Aromatische Ester

]96t 2. Qualitative und quantiative Analyse 237

{Tabelle im Original): Scyllit-Inosit(-I) 0; 0. Meso-I 0,51; 0,73. Epi-I 0,59; 0,98. D(L)-I 0,47; 0,98. Muco-I 0,74; 0,66. A]Io-I 0,84; 0,76. Cis-I 0,76; 0,93. SeyIlo- meso-Inosose 1,87 (2 Std); 1,02. Epi-meso-Inosose 0,90 (2 Std); 0,83. Tetra- hydroxychinon 0,17; 0,37. Natriumrhodizonat 0,17; 0,36. Natriumcroconat + 2; 2,38 (1,5 Std). Mannit 0,98; 1,06. Sorbit 0,97; 1,07. Dulcit 1,09; 1,11.

Bull. Soc. Chim. biol. (Paris) 42, 151--157 (1960). Lab. Pharm. Galen., Fae. Med. et Pharm., Lille (Frankreich). K. S6~L~E~

Aromatisehe Ester. E.M. E ~ g u 1 untersuchte die Massenspektren yon sieben homologen 2erien aromatiseher Eater, insgesamt 25 aliphatisehe Ester aromati- seher S~nren und 17 aromabische Ester aliphatischer S~uren. Es werden die voll- st~ndigen Pabterns der Benzyl-, fl-Phenyliithyl., Cinnamyl-/ormiate bis -isovaleria- nate and der Methyl-, ~ithyl-, IsoTropyl- , Isobutyl- and Isoamyl-benzoate, -clnnamate, -satieylate and -phthalate mitgeteflt. Ein Teil der mitgeteilten Spektren wurde be- reits friiher yon F. W. M c L A r F ~ u und R. S. GO]~KE ~ gebracht.

~Analy~. Chemistry 32, 1495--1506 (1960). Corporate Res. and Develop., Colgate-Palmolive Co, Jersey City, N.J. (USA). -- e Analyt. Chemistry 31, 2076 (1959); vgl. diese Z. 176, 452 (1960). J. Rnsc~

Zur Trennung stereoisomerer Menthole empfehlen H. J. PETROWITZ, F. HER- DEL and G. 0 ~ o ~ ~ die Anwendung der Gasver~eilnngschromatographie nach A. T. J ~ E s and A. J. P. M~nTIN ~. Neben Di~thyl-hexylsebacinat, SiliconS1 und Poly~ghylenglykoI war Di-n-deeylphthala$ ats station~re Phase am besten geeignet. Tragergas war Helium mit 40 ml/min, die giinstigste Arbeitstemperatur lug bei 180 ~ C. Die S~ulenlange des Fraktometers der Fa. Perkin-Elmer, Modell 116 betrug 2 bzw. 4 m. Die Stereoisomeren des 5/~en~hols erschienen in der Reihenfolge ihrer Dampfdrucke. Die quantitative Auswertung der Chromatogramme erfolgte a) durch Aussehneiden der Peaks undW~gung der Papierstiicke, b) durch Berechnung nach der N~herungsformel yon E. CREM~a and R. 1Ki~LLERa: PeakhShe real Halb- wertsbreite. -- Engere Mischungsverhiiltnisse als 80:20 bei Mentho]/Neomenthol wurden mit 1~ Genauigkeit, Neomenthol/Isomentholgemische in jedem beliebigen Verh~ltnis bestimmt, iV[enthol and Isomenthol konnten nur in begrenztem Umfang getrennt nnd bestimmt werden.

1 j . Chromatogr. (Amsterdam) 8, 351--358 (1960). Organiseh-chem. Inst., Techn. Univ., Berlin und Lab., Fa. Dt~AGOCO, Holzminden. -- 2 Biochemic. J. 50, 679 (1952); vgl. diese Z. 142, 449 (1954:). -- a Z. Elektrochem. Ber. Bunsenges. physik. Chem. 5~, 217 (1951). A. NI~MA~

Derivate des Pyridins, Chinolins und Indols sowie Aromaten ~rennen J. J A ~ K und ~I. ~ s r X ~ 1 an den Trennfliissigkeiten Reoplex 400, Apiezon L u n d Silicon E 301. Die relativen, auf Chinolin bezogenen Retentionsvolumina werden bei 200 ~ C mit Wasserstoff als Tr~gergas bestimmt. Je 20--300/o der Trennfliissigkeiten sind auf Celite (Johns ~[anville C 545) aufgebraeht worden. In einer Tabelle im Original sin4 die Retentionsvolumina yon mehr als 30 Verbindungen zusammen- gestellt. Die Retentionsvolumina werden im Zusammenhang mit der Struktur der Verbindungen diskutiert. Die wenig polaren Aromaten werden an der polaren Phase (Reoplex) viel weniger zurfiekgehalten als die starker polarisierbaren Hetero- cyclen. Auf diese Weise kann z.B. lndol in Teerdestillaten bestimmt werden unter Anwendung folgender Bedingungen: 20~ Reoplex 400 auf Celite 545, Temperatur 200 ~ C, H2-DurchfluB 67 ml/min.

i Collect. czechoslov, chem. Commun. 25, 1557--1565 (1960). Lab. f. Gas- analyse, Tschechosl. Akad. Wiss., Brno (~SSt~). E. BAYE~