Chromosomen und Chromatin

1.

Aufbau und Funktion der Chromosomen

2.

Chromatin und Nukleosomen

3.

Regulation durch Modifizierung der Histone

1. Aufbau und Funktion der Chromosomen

Aufbau eukaryotischer Chromosomen

Hauptereignisse whrend der Mitose

Funktion der Centromere whrend der Mitose

Aufbau der Centromere

Struktur eines typischen Telomers

Die whrend der S-Phase gebildeten Schwesterchromatiden bleiben durch Cohesine miteinander verbunden

Die Kohsion der Schwesterchromatiden bleibt auch whrend der Kondensation der Chromosomen in der Prophase erhalten

Bei der Kondensation werden benachbarte Loops durch Condensine verbunden

Beim bergang von der Metaphase zur Anaphase werden die Cohesine gespalten

Die Condensine sind von der Spaltung der Cohesine whrend der Anaphase nicht betroffen

Mitose in einer Endospermzelle von Haemanthus katherinae

Kohsion der Schwesterchromatiden und Chromosomenkondensation whrend der Meiose

Whrend der Meiose I wird das Cohesin nur im Bereich der Chromosomenarme gespalten

Whrend der Meiose II wird das Cohesin im Bereich der Centromere gespalten

2. Chromatin und Nukleosomen

DNA Lnge: ca. 10 cm

Chromosom Lnge: ca. 10 m

Chromosomen bestehen aus Chromatinfasern, die an einem Scaffold befestigt sind

Aufbau von Chromatinfasern

EM-Aufnahmen von 10 nm und 30 nm Fasern

10 nm

30 nm

Schematischer Aufbau der 10 nm und 30 nm Fasern

10 nm

10 nm Fasern sind aus Nukleosomen aufgebaut

10 nm Faser

Nukleosom

Abbau von Nukleosomen DNA

Konservierte Domnenstruktur der Histone

Nukleosomenassembly

Nukleosomen bestehen aus einem Kern von 8 Histonproteinen

Die Nukleosomen sind symmetrisch aufgebaut

Die Kontakte zwischen Histon und der DNA finden an der kleinen Furche und dem Phosphatrckgrat statt

Das Linkerhiston H1 bindet im Bereich des Austritts der DNA aus dem Nukleosom

Die Bindung von Histon H1 fhrt zur Kompaktierung des Chromatins

Wechselwirkung zwischen den N-terminalen Domnen der Histone benachbarter Nukleosomen in 30 nm Fasern

Im Bereichs des Kinetochors ist das Histon H3 durch CENP-A ersetzt

Zugnglichkeit fr Bindestellen von DNA-bindenden Proteinen