392 Bericht: Spezielle analyMsehe Methoden Bd. 203

ausgeschnitten und mit 10~ AmmoniumchloridlSsung durch 30 rain Sehfitteln eluiert. Nach Filtration werden die Extinktionen der L6sungen bei 356 nm gegen ein ]31indeluat gemessen. Chlor- und Oxytetracyclin kSnnen hierbei nicht yon Tetra- cyclin getrennt werden. I)as Ergebnis der optischen l~Iessung sollte dureh einen Plattentest der Eluate mit Bacillus cereus bestatigt werden.

J . Pharmacy Pharmacol. 15, 268--272 (1963). Pfizer Ltd., Sandwich, Kent (England). A. N ~ a w ~

6-Azauraeilribosid (6-Azur) in Blutserum bestimmen J. MvsIL, V. KAFKA, E. KNol3LOClt und J. PAvLovs~:A ~ spektrophotometrisch nach vorangehender Deproteinierung mit Sephadex G 25 (Pharmacia A. G.). Zum Auswaschen der EiweiS- komloonente und zur nachfolgenden Eluierung yon 6-Azur diente 0,9~ NaC1- L6sung. Es wurde die ExtinkMon bei 260 nm und bei 280 nm gemessen und berechnet. Das ~ax imum bei 280 nm geh6rt der Orots/~ure, die nach Verabreiehung von 6-Azur im Blur erscheinen kann. - - Das erhaltene l~esultat gibt die Konzen- tration yon 6-Azur (in Gramm ausgedriickt) in 1000 ml L6sung unter Verwendung yon 1 cm-Kfivetten.

1 ~sl. Farmac. 12, 310--312 (1963) [Tschechisch]. (Mit engl., russ. u. dtsch. Zus.- fuss.) Forsch.-Inst. f. Pharm. u. Biochemie; Gyn/ikol. Klinik u. Bioch. Abt. Prag (~SSR). Z. ST~JS~L

Die Nucleotide aus Ribonueleinsiiure bestimmten S. PETROW6 und V. JA~r- Kovid 1 in weniger als 7 Std mit einer einfachen Ionenaustauschchromatographie an Dowex-lX10 (Formiatform). Der Austauscher (2 ml feuchtes Harz) befand sich in einer 7 • 0,6 cm S~ule. Die Nucleotide wurden stufenweise eluiert: mit 30 ml 0,05 n Ameisens~ure: CyMdinphosphat; mit 26 ml 0,5 n Ameisens/hlre: Adenosinphosphat; mit 65 ml 0,1 n Ammoniumformiat, 0,05 n Ameisens~ure: 3-Ribitiluracil und 5- l~ibitiluracil; mit 45 ml 0,2 n Ammoniumformiat, 0,5 n Ameisens~ure: Guanosin- phosphat. Insgesamt konnten an der S~ule zwischen 1 und 5 mg Nucleotide getrermt werden. I)iese Substanzmenge war in 1 --2 ml gelSst. Die Str6mungsgeschwindigkeit betrug ohne Druckanwendung 0,1 --0,4 ml/min. Es wurden Fraktionen zu 2,5 ml auf- gefangen and ihre Absorption bei 260 nm (bei Cytidinphoslohat 280 nm) unter- sucht.

1 Bull. Inst. nuclear Sci. ,,Boris Kidrich" 18, 47--55 (1962). Dept. Radio- biology, Inst. Boris Kidrich (Jugoslawien). H. E~OEL~I~DT

~ber die polarographisehe Bestimmung des Proteingehaltes yon Ribonuelein- s~iure (RNS) berichten V. BLAZSEK und L. BUKA~ESTI ~. Sic untersuehten die M6glichkeit, die polarographische Proteinbestimmung yon B~DI6KA auf die Bestim- mung yon Proteinkonzentrationen kleiner als 1~ in I~NS anzuwenden. Dazu wurden 2 ml ]~NS-L6sung (400 #g/ml) mit 2 ml einer L6sung, die 2 mm Co (NI-I3)sCI 3, 0,2 m NH~CI und 1 m NI-I40tt enth/~lt, versetzt und das Polarogramm yon 1 Volt an in Wasserstoffatmosph~re aufgenommen.

1 Biochim. biophysica Acta (Amsterdam) 61, 970--973 (1962). Inst. of Med. and Pharmacy, Tirgu-Mures (l~umi~nien). G. SC~6B]~R

Eine Farbreaktion zwisehen reduzierten Pyridinnueleotiden (DPNH, TPNH) und o-Aminobenzaldehyd (0AB) haben 1% L. LA~so~ und H. P. BlgOQUIST 1 bei der enzymatischen Umsetzung von ~-Amhloadipins/~ure zu A1-Piperidein-6-carb - oxylat 2 gefunden. Die Empfindlichkeit der Bestimmungsmethode yon DPNI t mit