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W.GRÜNDER Relaxation Basis- Impulsprogramme

W.GRÜNDER Relaxation Basis-Impulsprogramme W.GRÜNDER Nur zur internen Verwendung durch Teilnehmer an der Wahlfachvorlesung 1 Methoden der NMR-Bildgebung

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W.GRÜNDER

Relaxation

Basis-Impulsprogramme

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W.GRÜNDER

• Nur zur internen Verwendung durch Teilnehmer an der Wahlfachvorlesung 1 „Methoden der NMR-Bildgebung und Spektroskopie“der Universität Leipzig im WS 2004/2005

• Enthält nur einige Basis-Folien der im Rahmen des Vorlesungszyklus erstellten Powerpoint –Präsentationen und ist lediglich zur

Wiederholung bzw. Vertiefung des in den Vorlesungen vermittelten Wissens und zur Vorbereitung der Abschlußprüfung gedacht.

• Änderungen, Ergänzungen, Kopien, anderweitige (auch teilweise) Veröffentlichung sowie Weitergabe an Dritte nur mit ausdrücklicher Genehmigung des Autors !

• Hinweise/ Kritiken zu Inhalt und Gestaltung an: Prof. Dr. W. Gründer, Institut für Medizinische Physik und Biophysik, [email protected]

Stand: Januar 2005

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W.GRÜNDER

NMR - Relaxation

T1

T2

„freies“ Wasser

kleine Moleküle,

hohe

Beweglichkeit

„gebundenes“ Wasser

große Moleküle,

langsame Bewegung

T1/T2

1/T c kalt warm

1/T1 = C [τc/1+ω0τc) +2 τc/(1+4 ω02τc

2)] τc= 4πηa³/3kT (Wasser bei 200C: τc=3.10-12s)

weiches Gewebe

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W.GRÜNDER

T1 [ms] 1.5 T

921

787

2650

1090

979

957

1109

1073

0.2 T

495

390

2650

627

549

832

864

629

101

92

280

113

103

111

141

121

T2 [ms]

graue Substanz.

weiße Substanz.

CSF

Ödem

Meningiom

Gliom

Astrozytom

versch. Tumoren

Gewebe

Relaxationszeiten von Hirn-Gewebe

PD = ρ [rel]

0.69

0.61

1.00

0.860.64?

-

-

-

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W.GRÜNDER

Das Spin-Echo

x y

TE/2 TE/2

x yx y

π/2-Impuls π-Impuls Spin-Echo

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W.GRÜNDER

Magnet

B0

Lage des Bo- / B1-Felds im SL-Magnet

B1B0

HF-Spule

HF-(B1)Spule

B1

HF-(B1)Spule

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W.GRÜNDER

TE

TR

Spin-Echo-Experiment (SE)

Über die experimentellen Parameter

Echozeit (TE) und

Wiederholzeit (TR)

ist der Gewebekontrast variierbar

S = K * ρ * ( 1 – exp{ - TR/ T1 }) * exp { -TE/T2 }

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W.GRÜNDER

Multi-Echo-Experiment (MSE)

S = K * ρ * ( 1 – exp{ - TR/ T1 }) * exp { -TE/T2 }

TR

TE TE TE TE

exp (-t/T2 )

exp (-t/T2* )

Abfall der Echo-Einhüllenden mit T2

Abfall der Freien Induktion mit T2*

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W.GRÜNDER

0 100 200 300 400 500 6000,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0 gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem

Sig

na

l-In

zen

sitä

t

Zeit (TR) x10 ms

T1-Relaxation von Hirn-Gewebemit Berücksichtigung der Protonendichte

1

2

3

4

S = ρ [1 – exp(- TR/ T1 )]

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W.GRÜNDER

Spin-Echo-Kontraste: die Wiederholzeit TR

1

2

3

4

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W.GRÜNDER

0 100 200 300 400 500 6000,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem

Sig

nal-

Inze

nsitä

t

Zeit (TR) x10 ms

T1-Relaxation von Hirn-Gewebemit Berücksichtigung der Protonendichte PD

T1 bestimmt Kontrast:

T1-Wichtung

kaum Einfluß von T1

nur Einfluß von PD und T2 :

PD- oder T2-Wichtung

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W.GRÜNDER

0 5 10 15 20 25 30 35 400,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

gr.Subst. w. Subst. CSF Meningiom Ödem

Sig

na

l-In

ten

sitä

t

Zeit / 10ms

T2-Relaxation von Hirn-Gewebeohne Berücksichtigung der PD

S = exp (- TE / T2)

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W.GRÜNDER

0 5 10 15 20 25 30 35 400,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1,0

gr.Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem

Sig

na

l-In

ten

sitä

t

Zeit / 10ms

mit Berücksichtigung der PD

T2-Relaxation von Hirn-Gewebe

1

2

3

4

S = ρ * exp (- TE / T2)

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W.GRÜNDER

Spin-Echo-Kontraste: die Echozeit TE

1

2

3

4

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W.GRÜNDER

Kontrast durch gewebespezifische Relaxation

LongitudinaleRelaxation T1

transversaleRelaxation T2

TR

Mz S

Gewebe 1

Gewebe 2

lange TE

Gewebe 2

Gewebe 1

TR TE

kurze mittlere

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W.GRÜNDER

0 20 40 60 80 100 120 1400,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

gr.Substanz w.Substanz CSF Meningiom Ödem

Sig

nal-

Inte

nsi

tät

Zeit / 10ms

Spin-Echo-Kontraste: Einfluß von TR und TEmit Berücksichtigung der PD

TR

TE

T1-RelaxationT2-

Relax,

Signal

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W.GRÜNDER

0 50 100 150 200 2500,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8 gr.Subst w.Subst. CSF Meningiom Ödem

Sig

na

-In

ten

sitä

t

Zeit /10msTR / 10 ms

Spin-Echo-Kontrast von Hirn-Gewebe

0 20 40 60 80 100 120 140TE / ms

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W.GRÜNDER

0 20 40 60 80 100 120 1400,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

gr.Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem

Sig

na

l

Echozeit TE / ms

Anteil der T2-Relaxation bei TR=1s (Meningiom)

TEkurz

TElang

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W.GRÜNDER

TE

TR

2500

2000

1500

1000

500

20 90

Spin-Echo-Kontraste

T2

T1

PD/Rho

50

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W.GRÜNDER

Spin-Echo-Kontraste

TE

TR

2500

2000

1500

1000

500

20 90

T2

T1

PD

50

SE: 2500/20

SE: 500/20

SE: 2500/90

SE: 500/90

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W.GRÜNDER

Spin-Echo-Kontraste

Meningiom

TE

TR

2500

2000

1500

1000

500

20 90

T2

T1

PD/ρ

50

SE: 500 / 20 SE: 500 / 90

SE: 2500 / 20 SE: 2500 / 90

T1

PD T2

T1/T2

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W.GRÜNDER

Klinische Diagnostik: Meningiom

T1-Bild T2-Bild

Parameter-Bilder

T1 T2

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W.GRÜNDER

Parameter-Bilder

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W.GRÜNDER

Inversion-Recovery-Experiment

TE/2

π/2-Impulsπ-Impuls Spin-Echo

TI

x y

π-Impuls

TE/2

x y

zM0

x

ZeitTR

3 Parameter zur Beeinflussung des Kontrasts: TI, TE, TR

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W.GRÜNDER

0 100 200 300 400

-1,0

-0,8

-0,6

-0,4

-0,2

0,0

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem

Sig

na

l-In

ten

sitä

t

Zeit / 10ms

Inversion-Recovery-Experiment (IR)

mit Berücksichtigung der Phasen-Richtung

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W.GRÜNDER

Inversion-Recovery-Experiment (IR)

methodenbestimmte Kontrastparameter:

Inversionszeit (TI )

Echozeit (TE)

Wiederholzeit (TR)

S = K * ρ *( 1 – 2exp{ - TI/ T1 }) ( 1 – exp{ - TR/ T1 }) * exp { -TE/T2 }

TE

TR

TI

π πππ/2 π/2

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W.GRÜNDER

Inversion-Recovery-Experiment

1.5T

0.5T

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W.GRÜNDER

0 50 100 150 200 250 300 350 400

-1,0

-0,8

-0,6

-0,4

-0,2

0,0

0,2

0,4

0,6

0,8

gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem

Sig

na

l-A

mp

litu

de

Zeit / 10ms

TI TE

Inversion-Recovery-Experiment

T2TI - Kontrast

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W.GRÜNDER

0 100 200 300 4000,0

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,6

0,7

0,8

0,9

1,0

1,1

gr. Subst. w.Subst. CSF Meningiom Ödem

Sig

na

l-In

ten

sitä

t

Zeit / 10ms

Inversion-Recovery-Experiment (IR)ohne Berücksichtigung der Phase

1

2

3

4

5

6

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W.GRÜNDER

Inversion-Recovery-Experiment (IR) : normales Hirn

1 2 3

4 5 6

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W.GRÜNDER

Inversion-Recovery-Experiment : TE-EinflußMCA-Infarkt

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W.GRÜNDER

Inversion-Recovery-Experimentnorm. Mamma