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Aufbau und Bestandteile der Haut
Aufbau und gerichtete Differenzierung der Epidermis
Stratum basale
Stratum spinosum
Stratum granulosum
Stratum corneum
Die häufigsten soliden Tumore der Haut:
Von den Melanozyten ausgehend:- Kutanes Melanom
Von den Keratinozyten ausgehend:
- Plattenepithelkarzinom (Spinaliom, Stachelzellkrebs)
- Basalzellkarzinom (Basaliom)
Dies sind die häufigsten Tumore beim Menschen überhaupt!
Aus Melanozyten an der Junktionszone entstehen gutartige und bösartige Pigmentzell-Tumore
Gutartig=Naevus Bösartig=MelanomAktivierter Melanozyt
Junktionszone
Naevus=Muttermalgutartige Ansammlung von Pigmentzellen
Gutartige Ansammlung von Pigmentzellen:
Junktionsnaevus
Gutartige Ansammlung von Pigmentzellen:
Compoundnaevus
Naevus pigmentosus et papillomatosus et pilosus
Halonaevus= Sutton – Naevusist der Ausdruck einer Immunreaktiongegen die Naevuszellen bzw gegen Strukturen von Melanozyten
Blauer Naevuspigmentproduzierende Zellen in der Dermis
Naevus spilus
KongenitalerNaevus
klein, bis 4cm mittelgroß, bis 20cm
KongenitalerNaevusGefahr der malignen Entartung bei
Jugendlichen
Dermabrasion
sehr groß, >20cm
Klinische Verdachtsdiagnose Melanom:Abgrenzung von Pigmentzell - Naevi
MakroskopischeKriterien :
A: A ssymmmetrieB: BegrenzungC: ColorisierungD: Durchmesser
Pigmentzell-Tumore :
Gutartig: = Naevus Bösartig = Melanom
Pigmentzell- FleckPigmentzell-Papel
Melanom= A, B, (C), D
A
B
C
D
Dysplastische Naevigutartig
Vorgehen bei dysplastischen NZN
• Auflichtmikroskopie,Exzision verdächtiger Herde, Photodokumentation, 1/2-jährliche klinische Kontrollen
Öl macht die Hornschicht durchsichtig und erlaubt einen Blick auf die Junktionszone
normal verdächtig
Die Problematik
Melanoma in situ
Beide Auflichtbilder erscheinen unverdächtig (ELM)
Nur die Bildspeicherung im Computer (DELM) erlaubt die Beurteilung im zeitlichen Verlauf (neue Dimension der Beurteilung)
Melanom entsteht häufig auf vorbestehendem Naevus
Farbänderungen im Melanom :- Variation im Pigmentgehalt der Tu- Zelle- Hyperkeratose durch aufsteigende Zellen- Regression im Tumor
MM
Melanomtypen
Lokalisation des Primärtumors SSM
Superficial spreading M .
NMNoduläres M .
LLMLentigo Maligna M .
ALMAkro- leniginöses M.
junge Patienten
m w
Oberflächlich spreitendes malignes Melanom (SSM, 65%)
Oberflächlich spreitendes malignes Melanom mit knotigem Anteil
Oberflächlich spreitendes malignes Melanom mit knotigem Anteil
Amelanotisches Melanom
Primär noduläres malignes Melanom (NMM; 20%)
Primär noduläres malignes Melanom
Lentigo maligna Melanom (LMM, 10%)
Akrolentiginöses Melanom (ALM, 5%, )
Hutschinson´sches Zeichen
DD: subunguale Einblutung
Risikofaktoren
• Melanom
• Melanom in der Familie
• viele Muttermale, atypisch
• Helle Haut (irischer Typ
• mit Sommersprossen)
• Sonnenbrände !
• Andere Hautkrebs-Arten
• lebenslange Sonneneinwirkung !
• Verbrennungsnarben• Papillomaviren
• Chemikalien• Schleimhaut: Rauchen !
Epidemiologie
Inzidenz in der weißen, westlichen Bevölkerung:
10- 30 pro 100 000 Einwohner pro Jahr
Das Melanom verdoppelt seine Häufigkeit alle 10 Jahre !
Es ist in einigen Ländern der häufigste Tumor in der Gruppe der 30-40-jährigen
Häufigkeit von Metastasen
• Melanom
• Tumordicke < 0,75 mm : 2 - 4 %
• Tumordicke > 1,5 mm : ca. 60%
• Basalzell- Ca• Nie Metastasierung
• Plattenepithel -Ca• größenabhängig
< 1- …..%
Überleben in Abhängigkeit von Tumordicke und Eindringtiefe des Melanoms (Primärtumor)
Überlebenszeit in Jahren
Prognose - orientierte Exzision des Primärmelanoms
Tumordicke (Breslow) Resektionsrand (cm)
Melanoma in situ 0,5 cm< 2 mm 1 cm> 2 mm 2 cm> 4 mm 3 cm
Ab einer TD von 1mm plusWächterlymphknotenchirurgie
Melanom- Stadien und Therapie
• Primärmelanom(incl. Satelliten Metas)
Lymphknotenmetas. Inclus. Mikro-/Makro-Metastasen.
• Hämatogene Metas.
• Stadium I /II : Chirurgie
• Stadium IIIa/IIIb :Chirurgie
• Stadium IV• Chemotherapie,Strahlentherapie
Immuntherapie
Ab einer TD von 1mm plusWächterlymphknotenchirurgie
Intransit- Metastasen zytostatische Extremitätenperfusion
Lymphknotenmetastasen -Lymphknotendissektion
Morbidität einer komplettenLymphadenektomie
• SEROM - 22%• WUNDINFEKTION - 6%• NEURALGIE, SCHMERZ - 14%• HAUTNEKROSE - 3%• LYMPHÖDEM - 6%-30%• FUNKTIONSEINSCHRÄNKUNG -
8%
Sentinel- Lymphnode –EktomieWächterlymphknoten = erster drainierender
Lymphknoten im Abflussgebiet
Sentinel = primär tumor-drainierender Lymphknoten
=Mikrometastasen???
Melanom
Nuklearmedizinische Diagnostik
Patentblaumethode
Gamma - Sonde
HE - Färbung HMB 45
Auch die Immunhistologie entdeckt nicht alle Metastasen, Reevaluation des SLN bei Patienten mit Rezidiv
Detektion von Mikrometastasenmittels Immunhistologischer Marker
(monoklonale Antikörper)
Mögliche Tumore in der HautBasalzellkarzinom, Plattenepithelkarzinom
Merkelzellkarzinom
Tumore der Schweißdrüsen und Haarfollikel
Lymphome
Neurinome
Fibrom, Histiozytom Dermatofibrosarkoma protuberans
Lipom
Hämangiom, Lymphangiom
Verschiedene Sarkome
Häufige gutartige Tumoren der EpidermisSeborrhoische Keratose = „Alterswarze“
Therapie: nicht nötig, kann mit einer Kürette oder einen scharfen Löffel abgekratzt werden, Heilung ohne Narben
Merke: Manchmal DD malignes Melanom
Stukkokeratose
DD.: Melanom
„gepunzt“
Papillomatöse fettige Oberfläche
Cave Melanom!
Häufige gutartige Tumoren der EpidermisSeborrhoische Keratose = „Alterswarze“
• Sehr häufig• Höheres Lebensalter• Gelblichbraune bis
schwärzliche Papeln• Manchmal Juckreiz• Oberfläche „fettig“• Wie „gepunzt“• Wie „aufgeklebt“• Relativ hart
Zysten (keine eigentlichen Tumoren)
Milien
Komedonen (Akne)
Von Epidermis ausgekleidete kleine Hornzysten
Im oberen Korium, im Gesicht oft periokulär
Mit Kanüle anritzen, harten Inhalt exprimieren
Bei Akne, nach Verletzungen, Dermabrasion, Laserbehandlung,
Abszedierung möglich!
Epidermale Zysten
Weitere häufige, gutartige Tumore
Fibroma pendulans -Scherenschlag
Erytheme mit rauher Oberfläche = aktinische Keratosen
Plattenepithelkarzinom
Pigmentierte aktinische Keratose
Seborrhoische Warze
Landmannshaut
Aktinische Keratosen
Lentigo maligna
Aktinische Keratose = gutartige Vorstufe des Plattenepithelkarzinoms, nur Zellen der oberen epidermalen Schichten entartet, Zellen der Basalzell-schicht intakt. 10% Übergang in invasives Plattenepithelkarzinom
Cornu cutaneumSonderform der aktinischen Keratose
THERAPIE• Therapie : Kryotherapie
• ca. 10-15s mit flüssigen Stickstoff einfrieren, durch diese Erfrierung 2. Grades wird die gesamte pathologische Epidermis als Blase abgehoben
• Alternativ : Kürettage, Cremes mit 5- Flour Urazil, CO2-Laser, Imiquimod- Creme, Photodynamische Therapie Lichtschutzcremes!
Morbus Bowen• Carcinoma in situ
• Scharf begrenzte, schuppende oder erosiv verkrustete Plaques,
• Lokalisation: Stamm, Kopf, Unterschenkel, Handrücken,
• Ursachen: Arsenexposition (Winzer, Medikamente),Sonnenexposition, HPV Typ 16
Bowen-Karzinom
ErythroplasiaQueyrat
Penis -CA
• = M. Bowen der Übergangsschleimhäute• Scharf begrenzter, nassglänzender,
feingranulierter roter Fleck,
• Penis älterer Männer, größere Neigung zu Karzinombildung, Biopsie nach EMLA Creme
• Exzision, Kryotherapie, CO2-Laser, Röntgenweichstrahltherapie
Plattenepithelkarzinom =Spinaliom=spinozelluläres Ca
• Klinisches Bild:Knoten oder Plaques rötlich, meist scharf begrenzt, mit Schuppenkrusten belegt, oft exulzeriert, uncharakteristisch, Fehldiagnosen häufig
Plattenepithelkarzinom
• Metastasierungmöglich, aber selten und vorwiegend lymphogen
• Erhöhte Metastasierungsneigung:
• Tumore, dicker als 5 mm• undifferenzierte Karzinomen• schleimhautnahe Karzinome• Adnextumore• Fistelkarzinome• Ca in Radiodermen• immunsuprimierte Patienten• (nach Organtransplatation)
Plattenepithelkarzinom
Plattenepithelkarzinom• Chirurgische Therapie des Primärtumors:
Histographisch kontrollierte Exzision, Radiotherapie möglich
• Lymphknotenmetastasen: Lymphadenektomie, bei Kapseldurchbruch Nachbestrahlung
• Chemotherapie: insgesamt wenig effektiv
• Epithelialer Tu
• Zentraler Hornpfropf
• Höheres Erwachsenenalter
• Anamnese wenige Wochen
• Randständig glänzend rote Papel mit Teleangiektasien
• Spontane Rückbildung
• Exzision, Kryotherapie
• große Tumore hinterlassen hässliche Narben
Immer komplett exzidieren, sonst Fehldiagnose Plattenepithelkarzinom
KERATOAKANTHOM
KERATOAKANTHOM
Basalzellkarzinom/ Basaliom
• Epithelialer Tu mit den Differenzierungs-möglichkeiten des embryonalen Haarkeimes, gekennzeichnet durch lokal destruierendes Wachstum aber fehlende Metastasierung
Solides Basaliom
Oberflächliches Basaliom
Ulzeriertes Basaliom
Basalzellkarzinom/ Basaliom
• Sonnenexposition zentrofaziale Lokalisation, Unterschenkel,
• Genetische Faktoren, z.B.: Gorlin-Goltz-Syndrom (multiple Naevi und Basaliome, Kieferzysten, Gabelrippen u. a. Fehlbildungen
Randständige, hautfarbene bis rötliche Papeln
Teleangiektasien
Zentrale Ulzeration
Basalzellkarzinom/ Basaliom• Hautfarbene oder rötliche, glänzende Knoten oder
von Plaques oft kleinknotiger Aufbau, oft betonter Randwall, von Teleangiektasien durchzogen
Zentrale Ulzeration
Rötliche glänzende Papeln
Teleangiektasien
Randwall
Basalzellkarzinom/ Basaliom• Sklerodermiformes Basaliom, wächst
subklinisch weit ins gesunde Gewebe
Narbige Bezirke
Teleangiektasien
Basalzellkarzinom/ Basaliom
• Oberflächliches Basaliom= Rumpfhautbasaliom
Erhabener Randwall
Ulzeration kann vorkommen
Basalzellkarzinom/ Basaliom• Pigmentiertes Basaliom(bei knotigen und oberlächlichen Basaliomen)
Teleangiektasien!
• Ulzeriertes Basaliom• Ulcus rodens • Ulcus terebrans
= tiefe Ulzerationen, Knochenbeteiligung möglich
BasalzellkarzinomBasaliom
retroaurikulär
Randwall
Ulcus
Eindringtiefe der UV-Strahlen
UVB UVA
Lichtalterung
vorwiegend UVA-induziert
Haut Cancerogenese:
vorwiegend UVB-induziert
UV-Schutz im Freien:•Mittagszeit meiden
•Textiler Lichtschutz
•Sonnencreme