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為激發大學校院學生之創意思考及實作能力，鼓勵跨領域專長的科技整合團隊，以
系統化思維，發揮創造力，完成富有精緻創意與高實用性之創意作品。由經濟部工業局
主辦，臺大工工所、臺大機械系及其他十餘個產學研機構協辦，臺大嚴慶齡工業研究中
心負責執行，將於96年1月29日至1月31日舉辦「家用機器人產品創作營」。本活動主題
在於讓學生對家庭用機器人產品的創意，透過專家的指導，得以實踐並具商品化價值！
歡迎全國一般大學院校及技職院校(含研究生)學生自行組隊參加，尤其鼓勵參賽隊伍跨
科系組成(組成成員系所需含理工系所)，可以不限同校。每隊以在學學生2至5人及指導
老師1人組成。每隊指導老師以指導一隊為原則。
本次創作營以創意與實作之整體表現為主軸，營隊預期成果為家庭用機器人產品原
型實體(或模型)或設計圖電腦動畫模擬。活動分二階段進行，首先參加隊伍組隊報名，
且於報名後於截止日前繳交創意構思計畫書參加第一階段的初審。通過初審後之入圍隊
伍，進入第二階段決審需參與為期三天兩夜的創作營活動(主辦單位提供食、宿、保
險)，並於創作營活動後，每隊需於一個月內將最後成果書面資料提交主辦單位，以作
為成果決審及展示作品，未繳交者將取消入選資格。決審時將會設有攤位供各隊公開展
示作品，並需要介紹說明。決審優勝隊伍第一名可獲得價值15萬元獎品，第二名可獲得
價值10元獎品，第三名可獲得價值5萬元獎品，佳作取3隊，各可獲得價值1萬元獎品。
報名時間報名時間報名時間報名時間：：：：民國95年12月11日起至96年1月9日截止
相關訊息及報名方式相關訊息及報名方式相關訊息及報名方式相關訊息及報名方式：：：：請至活動網站( http://www.tl.ntu.edu.tw/ROBOT/ )查詢，並請依照網
站指示，進行線上報名。
時間時間時間時間：：：：96年年年年1月月月月4日日日日~6日日日日
地點地點地點地點：：：：臺灣大學凝態中心國際會議廳臺灣大學凝態中心國際會議廳臺灣大學凝態中心國際會議廳臺灣大學凝態中心國際會議廳
主持人主持人主持人主持人：：：：材料系 林唯芳材料系 林唯芳材料系 林唯芳材料系 林唯芳教教教教授授授授
臺灣大學材料系與美國加州大學聖塔芭芭拉分校世界材料中心，將為國科會國合處
與美國國科會舉辦 「2007台美軟質材料研討會」，會中邀請臺灣與美國知名學者共34位
作精闢的演講（見附件），並有上百篇的壁報論文，討論與交流本前瞻領域的最新發
展，敬請各位教授及您的學生上網報名參加。 研討會網頁為 www.softmaterials2007.com.tw
日期日期日期日期：：：：95年年年年12月月月月19日日日日，，，，上午上午上午上午9時至下午時至下午時至下午時至下午4時時時時40分分分分
地點地點地點地點：：：：臺灣大學工學院綜合大樓國際會議廳臺灣大學工學院綜合大樓國際會議廳臺灣大學工學院綜合大樓國際會議廳臺灣大學工學院綜合大樓國際會議廳
指導單位指導單位指導單位指導單位：：：：行政院國家科學委員會行政院國家科學委員會行政院國家科學委員會行政院國家科學委員會、、、、行政院經濟部能源局行政院經濟部能源局行政院經濟部能源局行政院經濟部能源局
主主主主辦辦辦辦單位單位單位單位：：：：臺灣大學化學工程學系臺灣大學化學工程學系臺灣大學化學工程學系臺灣大學化學工程學系、、、、工業技術工業技術工業技術工業技術研研研研究院材料與化工究院材料與化工究院材料與化工究院材料與化工研研研研究所究所究所究所
線上報名網址線上報名網址線上報名網址線上報名網址: http://college.itri.org.tw/SeminarView.aspx?no=54060068&msgno=301057
磷酸鋰鐵具有低成本、高安全及熱結構穩定性等特色，近年來快速崛起，儼然成為
鋰電池正極材料的首選之一，加上幾家筆記型電腦廠回收電池模組，使鋰電池安全問題
再度成為焦點議題，也更加速磷酸鋰鐵正極材料導入市場，近來以磷酸鋰鐵材料所設計
的動力型電池已引起電動工具和電動車相關應用市場相當大的衝擊，這種正極材料導電
度及高溫壽命的問題顯然已有解決方案，目前還被質疑的也許只剩專利問題了！國內在
此材料的研發及市場應用亦不落人後，包括學、研及產業界均大力投入，各界也期待以
磷酸鋰鐵材料為主的這波鋰電池先進技術，能帶給國內鋰電池產業站上世界舞台的再一
次機會。
有鑑於此材料未來潛力頗被期待，主辦單位擬於12月19日假臺灣大學舉辦一場磷酸
鋰鐵動力電池市場及技術發展現況研討會，邀請國內外相關業者專家就材料研發、測試
評估及市場應用等議題提出見解，並藉由相關業者群聚一堂的機會，共同研商可能合作
機會，竭誠歡迎各界參加指教。
日期日期日期日期 演講者演講者演講者演講者 服務單位服務單位服務單位服務單位 題目題目題目題目 地點地點地點地點
12121212月月月月15151515日日日日
（14：20-15：20 ） 王伯昌 教授
淡江大學
化學系系
主任
Computational Chemistry &
Chemistry materials
臺大土
木系224
教室
12121212月月月月15151515日日日日
（14：20-16：30 ） 鍾士偉 主任
經濟部智
慧財產局
法務室
專利保護與產業競爭 工綜B01
室
12121212月月月月18181818日日日日
（10：10-12：00） 許佳振 教授
中正大學
物理系
Polymer thin films for
Optoelectronics Applications
工綜B01
室
12121212月月月月18181818日日日日
（14：20-16：20） 王宗正 博士
弘威科技
產品研發
副總經理
Introduction of Vehicle
Powertrain Control System
工綜203
國際會
議廳
12121212月月月月18181818日日日日
（14：20）
丁啟財
榮譽教授
美國伊利
諾大學
Two Extremes of Anisotropic
Elastic Materials
應用力
學館國
際會議
廳
12121212月月月月20202020日日日日
（14：20） 蔡嘉寅 主任
國家實驗
研究院科
技政策與
資訊中心
Driving INNOVATION from
the Basics
工業工
程所會
議室
（國青大
樓101
室）
12121212月月月月20202020日日日日
（14：20-17：20） 蔡豐羽 教授
臺大材料
系
Atomic-layer Thin Films for
Organic Electronics
共同307
教室
12121212月月月月20202020日日日日
（15：30） 謝豐舟 教授
臺大醫學
院婦產科
教授
從系統生物學看癌症的頑強
性
化工一
教室
12121212月月月月21212121日日日日
（17：30-19：30） 呂季仲 奇美通訊 光機電整合技術介紹
工科海
洋所二
樓視聽
室
12121212月月月月22222222日日日日
（14：20-16：30） 葉啟南 主任
三陽工業
股份有限
公司研發
中心
從車輛產業之研發談企業對
大學人才的期許
工綜B01
室
12121212月月月月25252525日日日日
（9：00-10：00）
柳田祥三
博士
大阪大學
教授
資源能源-省能源的色素系太
陽能電池
工綜B01
室
12121212月月月月25252525日日日日
（10：00-12：00） 黃振東 博士
工研院材
化所組長 電子散熱材料及技術
工綜B01
室
12121212月月月月25252525日日日日
（14：20-16：20） 蘇春熺 教授
北科大機
械系
An application of ultrasonic
atomizing（超音波造霧之應
用）
工綜203
國際會
議廳
12121212月月月月25252525日日日日
（14：20） 陳達仁 教授
臺大機械
系 由創意到發明
應用力
學館國
際會議
廳
12121212月月月月25252525日日日日
（15：30）
Professor
Marc Perlin
美國密西
根大學造
船及輪機
工程系
An Experimental and Numerical
Investigation of Rimming Flow
工科海
洋所二
樓視聽
室
12121212月月月月27272727日日日日
（14：20-16：20） 林敏聰 教授
臺大物理
系
Spintronics and Nanomagnetism
with Organic/Inorganic Nano-
Heterostructure
共同307
教室
12121212月月月月27272727日日日日
（15：30）
陳寶郎
總經理
中國石油
公司
中油公司煉油現況與未來經
營策略
化工一
教室
12121212月月月月28282828日日日日
（17：30-19：30）
于家成
總經理
法國驗船
協會台灣
分會
造船、航業與驗船協會
工科海
洋所二
樓視聽
室
12121212月月月月29292929日日日日 陳建富 成功大學電力與自然能源
工綜B01
（14：20-16：30） 教授/主任 電機系 室
1111月月月月3333日日日日
（15：30） 王釿鋊 博士
中技社能
源技術中
心
漫談二氧化碳捕捉與封存 化工一
教室
1111月月月月4444日日日日
（17：30-19：30） 李先仁 立法委員 立法院參觀座談
工科海
洋所二
樓視聽
室
1111月月月月5555日日日日
（14：20-16：30） 林正偉 教授
東海大學
資訊管理
學系
中文網路的挑戰與現狀 工綜B01
室
1111月月月月8888日日日日
（14：20） 張憲彰 教授
成功大學
醫工所
生物晶片發展與臨床檢驗需
求之間的鴻溝與突破
應用力
學館國
際會議
廳
1111月月月月10101010日日日日
（14：20-17：20） 徐善慧 教授
中興化工
系
組織工程神經導管材料之研
發
共同307
教室
1111月月月月10101010日日日日
（15：30） 蔡惠旭 教授
中央大學
化學系
Computational Modeling of
Functional Mechanisms of
Biomolecules: Metalloporphyrin
Non-Planar Distortion and
Amyloid Self Assembly
化工一
教室
1111月月月月11111111日日日日
（17：30-19：30） 曾國正 副理
中國造船
公司設計
處
船舶產業之回顧與前瞻
工科海
洋所二
樓視聽
室
1111月月月月12121212日日日日
（14：20-16：30） 馬炳彬 教授 海軍官校
運用被動音響方式對海洋物
理現象及哺乳動物之觀測
工綜B01
室
此次生日聯誼會由電資學院主辦，邀請 7月至12月生日的兩院教職員工與會，圖左
為電資學院貝院長，右為工學院葛院長。
96年度邁向頂尖大學前瞻計畫本院有機械系馬劍清教授、潘國隆教授，化工系陳
立仁教授、陳延平教授，工科海洋系李佳翰教授，材料系李源弘教授、韋文誠教授、
林新智教授及陳敏璋教授，應力所陳瑞琳教授等10項計畫初審通過，正進行複審中。
產學計畫有土木系周家蓓教授、張學孔教授，材料系林唯芳、莊東漢教授，機械系廖
運炫教授，醫工所楊台鴻教授、謝銘鈞教授、林啟萬教授及王兆麟教授，高分子所林
江珍教授等10項計畫初審通過，正進行複審中。針對新進助理教授之「新進教師學術
研究計畫」第一梯次本院僅工科系李佳翰教授申請並已獲通過，請各位新進助理教授
把握機會向研發會提出申請（到校一年內及國科會計畫核定3個月內，可獲補助上限為
國科會計畫核定金額的50％）。此外，工學院學術領域全面提升計畫已於12月13日經
工學院邁向頂尖大學計畫策略發展委員會完成審查，將於12月20日送教務處。
因應國際化需求，工學院（工綜館及各系所分館）將全面裝設中英文雙語門牌，目
前已進行2次協調會，近期內將先完成工綜館裝設，其他館舍亦將陸續裝設。各位同仁
對於雙語門牌型式如有特別構想或建議，敬請隨時提供給院辦陳春釧先生（chchchen＠
ntu.edu.tw）或莊副院長（[email protected]）。
1 恭賀應力所吳政忠教授榮任行政院國家科學委員會副主任委員
2 土木系楊永斌教授之研究成果「移動車輛量測橋樑震動頻率系統」獲頒中華民
國發明專利證書
3 應力所吳恩柏教授之研究成果「光收發器之光學次模組裝置」獲頒中華民國發
明專利證書
4 材料系連雙喜教授之研究成果「合金水冷卻銅坩鍋感應熔煉控制凝固方法及裝
置」獲頒中華民國發明專利證書
工學院材料系所擁有DAGE 4000 微細接點強度測試儀係針對IC打線接合、覆晶組裝
接合凸塊、球格陣列構裝錫球接點、電子構裝IC晶片黏結、晶圓接合及光電元件接合等
尖端科技產業之微細接點強度測試，其主機如圖1所示，因應不同的測試需求，配置有
各種卡匣及夾具，其中對於拉線或夾球試驗負荷分為100克、1公斤、5公斤及10公斤4
種，推球試驗負荷250克，晶片推力試驗負荷分為5公斤及100公斤兩種，其檢測精確度
可達 ±0.25%，X、Y、Z軸位移精確度可達 ±10微米，Z軸解析度可達 ±0.125微米。材料
系本項貴重儀器具備相當完整的測試卡匣，其中尤其針對晶圓接合元件強度及電子構裝
冷凸塊強度是國內產學研界極少數有能力進行相關測試的機台。圖2為一錫球接點進行
推球強度測試後的破斷面形貌，圖3則為一球格陣列構裝測試後的強度分佈分析。
圖1 DAGE 4000 微細接點強度測試儀
圖2 Sn9Zn球格陣列構裝接點推球試驗破斷面
本儀器由材料系莊東漢教授負責（[email protected]），操作員紀志堅先生（Tel：
2367-1979，[email protected]）
圖3 錫球接點強度分佈分析
（為了促進院內老師對相互研究領域的了解，增加未來合作機會，工學院簡訊嘗試每期邀請大約3～5位相近
領域教授提供最近發表論文摘要刊登。如果您有研究成果願意與大家分享，亦隨時竭誠歡迎來稿。）
能精確控制高分子分子結構、形態及特性，一直是高分子科學的重要課題。雙親性
嵌段共聚物即鏈段具有親水段及疏水段程度不同之嵌段共聚物，它可由高分子不同親疏
水段的鏈段長度、比例、及溶劑種類，而形成不同結構形態，如spherical、cylindrical、
wormlike等。本研究探討聚茀(polyfluorene)硬桿-柔軟嵌段共聚物之高分子在稀薄溶液下
之相形態與光物理特性。藉由改變不同柔軟鏈段高分子的極性與鏈長與改變選擇性溶劑
及其比例來觀察相形態與光物理特性的不同。在聚茀-聚壓克力酸嵌段共聚物的系統
中，觀察到在聚壓克力酸鏈段很短時出現帶狀的層狀結構，而當鏈段逐漸增長，能觀察
到大型的球狀、球狀、與微胞型的微結構藉由改變選擇性溶劑的比例。這種相形態的轉
變是因為聚壓克力酸鏈段的膨潤程度及聚茀核與聚壓克力酸間之界面張力增加。當鏈段
再進一步增長，能觀察到反轉的球狀，柱狀結構，若是進一步增加選擇性溶劑，聚壓克
力酸的溶解度會增加而使相產生反轉。這些相形態的轉變導致光物理特性改變，而可應
用於智慧型感測元件。（陳文章陳文章陳文章陳文章教教教教授授授授提供 [email protected]）
圖一：PF7-b-PAA
50 and PF
7-b-PAA
70於不同溶劑比例之形態轉變。
圖二：PF7-b-PAA
70 於不同溶劑比例之光物理特性。
We employ self-consistent mean-field (SCMF) theory to study the phase behavior and the
microstructural sizes of AB diblock copolymers in the presence of a neutral solvent S1 and a
slightly B-selective solvent S2. In particular, the effects of copolymer volume fraction, the solvent
ratio, and the immiscibility parameter between two solvents, are examined. The following figure
presents a series of phase diagrams for a symmetric diblock copolymer when the immiscibility
parameter between two solvents is equal to (a) 0.0, (b) 2.0, (c) 2.5, (d) 2.55 and (e) 2.6,
respectively. We find that increasing the immiscibility parameter between two solvents not only
enlarges the ordered microphase region in the concentrated solutions, but also induces a less
concentrated homogeneous solution to form an ordered structure and even undergo a macrophase
separation. This is due to the fact that increasing the solvent immiscibility enhances the
preferentiality of S1 for A and S2 for B and thereafter the effective segregation between A and B.
Hence, we observe that the structural length results obtained by varying the solvent immiscibility
parameter resemble a consequence of varying the solvent selectivity in the diblock copolymer
solutions when only one solvent is added. For example, when the solvent immiscibility parameter is
small, the domain spacing decreases with decreasing the copolymer volume fraction. While at larger
values of the solvent immiscibility parameter, it first shows a decreasing trend and then an
increasing behavior with decreasing the copolymer volume fraction.（黃黃黃黃慶怡慶怡慶怡慶怡教教教教授授授授提供
微系統元件是未來應用於數位光電、通訊、平面顯示器、生物醫療與環境工安檢測
儀器的關鍵零組件，傳統的微射出與微熱壓複製量產技術，需要製造程序複雜的剛性模
具與昂貴的精密設備，以及高溫、高壓、冷卻的過程，因此製程耗時且成本高昂。
本團隊致力於微奈米軟模轉印技術與設備之創新開發研究，首先利用微機電製程與
矽膠(PDMS)鑄造技術製作出具有微結構圖案之彈性軟模具，接著調製紫外光固化高分
子材料，並使用自行研發的轉印成型設備進行微結構元件的轉印與製造。在製造原理
上，此法兼具創新性與突破性，在製造特性方面則具有低溫、低壓、低成本與可快速量
產(整個製程成型時間約10～20秒)的優勢。目前已成功建立微機電製程、矽膠(PDMS)鑄
造、微奈米軟模轉印複製與紫外光固化成型之整合技術平台，製作出微透鏡陣列元件與
黑色遮光薄膜等光電元件。（謝國煌謝國煌謝國煌謝國煌教教教教授授授授提供 [email protected]）
（a） (b)
Fig.1. 微結構軟模，(a) 上視圖，(b)截面圖
Fig.2. 微奈米軟模轉印設備
Fig. 3. 微透鏡陣列元件
以超臨界流體技術，進行醫藥物質之微粒化與再結晶研究，已是近年來相當受重視
的研究主題之一。其中以超臨界反溶劑沉積法(Supercritical anti-solvent, SAS)與快速膨脹
法(Rapid expansion of supercritical solution, RESS)，為最常見於文獻中之超臨界流體造粒技
術。在本研究中，首先利用批式超臨界反溶劑操作，針對難溶於超臨界二氧化碳中之非
類固醇抗發炎藥物水楊酸胺(Salicylamide)，進行再結晶研究，並對該程序之操作參數效
應進行探討。由掃瞄式電子顯微鏡(SEM)分析可知，處理前後水楊酸胺之顆粒外觀有明
顯改變，由原本不規則狀變為長條型，如Fig. 1所示。此外，由Fig. 2微分式掃瞄熱卡計
(DSC)分析可知，處理前後水楊酸胺溶點幾乎不變，表示處理後藥物並未有分解或變質
發生。就操作參數效應而言，以升壓速率之效應最為明顯，如Fig. 3所示，在快速升壓
情況下，較有利小顆粒之生成。除了以超臨界反溶劑沉積法進行藥物再結晶外，本研究
亦建立一快速膨脹法設備，針對可溶於超臨界二氧化碳中之藥物溶質，進行微粒化與再
結晶研究，藉由藥物於超臨界二氧化碳中之溶解度量測與回歸計算，作為該程序之設計
與模擬之依據。（陳延平陳延平陳延平陳延平教教教教授授授授提供 [email protected]）
Fig. 1 SEM images of salicylamide before and after the SAS process (a) original salicylamide (b)
salicylamide after the SAS process using acetone as the solvent
Fig. 2 DSC results of salicylamide before and
after the SAS process (a) Original (b) Acetone
as the solvent (c) Ethyl acetate as the solvent
Fig. 3 Effect of pressurization time (30, 120, 240
sec) on particle size and distribution after the
batch SAS process
液晶顯示器的基本組成為在兩片透明的導電玻璃基板中夾入一層液晶物質，在內面
與液晶接觸的玻璃上，必須鍍上一層配向膜，經過定向摩擦(rubbing process)處理，使得
夾層內長棒狀的液晶分子會朝某個特定方向排列。截至目前為止，配向膜的配向機制仍
不清楚，因此本研究將以配向膜的製備為重點，提出新穎的方式達成液晶配向，並探討
配向膜表面的性質對於液晶排列所造成的影響，以了解液晶分子排列的機制。在本研究
中，我們以軟性模板壓印法(soft embossing)壓印二氧化矽的溶膠-凝膠前驅物(silica sol-gel
precursor)以製備二氧化矽微溝槽表面。軟性模板壓印法請參見示意圖一。此法提供了相
當方便迅速的方式於高分子表面上製作線路圖案(pattern)。而吾人將具有二氧化矽微溝
槽表面合成液晶盒(liquid crystal cell)之後發現，甚至在溝槽寬達3微米的情況之下4-n-
pentyl-4’-cyanobiphenyl (5CB) 液晶分子仍舊可以沿溝槽方向呈現均勻的水平排列。雖然
二氧化矽微溝槽表面可誘導5CB液晶分子沿溝槽方向呈現均勻的水平排列，但其缺乏預
傾角(pretilt angle)。故吾人進一步使用不同末端官能基的有機矽烷在二氧化矽微溝槽表
面上形成自聚性分子膜(self-assembled monolayers, SAMs)，以進行5CB液晶分子的預傾角
調控。藉著軟性模板壓印法及具有各種不同末端官能基的有機矽烷材料，吾人可獨立地
探討表面起伏(surface topography)與表面極性(surface polarity)對於液晶分子排列的影響。
而藉由表面極性的調整，我們可以在固定的表面起伏與液晶種類條件下控制液晶預傾
角。吾人成功地於0°到90°的區間範圍內調控了5CB液晶分子的預傾角，且經由其與水前
進角的關聯，我們更進一步確定了在固定的液晶種類及表面起伏(surface topography)條件
下，表面化學性質的確是影響液晶分子排列的主因。（陳立仁陳立仁陳立仁陳立仁教教教教授授授授提供
圖一、軟性模板壓印法操作流程示意圖
利用紫外光-可見光吸收光譜，螢光光譜，photothermal beam deflection (PBD)，
photoacoustic calorimetry (PAC)和時間解析螢光光譜儀來研究poly(3-dodecylthiophene)
(P3DT)在苯溶液中的光物理(包含放光與不放光產率及其衰退速率)。我們量測到螢光放
光效率為0.30±0.01，從S1到S0的內轉換效率為0.59±0.02，以及從S1到T1系統間轉換效率
為0.11±0.01。藉由量測到的螢光生命期490 ps，可以估算出單譜線激子(singlet excitons)放
光生命期為1.64 ns，內轉換非放光速率常數為kic = 1.21 ns-1，系統間轉換非放光速率常
數為kisc = 0.22 ns-1。 以PBD及PAC可正確訂出P3DT的三重態(triplet states)光物理性質，
其結果顯示內轉換在能量轉移過程中扮演極重要的角色。（范文祥范文祥范文祥范文祥教教教教授授授授提供
圖一 標準參照物2-hydroxybenzophenone (虛線) 及樣品P3DT (實線)PBD訊號圖
圖二 標準參照物2-hydroxybenzophenone (虛線) 及樣品P3DT (實線)PAC訊號圖
