26. J - garps.de · Pathologie im Dialog“, der den interdisziplinären Charakter unseres Fachgebiets und den zentralen Stellenwert der innovativen Endoskopie für die Gastroenterologie

GastroenterologischeArbeitsgemeinschaftRheinland-Pfalz/Saarland (GARPS)

Tagungsprogramm

Bad Kreuznach ● Kurhaus21.– 22.10. 2011

Internet: www.garps.de

Für die Teilnahme an dieser Veranstaltung werden 9 AIO Punkte anerkannt. DieJahrestagung (21./22. 10. 2011) ist von der Bezirksärztekammer Koblenz mitinsgesamt 12 Punkten der Kategorie A zertifiziert.

Zimmerbestellung

Ich nehme an der 26. Jahrestagung der gastroenterologischen ArbeitsgemeinschaftRheinland-Pfalz/Saarland vom 21.– 22. Oktober 2011 in Bad Kreuznach teil und benötige

vom Ankunftstag bis Abreisetag

❏ Einzelzimmer Preisgruppe ca. € 70,–Besondere Wünsche (Hauswunsch,

❏ Doppelzimmer Preisgruppe ca. € 120,– Garage, Zimmer mit Dusche/WC usw.)

Unterschrift

Anreise erfolgt mit Bahn ❏ Pkw ❏

Ich bitte um verbindlicheZimmerreservierung und Bestätigung

Datum

26. JAHRESTAGUNG

Anmeldung26. Jahrestagung der Gastroenterologischen ArbeitsgemeinschaftRheinland-Pfalz/Saarland21.– 22. Oktober 2011

Name

Anschrift

Mail

Begleitpersonen(Bitte Namen gut lesbar angeben)

Datum Unterschrift

❏ Ich nehme am Kongress teil ❏ Ich nehme am Spezialkurs teil❏ Ich nehme am Festabend teil ❏ Ich bin Mitglied der GARPS❏ Ich werde mit Begleitung am Festabend teilnehmen

(Gebühr € 10,–, Eintrittskarte am Tagungsbüro)

Erste Wahl bei Morbus Crohn1 und kollagener Kolitis2

Budenofalk 3mg ®

Kapseln

Direkt ans Ziel

Hohe Steroid-Wirksamkeit mit weniger Nebenwirkungen3

eeneneneneeeeensnnsnsnsnsnnnssnesssnns

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und kollagener KolitisErste W

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2und kollagener Kolitisahl bei Morbus Crohn W Wahl bei Morbus Crohn

1ahl bei Morbus Crohn

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Hohe Steroid-Wirksamkeit mit

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dHohe Steroid-Wirksamkeit mit

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Spätstadium im .Bz.Hypertension,portalen oder Budesonid gegen eit Überempfindlichk

Rektalschaum:®Budenofalk.Colitisollagenen kder Schub des Beteiligung mit Grades mittelschweren

Citronensäure-Monohydrat.Propylenglycol,(10),ohol CetylalkBestandteile:Sonstige Budesonid.

Natriumdodecylsulfat.(E172),Eisen(III)-oxid (E172),Ammoniummethacrylat-Copolymer RL),(Eudragit A) yp (TTyp

.) (Ph.Eur(1:1) Methylmethacrylat-Copolymer Bestandteile Sonstige Budesonid.mg 9 Bestandt.:

magensaftresistenten mit Hartkapsel (= 3mg ®BudenofalkUno ®BudenofalkKapseln;3mg ®Budenofalk

ergleich zu systemischen Steroiden (Andus et al., Dig Dis Sci. 2003;48(2):373-8). . im V Vergleich zu systemischen Steroiden (Andus et al., Dig Dis Sci. 2003;48(2):373-8). 3 3mg Kapseln und Budenofalk® Budenofalk2.

1. First-line-Empfehlung bei mildem bis moderatem, akutem ileozökalem Morbus Crohn

Leberfunktionsstörungen.Schwere .Zirrhosebiliären primär einer des Infektionen Lokale .Bestandteilesonstigen der einen

auf die ulcerosa,Colitis der Akutbehandlung Rektalschaum:eil (Tascendens Colon des und/oder (Krummdarms) Ileums

Anwendungsgebiete:Propan.2-Methylpropan,Butan,reibgase:TCitronensäure-Monohydrat.60,olysorbat P.),(Ph.Eurohol Cetylstearylalk.),(Ph.Eurohol Sprühstoß 1 Zitronen-Aroma.Beutel-Granulat:Zusätzl.Natriumdodecylsulfat.

itandioxid T.:KpsZusätzl.RS).(Eudragit B) yp (TAmmoniummethacrylat-Copolymer Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer L100),(Eudragit .)

Lactose-Monohydrat,K25,ovidon PBeutel-Granulat:und Kapseln Bestandteile mg 3 Bestandt.:.wirksArzneil.enthält:ellets) Pmagensaftresistenten

Wirkstoff:Rektalschaum.®BudenofalkGranulat;9mg Uno

ergleich zu systemischen Steroiden (Andus et al., Dig Dis Sci. 2003;48(2):373-8). Uno 9mg Granulat sind die einzigen Arzneimittel, die zur Behandlung der akuten kollagenen Kolitis zugelassen sind.® 3mg Kapseln und Budenofalk


weniger NebenwirkungenHohe Steroid-Wirksamkeit mit Hohe Steroid-Wirksamkeit mit

Sepsisbei:orsicht V.KinderStillzeit.angerschaft.SchwLeberfunktionsstörungen.Leberzirrhose iren).VAmöben,,Pilze(Bakterien,Darmes des

ist.beschränkt sigmoideum Colon das und Rektum das auf 9mg Uno ®Budenofalk.Colitisollagene KDickdarms).des eil

Morbus Akuter .:Kps3mg ®BudenofalkAnwendungsgebiete:Macrogolstearylether .),(Ph.EurNatriumedetat ,asserr,Wgereinigtes

wirksArzneil.enthält:Rektalschaum ®BudenofalkSprühstoß (E127),Erythrosin ,Gelatine,asserr,Wgereinigtes (E171),itandioxid

Ammoniummethacrylat-Copolymer S100),(Eudragit .) (Ph.Eur(1:2) Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer riethylcitrat,T,eMaisstärkalkum,T,SucroseLactose-Monohydrat,

enthält:Granulat 9mg Uno ®BudenofalkBeutel 1 Budesonid.mg magensaftresistente Eine Zusammensetzung:Budesonid.Wirkstoff:

Uno 9mg Granulat sind die einzigen Arzneimittel, die zur Behandlung der akuten kollagenen Kolitis zugelassen sind.(ECCO-Leitlinien, Dignass et al., J Crohns Colitis. 2010;4(1):28-62).1. First-line-Empfehlung bei mildem bis moderatem, akutem ileozökalem Morbus Crohn

3

Kapseln oid-Wirksamkeit mit

weniger Nebenwirkungen oid-Wirksamkeit mit

,uberkuloseT,Sepsiseiner Zeichen und

Gegenanzeigen:Akuter Granulat:9mg

bis leichten Crohn .) (Ph.Eurr.) Macrogolstearylether

mg 2 Bestandt.:.wirksEisen(II,III)-oxide (E127),

Ammoniummethacrylat-Copolymer Methacrylsäure-riethylcitrat,

.wirksArzneil.enthält:Hartkapsel magensaftresistente

Uno 9mg Granulat sind die einzigen Arzneimittel, die zur Behandlung der akuten kollagenen Kolitis zugelassen sind.(ECCO-Leitlinien, Dignass et al., J Crohns Colitis. 2010;4(1):28-62).

Rektalschaum:® Budenofalk (N2). 50 Btl. (N1),20 Btl.Budenofalkackungsgrößen:PPackungsgrößen:Gebrauchsinformation.

Asthenieeit,Schmerzempfindlichkund Enddarm ,AkneAP),,(GGTT,Cholestaseparameter der

Stuhldrang,häufiger ,Stomatitisaphthöse ,Analfissurr,Bluthochdruck,Geruchstäuschung,Schwindel,

AnämieHarnwegsinfektionen,Rektalschaum:SteroidakneEkchymosen,etechien,P,rubrae

Magenbeschwerden,,askulitisV,oshromboserisikTdes Sexualhormonsekretion der Störung Kindern,bei

mellitusDiabetes Glucosetoleranz,verminderte (generell Glucocorticoide wirksame systemisch für

Diffuse Jugendlichen.bei apillenödem Pzusätzlich Saccharase-Isomaltase-Mangel,Lactase-Mangel,Intoleranz,

Masern.und en Windpockom.Glaukoder Diabetes Osteoporose,mellitusDiabetes Bluthochdruck,

Spätstadium Hypertension,portalen

erschreibungspflichtig.V 2 Sprühdosen (N2). 1 Sprühdose (N1), Rektalschaum:Budenofalk(N3).100 (N2),50 (N1),20 Hartkapseln:3mg ®Budenofalk

echselwirkungen W.Körpergewichtesdes Zunahme ,Asthenieeränderung V,Amylaseder Anstieg Schwitzen,vermehrtes

ransaminasen Tder Anstieg Rektalblutung,Hämorrhoiden,Stuhldrang,Missempfindungen Blähungen,,DyspepsieBauchschmerzen,eit,ÜbelkBluthochdruck,

SchlaflosigkAppetitsteigerung,,ozytoseLeuk,BSGder Anstieg ,Anämieaseptische ,ontaktdermatitiss,Kundheilung,Wverzögerte ,Steroidakne

allergisches ,ankreatitisP,Ulcusgastroduodenales Magenbeschwerden,Depressionen,Impotenz).,Hirsutismus,Amenorrhoe.B(z.Sexualhormonsekretion Kaliumausscheidung,vermehrte Ödembildung,

niedriger):mit Natriumretention ,mellitus

Behinderung g®Budenofalkfür o -RisikNW(generell Zusätzl..Osteoporose,-schwächeund elschmerzen MuskDiffuse

Nebenwirkungen:Glucose-Galactose-Malabsorption.Saccharase-Isomaltase-Mangel,der Funktionseinschränkung mäßige bis Leichte Masern.

Zwölffingerdarmgeschwür),oder (Magen- Ulcus peptischem ,Osteoporoseprimär

4/2011Stand:erschreibungspflichtig.Granulat:9mg Uno ®Budenofalk

siehe Dosierung:und echselwirkungen im Brennen ,Cortisolsdes eränderung

Anstieg GPT),,TT,(GOransaminasen Bauchbereich,im Missempfindungen opfschmerzen,Keit,Schlaflosigk

Zusätzl.Knochennekrosen.aseptische Striae Exanthem,allergisches

HypertonieKatarakt,om,Glauk,EuphorieGereiztheit,Depressionen,achstumsverzögerung WNNR,der Atrophie .bzwInaktivität Kaliumausscheidung,

ollmondgesicht,VCushing-Syndrom:.Immunvorgängeder Behinderung NWUnwohlsein.eit,Müdigkerstopfung,VGranulat:Zusätzl.

Pseudotumor Cushing-Syndrom.,Beinödeme,Nebenwirkungen:Galactose-Intoleranz,Hereditäre Granulat:u..KpsZusätzl..Leber

gehäuft familiär bei oder Katarakt om,GlaukZwölffingerdarmgeschwür),angerschaft.Leberfunktionsstörungen.

J A H R E5 0

Erhöhung ,pertoniee,achstumsverzögerung

Stammfettsucht,ollmondgesicht,sind typisch die ,NWevtl.cerebri,Pseudotumor

ructose-FGalactose-Intoleranz,aufgetretenem gehäuft

Sepsis

J A H R E

1x täglich 3g

Einziges Mesalazin-Granulat mit 2-Komponenten-Galenik mit Matrix-Kern

– Zuverlässige Freisetzung im gesamten Kolon bis zum Rektum– Hohe Wirksamkeit auch bei distaler Kolitis: 86 % in Remission*– Neuer 3 g-Beutel mit höchster Mesalazin-Einzeldosis

Colitis ulcerosa

macht den UnterschiedGranu-Stix 3g

Salofalk® Granu-Stix® 500mg/1000mg/1,5g/3g; Salofalk® 250mg/500mg magensaftresistente Tabl.; Salofalk® 250mg/500mg/1g Suppositorien; Salofalk® 2g/30ml bzw. 4g/60ml Klysmen; Salofalk® 1g Rektalschaum. Wirkstoff: Mesalazin (5-Aminosalicylsäure). Zusammensetzung: 1 Btl. Salofalk® Granu-Stix® 500mg/1000mg/1,5g/3g enthält: Arzneil. wirks. Bestandteile: 500 mg/1000 mg/1,5 g/3 g Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Mikrokr. Cellulose, Hypromellose, hochdisp. Siliciumdioxid, Polyacrylat-Dispersion 40% (Eudragit NE40D; enthält 2% Nonoxinol 100), Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Simeticon, Methylcellulose, Sorbinsäure (Ph.Eur.), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (Eudragit L100), Triethylcitrat, Talkum, Titandioxid (E171), Carmellose-Natrium, Aspartam (E951), Citronen-säure, Vanille-Custard-Aroma (enthält Propylenglycol), Povidon K25. 1 Tabl. Salofalk® 250mg/500mg enthält: Arzneil. wirks. Bestandteile: 250 mg/500 mg Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Calciumstearat (Ph.Eur.), basisches Butylmethacrylat-Copolymer (Ph.Eur.) (= Eudragit E), Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1) (Ph.Eur.) (= Eudragit L), Glycin, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Macrogol 6000, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarbonat, Povidon K25, Talkum, Farbstoffe: Titandioxid (E171), Eisenoxidhydrat (E172); zusätzl. Salofalk® 500mg Tabl.: Croscarmellose-Natrium. 1 Supp. Salofalk® 250mg/500mg/1g enthält: Arzneil. wirks. Bestandteile: 250 mg/500 mg/1 g Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Hartfett; zusätzl. Salofalk® 500mg Supp.: Docusat-Natrium, Hexadecan-1-ol. 1 Klysma Salofalk® 2g/30ml bzw. 4g/60ml enthält: Arzneil. wirks. Bestandteile: 2 g bzw. 4 g Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Natriumbenzoat (E211), Kaliummetabisulfit (Ph.Eur.) (E224), Kaliumacetat, Carbomer 947P, Xanthan-Gummi, Natriumedetat (Ph.Eur.), ger. Wasser. 1 Sprühstoß Salofalk® 1g Rektalschaum enthält: Arzneil. wirks. Bestandteil: 1 g Mesalazin. Sonstige Bestandteile: Natriummetabisulfit (Ph.Eur.) (E223), Cetylstearylalkohol (Ph.Eur.), Polysorbat 60, Natriumedetat (Ph.Eur.), Propylenglycol. Treibgase: Propan, Butan, 2-Methylpropan. Anwendungsgebiete: Salofalk® Granu-Stix® 500mg/1000mg/1,5g/3g: Akutbeh. u. Rezidivprophylaxe Colitis ulcerosa. Salofalk® 250mg/500mg Tbl.: Akutbeh. und Rezidivprophylaxe Colitis ulcerosa. Akutbeh. Morbus Crohn. Salofalk® 250mg/500mg/1g Supp.: Akutbeh. (1g: leicht bis mittelschwerer) Colitis ulcerosa, die auf das Rektum beschränkt ist. Zusätzl. Salofalk® 250mg Supp.: Rezidivprophylaxe Colitis ulcerosa. Salofalk® 2g/30ml Klysmen: Akutbeh. leichter bis mittelschwerer entzündl. Erkrank. des Dickdarms (Colitis ulcerosa), die auf das Rektum und Colon sigmoideum beschränkt sind. Salofalk® 4g/60ml Klysmen: Akuter Schub Colitis ulcerosa. Salofalk® 1g Rektalschaum: Beh. von leichter aktiver Colitis ulcerosa des Sigmoids und Rektums. Gegenanzeigen: Vorbestehende Überempfindlichkeit gg. Salicylsäure, deren Derivate oder einen der sonstigen Bestandteile, schwere Leber- u. Nierenfunktionsstörungen. Siehe Gebrauchsinformation. Schwangerschaft und Stillzeit: Nutzen/Risiko-Abwägung (nur Rektalschaum: Stillen). Zusätzl. Salofalk® Klysmen u. Rektalschaum: bei empfindlichen Personen (bes. mit Asthma- oder Allergievorgeschichte) wegen Gehalt an Kaliummetabisulfit, Natriumbenzoat. Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Schwindel, periphere Neuropathie, Abdominalschmerzen, Diarrhö, Flatulenz, Übelkeit, Erbrechen, Nierenfunktionsstörungen einschließlich akuter u. chron. interstitieller Nephritis und Niereninsuffizienz, allergische Exantheme, Medikamentenfieber, Bronchospasmus, Peri- u. Myocarditis, akute Pankreatitis, allergische Alveolitis, Pancolitis, Lupus-erythematodes Syndrom, Myalgien, Arthralgien, Veränder. des Blutbildes (aplas-tische Anämie, Agranulozytose, Panzytopenie, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie), Veränder. d. Leberfunktionsparameter (Anstieg d. Transaminasen u. Cholestaseparameter), Hepatitis, cholestatische Hepatitis, Alopezie, Oligospermie (reversibel). Zusätzl. Salofalk® Rektalschaum: Abdominaler Dehnungsreiz, Analbeschwerden, Reizung am Anwendungsort, schmerzhafter Stuhldrang. Salofalk® 1g Supp.: Verstopfung. Packungsgrößen: Salofalk® Granu-Stix® 500mg: 50 Btl. (N1), 100 Btl. (N2), 300 Btl. (N3); Salofalk® Granu-Stix® 1000mg: 50 Btl. (N1), 100 Btl. (N2), 150 Btl. (N3); Salofalk® Granu-Stix® 1,5g: 35 Btl. (N1), 100 Btl. (N2); Salofalk® Granu-Stix® 3g: 20 Btl. (N1), 50 Btl. (N2), 100 Btl. (N3). Salofalk® 250mg Tbl.: 120 Tbl. (N2), 400 Tbl. (N3); Salofalk® 500mg Tbl.: 50 Tbl. (N1), 100 Tbl. (N2), 300 Tbl. (N3); Salofalk® 250mg Supp.: 10 Supp. (N1), 30 Supp. (N2), 120 Supp. (N3); Salofalk® 500mg Supp.: 10 Supp. (N1), 30 Supp. (N2), 120 Supp. (N3); Salofalk® 1g Supp.: 10 Supp. (N1), 30 Supp. (N2), 90 Supp. (N3); Salofalk® 2g/30ml Klysmen: 7 Klys. (N1), 21 Klys. (N2); Salofalk® 4g/60ml Klysmen: 7 Klys. (N1), 21 Klys. (N2). Salofalk® 1g Rektalschaum: 1 Dose (N1), 4 Dosen (N3). Verschreibungspflichtig. Stand: 7/2011

5 0 J A H R E

*Kruis et al. Gut. 2009;58:233-240.

neuab 15. Sept.

1

Inhalt

Seite

Grußwort 4

Allgemeine Hinweise 5 –7

Wissenschaftliches Programm und Kurse

Freitag, 21. Oktober 2011 8 –11

Samstag, 22. Oktober 2011 12 –13

Posterausstellung 14 –19

Gesellschaftsprogramm 19

Vorsitzende, Referenten und Erstautoren 20 –25

Sponsoren 26

Aussteller 27

2

GastroenterologischeArbeitsgemeinschaftRheinland-Pfalz/Saarland(GARPS)

Vorsitzende: Prof. Dr. F. LammertKlinik für Innere Medizin IIUniversitätsklinikum des SaarlandesKirrberger Straße 166421 Homburg

Prof. Dr. P. R. GalleI. Medizinische Klinik und Poliklinik Universitätsmedizin MainzLangenbeckstraße 155101 Mainz

Prof. Dr. R. JakobsMedizinische Klinik CKlinikum Ludwigshafen Bremserstraße 7967063 Ludwigshafen

Sekretär: Prof. Dr. M. SchuchmannI. Medizinische Klinik und Poliklinik Universitätsmedizin MainzLangenbeckstraße 155101 Mainz

Schatzmeister: Dr. M. BechtlerMedizinische Klinik CKlinikum Ludwigshafen Bremserstraße 7967063 Ludwigshafen

Öffentlichkeitsarbeit: Priv.-Doz. Dr. F. GrünhageKlinik für Innere Medizin IIUniversitätsklinikum des SaarlandesKirrberger Straße 166421 Homburg

3

Ehrenvorsitzende: Prof. Dr. Dr. K.-H. Meyer zum Büschenfelde, BerlinProf. Dr. J. F. Riemann, LudwigshafenProf. Dr. E. Seifert, Koblenz

Beirat: Prof. Dr. K. Beckh, WormsDr. M. Harloff, SaarlouisDr. F. J. Heil, AndernachProf. Dr. M. Jung, MainzProf. Dr. U. Karbach, LandauProf. Dr. C. B. Kölbel, TrierDr. A. Lütke, KoblenzProf. Dr. B. H. Markus, KoblenzProf. Dr. G. Otto, MainzProf. Dr. J. Rädle, KaiserslauternProf. Dr. M. K. Schilling, HomburgProf. Dr. K. Schönleben, LudwigshafenProf. Dr. S. Willis, LudwigshafenDr. D. Wördehoff, Saarbrücken

4

Grußwort

Sehr geehrte Kolleginnen und Kollegen,

als diesjähriger Präsident der Gastroenterologischen Arbeitsgemeinschaft Rheinland-Pfalz/Saarland (GARPS) darf ich Sie sehr herzlich zu unserer 26. Jahrestagung nach BadKreuznach einladen.

Die GARPS soll ein Diskussions- und Fortbildungsforum für alle Kolleginnen und Kollegenaus den unterschiedlichsten Fachrichtungen der Viszeralmedizin sein, seien es Klinik oderPraxis, Grund lagen forschung oder klinische Forschung, Gastroenterologie oder Viszeral -chirurgie. Die Jahres tagung beginnt daher mit dem GARPS-Spezialkurs „Endoskopie undPathologie im Dialog“, der den interdisziplinären Charakter unseres Fachgebiets und denzentralen Stellenwert der innovativen Endoskopie für die Gastroenterologie unterstreicht.

Im Mittelpunkt des zweiten Tages steht der Dialog zwischen Klinik und Praxis, wobei aktuelleThemen der Viszeralmedizin von niedergelassenen Kolleginnen und Kollegen sowie klinisch tätigen Chirurgen und Gastroenterologen diskutiert werden. Das zweite Hauptthemader Jahrestagung widmet sich der „Personalisierten Medizin“, die auf den modernen Er -kennt nissen der Molekulargenetik basiert und einen klinischen und wissenschaftlichenSchwer punkt der von mir geleiteten Klinik für Innere Medizin II in Homburg bildet. Ganzbesonders freue ich mich darüber, dass ich mit Professor Propping und Professor Henn zweirenommierte Humangenetiker gewinnen konnte, die uns die Bedeutung der Genom for -schung und die Folgen des neuen Gendiagnostik-Gesetzes darstellen, gleichzeitig aber dieSchnittstelle von molekularer Medizin und ärztlicher Praxis berühren werden.

Die GARPS wird auch in diesem Jahr insbesondere jungen Kolleginnen und Kollegen sowiefortgeschrittenen interessierten Studierenden und Doktoranden durch Posterpräsentationenund den persönlichen Austausch zahlreiche Gelegenheiten bieten, Einblicke in die Viszeral -medizin zu erhalten – unsere Jahrestagung ist und soll eine „junge Veranstaltung“ sein.

Mein besonderer Dank gilt unserem Mitarbeiter-Team und Frau Kneissler, die professionelldie Kongress-Vorbereitungen koordiniert haben. Anregungen und Vorschläge zur Gestaltungder Jahres tagung nehmen die Vorstandsmitglieder und ich gerne entgegen.

Ich freue mich mit Ihnen auf die 26. Jahrestagung der GARPS und werde Sie im Oktober inBad Kreuznach herzlich willkommen heißen.

Mit kollegialen Grüßen

Ihr

Prof. Dr. F. LammertTagungspräsident 2011für den GARPS-Vorstand

5

Allgemeine Hinweise

Tagungspräsident 2011:Prof. Dr. F. LammertKlinik für Innere Medizin IIUniversitätsklinikum des SaarlandesKirrberger Straße 166421 Homburg

Korrespondenzadresse:Prof. Dr. M. SchuchmannI. Medizinische Klinik und PoliklinikUniversitätsmedizin MainzLangenbeckstraße 155101 MainzTelefon: 0 61 31 / 1771 04Telefax: 0 6131 / 17 27 28

Tagungsort:Kurhaus Bad Kreuznach, KursaalTagungsbüro: Foyer 1. OG des KurhausesWährend der Tagung sind Sie telefonisch erreichbar unter06 71 / 80 21 61.

Öffnungszeiten des Tagungsbüros:Freitag, 21. Oktober 2011, 09.00 – 19.30 UhrSamstag, 22. Oktober 2011, 09.00 – 13.30 Uhr

Auskunft und Anmeldung:Frau Gaby KneisslerGeschäftsstelle der GARPSKastanienweg 467146 DeidesheimTelefon: 0 63 26 / 96 28 87Telefax: 0 63 26 / 96 28 69Mail: [email protected]: www.garps.de

6

Allgemeine Hinweise

Parkplatzmöglichkeiten (bitte unbedingt beachten!):Parkmöglichkeiten zu Sonderkonditionen sind nur im „Parkhaus Kurviertel” vor-handen.Nur dort erhalten Kongressteilnehmer für die Dauer der Jahrestagung einenSonder preis von € 7,50.Bitte holen Sie sich direkt nach Einfahrt eine codierte Karte am Tagungsbüro, diedann für Ein- und Ausfahrt von Freitag, 21. Oktober 2011, 08.00 Uhr bis Samstag, 22. Oktober 2011, 15.00 Uhr gültig ist. Bitte bei Ausfahrt zuerst die Einfahrkarte an der Schranke einstecken und dann nach Aufforderung die codierte Karte nach -schieben.

Normaltarife zum Vergleich:Parkhaus Kurviertel: 08.00 – 19.00 Uhr € 1,00 / Std.

19.00 – 08.00 Uhr € 0,50 / Std.Tageshöchstsatz: € 15,–

Kurhausparkplatz: 09.00 – 21.00 Uhr € 2,00 / Std.21.00 – 09.00 Uhr € 1,00 / Std.Tageshöchstsatz: € 30,–

Hotelgäste des Parkhotels Kurhaus können auf dem Kurhausparkplatz vor demHotel parken und rechnen ganz regulär, direkt mit dem Hotel, die Parkgebühren ab –nicht im Tagungsbüro! Bitte melden Sie den Parkplatz direkt bei Ankunft an derRezeption im Hotel an.

Teilnahmegebühr:2-Tageskarte € 25,– 1-Tageskarte € 15,–Studierende im Praktischen Jahr kostenfreiMitglieder der GARPS kostenfrei

Die Tagungsgebühr kann auf das Konto derGastroenterologischen Arbeitsgemeinschaft Rheinland Pfalz / Saarland (GARPS)Commerzbank, LudwigshafenBLZ 545 800 20, Konto-Nr. 160 223 800Stichwort: „Bad Kreuznach 2011“überwiesen (bitte Kopie des Überweisungsträgers im Tagungsbüro vorlegen!), durchEinsendung eines Verrechnungsschecks an die Geschäftsstelle oder in bar (keineBezahlung mit EC- oder Kreditkarte möglich!) im Tagungsbüro bezahlt werden. ImTagungsbüro können Sie auch ein Formular für die Einzugsermächtigung der Mitglieds -beiträge erhalten.

Verbindliche Anmeldung zum Gesellschaftsabend am 21. Oktober 2011erforderlich!

Eine Teilnahme am Festabend ist nur mit einer entsprechenden „Eintrittskarte“ mög-lich, die am Eingang des Ovalen Saales/Wintergarten vorgezeigt werden muss.

7

Allgemeine Hinweise

Anmeldeformalitäten – bitte unbedingt beachten:Moderatoren und Referenten erhalten zusammen mit dem Kongressprogrammund weiteren Details ein Anmeldeformular für den Festabend, welches bis spätestens10. Oktober 2011 an das Kongress-Sekretariat gefaxt werden sollte. Moderatorenund Referenten sind von der Gesellschaft mit Partner eingeladen und erhalten amTagungsbüro die entsprechende/n „Eintrittskarte/n“.Erstautoren der Poster erhalten zusammen mit dem Kongressprogramm undweiteren Details ein Anmeldeformular für den Festabend, welches bis spätestens10. Oktober 2011 an das Kongress-Sekretariat gefaxt werden sollte. Erstautorender Poster sind zur Teilnahme am Festabend mit Partner eingeladen. Partner derErstautoren müssen ebenfalls auf dem Formular angemeldet werden. Die Anmeldungist verbindlich. Eintrittskarte/n erhalten Sie am Tagungsbüro.Mitglieder der GARPS sind zur Teilnahme am Festabend nach verbindlicher An -meldung auf der offiziellen Kongressanmeldung (siehe anhängende Karte im Pro -gramm oder unter www.garps.de) eingeladen. Partner der Mitglieder erhalten gegeneine Gebühr von € 10,– eine Eintrittskarte (zu bezahlen in bar, bei Abholung imTagungsbüro) und müssen ebenfalls auf dem Formular angemeldet werden. DieEintrittskarte/n erhalten Sie im Tagungsbüro.Kongressteilnehmer möchten sich bitte auf der offiziellen Kongressanmeldung(siehe anhängende Karte im Programm oder unter www.garps.de) anmelden und/oder bis spätestens 14.00 Uhr die Eintrittskarte zum Preis von € 10,– im Tagungs -büro kaufen.

Industrieausstellung:Während der Jahrestagung findet eine Industrieausstellung in den Räumen des Kurhauses statt.

Gutachter:Der Vorstand dankt den Gutachtern der Förderpreise für die Auswertung der einge-reichten Arbeiten:M. Bechtler, LudwigshafenF. Grünhage, HomburgM. Schuchmann, Mainz

Postergröße und -befestigung:Das Poster sollte eine Größe von 90 cm (breit) und 160 cm (hoch) nicht über-schreiten. Befestigungsmaterial wird vor Ort zur Verfügung gestellt.

Nächste Jahrestagung in 2012: 16.–17. November 2012 – Bitte Termin vormerken!

8

Freitag, 21. Oktober 2011

10.00 –12.00 Uhr SpezialkursEndoskopiker und Pathologen im DialogVorsitz: R. Jakobs, Ludwigshafen

M. Lutz, SaarbrückenC. Moser, Pirmasens

10.00 –10.25 Uhr Gallenwege und Pankreas: Wie viele Zellen benötigt der Pathologe? S. Biesterfeld, Düsseldorf

10.30 –10.55 Uhr Früherkennung im oberen GastrointestinaltraktJ. Striegel, Ludwigshafen

11.00 –11.25 Uhr Serratierte Polypen: Differenzierte Nomenklatur ohne klinischeRelevanz?A. Tannapfel, Bochum

11.30 –11.55 Uhr Kolon: Wie überwachen wir Patienten mit chronisch-entzündlichenDarmerkrankungen? R. Kiesslich, Mainz

12.00 –12.15 Uhr Neues zur transienten Elastographie bei FettlebererkrankungenM. Friedrich-Rust, Frankfurt

12.15 –13.25 Uhr Posterbegehung und Eröffnung derIndustrieausstellung

13.30 Uhr Eröffnung der JahrestagungF. Lammert, Homburg

13.30 –14.00 Uhr State of the Art LectureVorsitz: F. Lammert, Homburg

Genetik komplexer Krankheiten:Forschung zwischen Enthusiasmus und EnttäuschungP. Propping, Bonn

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14.00 –14.15 Uhr Der interessante FallVorsitz: F. Lammert, Homburg

Eisenüberladung: Eine seltene LiaisonM. Rusticeanu, Homburg

14.15 –15.00 Uhr Freie Vorträge Vorsitz: M. Neubrand, Remagen

J. Weismüller, KoblenzS. Willis, Ludwigshafen

Die Rolle von PDGF-B in der Leberfibrose: Mechanistische und therapeutische Implikationen aus einem transgenen MausmodelJ. U. Marquardt, Mainz

Ist der Nachweis bakterieller DNA im Aszites von klinischerRelevanz?B. Appenrodt, Homburg

Endosonographische Differenzierung subepithelialerRaumforderungen im oberen GI-Trakt: Eine 2-Jahres-Analysein 80 FällenE.-S. Fuchs, Ludwigshafen

15.00 –16.00 Uhr Kaffeepause – Begehung der Poster- und IndustrieausstellungGrundlagen: M. Dauer, Homburg

T. Marth, DaunDiagnostik: M. Bechtler, Ludwigshafen

P. Schiedermaier, ZweibrückenKasuistiken: A. Hoffman, Mainz

M. Maier, PüttlingenTherapie: E. Dirks, Herten

J. Fischinger, Neunkirchen


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16.00 –18.00 Uhr I. HauptthemaPersonalisierte Medizin in der Gastroenterologie

Vorsitz: F. Lammert, HomburgM. Schuchmann, MainzD. Wördehoff, Saarbrücken

16.00 –16.20 Uhr Gendiagnostik-Gesetz: Die Folgen für die PraxisW. Henn, Homburg

16.25 –16.40 Uhr Darmkrebs: Wann und wie müssen Familienuntersuchungenerfolgen?J. Rädle, Kaiserslautern

16.45 –17.00 Uhr Diagnostik der Hämochromatose: Was bringt die neue EASL-Leitlinie?A. Erhardt, Düsseldorf

17.05 –17.20 Uhr Pathomechanismen der hereditären Pankreatitis: Gene oder Umwelt?J. Rosendahl, Leipzig

17.25 –17.40 Uhr Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen: Sind Risikogene klinischrelevant?J. Wehkamp, Stuttgart

17.45 –18.00 Uhr Hepatozelluläres Karzinom: Die systembiologische PerspektiveA. Teufel, Mainz

18.00 –18.15 Uhr Kaffee und Tee

18.15 –19.15 Uhr MSD FirmensymposiumHepatitis C Therapie 2011 – ein Tête-à-tête

Aktuelle Studien zur Therapie der Hepatitis C – ein Quantensprung?M. Schuchmann, Mainz

Was bringen die neuen Medikamente in der Praxis? – Fallbeispieleund Fragen aus der PraxisF. Grünhage, Homburg

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19.30 Uhr MitgliederversammlungTagesordnung: 1. Bericht des Präsidenten

2. Bericht des Sekretärs3. Bericht des Schatzmeisters4. Verschiedenes

20.00 Uhr Festabend im Ovalen Saal und Wintergartendes Parkhotels Kurhaus, Bad Kreuznach Anmeldung erforderlich – siehe Hinweise auf Seite 7!


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8.30 –12.00 Uhr II. Hauptthema: Praxis und Klinik im DialogEhrenvorsitz: J. Riemann, LudwigshafenVorsitz: P. Galle, Mainz

T. Herrmann, Idar-Oberstein

8.30 –8.55 Uhr Refluxkrankheit: Wann ist die Operation indiziert?– Praxis J. Weismüller, Koblenz– Klinik M. Schilling, Homburg– Diskussion

9.00 –9.25 Uhr Reizdarm: Welche Diagnostik bei welchem Patienten?– Praxis A. Dreher, Saarlouis– Klinik T. Frieling, Krefeld– Diskussion

9.30 –9.55 Uhr Adipositas: Wann reichen Diät und Medikamente nicht mehr aus?– Praxis B. Stamm, Saarbrücken– Klinik D. Birk, Zweibrücken– Diskussion

10.00 –11.00 Uhr Kaffeepause und Begehung der Poster- undIndustrieausstellung

11.00 –11.25 Uhr Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen: Wann eskalierenwir die Therapie?– Praxis W. Mohl, Saarbrücken– Klinik M. Götz, Mainz– Diskussion

11.30 –11.55 Uhr Therapie der Virushepatitis: Sind Leitlinien sinnvoll?– Praxis H. Löhr, Wiesbaden– Klinik C. Jüngst, Homburg– Diskussion

Samstag, 22. Oktober 2011

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12.00 –13.00 Uhr PosterdiskussionVorsitz: F. Lammert, HomburgGrundlagen: M. Dauer, HomburgDiagnostik: M. Bechtler, LudwigshafenKasuistiken: A. Hoffman, MainzTherapie: E. Dirks, Herten

13.00 Uhr Preisverleihungen und VerabschiedungF. Lammert, Homburg

Samstag, 22. Oktober 2011

Die Nummerierung entspricht der Posterwandnummer.

Grundlagen

1 D. Garcia Bardon, J. M. Schattenberg, M. Wörns, A. Schad, I. Wagner, P. R. Galle, M. Schuchmann, MainzMultiorganversagen nach Deletion von cFLIP in Mäusen – eine zentrale Rolle vonApoptosesignalwegen bei der Gewebehomöostase

2 D. Friedrich, H.-U. Marschall, F. Lammert, HomburgGestörte hepatische Antwort auf das gastrointestinale Hormon Fibroblast GrowthFactor 19 (FGF-19) bei übergewichtigen und adipösen Patienten mit nichtalkoholischerFettlebererkrankung (NAFLD)

3 K. Göpfert, P. Schäfer, P. R. Galle, M. Möhler, MainzCTLA-4 Antikörper Tremelimumab überwindet die Tumor-vermittelten immun-suppressiven Effekte von CTLA-4 auf humane dendritische Zellen

4 K. Hochrath, R. Goebel, U. Pieper-Fürst, S. Huss, V. Schmitz, F. Lammert,HomburgKomplement 5a Rezeptor (C5R1)-Defizienz reduziert die murine Leberfibrose

5 T. Kohl, J. M. Schattenberg, I. Wagner, A. Schad, Y. W. He, P. R. Galle, M. Schuchmann, MainzHepatozyten-spezifische Deletion von cFLIP verstärkt die Leberschädigung durchStreptozotocin-induzierten Diabetes

6 M. Krawczyk, F. Grünhage, M. Mahler, F. Lammert, HomburgABO-Variante als Risikofaktor für hepatische Fibrose

7 M. Krawczyk, R. Schirrhin-Sokhan, M. Mahler, M. Acalovschi, J. F. Miquel, F. Lammert, HomburgAnalyse des FOXO1-Polymorphismus bei europäischen und südamerikanischenGallensteinpatienten

8 M. Krawczyk, F. Grünhage, M. Mahler, M. Acalovschi, F. Lammert,Klausenburg, HomburgFGF19-Rezeptorvarianten bei Patienten mit Gallensteinen

9 M. Krupp, T. Maass, D. Becker, J. U. Marquardt, P. R. Galle, J. Castle, A. Teufel, MainzIdentifizierung leberspezifischer Gene mittels Next generation sequencing-Technologie

10 M. Mahler, M. Krawczyk, S. Weber, F. Lammert, HomburgGenetische Varianten der hepatobiliären Transportproteine bei unklarer Cholestaseund Schwangerschaftscholestase

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Posterausstellung

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11 R. Müllenbach, S. Dooley, F. Lammert, Mannheim, HomburgModulatoren der hepatozellulären transkriptionellen Antwort auf pro-fibrogenenStimulus durch TGF-beta im Mausmodell

12 A. Müller, E. Bachmann, M. Linnig, K. Khilimberger, P. R. Galle, M. Möhler,MainzSelektive PI3K-Inhibition bei Wildtyp- und PIK3CA-mutierten humanen gastro-intestinalen Karzinomzelllinien

13 I. M. Niederle, M. Wörns, S. Koch, C. Düber, G. Otto, M. Schuchmann, P. R. Galle, A. Weinmann, MainzÜberleben von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) in Abhängigkeit vomMELD Score bei Erstdiagnose in einer westlichen Kohorte mit 680 Patienten

14 S. N. Weber, R. Goebel, M. Mahler, A. Bohner, I. Adrian, A. B. Lentsch, F. Lammert, F. Grünhage, HomburgGeschlechts-spezifische Unterschiede des Chemokin-Rezeptors DARC bei derintrahepatischen Expression inflammatorischer Chemokine in Mäusen und der Fibroseim Menschen

15 S. N. Weber, A. Bohner, F. Lammert, HomburgIdentifzierung genetischer Determinanten der Initiation des hepatozellulären Karzinoms(HCC) mit Hilfe komplexer Genetik

16 V. Zimmer, M. Krawczyk, A. Höblinger, F. Mihalache, M. Rusticeanu, M. Acalovschi, T. Sauerbruch, F. Lammert, HomburgGenetische Risikoanalyse häufiger FGFR4- und klotho-β-Varianten in einer großeneuropäischen Cholangiokarzinom-Kohorte

17 T. Zimmermann, M. Heise, A. Lautem, J. Schattenberg, P. R. Galle, G. Otto, M. Schuchmann, MainzOrganischer Kationentransporter OCT1 als therapeutisches Zielmolekül beim hepatozellulären Karzinom (HCC)

18 S. Zúñiga, D. Firriencieli, D. Wendum, C. Wolf, E. Lasnier, J. F. Miquel, C. Housset, N. Chignard, Santiago de Chile, Paris, HomburgVitamin D-Kernrezeptor (VDR) Knockout-Mäuse entwickeln Lebersteatose

Diagnostik

19 D. Ahmed, S. Koch, Ch. Düber, G. Otto, P. R. Galle, M. Schuchmann, M. Wörns, MainzEin Vergleich von Prognosesystemen für das hepatozelluläre Karzinom in einem großen deutschen Kollektiv

20 H. H. Berger, D. Kumpch, KaiserslauternSeltene Ursache einer intestinalen Polyposis

21 M. Bussenius-Kammerer, L. Germinario, G. Fenzl, M. Maier, Th. Reck,PüttlingenParenchymerhaltende Pankreasresektion bei IPMN

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22 M. Casper, E. Petek, W. Henn, F. Lammert, J. Rädle, HomburgKomplizierter Verlauf einer familiären adenomatösen Polyposis bei einer Patientin mit5q-Deletionssyndrom

23 E.-S. Fuchs, F. Schorr, R. Jakobs, LudwigshafenElastographie zur Differentialdiagnose subepithelialer Raumforderungen im oberen GI-Trakt

24 L. Germinario, K. H. Emmerich, M. Maier, PüttlingenChronische Pneumatosis cystoides coli (PCC) bei gleichzeitigem Vorhandensein vonColonadenomen

25 F. Grünhage, B. Appenrodt, F. Lammert, C. Reichel, Bad Brückenau, HomburgHäufige Varianten des NOD2-Gens sind mit erhöhten Interleukin 8-Spiegeln und derAscitesbildung bei Patienten mit fortgeschrittener Leberzirrhose assoziiert

26 R. Hall, I. Heim, S. Huss, R. Müllenbach, R. Williams, K. Hochrath, S. Weber, F. Lammert, HomburgWeb-basierte, systemgenetische Analyse der hepatischen Genexpression währendder Fibrogenese in BXD rekombinanten Inzuchtmauslinien

27 M. S. Hoetker, S. Försch, P. R. Galle, R. Kiesslich, M. Götz, MainzIn vivo molekulare Bildgebung des Magenkarzinoms im Xenograft-Modell mittels konfokaler Laserendomikroskopie

28 M. S. Hoetker, S. Försch, P. R.Galle, S. Kiesslich, M. Götz, MainzMolekulare Bildgebung mit Cetuximab: In vivo-Diagnose und Prädiktion desTherapieansprechens im menschlich-murinen Xenograft-Modell des KolorektalenKarzinoms (KRK) durch die Endomikroskopie

29 A. Hoffman, L. Loth, F. Rahman, M. Götz, P. R. Galle, R. Kiesslich, MainzHigh definition plus-Colonoscopy in Kombination mit iScan tone enhancement ist der High definition-Coloskopie hinsichtlich der Detektion colorektaler Neoplasien über-legen – eine prospektive randomisierte Back-to-back-Studie

30 A. Hoffman, J. Rey, K. Kramer, M. Götz, M. Schuchmann, P. R. Galle, MainzDiagnostische Ausbeute von Spyglass-gezielten Biopsien im Vergleich zurBürstenzytologie bei Patienten mit lange bestehender PSC

31 S. Koch, S. Koch, M. Wörns, I. Niederle, M. Hoppe-Lotichius, C. Düber, M. Schuchmann, P. R. Galle, G. Otto, A. Weinmann, MainzVermindertes Halbjahresüberleben bei Patienten mit inzidentellem HCC

32 M. Kraus, M. Bechtler, R. Jakobs, LudwigshafenErgebnisse der Multistenting-Therapie bei benignen Gallengangsstenosen

33 M. C. Reichert, V. Zimmer, B. Jüngling, F. Lammert, HomburgEndoskopische Therapie bei Mirizzi-Syndrom nach Cholezystektomie

34 J. M. Schattenberg, C. Nelles, M. Wörns, S. Koch, P. R. Galle, M. Schuchmann,A. Weinmann, MainzHepatozelluläres Karzinom (HCC) bei NASH – Trend zur Metastasierung?

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Kasuistik

35 A. Cyrkowicz, M. Höbbel, M. Bischoff, T. Herrmann, Idar-ObersteinUngewöhnlicher Verlauf eines Siegelringkarzinoms des Magens bei einer 91-jährigenPatientin

36 P. Deicke, P. Schallmaier, N. Müller, S. Jochum, U. Ramp, J. Rädle,KaiserslauternSubileus bei einer entzündlichen und langstreckigen proximalen Jejunalstenose –immer ein M. Crohn – was sonst?

37 K. C. Grotemeyer, E. Bruder, F. Lammert, V. Zimmer, Homburg„Late onset“ primäre viszerale Myopathie als seltene Ursache einer chronischen instinalen Pseudoobstruktion

38 P. Jeanmonod, M. R. Moussavian, F. Grünhage, M. K. Schilling, HomburgGraft versus host disease oder Lyell-Syndrom – Diagnostische Herausforderung nachLebertransplantation

39 C. Jüngst, J. Krämer, G. Schneider, F. Lammert, V. Zimmer, HomburgSubakutes Leberversagen bei pseudozirrhotischem Umbau durch mikroskopischmetastasiertes Mammakarzinom

40 H. W. Karch, I. Gockel, M. Götz, A. Kreft, H. Lang, KirnAbrikossow-Granularzelltumor des Ösophagus: Exakte präoperative Diagnostik istentscheidend für minimal-invasives Vorgehen.

41 F. Grünhage, M. Dauer, F. Lammert, HomburgAbrikossow-Tumor des Ösophagus: Seltener benigner Tumor des Gastrointestinaltrakts

42 M. Kompouri, F. Lammert, V. Zimmer, HomburgStoffwechselentgleisung bei de novo-Diabetes unter antiviraler HCV-Therapie:Seltener Fall einer Interferon-induzierten Inselzell-Autoimmunität

43 C. Kumpch, A. Siegers, H. H. Berger, P. Zinn, P. Paesold, M. Baumgartner, A. Gal, G. Rupprath, J. Rädle, Zürich, Hamburg, KaiserslauternDiätetische Besserung einer Hepatomegalie und erhöhter Serumtransaminasen beieinem vierjährigen Mädchen – Erstdiagnose einer Glykogenose Typ 9C (PHKG2)

44 C. Merbach, M. Bechtler, R. Jakobs, LudwigshafenGallengangspapillomatose als seltene Ursache einer Cholestase – ein Fallbericht

45 E. Nell, S. Hilgers, K. Eggeling, A. Henzel, W. Längsfeld, T. Marth, DaunUngewöhnliche Präsentation eines Zweittumors des Magens nach frühererMageninfiltration durch ein Karzinom des C. transversums

46 M. Nguyen-Tat, T. Gamstätter, E. Geißinger, S. Schadmeand-Fischer, P. R. Galle, M. Wörns, MainzIgG4-assoziierte Cholangitis fehldiagnostiziert als cholangiozelluläres Karzinom ineinem Patienten mit Ikterus und Gallenwegsstrikturen

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47 C. Rademacher, A. Schaumann, D. Hartmann, M. H. Bohrer, R. Jakobs,LudwigshafenFerritin und löslicher Interleukin-2-Rezeptor als Schlüsselbefunde bei unklarem Fieber

48 A. Schaumann, E.-S. Fuchs, R. Jakobs, LudwigshafenEosinophile Gastroenteritis

49 T. H. Schinke, S. Mahlmann, K. Taufertshöfer, U. Ramp, J. Rädle,KaiserslauternHochgradig stenosierende Pankreaskopfraumforderung mit günstiger Prognose

50 J. Sperling, R. Seidel, F. Grünhage, M. K. Schilling, O. Kollmar, HomburgResektion eines intrahepatischen cholangiozellulären Karzinoms nach vorangegan -gener selektiver interner Radiotherapie in einer Transplantatleber – ein Fallbericht

51 V. Vedder, S. Bettge, K. Eggeling, C. Diamadis, W. Längsfeld, T. Marth, DaunRezidivierende Cholestase durch sequentielles Auftreten eines Klatskintumors undmetachroner Lymphknotenmetastasen eines Sigmacarcinoms

52 D. Vidacek, B. Jüngling, V. Zimmer, P. Fries, F. Lammert, HomburgGallengangskompression und „Double duct sign“ durch abdominelles Aorten -aneurysma

53 L. Waibel, I. Lehmann, M. Hofmann, C. Moser, PirmasensEin 60-jähriger Patient mit einer medikamentös ausgelösten Pankreatitis durch 1 Tablette Ibuprofen

54 M. K. Weiß, T. Schäfer, S. Richter, A. Hasenfus, R. Bohle, M. K. Schilling,HomburgIntrapankreatische akzessorische Milz als Differentialdiagnose einesPankreasmalignomes – ein Fallbericht

55 K. Wonney, F. Lammert, V. Zimmer, HomburgSymptomatischer hypomagnesiämischer Hypoparathyreoidismus als ungewöhnlicheKomplikation einer PPI-Langzeittherapie

56 V. Zimmer, C. S. Müller, B. Jüngling, T. Vogt, F. Lammert, HomburgSekundäre intramurale Pseudodivertikulose bei Schleimhautpemphigoid des Ösophagus: Potenzieller diagnostischer Nutzen der C4d-Immunhistochemie

57 S. Zimmermann, R. Bohle, F. Lammert, HomburgSpäte Pankreas- und Lebermetastasierung eines Nierenzellkarzinoms

Therapie

58 M. Dauer, A. Malinowski, J. Rädle, B. Jüngling, M. K. Schilling, F. Lammert,HomburgEinlage selbstexpandierender Metallstents bei Anastomoseninsuffizienz nachTumorchirurgie im oberen Gastrointestinaltrakt – retrospektive Analyse von 16 Fällen

59 S. Dold, M. von Heesen, S. Müller, O. Kollmar, M. K. Schilling, M. R. Moussavian, HomburgEffekt von Cilostazol auf die hepatische Mikrozirkulation und die Leberregenerationnach partieller Hepatektomie in einem Rattenmodell

60 D. B. Foltys, M. Heise, M. Lotichius, T. Hansen, M. Pitton, M. Schuchmann, G. Otto, MainzHepatozelluläres Karzinom in Zirrhose – Resektion oder Transplantation?

61 B. Hartmann, D. Hartmann, F. Schorr, R. Jakobs, LudwigshafenTherapie von Leckagen im Ösophagus durch vakuumassistierten Wundverschluss

62 D. Janke, LudwigshafenGastroTax versus EOX: Eine retrospektive Datenerhebung zum Tumoransprechen bei16 Patienten mit nicht metastasiertem Magenkarzinom

63 J. M. Kittner, M. F. Sprinzl, A. Grambihler, A. Weinmann, P. R. Galle, M. Schuchmann, MainzDie zusätzliche Gabe von Interferon kann zu einem Verlust von HBs-Antigen beiHepatitis-B-Patienten mit stabiler Nukleos(t)id-Behandlung führen

64 Z. Mohr, C. Hirche, M. Lehnhardt, S. Willis, LudwigshafenChirurgische Interdisziplinarität bei der Rekonstruktion nach abdominalperinealerRektumexstirpation des ultratiefen Rektumkarzinoms?

65 C. Stokes, C. Baus, M. Riemenschneider, F. Lammert, HomburgVitamin D und Depression bei chronischen Lebererkrankungen

66 C. Ziemann, J. Sperling, J. Schuld, M. Laschke, M. D. Menger, M. K. Schilling,O. Kollmar, HomburgResektionsrandablation: Einfluss von Hochfrequenz- und Argon-Plasma-Koagulationsowie Kryothermie-Applikation auf die Leberzelldestruktion

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Gastroenterologische ArbeitsgemeinschaftRheinland-Pfalz/Saarland (GARPS)

Anmeldung unter folgender Website: www.garps.de

Viele Interessen der Gastroenterologen und gastroenterologisch tätigenÄrzte müssen auf Länderebene vertreten werden.

Stärken Sie Ihre Interessenvertretung und werden Sie Mitglied!Für Mitglieder ist der Kongressbesuch frei.

4 x im Jahr erhalten Sie die Zeitschrift „Der Gastroenterologe“ kostenfrei.

Werden Sie Mitglied!


20.00 Uhr FestabendVerbindliche Anmeldung und Abholung der „Eintrittskarten“ imTagungsbüro erforderlich – bitte Formalitäten auf Seite 7 beachten!

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Ahmed, Dr. D., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Appenrodt, Dr. B., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Bechtler, Dr. M., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

Berger, Dr. H. H., Medizinische Klinik 3, Westpfalz-Klinikum Kaiserslautern, Hellmut-Hartert-Str. 1, 67655 Kaiserslautern

Biesterfeld, Prof. Dr. S., Funktionsbereich Cytopathologie, UniversitätsklinikumDüsseldorf, Moorenstr. 5, 40115 Düsseldorf

Birk, PD Dr. D., Chirurgische Klinik, Ev. Krankenhaus Zweibrücken, Obere Himmelsbergstr. 38,66482 Zweibrücken

Bussenius-Kammerer, Dr. M., Chirurgische Klinik, Knappschaftskrankenhaus Püttlingen,In der Humes 35, 66346 Püttlingen

Casper, Dr. M., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Cyrkowicz, A., Medizinische Klinik I, Klinikum Idar-Oberstein, Dr.-Ottmar-Kohler-Str. 2,55743 Idar-Oberstein

Dauer, PD Dr. M., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Deicke, P., Medizinische Klinik 3, Westpfalz-Klinikum Kaiserslautern, Hellmut-Hartert-Str. 1,67655 Kaiserslautern

Dirks, Dr. E., Abteilung für Innere Medizin, Gertrudis-Hospital-Westerholt, Kuhstr. 23,45701 Herten-Westerholt

Dold, S., Klinik für Allgemeine, Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie, Universitätsklinikumdes Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Dreher, Dr. A., Gastroenterologische Schwerpunktpraxis, Lisdorfer Str. 14, 66740 Saarlouis

Erhardt, Prof. Dr. A., Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie,Universitätsklinikum Düsseldorf, Moorenstr. 5, 40115 Düsseldorf

Vorsitzende, Referenten und Autoren

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Fischinger, Dr. J., Abteilung für Innere Medizin, St. Josef-Krankenhaus, Langenstrichstr. 44,66528 Neunkirchen

Foltys, Dr. D. B., Transplantationschirurgie, Universitätsmedizin Mainz, Langenbeckstr. 1,55101 Mainz

Friedrich, D., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Friedrich-Rust, PD Dr. M., Medizinische Klinik 1, Universitätsklinikum Frankfurt, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt

Frieling, Prof. Dr. T., Medizinische Klinik II, Klinikum Krefeld, Lutherplatz 40, 47805 Krefeld

Fuchs, Dr. E.-S., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

Galle, Prof. Dr. P. R., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz

Garcia Bardon, cand. med. D., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, UniversitätsmedizinMainz, Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Germinario, L., Medizinische Klinik I, Knappschaftskrankenhaus Püttlingen, In der Humes 35, 66346 Püttlingen

Göpfert, K., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz

Götz, PD Dr. M., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz

Grotemeyer, K. C., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Grünhage, PD Dr. F., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Hall, R., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1,66421 Homburg

Hartmann, Dr. B., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

Henn, Prof. Dr. W., Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Herrmann, Prof. Dr. T., Medizinische Klinik I, Klinikum Idar-Oberstein, Dr.-Ottmar-Kohler-Str. 2, 55743 Idar-Oberstein

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Hochrath, K., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Hoetker, M. S., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Hoffman, Dr. A., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz

Jakobs, Prof. Dr. R., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

Janke, Dr. D., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

Jeanmonod, Dr. P., Klinik für Allgemeine, Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie,Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Jüngst, Dr. C., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Karch, Dr. H. W., Gastroenterologische Schwerpunkt-Praxis, Steinweg 14, 55606 Kirn

Kiesslich, Prof. Dr. R., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz

Kittner, Dr. J. M., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Koch, S., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz, Langenbeckstr. 1,55101 Mainz

Kohl, cand. med. T., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Kompouri, M., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Kraus, M., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79, 67063 Ludwigshafen

Krawczyk, Dr. M., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Krupp, M., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz, Langenbeckstr. 1,55101 Mainz

Kumpch, C., Medizinische Klinik 3, Westpfalz-Klinikum Kaiserslautern, Hellmut-Hartert-Str. 1,67655 Kaiserslautern

Lammert, Prof. Dr. F., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

23

Löhr, Prof. Dr. H. F., Facharztpraxis für Innere Medizin – Gastroenterologie, Hepatologieund Onkologie, Luisenstr. 26, 65185 Wiesbaden

Lutz, Prof. Dr. M., Medizinische Klinik Gastroenterologie, Caritasklinik St. Theresia,Rheinstr. 2, 66113 Saarbrücken

Mahler, M., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Maier, Dr. M., Klinik für Innere Medizin, Knappschaftskrankenhaus Püttlingen, In der Humes, 66346 Püttlingen

Marquardt, Dr. J. U., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Marth, Prof. Dr. T., Abteilung für Innere Medizin, Krankenhaus Maria Hilf, Maria-Hilf-Str. 2, 54550 Daun

Merbach, Dr. C., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79, 67063 Ludwigshafen

Mohl, Dr. W., Gemeinschaftspraxis, Dudweilerstr. 2a, 66113 Saarbrücken

Mohr, Dr. Z., Chirurgische Klinik A, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

Moser, Dr. C., Innere Medizin – Gastroenterologie, Städtisches Krankenhaus Pirmasens,Pettenkoferstr. 22, 66955 Pirmasens

Müllenbach, Dr. R., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Müller, A., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz, Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz

Nell, Dr. E., Abteilung für Innere Medizin, Krankenhaus Maria Hilf, Maria-Hilf-Str. 2, 54550 Daun

Neubrand, PD Dr. M., Klinik für Innere Medizin, Krankenhaus Maria Stern Remagen, Am Anger 1, 53242 Remagen

Nguyen-Tat, Dr. M., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz

Niederle, Dr. I. M., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Propping, Prof. Dr. P., Institut für Humangenetik, Biomedizinisches Zentrum, Universitätsklinikum Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53125 Bonn

Rademacher, C., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

24

Rädle, Prof. Dr. J., Medizinische Klinik 3, Westpfalz-Klinikum Kaiserslautern, Hellmut-Hartert-Str. 1, 67655 Kaiserslautern

Reichert, Dr. M. C., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Riemann, Prof. Dr. J. F., Parkstr. 49, 67061 Ludwigshafen

Rosendahl, Dr. J., Medizinische Klinik II, Universitätsklinikum Leipzig, Johannisallee 32a,04103 Leipzig

Rusticeanu, Dr. M., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Schattenberg, Dr. J. M., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Schaumann, A., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

Schiedermaier, PD Dr. P., Klinik für Innere Medizin, Ev. Krankenhaus Zweibrücken, Obere Himmelsbergstr. 38, 66482 Zweibrücken

Schilling, Prof. Dr. M. K., Klinik für Allgemeine, Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Schinke, T. H., Medizinische Klinik 3, Westpfalz-Klinikum Kaiserslautern, Hellmut-Hartert-Str. 1, 67655 Kaiserslautern

Schuchmann, Prof. Dr. M., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, UniversitätsmedizinMainz, Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Sperling, Dr. J., Klinik für Allgemeine, Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie,Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Stamm, Dr. B., Endokrinologikum, Europaallee 15, 66113 Saarbrücken

Stokes, C., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Striegel, Dr. J., Medizinische Klinik C, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

Tannapfel, Prof. Dr. A., Institut für Pathologie, Ruhr-Universität Bochum, Bürkle-de-la-Camp-Platz 1, 44789 Bochum

Teufel, PD Dr. Dr. A., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Vedder, Dr. V., Abteilung für Innere Medizin, Krankenhaus Maria Hilf, Maria-Hilf-Str. 2,54550 Daun

25

Vidacek, D., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Waibel, L., Innere Medizin-Gastroenterologie, Städtisches Krankenhaus Pirmasens,Pettenkoferstr. 22, 66955 Pirmasens

Weber, Dr. S. N., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Wehkamp, PD Dr. J., Dr. Margarete Fischer Bosch, Institut für klinische Pharmakologie,Auerbachstr. 112, 70736 Stuttgart

Weismüller, Dr. med. J., Internist – Gastroenterologe, Gemeinschaftspraxis, Löhr-Center,56058 Koblenz

Weiß, M. K., Klinik für Allgemeine, Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie,Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Willis, Prof. Dr. S., Chirurgische Klinik A, Klinikum Ludwigshafen gGmbH, Bremserstr. 79,67063 Ludwigshafen

Wonney, K., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Wördehoff, Dr. D., Erlenweg 7, 66129 Saarbrücken

Ziemann, C., Klinik für Allgemeine, Viszeral-, Gefäß- und Kinderchirurgie,Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Zimmer, Dr. V., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Zimmermann, S., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes,Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

Zimmermann, Dr. T., I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz,Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

Zúñiga, S., Klinik für Innere Medizin II, Universitätsklinikum des Saarlandes, Kirrberger Str. 1, 66421 Homburg

26

Hauptsponsoren:

Dr. Falk Pharma GmbH, 79041 Freiburg i. Br.MSD Sharp & Dohme, 85540 HaarRoche Pharma AG, 79369 Grenzach-Wyhlen

Sponsor des Förderpreises der GARPS:

Merck Serono GmbH, 64201 Darmstadt

Sponsoren

27

Abbott GmbH & Co.KG, 65205 WiesbadenAmgen GmbH, 80992 MünchenAxcan Pharma GmbH, 25436 Uetersen

Bayer Vital GmbH, 51368 LeverkusenBoston Scientific Medizintechnik GmbH, 40880 RatingenBristol Myers Squibb GmbH, 80636 München

Chugai Pharma Ltd., 60528 Frankfurt

DCCV Landesverband Rheinland-PfalzDr. Falk Pharma GmbH, 79108 Freiburg

Echosens Deutschland GmbH, 22851 NorderstedtEisai GmbH, 60528 FrankfurtErbe Elektromedizin GmbH, 72072 Tübingen

Ferring Arzneimittel GmbH, 24103 KielFresenius KABI Deutschland GmbH, 61352 Bad HomburgFresenius Biotech GmbH, 80807 München

Gilead Sciences GmbH, 82152 Martinsried

Hitachi Medical Systems GmbH, 65205 Wiesbaden

Ipsen Pharma GmbH, 76275 Ettlingen

Janssen-Cilag GmbH, 41470 Neuss

Maros Arznei GmbH, 90765 FürthMeduna Arzneimittel GmbH, 30916 IsernhagenMerck Serono GmbH, 64289 DarmstadtMSD Sharp & Dohme, 85540 Haar

Norgine GmbH, 35041 MarburgNovartis Pharma GmbH, 90327 Nürnberg

Optimed GmbH, 76275 Ettlingen

Pentax Europe GmbH, 22527 Hamburg

Roche Pharma AG, 79630 Grenzach-Wyhlen

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 10785 BerlinShire Deutschland GmbH, 50679 KölnKarl Storz GmbH & Co.KG, 78532 Tuttlingen

Telefocus TV GmbH, 98693 Ilmenau

Aussteller / Unterstützer(Stand: 23. August 2011)

28

Notizen

Absender:

Bittefreimachen

Frau Gaby KneisslerGeschäftsstelle der GARPSKastanienweg 467146 Deidesheim

Absender:

Bittefreimachen

KurverwaltungBad KreuznachPostfach 18 6455508 Bad Kreuznach

Bei akuter Proctitis ulcerosa

1

x täglich

e Gabe bewährte Form

+

+

+

5 0 J A H R E

N E U

N E U

S l f lk

Akuter Klysmen:4g/60ml ®Salofalksind.2g/30ml ®Salofalkulcerosa.Colitis phylaxe 250mg/500mg/1g ®SalofalkCrohn.Morbus Akutbeh.

anu-StixGr®SalofalkAnwendungsgebiete:Natriummetabisulfit Bestandteile:Sonstige Mesalazin.g 1

Carbomer Kaliumacetat,(E224),.) (Ph.Eurbisulfit Klysma 1 Hexadecan-1-ol.Docusat-Natrium,

SalofalkS .Supp1 1 C ll N t iCroscarmellose-Natrium.6000,Macrogol ,Hypromellosexid,umdio

Butylmethacrylat-Copolymer basisches .),(Ph.Eurat Calciumstearteile:anille-Custard-Aroma V,Citronensäure(E951),

(Ph.EurSorbinsäure ,MethylcelluloseSimeticon,MikrokrBestandteile:Sonstige Mesalazin.

(5-Aminosalicylsäure).Mesalazin Wirkstoff:Rektalschaum.500mg/1000mg/1,5g;®anu-StixGr®Salofalk

leichter von Beh.Rektalschaum:1g ®Salofalkulcerosa.Colitis Schub ank.Erkrentzündl.mittelschwerer bis leichter Akutbeh.Klysmen:2g/30ml

Colitis mittelschwerer) bis leicht (1g:Akutbeh..:Supp250mg/500mg/1g Colitis Rezidivprophylaxe u.Akutbeh.500mg/1000mg/1,5g:®anu-Stixolysorbat P.),(Ph.Eurohol Cetylstearylalk(E223),.) (Ph.EurNatriummetabisulfit ger.),(Ph.EurNatriumedetat Xanthan-Gummi,,947PP,Carbomer

Bestandteile:.wirksArzneil.enthält:4g/60ml .bzw2g/30ml ®SalofalkKlysma m 250 250 B t dt ilBestandteile:i k .wirksA ilArzneil.thältenthält:250 /500 /1 250mg/500mg/1g ®®kk

alkum,TK25,ovidon PNatriumcarbonat,,Cellulosemikrokristalline 6000,Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer E),agit Eudr(= .) (Ph.EurButylmethacrylat-Copolymer

250mg/500mg ®Salofalkabl.T1 K25.ovidon PPropylenglycol),(enthält anille-Custard-Aroma (Ph.Eur(1:1) Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer .),(Ph.Eur

acrylat-Dispersion olyPxid,Siliciumdio.hochdisp,Hypromellose,Cellulose.Mikrokranu-StixGr®SalofalkBtl.1 Zusammensetzung:(5-Aminosalicylsäure).

Salofalkabl.;Tmagensaftresistente 250mg/500mg ®Salofalk500mg/1000mg/1,5g;

ä

Gegenanzeigen:.Rektumsund Sigmoids des ulcerosa Colitis aktiver leichter Colon und Rektum das auf die ulcerosa),(Colitis Dickdarms des ank.

SalofalkZusätzl.ist.beschränkt Rektum das auf die ulcerosa,Colitis Rezidivprophylaxe und Akutbeh.Tbl.:250mg/500mg ®Salofalkulcerosa.Colitis

Propan,reibgase:TPropylenglycol..),(Ph.EurNatriumedetat 60,olysorbat enthält:Rektalschaum 1g ®SalofalkSprühstoß 1 .asserW.ger

Natriumbenzoat Bestandteile:Sonstige Mesalazin.g 4 .bzwg 2 Bestandteile:zusäH tf ttHartfett;B t dt ilBestandteile:S ti Sonstige M l iMesalazin./1 g mg/1 /500 mg/500 zusätzl.(E172);at xidhydrEiseno(E171),xid itandioTarbstoffe:Falkum,L),agit Eudr(= .) (Ph.Eur(1:1) Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer Mesalazin.mg mg/500 250 Bestandteile:.wirksArzneil.enthält:250mg/500mg

Carmellose-Natrium,(E171),xid itandioTalkum,Tat,riethylcitrTL100),agit (Eudr.) (Ph.Eur100),xinol Nono2% enthält NE40D;agit (Eudr40% acrylat-Dispersion

Bestandteile:.wirksArzneil.enthält:500mg/1000mg/1,5g ®anu-Stix4g/60ml .bzw2g/30ml ®SalofalkSuppositorien;250mg/500mg/1g ®Salofalk

S

orbestehendeVGegenanzeigen:beschränktsigmoideum Colon

-Rezidivpro.:Supp250mg ®Salofalkulcerosa.Colitis Rezidivprophylaxe

2-Methylpropan.Butan,Propan,Bestandteil:.wirksArzneil.

Kaliummeta-(E211),Natriumbenzoat .:Supp500 500mg ®®S l f lkSalofalkät lätzl.

abl.:Ta500mg ®Salofalkzusätzl.Silici-hochdisperses Glycin,L),

Bestand-Sonstige Mesalazin.AspartamCarmellose-Natrium,

.),(Ph.Eurat Magnesiumsteargmg/1,5 mg/1000 500 Bestandteile:

1g®SalofalkKlysmen;4g/60ml

(N1),.Klys7 Klysmen:4g/60ml ®Salofalk1g ®Salofalk(N3);.Supp120 (N2),.Supp

Salofalk(N3);Tbl.300 (N2),Tbl.100 (N1),1,5g:®anu-StixGr®Salofalk(N3);Btl.150

®anu-StixGr®Salofalkackungsgrößen:PPackungsgrößen:ang.Stuhldrschmerzhafter Anwendungsort,

ausfall),(HaarAlopezie ,Hepatitisstatische Vhrombozytopenie),T,openieLeuk,penie

Syndrom,Lupus-erythematodes ,ancolitisPNephritis interstitieller chron.u.akuter schließlich

Nebenwirkungen:Natriumbenzoat.metabisulfit,Rektalschaum:(nur o-Abwägung Nutzen/Risik

deren ,Salicylsäuregg.eit ÜberempfindlichkKlysmen:4g/60ml

Dosen 4 (N1),Dose 1 Rektalschaum:1g ®Salofalk(N2)..Klys21 2g/30ml ®Salofalk(N3);.Supp90 (N2),.Supp30 (N1),.Supp10 .:Supp

(N3);.Supp120 (N2),.Supp30 (N1),.Supp10 .:Supp250mg ®Salofalk(N2),Tbl.120 Tbl.:250mg ®Salofalk(N2);Btl.100 (N1),Btl.35 1,5g:

anu-StixGr®Salofalk(N3);Btl.300 (N2),Btl.100 (N1),Btl.50 500mg:®und echselwirkungen Werstopfung.V.:Supp1g ®Salofalkang.

Dehnungsreiz,Abdominaler Rektalschaum:®SalofalkZusätzl..Oligospermieausfall),ansaminasen rTd.(Anstieg ameter Leberfunktionspard..eränderV

Anämie(aplastische Blutbildes des .eränderValgien,Arthralgien,MySyndrom,Medikamentenfieber,Exanthemeallergische Niereninsuffizienz,und Nephritis

Abdominalschmerzen,,Neuropathieperiphere Schwindel,opfschmerzen,KNebenwirkungen:empfindlichen bei Rektalschaum:u.Klysmen ®SalofalkZusätzl.Stillen).Rektalschaum:

Leberschwere ,Bestandteilesonstigen der einen oder ate Derivderen 1g

5/2011Stand:erschreibungspflichtig.V(N3).(N2);.Klys21 (N1),.Klys7 Klysmen:2g/30ml

30(N1),.Supp10 .:Supp500mg ®Salofalk(N3);Tbl.50 Tbl.:500mg ®Salofalk(N3);Tbl.400 (N2),

(N2),Btl.100 (N1),Btl.50 1000mg:®anu-Stixauchsinformation.Gebrsiehe Dosierung:und

amReizung Analbeschwerden,Dehnungsreiz,chole-,Hepatitisameter),Cholestaseparu.ansaminasen

Neutro-,anzytopenieP,anulozytoseAgr,AnämieankreatitisPakute ,Myocarditisu.eri- P,Bronchospasmus,Medikamentenfieber

Nierenfunktionsstörungen Erbrechen,eit,ÜbelkFlatulenz,Diarrhö,Abdominalschmerzen,Allergievorgeschichte) oder Asthma- mit .(besersonen Pempfindlichen

Schwauchsinformation.GebrSiehe Nierenfunktionsstörungen.u.- LeberGegenanzeigen:Sigmoids

5 0

,Alveolitisallergische ,ankreatitis-einNierenfunktionsstörungen

Kalium-an Gehalt wegen Allergievorgeschichte) Stillzeit:und angerschaft Schw

Gegenanzeigen:

J A H R E

Alle Falk Gastro-Foren werden zertifiziert!Sie sind zur kostenlosen Teilnahme herzlich eingeladenSie sind zur kostenlosen Teilnahme herzlich eingeladen

2012

BerlinBerlin31. März 2012Therapiestandards in der Hepatologie 2012

KasselKassel24. November 2012Gastroenterologie Update 2012 – aktuelle Therapiestandards

MünsterMünster17. März 2012Gastroenterologie und Hepatologie 2012

LübeckLübeck21. April 2012Land in Sicht! Ziele mit individualisierten Therapieansätzen in der Gastroenterologie erreichen

RegensburgRegensburg13. Oktober 2012Schnittstelle Gastroenterologie/Infektiologie: Aktuelle Entwicklungen und Therapiekonzepte

SchweinfurtSchweinfurt28. April 2012Aktuelle Gastro-enterologie und Hepatologie:Von der chronischen Inflammation zur Kanzerogenese

LeverkusenLeverkusen30. Juni 2012Viszeralmedizin in Bewegung

GeraGera23. Juni 2012Diagnostik und Therapiekontrolle in der Gastroenterologie – Welche Methoden sind optimal für welche Erkrankungen?

Absender:

Bittefreimachen

Frau Gaby KneisslerGeschäftsstelle der GARPSKastanienweg 467146 Deidesheim

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Bei akuter Proctitis ulcerosa

1

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e Gabe bewährte Form

+

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N E U

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Akuter Klysmen:4g/60ml ®Salofalksind.2g/30ml ®Salofalkulcerosa.Colitis phylaxe 250mg/500mg/1g ®SalofalkCrohn.Morbus Akutbeh.

anu-StixGr®SalofalkAnwendungsgebiete:Natriummetabisulfit Bestandteile:Sonstige Mesalazin.g 1

Carbomer Kaliumacetat,(E224),.) (Ph.Eurbisulfit Klysma 1 Hexadecan-1-ol.Docusat-Natrium,

SalofalkS .Supp1 1 C ll N t iCroscarmellose-Natrium.6000,Macrogol ,Hypromellosexid,umdio

Butylmethacrylat-Copolymer basisches .),(Ph.Eurat Calciumstearteile:anille-Custard-Aroma V,Citronensäure(E951),

(Ph.EurSorbinsäure ,MethylcelluloseSimeticon,MikrokrBestandteile:Sonstige Mesalazin.

(5-Aminosalicylsäure).Mesalazin Wirkstoff:Rektalschaum.500mg/1000mg/1,5g;®anu-StixGr®Salofalk

leichter von Beh.Rektalschaum:1g ®Salofalkulcerosa.Colitis Schub ank.Erkrentzündl.mittelschwerer bis leichter Akutbeh.Klysmen:2g/30ml

Colitis mittelschwerer) bis leicht (1g:Akutbeh..:Supp250mg/500mg/1g Colitis Rezidivprophylaxe u.Akutbeh.500mg/1000mg/1,5g:®anu-Stixolysorbat P.),(Ph.Eurohol Cetylstearylalk(E223),.) (Ph.EurNatriummetabisulfit ger.),(Ph.EurNatriumedetat Xanthan-Gummi,,947PP,Carbomer

Bestandteile:.wirksArzneil.enthält:4g/60ml .bzw2g/30ml ®SalofalkKlysma m 250 250 B t dt ilBestandteile:i k .wirksA ilArzneil.thältenthält:250 /500 /1 250mg/500mg/1g ®®kk

alkum,TK25,ovidon PNatriumcarbonat,,Cellulosemikrokristalline 6000,Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer E),agit Eudr(= .) (Ph.EurButylmethacrylat-Copolymer

250mg/500mg ®Salofalkabl.T1 K25.ovidon PPropylenglycol),(enthält anille-Custard-Aroma (Ph.Eur(1:1) Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer .),(Ph.Eur

acrylat-Dispersion olyPxid,Siliciumdio.hochdisp,Hypromellose,Cellulose.Mikrokranu-StixGr®SalofalkBtl.1 Zusammensetzung:(5-Aminosalicylsäure).

Salofalkabl.;Tmagensaftresistente 250mg/500mg ®Salofalk500mg/1000mg/1,5g;

ä

Gegenanzeigen:.Rektumsund Sigmoids des ulcerosa Colitis aktiver leichter Colon und Rektum das auf die ulcerosa),(Colitis Dickdarms des ank.

SalofalkZusätzl.ist.beschränkt Rektum das auf die ulcerosa,Colitis Rezidivprophylaxe und Akutbeh.Tbl.:250mg/500mg ®Salofalkulcerosa.Colitis

Propan,reibgase:TPropylenglycol..),(Ph.EurNatriumedetat 60,olysorbat enthält:Rektalschaum 1g ®SalofalkSprühstoß 1 .asserW.ger

Natriumbenzoat Bestandteile:Sonstige Mesalazin.g 4 .bzwg 2 Bestandteile:zusäH tf ttHartfett;B t dt ilBestandteile:S ti Sonstige M l iMesalazin./1 g mg/1 /500 mg/500 zusätzl.(E172);at xidhydrEiseno(E171),xid itandioTarbstoffe:Falkum,L),agit Eudr(= .) (Ph.Eur(1:1) Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer Mesalazin.mg mg/500 250 Bestandteile:.wirksArzneil.enthält:250mg/500mg

Carmellose-Natrium,(E171),xid itandioTalkum,Tat,riethylcitrTL100),agit (Eudr.) (Ph.Eur100),xinol Nono2% enthält NE40D;agit (Eudr40% acrylat-Dispersion

Bestandteile:.wirksArzneil.enthält:500mg/1000mg/1,5g ®anu-Stix4g/60ml .bzw2g/30ml ®SalofalkSuppositorien;250mg/500mg/1g ®Salofalk

S

orbestehendeVGegenanzeigen:beschränktsigmoideum Colon

-Rezidivpro.:Supp250mg ®Salofalkulcerosa.Colitis Rezidivprophylaxe

2-Methylpropan.Butan,Propan,Bestandteil:.wirksArzneil.

Kaliummeta-(E211),Natriumbenzoat .:Supp500 500mg ®®S l f lkSalofalkät lätzl.

abl.:Ta500mg ®Salofalkzusätzl.Silici-hochdisperses Glycin,L),

Bestand-Sonstige Mesalazin.AspartamCarmellose-Natrium,

.),(Ph.Eurat Magnesiumsteargmg/1,5 mg/1000 500 Bestandteile:

1g®SalofalkKlysmen;4g/60ml

(N1),.Klys7 Klysmen:4g/60ml ®Salofalk1g ®Salofalk(N3);.Supp120 (N2),.Supp

Salofalk(N3);Tbl.300 (N2),Tbl.100 (N1),1,5g:®anu-StixGr®Salofalk(N3);Btl.150

®anu-StixGr®Salofalkackungsgrößen:PPackungsgrößen:ang.Stuhldrschmerzhafter Anwendungsort,

ausfall),(HaarAlopezie ,Hepatitisstatische Vhrombozytopenie),T,openieLeuk,penie

Syndrom,Lupus-erythematodes ,ancolitisPNephritis interstitieller chron.u.akuter schließlich

Nebenwirkungen:Natriumbenzoat.metabisulfit,Rektalschaum:(nur o-Abwägung Nutzen/Risik

deren ,Salicylsäuregg.eit ÜberempfindlichkKlysmen:4g/60ml

Dosen 4 (N1),Dose 1 Rektalschaum:1g ®Salofalk(N2)..Klys21 2g/30ml ®Salofalk(N3);.Supp90 (N2),.Supp30 (N1),.Supp10 .:Supp

(N3);.Supp120 (N2),.Supp30 (N1),.Supp10 .:Supp250mg ®Salofalk(N2),Tbl.120 Tbl.:250mg ®Salofalk(N2);Btl.100 (N1),Btl.35 1,5g:

anu-StixGr®Salofalk(N3);Btl.300 (N2),Btl.100 (N1),Btl.50 500mg:®und echselwirkungen Werstopfung.V.:Supp1g ®Salofalkang.

Dehnungsreiz,Abdominaler Rektalschaum:®SalofalkZusätzl..Oligospermieausfall),ansaminasen rTd.(Anstieg ameter Leberfunktionspard..eränderV

Anämie(aplastische Blutbildes des .eränderValgien,Arthralgien,MySyndrom,Medikamentenfieber,Exanthemeallergische Niereninsuffizienz,und Nephritis

Abdominalschmerzen,,Neuropathieperiphere Schwindel,opfschmerzen,KNebenwirkungen:empfindlichen bei Rektalschaum:u.Klysmen ®SalofalkZusätzl.Stillen).Rektalschaum:

Leberschwere ,Bestandteilesonstigen der einen oder ate Derivderen 1g

5/2011Stand:erschreibungspflichtig.V(N3).(N2);.Klys21 (N1),.Klys7 Klysmen:2g/30ml

30(N1),.Supp10 .:Supp500mg ®Salofalk(N3);Tbl.50 Tbl.:500mg ®Salofalk(N3);Tbl.400 (N2),

(N2),Btl.100 (N1),Btl.50 1000mg:®anu-Stixauchsinformation.Gebrsiehe Dosierung:und

amReizung Analbeschwerden,Dehnungsreiz,chole-,Hepatitisameter),Cholestaseparu.ansaminasen

Neutro-,anzytopenieP,anulozytoseAgr,AnämieankreatitisPakute ,Myocarditisu.eri- P,Bronchospasmus,Medikamentenfieber

Nierenfunktionsstörungen Erbrechen,eit,ÜbelkFlatulenz,Diarrhö,Abdominalschmerzen,Allergievorgeschichte) oder Asthma- mit .(besersonen Pempfindlichen

Schwauchsinformation.GebrSiehe Nierenfunktionsstörungen.u.- LeberGegenanzeigen:Sigmoids

5 0

,Alveolitisallergische ,ankreatitis-einNierenfunktionsstörungen

Kalium-an Gehalt wegen Allergievorgeschichte) Stillzeit:und angerschaft Schw

Gegenanzeigen:

J A H R E

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2012

BerlinBerlin31. März 2012Therapiestandards in der Hepatologie 2012

KasselKassel24. November 2012Gastroenterologie Update 2012 – aktuelle Therapiestandards

MünsterMünster17. März 2012Gastroenterologie und Hepatologie 2012

LübeckLübeck21. April 2012Land in Sicht! Ziele mit individualisierten Therapieansätzen in der Gastroenterologie erreichen

RegensburgRegensburg13. Oktober 2012Schnittstelle Gastroenterologie/Infektiologie: Aktuelle Entwicklungen und Therapiekonzepte

SchweinfurtSchweinfurt28. April 2012Aktuelle Gastro-enterologie und Hepatologie:Von der chronischen Inflammation zur Kanzerogenese

LeverkusenLeverkusen30. Juni 2012Viszeralmedizin in Bewegung

GeraGera23. Juni 2012Diagnostik und Therapiekontrolle in der Gastroenterologie – Welche Methoden sind optimal für welche Erkrankungen?


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26. J - garps.de · Pathologie im Dialog“, der den interdisziplinären Charakter unseres Fachgebiets und den zentralen Stellenwert der innovativen Endoskopie für die Gastroenterologie