キャリアパス委員会セミナー / Seminar Organized by Career Development Committee

キャリアパス委員会セミナー / Seminar Organized by Career Development Committee日　時：11月7日（木）　13:25 ～ 14:25　第4会場（長崎新聞文化ホール　3F　真珠の間）座　長：松田 浩一（東京大学大学院新領域創成科学研究科メディカル情報生命専攻　クリニカルシークエンス分野） 横井 左奈（千葉県がんセンター遺伝子診断部、研究所・がんゲノムセンター）Date ： Thu. November 7　13:25 ～ 14:25　Room4（Shinju, 3F, Nagasaki Shimbun Cultural Hall）Chair ： Koichi Matsuda（Graduate School of Frontier Sciences, The University of Tokyo） Sana Yokoi（Division of Genetic Diagnostics, Chiba Cancer Center）

SP1-1 遺伝学研究者として企業で活躍するために必要なスキルとはWhat skills are necessary to be active in a company as a genetics researcher?○山口 昌雄（Masao Yamaguchi）

アメリエフ株式会社（Amelieff Corporation, Tokyo, Japan）

SP1-2 長崎大学ダイバーシティ推進センターの取り組み ～ワークスタイルのイノベーションを目指して～Approach of Center for Diversity and Inclusion of Nagasaki University○吉田 ゆり（Yuri Yoshida）

長崎大学　ダイバーシティ推進センター（Center for Diversity and Inclusion, Nagasaki University, Nagasaki, Japan）

獣医遺伝セッション / Veterinary Genetics Session

獣医遺伝セッション　種を超えたトランスレーショナルリサーチ －イヌ遺伝学研究の現在と人類への応用－Veterinary Genetics Session　Translational research -Dog genetics and its application to humans-日　時：11月7日（木）　14:30 ～ 15:00　第4会場（長崎新聞文化ホール　3F　真珠の間）座　長：増﨑 英明（長崎大学名誉教授／学長特別補佐／附属図書館長）Date ： Thu. November 7　14:30 ～ 15:00　Room4（Shinju, 3F, Nagasaki Shimbun Cultural Hall）Chair ： Hideaki Masuzaki（Nagasaki University）

SP2-1 ヒト疾患の動物モデルとしてのイヌの貢献Canine contribution as animal model for human diseases○桃沢 幸秀（Yukihide Momozawa）

理化学研究所　生命医科学研究センター　基盤技術開発研究チーム（Laboratory for Genotyping Development, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Kanagawa, Japan）

SP2-2 大規模保険情報・ゲノム情報解析によるイヌの疾患関連遺伝子の探索Uncovering disease related genetic regions using insurance and genomic data analysis in dogs○松本 悠貴 1,2（Yuki Matsumoto）

1 アニコム先進医療研究所株式会社（Research and Development Section Anicom Specialty Medical Institute Inc., Kanagawa, Japan）

2 国立遺伝学研究所（National Institute of Genetics, Shizuoka, Japan）

SP2-3 イヌを用いたトランスレーショナル・エピジェネティクス研究Dogs as Translational Research Model in Epigenetics○山崎 淳平（Jumpei Yamazaki）

北海道大学　大学院獣医学研究院　附属動物病院　トランスレーショナルリサーチ推進室（Veterinary Teaching Hospital, Translational Research Unit, Graduate School of Veterinary Medicine, Hokkaido University, Sapporo, Japan）

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指定演題抄録

一般演題（口演）抄録

一般演題（ポスター）抄録

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プログラム

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クリニカル・ディスカッション / Clinical Discussion

クリニカル・ディスカッション　遺伝性腫瘍におけるVUS（variants of uncertain significance）への対応Clinical Discussion　Dilemma in management for “variants of uncertain significance” of hereditary cancer日　時：11月8日（金）　14:45 ～ 15:35　第2会場（長崎ブリックホール　3F　国際会議場）座　長：三宅 秀彦（ お茶の水女子大学　大学院人間文化創成科学研究科　ライフサイエンス専攻　遺伝カウンセリング

コース）Date ： Fri. November 8　14:45 ～ 15:35　Room2（International Conference Hall, 3F, Nagasaki Brick Hall）Chair ： Hidehiko Miyake（ Department of Genetic Counseling, Graduate School of Humanities and Sciences, Ochanomizu

University）

SP3 演者：浄住 佳美（Yoshimi Kiyozumi）静岡がんセンター

（Shizuoka Cancer Center）コメンテーター：赤木 究（Kiwamu Akagi）

埼玉県立がんセンター（Saitama Cancer Center）

EAUHGS セッション / EAUHGS Session

EAUHGS Session日　時：11月8日（金）　13:50 ～ 15:50　第6会場（長崎ブリックホール　3F　会議室1-3）Date ： Fri. November 8　13:50 ～ 15:50　Room6（Meeting Room 1-3, 3F, Nagasaki Brick Hall）Chair ： Eiji Nanba（ Tottori University, Japan） Hongyan Wang（ Affiliated Hospital of Gynecology and Obstetrics, Fudan University, China）

EAUHGS-1 Statistical genetics, disease biology, and drug discovery○Yukinori Okada

Department of Statistical Genetics, Osaka University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan

EAUHGS-2 Genetic Study of Alzheimer’s Disease○Jong-Won Kim

Department of Laboratory Medicine and Genetics, Samsung Medical Center, Korea

EAUHGS-3 The Enhanced Phosphorylation of the TBXT Gene Induced by a Q199R Mutation is Responsible for Scoliosis○Shuxia Chen1、Xueyan Yang1、Yunping Liu1、Yajun Yang1、Xiaofeng Wang1、Li Jin1、

Hongyan Wang1, 2

1 Obstetrics and Gynecology Hospital, State Key Laboratory of Genetic Engineering at School of Life Sciences, School of life sciences, Fudan University, Shanghai, China

2 Institute of Reproduction and Development, Fudan University, Shanghai, China

EAUHGS-4 The efficacy of intracerebroventricular enzyme replacement therapy in mucopolysaccharidosis Ⅱ○Young Bae Sohn1、Ah-Ra Ko2,3、Mi-ran Seong2、Soyeon Lee2、Mi Ra Kim2、Sung Yoon Cho3、

Jung-Sun Kim4,5、Makoto Sakaguchi6、Takahiro Nakazawa6、Motomichi Kosuga7、Joo Hyun Seo7、Torayuki Okuyama7、Dong-Kyu Jin3

1 Department of Medical Genetics, Ajou University Hospital, Ajou University School of Medicine, Suwon, Republic of Korea

2 Research Institute for Future Medicine, Samsung Biomedical Research Center, Seoul, Republic of Korea3 Department of Pediatrics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine, Seoul,

Republic of Korea4 Department of Pathology and Translational Genomics, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University

School of Medicine, Seoul, Republic of Korea5 Department of Health Sciences and Technology, Sungkyunkwan University, SAIHST, Seoul, Republic of Korea6 AnGes, Inc., Osaka, Japan7 Center for Lysosomal Storage Diseases, National Center for Child Health and Development, Tokyo, Japan

EnglishSession

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EAUHGS-5 The Prevention of Thalassemia: The Experience of Yunnan Province, China○Baosheng Zhu

Department of Medical Genetics, Yunnan Provincial Clinical Research Center for Birth Defects and Rear Diseases, The First People’s Hospital of Yunnan Province, China

EAUHGS-6 Cancer Genomic Medicine in Japan○Hiroyuki Aburatani

Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Japan

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