Darstellung und Messung künstlicher Radioelemente

Bericht: Allgemeine analytische Methoden, Apparate und Reagentien 213

Mh. Chem. 84, 666 (1953). - - s0 XO~O~XK, N., u. E. B ~ o ~ n : Vortrags-Ref. in 0sterr. Chemiker-Ztg. 54, 151 (1953) und Angew. Chem. 65, 262 (1953). - - ~ Ko~o- Prs:, N., u. E. W ~ E ~ : Mh. Chem. 86, 937 (1955). - - ~ KO~OPIK, ~. , u. E. WER~E~ 0sterr. Chemiker-Ztg. 57, 49 (1956). - - ~ SCt~LEICt~ER, A., 11. W. WESLu diese Z. 65, 407 (1924/25). - - ~a Sovc~Ar, P.: Ana l chim. Act~ (Amsterdam) 2, 17 (1948).

Dr. N ~ Y XO~O~K, I. Chem. Universitar Wien IX, W~hringerstr. 42

Bericht iiber die Fortschritte der analytischen Chemie

I. Allgemeine analytische Methoden, Apparate und Reagentien

Darstellung und Messung kiinstlicher Radioelemente. C~. F ~ s ~ n ~ gibt einen allgemeinen Uberblick fiber die D~rstellung und MeBmethoden fiir einige wichtige t~adioisotope (24~Na, 32p, 6oCo ' S2Br ' 9oSr ' 131j, 1~7Cs ' 14~Ce ' l~OTm ' 19~ir und 19SAu). Im einzelnen werden behandelt: Kernre~ktionen, die znr Bildung der genannten Nuklide fiihren, Aktivierungsformel, wichtige chemische Operationen (Mitfi~llung, LSsungsextraktion, Destillation und Ionenaustausch), spezie]le preparative Dar - stellungsmethoden fiir 32p, 1~1j, :6As sowie Spaltprodukte, ~achweisger~te und Fehlerquellen. Die Kerneigenschaften (Hulbwertszeit, h- und y-Energie, Bildungs- reaktionen, spezifische Aktiviti~t ki~uflicher Pr~parate) sind in einer Tabelle zu- s~mmengestellt. F. WEIG~L

Konduktometrische Titrationen mit Dimethylglyoxim. J. L. HALL, J. A. GIB- son jr., H. 0. PmLHPS und P. R. WILKI~SO~ 2 weisen d~rauf hin, dal~ kondukto- metrische Titrationen yon Ni, Co, Pb und Mn mit Dimethylglyoxim, wie sie X. NA- KA~O, R. HAnA und K. YASt~IRO 3 beschrieben haben, sich weder hochfrequenz- titrimetrisch m i t der Doppel-T-Briicke 4 bei 2 10 MHz, noeh mit einem Kristall- oscillator bei 5 MHz 5, noch konduktometrisch bei 1 kHz reproduzieren liei]en, da in keinem Fail bei den Molverhs 1 : 1 und 1 : 2 Knickpunkte beobaehtet werden konnten, aueh wenn die Konzentrationen variiert wurden. Nur wenn die DimethylglyoximlSsung bereits mit Ammoniak oder Acetatpuffer versetzt ist, werden deut]iche Knickpunkte beim MolverhMtnis 2 : 1, nicht ~ber bei 1 : 1 be- ob~chtet. Zu Titrationen soil daher eine L5sung verwendet werden, die aus 20 ml 0,005 m Dimethylg_~yoximlSsung und 5--6 ml etwa 3 n AmmoniaklSsung hergestellt und zu 100 ml erg~,nzt ist. Bei Titrationen yon Co I~, Pb H und Mg wurden aueh uater diesen Bedingungen keine Knickpunkte beobachtet. Die Messungen sind durch p~-Messungen gestiitzt. K. CRVSE

Chim. analytique 87, 307--310 (1955). Service d. Radio61~ments artific., C. E. A. (Frankreich).

2 Analyt. Chemistry 27, ]504--1505 (1955). Univ. Morgantown, W. Va. (USA). 8 Analyt. Chemistry 26, 636 (1954); vgl. diese Z. 146, 440 (1955). a HALL, J . L . , u. J . A . GiBson jr.: Analyr Chemistry 23, 966 (1951); vg].

diese Z. 186, 129 (1952). 5 HALL, J . L . , J . A . GIbsoN j r . , H. O. PHILLYPS and F . E . CRITCtIFIELD: J.

chem. Educat. 31, 54 (1954).