Über eine quantitative Bestimmung der wirksamen Bestandteile von Uzara

3. Auf Pharmazie bezfigliehe. 297

in 7 5 % i g e m waBrigem Alkohol her, 16sen d a n n das t e c h n i s c h e D D T durch Kochen a m RfickfiuB auf, lassen bei 26 - -30~ auskrys ta l l i s ie ren , saugen den Niederseh lag ab und t rocknen ihn bei 78 - -80 ~ Zu dem Ergeb- his is t eine K o r r e k t u r yon 1 ,4% zuzuzahlen. Die Genau igke i t wi rd m i t 1% angegeben. L. ACKER.

3. A u f P h a r m a z i e b e z f i g l i c h e M e t h o d l e ~ .

Von A. TI~0FI~OW. K. HINSB]~RG.

Folgende Mikromethode zur Bestimmung der Summe der Alkaloide yon Bellodonna und Datura im u l t r av io l e t t en L ich t wi rd yon E. L. K o - V~aGA u n d A. S. K o w ~G~ 1 empfohlen :

Man befeuehtet 0,2--0,5 g rein zerkleinertes Material mi~ 0,25 ml 10% iger KOH- L6sung und l~Bt mit 10 ml Ather 24 Std stehen. Der Extrakt wird dutch Watte ffltriert, mit Ather auf 15 ml aufgeffillt und anschlieBend dureh eine 2--4 cm starke MgO-Schicht filtriert. Das Ffltra~ wird mit 3 ml 0,01 n Sehwefels~ure gesehiittelt, mit 1 Tropfen gesattigter Chifiinsuffatl6sung versetzt und in ultraviolettem Lieht mit 0,01 n KOH-LSsung zuriicktitrier~. Farbumsehlag der w~Brigen LSsung bei p t I = 6,5 yon Blau in Farblos. Ffir die Auswertung ist ein Blindversueh mit 25 ml ~ther durchzuffihren. Die Ergebnisse zeigen eine gute 0bereinstimmung mit den nach der iYlethode yon KELL~ erhaltenen Werten. A, TROFIMOW.

~ber eine quantitative Bestimmung der wirksamen Bestandteile yon U z a r a be r i ch te t T~. B]~RSIN 2. Der Wi rks to f f yon Uza ra i s t e in S te ro id m i t e iner r ingfOrmigen L~ctongruppe . Auf Grund der Un te r suchungen yon Z I ~ M A N X fiber die F a r b r e a k t i o n der Sexua lhormone mi t m- Din i t robenzol war eine ~hnliehe F a r b r e a k t i o n ffir Uzar in zu e rwar ten . Die Verwendung yon 1-Chlor-2,4-Dini t robenzol erwies s ich als gfinst iger , j edoch is t auch hier die F a r b e nur 20 sec bes t~ndig und schl~gt d a n n v o n b lau in blau-grf in um, so dab eine Color imetr ie sehr e rschwer t ist . I m m e r - h in konn te durch Verwendung des Becherglascolor imeters nach B. LANO~ eine Auswer tung des Gehal tes der Uzaradroge u n d yon U z a r a e x t r a k t e n durchgef i ih r t werden und es e rgab sich, dab P r ~ p a r a t e aug dem J a h r e 1939--1947 e inen konstan~en Gehal t an w i rk samen Uzarag lucos iden besi tzen.

Aus/i~hrung: 7,5 ml einer UzaraglucosidlSsung in 45%igem Alkohol mit einem Gehalt yon 0,02 bis 0,07% werden mit 15 ml einer 0,5%igen L6sung yon Chlor- Dinitrobenzol in 96%igem Alkohol versetzt. A]s Leerwel~ client eine Mischung yon 7,5 ml 45%igem Alkoho] und 15 ml Chlor-Dinitrobenzoll6sung. In beide Glaser gibt man in einem SChuB 6 ml 10%iger KOH-LSsung in 45%igem Methanol und miBt sofort die Extinktion in beiden L6sungen. Dabei geht die VersuchslSsung langsam fiber Rot in Blau fiber. Die Kontrolle wird langsam gelb. Bereehnung erfolg~ naeh einer empiriseh gefundenen Eichkurve. K. HINSBERG.

1 Dokl. Vses. Akad. Sel'skoehoz, Nauk i. V. I. Lenina (Abhandl. d. allruss. Akad. Landwirtsch. Wiss. ,,I. Lenin") 1, 20 (1949) (Russisch).

2 Angew. Chem. 61. 190 (1949). z. anal. Chem. Bd. 130. 20