© Fotolia.com/Sliver 46. Jahrestagung der Gesellschaft für … · 2015. 3. 9. · 34 Medienkooperationen ... (CTA) and DMSA to diagnose renal artery stenosis? A. Trautmann (London/GB)

www.gpn-kongress.de

46. Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie

11.–14. März 2015 • BerliN

PrOGRAMM

© Fotolia.com/Sliver

ERWACHSENWERDEN MIT CYSTINOSE

DONNERSTAg 12. MäRz 2015 12:30 - 13:30 Uhr im Hörsaal B Freie Universität Berlin Henry-Ford-Bau Garystraße 35 14195 Berlin-Dahlem

Vorsitz: Prof. Dr. Jochen Ehrich, Professor emeritus, Kinderklinik der Medizinischen Hochschule Hannover

12:30 – 12:33 Begrüßung Prof. Dr. Jochen Ehrich, Professor emeritus, Kinderklinik der Medizinischen

Hochschule Hannover

12:33 – 12:50 Noncompliance: weit verbreitet, oft frustrierend, immer komplex Analysen und Hilfen zur Compliance-Unterstützung bei chronisch nierenkranken Kindern und Jugendlichen

Dipl.-Psych. Dirk Bethe, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg

12:50 – 13:10 Aktuelle Herausforderungen der seltenen Erkrankungen bei Kindern und Erwachsenen Prof. Dr. Jochen Ehrich, Professor emeritus, Kinderklinik der Medizinischen Hochschule Hannover

13:10 – 13:30 Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von verzögert freigesetztem Cysteamin bei Cystinosepatienten an der Dialyse Prof. Dr. Lutz Weber, Uniklinik Köln, Köln

®

EU/PEU/0115/0005b

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Inhaltsverzeichnis

Organisation und Impressum ......................................................................................... 4

Grußwort ......................................................................................................................... 5

Programmübersicht ........................................................................................................ 6

Teamkurs des KfH-BildungsZentrums Grußwort der wissenschaftlichen Leitung ......................................................... 8 Mittwoch, 11. März 2015 und Donnerstag, 12. März 2015 ................................ 9

Arbeitskreis-Sitzungen der GPN .................................................................................... 10

Wissenschaftliches Programm Donnerstag, 12. März 2015 ................................................................................. 10 Freitag, 13. März 2015 ........................................................................................ 12 Samstag, 14. März 2015 ...................................................................................... 16

Poster-Sessions Übersicht ............................................................................................................. 18 Poster-SessionI•Donnerstag,12.März2015•1800–1915 Uhr ......................... 19 Poster-SessionII•Freitag,13.März2015•1115–1230 Uhr ............................... 23 Poster-SessionIII•Freitag,13.März2015•1645–1800 Uhr ............................. 26

Index der präsentierenden Autoren ................................................................................ 30

Eingeladene Referenten und Vorsitzende ....................................................................... 32

Sponsoren und Aussteller ............................................................................................... 34

Medienkooperationen .................................................................................................... 35

Ausstellerplan ................................................................................................................. 36

Allgemeine Informationen ............................................................................................ 37

Abend- und Rahmenprogramm ...................................................................................... 37

Autorenhinweise ............................................................................................................. 38

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Organisation und Impressum

Veranstaltungsort und Termin Henry-Ford-BauFreie Universität BerlinGarystraße35•14195Berlin-Dahlem11.–14. März 2015

VeranstalterGesellschaftfürPädiatrischeNephrologie(GPN)•www.gp-nephrologie.dein Kooperation mit dem KfH-BildungsZentrum

TagungsleitungProf. Dr. Dominik MüllerCharité – Universitätsmedizin BerlinKlinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt NephrologieAugustenburgerPlatz1•13353Berlin

Wissenschaftliches Komitee und Preiskomitee Prof. Dr. Christoph Aufricht (Wien/AT)Dr. Detlef Bockenhauer (London/GB)Prof. Dr. Paul Eggert (Kiel)Dr. Jutta Gellermann (Berlin)Prof. Dr. Martin Konrad (Münster)PD Dr. Bärbel Lange-Sperandio (München)Prof. Dr. Uwe Querfeld (Berlin)Prof. Dr. Dr. Wolfgang Rascher (Erlangen)PD Dr. Udo Vester (Essen)PD Dr. Stefanie Weber (Essen)Prof. Dr. Lutz T. Weber (Köln)

TagungsorganisationConventus Congressmanagement & Marketing GmbH Franziska Schreiber/Jutta VachCarl-Pulfrich-Straße1•07745JenaTel.036413116-271/-365•[email protected]•www.conventus.de

ProgrammerstellungSatz www.krea.tif-design.deDruck www.siblog.deAuflage 550Redaktionsschluss 23. Februar 2015

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Grußwort

Liebe Kolleginnen und Kollegen,sehr geehrte Damen und Herren,

es ist mir eine große Freude, die Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Nephro-logie in Berlin begrüßen zu dürfen. Wir werden Vorträge von nationalen und internatio-nalen Expertinnen und Experten zu den traditionellen, wichtigen Themen wie Transplan-tation, aber auch zu neueren Aspekten wie reno-kardiovaskuläre Medizin hören. Zum ersten Mal werden wir hier das Thema „Palliative Medizin“ besprechen: „Wie können wir den Kindern helfen, denen wir nicht helfen können?“

Darüber hinaus werden wir gemeinsam mit dem Bildungszentrum des Kuratoriums für Dialyse und Nierentransplantation (KfH) das Vorsymposium gestalten, welches wir in diesem Jahr speziell auf die gemeinsamen Interessen der pflegerischen und ärztlichenBereiche ausrichten werden.

Und wie seit jeher wird auch diese Jahrestagung besonders leben von Ihren vielfältigen, innovativen Beiträgen und Diskussionen, auf die ich mich sehr freue.

Hiermit lade ich Sie herzlichst nach Berlin ein,

Ihr

Prof. Dr. Dominik Müller

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Programmübersicht*

*NähereInformationenzudenArbeitskreis-SitzungenderGPNfindensieaufSeite10.

Mittwoch, 11. März 2015 Donnerstag, 12. März 2015Hörsaal B Hörsaal B Hörsaal A Foyer

08.00–12.00 UhrTeamkurs KfH-BildungsZentrum

S. 9

12.30–13.30 UhrRaptorMittagssymposium13.00–17.15 Uhr

TeamkursKfH-BildungsZentrum

S. 10

14.00–14.30 UhrEingeladene Vorträge I

S. 1014.30–15.30 UhrFreie Vorträge I Genetik I/Freie Themen I

S. 10

16.00–16.30 UhrEingeladene Vorträge II

S. 1116.30–18.00 UhrFreie Vorträge II

S. 9 Reno-Kardiovaskuläre 17.30–18.30 Uhr MedizinCampusführung FU S. 11

18.00–19.15 UhrS. 37 Poster-Session I

S. 1819.15–20.15 Uhr 19.15–21.30 UhrCampusführung FU Get-Together

S. 37

S. 37

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ProgrammübersichtFreitag, 13. März 2015 Samstag, 14. März 2015

Hörsaal A Hörsaal B Foyer Hörsaal B08.00–09.30 UhrEingeladene Vorträge III

09.00–12.30 UhrGPN-Studiensitzung

S. 12

09.50–10.20 UhrEingeladene Vorträge IV

S. 1310.20–11.15 UhrFreie Vorträge IIINeph. Syndrom/Genetik II

S. 1311.15–12.30 UhrPoster-Session II

S. 18 S. 1612.30–13.30 UhrAlexionMittagssymposium

S. 1313.30–14.00 UhrEingeladene Vorträge V

S. 1414.00–14.50 UhrFreie Vorträge IVDialyse/Freie Themen II

S. 14

15.20–15.50 UhrEingeladene Vorträge VI

S. 1415.50–16.45 UhrFreie Vorträge VTransplantation/Freie Themen III S. 15

16.45–18.00 UhrPoster-Session III

S. 18

18.15–19.45 UhrGPN-Mitglieder-versammlung

S. 15

ab 20.30 UhrGesellschaftsabend

S. 38

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Teamkurs des KfH-BildungsZentrumsGrußwort der wissenschaftlichen Leitung

Liebe Kolleginnen und Kollegen,

es ist uns eine Freude, Sie zu unserem traditionellen kindernephrologischen interaktiven WorkshopfürPflegekräfteundÄrzteeinzuladen,derimRahmenderGPN-Jahrestagung2015 inBerlinstattfindenwird.Die ausgewählten Themen orientieren sich an den Herausforderungen des klinischen Alltags bei der Behandlung und Betreuung nierenkranker Kinder.Im Mittelpunkt werden die praktisch orientierte Anwendung neuer Dialysetechnik und deren multimodaler Einsatz im Bereich von extrakorporalen Nieren- und Leberersatzverfahren stehen. Der Umgang mit Gefäßzugängen hierbei ist eine wichtige Voraussetzung für eine erfolgreiche Behandlung.Ein zweiter Schwerpunkt bezieht sich auf die Nierentransplantation. Welche Folgen hat der Transplantationsskandal in Deutschland für Kinder-Zentren? Darüber hinaus werden psychologische Aspekte und Herausforderungen bei der Betreuung nach Nierentransplan-tation diskutiert.Die Standardisierung von Abläufen in Kinder-Zentren nimmt nicht nur in Punkto Patien-tensicherheit, sondern auch im Hinblick auf ökonomische Erfordernisse einen wichtigen Platzein.DiehierzugeleisteteVorarbeitundErfahrungdesärztlichenundpflegerischenPersonals der Kinder-Zentren soll ausgewertet, diskutiert und koordiniert werden.Es wird ausreichend Zeit für eine intensive Diskussion und einen regen Erfahrungsaus-tausch bleiben. Zur Präsentation von interessanten Fällen aus Ihrem Zentrum möchten wir Sie ausdrücklich ermutigen.

Wir würden uns sehr freuen, wenn wir Sie zu dieser interessanten Veranstaltung begrüßen dürfen.

PD Dr. Ulrike John Prof. Dr. Dominik Müller

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TeamkursdesKfH-BildungsZentrums•Mittwoch,11.März2015

1300–1315 Begrüßung Hörsaal B U. John (Jena), D. Müller (Berlin), K. Breuch (Köln) M. Schiebl (Elfershausen)

1315–1445 Sigma Plasauto Vorstellung S. Kurz (Köln)

1445–1500 Kaffeepause

1500–1545 PflegevonDialysekathetern J. Fenselau (Bad Homburg)

1545–1630 Albumindialyse mit der Plasauto C. Stiny, A. Gratopp (Berlin)

1630–1715 Fragen, Fälle, AntwortenModeration U. John (Jena)

1730–1830 Campusführung FU (siehe Seite 37)

0800–0845 KfH-interner VortragHörsaal B Standardisierung in der KfH-Kinderdialyse – Abläufe und Materialeinsatz U. Franzke (Neu-Isenburg), D. Kortus (Köln)

0845–0930 Transplantationsskandal und die Folgen D. Bösebeck (Berlin)


1000–1045 Psychosoziale Aspekte bei Nierentransplantation im Kindes- und Jugendalter D. Bethe (Heidelberg)

1045–1130 Palliative Medizin in der Nephrologie T. Reindl (Berlin)

1130–1200 Abschlussdiskussion, Verabschiedung U. John (Jena), D. Müller (Berlin), K. Breuch (Köln) M. Schiebl (Elfershausen)

TeamkursdesKfH-BildungsZentrums•Donnerstag,12.März2015

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Arbeitskreis-SitzungenderGPN•Donnerstag,12.März2015

WissenschaftlichesProgramm•Donnerstag,12.März2015

0800–0930 Leitlinien-Sitzung ZystinoseKonferenz-raum III

0930–1300 Arbeitskreis-Sitzung NierentransplantationSenatssaal

1300–1800 Arbeitskreis-Sitzung Initiative Psychosoziale Arbeit in der Konferenz- Pädiatrischen Nephrologieraum III

1230–1330 Raptor Mittagssymposium ®Hörsaal B Erwachsenwerden mit Cystinose

Referenten D. Bethe (Heidelberg), J. Ehrich (Braunschweig) L. T. Weber (Köln)

1345–1400 Begrüßung zur TagungHörsaal A D. Müller (Berlin), P. Hoyer (Essen), U. Frei (Berlin), U. Querfeld (Berlin)

1400–1430 Eingeladene Vorträge I – Genetik seltener ErkrankungenVorsitz P. Hoyer (Essen), D. Müller (Berlin)

1400 Seltene Erkrankungen – Herausforderungen und Chancen für die Pädiatrie H. Krude (Berlin)

1430–1530 Freie Vorträge – Genetik I/Freie Themen IVorsitz M. Konrad (Münster), S. Weber (Essen)

1430 Calcium-Nephrolithiasis infolge von Mutationen der V1 Vitamin D-24-Hydroxylase CYP24A1 K. P. Schlingmann (Münster)

1440 Deletion of Cldn10 in the kidney rescues hypomagnesemia andV2 hypercalciuriainCldn16deficiency T. Breiderhoff (Berlin)

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1450 ADCK4-assoziierte Glomerulopathie – eine neue DifferentialdiagnoseV3 der fokal segmentalen Glomerulosklerose bei Adoleszenten M. Tabatabaeifar (Heidelberg)

1500 IdentifizierungvonKandidatengenenrenalerProgrammierungnachV4 experimentellerPlazentainsuffizienzmittelsGene-Array E. Nüsken (Heidelberg)

1510 Thrombotische Mikroangiopathie bei Cobalamin C-Synthase-Mangel:V5 Eine unterschätzte Diagnose? E. Wühl (Heidelberg)


1600–1630 Eingeladene Vorträge II – Reno-Kardiovaskuläre Medizin IHörsaal A Vorsitz C. P. Schmitt (Heidelberg), U. Querfeld (Berlin)

1600 KalzifikationsinhibitorMatrixGlaProtein G. Schlieper (Aachen)

1630–1800 Freie Vorträge II – Reno-Kardiovaskuläre Medizin Vorsitz C. P. Schmitt (Heidelberg), U. Querfeld (Berlin)

1630 Involvement of Fibroblast Growth Factor 23, FGF Receptor 4 and V6 Klotho Myocardial Expression in Cardiorenal Syndrome M. Leifheit-Nestler (Hannover)

1640 The Role of Fibroblast Growth Factor 23 in Left VentricularV7 HypertrophyinaMouseModelofKlothoDeficiency M. Basaran (Hannover)

1650 Familiäre Risikofaktoren sind mit dem vaskulären Phänotyp von KindernV8 mitchronischerNiereninsuffizienzassoziiert–Ergebnisseder4C-Studie A. Doyon (Heidelberg)

1700 Vitamin D Treatment Ameliorates Fibroblast Growth Factor 23V9 Driven Left Ventricular Hypertrophy in Experimental Uremia L. Hermann (Hannover)

1710 The Impact of Cardiac Fibroblast Growth Factor 23 Expression on V10 Myocardial Fibrosis in Patients with Chronic Kidney Disease M. Leifheit-Nestler (Hannover)

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WissenschaftlichesProgramm•Freitag,13.März2015

1720 Arterial Hypertension and the Use of Antihypertensive Medication in V11 Pediatric Renal Transplant Patients – an Analysis of the CERTAIN Registry A. Melk (Hannover)

1730 How good is doppler ultrasound, magnet resonance angiography (MRA),V12 computed tomography angiography (CTA) and DMSA to diagnose renal artery stenosis? A. Trautmann (London/GB)

1740 Uromodulin-Ausscheidung und Progression der chronischen V13 NiereninsuffizienzimKindesalter E. Wühl (Heidelberg)

1800–1915 Poster-Session I (siehe Seite 18) Foyer

ab 1915 Get-TogetherinderIndustrieausstellung•CampusführungFUFoyer (siehe Seite 37)

0800–0930 Eingeladene Vorträge III – Palliative MedizinHörsaal AVorsitz M. J. Kemper (Hamburg), W. Rascher (Erlangen) 0800 Palliative Care in Pediatric Nephrology – An Issue? D. Haffner (Hannover)

0830 A Concept for Integrated Palliative Care T. Reindl (Berlin)

0900 Palliative Care in Adult Nephrology S. Davison (Edmonton/CA)


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0950–1020 Eingeladene Vorträge IV – Genetik Vorsitz D. Müller (Berlin), S. Weber (Essen)

0950 Next Generation Analysis of Genetic Disorders W. Chen (Berlin)

1020–1115 Freie Vorträge III – Nephrotisches Syndrom/Genetik IIVorsitz J. Dötsch (Köln), W. Rascher (Erlangen)

1020 Rekurrenz des steroidresistenten nephrotischen Syndroms nachV14 Nierentransplantation – Ergebnisse aus dem PodoNet-Register A. Trautmann (London/GB)

1030 Genetische Diagnose tubulärer Erkrankungen mit V15 EURENOMICS-MULTIPLICOM TUBMASTRTM

D. Bockenhauer (London/GB)

1040 Exom-weiteIdentifizierungvongenetischenVeränderungenbeiV16 Patienten mit kongenitalen Anomalien der Nieren und ableitenden Harnwege (CAKUT) durch next generation sequencing und Charakterisierung ausgewählter Varianten bzw. Kandidatengene R. G. Weber (Hannover)

1050 Primäre Hyperoxalurie Typ III – Langzeit-Follow-up bei 25 PatientenV17 A. Ventzke (Bonn)

1100 Interdisziplinäres Cystinose-Zentrum Traunstein – Ergebnisse derV18 Vorstellungen der erwachsenen Patienten U. Treikauskas (Traunstein)

1115–1230 Poster-Session II (siehe Seite 18)Foyer

1230–1330 Alexion Mittagssymposium Hörsaal B aHUS – today’s questions, tomorrow’s answers Vorsitz C. Mache (Graz/AT) B. Hoppe (Bonn), M. Konrad (Münster)

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1330–1400 Eingeladene Vorträge V – Reno-Kardiovaskuläre Medizin IIHörsaal AVorsitz D. Haffner (Hannover), E. Wühl (Heidelberg)

1330 Intimal and medial vascular disease in CKD R. Shroff (London/GB)

1400–1450 Freie Vorträge IV – Dialyse/Freie Themen IIVorsitz D. Haffner (Hannover), E. Wühl (Heidelberg)

1400 Altersabhängige Struktur der peritonealen Membran und derenV19 Umbau durch Dialyse – Ergebnisse der Internationalen Pädiatrischen Peritonealbiopsie-Studie B. Schaefer (Heidelberg)

1410 Effekte von Alanyl-Glutamin als Additiv in derV20 PeritonealdialyseflüssigkeitaufTrankriptomundImmunmodulation peritonealer Zellen – eine klinische Pilotstudie K. Kratochwill (Wien/AT)

1420 Perkutane endoskopische Gastrostomie-Sondierung (PEG) bei KindernV21 und Jugendlichen unter Peritonealdialyse – Verläufe und Komplikationen von 24 Patienten in einem Kindernierenzentrum R. Büscher (Essen)

1430 D+ HUS und renale Langzeitresiduen – eine Beobachtung vonV22 262 Patienten L. Vaterodt (Berlin)


1520–1550 Eingeladene Vorträge VI – TransplantationHörsaal AVorsitz L. Pape (Hannover), U. Vester (Essen)

1520 Pädiatrische Nierentransplantation – Update 2015 B. Tönshoff (Heidelberg)

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1550–1645 Freie Vorträge V – Transplantation/Freie Themen IIIVorsitz L. Pape (Hannover), U. Vester (Essen)

1550 Langzeitnutzen und Sicherheit einer Everolimus – im Vergleich zu einerV23 MMF-basierten Immunsuppression nach pädiatrischer Nierentransplantation (NTX) – eine Case-Control-Studie im CERTAIN Register L. Brunkhorst (Hannover)

1600 Niedrigere CMV-Replikationsrate nach Nierentransplantation unterV24 EVR-basierter Therapie im Vergleich zur Standardtherapie – eine Analyse des CERTAIN Registry B. Höcker (Heidelberg)

1610 DerNachweisvonC1q-bindendendonorspezifischenHLA-AntikörpernV25 ist prädiktiv für einen immunologisch bedingten Nierentransplantatverlust A. Fichtner (Heidelberg)

1620 Endotheliale Progenitorzellen beschleunigen die EndothelzellregenerationV26 nach Shiga-Toxin-induzierter Schädigung durch parakrin wirkende Wachstumsfaktoren VEGF, IGF-1, FGF-2 und HGF N. Rafat (Heidelberg)

1630 Klinische Präsentation und Nierenhistologie von 202 Kindern mit V27 Purpura Schönlein-Henoch Nephritis (GPN-Register) I. Sütterlin (Freiburg)

1645–1800 Poster-Session III (siehe Seite 18) Foyer

1815–1945 GPN-MitgliederversammlungHörsaal B

ab 2030 Gesellschaftsabend im Restaurant Theodor Tucher (siehe Seite 38)

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WissenschaftlichesProgramm•Samstag,14.März2015

0900–1230 Studiensitzung der GPNHörsaal B Begrüßung, Protokollannahme und Bericht des Studienleiters B. Tönshoff (Heidelberg)

0905 Initial treatment of idiopathic nephrotic syndrome in children with mycophenolate mofetil vs. prednisone – a randomized, controlled, multicenter trial (INTENT Study) M. R. Benz (München), R. Ehren, L. T. Weber (Köln) B. Tönshoff (Heidelberg) Für das Protokollkomitee: J. Dötsch (Köln), J. Gellermann (Berlin) D. Haffner (Hannover), P. Hoyer (Essen), M. J. Kemper (Hamburg) M. Konrad (Münster), D. E. Müller-Wiefel (Hamburg), U. Querfeld (Berlin) GPN-Studie

0925 Predicting responsiveness to steroid therapy in nephrotic syndrome (PRESTINS) (Amendment to INTENT Study) J. Drube, L. Pape (Hannover) Neue Studie

0945 Erfassung der Versorgungsstruktur und -qualität von Patienten mit Cystinose in Deutschland J. Oh (Hamburg), D. Haffner (Hannover), B. Tönshoff (Heidelberg) O. Amon (Tübingen), M. J. Kemper (Hamburg), A. Zapf (Göttingen) L. Pape (Hannover) Neue Studie

1005 EARLY PRO-TECT Alport – frühe prospektive Therapiestudie zur Verzögerung des Nierenversagens bei Kindern mit Alport-Syndrom O. Gross (Göttingen) GPN-unterstützte Studie

1020 Register „Nierentransplantation im Kindes- und Jugendalter“ – das CERTAIN Registry B. Höcker (Heidelberg), K. Krupka (Hannover), L. Köster (Osnabrück) S. Marks, N. Webb, O. Söylemezoglu, R. Topaloglu, A. Szabó (Hannover) T. Seeman (Prag/CZ), E. A. M. Cornelissen (Nijmegen/NL) P. Hoyer (Essen), M. J. Kemper (Hamburg), L. Dello Strologo (Rom/IT) L. Murer (Padua/IT), L. T. Weber (Köln), A. Melk, R. Grenda L. Pape (Hannover), B. Tönshoff (Heidelberg) Für den Arbeitskreis „Nierentransplantation im Kindes- und Jugendalter“ der GPN, für die ESPN Working Group „Renal Transplantation“ und Eurotransplant (Leiden/NL) GPN-Register

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WissenschaftlichesProgramm•Samstag,14.März2015


1105 Transition von Adoleszenten nach Nierentransplantation in die Erwachsenenbetreuung – Analyse der Versorgungssituation und prospektive multizentrische Untersuchung eines neuen Transitionsmodells unter Einsatz von Fallmanagement und zeitgemäßer Telemedizin über Smartphones (TRANSNephro) – aktueller Stand M. Kreuzer, J. Prüfe (Hannover), C. Vogel (Chemnitz), A. Koch M. Oldhafer, M. L. Dierks, U. V. Albrecht, S. Müther, R. Brunkhorst L. Pape (Hannover) and the members of the GPN Study Group GPN-unterstützte Studie

1120 Multizentrisches Register/Studie zum Outcome bei renal bedingtem Oligohydramnion (ROH) I. Klaassen, M. J. Kemper (Hamburg) GPN-unterstützte Studie

1135 Nephronophthise-Register – Update 2014 J. König, M. Konrad (Münster) GPN-Register

1150 Ein internationales Register zur autosomal rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) – ARegPKD K. Ebner, M. Feldkötter (Köln), A. Doyon (Heidelberg) H. Göbel (Köln), B. Hoppe (Bonn), K. Zerres (Aachen) M. Konrad (Münster), R. Büttner (Köln), T. Illig (Hannover) C. Bergmann (Ingelheim), D. Haffner (Hannover) F. Schaefer (Heidelberg), J. Dötsch, M. C. Liebau (Köln) GPN-unterstütztes Register

1205 Registerstudie zur Verlaufsbeobachtung bei HNF1B-assoziierter Nephropathie C. Okorn, U. Vester, P. Hoyer, S. Weber (Essen) GPN-unterstütztes Register

1220 Verschiedenes

1230 Mittagsimbiss

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Poster-Sessions•Übersicht

Donnerstag, 12. März 20151800–1915 Poster-Session IP1–P10 Genetik I ............................................................................................... 19P11–P19 Reno-Kardiovaskuläre Medizin I ........................................................ 20P20–P27 Reno-Kardiovaskuläre Medizin II ....................................................... 21P28–P35 Genetik II .............................................................................................. 22

Freitag, 13. März 20151115–1230 Poster-Session IIP36–P42 Dialyse .................................................................................................. 23P43–P48 Dialyse/Nephro-Urologie ..................................................................... 23P49–P54 Nephro-Urologie/Freie Themen I ......................................................... 24P55–P60 Freie Themen II ..................................................................................... 25

1645–1800 Poster-Session IIIP61–P70 Transplantation ..................................................................................... 26 P71–P76 Nephrotisches System .......................................................................... 27P77–P84 Freie Themen III ................................................................................... 28P85–P92 Freie Themen IV ................................................................................... 29

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Poster-SessionI•Donnerstag,12.März2015•1800–1915 Uhr

P1–P10 Genetik IFoyerVorsitz J. König (Münster), M. C. Liebau (Köln)

P1 Nephroprotektives Potential der RAAS-Blockade bei heterozygoten Carrieren von Alport-Mutationen – eine prospektive Verlaufsstudie O. Gross (Göttingen)

P2 Late diagnosis of idiopathic infantile hypercalcemia V. Tasic (Skopje/MK)

P3 Nierendysplasie durch heterozygote HNF1B Deletion D. Depil (Braunau am Inn)

P4 Seltener heterozygoter non-synonymous Single Nukleotid Polymorphismus in SLC34A3/NPT2c als Ursache familiärer Hypercalciurie und Nephrocalcinose M. Geßner (Köln)

P5 Phänotypische Präsentation der homozygoten NPHP1-Deletion – Auswertung des Nephronophthise-Registers J. König (Münster)

P6 Novel PKHD1 mutations in triplets with ARPKD and hydrocephalus A. Lehnhardt (Hamburg)

P7 Mutations in the ciliary gene TMEM67 may mimic autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) A. Lehnhardt (Hamburg)

P8 Mutation im INF2-Gen als Ursache einer familiären Proteinurie-Erkrankung ohne Nachweis einer FSGS A. K. Büscher (Essen)

P9 Single center experience in 56 patients with cystic and polycystic kidney disease – challenges and pitfalls K. Latta (Frankfurt a. M.)

P10 Ungewöhnlicher PKHD1-Befund bei ausgeprägter ARPKD K. Ebner (Köln)

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P11–P19 Reno-Kardiovaskuläre Medizin IFoyerVorsitz J. Dötsch (Köln), A. Melk (Hannover)

P11 Nocturnal blood pressure predictors of left ventricular hypertrophy in hypertensive children T. Seeman (Prag/CZ)

P12 Longitudinal follow-up of cardiovascular comorbidity in pediatric renal transplant recipients – results from the 4C-T study A. Melk (Hannover)

P13 Kinder nach typischem Hämolytisch-Urämischem Syndrom weisen noch Jahre nach der akuten Phase eine endotheliale Dysfunktion auf L. Sollmann (Hannover)

P14 In-vivo Kapillarmikroskopie zur Untersuchung der Mikrozirkulation im Tiermodell der Urämie H.-U. Prommer (Berlin)

P15 High incidence of masked hypertension in pediatric recipients of stem cell transplantation A. Melk (Hannover)

P16 MRT-basierte Analyse zur Beurteilung funktioneller kardialer Veränderungen bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Niereninsuffizienz G. Gimpel (Freiburg)

P17 Speckle Tracking Echocardiography Detects Impaired Systolic Function in Patients with Primary Hyperoxaluria Type I R. Lagies (Bonn)

P18 Reduzierte Kapillardichte im Omentum urämischer Kinder – Hinweis auf eine generalisierte Störung der Mikrozirkulation? D. Burkhardt (Berlin)

P19 Die Inhibition von Matrix-Metalloproteinase-2 und -9 führt zu einer Hemmung der Kalzium- und Phosphat-induzierten Verkalkung von glatten Gefäßmuskelzellen durch Blockade der Aktivierung des Wnt-Signalweges C. Freise (Berlin)

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P20–P27 Reno-Kardiovaskuläre Medizin IIFoyerVorsitz T. Seeman (Prag/CZ), L. T. Weber (Köln)

P20 Seltene Ursache chronischer Bauchschmerzen: Midline Congestion Syndrome = Nutcracker Phenomen O. Beringer (Ulm)

P21 Cardiac Fibroblast Growth Factor 23 Signaling in a Mouse Model of X-linked hypophosphatemia (XLH) – Effect of Vitamin D Therapy M. Basaran (Hannover)

P22 Langzeitverlauf nach STEC-HUS-Epidemie (2011) assoziiert mit Shiga-Toxin produzierenden E. coli O104:H4 in Deutschland – erste Ergebnisse W. Aulbert (Hamburg)

P23 E-Tracking Evaluation of Cartoid Artery in Children with Hypertension: Preliminary Study A. Moczulska (Krakow/PL)

P24 Ergebnisgesteuerte Lipidapherese bei 3 Geschwistern mit familiärer Hypercholesterinämie C. Taylan (Köln)

P25 Fibroblast Growth Factor 23 Affects Endothelial Function According toα-KlothoAvailabilityinHumanVascularEndothelialCellsinVitro B. Richter (Hannover)

P26 High atherosclerotic burden in pediatric lung transplant recipients A. Melk (Hannover)

P27 ArterielleHypertoniemitPhotophobieundAreflexie A. Janssen (Münster)

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P28–P35 Genetik IIFoyerVorsitz D. Bockenhauer (London/GB), J. Oh (Hamburg)

P28 Das globale aHUS Register – ein erster Überblick über Patienten aus Deutschland und Österreich B. Hoppe (Bonn)

P29 Endotheliale Dysfunktion bei jungen Erwachsenen mit Phenylketonurie A. Azabdaftari (Berlin)

P30 Faktor H Antikörper induziertes atypisches HUS – Therapie und Verlauf K. Sauerstein (Erlangen)

P31 EinProteomicsScreenidentifizierterweitertezilienassoziierte Funktionen der AAA ATPasen RUVBL1 und RUVBL2 M. C. Liebau (Köln)

P32 Blockade des fetalen Renin-Angiotensin-Systems – genetische und medikamentös bedingte renal tubuläre Dysgenesie J. Pansy (Graz/AT)

P33 Erstellung eines innovativen Konzepts zur integrierten Versorgung von Patienten mit nephropathischer Zystinose J. Oh (Hamburg)

P34 Molekular-funktionelle Untersuchungen des Fibrocystin-Proteinkomplexes M. C. Liebau (Köln)

P35 Nicht invasive Beurteilung von systemischer Oxalose durch Knochen-MRI-Untersuchungen B. Hoppe (Bonn)

23

Poster-SessionII•Freitag,13.März2015•1115–1230 Uhr

P36–P42 DialyseFoyerVorsitz R. Büscher (Essen), B. Hoppe (Bonn)

P36 Vorab-Bericht der Jahresdaten 2014 des QiNKid-Kinderdialyseregisters E. Nüsken (Köln)

P37 Internationales Register zur Auswertung von Sicherheitsdaten bicarbonatbasierter Lösungen (Physioneal 35 und Physioneal 40) bei Kindern und Jugendlichen mit chronischer Peritonealdialyse J. Pohl (Köln)

P38 Die Rolle von Lithium als zytoprotektives Additiv bei Behandlung von primärenMesothelzellenmitPeritonealdialyseflüssigkeit K. Bialas (Wien/AT)

P39 Therapie bei PD-assoziierter Peritonitis durch Candida albicans mit Micafungin C. Kempf (Berlin)

P40 Beinahe-Strangulation mit einem Tenckhoff-Katheter bei einer pädiatrischen Dialysepatientin F. Thiel (Hamburg)

P41 SyntheseundSekretionoberflächenaktiverPhospholipideinhumanen peritonealen Mesothelzellen M. Bartosova (Heidelberg)

P42 AlanylglutamininPeritonealdialyseflüssigkeitenverbessertdieperitoneale Immunkompetenz in einem Peritonitis Mausmodell R. Herzog (Wien/AT)

P43–P48 Dialyse/Nephro-UrologieFoyerVorsitz G. F. Laube (Zürich/CH), C. P. Schmitt (Heidelberg)

P43 Rhabdomyolyse mit akutem Nierenversagen bei einem Patienten mit Tetraspastiks F. Weigel (Jena)

P44 Schwere Phosphatintoxikation nach Klysmagabe bei einem Säugling I. Marek (Erlangen)

24


P45 Neonatales hämolytisch-urämisches Syndrom und Urosepsis durch Shigatoxin 1-bildenden E.coli O119:H14 H. Hubmann (Graz/AT)

P46 Catastrophic antiphospholipid syndrome [CAPS] bei einem 8-jährigen Mädchen mit SLE M. Pocivalnik (Graz/AT)

P47 ZirkulierendeM2-MakrophagenundT-ZelleninfiltrierendieNiereim neonatalen Tiermodell der obstruktiven Uropathie T. Singer (München)

P48 STAT3-Blockadereduziertpro-fibrotischeMakrophageninfiltration und Fibrose im Tiermodell der obstruktiven Uropathie T. Schaubeck (München)

P49–54 Nephro-Urologie/Freie Themen IFoyerVorsitz P. Eggert (Kiel), U. John (Jena)

P49 Seltener Grund einer sekundären renalen Hypertension K. Dittrich (Leipzig)

P50 ErregervonHarnwegsinfektionenundderenResistenzprofile: eine monozentrische Querschnittsstudie im 10-Jahresverlauf B. Burghoff (Köln)

P51 Der Stein trügt S. Kuipers (Amsterdam/NL)

P52 Lokalisierte zystische Nierenerkrankung bei Kindern – eine seltene benigne Erkrankung mit malignen Differentialdiagnosen R. Schild (Hamburg)

P53 Wie im Mittelalter? N. Tremel (Leipzig)

P54 Fokale bakterielle Nephritis – eine radiologische Diagnose H. Staude (Rostock)

25


P55–P60 Freie Themen IIFoyerVorsitz M. Kirschstein (Celle), K. Latta (Frankfurt a. M.)

P55 (Abstract-ID 41) entfällt

P56 Früh postnatale Aktivierung eines pro-proliferativen Pathways in der NierenachexperimentellerPlazentainsuffizienzbeiderRatte E. Nüsken (Köln)

P57 Differential Effects of R-568 and Calcitriol on the FGF23 – Vitamin D: PTH Axis in the Hyp Mouse as an Animal Model of Post-Transplant Hypophosphatemia E. Yoshizawa (Hannover)

P58 MonitoringundinvitroModifikationderKomplementaktivitätbeider C3 Glomerulonephritis K. Häffner (Freiburg)

P59 M. Wegener – Induktionstherapie mit zusätzlicher Plasmapherese S. Karle-Hess (Erlangen)

P60 Eine seltene Glomerulonephritis im Kindesalter S. Ponsel (München)

© shutterstock.com/BerlinPictures

26

Poster-SessionIII•Freitag,13.März2015•1645–1800 Uhr

P61–P70 TransplantationFoyerVorsitz H. Billing (Tübingen), M. Pohl (Freiburg)

P61 Die podozytäre Sekretion von Komplement C3 erfolgt über Exozytose A. Dettmar (Hamburg)

P62 Growth restriction at birth has a deleterious impact on growth outcome in children after kidney transplantation M. Zivicnjak (Hannover)

P63 ImmunmonitoringmitHilfevirus-spezifischerT-Zellennach pädiatrischer Nierentransplantation (IVIST01-Studie) – Studiendesign und Status T. Ahlenstiel-Grunow (Hannover)

P64 Transplantatfunktion und Medikamenten Adhärenz ein Jahr vor Transfer von der Pädiatrie in die Innere Medizin – eine retrospektive TRANSNephro Substudie M. Kreuzer (Hannover)

P65 Dyslipidämie nach Nierentransplantation – Ein relevanter Risikofaktor? S. Habbig (Köln)

P66 Standardisiertes, multidisziplinäres Transitionsprogramm für nierentransplantierte Jugendliche – Lohnenswerte Intervention? G. F. Laube (Zürich/CH)

P67 Nierenlebendspende von einem HCV-positiven Spender bei einem HCV-negativen Kind K. Buder (Marburg)

P68 BeeinflussteinMigrationshintergrunddieBereitschaftzur Organspende? F. Z. Öztek Çelebi (Ankara/Çubuk/TR)

P69 Familienschulung Transplantation (FanTastiSCH) – Konzept für eine pädagogisch-psychologische Intervention bei Kindern und Jugendlichen nach Transplantation sowie deren Familien M. Benz (Köln)

27


P70 Transition von Jugendlichen und jungen Erwachsenen nach Nierentransplantation – aktuelle Versorgungssituation in Deutschland: eine TRANSNephro-Substudie M. Kreuzer (Hannover)

P71–P76 Nephrotisches SyndromFoyerVorsitz M. Benz (München), H. Fehrenbach (Memmingen)

P71 Das steroid-sensible nephrotische Syndrom im Kindesalter – klinische Beschreibung einer Single-Center Kohorte unter besonderer BerücksichtigungderRezidivhäufigkeit A. K. Büscher (Essen)

P72 IdentifikationeinerACTN4-assoziiertenFSGS-Erkrankungmittels „Mendeliom“-Sequenzierung bei einem 12-jährigen Mädchen mit unklarer, terminalerNiereninsuffizienz S. Habbig (Köln)

P73 Eculizimab-Therapie bei C3 Glomerulopathie J. Thumfart (Berlin)

P74 Immunsuppressive Dauertherapie bei steroidresistentem Nephrotischen Syndrom (SRNS) bei NPHS2 und SMARCAL 1 Mutation J. Gellermann (Berlin)

P75 Infantiles nephrotisches Syndrom bei fokal-segmentaler Glomerulosklerose: Immer steroid-resistent? B. Ruckenbrod (Stuttgart)

P76 Membranoproliferative Glomerulonephritis Typ II mit massiven Hautblutungen G. Rönnefarth (Jena)

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P77–P84 Freie Themen IIIFoyerVorsitz K. Dittrich (Leipzig), B. Lange-Sperandio (München)

P77 LymphozytäreOrganinfiltrationeninClaudin-3-defizientenMäusen K. Schröder (Berlin)

P78 Die Transition aus Sicht der internistischen Nephrologen: eine TRANSNephro-Substudie J. Prüfe (Hannover)

P79 EinGenom-weitesHochdurchsatz-RNA-Interferenz-Screeningidentifiziert Sorting Nexin 4 als potentiellen retrograden Transportmechanismus für Shigatoxin C. Betzen (Heidelberg)

P80 Komplikationen des hämolytisch-urämischen Syndroms (HUS) – eine retrospektive 10-Jahres Single-Center-Analyse J. Matthies (Köln)

P81 AkuteNiereninsuffizienzalsLeitsymptomeinesBurkittLymphomsbei einem 6-jährigen Jungen M. Galiano (Erlangen)

P82 Tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP)-2 und Insulin-like growth factor binding protein 7 (IGFBP7) als neue Biomarker für die akute Nierenschädigung (AKI) im Kindesalter J. H. Westhoff (Heidelberg)

P83 Health-related quality of life, mental health and posttraumatic stress disorder in parents of children with a hemolytic uremic syndrome C. Spartà (Zürich/CH)

P84 Welche Mundgesundheitsprobleme haben nierenerkrankte Kinder? K. Höfer (Köln)

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P85–P92 Freie Themen IVFoyerVorsitz C. Mache (Graz/AT), U. Querfeld (Berlin)

P85 EBV-assoziierte sekundäre hämophagozytische Lymphohistiozytose nach allogener Nierentransplantation J. Kracht (Freiburg)

P86 Mikroskopische Polyangiitis mit Rapid Progressiver Glomerulonephritis bei einer 13-jährigen Patientin A. Gold (Göttingen)

P87 Die Rolle von Salmonella species in der Pathogenese des Diarrhoe-assoziierten HUS J. Holle (Ulm)

P88 Characteristicsofcelladhesioninfibrocystin-deficientcollectingduct epithelial cells L. P. Marten (Hannover)

P89 Metabolische Azidose mit Dystrophie als Symptom einer vergessenen Krankheit C. Schütze (Leipzig)

P90 Nierenbeteiligung bei Kindern mit Langzeit-parenteraler Ernährung H. Billing (Tübingen)

P91 Peritonealdialyse bei Muskeldystrophie Duchenne – zwei Fallberichte S. Wygoda (Leipzig)

P92 StudiezumGesundheitsverhaltenchronischniereninsuffizienterJugendlicher G. Holst (Hamburg)

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Index der präsentierenden Autoren(ID-Zuweisung von Abstractband und Programmheft)

AAhlenstiel-Grunow, T. ID 1 P63Aulbert, W. ID 2 P22Azabdaftari, A. ID 3 P29

BBartosova, M. ID 4 P41Basaran, M. ID 5 V7Basaran, M. ID 6 P21Benz, M. ID 7 P69Beringer, O. ID 8 P20Betzen, C. ID 9 P79Bialas, K. ID 10 P38Billing, H. ID 11 P90Bockenhauer, D. ID 12 V15Breiderhoff, T. ID 13 V2Brunkhorst, L. ID 14 V23Buder, K. ID 15 P67Burghoff, B. ID 16 P50Burkhardt, D. ID 17 P18Büscher, R. ID 18 V21Büscher, A. K. ID 19 P71Büscher, A. K. ID 20 P8

DDepil, D. ID 21 P3Dettmar, A. ID 22 P61Dittrich, K. ID 23 P49Doyon, A. ID 24 V8

EEbner, K. ID 25 P10

FFichtner, A. ID 26 V25Freise, C. ID 27 P19

GGaliano, M. ID 28 P81Gellermann, J. ID 29 P74Geßner, M. ID 30 P4

Gimpel, C. ID 31 P16Gold, A. ID 32 P86Gross, O. ID 33 P1

HHabbig, S. ID 34 P72Habbig, S. ID 35 P65Häffner, K. ID 36 P58Hermann, L. ID 37 V9Herzog, R. ID 38 P42Holle, J. ID 42 P87Holst, G. ID 43 P92Hoppe, B. ID 44 P28Hoppe, B. ID 45 P35Höcker, B. ID 39 V24Höfer, K. ID 40 P84Hubmann, H. ID 46 P45

JJanssen, A. ID 47 P27

KKarle-Hess, S. ID 48 P59Kempf, C. ID 49 P39König, J. ID 51 P5Kracht, J. ID 52 P85Kratochwill, K. ID 53 V20Kreuzer, M. ID 54 P70Kreuzer, M. ID 55 P64Kuipers, S. ID 56 P51

LLagies, R. ID 57 P17Latta, K. ID 58 P9Laube, G. F. ID 59 P66Lehnhardt, A. ID 60 P7Lehnhardt, A. ID 61 P6Leifheit-Nestler, M. ID 62 V6Leifheit-Nestler, M. ID 50 V10Liebau, M. C. ID 63 P31

31

Index der präsentierenden Autoren(ID-Zuweisung von Abstractband und Programmheft)

Liebau, M. C. ID 64 P34

MMarek, I. ID 65 P44Marten, L. P. ID 66 P88Matthies, J. ID 67 P80Melk, A. ID 68 P12Melk, A. ID 69 P26Melk, A. ID 70 P15Melk, A. ID 71 V11Moczulska, A. ID 72 P23

NNüsken, E. ID 73 V4Nüsken, E. ID 74 P56Nüsken, E. ID 75 P36

OOh, J. ID 76 P33Öztek Çelebi, F. Z. ID 77 P68

PPansy, J. ID 78 P32Pocivalnik, M. ID 79 P46Pohl, J. ID 80 P37Ponsel, S. ID 81 P60 Prommer, H.-U. ID 82 P14Prüfe, J. ID 83 P78

RRafat, N. ID 84 V26Richter, B. ID 85 P25Rönnefarth, G. ID 86 P76Ruckenbrod, B. ID 87 P75

SSauerstein, K. ID 88 P30Schaefer, B. ID 89 V19Schaubeck, T. ID 90 P48Schild, R. ID 91 P52Schlingmann, K. P. ID 92 V1

Schröder, K. ID 93 P77Schütze, C. ID 94 P89Seeman, T. ID 95 P11Singer, T. ID 96 P47Sollmann, L. ID 97 P13Spartà, G. ID 98 P83Staude, H. ID 99 P54Sütterlin, I. ID 100 V27

TTabatabaeifar, M. ID 101 V3Tasic, V. ID 102 P2Taylan, C. ID 103 P24Thiel, F. ID 104 P40Thumfart, J. ID 105 P73Trautmann, A ID 106 V12Trautmann, A. ID 107 V14Treikauskas, U. ID 108 V18Tremel, N. ID 109 P53

VVaterodt, L. ID 110 V22Ventzke, A. ID 111 V17

WWeber, R. G. ID 112 V16Weigel, F. ID 113 P43Westhoff, J. H. ID 114 P82Wühl, E. ID 115 V13Wühl, E. ID 116 V5Wygoda, S. ID 117 P91

YYoshizawa, E. ID 118 P57

ZZivicnjak, M. ID 119 P62

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Eingeladene Referenten und Vorsitzende

Dr. Marcus Benz (München) PD Dr. Heiko Billing (Tübingen) Dr. Detlef Bockenhauer (London/GB)Prof. Dr. Rainer Büscher (Essen)Dr. Wei Chen (Berlin)Prof. Sara Davison (Edmonton/CA)PD Dr. Katalin Dittrich (Leipzig) Prof. Dr. Jörg Dötsch (Köln)Prof. Dr. Paul Eggert (Kiel)PD Dr. Henry Fehrenbach (Memmingen) Prof. Dr. Dieter Haffner (Hannover)Prof. Dr. Bernd Hoppe (Bonn)Prof. Dr. Peter Hoyer (Essen)PD Dr. Ulrike John (Jena)Prof. Dr. Markus J. Kemper (Hamburg)Prof. Dr. Martin Kirschstein (Celle)Dr. Jens König (Münster)Prof. Dr. Martin Konrad (Münster)Prof. Dr. Heiko Krude (Berlin)PD Dr. Bärbel Lange-Sperandio (München) PD Dr. Kay Latta (Frankfurt a. M.)

PD Dr. med. Guido F. Laube (Zürich/CH)PD Dr. Max C. Liebau (Köln)Prof. Dr. Christoph Mache (Graz/AT) Prof. Dr. Anette Melk (Hannover)Prof. Dr. Dominik Müller (Berlin)PD Dr. Jun Oh (Hamburg)Prof. Dr. Lars Pape (Hannover)PD Dr. Martin Pohl (Freiburg) Prof. Dr. Uwe Querfeld (Berlin)Prof. Dr. Dr. Wolfgang Rascher (Erlangen)Dr. med. Tobias Reindl (Berlin)PD Dr. Georg Schlieper (Aachen)Prof. Dr. Claus P. Schmitt (Heidelberg)Prof. Dr. Tomas Seeman (Prag/CZ)Dr. Rukshana Shroff (London/GB)Prof. Dr. Burkhard Tönshoff (Heidelberg)PD Dr. Udo Vester (Essen)PD Dr. Stefanie Weber (Essen)Prof. Dr. Lutz Thorsten Weber (Köln)PD Dr. Elke Wühl (Heidelberg)

© fotolia.com/Berlin85

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Sponsoren und Aussteller

SponsorenGoldsponsorenAlexion Pharma Germany GmbH (München)

Raptor Pharmaceuticals Germany GmbH (Frankfurt a. M.)

BronzesponsorPfizerPharmaGmbH(Berlin)

Sponsor wissenschaftliche PreiseSandoz Biopharmaceuticals (Holzkirchen)

Gute Freunde der GPNAmgen GmbH (München)

Ipsen Pharma GmbH (Ettlingen)

Wir danken folgenden Firmen für ihre UnterstützungFirma StandnummerAchim Schulz-Lauterbach VMP GmbH (Iserlohn) 3Alexion Pharma Germany GmbH (München) 12Amgen GmbH (München) 8Astellas Pharma GmbH (München) 16Dialyse-Kinder Berlin e. V. (Berlin) 1DIAMED Medizintechnik GmbH (Köln) 4Fresenius Medical Care GmbH (Bad Homburg) 13Ipsen Pharma GmbH (Ettlingen) 14Lehmanns Media GmbH (Berlin) 19Merck Serono GmbH (Darmstadt) 9metaX – Institut für Diätetik GmbH (Friedberg) 18Mitsubishi Pharma Deutschland GmbH (Düsseldorf) 5Nephie e. V. (Worpswede) 2Novartis Pharma GmbH (Nürnberg) 6Orphan Europe (Germany) GmbH (Ulm) 17Raptor Pharmaceuticals Germany GmbH (Frankfurt a. M.) 7RenaCare NephroMed GmbH (Hüttenberg) 15Sandoz Biopharmaceuticals (Holzkirchen) 11Transplant-Kids e. V. (Bienenbüttel) 20

Stand bei Drucklegung

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Sponsoren und Aussteller

IndustrieunterstützungDie Firma Amgen GmbH unterstützt die Jahrestagung mit 2.000 EUR für die Buchung eines Ausstellungsstandes und dem Sponsoring „Gute Freunde der GPN“.Die Firma Merck Serono GmbH unterstützt die Jahrestagung mit 2.050 EUR für die Buchung eines Ausstellungsstandes und der Platzierung des Firmenlogos auf der Kongresswebsite.Die Firma Novartis Pharma GmbH unterstützt die Jahrestagung mit 1.200 EUR für die Buchung eines Ausstellungsstandes.Die Firma Ipsen Pharma GmbH unterstützt die Jahrestagung mit 2.500 EUR für die Buchung eines Ausstellungsstandes und dem Sponsoring „Gute Freunde der GPN“.

Dustri-Verlag Dr. Karl Feistle GmbH & Co. KG (Oberhaching-München) „Nieren- und Hochdruckkrankheiten“

Medicom Verlags GmbH (Bruck, Mur/AT) „NEPHRO-News”

OmniMed Verlagsgesellschaft mbH (Hamburg)„PÄD–PraktischePädiatrie“

PROMETUS VERLAGS GmbH (Wien/AT)„Arzt + Kind“

Schattauer GmbH (Stuttgart)„Kinder- und Jugendmedizin“

Springer Medizin DE (Heidelberg, Berlin)„Monatsschrift Kinderheilkunde“

Springer-Verlag GmbH (Heidelberg, Berlin)„Pediatric Nephrology“


Medienkooperationen

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Garderobe / Check-In

Hörsaal BHörsaal A

WC

WC

HaupteingangHenry-Ford-Bau

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Ein

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tzm

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traß

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Ausstellerplan

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Allgemeine Informationen

Öffnungszeiten Mittwoch Donnerstag Freitag SamstagCheck-In 1200–1730 Uhr 0700–1915 Uhr 0715–1800 Uhr 0800–1230 UhrIndustrieausstellung – 1200–2130 Uhr 0800–1800 Uhr –

GPN-Wissenschaftspreis Preisgekrönt werden herausragende Vorträge und Poster, die bei der Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Nephrologie vorgestellt und ausgewählt werden.

ZertifizierungundFortbildungspunkteDie46.JahrestagungderGesellschaftfürPädiatrischeNephrologiewirddurchdieÄrzte- kammerBerlinzertifiziert.

11./12. März 2015 (Teamkurs) Kategorie A 4 Punkte12. März 2015 (GPN-Tagung) Kategorie B 3 Punkte13. März 2015 (GPN-Tagung) Kategorie B 6 Punkte14. März 2015 (GPN-Studiensitzung) Kategorie B 3 Punkte

AbstractbandDie Abstracts zur Tagung finden Sie in der Fachzeitschrift „Nieren- und Hochdruck-krankheiten“ (Dustri-Verlag). Sie erhalten die Zeitschrift zusammen mit der Tagungstasche am Check-In.

Mittwoch, 11. März 2015/Donnerstag, 12. März 2015 • Campusführung FUDie bewegende Geschichte und Bedeutung des Campus für die deutschen Wissenschaften wird PD Dr. J. Fürste erläutern. Je nach Witterung und Teilnehmerzahl (begrenzt) als Campusführung oder als faszinierenden Vortrag.Beginn 1730Uhr(Mittwoch)•1915 Uhr (Donnerstag)Treffpunkt Check-In•FoyerHenry-Ford-BauPreis/Person kostenfrei

Donnerstag, 12. März 2015 • Get-Together Wir möchten Sie recht herzlich begrüßen und zum ersten gemeinsamen Abend auf der Tagung einladen. Treffen Sie Ihre Kollegen in der Industrieausstellung und knüpfen Sie neue Kontakte bei kühlen Getränken.Beginn ab 1915 UhrOrt Industrieausstellung•FoyerHenry-Ford-BauPreis/Person kostenfrei

Abend- und Rahmenprogramm

© Bernd Wannenmacher

© fotolia.com/CandyBox Images

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Abend- und Rahmenprogramm

Autorenhinweise

Freitag, 13. März 2015 • Gesellschaftsabend Das Restaurant Theodor Tucher am Brandenburger Tor vereint Tradi-tion und Moderne auf eine stilvolle, klassische Weise. Wir freuen uns sehr, Sie am Freitag zum Gesellschaftsabend willkommen zu heißen.Beginn 2030 UhrOrt Restaurant Theodor Tucher PariserPlatz6a•10117BerlinPreis/Person 50 EUR

VortragsannahmeDiezentraleVortragsannahmebefindetsichimErdgeschossdesHenry-Ford-Bausgegenüberdem Check-In.

RedezeitenBitte bereiten Sie Ihren Beitrag so vor, dass die hierfür vorgesehenen Zeiten eingehalten werden. Die Vorsitzenden haben die Anweisung, Überziehungen zu vermeiden. Setzen Sie sich vor Ihrer Sitzung mit den Vorsitzenden in Verbindung und teilen Sie ihnen eventuelle ÄnderungenoderspezielleWünschemit.

Projektionstechnik und VortragseinreichungBitte erstellen Sie Ihre Präsentation im Format 4:3. Für Ihren Vortrag sind ausschließlich Powerpoint- und PDF-Präsentationen zugelassen. Entsprechende Hard- und Software wird vor Ort bereitgestellt. Bitte beachten Sie bei der Verwendung von Videosequenzen, dass der zum Abspielen erforderliche CODEC mitgeliefert wird. Bitte beachten Sie, dass Ihre Präsentation rechtzeitig (mindestens zwei Stunden vor Ihrem Vortrag) in der Medienannahme abzugeben sind.

Poster Die Poster sind im A0-Format (84,1 cm x 118,9 cm, Hochformat, unlaminiert) anzuferti-gen.BefestigungsmaterialbefindetsichandenPosterwänden,welchemitentsprechendenPoster-ID´s versehen werden. Die Poster sind am Donnerstag, den 12.03.2015, bis 1800 Uhr zu befestigen und sollten am Freitag, den 13.03.2015 nicht vor 1800 Uhr entfernt werden. Die präsentierenden Autoren sind gebeten, während der jeweiligen Poster-Session am Poster anwesend zu sein. Bitte nehmen Sie Ihre Poster bis 1900 Uhr am Freitag, den 13.03.2015 wieder ab. Es werden keine Poster nachgesendet.

Poster-SessionsDiePoster-SessionsfindenimFoyerimObergeschossstatt(sieheSeite18).Poster-Session I Donnerstag, 12. März 2015 1800–1915 UhrPoster-Session II Freitag, 13. März 2015 1115–1230 UhrPoster-Session III Freitag, 13. März 2015 1645–1800 Uhr

© www.tucher-am-tor.de

Dustri-Verlag Dr. Karl FeistleBajuwarenring 4 · D–82041 OberhachingTelefon: +49 89 613 86 1-0 · Fax: +49 89 613 54 12Email: [email protected] · Internet: www.dustri.de

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Soliris 300 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Eculizumab. Wirkstoffgruppe Selektive Immunsuppressiva, ATC-Code: L04AA25. Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile: Eine Durchstechfl asche mit 30 ml enthält 300 mg Eculizumab (10 mg/ml). Sonstige Bestandteile: Natriumphosphat monobasisch, Natriumphosphat dibasisch, Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiet: Behandlung von Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen mit Paroxysmaler Nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), atypischem Hämolytisch-Urämischen Syndrom (aHUS). Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen Eculizumab, murine Proteine oder sonstige Bestandteile. Nicht ausgeheilte Infektion mit Neisseria meningitidis. Fehlender aktueller Impfschutz gegen Neisseria meningitidis (PNH und aHUS) oder ohne geeignete Antibiotikaprophylaxe bis zwei Wochen nach Impfung (aHUS), bekannte erbliche Komplementdefekte bzw. entsprechender Verdacht. Nebenwirkungen: Sehr häufi g (≥1/10): Kopfschmerzen, Häufi g (≥1/100,<1/10): Meningokokken-Sepsis, Aspergillus-Infektion, bakterielle Arthritis, Infektion der oberen Atemwege, Nasopharyngitis, Bronchitis, Herpesinfektion (oral), Harnwegsinfektion, Virusinfektion, Thrombozytopenie, Leukopenie, Hämolyse, anaphylaktische Reaktion, Appetitverlust, Schwindelgefühl, Dysgeusie, Hypotonie, Atemnot, Husten, verstopfte Nase, Pharynx-, Larynxschmerzen, Rhinorrhoe, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Obstipation, Dyspepsie, Hautausschlag, Alopezie, Pruritus, Arthralgie, Myalgie, Muskelkrämpfe, Knochenschmerzen, Rückenschmerzen, Nackenschmerzen, Schmerzen in Extremitäten, Ödeme, Thorax-Beschwerden, Fieber, Schüttelfrost, Fatigue, Asthenie, grippeähnliche Erkrankung, Coombs-Test positiv. Gelegentlich (≥1/1000, <1/100): Meningokokken-Meningitis, Neisseria-Infektion, Sepsis, septischer Schock, Pneumonie, Infektion der unteren Atemwege, Pilzinfektion, Haemophilus infl uenzae-Infektion, Abszess, Zellulitis, Infl uenza, gastrointestinale Infektion, Zystitis, Zahnfl eischentzündung, Infektion, Sinusitis, Zahnentzündung, Impetigo, Malignes Melanom, Myelodysplastisches Syndrom, Koagulopathie, Erythrozyten-Agglutination, abnormer Gerinnungsfaktor, Anämie, Lymphopenie, Hypersensitivität, Morbus Basedow, Anorexie, Depression, Angst, Insomnie, Schlafstörungen, Alpträume, Stimmungsschwankungen, Synkopen, Tremor, Parästhesie, Verschwommenes Sehen, Bindehautreizung, Tinnitus, Vertigo, Palpitation, progressive Hypertonie, Hypertonie, Hämatom, Hitzewallungen, Venenerkrankung, Nasenbluten, Rachenreizung, Peritonitis, gastro-ösophagealer Refl ux, abdominales Spannungsgefühl, Schmerzen des Zahnfl eisches, Ikterus, Urtikaria, Dermatitis, Erythem, Petechien, Pigmentstörung der Haut, trockene Haut, Hyperhidrose, Trismus, Gelenkschwellung, Nierenschädigung, Hämaturie, Dysurie, Spontanerektion, Menstruationsbeschwerden, Schmerzen im Brustraum, Parästhesie an der Infusionsstelle, Schmerz an der Infusionsstelle, Extravasat, Wärmegefühl, Alanin-Aminotransferase erhöht, Aspartat-Aminotransferase erhöht, γ-Glutamyltransferase erhöht, Hämatokrit erniedrigt, Hämoglobin erniedrigt, infusionsbedingte Reaktion. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder sonstige Wechselwirkungen: Siehe veröffentlichte Fachinformation. Schwangerschaft/Stillzeit: Während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Während der Behandlung nicht stillen. Weitere Informationen in der veröffentlichten Fachinformation. Verschreibungspfl ichtig. Rezept-/Apothekenpfl ichtig. Zulassungsinhaber: Alexion Europe SAS, 25 Boulevard de l’Amiral Bruix, 75016 Paris, Frankreich. Vertrieb in Deutschland/Österreich: Alexion Pharma Germany GmbH, Arnulfstr. 19, 80335 München. Stand der Information: März 2014. aHUS14/GE13

Soliris® hemmt die chronische komplement-vermittelte TMA und die schweren Folgen des aHUS

Bei aHUS: Komplement-vermittelte thrombotische Mikroangiopathie

TMA hemmen mit Soliris® 1, 2

Zugelassen für Kinder und

Erwachsene mit aHUS

1. Greenbaum L. et al., ASN Annual Meeting 2013. November 5-10; Atlanta, Abstract SA-PO8492. Fakhouri F. et al., ASN Annual Meeting 2013. November 5-10; Atlanta, Abstract FR-OR057

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