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Kinesin und Myosin: Molekulare Schrittmotoren bei der Arbeit Hauptseminar im WS 2003/2004 Martina Leins

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Kinesin und Myosin: Molekulare Schrittmotoren bei der Arbeit

Hauptseminar im WS 2003/2004

Martina Leins

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Gliederung

• Allgemeines• Motivation für die genaue Erforschung

des Bewegungsablaufes• Aufgaben der Kinesin- und Myosin V-

Moleküle• Kinesin• Myosin V• Vergleich und Zusammenfassung

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Allgemeines

• Wandeln chemische in mechanische Energie um

• Viel filigraner als herkömmliche Schrittmotoren

• Messen nur wenige Nanometer• Kann das Tausendfache seines

Gewichtes transportieren

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Motivation

• Anwendungen im Nanobereich• Goldman: "What concerned me was

how this little myosin motor can move along the track without letting go and floating off into the cytoplasm of the cell"

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Aufgaben in der Zelle

Kinesin:Transport vonMakromolkülen undkleiner Oranellen inder Zelle

Myosin V:Transportiert verschie-dene Substanzeninnerhalb von Nerven-zellen

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Struktur von Kinesin

• Kopf: Motor• Stiel: Doppelwendel• Schwanz: kann Last

binden

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Kinesin

Bewegt sich entlangeiner Mikrotubuli

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Bewegungsmechanismus bei Kinesin

• Aufnahme von ATP• ATP-Hydralisation• Pi-Abgabe• ADP-Abgabe• Erneute ATP-

Aufnahme

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Struktur von Myosin V

• Kopf: Motorbereich• Genick: Lichtkette• Schwanz: kann Last binden

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Myosin V

Bewegt sichentlang einesActinfilaments

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Schrittweite des Myosin V

• Genaue Bestimmung der Schrittweite:• Früher: Bestimmungen mit festem

Actinfilament• Jetzt: Rotationsfreiheit des

Actinfilaments

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Versuchsaufbau

• Actinfilament auf zwei Kügelchen

• Aufsetzen der Doppelkugel mit dem Myosin V-Molekül mit optischer Pinzette

• Ausschalten der Laserfalle

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Mögliche Bewegungsformen

• Schrittweite ca. 36nm: Rechts- oder linkshändige Spirale um Actinfilament mit großer Ganghöhe

• Kleine Schrittweite: starke rechtshändige Rotation (wie RNA um DNA)

• Entlanggleiten an den Strängen

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Bewegung bei maximaler Geschwindigkeit

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• Linkshändige Spirale• 2 Umdrehungen über 4.4m• ATP- konzentrationsunabhängig• Nicht alle Moleküle zeigten Rotation: Gründe:

• Zurück gelegter Weg zu kurz ( < 2m)• Zu kurzes Actinfilament• Rotation durch 'Schutt' verhindert

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Diagramm

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Schrittweite

• Linkshändige Rotation: Schrittweite etwas kleiner als 36nm

• Rechtshändige Rotation: Schrittweite kleiner als 18nm

Schrittweite zwischen 18nm und 36 nm

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Berechnung der Schrittweite

• Mittlere Schrittweite: 34,8nm 36nm*(2.200nm-72nm)/(2.200nm) =

34,8nm

• Mittlerer Drehwinkel pro Schritt: 6°

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Schrittweite ist konstant

• Unabhängig von ATP-Konzentration• Last unabhängig Realisation: 104 Myosin V Moleküle an einem Doppelkügelchen

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Zwei mögliche Bewegungsformen

Hand-over-hand: Beide Köpfe sindabwechselnd führend

Inchworm:Ein Kopf ist immervorn der andereimmer hinten

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Hand-over-hand – Inchworm

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Voraussagen der beiden Modelle

Hand-over-hand:Abwechselnd Schritte der Weite (37 2x)nm

Inchworm:Immer gleich großeSchritte der Schritt-weite 37nm

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Auflösungsvermögen

• Lokalisation: 6nm bei einer Zeitauflösung von 20s

(scanning confocal microscopy)• Ortsauflösung: 2nm bei Objekten der Größe 30 –

150nm bei einer Zeitauflösung von 30ms

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Einzel-Molekül-Fluoreszenz

• Lokalisation von 1.5nm in 2d• Zeitauflösung von 0.5s• Photostabilität von bis zu einigen

Minuten

Fluorescence imaging with one- nanometer accuracy: FIONA

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FIONA

• Lokalisation: Gaußfit in 2d

• Photostabilität: Sauerstoffreinigungssystem

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Test: FIONA

• Probe an ruhender DNA• Bewegung des Spots in definierten

Schritten und definierter Verweilzeit

• Ergebnis: Genauigkeit der Ortsbestimmung: 1.3nm

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FIONA mit Mysion V

Mysion V mit Rohdamin versehen:• 50 000 bis 100 000 Photonen pro Spot• Lokalisation: 3nm, helle Spots sogar

1.5nm• 49 verschiedene Moleküle • 552 ganze Schritte

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Beobachtete Schrittweiten

• gleichgroße Schritte mit einer Schrittweite von 74nm

• Alternierend zwei verschieden große Schrittweiten:

52nm und 23nm 42nm und 33nm

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52-23nm und 42-33nm Schritte

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74nm Schritte

1084398S1.mov

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74-0nm Schritte

• Zwischen zwei 74nm-Schritten ein 0nm-Schritt versteckt

• Kinetische Überlegungen: bei gleicher ATP-Konzentration halb so große

Schrittrate wie bei 52-23- oder 42-33-Schritten: Experiment: Schrittrate (52-23/42-33): 0.35 s-1

Schrittrate (74-0): 0.17s-1

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Ergebnis

• Myosin V bewegt sich nach dem Hand-over-hand Modell

• Mittlere Schrittweite: (74 + 0, 52 + 23, 42 + 33)/2 nm = 37nm

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Vergleich und Zusammenfassung

Myosin V:• Actinfilament• Hand-over-hand• Schrittweite von

34.8nm

Kinesin:• Microtubuli• 8nm Schrittweite