Selbstbestimmt leben mit MS in Nordrhein-Westfalendmsg-nrw.de/files/pdf/36102_DMSG_NRW_LAY09.pdf · system („multipel“) auf. Nach dem Abklingen der Entzündung bleiben oft

Embed Size (px)

Citation preview

  • Selbstbestimmt leben mit MS in Nordrhein-Westfalen

  • Gruwort der Schirmherrin des DMSG-Landesverbandes NRW

    // Hannelore Kraft 3

    Was ist MS? 1.000 Gesichter einer Krankheit

    // Dr. Dieter Phlau 4

    Wer wir sind und was wir tun.

    Mehr als 30 Jahre Hilfe fr MS-Erkrankte und deren Angehrige in NRW

    // Dr. Sabine Schipper 5

    Rechtliche Beratung. Damit Recht bleibt, was Recht ist

    // Ralf Lobert 6

    Psychologische Beratung. Ressourcen zur Krisenbewltigung auf- und ausbauen

    // Kathrin von der Heiden 8

    Betroffenenberatung. Von Erfahrung profitieren

    // Harriet Rink 9

    Sozialberatung. So viel Selbststndigkeit wie mglich, so viel Hilfe wie ntig

    // Catharina Chluba 10

    Pflegeberatung. Unser Ziel ist eine bestmgliche Versorgung

    // Florian Kaal 11

    Jobcoaching. Arbeiten mit und trotz MS

    // Dagmar Hinz 12

    Gruppenarbeit. Ein stabiles Netz der Hilfe

    // Beate Spieckermann 14

    Netzwerken. Turning anger into hope

    // F.U.MS 15

    Informationsmaterial. Auf jede Frage eine Antwort

    // Beate Httermann 16

    Seminare. Vor dem Wissen steht die Information

    // Margit Sprenger 17

    ffentlichkeitsarbeit. Vieles wurde erreicht, noch mehr gilt es zu tun!

    // Manuel Grimbach 18

    Kinder- und Jugendarbeit. Mit MS leben lernen

    // Annette Frier 19

    Sport. Aktiv leben mit MS: von der Rollstuhlmobilitt bis zum Abenteuer

    // Abenteuer Aufwind-Team 20

    Spenden. Hilfe mglich machen

    // Hilde Bornkessel 21

    Mitgliedschaft. Gemeinsam sind wir strker

    // Sabine Mandelartz 22

    Beitrittserklrung 32

    2 Inhalt

  • auch das Drngen der inzwischen

    mehr als 7.000 Mitglieder des Verban-

    des jedoch nicht erzielt. Die haupt- und

    ehrenamtlich Arbeitenden beraten die

    Betroffenen und deren Angehrige,

    untersttzen sie im Alltag, geben juris-

    tischen Rat und helfen bei der Einglie-

    derung ins Arbeitsleben. Und durch das

    Projekt Betroffene beraten Betroffene

    gelangen die Hilfsangebote auf beson-

    dere Weise in die Flche. Nicht zuletzt

    macht der Landesverband beharrlich

    und kompetent gegenber Politik und

    Behrden auf die Belange der Erkrankten

    aufmerksam.

    Ich wnsche dem Landesverband NRW

    der Deutschen Multiple Sklerose Gesell-

    schaft von Herzen alles Gute und wei-

    terhin viel Erfolg bei seiner im Wortsinn

    notwendigen Arbeit.

    Hannelore Kraft

    in Deutschland leiden etwa 200.000

    Menschen an Multipler Sklerose; allein

    rund 45.000 von ihnen leben in Nord-

    rhein-Westfalen. Schon diese Zahlen

    zeigen das Ausma der Krankheit und

    das groe Leid, das sie bei Betroffenen

    und ihren Familien verursacht. Nach dem

    derzeitigen Stand medizinischer Erkennt-

    nis ist die Krankheit nicht heilbar. Da sie

    in sehr vielen Fllen erstmals zwischen

    dem 20. und dem 40. Lebensjahr auf-

    tritt und die Erkrankten von einer sehr

    langen Leidensgeschichte mit vielen

    Unwgbarkeiten ausgehen mssen, ist

    Hilfe sehr wichtig. Der Landesverband

    NRW der Deutschen Multiple Sklerose

    Gesellschaft untersttzt die Betroffenen

    seit mehr als 35 Jahren. Darber freue

    ich mich als seine Schirmherrin ganz

    besonders und danke seinen Mitgliedern

    herzlich fr ihr Engagement.

    Seit dem Beginn der Verbandsarbeit

    ist viel erreicht worden. So wurden die

    Rechte der Behinderten gestrkt, nicht

    zuletzt durch die politischen Bemhun-

    gen um Inklusion. Die Verbesserungen

    htten wir ohne die Untersttzung und

    Gruwort der Schirmherrin des DMSG-Landesverbandes NRW 3

    Sehr geehrte Damen und Herren,

  • Die Multiple Sklerose (MS) ist eine

    chronische entzndliche Erkrankung von

    Gehirn und Rckenmark. Nach neues-

    ten Zahlen sind wohl mehr als 200.000

    Menschen in Deutschland davon betrof-

    fenen, die meisten davon sind Frauen.

    Die Erkrankung beginnt meist zwischen

    dem 20. und 40. Lebensjahr, also in

    der Zeit des beruflichen und familiren

    Aufbaus.

    Man geht heute davon aus, dass die MS

    eine sogenannte Autoimmunerkrankung

    ist. Bei diesen Erkrankungen greift das

    Immunsystem flschlicherweise krper-

    eigenes Gewebe an, im Falle der MS Be-

    standteile von Gehirn und Rckenmark

    und dort vor allem das sog. Myelin,

    die Isolierung der Kabel (sog. Axone),

    entlang derer die elektrischen Impulse

    laufen. Diese Schden treten an ver-

    schiedenen Stellen im Zentralnerven-

    system (multipel) auf. Nach dem

    Abklingen der Entzndung bleiben oft

    Herde zurck, die weniger weich als das

    umliegende Gewebe sind (sklerotisch).

    Bei ca. 90 Prozent aller Betroffenen

    beginnt die Erkrankung mit pltzlich auf-

    tretenden neurologischen Strungen, so-

    genannten Schben. Ein solcher Schub

    kann einige Wochen dauern und bildet

    sich oft wieder weitgehend zurck. Bei

    ca. 10 Prozent der Betroffenen beginnt

    die Erkrankung von Anfang an schlei-

    chend (primr chronisch progredient).

    Es knnen Lhmung oder Steifigkeit

    (Spastizitt) von Muskeln, Seh- und

    Gefhlsstrungen, Beeintrchtigung des

    Tastsinnes, Gleichgewichtsstrungen,

    Mdigkeit und Energieverlust auftreten.

    Der DMSG-Landesverband NRW e. V.

    untersttzt seit 1980 die ber 40.000

    MS-Erkrankten in Nordrhein-Westfalen

    bei der Suche nach Antworten, nach

    Information und Untersttzung.

    4 Was ist MS?

    1.000 Gesichter einer Krankheit

    Dr. Dieter PhlauVorsitzender DMSG-

    Landesverbandes NRW e. V.

    AMSEL e.V./ Martin Stolberg

  • Im Landesverband NRW der Deutschen

    Multiple Sklerose Gesellschaft sind wir

    tglich mit den Sorgen und Nten von

    MS-Erkrankten und von deren Angehri-

    gen konfrontiert. Wenn sich auch die Be-

    handlungsoptionen in den letzten Jahren

    verbessert haben, so ist die MS noch

    immer eine unheilbare Krankheit, die die

    Erkrankten und auch deren Familien vor

    eine Menge physischer, psychischer und

    sozialer Herausforderungen stellt.

    Wir, das DMSG-Team in NRW beste-

    hend aus hauptamtlichen Fachleuten

    aus den Bereichen Recht, Soziales,

    Psychologie, Pdagogik, ffentlichkeits-

    arbeit, Verwaltung und mehr als 700

    ehrenamtlichen Helfern , tun alles, um

    die Hrten der Erkrankung und die mit

    ihr einhergehenden Behinderungen und

    Beeintrchtigungen mildern zu helfen.

    Die wichtigste Untersttzung erhalten

    wir dabei ber Freunde und Frderer, die

    uns mit Spenden, Projektfrderungen

    oder aber testamentarischen Verfgun-

    gen den finanziellen Rckhalt fr unsere

    Arbeit geben.

    Viele Menschen mit MS in NRW wissen

    um den groen Nutzen unseres An-

    gebots und sprechen liebevoll von der

    DMSG-Familie. Eine in unseren Augen

    schne Formulierung, denn neben den

    professionellen Beratungsangeboten soll

    die DMSG auch Zuflucht und Heimat in

    emotional belasteten Zeiten sein.

    ber die individuell helfenden Ange-

    bote hinaus ist es aber auch Aufgabe

    der DMSG, sich gesellschaftlich fr die

    Belange der Erkrankten einzusetzen.

    Diese Interessenvertretung findet auf

    den verschiedensten Ebenen statt, um

    Menschen, die von MS betroffen sind,

    langfristig ein zufriedenes Leben in der

    Gemeinschaft zu ermglichen.

    Die vorliegende Broschre soll Ihnen ei-

    nen berblick ber unsere DMSG-Arbeit

    in NRW geben. Neben unseren Kernar-

    beitsbereichen und Angeboten stellen

    wir Ihnen einige ausgewhlte Projekte

    vor. Bei Fragen rund um die MS und

    auch den Verband stehen mein Team

    und ich Ihnen selbstverstndlich gerne

    zur Verfgung!

    Wer wir sind und was wir tun 5

    Mehr als 35 Jahre Hilfe fr MS-Erkrankte und deren Angehrige in NRW

    Dr. Sabine SchipperGeschftsfhrerin des DMSG- Landesverbandes NRW e. V. Tel.: 0211-93304-18 [email protected]

  • 6 Rechtliche Beratung

  • Wer MS hat, muss sich oft zustzlich

    mit sozialrechtlichen Fragen auseinan-

    dersetzen. Habe ich Anspruch auf eine

    medizinische Rehabilitation? Ist ein

    Schwerbehindertenausweis hilfreich?

    Weitere wichtige Themen sind Arbeit

    und Rente, die Pflegeversicherung oder

    Hartz IV.

    Wir bieten unseren Mitgliedern Beratung

    in sozialrechtlichen Fragen, die sich im

    Zusammenhang mit der MS stellen.

    Dabei geht es darum, Handlungen und

    ihre Konsequenzen aus rechtlicher Sicht

    zu errtern und mit dem MS-Erkrankten

    die notwendigen Schritte zu planen.

    Als Jurist des DMSG-Landesverbandes

    NRW bin ich ein Gesprchspartner, der

    hilft, Sachverhalte rechtlich einzuordnen.

    Ein groer Vorteil ist natrlich, dass uns

    sehr viele Probleme bereits bekannt

    sind, da wir mit diesen tagtglich kon-

    frontiert werden. So mssen Symptome

    im Normalfall nicht immer wieder aus-

    fhrlich erklrt werden und wir knnen

    unseren Mitgliedern eine bestmgliche

    Untersttzung bei Widersprchen oder

    im Klageverfahren, z. B. bei der Formu-

    lierung von Schriftstzen, bieten.

    Wer Ansprche durchsetzen will, muss

    sozialrechtlich informiert sein. Hierzu gibt

    es in den Selbsthilfegruppen zahlreiche

    Seminarangebote oder Vortrge. ber

    aktuelle Entwicklungen informiert zudem

    unser MS-Magazin im vierteljhrlichen

    Rhythmus.

    Durch unsere juristische Untersttzung

    erkennt der Betroffene, welche konkre-

    ten Handlungsmglichkeiten er hat, und

    kann einschtzen, ob sein Anspruch

    Aussicht auf Erfolg hat.

    Damit Recht bleibt, was Recht ist

    Ass. iur. Ralf Lobert Jurist im Sozialdienst Tel.: 0211-93304-22 [email protected]

    Beratung weil wir niemanden allein lassen.

    Rechtliche Beratung 7

  • Nicht selten lsen die Diagnose Mul-

    tiple Sklerose oder Einschrnkungen

    aufgrund von Schben emotionale

    Ausnahmezustnde und Krisen aus.

    Viele Betroffene, ob selbst erkrankt oder

    Angehrige, erleben die Diagnose oder

    Krankheitsfolgen wie ein Trauma oder

    einen Schock. Und auch der weitere

    Krankheitsverlauf kann mit vielen emoti-

    onalen Herausforderungen und unange-

    nehmen Gefhlen wie Trauer, ngsten,

    Wut etc. verbunden sein.

    In der Regel verfgen Menschen ber

    viele Anpassungsmglichkeiten und

    Ressourcen, um Krisen gut zu berste-

    hen. Aber was ist, wenn die eigenen

    Ressourcen doch nicht auszureichen

    scheinen? Was ist, wenn ngste und

    Hoffnungslosigkeit zu einer weiteren

    groen Belastung fhren?

    In diesem Fall knnen sich unsere

    Mitglieder und Interessierte an die

    psychologische Beratung des DMSG-

    Landesverbandes NRW wenden. In

    vertrauensvollen Gesprchen schaffen

    wir hier die Mglichkeit, Entlastung und

    Untersttzung zu finden, zur Ruhe zu

    kommen und alte und neue Ressourcen

    zur Krisenbewltigung behutsam wieder

    aufzubauen.

    Ganz im Sinne der Hilfe zur Selbsthilfe

    stehen fr uns dabei die Interessen und

    Wnsche der Klienten im Vordergrund.

    Wir schaffen Raum, Gedanken, Gefhle

    und Verhalten zu reflektieren und da-

    durch neue Perspektiven zu entwickeln.

    Dabei leiten wir unsere Klienten an,

    eigene Strken und Ressourcen wieder

    aktiv zu nutzen, um sich an vernderte

    Lebensumstnde anzupassen.

    Dazu ist es auch erforderlich, festzustel-

    len, welche und wie viel Untersttzung

    in Krisen bentigt wird, um wieder

    genug Vertrauen in die eigene Kraft zu

    entwickeln. So kann es sein, dass wir

    auch den Kontakt zu niedergelasse-

    nen Psychotherapeuten, zu rzten, zu

    MS-betroffenen Beratern, zu Selbsthilfe-

    gruppen oder anderen Stellen in Abspra-

    che mit den Klienten anbahnen.

    Ziel unserer Hilfe zur Selbsthilfe ist eine

    Verbesserung der Fhigkeit und des

    Vertrauens, Krisen zu bewltigen, und

    dadurch neuen Lebensmut und Lebens-

    freude zu entwickeln. So erscheint das

    Ziel Lebensqualitt im Verlauf nicht mehr

    unerreichbar, sondern hoffentlich immer

    realistischer.

    8 Psychologische Beratung

    Ressourcen zur Krisenbewltigung auf- und ausbauen

    Kathrin von der HeidenPsychologin/ Psychol. Psychotherapeutin

    Tel.: 0211-93304-15 [email protected]

  • Seit 1987 bieten wir eine Ausbildung fr

    MS-Erkrankte unter dem Titel Betroffe-

    ne beraten Betroffene an. Das Projekt

    auch BbB genannt hat seinen

    Ursprung in den USA. Hier entstanden

    in den Achtzigerjahren erste Gruppen,

    in denen Beratung unter Gleichen

    praktiziert wurde.

    In NRW arbeiten zurzeit mehr als 40

    ehrenamtliche MS-betroffene Berater.

    Sie bilden eine feste Sule in unserem

    Beratungskonzept. Ohne sie wre der

    Qualittsanspruch eine mglichst

    zeitnahe persnliche und fachgerechte

    Hilfestellung fr MS-Betroffene anzubie-

    ten nicht gewhrleistet.

    Um die Qualitt der Beratung sicher-

    zustellen, legen wir groen Wert auf

    eine gute Ausbildung der Berater.

    Diese setzt sich aus einem Grundkurs,

    wiederkehrenden Supervisionen und

    Weiterbildungen zusammen. Aber nicht

    nur die Ausbildung, sondern auch das

    Einfhlungsvermgen durch die eigene

    Betroffenheit sowie die hohe Motivati-

    on, andere zu untersttzen, machen die

    MS-betroffenen Berater zu kompetenten

    und wichtigen Ansprechpartnern fr

    Erkrankte und Angehrige.

    Das BbB-Projekt konnte aufgrund des

    hochwertigen Ausbildungskonzeptes

    und der guten Durchfhrung bereits

    bundesweit Preise entgegennehmen.

    Betroffenenberatung 9

    Von Erfahrung profitieren

    Harriet RinkPsychologin/ Psychol. Psycho-therapeutinTel.: 0211-93304-0

  • In der Beratung MS-erkrankter Menschen

    geht es darum, Lsungen fr die verschie-

    densten Probleme zu finden. So stehe ich

    als Sozialarbeiterin den MS-Betroffenen

    auf verschiedene Weise zur Seite: von

    grundlegenden Informationen ber die

    Beratung bei der Auswahl von Hilfsmitteln

    bis zur Planung barrierefreier Urlaube oder

    aber bei der Suche nach einem Pflege-

    dienst.

    Verstndnis fr die Anfragenden und ihre

    Situation ist eine wichtige Leitlinie, aber

    auch das Erhalten von Selbststndigkeit

    und Selbstverantwortung. Andererseits

    kann nicht jeder alles selbst lsen. Manch

    einer braucht mehr Hilfe als ein anderer.

    Dies im Einzelfall zu erkennen und

    darauf mit passenden Hilfsangeboten zu

    reagieren, ist unsere Aufgabe. Oft sind

    viele Gesprche ntig, um die Situation zu

    erfassen. Es kann aber auch notwendig

    sein, einen Hausbesuch zu machen oder

    jemanden bei einem Behrdengang zu

    begleiten.

    Ein wesentlicher Teil unserer Arbeit ist

    auch der Kontakt zu mtern oder Kos-

    tentrgern, um Probleme bei gestellten

    Antrgen mglichst im Sinne der MS-

    Erkrankten zu regeln. Denn manchmal

    ist ein persnliches Telefonat eben doch

    hilfreicher und zielfhrender als ein Wider-

    spruch.

    MS, verstanden als Machs selbst

    einerseits, andererseits aber auch dem-

    jenigen gerecht zu werden, der mehr

    Hilfe bentigt: In diesem Spannungsfeld

    bewegt sich unsere Arbeit. Manchmal er-

    geben sich daraus nur punktuelle Kontakte

    zu den MS-Erkrankten, in anderen Fllen

    jedoch auch eine jahrelange Begleitung.

    10 Sozialberatung

    So viel Selbststndigkeit wie mglich, so viel Hilfe wie ntig

    Catharina ChlubaSozialarbeiterin Tel.: 0211-93304-25 [email protected]

  • Pflegeberatung 11

    So wie es MS-Betroffene mit geringer

    Symptomlast gibt, kennen wir auch

    Betroffene, die durch das Voranschrei-

    ten der Krankheit auf pflegerische Hilfe

    angewiesen sind.

    Hier bieten wir unseren Mitgliedern eine

    umfassende Beratung vom Antrag auf

    Pflegegeld bis zum eventuell notwendi-

    gen Widerspruch. Ziel ist, die bestmg-

    liche Versorgung fr die Betroffenen zu

    erreichen!

    Als ehrenamtlich ttige Pflegefachkraft

    stehe ich den MS-Betroffenen mit Rat

    und Tat bei allen Fragen rund um das

    Thema Pflege, Pflegeversicherung,

    Hilfsmittelversorgung, Krankenhausauf-

    enthalte, Rehabilitation etc. zur Seite.

    Dabei ist uns sehr wichtig, dass die Be-

    troffenen eigenverantwortlich und selbst-

    bestimmt ihre Anliegen gegenber dem

    Sozialversicherer durchsetzen knnen.

    Wir untersttzen bei der Formulierung

    von Widersprchen sowie beim Ausfl-

    len von Antrgen.

    In Einzelfllen besuchen wir die Betrof-

    fenen auch in ihrer huslichen Umge-

    bung, um uns ein besseres Bild von der

    Situation machen zu knnen.

    Bei Bedarf vermitteln wir auch Kontakte

    zu professionellen Pflegeberatungsstel-

    len, deren Kosten vom Sozialversicherer

    getragen werden.

    Unser Ziel ist eine bestmgliche Ver-sorgung

    Florian KaalPflegefachkraft Tel.: 0211-93304-0 [email protected]

  • Multiple Sklerose bricht meistens in ei-

    nem Alter aus, in dem man sich beruflich

    orientiert oder mitten im Erwerbsleben

    steht. Viele der Betroffenen sehen sich

    mit Ausfallzeiten, eingeschrnkter Ar-

    beitsfhigkeit und verminderter Belast-

    barkeit konfrontiert; manchen scheint nur

    noch der Weg in die frhzeitige Verren-

    tung zu bleiben. Insbesondere unsichtba-

    re Symptome wie Fatigue und kognitive

    Einschrnkungen knnen unabhngig von

    krperlichen Beschwerden zu Leistungs-

    einbuen im Beruf fhren.

    Aus der Beratungspraxis ist uns bekannt,

    dass viele junge und neu an Multipler

    Sklerose Erkrankte nur unzureichend ber

    die Untersttzungsmglichkeiten hin-

    sichtlich des Erhalts ihrer Arbeitsfhigkeit

    bzw. ihres Arbeitsplatzes informiert sind.

    Hier setzt das Projekt Jobcoaching an,

    an dem wir gemeinsam mit sechs ande-

    ren DMSG-Landesverbnden beteiligt

    sind.

    Ziel der Weiterbildung ist, MS-Betroffene

    bei Fragen und Entscheidungen rund um

    den Beruf sachkundig und unbrokratisch

    zu begleiten und zu untersttzen. Die Be-

    tonung liegt dabei auf dem Aspekt Hilfe

    zur Selbsthilfe: Wir stellen den Betrof-

    fenen unser Expertenwissen zur Verf-

    gung und untersttzen bei einer (selbst-)

    sicheren Entscheidungsfindung.

    12 Jobcoaching

    Arbeiten mit und trotz MS

  • Wir helfen bei: Schwierigkeiten im Arbeitsleben

    aufgrund der MS

    Beantragung eines Schwerbehin-dertenausweises

    Fragen zu Leistungen fr schwer-behinderte Arbeitnehmer

    Klrung der Zustndigkeiten von Leistungserbringern

    Klrung von Mglichkeiten zur Umorientierung

    Jobcoaching 13

    Dagmar HinzDipl.-SozialpdagoginTel. 0211-93304-25 [email protected]

  • Unsere mehr als 90 DMSG-Gliederun-

    gen sind ein stabiles Netz der Hilfe fr

    MS-Erkrankte in NRW. Dazu gehren

    die rechtlich unselbststndigen Kontakt-

    kreise genauso wie die selbststndigen

    Ortsvereinigungen, die ihrerseits zum

    Teil noch eine Vielzahl eigener Gruppen

    haben.

    Mehr als 700 ehrenamtliche Helferinnen

    und Helfer tragen hier in NRW dazu bei,

    dass die Hilfe zur Selbsthilfe gelingen

    kann. In mehr als 2.000 Gruppentreffen

    jhrlich haben Erkrankte und Angehrige

    die Gelegenheit, sich ber ihre beson-

    dere Lebenssituation auszutauschen.

    Neuerkrankte erhalten hier erste Infor-

    mationen und finden Ansprechpartner.

    Gemeinsame Ausflge und Feiern len-

    ken von Alltagsproblemen ab und wirken

    der durch die Erkrankung drohenden

    Vereinsamung und Isolation entgegen.

    Fr den Erhalt von Fhigkeiten und Kom-

    petenzen sorgen Sport, Entspannungs-

    und Gedchtnisgruppen. Und auch die

    krperlich schwerer beeintrchtigten

    MS-Erkrankten werden in unsere Akti-

    vitten eingeschlossen: Einige unserer

    Gliederungen bieten Fahrdienste an oder

    organisieren Hausbesuche fr Menschen,

    die durch schwere Behinderungen ihre

    Wohnung nicht mehr verlassen knnen.

    Wir untersttzen und begleiten das gro-

    e Engagement sowohl der ehrenamtli-

    chen Helfer als auch der verschiedenen

    Gliederungen intensiv. Mit regelmigen

    Treffen sowie Informations- und Schu-

    lungsveranstaltungen untersttzen wir

    die Helfer in ihrer wichtigen Arbeit und

    bieten ihnen Rckhalt bei Problemen.

    Bei Fragen stehen unsere hauptamt-

    lichen Mitarbeiter den Ehrenamtlern

    immer gern zur Seite.

    14 Gruppenarbeit

    Ein stabiles Netz der Hilfe

    Zusammenstehen weil wir gemeinsam strker sind.

    Beate SpieckermannDipl.-Pdagogin Betreuung KontaktkreiseTel.: 0211-93304-0 [email protected]

  • Die Diagnose einer unheilbaren Krank-

    heit ist niemals einfach fr den

    Betroffenen und fr das Umfeld. Richtig

    schwierig wird es, wenn man selbst jung

    ist und die Hilfsangebote berschaubar

    sind und dem eigenen Lebensalltag

    vielleicht nicht entsprechen. Leider ist es

    noch immer so, dass jede dieser Krank-

    heiten erst eine Lobby braucht, um in

    den Fokus der ffentlichkeit zu geraten

    und die Tren fr vielfltige Hilfsangebo-

    te aufzustoen.

    Die Idee hinter F.U.MS ist, jungen Leu-

    ten ihre eigene Plattform zu schaffen,

    wo sie sich selbst und selbstbestimmt

    entsprechend den genderten Interakti-

    onsformen und zeitgem austauschen

    knnen. Jungen Menschen Anfang

    zwanzig ist nicht umfassend damit ge-

    holfen, sie allmonatlich in eine Selbsthil-

    fegruppe einzuladen. Solche Gruppen

    haben ohne Frage ihre Berechtigung,

    entsprechen aber oft nicht mehr der

    Lebenswelt junger Menschen.

    Hier gilt wohl vielmehr: Wann sie

    wollen, mit wem sie wollen. Klingt das

    fr Sie nach Social-Media? Stimmt.

    Aber nicht nur. Manchmal reichen ein

    paar aufbauende Worte im Chat oder ein

    gemeinsames Essen mit anderen. Mehr

    braucht es oft nicht, um sich nicht allein

    in der Krankheit zurckzuziehen.

    Netzwerken 15

    Turning anger into hope F.U.MS

    www.fums-nrw.de

    Jens Oellermann

  • 16 Informationsmaterial

    Gerade Neuerkrankte befragen gerne

    Dr. Google und sind nicht selten

    davon berrascht, was im Internet alles

    ber Multiple Sklerose zu lesen ist. Da

    hier aber viel mit ngsten und Sehn-

    schten gespielt wird, kann und sollte

    man sich nicht auf alle Informationen

    verlassen. Umso wichtiger ist es, ver-

    lssliche und wissenschaftlich geprfte

    Informationen zu erhalten.

    Denn die MS ist sehr vielseitig und kann

    sich in vielen Symptomen ausdrcken.

    Was ist Multiple Sklerose? Wie verluft

    die Krankheit mit den 1.000 Gesichtern?

    Welche Symptome treten auf? Welche

    Mglichkeiten der Behandlung gibt es?

    Was kann helfen, den Alltag besser zu

    bewltigen? Antworten auf die vielen

    Fragen finden Erkrankte, Angehrige

    und Interessierte in unseren reichhal-

    tigen, gut verstndlichen und attraktiv

    gestalteten Broschren. Wir informieren

    ber Therapien, Krankheitssymptome

    und die Krankheit im Allgemeinen. Die

    Nachfrage nach unseren Broschren

    zeigt auch, dass sich die MS-Erkrankten

    sehr spezifisch informieren mchten, um

    ein selbstbestimmtes Leben fhren zu

    knnen. Fr unsere Mitglieder sind alle

    Broschren kostenlos. Ebenso kostenfrei

    erhalten unsere Mitglieder einmal im

    Quartal die Mitgliederzeitschriften des

    Bundesverbandes und unseres Landes-

    verbandes. Darin enthalten sind immer

    aktuelle Themen aus den Bereichen

    Recht, Psychologie und Medizin, aber

    auch aktuelle Angebote aus der eigenen

    Wohnregion und wertvolle Tipps fr das

    eigene Leben.

    Auf jede Frage eine Antwort

    Informieren weil Wissen Wege aufzeigt.

    Beate HttermannDipl.-Sozialwissenschaftlerin ZentraleTel.: 0211-93304-0 [email protected]

  • Seminare 17

    In verschiedenen Seminaren und

    Vortrgen informieren wir ber aktuel-

    le Entwicklungen. Aktuelle rechtliche

    Themen gehren genauso zu unserem

    Angebot wie Vortrge zu aktuellen me-

    dizinischen Forschungen und auch zu al-

    ternativen bzw. additiven Therapien, die

    die Lebensqualitt der MS-Erkrankten

    steigern. Mit mehr als 200 Seminaren

    pro Jahr decken wir in Kooperation mit

    unseren Ortsvereinigungen und Kontakt-

    kreisen ein breites Themenspektrum ab.

    Dabei zeigt sich, dass ein sehr groes

    Interesse an den verschiedensten The-

    menbereichen besteht. Fr ein selbstbe-

    stimmtes Leben mit MS ist es wichtig,

    sich informieren zu knnen, aber auch

    verschiedene Sport- und Bewegungsan-

    gebote wahrzunehmen. Da bei der MS

    nicht nur die Erkrankten selbst betroffen

    sind, sondern auch deren Angehrige,

    organisieren wir auch fr diese verschie-

    dene Vortrge. Viele Seminare werden

    von unseren hauptamtlichen Mitar-

    beitern angeboten, die jeden Tag von

    den Bedrfnissen der MS-Erkrankten

    erfahren und ihre Vortrge entsprechend

    anpassen. Die meisten Seminare sind

    fr unsere Mitglieder kostenlos. Ist dies

    einmal nicht mglich, versuchen wir

    stets, die Kosten fr die Erkrankten klein

    zu halten.

    Vor dem Wissen steht die Information

    Informieren weil Wissen Wege aufzeigt.

    Margit Sprengerkaufmnnische Angestellte Zentrale Tel.: 0211-93304-0 [email protected]

  • Ziel unserer ffentlichkeitsarbeit ist,

    das Bewusstsein der ffentlichkeit fr

    die Multiple Sklerose zu schrfen. So ist

    bis heute nicht berall bekannt, was die

    Krankheit bedeutet und welche Auswir-

    kungen sie auf das Leben der Betroffe-

    nen hat. Auch ist es uns wichtig, dass

    die MS-Betroffenen von der DMSG und

    ihren Mglichkeiten erfahren, damit sie

    eine Anlaufstelle haben, an die sie sich

    wenden knnen. Informationsstnde,

    eine Mitgliederzeitschrift, Presseartikel,

    verschiedene Benefizaktionen, eine

    Facebook-Seite und eine Homepage

    sind nur einige unserer Manahmen und

    Instrumente, auf die Krankheit aufmerk-

    sam zu machen.

    Einen besonderen Stellenwert fr die

    ffentlichkeitsarbeit hat der Welt-MS-

    Tag. Seit 2009 ist er auf den letzten

    Mittwoch im Mai terminiert. Weltweit

    ruft dieser besondere Tag zur Solidaritt

    mit den 2,5 Millionen MS-Erkrankten

    auf, will Aufmerksamkeit und Verstnd-

    nis fr die Belange MS-Erkrankter

    wecken. Wir knnen beim Welt-MS-

    Tag glcklicherweise immer auf unsere

    zahlreichen ehrenamtlichen Mitarbeiter

    zhlen. Jedes Jahr wachsen diese ber

    sich hinaus und rufen unzhlige Aktio-

    nen in ganz NRW ins Leben.

    Da auch regionale und berregionale Zei-

    tungen, Radiosender und Fernsehkanle

    den Welt-MS-Tag zum Anlass nehmen,

    ber die Krankheit zu berichten und zu

    informieren, ist dieser stets ein groer

    Erfolg. Wir haben viel erreicht, aber es

    gibt auch noch viel zu tun!

    18 ffentlichkeitsarbeit

    Vieles wurde erreicht, noch mehr gilt es zu tun!

    Manuel GrimbachMag. Artium Publizistik ffentlichkeitsarbeitTel.: 0211-93304-29 [email protected]

  • Die Sensibilisierung fr die kindliche

    oder jugendliche MS ist in den letzten

    Jahren gestiegen. Ein nchster Schritt

    muss sein, zur Verbesserung der

    Lebensqualitt der Kinder und Jugend-

    lichen und ihrer Familien beizutragen.

    Eine ortsnahe Betreuung durch kompe-

    tente Fachleute aus unterschiedlichen

    Fachbereichen ist dafr wichtig.

    Deshalb wurden in NRW das Netzwerk

    fr Kinder und Jugendliche mit MS

    Rhein-Ruhr gegrndet und das Projekt

    BAER ins Leben gerufen. Ein erster

    Erfolg der noch jungen Projekte ist die

    Gewinnung von Annette Frier als Patin.

    Ziel des Netzwerks ist, Kindern und

    Jugendlichen an Rhein und Ruhr mitei-

    nander vernetzte Ansprechpartner und

    Behandler in ihrer Nhe Neuropdiater,

    Neurologen, Radiologen, Psychologen,

    Selbsthilfegruppen, Verbnde und nie-

    dergelassene Schwerpunktpraxen zu

    bieten, um die Schwere der Erkrankung

    und deren Folgen durch das Wissen aus

    verschiedensten Fachdisziplinen ertrgli-

    cher zu machen fr Kinder und Eltern!

    Ein Schwerpunkt bei der Behandlung

    von Kindern und Jugendlichen mit MS

    liegt auf der sogenannten Transition, dem

    unvermeidlichen und mit einem Arzt-

    wechsel verbundenen bergang vom

    Kinderneurologen zum Neurologen. Ein

    wichtiger Partner des Netzwerks ist die

    MedEcon Ruhr GmbH, die den Aufbau

    des Netzwerkes koordiniert, den Aus-

    tausch zwischen allen Beteiligten frdert

    und gezielte ffentlichkeitsarbeit und den

    Zugang zu regionalen Netzwerken der

    Gesundheitswirtschaft gewhrleistet.

    BAER, als zweites Projekt fr Kinder

    und Jugendliche mit MS, steht fr

    Barrierefreiheit, Alltagsuntersttzung,

    Erlebnisreichtum und Respekt und ist ein

    Mentoring-Projekt fr Kinder und Jugend-

    liche mit juveniler Multipler Sklerose.

    Langfristiges Ziel des Projektes ist eine

    fachkundige persnliche Anleitung zur

    Selbststndigkeit und ein nachhaltiges,

    greifbares Netzwerk fr individuelle Un-

    tersttzung, Aufklrung und Freizeitspa.

    Die Initiatorin und Leiterin des Projekts,

    Despina Sivitanides-Middelmann, wurde

    fr ihr wunderbares Engagement im Jahr

    2015 mit dem Hertie-Preis fr Engage-

    ment und Selbsthilfe ausgezeichnet.

    Kinder- und Jugendarbeit 19

    Mit MS leben lernen

    Annette FrierPatin der Projekte BAER und Kinder- und Jugendnetzwerk des DMSG-Landes-verbandes NRW e. V.

    Boris Breuer fr Roba-Press

  • 20 Sport

    Bereits 2013 konnten wir in Kooperation

    mit dem Bildungswerk des Landessport-

    bundes Bottrop mit unserem Projekt Lass

    die Wattehlle fallen zieh die Sportschu-

    he an! und der Idee von Abenteuer-Sport

    bei MS begeistern. Viele der durch das

    Bildungswerk im Rahmen des Aktionspro-

    gramms Abenteuer Aufwind konzipier-

    ten Angebote sind fr DMSG-Mitglieder

    kostenfrei oder kostenreduziert. Wechsel-

    seitige Einladungen zu Veranstaltungen

    und Vortrgen, Planung gemeinsamer Ver-

    anstaltungen und regelmige Absprachen

    zum Ausbau der Angebote ermglichen es

    immer mehr MS-Erkrankten, abenteuer-

    lustig Sport zu treiben. Die Ideen sind uns

    bis heute nicht ausgegangen: Der Aufbau

    eines inklusiven Sportzentrums wird dabei

    helfen, noch mehr Menschen mit Handi-

    cap das Gefhl von Selbstwirksamkeit zu

    vermitteln, ihnen beim Ausbau von Fhig-

    keiten und beim Abbau von ngsten und

    Zweifeln zu helfen und Mut, Lebensquali-

    tt und Gesundheit zu verbessern. Dabei

    mssen die Angebote vielfltiger und noch

    mehr auf die unterschiedlichen Bedrfnis-

    se der Interessierten ausgerichtet werden.

    Die Kletterarena 79 in Bottrop wird daher

    zu der Anlaufstelle fr Bewegungsangebo-

    te fr alle Menschen mit Handicap. Dort

    finden sowohl inklusive Sportangebote,

    aber auch Beratungen, Vortrge und Ver-

    anstaltungen statt.

    Neben den Mglichkeiten von Aben-

    teuer Aufwind bieten wir viele weitere

    Angebote zu Sport und Bewegung bei-

    spielsweise Rehasport oder Rollstuhlmo-

    bilittstraining an. Das Angebot reicht

    von der theoretischen Einfhrung in Hilfs-

    mittel bis hin zur praktischen Erprobung

    in Alltagssituationen.

    Aktiv leben mit MS von der Rollstuhlmobilitt bis zum Abenteuer

    Abenteuer Aufwind-Team

  • Spenden 21

    Als gemeinntzige Organisation sind wir

    auf Spendengelder angewiesen, um die

    wichtige Aufgabe der Betreuung und Be-

    ratung der ber 40.000 an MS erkrank-

    ten Menschen in Nordrhein-Westfalen

    zu gewhrleisten.

    Unsere Arbeit ist nicht nur sehr zeit-,

    sondern auch kostenintensiv. Daher

    brauchen wir Menschen, die bereit sind

    zu helfen aktiv oder passiv. Ohne die

    Hilfe von Ehrenamtlichen, Spendern und

    Sponsoren wre es nicht mglich, die

    Arbeit zum Wohle MS-Betroffener in

    der notwendigen Form zu leisten. Auch

    kleine Spenden spielen hier eine bedeu-

    tende Rolle.

    Jede Spende kommt da an, wo sie

    ankommen soll. Besonders berhrt uns

    in der Analyse unserer Zahlen immer

    wieder, dass es Menschen gibt, die ber

    ihren eigenen Tod hinaus dafr Sorge

    tragen, dass anderen geholfen wird.

    Diese Menschen, die uns in ihrem Tes-

    tament bedacht haben, sind erfahrungs-

    gem in engen persnlichen Kontakt

    zur MS gekommen: Erkrankt sind oft

    die Ehefrau, der Ehemann, die Freundin

    oder der Freund, die Tochter oder der

    Sohn, die Schwester, der Bruder oder

    der Erblasser selbst. Manchmal ist allein

    anhand des Testamentes zu erkennen,

    welche Bedeutung die Krankheit im Le-

    ben des Verstorbenen und seiner Familie

    hatte. Und obgleich uns diese Schicksa-

    le immer wieder tief berhren und auch

    oft traurig machen, sind diese Nachlsse

    fr den DMSG-Landesverband NRW ein

    unglaubliches Geschenk.

    Hilfe mglich machen

    Helfen weil jeder Beitrag zhlt.

    Hildegard BornkesselSteuerfachangestellte SpenderbetreuungTel.: 0211-93304-16 [email protected]

    Spendenkonto

    Stadtsparkasse Dsseldorf IBAN DE32 30050110 0010 0163 43 BIC DUSSDEDDXXX

  • Die DMSG, das sind in erster Linie unse-

    re Mitglieder. Durch Ihre Mitgliedschaft

    untersttzen Sie unsere Arbeit. Sie leis-

    ten nicht nur einen finanziellen Beitrag,

    sondern Sie strken die Gemeinschaft

    der MS-Betroffenen. Sie tragen dazu

    bei, die Erkrankung bekannter zu ma-

    chen und die Durchsetzung von Anlie-

    gen in der ffentlichkeit und der Politik

    zu frdern. Gemeinsam sind wir strker

    deshalb arbeitet die DMSG mit der

    Europischen Dachorganisation EMSP

    und dem internationalen Verband MSIF

    zusammen. Als Mitglied der DMSG sind

    Sie ein Teil der internationalen MS-Fa-

    milie und profitieren von der weltweiten

    Forschung und dem internationalen

    Erfahrungsaustausch.

    22 Mitgliedschaft

    Gemeinsam sind wir strker

    Sabine MandelartzSozialversicherungsfachangestellte

    Mitgliederbetreuung Tel.: 0211-93304-18

    [email protected]

    Vielfltige Leistungen fr unsere Mitglieder

    Bezug von Informationsmaterial

    Beratungsangebote (u. a. durch Juristen und Psychologen)

    Bezug des MS-Magazins (Mitgliedszeitschrift des Landesverbandes NRW)

    Bezug der Zeitschrift Aktiv des DMSG-Bundesverbandes

    Kostenlose oder vergnstigte Teil-nahme an Seminaren und Kursen der DMSG

    Untersttzung bei Hilfs antrgen

    zu einem Jahresbeitrag von nur 42, Euro.

  • Untersttzer 23

    Wir danken unseren Partnern!

    Fr Menschen mit Multipler Sklerose.Kompetent. Sicher. Diskret.

    Beratung & Versand: Tel. 05451 5070-756 www.berg-apotheke.de

    Informationen erhalten Sie unter der kostenfreien Servicenummer0800-7090490 oder per Email [email protected]

    DDDDDiDiDiiiDiiiDie e ee rrrrirr chchtitigege VVVVereeeeerrsoooosorgung mmmmmmimimmmmmm t tt mmmmmmemedidizizininisccccccs hhheehennn nHHiHHiHiHiHiiHHiHiiHiHiH lflflflflfflfflflfflfsssssssmmsss itittetelnln eermrmrmrmmrmggglicht ein soorgrgenenfrfreieierereesssss LLeebbe en.

    Spprerechchene SSieie mmmmmitit uns,wiwir r hehelflfenen IIhhnnneeenen koompmpete ennt wweeeitti erererr.

    Hilfe bei Blasen- und Darmstrungen PubliCare Ihr HomeCare-Experte fr Stoma-, Kontinenz- und Wundversorgung.

    Wir beraten bundesweit bei Inkontinenz durch Multiple Sklerose auch zu Hause.

    Wir untersttzen einfhlsam und professionell beim Erlernen des Selbstkathetern.

    Wir versorgen diskret und herstellerneutral mit medizinischen Hilfsmitteln.

    Bundesweiter Service rufen Sie uns an: 02234 - 944 91 60Besuchen Sie uns auch im Internet: www.treppenlift-zentrum.de

    Nach einer sorgfltigen Situationsanalyse und kompetenten Fachberatung Durch die Vorauswahl geeigneter Anbieter fr neue und gebrauchte Lsungen Durch den individuellen Vergleich von Angeboten Durch Lsungen fr Finanzierung und Miete Kostenlos und unverbindlich

    Treppenlift-Zentrum.deWir erleichtern Ihnen die Entscheidung fr den richtigen Treppenlift.

    Viele Mglichkeiten Eine optimale Lsung

  • Die Klinik verfgt ber 110 neurologische und 45 internistische Betteneinschlielich einer zerti zierten Schlaganfallstation und einem Schlaf-labor sowie einer interdisziplinren Intensivstation.

    Die Klinik fhrt das Gtesiegel der DMSG.

    Radiologische Untersuchungen (Rntgen, Computertomogra en, Kern-spintomogra en, Knochendichtemessungen) sowie internistische Untersu-chungen werden im Hause durchgefhrt.

    Die Klinik hat eine Spezialambulanz fr Menschen mit Multipler Skleroseund anderen entzndlichen Hirnerkrankungen (nach 116b SGB V); wei-terhin verfgt sie ber eine Ambulanz zur Behandlung mit Botulinum-Toxin.

    Es werden alle sinnvollen Therapien einschlielich Plasmapheresen (Blutwschen), Botulinumtoxin-Injektionen und Gabe von intratheka-lem Kortison durchgefhrt. Neben Medikamenten kommen Kranken-gymnastik (auch Laufbandtraining, Krankengymnastik an Gerten und bungen im Bewegungsbad), Massagen, Bder, Elektrotherapien,

    DRK Kamillus KlinikAsbach Hospitalstrae 6 53567 Asbach Tel. (0 26 83) 59-621Fax (0 26 83) 59-663 [email protected]

    Wrme- und Klteanwendungen sowie Ergotherapie zum Einsatz. Neben neuropsychologischer Diagnostik und Therapie wird ebenso Sprachthera-pie einschlielich endoskopischer Schluckdiagnostik und Schlucktherapie durchgefhrt.

    Speziell ausgebildete Krankenschwestern und P eger (MS-Fachberater)lehren die Selbstinjektion bei entsprechenden Medikamenten, das Neben-wirkungsmanagement und helfen bei Blasen- und Darmstrungen. Sie ste-hen mit Rat und Tat fr MS Betroffene zur Verfgung.

    Der Sozialdienst untersttz Patienten und Angehrige auch bei der Bean-tragung von sozialen Leistungen, z.B. P egegeld und in der Hilfsmittelver-sorgung.

    Im Rahmen von MS Komplexbehandlungen erfolgt eine lngere intensi-ve ganzheitliche Therapie. Die Kamillus-Klinik ist eine neurologische Akut-klinik, so kann jeder Patient mit einer regulren Krankenhauseinweisung aufgenommen werden.

    Hinterlassen Sie etwas, das bleibt

    In Deutschland sind rund 130 000 Men-

    schen von MS betroffen. Sie haben mit

    weitreichenden Folgen zu kmpfen. Die

    Deutsche Multiple Sklerose Stiftung NRW

    versucht diesen Menschen das Leben zu

    erleichtern.

    Mit einem Vermchtnis oder einer Spende

    zu Gunsten der DMSS NRW gestalten Sie

    Zukunft fr ein besseres Leben von Men-

    schen mit MS.

    Und wenn ich wsste,dass morgen die Welt unterginge,wrde ich heute nochein Apfelbumchen pflanzen.Martin Luther

    D E U T S C H E M U L T I P L E S K L E R O S E S T I F T U N GN O R D R H E I N - W E S T F A L E N

    Gerne informieren wir Sie unter 0211 93304-0.

    Deutsche Multiple Sklerose Stiftung NRWSonnenstr. 14, 40227 Dsseldorf www.dmss-nrw.deSpendenkonto: Volksbank Bonn Rhein-Sieg eGIBAN: DE59 3806 0186 2109 9990 19BIC: GENODED1BRS

  • Dr. med. Anke Friedrich

    Dr. med. Harald Landefeld

    Dr. med. Philipp Knorn

    Dr. med. Sylvia Kppers

    Zentrum fr ambulante Neurologie | Herwarthstr. 102 | 45138 Essen | T 02 01 - 280 40 - 10/11/12 | [email protected] | www.ambulante-neurologie.de

    Multiple Sklerose Schlaganfall Bewegungsstrungen wie die Parkinson-Erkrankung Epilepsie

    Kopfschmerzen periphere Nervenschdigungen Restless Legs Syndrom Demenzerkrankungen Akupunktur

    Schmerztherapie Seminarveranstaltungen Betreuung von Seniorenheimen Neurologische Beratung von Akut-Krankenhusern

    Unsere Praxisschwerpunkte fr Sie im berblick:

    Seit ber 20 Jahren behandeln wir in der Dr. Becker Rhein-Sieg-Klinik Multiple-Sklerose-Patienten. Unsere Psychologen, Ergo- und Physiotherapeuten, Pflegekrfte, rzte sowie Sozialarbeiter verfolgen dabei einen ganzheitlichen Ansatz. Sie finden die ideale Medikation fr Sie und arbeiten da weiter, wo Medikamente allein nicht weiterhelfen. Egal, ob Blasenentleerungsstrung, schnelle Erschpfbarkeit (Fatigue), verminderte Belastbarkeit, partnerschaftliche Schwierigkeiten oder Mobilittsprobleme mit uns mssen Sie keine bittere Pille schlucken. Sondern die fr Sie passende!

    www.dbkg.de/rhein_sieg_klinik

    Warum die bittere Pille schlucken?

    Dr. Becker Rhein-Sieg-Klinik . Hhenstrae 30 . 51588 Nmbrecht

    Klinikum Vest Knappschaftskrankenhaus RecklinghausenMS-Ambulanz der Klinik fr Neurologie rztlicher Leiter: OA Matthias BumeyerDorstener Str. 151 45657 Recklinghausen Telefon: 02361 / 563750 Telefax: 02361 / 563798

    Bei uns ziehen Sie keine Nummer Persnliche und individuelle Beratung und Behandlung fr Menschen mit Multipler Sklerose

    Anerkanntes MS-Zentrum der DMSG MS-Ambulanz mit Zulassung zur spezialfachrztlichen Versorgung (116b SGB V)

    Leistungsangebot: Diagnosesicherung / Zweitmeinung Smtliche diagnostische Zusatzuntersuchungen werden vorgehalten Leitliniengerechte Therapie Akuttherapie des MS-Schubs Krankheitsmodi zierende Immuntherapie Symptomatische Therapie

    Persnliche, individuelle Therapiebegleitung durch MS-Fachkraft Spritzenschulung, Notfallhotline, Therapiemanagement Regelmige Informations- veranstaltungen

    Auf berweisung durch Haus- oder Facharzt

    Wir freuen uns auf Sie.

  • Augustahospital Anholt der Mensch im MittelpunktDas Augustahospital Anholt ist ein modernes, grozgig angelegtes und von der DMSG anerkanntes Zentrum fr die Behandlung Multipler Sklerose (MS). Als neurologische Fachklinik haben wir unser Behandlungskonzept auf die speziellen Bedrfnisse unserer Patienten ausgerichtet:

    enge interdisziplinre Zusammenarbeit zielgerichtete, mehrwchige sowie individuelle Behandlungs- und Therapiekonzepte umfangreiches Diagnostik- und Therapieangebot inkl. Fatigue-Gruppe, Bewegungsbad, medizinischer Trainingstherapie speziell qualifi zierte Mitarbeiter in der Versorgung und Behandlung von MS-Betroffenen umfassende Beratungsangebote fr Patienten und Angehrige

    Tgliche Visiten und eine Umgebung, in der Vertrauen wchst, sind uns wichtig. Daher beziehen wir unsere Patienten aktiv in die Defi nition von Therapiezielen ein.

    Wir sind fr Sie da sprechen Sie uns an!Augustahospital Anholt Augustastr. 8 46419 Isselburg-AnholtTel.: 02874.46-0 www.augustahospital.de

    Mit GEMEINSAM STARK steht Patien ten ergnzend zur Betreuung durch ihren Arzt ein erfahrenes Team zur Seite.

    GEMEINSAM STARK untersttzt Sie nicht nur im Umgang mit der Therapie, sondern hilft auch, den Alltag mit MS zu meistern.

    Unser Team freut sich auf Ihren Anruf!

    0800 030 77 30Kostenfrei | Mo Fr von 8.00 20.00 Uhr

    Weitere Informationen unter www.MS-life.de

    ALL-

    GER

    -03

    39

    Hans-Josef BunzeckHandi-Move West

    Klinkgasse 452249 Eschweiler

    Tel.: 02403 65508Fax: 02403 64049

    [email protected]

    Hebehilfen fr Menschen mit HandicapPATIENTENLIFTER LIFTER FR SELBSTSTNDIGEN TRANSFER

    DECKENLIFTER UMHNGE-DECKENLIFTER WANDLIFTERSCHWIMMBADLIFTER HIPPOTHERAPIE

    BADE- UND DUSCHLIEGEN

    www.handi-move.de

  • Die Klinik fr Neurologie am St. Barbara-Hospital Gladbeck wird von Dr. med. Heinz-Dieter Oelmann geleitet und verfgt ber 70 Betten. Die MS-Ambulanz besteht mittlerweile seit 20 Jahren. Die Klinik ist ein von der DMSG zertifi ziertes Zentrum fr die ambulante und stationre Behandlung der Multiplen Sklerose.

    Die rztliche Betreuung der MS-Patienten erfolgt in persnlicher Ermchtigung auf Zuweisung niedergelassener Neurologen durch den Leitenden Oberarzt Dr. med. Andreas Rogozinski und den Chefarzt Dr. med. Heinz-Dieter Oelmann. Organisatorisch wird die MS-Ambulanz durch Frauke Skomroch (MS Nurse) geleitet. Vorgehalten werden alle verfgbaren Therapien. Je nach Aktivitt oder Schwere der Erkrankung werden diese individuell abgestimmt und ambulant oder stationr durchgefhrt. Alle notwendigen diagnostischen Untersuchungen werden im Haus angeboten. Ein besonderes Interesse gilt dabei nicht nur den bisherigen und neuen Medikamenten gegen die Multiple Sklerose, sondern auch der Behandlung der dauerhaft bleibenden Beschwerden. Es besteht in diesem Zusammenhang auch die direkte Mitbetreuung durch ein neurourologisches Team.

    Die Terminvergabe erfolgt ber das Sekretariat der Klinik fr Neurologie unter der Telefonnummer 02043 / 278-5600.

    MS-Patienten, die einen akuten Schub erleiden und bereits in der Klinik fr Neurologie behandelt werden, knnen sich mit einer berweisung vom niedergelassenen Facharzt ohne Anmeldung morgens um 7.45 Uhr oder am Wochenende um 9.45 Uhr in der MS-Ambulanz vorstellen.

    St. Barbara-Hospital Barbarastrae 1 45964 Gladbeck Tel.: (02043) 278-0 Fax: (02043) 278-70297029

    PARAVAN GmbH, Paravanstrae 5-10

    www.paravan.de,

    Gemeinsam schneller ans Ziel.

    -

    -

    www.paravan.de

    In der Neurologischen Klinik der Christophorus-Kliniken in Dlmen werden jhrlichmehr als 3.500 Patienten betreut. Besonders wichtig ist uns ein von Wertschtzungund Respekt geprgter Umgang. Ein groer Schwerpunkt des Hauses liegt in derDiagnostik und Therapie der Multiplen Sklerose (MS) sowie anderer autoimmunentzndlicher Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Hierzu verfgt unsereKlinik ber moderne bildgebende Verfahren zur Erstdiagnose und Verlaufskontrolleeiner MS, auerdem ber das komplette Spektrum neurophysiologischer Unter-suchungen. Wir bieten umfangreiche und verschiedenste physiotherapeutische undergotherapeutische Behandlungsmglichkeiten an. Auerdem stehen uns smtlicheetablierten Therapien bei einem akuten MS-Schub zur Verfgung (z.B. intravenseKortisonstotherapie oder Plasmaaustauschbehandlung). Auch die differenzierte Einleitung einer Dauertherapie einschlielich Mitoxantron-Gabe, die intrathekale Kortison- und Baclofentherapie sowie die Botulinumtoxintherapie sind mglich.

    Angeboten werden weiterhin die Beratung und Spritzenschulung durch einezertifi zierte MS-Nurse sowie eine ausfhrliche neuropsychologische Testung durcheine klinische Neuropsychologin. Auf berweisung eines Neurologenknnen MS-Patienten in der Ermchtigungsambulanz ambulantweiterbetreut werden.

    Wir arbeiten eng mit spezialisierten regionalen und berregionalenambulanten und stationren Rehabilitationseinrichtungen zusammen.

    Dr. med. Pablo Prez-Gonzlez Chefarzt NeurologieChristophorus-Kliniken Dlmen - Vollenstrae 10 - 48249 Dlmen

  • Die Neurowissenschaften bilden einen

    Schwerpunkt der Forschung und Entwicklung

    bei Roche. Ziel dieser Forschung ist es,

    Behandlungsmglich keiten fr Patienten mit

    Erkrankungen des zentralen Nervensystems zu

    entwickeln.

    Neurowissenschaften - Forschung bei Roche

    www.roche.de/neurologie

    St. Josef-Hospital Gudrunstrae 56 44791 BochumTel.: 0234/509-0 Fax: 0234/509-3995 [email protected]

    Dabei haben wir mit jhrlich ca. 3000 MS-Patienten im stationren und ambulanten Bereich ber Jahrzehnte einen Erfahrungsschatz gesammelt, der uns hilftauch den individuellen Ansprchen von Patienten gerecht zu werden,vor allem auch bei Patienten, die uns als Referenzzentrum fr eine Zweitmeinung aufsuchen. Zustzlich zur klinischen Versorgung vonPatienten nehmen wir unseren Auftrag krankheitsspezifi sche Grund-lagenforschung zu betreiben sehr ernst. Bei unseren intensiven Forschungsvorhaben schlagen wir stets eine Brcke vom Experiment hin zur Verbesserung unseres Wissens ber Ursache und Therapie der MS. Um das Ziel von weitestgehender Freiheit von Krankheitsaktivitt zu erreichen, arbeiten wir auch eng mit unseren Partnern innerhalb Deutschlands und auf internationaler Ebene zusammen. So konntenwir unter anderem mit unseren aktuellen Arbeiten die positiven und negativen Auswirkungen von Ernhrung, insbesondere von Fettsurenauf die immunologischen Prozesse im Darm und den Verlauf der MS nher erkunden. Ob sich die Ergebnisse dieser Arbeit fr die therapeutische Umsetzung eignen, berprfen wir aktuell in patienten-nahen Studien, d.h. wir verabreichen kurzkettige Fettsuren (Natrium-Propionat) als Nahrungszusatzmittel zustzlich zu den zu-gelassenen MS-Medikamenten, um die Immunregulation zu strken.Zustzlich zu den hausgemachten Forschungsprojekten nehmenwir regelmssig an internationalen Zulassungsstudien teil, umunseren Patienten den Zugang zu den neuesten Entwicklungen zu ermglichen.

    Die Strke unserer Patientenversorgung ergibt sich nicht nur aus derrztlichen Kompetenz, sondern aus dem Teamgeist aller beteiligterTherapeuten im Klinikum. Unsere ganzheitliche pfl egerische Ver-sorgung von MS-Patienten bietet ein professionelles Untersttzungs-angebot. Dabei werden Patienten und deren Angehrige in den individuell gestalteten Pfl egeprozess einbezogen. Durch die gute Kooperation der unterschiedlichen Berufsgruppen sind pfl egerische, medizinische und therapeutische Behandlungskonzepte optimal aufeinander abgestimmt. Das Aufnahmemanagement, die Pfl ege, das Entlassmanagement und die familiare Pfl ege, sind eng miteinander vernetzt. Die Mitarbeiter sind fachspezifi sch geschult und befi nden sich auf den neuesten Stand der pfl egerischen und physiotherapeutischen Versorgung von MS Patienten.

    Im stationren Bereich arbeitet eine DMSG geschulte MS-Nurse, die direkte Ansprechpartnerin der MS Patienten sowie der Angehrigen ist. Insbesondere bei Diagnosestellung hat der Patient die Mglichkeit, Fragen, Perspektiven und eventuelle Probleme zu diskutieren.

    Bei Therapieeinstellung fi ndet neben der rztlichen Beratung eine ausfhrliche Beratung und Schulung durch die MS-Nurse statt. Dem Patienten werden Wirkung und Nebenwirkung sowie Einnahme-empfehlungen und Injektionstechniken erklrt.

    Zu der Beratung des Patienten zhlen auch Fragen zu den die MS manchmal begleitenden Themen wie Selbstkatheterismus, Hilfsmittelversorgung, Angehrigenschulung sowie Vermittlung untersttzender Organisationen.

    Fr ambulante und stationre Patienten, aber auch Interessierte und Angehrige fi nden regelmige Patientenveranstaltungen in Kooperation mit der DMSG Bochum statt.

    Wir haben in der Neurologischen Klinik der Ruhr-Universitt Bochum im St. Josef-Hospital eine lange Tradition in der Behandlung der Multiplen Sklerose.

  • Die Neurowissenschaften bilden einen

    Schwerpunkt der Forschung und Entwicklung

    bei Roche. Ziel dieser Forschung ist es,

    Behandlungsmglich keiten fr Patienten mit

    Erkrankungen des zentralen Nervensystems zu

    entwickeln.

    Neurowissenschaften - Forschung bei Roche

    www.roche.de/neurologie

  • 30 Untersttzer

    ber 50 Jahre Erfahrung in der Behandlung der MS

    Intensive multidisziplinre Zusammenarbeit zwischen allen Therapieabteilungen, Pfl ege und behandelnden rzten

    MS-Spezialambulanz

    Moderne Diagnostik

    Krankengymnastische Einzeltherapie

    Vielfltiges Therapieangebot

    Neurophysiologische Einzeltherapie

    Laufbandtraining und Kletterwand

    Praxisbegleitende Forschung

    www.sauerlandklinik-hachen.de

    Sauerlandklinik HachenSiepenstrae 4459846 Sundern-HachenTel. 02935/[email protected]

    Multiple Sklerose:

    Exzellente Versorgung vor Ort

    www.klinikum-lippe.de

    Diagnostik und DifferentialdiagnostikUrschliche und symptomatische BehandlungBehandlung aller KrankheitsstadienMS-AmbulanzMitglied im Kompetenznetz MS in Ostwestfalen

    Die moderne MS-Diagnostik und -therapie erfordert eine umfassende Expertise im stationren und ambulanten Bereich.Prof. Dr. Christoph Redecker, Chefarzt

    Ein vertrauensvolles und ehrliches Verhltnis zu den Therapeuten ist wichtig fr ein Leben mit MS. Wir wollen, dass Sie sich wohlfhlen.Sonja Lipke, MS-Schwester

    KontaktKlinikum Lippe GmbH | Klinik fr NeurologieRintelner Strae 85 | 32657 Lemgo Tel. 0 52 61 . 26 - 41 76 | Fax 0 52 61 . 26 - 41 04

    Wichtig ist uns eine langfristige und geduldige Zusammenarbeit mit den Patienten und ihren Haus- und NervenrztenDr. Christoph Schattenfroh, Oberarzt

    dmsg-zertifiziertes

    MS-Schwerpunktzentrum

  • -

    --

    -

    Rehabilitation bei Multipler Sklerose Der Mensch steht im Mittelpunkt

    www.helios-kliniken.de/hagen-ambrock

    Fr nhere Informationen wenden Sie sich bitte anHELIOS Klinik Hagen-AmbrockAmbrocker Weg 60 58091 HagenTelefon: (02331) 974-0 Telefax: (02331) 974-11 [email protected]

    Zertifikat der DMSG als MS-

    Rehabilitationszentrum

  • Beitrittserklrung Name: ___________________________________________ Vorname: ______________________________________ PLZ, Wohnort: ___________________________________ geb.: __________________________________________ Strae: _________________________________________ Tel.: __________________________________________ Beruf: ___________________________________________ E-Mail: _________________________________________ Ich bin an MS erkrankt. o ja, seit ____________ / o nein. Wenn nein, Angehriger? o ja / o nein. Ich erklre hiermit meinen Beitritt zum DMSG-Landesverband NRW e.V., Sonnenstr. 14, 40227 Dsseldorf Glubiger-Identifikationsnummer: DE 86 ZZZ 00000 274192

    o als regulres Mitglied mit einem Jahresbeitrag von EUR _____________ (Mindestbeitrag EUR 42,-- pro Jahr - in diesem Beitrag sind 8,- fr den Bundesverband enthalten.)

    o als Frdermitglied ( 5 der Satzung*) mit einem Jahresbeitrag von EUR ____________ (Mindestbeitrag EUR 32,-- pro Jahr) Als Frdermitglied mchte ich das MS-Magazin erhalten: o ja. o nein. * 5 Frdernde Mitglieder: Frderndes Mitglied ohne Rechte und Pflichten kann werden, wer den Vereinszweck durch Zuwendungen frdern will.

    Mandatsreferenz: (wird vom Zahlungsempfnger nachgetragen)

    SEPA-Lastschriftmandat: o Ich ermchtige die DMSG, Landesverband NRW e.V. widerruflich, den Mitgliedsbeitrag bei Flligkeit durch Lastschrift von meinem / unserem Konto einzuziehen. Zugleich weise ich mein Kreditinstitut an, die von der DMSG NRW auf mein Konto gezogenen Lastschriften einzulsen.

    Hinweis: Ich kann innerhalb von acht Wochen, beginnend mit dem Belastungsdatum, die Erstattung des belasteten Betrages verlangen. Es gelten hierbei die mit meinem Kreditinstitut vereinbarten Bedingungen. Kreditinstitut (Name und BIC): ____________________________________________________________________________ IBAN: DE________________________________________________________ (beides finden Sie auf Ihrem Konto-Auszug) Name des Kontoinhabers, sofern nicht mit Mitglied identisch: ________________________________________________

    o Ich mchte lieber eine Zahlungsaufforderung erhalten.

    Hinweis: Die o.g. Daten werden gespeichert und fr die vereinsinterne Verwendung (Zeitschriftenversand / Schriftverkehr) verarbeitet.

    Die Beitrittserklrung kann innerhalb von zwei Wochen widerrufen werden. Erkundigen Sie sich ber die Mglichkeit der Beitragsermigung bei Ihrem Landesverband.

    ________________________________ __________________________________________ Ort, Datum Unterschrift Mitglied und Kontoinhaber

    DMSG LV NRW e.V.Sonnenstr. 1440227 Dsseldorf

    0211 / 93304 - [email protected]

    C

    once

    pt:

    JS

    Med

    ia T

    ools

    A/S

    3

    4388

    w

    ww

    .jsd

    euts

    chla

    nd.d

    e

    Werden Sie Mitglied und untersttzen

    Sie uns in unserer Arbeit fr ein besseres

    Leben von MS-Erkrankten:

    Kopieren Sie die untenstehende Beitritts-

    erklrung und senden Sie sie uns separat

    per Mail, Fax oder Post.