Klinische Chemie und Laboratoriumsdiagnostik · 2020-05-20 · Klinische Chemie und...

Klinische Chemie und LaboratoriumsdiagnostikVorlesung: Transplantation

Sommersemester 2020

Dr. med. Michael Erren Zentrale Einrichtung Labor

– UKM Labor –Universitätsklinikum MünsterAlbert-Schweitzer-Campus 1

D-48149 MünsterTelefon: 0251 83-47233

Fax: 0251 83-47225erren@uni-muenster.de

www.klichi.uni-muenster.de

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1902 Auto-Transplantation einer Niere beim Hund

Domino-Transplantation

- Cornea (1906)- Haut (1943)

• Chirurgische Techniken, Anästhesie• Warme und kalte Ischämiezeit• Gewebetypisierung, pAK, Cross Match• Immunsuppressiva (oral, Antikörper)• Toleranz (zentral, peripher), Ignoranz• Xenotransplantation, Zellkultur

Indikationen für TransplantationOrgan Indikation

Niere Terminale Niereninsuffizienz

Herz Terminale Herzinsuffizienz

Lunge, Herz/Lunge Pulmonale HypertensionZytische Fibrose

Leber Zirrhose, Krebs, Biliäre Atresie

Hornhaut Dystrophie, Keratitis

Pankreas, Inselzellen Diabetes mellitus

Knochenmark/Stammzellen Immundefizienz, Leukämie, (solide Tumoren)

Darm Krebs

Haut Verbrennungen

Klinische Probleme

• Abstossung akut / chronisch (Viren, Ag-Ak, IS)

• Dysfunktion

• Toxizität

• !!! Infektionen / Sepsis (Immunparalyse) !!!

• Neoplasien

Genetische Barrieren

- Polymorphismen < 5%- Varianten > 5%

Molekularen Strukturen der Antigenität

• Major Histokompatibilitätskomplex (MHC)– HLA Klasse I: A, B, C – HLA Klasse II: DR, DP, DQ– HLA Klasse III: > 20 Genkomplexe auf Chromosom 6p

• Minor Histokompatibilitätskomplex– AB0 – Monozyten-Endotheliales System– > 30 Genkomplexe auf verschiedenen Chromosomen

• Weitere polymorphe Genorte– Strukturproteine, Enzyme, Hormone / Mediatoren

- Abstossung- Dysregulation / -Funktion (z.B. frühe kardiale Dysfunktion)

Major- + Minor-HistokompatibilitätsantigeneÜberlebenzeit Hauttransplantat bei Mismatch

Klasse 2

Klasse 1

Neben-loci

!!! Russisch Rolett !!!

MHC-/Antigenkomplexbildung

Fetalperiode: Toleranzentwicklung (Selbst-Antigen + Selbst MHC)

Aktivierung < 0,01%

Aktivierung > 1%

MHC: Anzahl Fehlpaarungen (Mismatch)

MHC: Polymorphismenserologisch detektierbare Spezifitäten (Auswahl)

Terasaki:

Kreuzreagierende HLA-Gruppen

Haplotypen, cis/trans, Neumutationen

Transplantat Antigenität Typisierung Bemerkung Xeno

++++

nicht möglich (Genorte different)

Antikörper-Depletion, löslicher Komplement-Rezeptor, Decay Accelerating Factor (DAF)

Knochenmark +++ HvG, GvH

Niere ++ HvG

Leber + HvG

Herz/Lunge (+) HvG

-------------------------------

Hornhaut – /(+)* – *falls vaskularisiert

Klappen, Gefäße, Haut – – deimmunogenisiert

Knochen – – als temporäre Matrix

HvG = Host versus Graft ; GvH = Graft versus Host

Antigenität von Organen-/Strukturen

Dynamisch regulierte Antigenität

Präsensibilisierung(Schwangerschaft, Bluttransfusion, Vor-Transplantation)

• Lymphozytotoxische AntikörperTest gegen Lymphozyten von 30-60 Zellspendern (Panel) mit bekannten HLA-Antigenen. Angabe in Prozent gegen wie viele Zellspender das Serum positiv reagiert.

• Highly Immunized Tray (HIT)- positive Reaktion gegen > 80% der Panel-Lymphzyten- Warteliste => High Urgency (HU)

Cross Match (Major)

Methode:Serologischer lymphozytologischer Test gegen T- + B-Lymphozyten des Organspenders (Milz)

Interpretation:positives T-Zell-Cross-Match: - schädlich bei Nierentransplantation- nicht bei extrarenalen Transplantationen

positives B-Zell-Cross-Match:- Bedeutung kontrovers diskutiert

Cross Match (Minor)

Methode:Serum des Spenders gegen T- + B-Lymphozyten des Empfängers

Interpretation:weniger bedeutsam

Immunologische Komponenten der Abstoßung

Endogener Pathway- Alterung- Neoplasie- Virus

Exogener Pathway- Bakterien- Pilze / Parasiten- Transplantat

T-Helfer-Lymphozyten: Schlüsselzellen der Abstoßung

Art Zeit Ursache Humoral Zellulär Therapie hyperakut

Stunden

präformierte AK Komplement

Steroide Cyclophosphatamid,

MMF Plasmapherese

akzelleriert Tage

Reaktivierung allosensibilisierter B- + T-Lymphozyten

Steroide Cyclophosphatamid ATG, OKT3

akut Wochen primäre Aktivierung T-Lymphozyten

Steroide ATG, OKT3

chronisch (TVP)

Monate/Jahre AK? Immunkomplexe? ADCC langsame

zelluläre Abstoßung

? ?

Akuell ??? Zukünftig:

neue Medikamente

Abstoßungen: Klinischer Verlauf

Art Zeit Ursache Humoral Zellulär Therapie hyperakut

Stunden

präformierte AK Komplement

Steroide Cyclophosphatamid,

MMF Plasmapherese

akzelleriert Tage

Reaktivierung allosensibilisierter B- + T-Lymphozyten

Steroide Cyclophosphatamid ATG, OKT3

akut Wochen primäre Aktivierung T-Lymphozyten

Steroide ATG, OKT3

chronisch (TVP)

Monate/Jahre AK? Immunkomplexe? ADCC langsame

zelluläre Abstoßung

? ?

Akuell ??? Zukünftig:

neue Medikamente

Abstoßungen: Pathologie

Hyperakute Abstoßung nach Nieren-TX: Humoral durch präformierte Antikörper

Fibrin in Arterie

Thrombus in Glomerulum

Akute Abstoßung nach Nieren-TX: Zellulär durch primär aktivierte T-Zellen

LymphozytäreInfiltrate

Immunsuppressiva: Wirkungsmechanismen

TacrolimusSirolimus

MMFAntiinflammatorisch AntiproliferativAktivierungsinhibition

Schlüsselmoleküle APC-/T-Zell-Interaktion

• MHC II

• Antigen

• T-Zell Rezeptor

Immunsuppressiva: Zielstrukturen

- Anaphylaktischer Schock- Wirkungsverlust

- toxisch

Abstoßungstherapie mit Anti-Thymozyten-Globulin (ATG): interindividuelle Variabilität

Anfälligkeit für Infektionen: Korrelation mit T-Helfer-Lymphozyten

ATG-Therapie: Durchflußzytometrie

OKT3-Therapie: Immunparalyse

Dauertherapie: ca. 500 T-Lymphozyten/µlAbstossungstherapie: 100-200 T-Lymphozyten/µl

Cave Immunparalyse: < 100 T-Lymphozyten/µl

Abstoßung nach Nierentransplantation: Immunologische Parameter als Frühindikatoren

Abstoßung Klinik

Sensitivität: +++Spezifität: (+)

- Fieber- Schmerzen - Anurie

Hypertrichosis Gingivitis hypertrophicans Gastrointestinale Beschwerden

Tremor

Cyclosporin A (CsA): Nebenwirkungen

Unterdosierung: - Compliance

Überdosierung:- Nephrotoxisch- Hepatotoxisch- Neurotoxisch

Cyclosporin A (CsA): Pharmakokinetik

Peak-Spiegel

10 15 20 25 30 35 40 45 50

CsA

CsD

abso

rban

ce [2

05 n

m]

retention tim e [m in]

„Modifiziertes“ CsA als interner Standard

Cylosporin A: HPLC-Analyse

10 15 20 25 30 35 40 45 50

AM

1A

AM

4n9

AM

1ac

AM

14N

AM

1c9

AM

19

CsD

CsA

abso

rban

ce [2

05nm

]

retention time [min]

NephrotoxischeMetabolite Hepatotoxische

Metabolite

Cyclosporin A + Metabolite: HPLC-Analyse

Routineteste (immunologisch) Nachweis: nur Muttersubstanz !!!

HPLC / MassenspektrometrieNachweis : Muttersubstanz + Metaboliten

KLAUSURHINWEIS

Endogener Pathway- Alterung- Neoplasie- Virus

Exogener Pathway- Bakterien- Pilze / Parasiten- Transplantat

Art Zeit Ursache Humoral Zellulär Therapie hyperakut

Stunden

präformierte AK Komplement

Steroide Cyclophosphatamid,

MMF Plasmapherese

akzelleriert Tage

Reaktivierung allosensibilisierter B- + T-Lymphozyten

Steroide Cyclophosphatamid ATG, OKT3

akut Wochen primäre Aktivierung T-Lymphozyten

Steroide ATG, OKT3

chronisch (TVP)

Monate/Jahre AK? Immunkomplexe? ADCC langsame

zelluläre Abstoßung

? ?

Akuell ??? Zukünftig:

neue Medikamente

Abstoßungen: Klinischer Verlauf

Immunsuppressiva: Zielstrukturen!!! Toxisch !!!

Abstoßung nach Nierentransplantation: Immunologische Parameter als Frühindikatoren

Abstoßung Klinik

- Sensitivität: +++- Spezifität: (+)

10 15 20 25 30 35 40 45 50

AM

1A

AM

4n9

AM

1ac

AM

14N

AM

1c9

AM

19

CsD

CsA

abso

rban

ce [2

05nm

]

retention time [min]

NephrotoxischeMetabolite Hepatotoxische

Metabolite

Cyclosporin A + Metabolite: HPLC-Analyse

Routineteste (immunologisch) Nachweis: nur Muttersubstanz !!!

HPLC / MassenspektrometrieNachweis : Muttersubstanz + Metaboliten