab berichte~ R. N. RO~ERSL Es wird eine Apparatur beschrieben, die die Aufnahme yon Differential-Thermoanalysen-Kurven unter Verwendung yon weniger als 10 mg Substanz gestattet. Microchemic. J. 5, 91--99 (1961). Sci. Lab., Univ. Los Alamos, N. M. (USA). H. ZII~I)IER 3. AnMysenmethoden ~uf dem Gebiete der Pharmazie Untersuehungen fiber den Gehal$ an iitherisehem ()1 und der darin vor- handenen Alkohole und Ester in Pastinaca sativa and Heracleum sphondylium nehmen T. BEYRICH nnd R. POKLOVDEK-FABINI 1 vor. Der Gehalt an ~therischem O1 steigt in allen Pflanzen~eilen -- Wurze]n, Bl~ttern, Bliiten und Fr/iehten -- his zur Erreichung des h5chsten Stoffwechselmaximums zur Zeit der Ausbildung griiner Frfiehte an. Eine gleiehe zunehmende Tendenz zeigen auch der Octanol- und Gesamtestergehalt. In Pastinaea sativa finder sieh das Oetanol haupts~ehlich als Butters~ureester, im Heracleum sphondylium als Essigs~ureester. -- Die athe- rischen Ole werden durch Wasserdampfdestillation aus den Pflanzen abgetrennt und der 01anteil naeh Absetzen m einer graduier~en Capillare gemessen. Die Bestimmung des freien und veresterten Oetanols im 01 sowie der veresterten Sguren erfolgt nach friiherP, 3 beschriebenen Methoden. -- Im Destillationswasser lassen sich ferner Methanol and J~thanol nachweisen, die jedoch sehr wahrseheinlich erst bei der Destilla~ion aus primer vorgebildeten, leieht veri~nderlichen oder spaltbaren Ver- bindungen en~stehen. 1 Pharmazie 16, 360--368 (1961). Pharmaz. Inst. Univ. Greifswald. -- 2 POH- LOUDEX-~ABI~I, l:~., U. T. BEYRICK: Pharmazie 15, 475 (1960); vgl. diese Z. 182, 300 (1961). -- s POgLOVDE~:-FA:SINI, 1%, u. K. LVT~DT: Pharmaz. Zentralhalle Deutschland 99, 488 (1960); vgl. diese Z. 184, 384 (1961). H. GA~SC~AGE~ Den Gehalt an Stearopten in indisehem Roseniil bestimmen M. C. NmA~, L C. NIG~z und D. R. DZg-~GRA z gravimetrisch naeh Chromatographie an Alumi- nJumoxid. -- Eine S~ule yon 18 mm ~ wird mit 50 g A]20 ~ (Aktivit~t Inach Brock- mann) besehickt. Eine L6sung yon 1 g l%osenS1 wird auf tier Spitze der S~ule absor- biert and mit Hex~n eluierb. 70 ml Eluat werden gesammelt and in einer austarier- ten Flasche eingedampf~. Aus dem Rtickstandsgewicht wird der Gehalt an S~earop- ten im 01 berechnet. Die Ergebnisse gn 01en verschiedener Herkunft stimraen mit denen nach der gethode yon E. GVm~rHEa ~, bei der 5 g O1 erforderlieh sind, gut fiberein. i j. Chromatogr. (Amsterdam) 6, 274--275 (1961). Essential Oils Res. Centre, Harcourt Butler Technol. Inst., Kanpur, U. P. (Indien). -- 2 The Essential Oils, Vol. I. D. van Nostrand Co., Inc. New York, 1948, S. 328. A. NIB~A~X Die papierehromatographisehe Trennung der Furochromone aus Ammi visnaga L. fiihren H. FI~D~c~ und C. HOI~ST~A~ an polyamidimpr~gnierten Papier dureh. Dabei werden Khetlln and Visnagin gut vonemander getrennt

Über die Differential-Thermoanalyse von Explosivstoffen

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1962 3. Analysenmethoden auf dem Gebie~e der Pharmazie 313

in einer Phase, ngmlich der organischen, durchffihren und als 1%eduktionsmittel nine 0,2% ige LSsung yon SnC1, �9 2 H~O in abs. J th~nol benutzen.

Analyst 86, 478--479 (1961). The Bernard Dyer Labs., Peek House, London, E. C. 3 (England). -- ~ LAws, E. Q., and D. g. W ~ s ~ v : Analyst 84, 28 (1959). -- LAWS, E. Q. : Analyst 84, 323 (1959); vgl. diese Z. 172, 78 (1960); 173, 336 (1960).

D. KLOCKOW

t~oer die Differential-Thermoanalyse yon Explosivstoffen im Mikromal3stab berichte~ R. N. RO~ERSL Es wird eine Apparatur beschrieben, die die Aufnahme yon Differential-Thermoanalysen-Kurven unter Verwendung yon weniger als 10 mg Substanz gestattet.

Microchemic. J . 5, 91--99 (1961). Sci. Lab., Univ. Los Alamos, N. M. (USA). H. ZII~I)IER

3. A n M y s e n m e t h o d e n ~ u f d e m G e b i e t e d e r P h a r m a z i e

Untersuehungen fiber den Gehal$ an iitherisehem ()1 und der darin vor- handenen Alkohole und Ester in Pastinaca sativa and Heracleum sphondylium nehmen T. BEYRICH nnd R. POKLOVDEK-FABINI 1 vor. Der Gehalt an ~therischem O1 steigt in allen Pflanzen~eilen -- Wurze]n, Bl~ttern, Bliiten und Fr/iehten -- his zur Erreichung des h5chsten Stoffwechselmaximums zur Zeit der Ausbildung griiner Frfiehte an. Eine gleiehe zunehmende Tendenz zeigen auch der Octanol- und Gesamtestergehalt. In Pastinaea sativa finder sieh das Oetanol haupts~ehlich als Butters~ureester, im Heracleum sphondylium als Essigs~ureester. -- Die athe- rischen Ole werden durch Wasserdampfdestillation aus den Pflanzen abgetrennt und der 01anteil naeh Absetzen m einer graduier~en Capillare gemessen. Die Bestimmung des freien und veresterten Oetanols im 01 sowie der veresterten Sguren erfolgt nach friiherP, 3 beschriebenen Methoden. -- Im Destillationswasser lassen sich ferner Methanol and J~thanol nachweisen, die jedoch sehr wahrseheinlich erst bei der Destilla~ion aus primer vorgebildeten, leieht veri~nderlichen oder spaltbaren Ver- bindungen en~stehen.

1 Pharmazie 16, 360--368 (1961). Pharmaz. Inst. Univ. Greifswald. -- 2 POH- LOUDEX-~ABI~I, l:~., U. T. BEYRICK: Pharmazie 15, 475 (1960); vgl. diese Z. 182, 300 (1961). -- s POgLOVDE~:-FA:SINI, 1%, u. K. L V T ~ D T : Pharmaz. Zentralhalle Deutschland 99, 488 (1960); vgl. diese Z. 184, 384 (1961). H. GA~SC~AGE~

Den Gehalt an Stearopten in indisehem Roseniil bestimmen M. C. NmA~, L C. NIG~z und D. R. DZg-~GRA z gravimetrisch naeh Chromatographie an Alumi- nJumoxid. -- Eine S~ule yon 18 mm ~ wird mit 50 g A]20 ~ (Aktivit~t I n a c h Brock- mann) besehickt. Eine L6sung yon 1 g l%osenS1 wird auf tier Spitze der S~ule absor- biert and mit Hex~n eluierb. 70 ml Eluat werden gesammelt and in einer austarier- ten Flasche eingedampf~. Aus dem Rtickstandsgewicht wird der Gehalt an S~earop- ten im 01 berechnet. Die Ergebnisse gn 01en verschiedener Herkunft stimraen mit denen nach der ge thode yon E. GVm~rHEa ~, bei der 5 g O1 erforderlieh sind, gut fiberein.

i j. Chromatogr. (Amsterdam) 6, 274--275 (1961). Essential Oils Res. Centre, Harcourt Butler Technol. Inst., Kanpur, U. P. (Indien). -- 2 The Essential Oils, Vol. I. D. van Nostrand Co., Inc. New York, 1948, S. 328. A. NIB~A~X

Die papierehromatographisehe Trennung der Furochromone aus Ammi visnaga L. fiihren H. F I ~ D ~ c ~ und C. HOI~ST~A~ an polyamidimpr~gnierten Papier dureh. Dabei werden Khetlln and Visnagin gut vonemander getrennt