456 Berieht: Spezielle ~nalytisehe Methoden Bd. 197

durch Mischen yon 10 g %roeknem citronensaurem Ammonium mit 0,1 g Natrium- carbona~, 0,5 g KMiumchlorid und 0,05 g Caleinmphosphat her. Spek~rograph ISP- 22, Spaltbreite 0,01 ram, Wechselstrombogen 7--8 A. Elektroden aus Elektrolyt- kupfer, die untere mi~ einer 3,5 mm Vertiefung, 6 mm 2~, die obere konisch zu- gespitzt. Nach der beschriebenen NIethode l~Bt sich auch der Magnesiumgehalt yon Wasser bestimmen. 0,5/~g ~Ig sind mit einer Abweichung yon 8,60/0 bes~immbar.

Lab. Delo 8, 27--30 (1962) [Russisch]. Erisman Wiss. Forsch. Inst. Sanit~t und Hygiene, Moskva (UdSSR). J. MaLmOWSra

Zur Methodik der Calciumbestimmung in Blutserum nach der flammen- photometrisehen Methode geben 1. F. G~cTr und E. A. BOC~IBOV 1 an, dag diese der ehemisehen lgethode yon ])E W ~ D 2 nieht nachsteht, wenn m~n naeh dem Verfahren yon H~]~gvgs,t, welches eine Art yon Standardzugabenmethode darstellt, arbeite%.

Lab. Delo 8, Nr. 8, 15--t8 (1962) [Russiseh]. Klinisch-Diagn. Labor., Inst. 0nkologie, Leningrad (UdSSR). -- 2 Dv W ~ ] ) , J. : Bioehem. Z. 97, 176 (1919). --

H / ) ~ , H. : ttoppe-Seylers Z. physiol. Chem. 289, 188 (1952). -- t I-Ii~sr~, tI. : Klin. Wsehr. 31, 1095 (1953). J. M~m~NowsK~

Die chelatometrisehe Bestimmung yon Calcium und Magnesium in biologi- schen Fliissigkeiten beschreiben N. V. S J m ) ~ , M. L GVJT~:~ und E. M. ClZ~DO- w Die Summe Ca + ~g und Ca werden dutch Titration mit ADTA in alkal. LSsung unter Verwendung der Indicatoren S~urechromogen-Schwarz-ET-00 bzw. 5Iurexid bestimmta Die Dauer einer Analyse betr/igt 10--15 rain. Die Bestimmung ist einfacher, sctmeller und ebenso genau wie die ]3es~immung nach anderen N:etho- den. Die Methede wurde zur Analyse yon Riickenmarks/liissigkeit, Blutserum und anderen biologischen ~'liis~igkeiten angewendet. -- Aus/iihrung. Summe Ca ~-Mg. Zu 50 ml der hellblauen his griinliebblauen w~l~rigen L6sung yon 1 ml Na2S-LSsung (4ml ges~ttt. Na~S-LSsung in 100 ml w~Briger L6sung), 2,5 ml Puffer (100ml 20~ NH~C1-LSsung und 100 ml 25~ Ammoniak auf 1 ] w~13rige L5sung) nnd 5 Tr. Chromogensehwarz-ET-00-L6sung (0,2 g Indicator und 4 ml Puffer auf 40 ml alkohol. L6sung) wird 1 ml t~iickenmarks]liissigkeit (Ca-Gehal% ~50/zg/ml; Mg 20--30/zg/ml) gegeben (Farbumschlag naeh Weinrot). Nach 1--2 rain wird mi~ 0,002 n ~DTA-L6sung auf die Ausg~ngsfarbe titriert (Vergleich mit Blind- 15sting). Dabei wird die ADTA-LSsung r und unter Sehiitteln der ProbelSsung zugegeben. -- Ca. Zu 50 m llilafarbener w~Briger L6sung yon 1 ml 10~ Kalilauge und ~ 10 mg Nfurexid wird 1 ml der Untersuchungsfliissigkeit gegeben, wobei die Farbe nach Himbeerrot umschl~gt. Die LSsung wird wie oben mit )i])TA-LSsung r Mg wird aus der Differenz geftmden.

1 Lab. Delo 8, Nr. 9, 55--59 (1962) [Russisch]. tteil- u. Sanit~ts-Verw. tmd st~dt. Krankenh., Rovens. G. Wi~=tt~vs

Die Bestimmung yon Zink, Kupfer und Eisen in biologischen Geweben mit der R~ntgen-Strahlen-Fluoreseenz-Methode beschrelbt G.V. ALv, x ~ D ~ I. -- Aus]iihrung. ~Etwa 100 mg einer feingepulverten Asehe der Untersuchungssubstanz werclen zusammen re_it 10 mg eines feingepulverten Gemisehes yon Na%riumcarbona~ und Nickelcarbonat p. a. im Verh~ltnis 10:1 in einer kleinen Saphir-Mischkapsel mit Saphirkugein 5 mitt geschiittelr Die vorbereitete Asehe wird in einen kleinen selbst gedi'tickten Probenh~lter aus 2 mm starkem Alumhfiumblech geschiittet und in einer selbst gefertigten Meinen Presse (Abb. in der Originalarbeit) dureh einige ieichte Ha~nrnersehl~ge verdiehtet. Der beladene Probehalter wird in das Spektro- meter eingesefzt und einer Wo]fram-Strahlung yon 35 KV/35 mA ausgesetzt. Die