1. Elementaranalyse 299 beztimmung yon Carboxylgruppen (1Neutralisations~quiv~lent); R.. T. I-~ALLund W. E. S~E]~E~: Bestimmung von Estern; W. W. BECKV.~ und W. E. S~AnFE~: Be- stimmung von Nitro-, Nitroso- und Nitratgruppen; T. HIGVC~I: Anwendungen von Lithiumaluminiumhydrid in der organisehen Analyse; D. COOKE: Coulometrisehe Methoden ; PIt. J. ELW~TG, Anwendung der Polarographie in der organischen Analyse; T. S. LEE: Methoden, die auf der Realctionsgesehwindiglceit beruhen ; W. J. MAI)Et~: PhasenlSslieh]ceitsanalyse (Anwendung genauer LSsliehkei~sbestimmungen zur Reinheitspriifungen yon Stoffen) ; J. 1%. WEISmE~: Gegenstromverteilunit. Den Ab- schlul~ bildet ein ausffihrliches Sachregister ffir den I. und II. Band. -- Da die Autoren der einzelnen Kapitel reiche Spezialerfahrung besitzen und h&ufig an der Entwieklung dcr yon ihnen beschriebenen I~[ethoden mitbeteiligt waren, besitzen ihre Beitr~ge einen besonderen Wert. Der II. B~nd enth~tlt ebenso wie der I. Band zahlreiche Literaturhinweise, die ein Studium der Originalarbeiten erleichtern. I-IOLLEMAN-~ICHTER: Lehrbueh der organisehen Chemic, 31. und 32. durehge. sehene und verbesserte Auflage. XII, 564 Seiten mit 107 Abb. Verlag Walter de Gruyter & Co., ]~erlin 1954. Preis Ganzleinen 28,-- DM. Die zahlreichen rasch aufeinanderfolgenden Anflagen des sehr bekannten Werkes beweisen den hohen Wert des Lehrbuches, das nun schon seit vielen Jahren den persSnliehen Stempel seines Heransgebers FR. RICHTER tr~gtL In dem Vorwort zur vorliegenden Auflage wird des Begriinders des Lehrbuches, A. F. HOLLE~A~X', gedaeht, der am 11.8. 1953 im hohen Alter yon 94 Jahren gestorben ist. A. KURTENACKEtt u organischer Substanzen auf nassem Wege. J. PIEN 2 berichtet fiber eine verkleinerte Ausffihrungsform seines bereits friiher beschriebenen Apparates zur Minera]isierung organiseher Substanzen mit Schwefelsaure und Salpetersaure '~. Die fiir Halbmikroanalysen mit Einwaagen yon einigen Zehntel Gramm bis 1 g bestimmte Apparatur, die in der Originalarbeit abgebildet ist, besitzt einen Zer- setzungskolben yon 100.ml Inhalt und ist im fibrigen ebenso aufgebaut wie die grSl]ere Ausftihrungsform. Bei der Halbmikrobestimmung kommt man mit wesent- ]ich kfirzeren Aufsehlu~zeiten aus als bei der Makrobestimmung (20--30rain gegeniiber 30--120 min). A. KVI~TENACKER Kohlenstoff~ Wasserstoff. J. KSRBL t, a schlagt Ms neuen Katalysator in der organisehen Elementaranalyse das thermische Zersetzungsprodukt yon Silberperman- ganat vor. Das aus KMn04 und AgNOa gewonnene Sflberpermanganat bildet nach dem Umkristallisieren aus Wasser dunkle metallgliinzende Kristalle, die sieh in der W~irme (bei etwa 500 ~ C) unter Abspaltung yon S~uerstoff und ]~ildung von MnO~ sowie metallisehem Sflber zersetzcn. Ffir die Zwecke der Elementaranalyse erhitzt man das feste AgMnOt in 1Vfengen zu etwa 2 g im Proberohr, bis die Zer- setzung beginnt. ])as Reaktionsprodukt hut ein etwa 4mal so grol~es Volumen wie das Ausgangsmaterial. AgMnOa und das Zersetzungsprodukt sind sehr wirksame Katalysatoren. In Anwesenheit eines S~uerstofffibersehusses werden beim Uber- leiten fiber das sehwaeh erw~rmte Zersetzungsprodukt CO zu C02, ]NH3 zu Stick- oxyden, SO 2 zu Sulfat oxydiert. -- Bestimmung von Kohlensto]/ und Wassersto// 1 Vgl. die Bespreehung der 27./28. Aufl., diese Z. 134, 365 (1951/52). Ann. F~lsificat. Fraudes 48, 420--421 (1955). 3 PIE~, J. : ~nn. Falsificat. Fraudes 4:7,266 (1954); vgl. diese Z. 1~7, 147 (1955). Chem. Listy 49, 858--861 (1955) [Tschechiseh]; Collect. czechoslov, chem. Commun. 20, 948--952 (1955). Forseh.-Inst. Pharm. Biochem. Prag. 5 Chem. Listy 49, 862--868 (1955) [Tscheehisch] ; Collect. czechoslov, chem. Com- mun. 20, 953--961 (1955).

Veraschung organischer Substanzen auf nassem Wege

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Page 1: Veraschung organischer Substanzen auf nassem Wege

1. Elementaranalyse 299

beztimmung yon Carboxylgruppen (1Neutralisations~quiv~lent); R.. T. I-~ALL und W. E. S~E]~E~: Bestimmung von Estern; W. W. BECKV.~ und W. E. S~AnFE~: Be- stimmung von Nitro-, Nitroso- und Nitratgruppen; T. HIGVC~I: Anwendungen von Lithiumaluminiumhydrid in der organisehen Analyse; D. COOKE: Coulometrisehe Methoden ; PIt. J. ELW~TG, Anwendung der Polarographie in der organischen Analyse; T. S. LEE: Methoden, die auf der Realctionsgesehwindiglceit beruhen ; W. J. MAI)Et~: PhasenlSslieh]ceitsanalyse (Anwendung genauer LSsliehkei~sbestimmungen zur Reinheitspriifungen yon Stoffen) ; J . 1%. WEISmE~: Gegenstromverteilunit. Den Ab- schlul~ bildet ein ausffihrliches Sachregister ffir den I. und II . Band. - - Da die Autoren der einzelnen Kapitel reiche Spezialerfahrung besitzen und h&ufig an der Entwieklung dcr yon ihnen beschriebenen I~[ethoden mitbeteiligt waren, besitzen ihre Beitr~ge einen besonderen Wert. Der II . B~nd enth~tlt ebenso wie der I. Band zahlreiche Literaturhinweise, die ein Studium der Originalarbeiten erleichtern.

I-IOLLEMAN-~ICHTER: Lehrbueh der organisehen Chemic, 31. und 32. durehge. sehene und verbesserte Auflage. XII , 564 Seiten mit 107 Abb. Verlag Walter de Gruyter & Co., ]~erlin 1954. Preis Ganzleinen 28,-- DM.

Die zahlreichen rasch aufeinanderfolgenden Anflagen des sehr bekannten Werkes beweisen den hohen Wert des Lehrbuches, das nun schon seit vielen Jahren den persSnliehen Stempel seines Heransgebers FR. RICHTER tr~gtL In dem Vorwort zur vorliegenden Auflage wird des Begriinders des Lehrbuches, A. F. HOLLE~A~X', gedaeht, der am 11.8. 1953 im hohen Alter yon 94 Jahren gestorben ist.

A. KURTENACKEtt

u organischer Substanzen auf nassem Wege. J. PIEN 2 berichtet fiber eine verkleinerte Ausffihrungsform seines bereits friiher beschriebenen Apparates zur Minera]isierung organiseher Substanzen mit Schwefelsaure und Salpetersaure '~. Die fiir Halbmikroanalysen mit Einwaagen yon einigen Zehntel Gramm bis 1 g bestimmte Apparatur, die in der Originalarbeit abgebildet ist, besitzt einen Zer- setzungskolben yon 100.ml Inhalt und ist im fibrigen ebenso aufgebaut wie die grSl]ere Ausftihrungsform. Bei der Halbmikrobestimmung kommt man mit wesent- ]ich kfirzeren Aufsehlu~zeiten aus als bei der Makrobestimmung (20--30rain gegeniiber 30--120 min). A. KVI~TENACKER

Kohlenstoff~ Wasserstoff. J. KSRBL t, a schlagt Ms neuen Katalysator in der organisehen Elementaranalyse das thermische Zersetzungsprodukt yon Silberperman- ganat vor. Das aus KMn04 und AgNOa gewonnene Sflberpermanganat bildet nach dem Umkristallisieren aus Wasser dunkle metallgliinzende Kristalle, die sieh in der W~irme (bei etwa 500 ~ C) unter Abspaltung yon S~uerstoff und ]~ildung von MnO~ sowie metallisehem Sflber zersetzcn. Ffir die Zwecke der Elementaranalyse erhitzt man das feste AgMnOt in 1Vfengen zu etwa 2 g im Proberohr, bis die Zer- setzung beginnt. ])as Reaktionsprodukt hut ein etwa 4mal so grol~es Volumen wie das Ausgangsmaterial. AgMnOa und das Zersetzungsprodukt sind sehr wirksame Katalysatoren. In Anwesenheit eines S~uerstofffibersehusses werden beim Uber- leiten fiber das sehwaeh erw~rmte Zersetzungsprodukt CO zu C02, ]NH3 zu Stick- oxyden, SO 2 zu Sulfat oxydiert. - - Bestimmung von Kohlensto]/ und Wassersto//

1 Vgl. die Bespreehung der 27./28. Aufl., diese Z. 134, 365 (1951/52). Ann. F~lsificat. Fraudes 48, 420--421 (1955).

3 PIE~, J. : ~nn. Falsificat. Fraudes 4:7,266 (1954); vgl. diese Z. 1~7, 147 (1955). Chem. Listy 49, 858--861 (1955) [Tschechiseh]; Collect. czechoslov, chem.

Commun. 20, 948--952 (1955). Forseh.-Inst. Pharm. Biochem. Prag. 5 Chem. Listy 49, 862--868 (1955) [Tscheehisch] ; Collect. czechoslov, chem. Com-

mun. 20, 953--961 (1955).