CONVITE

QUEBRANDO PARADIGMAS NO TRATAMENTO DO CÂNCER COLORRETAL

O Presente e o Futuro

QUEBRANDO PARADIGMAS NO TRATAMENTO DO CÂNCER COLORRETAL

A Bayer tem o prazer de convidá-lo(a) para o nosso simpósio que acontecerá durante o

3º SIMPÓSIO INTERNACIONAL GTG.

Contamos com sua presença para enriquecer ainda mais a nossa discussão sobre o tratamento dos Tumores Gastrointestinais.

Horário Tema Speaker

18:30 Welcome Coffee

18:50 – 19:00 Novidades no panorama nacional no tratamento de CCRm além da 2ª linha Rachel Riechelmann

19:00 – 19:20 Como tratar o paciente na 3ª linha ou mais e prosperar na sobrevida global? Heinz-Josef Lenz

19:20 – 19:40 Impacto da medicina de precisão no tratamento de CCRm Renata D’Alpino

19:40 – 20:20 Discussão Clínica (2 casos clínicos) Todos

20:20 – 20:30 Wrap up Rachel Riechelmann

20:30 Jantar de Lançamento Stivarga para CCRm

28/março/2019 | Sala Nabuco

O Presentee o Futuro

INDICAÇÕES: STIVARGA® (REGORAFENIBE) É INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES ADULTOS COM CÂNCER COLORRETAL (CCR) METASTÁTICO QUE TENHAM SIDO PREVIAMENTE TRATADOS COM, OU NÃO SEJAM CONSIDERADOS CANDIDATOS PARA, AS TERAPIAS DISPONÍVEIS. ESTAS INCLUEM QUIMIOTERAPIA À BASE DE FLUOROPIRIMIDINAS, TERAPIA ANTI-VEGF E TERAPIA ANTI-EGFR. INDICADO TAMBÉM PARA PACIENTES ADULTOS COM CARCINOMA HEPATOCELULAR (CHC) QUE TENHAM SIDO PREVIAMENTE TRATADOS COM SORAFENIBE E TUMORES ESTROMAIS GASTROINTESTINAIS (GIST) METASTÁTICOS OU NÃO RESSECÁVEIS, QUE TENHAM PROGREDIDO OU EXPERIMENTARAM INTOLERÂNCIA AO TRATAMENTO PRÉVIO COM IMATINIBE E SUNITINIBE. CONTRAINDICAÇÕES: NÃO HÁ CONTRAINDICAÇÃO PARA O USO DE STIVARGA®. CUIDADOS E ADVERTÊNCIAS: EFEITOS HEPÁTICOS: ANORMALIDADES GRAVES NO TESTE DA FUNÇÃO HEPÁTICA (GRAUS 3 A 4) E DISFUNÇÃO HEPÁTICA COM MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS, INCLUINDO DESFECHOS FATAIS EM PEQUENA PORÇÃO DE PACIENTES E HIPERBILIRRUBINEMIA INDIRETA LEVE EM PACIENTES COM SÍNDROME DE GILBERT. NÃO É RECOMENDADO PARA PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA GRAVE (CHILD-PUGH C). INFECÇÕES: AUMENTO DA INCIDÊNCIA DE EVENTOS INFECCIOSOS, ALGUNS DELES FATAIS. EM CASOS DE PIORA NOS EVENTOS DE INFECÇÃO, A INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO DEVE SER CONSIDERADA. HEMORRAGIA: AUMENTO DE INCIDÊNCIA DE EVENTOS HEMORRÁGICOS, ALGUNS FATAIS. CONTAGEM SANGUÍNEA E PARÂMETROS DA COAGULAÇÃO DEVEM SER MONITORADOS EM PACIENTES PREDISPOSTOS A SANGRAMENTOS, TRATADOS COM ANTICOAGULANTES (EX, VARFARINA E FEMPROCOMONA) OU OUTRA MEDICAÇÃO QUE AUMENTE O RISCO DE SANGRAMENTO. EM SITUAÇÕES DE SANGRAMENTO GRAVE, NECESSITANDO INTERVENÇÃO MÉDICA URGENTE, DEVESE CONSIDERAR A DESCONTINUAÇÃO DO PRODUTO. ISQUEMIA CARDÍACA E INFARTO: AUMENTO DA INCIDÊNCIA DE ISQUEMIA DO MIOCÁRDIO E INFARTO, ASSIM PACIENTES COM HISTÓRICO DE DOENÇA CARDÍACA ISQUÊMICA DEVEM SER MONITORADOS EM RELAÇÃO AOS SINAIS CLÍNICOS E SINTOMAS, CONTROLE DA HIPERTENSÃO E MONITORAMENTO MÉDICO DE SUPORTE. PERFURAÇÃO GASTRINTESTINAL E FÍSTULA: EM PACIENTES QUE DESENVOLVAM PERFURAÇÃO GASTRINTESTINAL OU FÍSTULA É RECOMENDADA A DESCONTINUAÇÃO DO PRODUTO. HIPERTENSÃO ARTERIAL: INCIDÊNCIA AUMENTADA DE HIPERTENSÃO ARTERIAL COM USO DO PRODUTO. EM CASO DE HIPERTENSÃO GRAVE OU PERSISTENTE, DEVE-SE MODIFICAR DOSE SEGUNDO RECOMENDAÇÕES DE EVENTOS ADVERSOS GRAVES. DIFICULDADE DE CICATRIZAÇÃO: RECOMENDA-SE A INTERRUPÇÃO TEMPORÁRIA COMO MEDIDA DE PRECAUÇÃO EM PACIENTES QUE SERÃO SUBMETIDOS A PROCEDIMENTOS CIRÚRGICOS DE GRANDE PORTE. TOXICIDADE DERMATOLÓGICA: REAÇÕES DE PELE MÃO-PÉ E ERUPÇÃO CUTÂNEA REPRESENTAM AS REAÇÕES ADVERSAS DERMATOLÓGICAS MAIS FREQUENTES. DEVE-SE CONSIDERAR REDUÇÃO DE DOSE E/OU INTERRUPÇÃO TEMPORÁRIA EM CASOS GRAVES. ALTERAÇÕES EM TESTES LABORATORIAIS BIOQUÍMICOS E METABÓLICOS: HIPOFOSFATEMIA, HIPOCALCEMIA, HIPONATREMIA E HIPOCALEMIA, ALÉM DE AUMENTO DO HORMÔNIO ESTIMULANTE DA TIREOIDE, LIPASE E AMILASE, LEVES E MODERADOS. CONTRACEPÇÃO: MULHERES EM IDADE REPRODUTIVA E HOMENS DEVEM GARANTIR CONTRACEPÇÃO EFETIVA DURANTE O TRATAMENTO E ATÉ 8 SEMANAS APÓS O TRATAMENTO. GRAVIDEZ: NÃO SE RECOMENDA O USO DURANTE A GRAVIDEZ. LACTAÇÃO: DEVE SER DESCONTINUADA DURANTE O TRATAMENTO. INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA: É RECOMENDÁVEL EVITAR O USO CONCOMITANTE DE INIBIDORES E OU INIBIDORES POTENTES DA ATIVIDADE DO CYP3A4 PARA EVITAR O AUMENTO DA EXPOSIÇÃO SISTÊMICA AOS SUBSTRATOS UGT1A1 E UGT1A9. A COADMINISTRAÇÃO DE REGORAFENIBE PODE AUMENTAR A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE SUBSTRATOS BCRP (EX. METOTREXATO) OU SUBSTRATOS DE GLICOPROTEÍNA P (EX. DIGOXINA). POSOLOGIA: A DOSE RECOMENDADA É DE 160 MG DE REGORAFENIBE (4 COMPRIMIDOS REVESTIDOS CONTENDO 40 MG DE REGORAFENIBE CADA) INGERIDOS VIA ORAL UMA VEZ AO DIA DURANTE 3 SEMANAS DE TERAPIA, SEGUIDO DE 1 SEMANA SEM TERAPIA, PARA COMPREENDER UM CICLO DE TRATAMENTO DE 4 SEMANAS. (REG. MS – 1.7056.0108)

CONTRAINDICAÇÕES: NÃO HÁ CONTRAINDICAÇÃO PARA O USO DE STIVARGA®. INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA: É RECOMENDÁVEL EVITAR O USO CONCOMITANTE DE INIBIDORES E OU INIBIDORES POTENTES DA ATIVIDADE DO CYP3A4.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. PARA INFORMAÇÕES COMPLETAS, VIDE BULA DO PRODUTO.

MATERIAL DESTINADO EXCLUSIVAMENTE A PROFISSIONAIS DE SAÚDE HABILITADOS A PRESCREVER OU DISPENSAR MEDICAMENTOS. www.bayerpharma.com.br

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