204 Bericht: Allgemeine analytisehe Methoden, Apparate und Reagentien iVd-Oxalat, Ag- und Cu-Nitrat sowie des Gemisches der beiden Nitrate abgebfldet und werden diskutiert. 1 2. anal. China. 12, 318--323 (1957) [RussischJ. (Mit engl. Zus.fass.) Akad. Wiss. UdSSR, Vernadsky-Inst., Moskau. -- 2 NOVOSELOVA, A. B., Jr. P. Sn~A~ov, K. g. SEME~E~KO und ~T. ~T. K~ASOVSK~JA: Z. neorg. Chim. 1, 696 (1956) [Russisch]. A. ]/. WILPERT Eine empfindliehe ~[ikrowaage fiir Gasadsorptionsuntersuehungen und Gas- dichtebestimmungen haben A.W. CzA~Dn~ und J. M. Ho~I~ 1 ganz ~hnlich einem bereits frtiher besehriebenen Model1 ~ aus Quarz konstruiert. Sie arbeitet naeh dem Prinzip der iiblichen Gasdiehtewaagen und zeigt noch Masse~nderungen yon • 0,05 #g an. Die ~eproduzierbarkeit der Gewichtsanzeige ist ffir eine Masse- ~nderung yon 10,000 #g mit 4- 0,1 ~o angegeben. Bei konstantem Druck und genauer Temperaturkontrolle ist die Waage fiber lange Zeit nullpunktskonstant. Einzel- heiten and genaue Konstruktionsangaben sind der Originalarbeit zu entnehmen. Analyt. Chemistry 29, 1206--1210 (1957). Purdue Univ., Lafayette, Ind. -- Jo~sTo~, E. W., und L. K. N~sH: Key. sei. Instr. 22, 240 (1951) ; Silo,s, J. I-L, G. L. Sc~.ncE~ jr. und H. L. RI~Tna: l~ev. sci. Instr. 24, 36 (1953). Apparat fiir die Mikroanalyse inerter Gase. K. P. F~o~n~sKIJ ~ besehreibt aus- ffihrlieh einen verhi~ltnism~gig einfachen und zuverl~,ssigen Apparat, der im wesent- lichen aus 2 Teilen besteht..,.Teil I dient zur Messung des Gases und zu seiner Abb. 1. Scheide~richter zur Herstellung reduzierender MaB16suugen nach S~TK volumetrischen Analyse durch Verbrennen mit CuO und Cu und fr~ktioniertem Ausfrieren der Verbren- nungsprodul~e. Teil 2 dient zur Analyse der tr~gen Restgase. Er enth~lt u.a. 3 Manometer, die das Ar- beiten in den sehr weiten Bereich der Gasvo]umina yon 100--200 bis 10-5--10 -G ml ermSglichen. Ein Wi~rme- manometer gestattet die Bestimmting der W~rme- ]eitf~higkeit des Gases. Ein wesentlicher Bestandteil des Apparats ist ein birnfSrmiger Ofen, in welchem die Umsetzung mit metallischem Ca in 20--30 min dureh- geffihrt werden kann. Die Trennung der leichten Edel- gase (He und Ne) yon den schweren (Ar-J-Kr-}-Xe) geschieht mit I-Iilfe yon Aktivkohle bei der Tempe- ratur der flfissigen Luft (die schwercn Edelgase werden absorbiert). -- Der Analysenapparat ist vielseitig an- wendbar; er wird besonders ffir die Analyse yon Natur- gasen empfohlen. 1 ~. anal. Chim. 12, 332--337 (1957) [Russisch]. (Mit engl. Zus.fass.) Akad. Wiss. UdSSR., Vernadsky- Inst., Moskau. A.v. W~PE~T Einen neuen Seheidetriehter zur Herstelhmg yon reduzierenden MafllSsungen mit Hilfe flfissiger Metall- amalgame beschreibt G.F. S~ITK 1. Der Trichter (Abb.1) besteht aus einem l~e~ktionsgef~l~ (FassungsvermSgen etwa 450 ml), das mit zwei eingeschliffenen Glasstopfen versehen ist. Der AbfluBstopfen ragt in das Reaktions- gef~l~ hinein und bfldet mitder Gefal~wand einen ringf6rmigen Trog, der zur Aufnahme des flfissigen Amalgams bestimmt ist. Z~vei Henkel am Abflul]rohr erleiehtern die Handhabung dieses Stopfens. Am oberen Kolbenhals ist seitlieh

Apparat für die Mikroanalyse inerter Gase

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Page 1: Apparat für die Mikroanalyse inerter Gase

204 Bericht: Allgemeine analytisehe Methoden, Apparate und Reagentien

iVd-Oxalat, Ag- und Cu-Nitrat sowie des Gemisches der beiden Nitrate abgebfldet und werden diskutiert.

1 2. anal. China. 12, 318--323 (1957) [RussischJ. (Mit engl. Zus.fass.) Akad. Wiss. UdSSR, Vernadsky-Inst., Moskau. - - 2 NOVOSELOVA, A. B., J r . P. Sn~A~ov, K. g . SEME~E~KO und ~T. ~T. K~ASOVSK~JA: Z. neorg. Chim. 1, 696 (1956) [Russisch].

A. ]/. WILPERT

Eine empfindliehe ~[ikrowaage fiir Gasadsorptionsuntersuehungen und Gas- dichtebestimmungen haben A . W . C z A ~ D n ~ und J. M. Ho~I~ 1 ganz ~hnlich einem bereits frtiher besehriebenen Model1 ~ aus Quarz konstruiert. Sie arbeitet naeh dem Prinzip der iiblichen Gasdiehtewaagen und zeigt noch Masse~nderungen yon • 0,05 #g an. Die ~eproduzierbarkeit der Gewichtsanzeige ist ffir eine Masse- ~nderung yon 10,000 #g mit 4- 0,1 ~o angegeben. Bei konstantem Druck und genauer Temperaturkontrolle ist die Waage fiber lange Zeit nullpunktskonstant. Einzel- heiten and genaue Konstruktionsangaben sind der Originalarbeit zu entnehmen.

Analyt. Chemistry 29, 1206--1210 (1957). Purdue Univ., Lafayette, Ind. - - J o ~ s T o ~ , E. W., und L. K. N~sH: Key. sei. Instr. 22, 240 (1951) ; S i l o , s , J. I-L,

G. L. Sc~.ncE~ jr. und H. L. RI~Tna: l~ev. sci. Instr. 24, 36 (1953).

Apparat fiir die Mikroanalyse inerter Gase. K. P. F~o~n~sKIJ ~ besehreibt aus- ffihrlieh einen verhi~ltnism~gig einfachen und zuverl~,ssigen Apparat, der im wesent- lichen aus 2 Teilen besteht..,.Teil I dient zur Messung des Gases und zu seiner

Abb. 1. Scheide~richter zur Herstellung reduzierender

MaB16suugen nach S~TK

volumetrischen Analyse durch Verbrennen mit CuO und Cu und fr~ktioniertem Ausfrieren de r Verbren- nungsprodul~e. Teil 2 dient zur Analyse der tr~gen Restgase. Er enth~lt u.a. 3 Manometer, die das Ar- beiten in den sehr weiten Bereich der Gasvo]umina yon 100--200 bis 10-5--10 -G ml ermSglichen. Ein Wi~rme- manometer gestattet die Bestimmting der W~rme- ]eitf~higkeit des Gases. Ein wesentlicher Bestandteil des Apparats ist ein birnfSrmiger Ofen, in welchem die Umsetzung mit metallischem Ca in 20--30 min dureh- geffihrt werden kann. Die Trennung der leichten Edel- gase (He und Ne) yon den schweren (Ar-J-Kr-}-Xe) geschieht mit I-Iilfe yon Aktivkohle bei der Tempe- ratur der flfissigen Luft (die schwercn Edelgase werden absorbiert). - - Der Analysenapparat ist vielseitig an- wendbar; er wird besonders ffir die Analyse yon Natur- gasen empfohlen.

1 ~. anal. Chim. 12, 332--337 (1957) [Russisch]. (Mit engl. Zus.fass.) Akad. Wiss. UdSSR., Vernadsky- Inst., Moskau. A.v . W~PE~T

Einen neuen Seheidetriehter zur Herstelhmg yon reduzierenden MafllSsungen mit Hilfe flfissiger Metall- amalgame beschreibt G.F. S~ITK 1. Der Trichter (Abb.1) besteht aus einem l~e~ktionsgef~l~ (FassungsvermSgen etwa 450 ml), das mit zwei eingeschliffenen Glasstopfen versehen ist. Der AbfluBstopfen ragt in das Reaktions-

gef~l~ hinein und bfldet m i t d e r Gefal~wand einen ringf6rmigen Trog, der zur Aufnahme des flfissigen Amalgams bestimmt ist. Z~vei Henkel am Abflul]rohr erleiehtern die Handhabung dieses Stopfens. Am oberen Kolbenhals ist seitlieh