View
131
Download
1
Category
Preview:
Citation preview
Kräfte im Wasserstoff-MolekülKräfte im Wasserstoff-Molekül
–
–
+ +
Abstossung
Anziehung
Anzie
hung
Anziehung
Anzie
hung
Bindungslänge und BindungsenergieBindungslänge und Bindungsenergie
EnergiekJ/mol
Längepm
H. + .H H H
Bindungsenergie: H = - 436 kJ/mol
Bindungslänge = 74 pm
Bildung des Fluor-MolekülsBildung des Fluor-Moleküls
F
+
F + FF
OktettregelRadikale sehr reaktiv
Bildung des Sauerstoff-MolekülsBildung des Sauerstoff-Moleküls
+
Bildung des Stickstoff-MolekülsBildung des Stickstoff-Moleküls
+
Bildung des Ethen-MolekülsBildung des Ethen-Moleküls
+
+
+
C CH
H H
H+ + + C
H
H H
HC
Bildung des Ethin-MolekülsBildung des Ethin-Moleküls
++ +
H + + +C C H CH HC
Kohlenstoffdioxid-MolekülKohlenstoffdioxid-Molekül
O C O
Aufgabe 1Aufgabe 1
S
H
H
PF
F
F
C O
H
H
C
C C C
H
H
H H
H
H
H
H C C C
O
N
H
H
H
H
H H
H
N
O
H
H
H
AlBr3, Salz
Al3+, 3 Br-
a) b)c) d)
e) f)
g)
Methan und AmmoniakMethan und Ammoniak
C
H
H
HH
N
H
HH
Räumliche StrukturRäumliche Struktur
C
H
H
HH
N
H
HH
O
HH
FH
Bindung in der Zeichenebene
zeigt nach hintenzeigt nach vorn
Räumliche StrukturRäumliche Struktur
C
H
H
HH
N
H
HH
O
HH
ClH
Bindung in der Zeichenebene
zeigt nach hintenzeigt nach vorn
Moleküle mit MehrfachbindungenMoleküle mit Mehrfachbindungen
O C O
CH
H H
HC
CH HC
Räumliche Struktur bei MehrfachbindungenRäumliche Struktur bei Mehrfachbindungen
C
H
H
HH
C
O
HHO
O
C
H
C
C
H
4 Einfachbindungen 2 Einfachbindungen 1 Einfachbindung 1 Doppelbindung 1 Dreifachbindung
oder 2 Doppelbindungen
Räumliche Struktur, Aufg. 2Räumliche Struktur, Aufg. 2
C
C
C
HH
H
H H H
C C C H
H
HH
C
C
C
H H
H
H
H
HHH
C3H8
C3H6
C3H4
Propa-1,2-dienPropa-1,2-dien
C C C
H
H
HH
C NH
C O
H
H
C
O
O H
C
H
H
H
O
HC
H
H H
H
C
N
H
H
HH
Räumliche Struktur, Aufgabe 3Räumliche Struktur, Aufgabe 3
Organische VerbindungenOrganische Verbindungen
I II III IV V VI VII VIII
H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
C, Halle organischen Verbindungen
C, H, O, N, Pz.B. DNS
C, H, O, N, Sz.B. Proteine
C, H, Oz.B. Kohlenhydrate
und Fette
AlkaneAlkane
• enthalten C- und H-Atome
• nur C−C-Einfachbindungen
Summenformel Gruppenformel Strukturformel Name
CH4 CH4
C2H6 CH3CH3
C3H8 CH3CH2CH3
C4H10 CH3(CH2)2CH3
C5H12 CH3(CH2)3CH3
C6H14 CH3(CH2)4CH3
C7H16 CH3(CH2)5CH3
C8H18 CH3(CH2)6CH3
C9H20 CH3(CH2)7CH3
C10H22 CH3(CH2)8CH3
C C CH
H
H
H
H
H
H
H
C CH
H
H
H
H
H
CH
H
H
H
Ethan
Methan
Butan
Pentan
Hexan
Heptan
Octan
Nonan
Decan
Propan
AlkaneAlkane
• enthalten C- und H-Atome
• nur C−C-Einfachbindungen
allgemeine Formel:
CnH2n+2
Aufgabe 5Aufgabe 5
4-Methyl-pent-2-en 2,3,4-Trimethylpentan Cyclopentan Hex-1-en 3,4,5,5-Tetramethyloctan 4-Ethylheptan 2-Methylprop-1-en Hept-2-in 3-Methyl-5-propylnonan Hex(a)-1,3-dien
C C O
H
H
H
H
H
H
OHHO
O
OH
OH
Alkohole OH Endung: -ol
Ethanol oder Ethan-1-ol
Butan-1,4-diol
Butan-2,3-diol
O
Carbonsäuren Endung: -säure
EthansäureC C
H
H
H
OH
O
C zählt zur Kette aber auch zur Säuregruppe
C C
OH
OO
HO
Ethandisäure
C
O
H
O H
O
O
................................................
Aldehyde Endung: -al
Propanal
O
OO
Ketone: Endung: -on
Propan-2-on
Pentan-2,4-dion
CO
HH
CH3
CCH3
O
Wenn immer möglich ist diefunktionelle Gruppe am C1
O
................................................
Ether Endung: -ether
Diethylether
OCH3 CH3
O
Ethylmethylether
Die C-Ketten links und rechts werden als Seitenketten von –O– behandelt.
Aufgabe 6Aufgabe 6
5-Methyl-octan-2,3-dion
Pentan-säure
Oct(a)-4,6-dienal
3,3,4-Trimethyl-pentan-1-ol
Propan-1,2,3-triol
N
H
H
................................................
Amine Endung: -amin
Propylamin
Die C-Kette wird als Seitenketten von –NH2 behandelt.
NH
H
H
Benennung bei zwei funktionellen GruppenBenennung bei zwei funktionellen Gruppen
NH2
-NH2 < -OH < -COOH
am wenigsten wichtig am wichtigsten
Die wichtigste funktionelle Gruppe bestimmt die Endung,weniger wichtige werden vorangestellt.
Endung: -amin -ol -säure
vorangestellt: Amino- Hydroxy-
OH
COOH
OHNH2
Propylamin 3-Amino-propanol 2-Hydroxy-propansäure
1
2
3 3
2
1 32
1
Nummerierung der HauptketteNummerierung der Hauptkette
OH
Cl
Cl
wichtiger
weniger wichtig
weniger wichtigwichtiger
Oct-6-en-2-ol
6,7-Dichlor-oct-2-en
1
1
Seitenketten < Mehrfachbindungen < funktionelle Gruppenfunkt. Gruppen, vorangestellt (Endung)
Aufgabe 7Aufgabe 7
Aufgabe 7Aufgabe 7 Butanol Alkohol
Pentan-2,4-diol Alkohol Hexanal Aldehyd Heptan-2,4-dion Keton Nonansäure Carbonsäure Octandisäure Carbonsäure Ethyl-propylether Ether Diethylether Ether Pentylamin Amin (Pentanamin) Cyclohexan-1,4-diol Alkohol
OH
OH OHO
O O
COOH
HOOCCOOH
O
O
NH2
OHHO
Aufgabe 8Aufgabe 8
OH
OH
CH3 N
H
H
O
OH OH
O
O
C
H
H
Br
C
O
O H
COOH
O
COOH
OH
H3CO
CH3
C C
F
F
F
F
HOOC COOH
C
H
H
NH2
C
O
O H
OH
OH
OH
OH
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
k)
l)
m)
n)
o)
p)
q)
Aufgabe 9Aufgabe 9
falsch richtig
a) 1-Chlor-2-methylethan 1-Chlorpropan
b) 2-Methyl-3-ethylpentan-1-ol 3-Ethyl-2-methylpentan-1-ol
c) Ethanon Ethanal
d) Propan-2-al Propan-2-on
e) Hexan-4-on Hexan-3-on
f) 1-Chlorpropan-3-ol 3-Chlorpropan-1-ol
Recommended