Chordata - strunatci › _files › 200000124-879dd8896... · Chordata: 60 000 spp. - 4.nejv?¦t!í kmen Zasluhuje opravdu tolik pozornosti ? Druhová diversita jednotliv!ch kmen?ú

!"#"$#%

$%

&'()*+,-%./,01230%(4506)('78% 9-):1%3*5;*%<:%

•  =>(.5(4,?%(@A:<126%B:52B:C:%5(@D(.*<-7-7D%:'()*+,-7D%650,;E(5107-%'F'(<('G%D2;6(52:%(4506)('78H%<:<27D%2,6:5B5:607:%'%B(<1(;)('-%;65*36*5,-%0%'F'(<('G%42()(I2:%0%3(,6:J6*K),-7D%;(*'2)(;L%B0):(:3()(I273F7D%0%B0):(I:(I50M73F7DN%%

•  O4;()':,6%4/%1?)%4F6%;7D(B:,%(.'(.26%BA-+2,,G%;(*'2)(;C%;(*+0;,G%.2':5;26/%<:.,(6)2'F7D%;3*B2,%(4506)('78%P'+:6,?%.2':5;26/%60J(,('G%;B:72M73F7D%0.0B607-Q%0%B(;(*.26%5()2%<:.,(6)2'F7D%'F'(<('F7D%1:7D0,2;18%=%R%

S%

•  T:B:C6(52*1%@(()(I2:%(4506)('78U%(B03('K,-%D)0',-7D%7D05036:52;C3%@K3)0.,-7D%60J(,8%

•  V(D):.,?,-%E/)(I:,:C73G%B()052;07:%0%E/)(I:,:C73GD(%'F@,01*%<:.,(6)2'F7D%.20I,(;C73F7D%@,038%

•  .2;3*;:%'F'(<('GD(%B(@0.-%<:.,(6)2'F7D%60J(,8%'%B(<1(;)('-%;65*36*5,-7D%0%:3()(I273F7D%;B:72M3H%(,6(I:,:C73F7D%1:7D0,2;18%0%E(;2),-D(%@K@,01*%%

kmen Chordata - strunatci podkmeny:

- Cephalochordata (Acrania s.str.) - kopinatci, bezlebe!ní

- Tunicata (Urochordata) - plá"t#nci - Craniata (*Vertebrata) - obratlovci

Notochord - chorda dorsalis - struna h!betní:

biomechanická, organisa ní a strukturní osa

t la

(u obratlovc :

v dosp losti zatla ena obratly)

Notochord - chorda dorsalis - struna h!betní: biomechanická, organisa ní a

strukturní osa t la m.j. Induktor zesílené invaginace ektodermu – neurulace

Nervová soustava *trubicovitá,

*v celé ose t la, *nad chordou –

ideální kombinace pro dokonalou

regulaci integrity t la a jeho pohybu,

!"#"$#%

#%

Notochord - chorda dorsalis - struna h!betní: biomechanická, organisa ní a

strukturní osa t la m.j. Induktor zesílené invaginace ektodermu – neurulace: prost ednictvím morfogenu Shh (sonic hedgehog)

Chorda – primární oblast exprese Shh

Shh – universální regulátor iniciálních

stádií morfogenese

•  W:0.%0,.%4502,%X26D%10<(5%;:,;:;%0,.%%

•  Y,6:I*1:,6%%

•  &76(.:51Z1:;:,7D/1:%1(5BD(I:,:C7%

2,6:507C(,;%%

•  &B26:)20)%0,.%2,6:I*1:,60)%0BB:,.0I:;%Shh – universální

induktor morfogenese (zesílení a in/evaginaci

epitelu):

u v"ech obratlovc#

Druhová diversita jednotliv!ch kmen (v tisících spp.):

Chordata: 60 000 spp. - 4.nejv t!í kmen

Zasluhuje opravdu

tolik pozornosti ?

Druhová diversita jednotliv!ch kmen (v tisících spp.):

Chordata: 60 000 spp. - 4.nejv t!í kmen

Po ty bun n!ch morfotyp v t lesn!ch plánech jednotliv!ch kmen Metazoa (u Arthropoda a Chordata rozp tí u korunov!ch taxon ) - dtto t l.velikost, div. nik etc.

[4506)('72U%:J65G1,-%5(@B?L%':)23(;C%

6?)0%P0<N%')0;6,(;LQU%%%

12,Z10J%%\%$]$]%

Schindleria brevipinguis Watson & Walker, 2004 - 7 mm

Suncus etruscus 2 g

Balaenoptera musculus 130.000.000 g

!"#"$#%

^%

•  [4506)('72%P(B5(C%4:@(4506)F1Q%

•  _:)7-H%'`:7D,0%B5(;6A:.-%0%,23/%•  a)(b26K%0%':)12%'F3(,K%6?):;,K%3(,;65*37:%

•  _,26A,-%3(;650%•  _F3(,,F%(4?D('F%;/;6G1%0%1:604()2;1*;%

•  c:5'('K%;(*;60'0%d%65*427('26KH%9ca%e%B:52E:52:%P1/:)2,2;('0,G%0J(,/fQ%

•  g(1B):J,-%B('57D%6?)0U%38b:%e%3(b,-%.:52'K6/%

P`*B2,/H%7D)*B/H%B:A-%:67NQ%

h5(7D0%6:(52:%%

Nothing in biology makes sense except in the light of evolution …

:'()*7:%

•  i,23K6,-%;):.%650,;E(5107-%')0;6,(;L%

(5I0,2;18%

•  W2;6(52:%60J(,*%d%<:.2,K%*,23K6,-%60J(,('?%;B:72M73K%I:,:0)(I2:%

•  j:7D0,2;1*;%BA:;60':4%42(6/%

•  NN%O6.%

•  >5(4)G1U%12,*)(;6%,:@,K1:%P;5'N%6:):;3(B273K%

B('0D0%(450@*%D2;6(52:Q%

•  Metoda srovnávací

•  Metoda ontogenetická

•  Metoda paleontologická (neúpln! zdroj informací, rekonstrukce s vyu"itím syntetické informace z jin!ch zdroj#)

P!írodov$da má k disposici pouze t!i metody

!"#"$#%

!%

•  Metoda srovnávací

•  Metoda ontogenetická

•  Metoda paleontologická (neúpln! zdroj informací, rekonstrukce s vyu"itím syntetické informace z jin!ch zdroj#)

Bez !asové dimense Objektivní

Osobní !as pozorovatele subjektivní

Formální !asové "kály smluvních referen!ních systém#

MODERNÍ SYNTÉZA: darwinismus+genetika

Oportunistickéooportunistická kombinace v$ech t%í metod k

rekonstrukci historie a její p%i&innosti

Radikální genocentrismus (a genocentrick!

oportunismus) 80-90.let

Evoluce = evoluce DNA

! P%ili$ krátké spojení ?

>A-+2,,G%'@60D/%

•  >A-+2,,(;6%'%,('('?3G1%1/`):,-%U%<:.,(@,0+,K%

)2,:K5,-%'@60D%

%%%!"#$!!%&'()*+,!&-."&/0!!•  1'2#'!3-&4'5)#!d%6'05('K%%•  1'2#'!4'%6&)'5)#!d%)K63('K%•  1'2#'!7+'5)#!d%'F@,01('K%"%=:3()(I273Kk%

•  1'2#'!689)6+#!d%B(;60+*<-7-%"%;65*36*5,-H%(5I0,2;0+,-%

>A2%5:3(,;65*372%:'()*7:%P@%'F;6*B8%;5(',K'07-H%

(,6(I:,:C73G%0%B0):(,6()(I273G%1:6(./Q%

,*`3(.-%;(*4?b,?%@(D):.l('06%

•  j(5E()(I273G%;65*36*5/%P(5IK,/%0B(.NQ%5:;BN%

<2,G%')0;6,(;C%0%<:<27D%60J(,('K%;B:72M30%

•  V%+:D(%'@,230<-%•  <03F%<:%<:<27D%'F@,01%d%E*,3+,-%"%:3()(I273G%

;(*'2;)(;C%

•  m03F%<:%1:7D0,2;1*;%<:<27D%'@,23*%d%<03G%

(5I0,2;0+,-%E036(5/%<;(*%<:<27D%@.5(<:1%

•  VK3)0.,-%5(@'5D%(4<:3C',-%'?./U%6:;6('K,-%E0);2M3('06:),F7D%P,(1()(I273(Z.:.*3C',-7DQ%

D/B(6G@%

•  m:.2,(*%E(51K),?%(4<:3C',-%1:6(.(*%

6:;6('K,-%<:%;5(',K,-U%%

%

•  h(%0):%:J%.:EN%<:%4:@%+0;('G%.21:,;:H%,0'-7%

BA:.1?6%@K<1*%<:%BA-)2`%;)(b26FH%4:@%1:6(.273G%

5:.*37:%,:)@:%;5(',K,-%B5('G;6%

•  _%42()(I22%@.5(<%,:;+:6,F7D%@K.5D:)8%

!"#"$#%

n%

!"#"$%&'()#)*("&

+,#%&'()#)*("&Doména „genetick!ch“ jev#

Doména „ekologick!ch“ jev#

Domain of „genetic“ phenomena

Domain of „ecological“ phenomena

Stochastické mnohofaktorové interakce organism# v prom$nlivém prost!edí: doména

jedine!n"ch nep#edvídateln"ch událostí

Struktura a funkce genomu, semanika molekulárních regulací a jejich syntagmatické vzorce (signální kaskády, moduly, spína%e etc.)

Historical-narrative explanations only: stories

Open to testing and nomological-deductive explanations



Stochastic multifactored interactions of organisms in a variable environment : a domain of impredictable, unique events

Genome structure and function, semantics of molecular regulation, and its syntagmatic patterns (signalling cascades, modules of molecular regulation, triggers etc.)



What makes the boundary ? Domain of organisms



Domain of organisms

Pathways by which the

genes produce organisms

!"#"$#%

o%



Domain of organisms

Pathways by which the

genes produce organisms

Domain of EVO-DEVO



Prospective regulation:

Responding to cues never met before

Retrospective regulation: by signalling from an inherited programme

Org

anis

mal

per

spec

tive

EVOLUTION



Prospective regulation:

Responding to cues never met before

Retrospective regulation: by signalling from an inherited programme

Org

anis

mal

per

spec

tive

EVOLUTION V&vojové zdroje plasticity fenotypu

a jeho adaptivního potenciálu

Nov! rozvrh EVO-DEVO

„evolution is the control of development by

ecology“ (Van Valen 1973):

•  V tomto rozvrhu:

•  EVO–DEVO: interface mezi ekologick!m a genetick!m pohledem na organismy – p%ístup otevírající nové obzory i v kontextu srovnávacích a systematick!ch disciplin

•  Nad'jná cesta za hranice genocentrického redukcionismu

Evolu&ní v!vojová biologie EVO-DEVO

at the perieruptional period at the perieruptional period

Evoluce: „Postmoderní syntéza“? „Moving from a gene-

centric view of causality in evolution to a pluralistic,

multi-level causality“

„Sources of plasticity“

„Thermodynamics and self-organization“

„Evo-devo was the synthesis between

evolution and developmet – now it is what needs to

be done to get there“

!"#"$#%

p%

•  Evoluce – superposice apomorfií, evolu&ních novinek, modularit – a kontext#, které je produkují

a6506:I273F%5(@'5D%3*5;*%

•  >(3*;%(%0B)2307:%6?7D6(%D):.2;:3%,0%B(@,063/%(%BA25(@:,G%5(@10,26(;C%(4506)('78%

•  g52C73G%B(;(*@:,-%0)6:5,0C',-7D%,K@(58%,0%%'F'(<('(*%./,0123*%<:.,(6)2'F7D%60J(,8%0%

@.5(<:%<:<27D%;B:72M3%

•  V01/`):,-%,0.%B('0D(*%0%,:652'2K),-12%

1(1:,6/%:'()*+,-%./,0123/%(5I0,2;18%

>(<1(;)(',K%%0%1:6(.()(I273K%

';*'30%Y%

•  h0J(,/H%60J(,(12:H%E/)(I:,:C30%

•  g1:,('G%)2,2:%<03(%7:,65K),-%(4<:36%

B0):(,6()(I273G%1:6(./%

-./)$U%%

;3*B2,0%P5:K),?%:J2;6*<-7-7D%(5I0,2;18Q%

'/1:@:,K%,0BAN%

%

0&1.2&3456"7%E(5:1H%<:<27D%7D05036:52;C3H%

5(@`-A:,-H%:3()(I2:%0B(.N%

Z  1'2&8)9:,#"7%P5:;BN%;.-):,-1%5(@.-)*Q%d%

;5(',K,-1%;:%<2,F12%60J(,/%

Z  1;2&<=,'>9$)?@%P(@,0+:,-1%;B():+,GD(%

BA:.30H%@,038%;.-):,F7D%BA-4*@,(;CQ%%

-./)$U%%

;3*B2,0%'/1:@:,K%(4'/3):%603G%

Z  1:2&<)A7"$)B%$,7%%Z%*,23K6,-1%<1G,:1%

Z  Z0.5:;(*%3%'?7,G1*%'F@,01*%P.20I,(;:H%

,KB),2H%;65*36*5,-1%0%:3()(I273F1%;B:72M3K1%

0B(.NQ%%

Z  >A2B(1-,30U%306:I(52:%D2:5057D273G%3)0;2M307:%P31:,H6A-.0H%

AK.H%+:):qH%5(.H%.5*D%NN%B(.ZNN,0.ZNN2,E50NNQ%42,(1273K%

,(1:3)06*50%06.N%

1"2&&&&&C(:)#)*(;DE&BF7"9"$,&6./)$>&

Taxony •  P!irozené – skute!né

v"vojové jednotky, vymezené faktickou p!íbuzností –

•  Um"lé – jakákoliv skupina, vytvo#ená aplikací postup$ (a-d)

!"#"$#%

r%


v"vojové jednotky, vymezené faktickou p!íbuzností – posloupností p#edk$ a potomk$

Monofylum: skupina zahrnující p#edkovsk" organismus a v"echny jeho potomky



v"vojové jednotky, vymezené faktickou p!íbuzností – posloupností p#edk$ a potomk$ Monofylum: skupina zahrnující p#edkovsk" organismus a v"echny jeho potomky


•  Nep!irozené (v kontrastu k p#irozen"m taxon$m - nejsou monofyla):

polyfylum – taxon s nep#íbuzn"mi p#edky

parafylum – taxon s nekompletním zastoupením potomk$

g)0.(I501%

•  >A-4*@:,;3G%'@60D/%;:%5*C,,?%@,K@(5l*<-%E(51(*%3)0.(I501*%U%.27D(6(1273/%'?6'?,GD(%

I50E*%d%6(B()(I2:%'?6':,-%@,K@(5l*<:%;):.%

'F'(<('F7D%.2':5I:,7-%

%

Taxon / skupina:

Korunová

Kmenová

Panmonofylum

monophyletic"

paraphyletic" polyphyletic"

!"#"$#%

s%

! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !!----------------------------------------------------------------------------!t = 0!

a b c d e f g h i j k l!

*!*!

stem (kmenová) group + crown (korunová) group = total group "(panmonophylum)"

latest common"ancestor of"{ a b c d e }"

latest common"ancestor of"{ f g h i j k l }" *!

Spole"ného p#e

dka

neznáme!

Edaphosaurus: stem mammal"Pentaceratops: stem bird"

Sclerocephalus: stem amphibian"Zenaspis: stem gnasthostome"

examples of stem groups"

Kmenové linie jsou pro poznání cest evoluce mimo"ádn# d$le%ité!

! ! ! ! ! ! !! f g h i j k l!

*!

! ! ! ! ! ! !! f g h i j k l!

*!

!"#"$#%

$]%

! ! ! ! ! ! !! f g h i j k l!

*!

! ! ! ! ! ! !! f g h i j k l!

*!

!!

!!

!!

!! !!

!!!!

fosilní Proboscidea: příklad velmi členité kmenové skupiny#

crown LISSAMPHIBIA! crown AMNIOTA!

stem!LISSAMPHIBIA!exemplified by!Archegosaurus!

stem!AMNIOTA!

exemplified by!Seymouria!

stem tetrapods!exemplified by Acanthostega!

TEMNOSPONDYLI

Lissamphibia

Amni

ota

!"#$%&'()*"+,-'./0*%*-1#'/'#2*+34%5'"1*+*61#7''

893.#4%*3'(:5"3;%*8.'/'<18.*)11'./0*%=''%#;%>-#''

?/'893.#4%@';%>.'%#"3A#-#B''

!"#"$#%

$$%

[4:7,F%1(.:)%E/)(I:,:;:%U%.$.*"$?"&P@1?,/%(5I0,2;0+,-%

t5(',?Q%';N%D#.:)*"$"?"%P(.`6?B('K,-%'F'(<('F7D%)2,2-%d%7)0.:;Q%

!as V"vo

jové ú

rovn#,

ad

ap

tivn

í zó

ny a

po

d.

Rekonstrukce fylogenese – doména model$ a interpretací: V!sledn! obraz velmi ovlivn"n metodick!mi a konceptuálními

p#edpoklady modelu ';N%5:K),?%.(;6*B,G%2,E(5107:%

!as

V"vo

jové ú

rovn#,

ad

ap

tivn

í zó

ny a

po

d.

Taxonomické (a klasifika&ní) koncepce:

•  c:(.05X2,2;1*;%P1(.:5,-%;/,6G@0QU%%CB)#>5$,&

6./)$)7("%P60J(,/%(B:50C',?%@(D):.l*<-%3)0.(I:,:;2%2%0,0I:,:;2H%95'(6#%2%:&'(6#;!BA:.B(3)0.%0.0BC',-D(%'F'(<:%0%,K5(3%

2)*;650C',-D(%(450@*%:'()*7:%<!@B50'2.)0%'`03%,:<;(*%1(,(E/)0fQ!!

&'()*+,-%60J(,(12:%

!as

V"vo

jové ú

rovn#,

ad

ap

tivn

í zó

ny a

po

d.

monofylum


•  &'()*+,-%P60J(,/%(B:50C',?%@(D):.l*<-%3)0.(I:,:;2%2%0,0I:,:;2H%95'(6#%2%:&'(6#;!<!@B50'2.)0%'`03%,:<;(*%1(,(E/)0fQ!!

•  p]N%):60U%:'()*72%(4<:3C',?%5:3(,;65*('06%,:)@:H%1(b,G%<:%'`03%*;B(AK.06%60J(,/%B(.):%

(4<:3C',?%'/30@06:),G%B(.(4,(;CU%%&

G"$"H;D%&6./)$)7("%PD2:5057D2:%@,03('G%B(.(4,(;CQ!Taxon = soubor vlastností (formáln! uchopiteln"ch jako znaky)

u:,:C73K%60J(,(12:%

!as

V"vo

jové ú

rovn#,

ad

ap

tivn

í zó

ny a

po

d.

monofylum

!"#"$#%

$#%


•  &'()*+,-%P60J(,/%(B:50C',?%@(D):.l*<-%3)0.(I:,:;2%2%0,0I:,:;2H%95'(6#%2%:&'(6#;!<!@B50'2.)0%'`03%,:<;(*%1(,(E/)0fQ!!

•  u:,:C73K%60J(,(12:%PD2:5057D2:%@,03('G%

B(.(4,(;CQ%!•  GF#)*"$"H;D%&1D#.:(?H;D%26./)$)7("&

1IJK"$$(*2L&M&6./)$N;#.:"O&?6P(D6$,&

Q)R.:.B"D&7)$)SF#("&L&M&S)P7>#.;"&6"?6)B.6"#$4;T&SF#)*"$"H;D4;T&TFQ)6E9&U&

M6"?6)B%$,&?6P(D6$V&7"6):)>&?P)B$%B.;,&

!

P#íbuznost – unikátní historie : není známa, genealogické vztahy lze v%ak objektivn" rekonstruovat podle sdílení

odvozen"ch znak$ •  P!íbuznost - lze zkoumat na souborech min. 3

taxon$ : (AB)C vs. (AC)B vs. A(CB) – •  (1) formulace fylogenetick"ch hypotéz •  (2) jejich testování

A B C A B C B A C

P íbuznost: sdílení unikátních odvozen"ch znak - synapomorfií

VK3)0.,-%3(,7:B7:%E/)(I:,:C73G%

;/;6:10C3/Z3)0.2;C3/%PvNW:,,2IQ%

•  j(,(E/)*1%P';N%B()/ZH%B050E/)*1Q%

•  u/)(I:,:C73F%'F@,01%@,038%P(52:,607:%E/)(I:,:C73G%1(5E(3)2,/QU%

=&)4)>"+,;!=?"-(+,%Z%Q#"?()7)PW"O&#=69)'5)#-"'+@;&-("-.6+@&0&.Q)7)PW"H%

•  O*60B(1(5M:%d%*,23K6,-%(.'(@:,G%@,03/%'F)*+,?%'K@0,G%,0%.0,F%

60J(,%%

•  ;D(.,F%;60'%@,038U%;/1B):;2(1(5M:H%?F$.Q)7)PW"&U&?:,#"$,&>$(D%6$,T)&9$.D>L&?Q)#"5$4&Q=":"DH%';N%3(,':5I:,7:%PD(1(B)0;2:QH%%

•  .2;6524*7:%;/,0B(1(5M-%\%10B0%BA-4*@,(;C%

•  E(51K),-%'/<K.A:,-%I:,:0)(I273G%;65*36*5/%60J(,*U%D#.:)*P.7&&P;:3':,7:&.27D(6(1273F7D%.2':5I:,7-%\%I:,:0)(I273K%2,E(5107:Q%

apomorfie vs. plesiomorfie

•  autapomorfie (taxonov&-specifické unikátní

znaky) •  synapomorfie (odvozené znaky sdílené s jin"mi

skupinami) - vyzna!ují p#íbuzenské vztahy •  symplesiomorfie (starobylé znaky) - nazna!ují

charakter p#íbuznosti

princip mimoskupinového srovnání (outgroup polarisace): obecn! roz#í$en" stav znaku je plesiomorfní, znak omezen" na úzk" okruh taxon% je odvozen"

Princip operativní homologie - technika odli"ení

homologie a homoplasie: - a posteriori zhodnocení

kongruence znak

Sdílení znak$ – doklad p#íbuznosti ? Ano, ale u homologick"ch znak%: vznikajících ze

stejného základu

Jak ale odli#it homologie od konvergencí (homoplasií) ?

!"#"$#%

$^%

Matice distribuce znak$ u taxon$ A,B,C (1- (aut)apomorfie, 1- (syn)apomorfie)

taxony: A B C X mimoskupina (outgroup)

znak a 1 * * * b 1 1 * * c * 1 1 * d 1 1 * * e 1 1 * * f * * 1 * g 1 * 1 *

A B C A B C B A C

Matice distribuce znak$ u taxon$ A,B,C (0-plesiomorfní stav, 1- apomorfní)

znaky /taxony: A B C a 1 0 0 b 1 1 0 c 0 1 1 d 1 1 0 e 1 1 0 f 0 0 1 g 1 0 1

1 pro 3 pro 1 pro synapomorfie 4 proti 2 proti 4 proti homoplasie

•  w8;):.,K%0B)2307:%B(;6*B8%E/)(I:,:C73G%;/;6:10C3/%P@:<1N%(.%s]N):6Q%%

•  T(@`-A:,-%@,03('GD(%;B:3650%P:145/()(I2:H%5:B5(.*37:H%0B(.NQ%

•  T*C,,-%0B)2307:%;:3':,07:%wcO%0%3'0,C60C',-7D%6:7D,23%0,0)F@/%1():3*)K5,-7D%.06%P@:<1N%(.%3(,7:%s]N%):6QU%7)#"D>#%P$,&SF#)*"$"HD.&

•  8.:(D%#$,&Q="?6.B'F&$%9)PX&$.&SF#)*"$"?(&.&&?F?6"7.HD>&?6P>$.6;X&$.&$"APX9$VAY,;T&ZP)B$,;T&6./)$)BE&T("P.P;T("&.&6":F&B4B)A)B)>&QP)7V$#(B)?6&9$.DX&.&:F$.7(D>&.:.QHB$,&P.:(.;"&

aB():D)2'K%@,0)(;6%E/)(I:,:;:%

•  >(;3/6*<:%@K3)0.,-%(52:,6072%'%,:BA:D):.,G%5(@10,26(;C%b2'(6,-7D%E(5:1%0%0.0BC',-7D%;6506:I2-%

•  _/6'KA-%5(4*;6,-%B(@0.,-%B5(%2,6:5B5:607:%./,0123/%'F'(<('F7D%BA:;60':4%<:.,(6)2'F7D%@,038H%(5IK,('F7D%;/;6G18H%'F'(<('F7D%B5(I5018%0%5:I*)0+,-7D%1:7D0,2;18%E:,(6/B('G%:JB5:;:%I:,(6/B*%

•  BA:.B(3)0.%B(@,K,-%@.5(<8%0%BA-+2,%BA25(@:,G%5(@10,26(;C%b2'(60%

Documents

Chordata - strunatci › _files › 200000124-879dd8896... · Chordata: 60 000 spp. - 4.nejv?¦t!í kmen Zasluhuje opravdu tolik pozornosti ? Druhová diversita jednotliv!ch kmen?ú