Bericht: Allgemeine analytische Yfethoden, Apparate und Reagentien 363

zu. bestimmenden Stoffes proportional ist. 6. Absorptionsanalyse. In speziellen F~llen kann man aus der Messung der.Absorption radioaktiver Strahlung Aussagen fiber die chemische Zusammensetzungder Proben machen. Man verwendet als Strahlen Neutronen, fl-, y- und RSntgenstrahlen.

1 Atompraxis 8, 77--80, 163--168, 217--221, 294---299 (1957). Univ. Wien. HILD~GA~D PLUSKAL

Zur Vermeidung yon Verseuehungen (Contamination) bei der t]berfiihrung radioaktiver, pulverfiirmiger Priiparate aus zugeschmolzenen Quarzampullen, in denen die inaktiven Praparate dureh Neutronenbestrahlung aktiviert werden, in Apparatnren, in denen weitere, ehemische Umsetzungen mit den aktivierten Pri~pa- raten vorgenommen werden sollen, empfehlen T. J. CLA~x, J. S. LOULOVD~.S und C. C. RoA~ 1 die Verwendung yon Polydithylen-Reagensgl~isern und -Beuteln. Man bringt die Quarzampulle mit dem aktivierten Prgparat, z. B, rotem Phosphor, in ein Poly~thylenreagensglas, welches etwa das doppelte Volumen der Quarzampulle besitzt, versehhel~t mit einem Gummistopfen, bringt alles in einen Polygthylen- beutel, evakuiert und fiillt mit Kohlensgure. Man schliel3t den Beutel, zersehl~gt die Quarzampulle und kann anschliel~end das Pulver, z. B. den roten Phosphor, in eine Chlorierungsapparatur iiberfi~hren, ohne hierbei Pulver zu verstreuen oder mit der Luft in Berfihrung zu bringen.

1 Chemist~Analyst 46, 72--73 (1957). State College, Manhattan, Kansas (USA). I~L.iUS BRODERSEI~

Massenspektrometrie. Fi~r die Analyse anorganischer Festsubstanzen wurden yon Metropolitan- Viekersl zwei Massenspektrometertypen entwickelt: das MS5 mit thermischer Ionisierung zur Bestimmung yon Isotopenverhgltnissen und das MS 7 mit Funkenionisation zur Spurenanalyse. Mit dem MS5 kann eine Auf- 15sung yon 1:300 erreieht werden. Mit normalem Kollektor sind IonenstrSme bis etwa 3 - ] 0 -15 A, mit Sekund~relektronenvervieffaeher bis etwa 10 -is A nach- weisbar. Ein Spezialschieber erlaubt das Einbringen einer Probe in die Ionen- quelle innerhalb yon einer Minute. Die Substanz wird auf einen Wolfram-Heiz- wendel in Form eines Salzes (z. B. Sulfat oder Nitrat) aufgebracht. Die zur Analyse benStigten Mengen sind sehr gering, ge naeh Art des Elementes miissen einige Mikrogramme bis 10 -ix g aufgebracht werden. Dieses Ionisierungsverfahren ist nieht allgemein anwendbar; es ist auf die leichter ionisierbaren Elemente besehrgnkt und dient zur Ermitt lung des Isotopenverhgltnisses Der Zeitbedarf f'dr eine Analyse liegt zwischen 10 rain und 1 Std je nach Element und ProbengrSl~e. MS 7 ist eigentlich kein Massenspektrometer, sondern ein kleiner Massenspektrograph mit Doppelfocussierung. Die Ionen werden in einer Vakuum-Hochspazmungsfunken- quelle erzeugt, durehlaufen naeheinander ein elektrisches und ein Magnetfeld und werden auf einer Photoplatte aufgefangen. Eine Platte reicht f'tir 10 Aufnahmen. Das MS 7 umfaBt einen Massenbereich yon 7--240 Masseneinheiten und dient hauptsgchlich zur Analyse yon Verunreinigungen in Feststoffen, wobei alle Massen gleiehzeitig erfaBt und ein Gehalt yon 1 10-5% noch gesehgtzt werden kann.

1 Metallurgia (Manchester) 56, 155 156 (1957). J. RAsc]t

~ e r die Stabilit~it yon Chelatkomplexen, besonders solchen, die analytische Bedeutung haben, stellte W. 1%. C. C~IMlV~N 1 vergleichende Betraehtungen an. I n der Arbeit werden eine Anzahl yon Komplexitgtskonstanten (log k 1 und log k2) zusammengestellt, und zwar der Kup#r-, Nickel-, Kobalt-, Zink- und Magnesium- 8alze von Oxin, 2-Methyl-8-hydroxychinolin, 8-Hydroxyehinazolin, 2,4-Dimethyl-8, hydroxychinazoIin, Pieolinsdiure und 6-Methylpicolins6iure. Die Werte wurden voia