ENFERMEDAD DE von recklinghausen

ENFERMEDAD DE von recklinghausenVanessa RamrezOmar Arias

NEUFRIBROMATOSISPatologia humana Robbins 5ta edicioncausasLa NF1 es ocasionada por mutaciones en elgen NF1cuya funcin es la produccin de una protena llamadaneurofibromina. Mutacion cromosoma 17 Causa: Version no funcional de la neurofibromina la cual NO puede regular el crecimiento y divisin de las clulas neurofibromasPatologia humana Robbins 5ta edicion

CausasCMO SE HEREDA LA NF1?Autosmico dominante:gen alterado de alguno de los padres, aparecer la enfermedadRiesgo del 50% de transmitir la enfermedad a su descendencia. El 50% de los afectados, hered este padecimiento de alguno de sus padres.Patologia humana Robbins 5ta edicion

NFM1 afecta a 1 por cada 3,000 a 4000 personas en todo el mundo hombres y mujeres de todas las razas y grupos tnicos.MANIFESTACIONES CLINICASPatologia humana Robbins 5ta edicionPatologia humana Robbins 5ta edicionPatologia humana Robbins 5ta edicionPatologia humana Robbins 5ta edicionPatologia humana Robbins 5ta edicionPatologia humana Robbins 5ta edicionManchas caf con leche

Dermatologa en medicina general - FitzpatrickManchas caf con leche

Dermatologa en medicina general - FitzpatrickLas lesiones cutneas pigmentarias y los trastornos del sistema nervioso central se asocian frecuentemente (Or. Ecto.) Hiperpigmentacin de la capa basal. Elongacin de dendritas de los melanocitos.

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Dermatologa en medicina general - FitzpatrickMelanocitos epidrmicos intensamente pigmentados, ya sea por la presencia de melanosomas gigantes o de macroglobulos de melanina.Dermatologa en medicina general - Fitzpatrick

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