im Zusammenhang mit CFS als Umwelterkrankung...2016/09/10 · Schüssler Salze, Ceres Taraxacum, Bitterstern. Vitamin D, B-Vitamine. Programm zur Stabilisierung der Mitochondrien:

Stoffwechseldiagnostikim Zusammenhang mit CFS als

Umwelterkrankung

Bensheim 10.9.2016

Bundesverband Zeckenkrankheiten

Manfred van Treek

Allgemeinmedizin, Naturheilverfahren, Umweltmedizin

Veränderungen und Bedingungen im Stoffwechsel sind

frühzeitig erkennbar mit Hilfe von Laboruntersuchungen

Allgemeinlabor

Fachlabore aus Blut, Urin und Stuhl

Genetische Tests

Definition des Stoffwechsels:

Im Stoffwechsel finden alle biochemi-schen Reaktionen und Veränderungenstatt, die zwischen der Aufnahme von

Substanzen über ihre Nutzungim Organismus für das Lebenund den Erhalt der Integrität des menschlichen Körpers und ihrer Ausscheidung ablaufen.

Aufgenommen werden:

Wasser, Nahrung, Sauerstoff giftige und damit

krankmachende Stoffe

Innerer Stoffwechsel:

Energiegewinnung Umwandlung in körpereigene Substanz Einbau als körpereigene Substanz

Energiegewinnung:

Innere Atmung in den Mitochondrien

Dabei Energiegewinnung aus Glukose Fetten und Aminosäuren 18x so effektiv wie die Energiegewinnung

durch Glykolyse im Cytosol außerhalb der Mitochondrien.

Hier eine Animation in englischer Sprache über die Energiebildung an der inneren Mitochondrien-Membran:Rock Valley College https://www.youtube.com/watch?v=ajZajFrCjtA

https://www.youtube.com/watch?v=ajZajFrCjtA

Die Energie wird benötigt für:

• Körpertemperatur• Muskelkraft• Denken• Stoffwechselvorgänge selbst• Zellmembran-Transport bei Aufnahme, Umwandlung und Ausscheidung

Situationen, die die Energiegewinnung stören 1:

- Diabetes mellitus- Schwermetallbelastungen- Schimmelpilzbelastungen- Störung der Darmgesundheit- Vitalstoffmangel- Mitochondriopathie- Antibiotika


- Elektrosmog- chronische Infektionen- Autoimmunerkrankungen, ASIA-

Syndrom- Glutenunverträglichkeit- andere Nahrungsunverträglichkeiten,

IgG4-Unverträglichkeiten


- Schilddrüsenstörungen (Unterfunktion, Hashimoto, Jod-Mangel)

- Nebennierenschwäche (Rinde und Mark)

- Hypophysenschwäche- chronische Leberbelastung- genetisch bestimmbare

Entgiftungsstörungen.

Ursache(n) vieler Zivilisationskrankheiten sind:

Schleichende Entzündungsvorgänge

Entzündungen ausgelöst und unterhalten durch:

Hohen Blutzucker, Gluten

Infektionen (EBV, HHV6, Borreliose)

Chemikalien, Pestizide in Nahrung und Umwelt, genetisch manipulierte Nahrungsmittel

Quecksilber (Amalgam), Aluminium (Impfstoffe)

Stress und psychosoziale Belastungen

Laut Mark Hyman:

Messung des Nüchtern-Blutzuckers erst nach 12, besser 15 Stunden Kalorienfreiheit

BZ unverdächtig < 87 mg/dlPrädiabetes: 87-100 mg/dlDiabetes: >100 mg/dl

Messung des HbA1c unter 5 %

Wichtig ist der „erweiterte orale Glukosebelastungs-Test“1. Nüchtern-BZ + Insulin2. 75 Gramm Glukose trinken3. BZ + Insulin nach 1 Std4. BZ + Insulin nach 2 Std

Verlauf Insulin Norm/MH BZ Norm

nüchtern 12,8 mU/l 3-25 / -5 87 mg/dl < 90

Nach 1 Std 48,4 mU/l 3-50 / -30 116 mg/dl < 120

Nach 2 Std 8,3 mU/l 3-50 / -30 82 mg/dl < 120

So oder besser sollte ein „erweiterter oraler Glukose-Belastungstest“ ausfallen:

Verlauf Insulin Norm /MH BZ Norm

nüchtern 31,6 mU/l 3-25 / -5 102 mg/dl < 90

Nach 1 Std 208,0 mU/l 3-50 / -30 237 mg/dl < 120

Nach 2 Std 65,0 mU/l 3-50 / -30 105 mg/dl < 120

OGT beim Diabetiker:

Hohe Zucker- + Insulin-Konzentrationen sind giftig, sie führen zu zahlreichen Komplikationen:

Insulin stimuliert FettaufbauInsulin fördert EntzündungenZucker = Vitaminräuber

Chaos im Stoffwechsel -> Inflammation

Infektionen, Nervenschäden, Herzkrankheiten, Gelenkschäden, Muskelschwäche, chronische Schmerzen, chronische Erschöpfung u.a.

55jährige Patientin, verheiratet, 4 Kinder, Beruf im SozialbereichKommt mit Ende 52.Lj.: Haut an Händen und Füßen rauh und ekzematös, gelb.„Nicht mehr im Lot“, neuerdings oft müde und erschöpft. Mehrmals am Tag Herzrasen.Juckreiz im Gehörgang, beginnende Fingergelenks-Arthrosen.Pille von 18 bis 25.Isst gerne Süßes, HbA1c von 5,4 %.Hashimoto und fT4-Unterfunktion der SD werden neu entdeckt.Haut besser nach Elimination von Gluten, obwohl keine Glutenunverträglichkeit.Weiterhin:Süßhunger, Blähungen, Erschöpfung. Aufwachen zwischen 1 und 3 Uhr.

Anfang 54.Lj. Borreliose mittels Elispot.Behandlung mit Minocyclin, Quensyl, Artemisia, MMS ohne Besserung der Erschöpfung.Weitere Behandlungen:Schüssler Salze, Ceres Taraxacum, Bitterstern.Vitamin D, B-Vitamine.Programm zur Stabilisierung der Mitochondrien: C-Carn, CoQ10, Mg, Ribose, NiacinMitte 55 dann für 5 Monate AU wegen ErschöpfungBehandlung der Hypothyreose mit SD-Extrakt und Lugolscher Lösung.Behandlung der Hashimoto mit Low Dose Naltrexon = LDN

Schauen wir die Laborbefunde an:

55jährige Patientin, verheiratet, 4 Kinder, Beruf im SozialbereichChronische Erschöpfung CFS

47jähriger Familienvater, Montagefacharbeiter, vor 16 Jahren erstmalig Morbus Meulengracht, seit einem Jahr zunehmende körperliche Schwäche, starker Schwindel, Sehnenschmerzen, Sehstörungen und mentale Erschöpfung nach 1 ½ Tagen Arbeit im Betrieb zum Wochenbeginn. Er konnte zunächst ab Dienstagnachmittag nicht mehr weiterarbeiten und musste arbeitsunfähig für den Rest der Woche zu Hause bleiben. Erholung bis zum Wochenende. Bei auswärtigen Montageeinsätzen war das nicht der Fall. Die Werkhalle ist mit einer Lackiererei ohne Trennwand verbunden. Später mehrere Wochen lange Arbeitsausfallzeiten.

Somit V.a. MCS = multiple Chemikaliensensitivität

47jähriger Familienvater, Montagefacharbeiter


GSTM1 Benzpyren u.a. Metabolite endogener und exogener Stoffe, organische

Lösemittel. Erhöhter zellulärer Stress, chron.-entzündliche Erkrankungen.NAT2 homocygot = Langsamacetylierer, Abbau aromatischer Amine.

WHO: NAT2 = Marker der Empfindlichkeit gegenüber Chemikalien.BChE Aktivität heterocygot vermindert, durch Organophosphate weiter

vermindert, in Weichmachern und Schmierölen.SOD2 Träger dieser Gen-Variante sensibel gegen erhöhten oxidativen

Zellstress.

Gentest auf Varianten von Entgiftungs-enzymen.

Institut für Pharmako-genetische Diagnostik


Auflistung:

Genetische EntgiftungsstörungMorbus MeulengrachtGlutenunverträglichkeitErnährungsbedingter Diabetes mellitusVitalstoffmangelNebennierenschwäche

53jähriger Patient, übergewichtig, BMI 39,8, von 30.-53.Lj. 90 -> 128 kg - verh., 2 Kinder, EDV

Möchte Stoffwechseluntersuchung

Seit 47.Lj:. Lichen ruber am Bein

Seit 48.Lj.: Nagelwachstumsstörung – Längsspaltung der Fingernägel

Seit 51.Lj.: imperatives Einschlafen zwischen 14 und 19 Uhr = Pickwick-Syndrom

Morgendlicher Husten.

Seit 2011: Atorvastatin wegen Cholesterinerhöhung

Cortisonspray seit 3 Wochen wegen Husten

Restless-legs-Syndrom

Darmstörung, Blähungen, frequente Stuhlgänge 3x täglich

Hausarzt sagte: „er solle auf seinen Zucker aufpassen“

53jähriger Patient, übergewichtig, BMI 39,8, Pickwick-Syndrom

Allgemeinlabor


ATP-in-Granulozyten-Test mit 0,8 absolut nicht schlecht, aber der ATP-Blockade-

Test zeigt die Mitochondrien-Schwäche. Die Mitochondrien erholen sich nach

Aufhebung der Blockade nicht, sondern die Erschöpfung verstärkt sich noch

Genetischer Glutentest:


OGT ist für diesen Patienten nicht indiziert und sogar gefährlich.

Diabetes mellitus Typ II wurde durch diesen 1 ½ Stunden nach dem Mittagessen

erhobenen Insulin-Spiegel nachgewiesen.

Frage: ist hier eine Insulintherapie sinnvoll?

Die Östradiol-Dominanz gegenüber Progesteron und Testosteron weist auf ein

gesteigertes Krebsrisiko besonders für Prostata-Carcinom.

Deswegen Therapie mit einer Progesteron-Testosteron-Salbe (1+5%ig, 4 + 20 mg)

47jährige, nur leicht übergewichtige Patientin (BMI: 27,1), verh. 2 Kinder, EDVSchlafstörungen, wird um 4 Uhr wach, 1 Stunde HerzrasenStressbewältigungsproblemeGefühlter Insulin-Anstieg nach kohlenhydratreichem EssenKonzentrationsstörungen, VergesslichkeitBis Ende 2015 Schilddrüsenunterfunktion, HashimotoSeit Anfang 2016 Schilddrüsenüberfunktion, Basedow21.-25.Lj.: Pille, Persönlichkeitsveränderungen, hysterische Reaktionen25.Lj.: Hashimoto25.-32.Lj: Kupferspirale, starke Blutungen und Regelschmerzen29.Lj.: Borreliose, Kniegelenks-Entzündungen, Kreislauf, Schwindel33.Lj.: tennisballgroßes Myom33.Lj.: 1. Kind, Kaiserschnitt, 8 Monate gestillt34.-35.Lj.: Hormonspirale, keine Blutungen36.Lj.: 2. Kind, Kaiserschnitt, 4 Monate gestillt36.Lj.-dato: Hormonspirale, keine Blutungen43.Lj.: Gallenblasenentfernung, Steine und Eiter45.Lj.: Darmverschluss wegen Briden, Not-OP mit Appendektomie

47jährige Patientin mit Hashimoto und Basedow


Anti-Müller-Hormon weist hier auf eine

„nahezu aufgehobene ovarielle Funktionsreserve“.

= hässlicher medizinischer Terminus technicus dafür, dass diese Frau keine Kinder mehr bekommen kann und sich nicht weiter mit der Anti-Baby-Spirale quälen lassen muss.

10jähriges Mädchen, Tochter der vorherigen PatientinProblem: in letzter Zeit immer müde und kraftlos

Erstkontakt per Telefon:


16,4 -80,4

4

Umrechnung in µg/l = 41 x 0,4 = 16,4 µg/l (50 µg/l)

16,4 – 80,4

180 - 914

100 -150


0,5 – 2,5

2,7 – 5,1

0,86 - 1,4

< 83

< 60

< 60


geb. Juli 200508.11.2005: Infanrix6fach Tet Dipht Pert Hib Hep B Polio06.12.2005: Infanrix04.01.2006: Infanrix15.08.2006: Priorix = MMR14.09.2006: Varilix = Windpocken16.11.2006:Infanrix16.11.2006: Prevenar = Pneumokokken21.06.2007: Prefenar = Pneumokokken25.07.2007: Priorix = MMR30.06.2009: Encepur = FSME30.09.2010: NeisVac = Meningokokken15.05.2014: Tet Dipht Polio24.10.2014: Encepur = FSME

4x 6fach + 2x MMR 3fach + 1x TDP + 6x 1fach = 39 Impfungen!!!

Jetzt 16jähriges, beim Erstkontakt am 13.5.2008 mit seit 2 Wochen bestehendem Dauerhusten 8jähriges Mädchen. 3 Wochen vorher FSME-Impfung.Kränkelte bis dato mit häufigen Infekten, Kopfschmerzen, Migräne, zuletzt in psychotherapeutischer Behandlung wegen Angststörungen.

Jetzt 16jährige Jugendliche mit häufigen Infekten, Kopfschmerzen, Migräne, Glutenunverträglichkeit + Hashimoto im 13.Lj. entdeckt, Angststörungen.

16,4 – 80,4

100 - 150

Jetzt 16jährige Jugendliche mit häufigen Infekten, Kopfschmerzen, Migräne, Glutenunverträglichkeit + Hashimoto im 13.Lj. entdeckt, Angststörungen


4x 5fach und 3x

GenHBVax,

zusammen

23 Impfungen


2x 3fach MMR + 1x 4fach TDPP

= zusammen 10 Impfungen


5x Einzelimpfung

Bis zum 21. Lebensmonat 3,4 mg Aluminium in Adjuvantien.Bis zum 14 Lebensjahr insgesamt 5 mg Aluminium

48jährige, stark übergewichtige Patientin, CFS und FMS, Flankenschmerzen, Schweißausbrüche. 7 Amalgamfüllungen, 2 Wurzelbehandlungen.AU Anfang Nov 2015 – dato.Seit 1990: Antidepressiva wegen Serotonin-Mangels.2002: Autonomes Adenom und Radiojodtherapie2009: Entfernung der kompletten Schilddrüse.

48jährige, stark übergewichtige Patientin, CFS und FMS, AU Anfang Nov 2015 – dato.

< 50

< 50

< 16,32

LADA-Test: ICA = Inselzell-Antikörper

GADA = Glutaminsäure-Decarboxylase-Antikörper

IAA = Insulin-Auto-Antikörper

48jährige, stark übergewichtige Patientin, CFS und FMS, AU Anfang Nov 2015 – dato.

57 Jahre alte Patientin mit zwei Autoimmunerkrankungen: Perniziosa und Hashimoto.

57 Jahre alte Patientin mit zwei Autoimmunerkrankungen: Perniziosa und Hashimoto.

Nachfolgend nun die wahrscheinliche Ursache der beiden Autoimmunerkrankungen: Eine bisher nicht entdeckte Gluten-Unverträglichkeit. Immunologisch war dies nicht festzustellen, aber durch den genetischen Gluten-Test.

59 Jahre alter Patient, CFS, Adrenalin- und Cortisol-Mangel

NA/A-Ratio

Beachten!

Welche Laborwerte sollte man kennen?

Vom Allgemeinlabor:

- Großes Blutbild und HbA1c - MCV und MCH- Nüchternblutzucker- HbA1c- Leberwerte, Nierenwerte,

Bauchspeicheldrüsenwerte - Creatin-Kinase- Alkalische Phosphatase- IgE, IgA

Vom Fachlabor:

- Zöliakie-Gene - Insulin- und Blutzuckerreaktion auf Glukose-

Belastung- Homocystein? Lipoprotein (a)- komplette Schilddrüsenwerte- Mikronährstoffe, Ferritin- Zonulin- Adrenalin, Cortisol- Omega-3-Index- ATP in Granulozyten und ATP-Erholungsfähigkeit- Schwermetallbelastung

Eure Nahrung soll Euer

Heilmittel sein

und Eure Heilmittel Eure

Nahrung

Hippokrates

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