Übungsaufgaben organische Chemie (Testklausur)

1. Kennzeichnen Sie die primären, sekundären und tertiären Wasserstoffatome im 2-

Methylpentan (Isohexan).

2. Zeichnen Sie die Formel von 5-Butyl-3-chlor-2.3.3-trimethyldecan.

3. Benennen Sie nach das Molekül entsprechend der IUPAC-Nomenklatur.

CH3CH3

CH3

CH3 CH3

CH3CH3

4. In welcher Reihenfolge brechen die C-C Bindungen in Ethan und 2.2-Dimethylpropan?

5. Zeichnen Sie ein Enatiomer (geben Sie an welches) von 2-Chlorbutan, 2-Chlor-2-

fluorbutan.

6. Welche Produkte erwarten Sie bei der Reaktion von Bromcyclohexan mit

Hydroxidionen?

7. Zeichen <sie die Formel folgender Alkohole: a) (S)-3-Methyl-3-hexanol b) trans-2-

Bromcyclopentanol c) 2.2-Dimethyl-1-propanol.

8. Welche Reduktionen führen zu folgenden Alkoholen? a) 1-Decanol , b) 4-Methyl-2-

pentanol, c) Cyclopentylmethanol, d) 1.4-Cyclohexandiol

9. Welche Strahlungsart (Wellenlänge) ist mindestens erforderlich, um die radikalische

Chlorierung von Methan zu initiieren?

10. Wie viele Signale erwarten Sie im 1H NMR Spektrum von Chlor(methoxy)methan?

11. Wie könnte man Essigsäureethylester, ein häufig verwendetes Lösungsmittel, nur aus

Ethanol herstellen?

12. Warum reagiert zwar Propanal, nicht aber Propanon mit Oxidationsmitteln?

13. Geben Sie bei den folgenden Beispielen die systematischen Namen für die

gezeichneten Verbindungen an oder zeichnen Sie die Formel für die angegebenen

Namen:

a)

CH3 OH

OClBr b) O

OOH

c) 4-Hydroxypentansäure d) 4-(1.1-Dimethylethyl)benzoesäure

14. Erklären Sie die besondere Stabilität von Benzen. Wie läßt sich diese Stabilität

experimentell feststellen?