314 Bericht: Spezielle analytische Methoden Elektrophoretisehe Analyse der H~imoglobine versehledener Vogelarten. B. ~". Svc~o~r~ov, V. A. Kv~m~VK und N. D. Cuou~ov [1]. Es werden die elektro- chemischen Eigenschaften der H~moglobine (I-IB), ihre Elektrophorese (EP)- Fraktionen und ihre prozentuelle Verteilung bei 36 Vogelarten verschiedener Ordnungen wnd Gatttmgen untersucht. Die EP wird in Agargel [2,3] ausgeffihrt. Die prozentuale Zusammensetzung der Fraktionen wird aus den auf MF-4- oder M_F-2-Ger~tengefundenen Werten bereehnet. -- Alle 36 Vogelarten haben elektro- phoretisch heterogene HB, deren LSsungen auf Agargel je 2 Fraktionen geben. Wanderungsgeschwindigkeit und Aussehen der Flecke sind verschieden. Da die Oxy-HB-Spektren im siehtbaren Lieht in allen Fi~llen gleich sind, riihrt obige Verschiedenheit nttr yore Globinanteil her. Die raseher wandernde Fraktion ent- h~lt auch eine grSl3ere HB-Menge als die langsamere. Nur bei zweien yon den 36 Voge]arten ist die HB-Menge der langsameren Fraktion grSBer, was zur An- nahme fiihrt, dal3 die prozentuelle Verteilung der einzelnen Fraktionen gelegent- ]ieh auch yon artspezifischen HB-Unterschieden abh~ngen kann. Die Ergebnisse wiirden sich auf die Untersuchung yon Molekularevolutionsprobleme anwenden lassen. (2 Pherogramme und 1 Tabelle im Original.) 1. Dopov. Akad. Nauk Ukrain. R.S.R., Mr. 12, 1605--1608 (1966) [Ukrainisch]. (Mit russ. u. engl. Zus.fass.) Staatl. Univ., L'vov (UdSSR). 2. SUC~OMLINOV, B. F., u. V. V. M~L~OV: Dop. ANURSR 1962, 624 [Ukrain.]. 3. -- V. V. M~R~Nov u. N.N. SE~EN6VK: Zbornik ,,Biologi6eskoje d~jstvije r~diacii" 1, 3 (i962), Verlag d. Univ. L'vov [Russ.]. P. HAAs Analyse einiger 01igonueleosidsequenzen und einzelner Nueleotide aus Serin- transferribonucleinsiiuren. It. I~ELD~A~N, D. D 0 ~ G und H.G. ZAC~AU [1]. Mit bekannten Verf~hren ermitteln Verff. unter Verwendung yon Phosphodi- esterase sowie yon Nucleasen aus Mierococens pyogenes und Staphylococcus aurens die Nucleotidsequenzen yon 50ligonucleotiden aus Serintransfer-RNS Iund IL Die Ergebnisse sind mit Diagrammen und Tabellen belegt. Ferner isolierten Verff. N~-Aeetyleytidin und Ne-(y,y-Dimethylallyl)-adenosin = Ne-Isopentenyladenosin und teflen die UV-Spektren dieser beiden Nucleotide mit. 1. Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chem. 847, 236--248 (1966). Inst. Genetik, Univ. KSln. E. M~ER, Marburg ]~ine spektralphotometrischeAnalysenmethodefill" Nueleotide unter Verwendung der ,,differenten" Adsorption. N. ADL~, G.J. LITT und R. G. Jo~ [1]. Verff. behalten bei ihrer qu~ntitativen UV-Analysenmethode fiir Ribose-Nucleotide und deren Isomere das Formiat-Puffergemisch bei. Die ,a~bsorption des Puffers und eluierter Verunreinigungenumgehen sie durch Differenzmessung der unbehandelten AnsgangslSsunggegen eine AusgangslSsung, aus der die Nucleotide cud absorbieren- den Verunreinigungenquantit~tiv (lurch Adsorption an Tierkohle entfernt wuxden. Da die Adsorption des ]~ormiatpuffers und der Nueleotide pH-abhi~ngig sind, bringen sic das pit des Systems dureh Zusatz eines ~triumaeetatpufl'ers in einen Bereich, in dem die Adsorption aller Nucleotide konstant ist. 1. Anal. Chem. 89, 249--251 (1967). Merck Chem. Manufacturing Div., Merck & Co., Inc., Rahway, N.J. (USA). P. G~mDs Trennung und quantitative Bestimmung yon Adeninnueleotiden und Harns~im'e dutch multiple au[steigende und dutch kontinuierliehe aufsteigende Papier- Chromatographie. W. NIE~rERIKO u n d ~ . KRZYZA~OWSXA [1]. Die Autoren be- schreiben Verf~hren der multiplen (MAC)- trod kontinuierliehen aufsteigenden

Elektrophoretische Analyse der Hämoglobine verschiedener Vogelarten

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314 Bericht: Spezielle analytische Methoden

Elektrophoretisehe Analyse der H~imoglobine versehledener Vogelarten. B. ~". Svc~o~r~ov, V. A. Kv~m~VK und N. D. Cuou~ov [1]. Es werden die elektro- chemischen Eigenschaften der H~moglobine (I-IB), ihre Elektrophorese (EP)- Fraktionen und ihre prozentuelle Verteilung bei 36 Vogelarten verschiedener Ordnungen wnd Gatttmgen untersucht. Die EP wird in Agargel [2,3] ausgeffihrt. Die prozentuale Zusammensetzung der Fraktionen wird aus den auf MF-4- oder M_F-2-Ger~ten gefundenen Werten bereehnet. -- Alle 36 Vogelarten haben elektro- phoretisch heterogene HB, deren LSsungen auf Agargel je 2 Fraktionen geben. Wanderungsgeschwindigkeit und Aussehen der Flecke sind verschieden. Da die Oxy-HB-Spektren im siehtbaren Lieht in allen Fi~llen gleich sind, riihrt obige Verschiedenheit nttr yore Globinanteil her. Die raseher wandernde Fraktion ent- h~lt auch eine grSl3ere HB-Menge als die langsamere. Nur bei zweien yon den 36 Voge]arten ist die HB-Menge der langsameren Fraktion grSBer, was zur An- nahme fiihrt, dal3 die prozentuelle Verteilung der einzelnen Fraktionen gelegent- ]ieh auch yon artspezifischen HB-Unterschieden abh~ngen kann. Die Ergebnisse wiirden sich auf die Untersuchung yon Molekularevolutionsprobleme anwenden lassen. (2 Pherogramme und 1 Tabelle im Original.) 1. Dopov. Akad. Nauk Ukrain. R.S.R., Mr. 12, 1605--1608 (1966) [Ukrainisch].

(Mit russ. u. engl. Zus.fass.) Staatl. Univ., L'vov (UdSSR). 2. SUC~OMLINOV, B. F., u. V. V. M~L~OV: Dop. ANURSR 1962, 624 [Ukrain.]. 3. -- V. V. M~R~Nov u. N.N. SE~EN6VK: Zbornik ,,Biologi6eskoje d~jstvije

r~diacii" 1, 3 (i962), Verlag d. Univ. L'vov [Russ.]. P. HAAs

Analyse einiger 01igonueleosidsequenzen und einzelner Nueleotide aus Serin- transferribonucleinsiiuren. It. I~ELD~A~N, D. D 0 ~ G und H.G. ZAC~AU [1]. Mit bekannten Verf~hren ermitteln Verff. unter Verwendung yon Phosphodi- esterase sowie yon Nucleasen aus Mierococens pyogenes und Staphylococcus aurens die Nucleotidsequenzen yon 50ligonucleotiden aus Serintransfer-RNS I u n d IL Die Ergebnisse sind mit Diagrammen und Tabellen belegt. Ferner isolierten Verff. N~-Aeetyleytidin und Ne-(y,y-Dimethylallyl)-adenosin = Ne-Isopentenyladenosin und teflen die UV-Spektren dieser beiden Nucleotide mit. 1. Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chem. 847, 236--248 (1966). Inst. Genetik, Univ.

KSln. E. M ~ E R , Marburg

]~ine spektralphotometrischeAnalysenmethode fill" Nueleotide unter Verwendung der ,,differenten" Adsorption. N. ADL~, G.J. LITT und R. G. J o ~ [1]. Verff. behalten bei ihrer qu~ntitativen UV-Analysenmethode fiir Ribose-Nucleotide und deren Isomere das Formiat-Puffergemisch bei. Die ,a~bsorption des Puffers und eluierter Verunreinigungen umgehen sie durch Differenzmessung der unbehandelten AnsgangslSsung gegen eine AusgangslSsung, aus der die Nucleotide cud absorbieren- den Verunreinigungen quantit~tiv (lurch Adsorption an Tierkohle entfernt wuxden. Da die Adsorption des ]~ormiatpuffers und der Nueleotide pH-abhi~ngig sind, bringen sic das pi t des Systems dureh Zusatz eines ~triumaeetatpufl'ers in einen Bereich, in dem die Adsorption aller Nucleotide konstant ist. 1. Anal. Chem. 89, 249--251 (1967). Merck Chem. Manufacturing Div., Merck & Co.,

Inc., Rahway, N.J. (USA). P. G ~ m D s

Trennung und quantitative Bestimmung yon Adeninnueleotiden und Harns~im'e dutch multiple au[steigende und dutch kontinuierliehe aufsteigende Papier- Chromatographie. W. NIE~rERIKO und ~ . KRZYZA~OWSXA [1]. Die Autoren be- schreiben Verf~hren der multiplen (MAC)- trod kontinuierliehen aufsteigenden