Morphologie: große, ungranulierte Blasten (z.T. L2, selten L1 ähnlich)

Immunphänotyp: MPO u./o. CD13/33+; linienspezifische B- (CD22, CD79a) / T- (cyCD3) Antigene negativ

Zytogenetik: häufig klonale Aberrationen (z.B. 5q/7q-, Trisomie 13, 12p12-13, 2p12-15 Rearrang.)

Prognose: ungünstig

AML FAB-MO

CD33/CD7+cyLF-/MPO+

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

AML FAB-M2/t(8;21)

Morphologie: heterogene, überwiegend große Blasten, prominente Granula, schlanke Auerstäbchen

Immunphänotyp: CD34+, CD13+, häufig CD19+, CD56+

Karyotyp: t(8;21)(q22;q22)

Molekularbiologie: ETO/AML1

Prognose: günstig

CD33/CD19

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

Morphologie:

abnorme hyper- oder mikrogranuläre Promyelozyten

Immunphänotyp: HLA-DR-, CD33/13+,

CD65/CD15-/+; CD2+ (FAB M3v)

Karyotyp: t(15;17)(q22;q11-22)

Molekularbiologie:

PML/RAR-

Prognose: günstig

AML FAB-M3/t(15;17)

M3v

CD13+/HLA-DR-

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

Morphologie: unreife Vorstufen der eosinophilen Reihe mit basophilen Granula

Immunphänotyp: CD34+, CD13+, häufig Koexpression von CD2

Karyotyp: inv (16)(p13q22); del(16)(q22); t(16;16)(p13;q22)

Molekularbiologie:

MYH11/CBF-ß

Prognose: günstig

AML FAB-M4Eo

CD13/CD2 +

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

Morphologie:

Erythroblasten > 50% aller kern-haltigen Zellen; Blasten > 30% aller nicht-erythroiden Zellen

Immunphänotyp: HLA-DR+/-, CD34+/-, CD13+/-,

CD33+/-, CD65+/-, CD15+/-,

CD14-, GlycoA+, CD36+,

CD41/61-

Karyotyp: u.a. Deletionen von Chr. 5, 7, oder 12p; Trisomie 8.

Prognose:

variabel

AML FAB-M6

89%

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

Morphologie: undifferenzierte Blasten, häufig pseudopodienartige Zytoplasmaausläufer

Immunphänotyp: CD41/61+, CD13/33+/-, CD7-/+

Karyotyp: Trisomie 21; t(1;21)(p13;q13); inv(3)/t(3;3)

Molekularbiologie: ? (EVI1)

Prognose: ? (Trisomie 21 günstig)

AML FAB-M7

CD41+

Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)