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Photoextrusion of Molecular Nitrogen from Annulated 5-Alkylidene-4,5-dihydro-1H-tetrazoles: Annulated Iminoaziridines and the First Triplet Diazatrimethylenemethane
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Notiz zur Quartärisierung von Heterocyclen
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Zur Darstellung heterocyclischer Triazatrimethincyanine
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Notiz zur Darstellung heterocyclischer Spirane
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Imin-Enamin-Tautomerie unkonjugierter N-Cycloalkyliden-tert-butylamine
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Synthese und Struktur eines Spiro[adamantan-aziridin]imins
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2,4-Dioxa-, 2,4,9-Trioxa-, 2,4-Dioxa-9-aza-, 2-Oxa-4,9-diaza-und 2,4,9-Triazaadamantane
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Struktur und NMR-Spektren des (R,R/S,S)-1,2-Di-tert-butyl-1,2-bis(2,2-dimethylpropyl)diphosphan-1,2-dioxids
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Stereochemie von Tetraaryl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanen und Tetraaryl-1,3-diazaadamantanen
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Photochemische Stickstoff-Eliminierung aus 1-Alkenyl-4-alkyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-onen und -thionen. Diaziridinone und Carbodiimide mit Alkenylsubstituenten
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N-Chlorierung und Dehydrochlorierung arylsubstituierter Piperidine, 3-Azabicyclo[3.3.1]nonane und 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonane. Synthese des ersten 3,7-Diazanoradamantans
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Photochemische Stickstoff-Eliminierung aus 1-(1-Alkenyl)-4-tert-butyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-onen. Konkurrenz zwischen Methanol-Addition und Cyclisierung einer dipolaren Zwischenstufe
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Photolyse des 9-Azidotriptycens. – Struktur des Dimeren eines extrem gespannten Brückenkopfimins
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Photolyse von 9-Azido-10-methyltriptycen. – Dimerisierung eines extrem gespannten Brückenkopfimins durch verschiedene Cycloadditionen
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Synthese, Photolyse und Thermolyse eines 1,4,4-Trialkyl-4,5-dihydro-5-methylen-1H-1,2,3-triazols. Hoch diastereoselektive Bildung des (E)-2,2-Dimethyl-N-neopentyl-1-cyclopropanimins
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Synthese und Struktur adamantylsubstituierter Methylenaziridine1)
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Photochemische Stickstoff-Eliminierung aus phenylsubstituierten 1,4-Dihydro-5-imino-5H-tetrazolen. Folgeprodukte phenylsubstituierter Tris(imino)methan-Diradikale
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Kristall- und Molekülstruktur einiger 1,3,5,7-Tetramethyl-2,4,9-triheteraadamantane
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Thermolyse und einige Reaktionen von 3-Alkyl-3,5-dihydro-5,5-dimethyl-4H-1,2,3-triazol-4-onen und des 1-tert-Butyl-3,3-dimethyl-2-aziridinons. Ist das acyclische Aziridinon-Isomere
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tert-Butylphosphinidenoxid und (Z)-2,2,5,5-Tetramethyl-3-hexen durch stereospezifische thermische [2 + 1]-Cycloeliminierung aus r-1,t-2,t-3-Tri-tert-butylphosphiran-1-oxid
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Mechanismus der säurekatalysierten Isomerisierung von trans-N,N‵-Dibenzyliden-1,2-cyclopropandiamin in cis-2,3-Dihydro-2,3-diphenyl-1H-1,4-diazepin. cis-trans-Isomerisierung des
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