Zur Darstellung der Nukleoide bei Bakterien mit Azur-Eosin

Heft 19 1953 (Jg. 40) K u r z e Or ig ina lmi t t e i lungen . ~ i l

Tabelle 1.

Chemisehe Verbindung

1 -Phenyl-2.3 -Dimethyl-4-Acet- oxyacetylaminopyrazolon- 5 (Pidylon der Promassolwerke

Erfurt)

1 - PhenyI-2.3 -Dimethyl-(Di~ithyl- aminoaeetylamino)-4-pyrazolon- 5

t - Phenyl-2.3 -Dimethyl-(Di- ~thylaminoacetyl)-4-pyrazolon-5

1 -Phenyl-2.3 -Dimethyl- pyrazolon-5 (Antipyrin)

1 -PhenyI-2,3-DimethyI-4-Amino- pyrazolon- 5 (Aminoantipyrin)

1 -Phenyl-2.3 -Dimethyl-4-Di- methylaminopyrazolon- 5

(Pyramidon)

1.2-Diphenyl-3.5-Dioxo-4-n-Bu- tylpyrazolidin-Natrium

(Butazolidin)

R/-Wert

0,88

Farbe mi t E~RLICHsehem

Reagens

chromgelb: sp~iter fleisehfarbeil ahblassend

0,64 ganz schwach chromgelb, besser

mi t FeCla

0,67 karmoisin, sp~iter violett

0,93 karmoisin, spliter violett

0,58 ehromgelb, sp~iter fleischfarben

gelb (lange 0,65 Entwicklungsdauer)

0,95 [ orange (l~ngere Eutwick lungsdaner )

n u r s chwer oder gar n i ch t v o n e i n a n d e r un t e r s che i den lassen. Auf der Suche n a c h a n d e r e n En twiek le r lgsungen , welehe cha rak te r i s t i s che u n d gu t un t e r sche idba re F / i rbungen ergeben, erwies sich die Ms EHRLICHsches R eagens beka i ln te L 6 s u n g yon p - D i m e t h y l a m i n o b e n z a l d e h y d in Salzs~ure als fiuBerst b r a u c h b a r ; das Reagei ls wurde zun~chs t yon Ilns ffir Tfipfel- p r o b e n m i t Pyrazolo i len benu t z t . B e i m ]~esprfihen der luf t - t r ockenen P a p i e r e h r o m a t o g r a m m e zeigen die eiilzelilen Sub- s tanzf leckei l ve r sch iedene Fa rb t6nunge i l , die zwischen gelb, o range u n d ka rmois in l iegen (s. Tabel le t) u n d sp/~ter me i s t v io le t t werden bzw. f le ischfarben abb lassen . Diese F a r b e n en twicke ln sich be isp ie lsweise bei A m i n o a n t i p y r i n n a c h kurze r Zeit, w e n n m a n a n der L n f t t r o c k n e t ; bei anderen , z.13. P y r a - midon , d a u e r t die A u s b i l d u n g der Fa rb f l ecken erhebl ich l~nger.

Physiologisch-Che~isches Institut der t~riedrich Schiller- Universitdt Jena (Direktor: Pro/. Dr. reed. BERNHARD ZORN).

WOLFGANG DlttLMANN.

Eingegangen am 31. August 1953.

*) Ver6ffeiltliehung erfolgt demn~chst. x) PARTRIDGE, S.M.: Bioehernie. J. 42, 238 (1948). ~) CRAMER, F.: Papierehromatog~aphie. Weinheim: Verlag

Chemie I952. ~) WANI~MOLLER, A.: Natul~viss. 39, 302 (t952).

0her das Vorkommen yon or- und [~-Glykosidasen im Boden.

U n t e r den o rgan i schen Subs tanzen , deren A b b a u Ilnd U m b a u i m Boden yon grol3er B e d e u t u n g ftir dessen F r u c h t - ba rke i t ist, b i lden Zellulose, Pekt i i ls toffe Ilnd aildere 51mliche Verb i i ldungen e inen g rogen Antei l . Alle diese V e r b i n d n n g e n s ind jedoch f iberwiegend f iber/~-glykosidische, z u m ger ingeren Tell fiber a -g lykos id ische B i n d u n g e n au fgebau t . Die L 6 s u n g dieser B indunge i l i s t desha lb V o r a u s s e t z u n g fa r die oben- g e n a n n t e n U m w a n d l u n g e n . M an h a t b i sher alle diese U m - s e t z u n g e n als das W e r k der i m B oden l ebenden Mikroorganis - m e n be t r ach te t , die sie m i t Hilfe ihrer F e r m e n t e durchf i ihren .

N u n h a b e n wir j edoch schon nachgewiesen , dab E i l zyme im Boden absorb ie r t u n d fes tgehal te i l we rden ~) u n d se lbs t dani l noch wirkeil, w e n n die Mikroorga i l i smen abges to rben s ind oder du rch Z usa t z voil Toluol abge t 6 t e t werden. W i t h a b e n es desha lb ffir n6 t ig e rach te t , fiber die E n z y m v e r h ~ I t - nisse i m Boden A u f k l g r u n g zu schaffen, well in dieser t I i n s i ch t noch seh r wen ig b e k a n n t war . l~lber da s V o r k o m m e n y o n Saccharase ~) u n d Urease ~) h a b e n wi t s chon ber ichte t , t3ber Urease und ]~hytase h a b e n J. P. CONRAD 1) Ilnd R. H. JACK- MANN u n d C. A. BLACK ~) e ingehende U n t e r s u c h u n g e n ausge- ft ihrt . I m fo lgenden be r ich ten wi t fiber die oben g e n a n n t e n Glykos idasen .

I n alien F/tllen w u r d e n yon u n s je ~0 g eiiler Bodei lprobe in e inem t00 cm a MeBkolbeil m i t t ,5 cm a Toluol u n d n a c h 15 m i n m i t 20 cm a einer m / t Puf fe r l6sung (EssigsXure-Di- n a t r i u m p h o s p h a t ) voil d e m n a c h s t e h e n d angegebenen p ~ u n d m i t 0,4 g der Pheno l -He te ros ide (Tabelle 1) bzw. der /~qui- mo leku la ren Menge an R o h r z u c k e r oder Arbi l t in (fi-Glukosido-

Hydroch inon ) verse tz t . Die P roben wurdei l n a c h sorgfXltigem Mischen im B r u t s c h r a n k bei 37~ au fbewahr t . N a c h Auf- ftilleil au f 100 cm 3 s ind y o n Zei t zu Zeit e n t n o m m e n e P r o b e n auf den Geha l t an Zucker geprt i f t worden, der d u t c h die F e r m e n t e des Bodens abgespa l t en worden war .

Die du rch die Hydro ly se frei we rdenden Zucker , bzw. bei A r b u t i n s u c h das Hydroch inon , w u r d e n n a e h der Methode LI~tII~ANN-MAQUENNX aus 20 cln s der d e m 13eden f ibers tehen- den L 6 s u n g b e s t i m m t . Bei hohe r Aktivit/~t w u r d e n sie au f diese Menge bezogen. Die Zah l enwer t e f a r die A k t i v i t a t en t - sp rechen dell c m a II/10 NaeS20~, welche der di lrch die Spal t- p r o d u k t e ausgesch iedenen K u p f e r m e n g e gqu iva l en t sind. Die W e r t e der Tabel le I ve r s t ehen sich n a c h A b z u g der reduz ie ren- den S u b s t a n z e n des ]3odens. E ine Spa l t ung der S u b s t r a t e d u r c h die v e r w e n d e t e n Puf fe r h a t t e Ilicht s t a t t g e f u n d e n .

Enzym

c~-Galaktosidase fl- Galaktosidase cc-Glukosidase

/~-Glukosidase Saeeharase

Tabelle 1.

Silbstrat *)

e-Ph-d-Gal /%Ph-d-Gal e-Ph-d- Gluk

{ /~-Ph-d-Gluk Arbutin Rohrzueker

p~ des Ansatzes

5,2 6,2 6,2 6,2 6,2 6,2

Aktivit~it nach Stunden

24 72 144

0,35 0,99 2,45 0,92 2,t2 3,95 0,22 0,52 0,75 2,36 7,17 12,05 3,97 13,16 t8,75

14,40 27,20 - -

*) ES bedeuten: Ph = P h e n o l ; Gal = Galaktosid; Gluk = Glu- kosid.

Vier yon den v e r w e n d e t e n Si lbs t ra ten , n~ml ich cr u n d f l -Glukosid sowie e- Ilnd /~-Galaktosid, h a b e n das gleiche Ag lykon (Phenol) . Infolgedessei l l~Bt die da r an fes tges te l l te Spa l t ung Rtieksehlf isse zil auI die Menge der zugeh6r igen spezif ischen E n z y m e . -Weiterhin k a n n a n g e n o m m e n werden, dab le tz tere m i t derse lben In t ens i tS t s u c h auI S i lbs tanzen m i t der gleiehen g lykos id i schen B i n d u n g im Boden einwirken.

Mi~nchen-Weihenstephan, Bayerische Haup~versuchsanstalt /~gr Landwirtscha/t der Technischen Hochschule.

2 . HOFMANN u n d G. HOFFMANN. Eingegangen am 17. August t953.

i) CONRAD, J . P . : Soil Sci. 50, 119 (1940). 2) HOFMANN, ED., 11. A. SEEGERER: Naturwiss. ~8, I41 (1951). 3) HOFNANN, ED., u. W. SCHmD~: Bioehem. Z. 324, t25 (1953). 4) JACK~a~N, R.H. , u. C. A. BLACX: Soil Sci. 73, No. 2 (t952).

Zur Darsteltung der Nukleoide be[ Bakterien mit Azur-Eosin.

Zur Dar s t e l l ung der bakter ie l len t ( e rn~qu iva l en t e bed ien t m a n sich h e u t e vorwiegend der T e c h n i k yon PIEI~ARSI~I- ROBINOWl),2). D u r c h eine Hydro ly se in nHC1 bei 60 ~ C o d e r bei 42 ~ C [STILLEa)] werdeil die R N S - h a l t i g e n S u b s t a n z e n der Bak te r i en his z u m Ver lus t ihrer F g r b b a r k e i t depolymer is ie r t , u n d n u r die D N S - K o m p l e x e s ind m i t e inem beliebigeil basi- schen Fa rbs to f f dars te l lbar . N a c h d iesem Verfahrei l lassen s ich bei allen ]3akterieil die Kerngq i l iva l en te (Nukleoide) n ach - weiseil. Die t~ontrolle hydro lys i e r t e r Bakter ie i l im E lek t ronen- m ik roskop zeigt abe r t ier gre i fende S t r u k t u r g n d e r u n g e n [WVINKLER-KNOCH4)]. D a es uns wesen t l i ch erschien, eine Da r s t e l l ung der Nukleoide bei kurze r F~ rbedaue r ohne Salz- sg i l r ebehand lung zu erreicheil, griffen wir au f das ~ilteste Ver- f ah ren e iner Kerndars t e l lu i lg zurtick. Die gleichen S t r u k t u r e n , wie wir sie n a c h HC1-Giemsa -Fg rbung zu sehen g e w o h n t sind, erhie l t ZXTTNOW s) berei ts 1899 m i t der RoMA~OWSKI-Fgrbilng. N a c h 13berfgrbuilg der P r g p a r a t e differeilzierte er 2 bis 6mal t b i s 2 see in Eos in l6sung (1:500) u n d fgrb te da r a u f m i t Methylenblaul6s i i i lg ( t : t 0 0 0 0 ) nach . I n dell b laBblau ge- fg rb t en Bakter ie i l le ibern zeigten sich d a n n die ro t ge fg rb t en K e r n g q u i v a l e n t e . Z~TTNOW selbsg schre ib t dazu : , ,Weiln m a n bei A m 6 b e n u n d Flagel la ten, welche im B a u oft groBe A h n - l ichkei t m i t Spirillen u n d groBen W a s s e r b a k t e r i e n besi tzen, bei Fgrbu i lg n a c h ROMANOWSKI dell die rote F g r b u n g zeigenden, im InnerI1 einer b l auen Masse l iegenden Tell als K e r n anspr ieh t , so is t mai l gezwungen , die ~hnl ichen Gebilde bei Bak te r i en in gleieher ~vVeise zu beze iehnen , . . "

Diese F g r b e t e c h n i k wurde spg te r m e h r m a l s aufgegr i f fen u n d zu ve rbesse rn ve r sueh t , da besonders die Di f fe renz ie rnng Schwier igkei ten m a c h t e [FEINBERG 6), BADIAN 7), pII~CHAUD s) ]. Da uils alle b i sher igen Ye r f ah ren unbef r i ed igend erschienen , u n t e r i l a h m e n wi t einige Versuche m i t Azur -Eos ingemischeno

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5 1 2 Kurze Or ig ina lmi t te i lungen . Die Natur- wissenschaften

Mi t der fo lgenden T e c h n i k k o n n t e n wir l euch tend rote Nu- kleoide i m b l auen bis fa rb losen P l a s m a dars te l len bet: E. colt, P ro t eus , S. p a r a t y p h . B, C o r y n e b a k t e r i u m Diph ther iae , I (ok- ken, g r a m p o s i t i v e n Sporenb i ldnern sowie - - n a c h Alkohol- e x t r a k t i o n (24 Std) - - bet Mycobak te r i en .

Technik. A n s a t z der h a l t b a r e n F a r b s t a m m l 6 s u n g e n : A z u r l 6 s u n g ( t 0 0 0 c m a A q u a dest . , 0 , 3 2 0 g A z u r I s t and . B a y e r - L e v e r k u s e n , 0,020 g M e t h y l e n b l a u s t and . B aye r -Leve r - kusen) ; Eos in l6 sung (I 000 e m ~ A q u a dest . , 0,270 g Eos in s t and . Baye r -Leve rkusen ) . Das Mater ia l wird noch f euch t au f d e m Objekttr~iger 30 see m i t Osmiums~iured~impfen (2%) f ixier t u n d anschl ieBend au f 30 sec in Alkohol (Brennspi r i tus) ein- gestell t . Die F~irbung erfolgt n a c h k u r z e m Spiilen m i t Lei- t u n g s w a s s e r in e iner f r isch be re i t e t en N i s c h n n g gleicher Teile der Azur- u n d der Eos in l6sung . Die F~irbedauer betr~igt ffir g r a m n e g a t i v e Bak t e r i en e twa 5 rain, ffir g rampos i t ive bis zu 15 rain u n d fiir sXurefeste IKeime 30 bis 45 rain. R ich t ig ge- f~irbte Pr~iparate zeigen re in ro te Kern~iquiva lente i m hell- b lauen , m a n c h m a l sogar fa rb losen P l a sma . Bet t Jber f i i rbung werden zun~ichst die Nuldeoide s c h m u t z i g - b r a u n r o t , bet noch Ningerer E i n w i r k u n g f~irbt s ich a u c h das P l a s m a d u n k e l b r a u n - v iole t t . Die gef~irbten Pr~iparate werden kurz in L e i t u n g s - wasse r oder A q u a dest . abgespf i l t u n d ge t rockne t . Die F/Jr- b u n g l~iBt sich d u r c h Alkohol le icht wieder en t fe rnen , so dab ansch l i egend a m gleichen Pr~iparat eine D a r s t e l l u n g ande re r S t r u k t u r e n , z .B . der P o l k6 rnchen n a c h I'Q-EISSER, m6gl ieh ist .

Zu r Kont ro l l e der Ergebn i sse h a b e n wir verg te ichende U n t e r s u c h u n g e n m i t HC1-Giemsa n a c h RoBI~OW u n d der FEULGEN-Reaktion durchgef i ih r t . Die dabei e rha l t enen Bi lder s t i m m t e n in j e d e m Fal le fiberein, j edoeh sch ienen n a c h der hydro lyse f re ien T e c h n i k die S• deu t l i eher er- k e n n b a r zu seth.

Hygiene-Institut der Universit~t Gdttingen.

Eingegangen am 3. September t953. E . A . TRONNIER.

x) PIEKARSKI, G.: Arch. Mikrobiol. I1, 406 (t940). ~) ROBI~OW, C.F . : Addendum zu R. DuBos: The Bacterial

Cell. Harvard Univ. Monogr., Cambridge, Mass. 1947. ~) STILLE, B.: Arch. Mikrobiol. 8, 12~ (1937). ~) WlNKLER, A., u. M. KNOCK: Zbl. Bakter. I Orig. 1~7, 239

(~95~). ~) ZETT~OW, E.: Z. Hyg. 30, t (t899). e) F~INSERO: Zbl. Bakter. I Orig. 27, 4t7 (1900). ~) BADIAN, J . : Arch. Mikrebiol. 4, 409 (1933). ~) PI~c~Auo, M.: Bu l l Micr. Appl. I I . s . I, N o 9 - - i 2 (t951).

Zur vifalen Fluoroehromierung der Mikrosomen mit Nilblau.

Die Mik rosomen yon Pf lanzenze l len lassen sich m i t d e m Oxaz in fa rbs to f f N i lb l ausu l f a t e lekt iv f luorochromieren~) . I n wei te ren U n t e r s u c h u n g e n an der Oberep idermis der Schuppen- bI~itter yon Allium cepa wurde fes tgeste l l t , dab a u c h der Monoazofa rbs to f f J a n u s g r f i n B n n d e n t s p r e c h e n d den Be- o b a c h t u n g e n yon PXRNER 2) das Alkaloid Be rbe r in su l f a t dazu befi ihigt sinda). W g h r e n d J a n u s g r f i n B u n d Berbe r in su l f a t - - l e tz tes en tgegen den A n g a b e n yon P~R~ER - - n u r bet Saue r s to f fmange l eine Mikrosomenf luoreszenz bedingen, k a n n Ni lb lausu l fa t auch bet Saue r s to f fgegenwar t die Mikrosomen f iuorochromieren . Selbst n a e h einer l ipo iderha l tenden Fixie- r u n g der Zellen ff ihrte eine F~irbung mi t Ni lb lau zu einer gold- ge lben F luoreszenz (bet O G t als Sperrfilter) der Mikrosomen. Bet Iebenden Zellen zeigten die m i t Ni lb lau f luorochromier ten Mikrosomen n a c h e inem Wechse l der S a u e r s t o f f s p a n n u n g n u r eine A n d e r u n g des Farb tonsa) . Model lversuche ergaben, dab J a n u s g r f i n n u t i m reduz ie r t en Z u s t a n d f luoreszier t , w g h r e n d Ni lb lau sowohl in der r eduz ie r t en F o r m wie a n c h in der oxy - d ie r t en Stufe, w e n n le tz te in h y d r o p h o b e n Medien gel6st ist, e ine F luoreszenz aufweis t .

Bet U n t e r s n c h u n g e n an d e m Mycel yon Mucor racemosus s te l l te n u n der eine yon uns (GuTz) test , dab m a n mi t Ni lb lau- su l f a t auch an der l ebenden Zelle eine saue r s to f fempf ind l i che u n d eine d a v o n g e t r e n n t e O2-unabhgngige F l u o r o c h r o m i e r u n g der Mik rosomen e rha l t en kann . Die zweite t r i t t n u t bet gl teren Ni lb l au l6sungen oder d u t c h K o c h e n ki ins t l ich gea l t e r t en L6- sungen au f u n d f iberdeckt die O2-empfindl iche F luoreszenz . Ganz frische, ka l t angese t z t e L 6 s u n g e n bewi rken n u r eine Mikrosomenf luo reszenz n a c h Deckglasabschlul3, bet Sauer- s to f fmange l . Der F a rb s t o f f m u g in d iesem Fal l e rs t d u t c h die l ebende Zelle r e d u z i e r t werden, u m die Mik rosomen z u m L e u c h t e n zu br ingen . N a e h Zugabe yon H202 wird diese F luoreszenz sofor t gel6scht , w~ihrend die m i t g l teren Ni lb lau- 16sungen erzieIte Mikrosomenf luoreszenz H~O~-bestgndig tat. D e m e n t s p r e c h e n d bes i tz t ein 24 Std in F o r m o l f ixier tes Mycel

in fr isch angese t z t e r Nf lb lau l6sung keine Mikrosomenf luores - zenz, sonde rn diese is t n u t in g l te ren L 6 s u n g e n zu beobach ten .

W e r d e n 0, t oder 0,0t %ige N i lb l au l6sungen in Le i t n n g s - wasser gekocht , so e n t s t e h t e in b l au ro t e r Niederschlag. Mit d e m fas t fa rb losen (schwach br~iunlichen) F i l t r a t erh~ilt m a n eine in t ens ive O~-unabhgngige Mikrosomenf luoreszenz . Wi rd das F i l t r a t m i t Benzol geschfi t te l t , so f~irbt s ich die h y d r o p h o b e Phase s chwach r6t l ich m i t e iner i n t ens iven hel lgrf inen Fluo- reszenz. Fe rne r EiBt sich das F i l t r a t m i t F i l t r ie rpapier ka- p i l l a rana ly t i sch in e ine gelb his o range f luoreszierende a n d in eine gri in f luoresz ierende K o m p o n e n t e zerlegen. Bet e iner E lek t rophorese m i t 120 V u n d a lkal ischer R e a k t i o n der L6- s u n g w a n d e r t die grfine K o m p o n e n t e zur Anode, u n d eine r6 t l ich f luoresz ierende weis t keine W a n d e r u n g ant . Diese r6t l ich fho re sz i e r ende K o m p o n e n t e bed ing t seh r wahrsche in - Itch die O2-unabh~ingige Fluoreszenz.

Bet der Pr f i fung wei terer Fa rbs to f fe an t ihre B r a u e h b a r k e i t ffir eine e lekt ive vi ta le Mik rosomenf luo roch romie rung zeich- ne te s ieh ein , ,Capr ib lau" -Pr / ipa ra t yon Griibler, Ber l in -West , aus. Vergle ichende U n t e r s u c h u n g e n m i t e inem gl teren Capri- b l a u - P r g p a r a t yon Grf ib ler&Co. , Leipziga), m i t d e m keine Mikrosomenf luoreszenz zu e rha l t en war, e rgab aber, dab das neue Pr~iparat m i t Ni lb lau iden t i sch seiu muB. A n c h eine Pr i i fung der be iden Pr~iparate e n t s p r e c h e n d den A n g a b e n yon SCHULTZ 5) bes tg t ig t e diese A n n a h m e . Das neue Pr~iparat zeigte sehr gu t das un te r sch ied l iche Verha l t en f r ischer u n d ~ilterer L 6 s n n g e n im ModeIIversuch. Aus 0 ,01%igen L 6 s u n g e n in L e i t u n g s w a s s e r g ing der Fa rbs to f f im Aussch i i t t e l ve r such m i t Chloroform q u a n t i t a t i v m i t e inem ro to range F a r b t o n in die organiscbe P h a s e fiber, und zwar aus der f r ischen L 6 s u n g m i t e iner ro to range F luoreszenz u n d aus der ~ilteren m i t e ther viel i n t ens ive ren ge lborange Fluoreszenz. I m Toluoi u n d im Benzol waren die F a r b t 6 n e in e n t s p r e c h e n d e n Ver sucben e twas m e h r n a c h Gelb verschoben .

Einschl ieBlich des , ,Capr ib lau" yon Grfibler, Ber l in -West , e rgaben s ieben versch iedene Ni Ib l auprgpa ra t e f ibereins t im- m e n d e Ergebnisse , die an ande re r Stelle e ingehender mi tge te i l t werden sollen.

Botanisches Institut der Freien Universit~t Berlin, Berlin- Dahlem. H. DRAWERT u n d H. GuTz.

Eingegangen am 20 August 1953

1) DRAWERT, H.: Ber. dtsch, bot. Ges. 65, 263 (t952). z) PERNER, E.S . : Bet. dtsch, bot. Ges. 0S, 52 (t952). 3) DRAWERT, H.: Ber. dtsch, bot. Ges. 66, t35 (t953). 4) D~AW~RT, H.: Protoplasma 40, 85 (1951). 5) SCHULTZ, G.: Farbstofftabellen, 7. Aufl., Bd. I. Leipzig 1931.

Ober den EinfluB von Tuberkelbazillen und Tbc.-Heilmitteln aui die alkalische Phosphomonoesterase.

In letzter Zeit haben unter den Fermenten, die bei den pa thophys io log i s chen VorgS.ngen der Tube rku lose eine Rolle spielen, die P h o s p h o m o n o e s t e r a s e n 1) besonders d u r c h die U n t e r s u c h u n g e n yon MAUER einige B e d e u t u n g gewonnen2) . Die yon i h m darges te l l t en Versuche s ind fiir da raus gefolgerte theore t i sche Vors te l lungen wesent l ich, indessen in i h r e m viM- ges ta l t igen AusfalI n i ch t genfigend e indeut ig . So werden die ve r sch iedenen P h o s p h a t a s e n in se iner V e r s u c h s a n o r d n u n g in ihrer Aktivit~it du r ch Tuberke lbaz i l l en ge~indert, die alkali- schen g e h e m m t . D a wi t u n s sei t m e h r e r e n J a h r e n m i t den ]3eziehungen dieser F e r m e n t g r u p p e zur V i t a m i n D - W i r k u n g bet der H a u t t u b e r k u l o s e besch/ i f t igen u n d fiber hochgere in ig te , j e t z t 4 J a h r e gleich a k t i v ble ibende F e r m e n t e x t r a k t e aus Schweine- oder R inde rn ie ren verffigena), h a b e n wir gleichfalls alas Verha l t en der a lka l i schen P h o s p h o m o n o e s t e r a s e u n t e r d e m EinfluB yon Tuberkelbaz i l len , i h ren T o x i n e n (Al t tuberku l in Hoechs t ) u n d d u t c h Ul t ra scha l l n a c h V~L~rMANI-T 4) aufge- sch lossenen Bazi l len u n t e r den i ibers icht l ichen in v i t ro-Ver- h i i l tn issen geprfift . Dabe i k o n n t e n keine s t a t i s t i sch s icheren Abwe ichungen der n e r m a l e n Fermentak t iv i t~ i ten , die bis e twa 7000 auf I m g F e r m e n t p u l v e r be t rugen , ge funden werden . Wi r k 6 n n e n dahe r n u t die Be funde andere r bes t / i t igen 5).

Auf G r u n d einer Vermein t l ichen Ak t iv i t~ t s i i nde rung der a lka t i schen P h o s p h a t a s e d u r c h Tuberke lbaz i l l en wurde y o n MAUER gegentei l iger Ef fek t neue r Tbc . -He i lmi t t e l a n g e n o m - m e n 6). Wi r pr i i f ten dahe r in gleicher Weise den EinfluB y o n S t rep tomyc in , auch Penicill in, Solvoteben u n d Neo teben auf die n a c h ABUL-FAOL u n d KING gere in ig ten a lka l i schen Phos- .p.hatasen. A u c h hierbei lieB sich keine s t a t i s t i sch s ichere A n d e r u n g der n o r m a l e n F e r m e n t a k t i v i t ~ t e n e rkennen .

lJber diese Versuche soil sp~iter in a n d e r e m Z u s a m m e n h a n g ausff ihr l ich be r ich te t werden .