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Defibrillation leicht gemachtPhilips 861290 HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor
2
Der für Reanimations- und Notfallteams entwickelte Defibrillator/Monitor HeartStart XL+ von
Philips unterstützt Sie mit seinen durchdachten Innovationen bei der zuverlässigen und effizienten
Versorgung Ihrer Patienten in der gesamten Krankenhausumgebung.
Häufig sind kardiologische Notfälle von Hektik und Stress
geprägt. In solchen Augenblicken benötigen Sie einen
zuverlässigen, sofort griffbereiten Defibrillator. Dank der
langjährigen klinischen Erfahrung von Philips im Bereich
der Defibrillation können Sie sich in kritischen Situationen
auf den HeartStart XL+ absolut verlassen.
Der HeartStart XL+ ist ein kompakter, leichter und
anwenderfreundlicher Defibrillator/Monitor, der erwei-
terte Maßnahmen der Reanimation (ACLS, Advanced Car-
diac Life Support) und Basismaßnahmen der Reanimation
(BLS, Basic Life Support) ermöglicht. Er bietet Funktionen
für die manuelle und automatisierte externe Defibrillation
(AED), die synchronisierte Defibrillation (Kardioversion)
und die Arrhythmie-Erkennung mit EKG-Überwachung
über 3- und 5-adrige Elektrodenkabel oder multifunktio-
nale Elektrodenpads. Zu den Optionen gehören SpO2-
Überwachung, nichtinvasive Blutdruckmessung (NBP)
und Pacing.
Eine Neuheit beim HeartStart XL+ ist die Taste
„Patientenkategorie“, mit der Sie die Patientenkategorie
auf einfachen Tastendruck von „Erwachsen“ auf „Kind“
umschalten können. Das Gerät stellt nicht nur die
Energie für die AED-Defibrillation, sondern auch alle
Alarmgrenzen schnell und automatisch ein.
Im AED-Betrieb wird der gleiche SMART-Analysealgorith-
mus verwendet wie bei den branchenführenden automati-
sierten externen Defibrillatoren von Philips. Dank der
„Patientenkategorie“-Taste im AED-Modus vereinfacht der
HeartStart XL+ die Defibrillation von Patienten unter-
schiedlichen Alters. Dosisberechnungen oder spezielle
Pads für eine reduzierte Energieabgabe erübrigen sich.
Im AED-Betrieb werden Sie durch leicht verständliche
Sprachanweisungen und Textmeldungen auf dem Bild-
schirm unterstützt.
Im manuellen Betrieb erfolgt die Defibrillation in drei
einfachen Schritten, wobei Sie den gesamten Prozess unter
Ihrer Kontrolle haben. Nach der EKG-Analyse entscheiden
Sie, ob eine Defibrillation, eine Kardioversion oder ein
Pacing erforderlich ist, wählen die gewünschte Energie,
laden das Gerät und geben einen Schock ab.
Die Kardioversion können Sie einfach über die Taste
„Sync“ auswählen. Wenn der Sync-Betrieb aktiviert ist,
leuchtet die Taste „Sync“ und auf dem Bildschirm
erscheinen Anzeigen.
Der optionale Pacing-Betrieb ermöglicht externes Pacing
im Demand- oder Fixed-Betrieb mit einer konfigurierbaren
Impulslänge von 20 oder 40 ms. Mit den Bedienelementen
auf der Vorderseite des Geräts können Sie die Frequenz
und Energieabgabe einstellen.
Der HeartStart XL+ ist in hohem Maße konfigurierbar.
So können Sie beispielsweise die Energie, die Anzahl der
Schocks und die HLW-Dauer entsprechend den
Defibrillationsprotokollen Ihres Krankenhauses konfigurieren.
Auf dem HeartStart XL+ lassen sich Daten wie
Patientenparameter-Trendberichte problemlos anzeigen
und abrufen. Die Trend- und Ereignisberichte lassen sich
auch nach einem Ereignis im Handumdrehen abrufen.
Die Ergebnisse aller täglichen, wöchentlichen und
monatlichen Selbsttests und Funktionsprüfungen werden
im internen Speicher gespeichert und können jederzeit
überprüft werden.
Daten lassen sich auf ein USB-Laufwerk kopieren und
problemlos an die Datenmanagement-Software Event
Review übertragen.
Als fester Bestandteil der gesamten Produktfamilie von
Philips Healthcare trägt der HeartStart XL+ zur leichteren
Bestandsverwaltung und Verringerung Ihrer Bestands-
kosten bei. Verbrauchsmaterial und Zubehör des Geräts
sind mit anderen Defibrillatoren von Philips kompatibel.
Die Kabel und Sensoren für die Patientenüberwachung
sind mit den Kabeln und Sensoren in Philips Patienten-
monitoren identisch.
Der HeartStart XL+ wird den Anforderungen Ihrer
Einrichtung gerecht und ist jederzeit einsatzbereit für den
Notfall, die Reanimation und zur Überprüfung.
3
Standardmerkmale• ST/AR Basic-Algorithmus zur Arrhythmie-Erkennung
und EKG-Analyse
• SMART-Analysealgorithmus für Schockabgabe-
Entscheidungen im AED-Betrieb
• Änderung der Patientenkategorie von „Erwachsen“
zu „Kind“ auf einen Tastendruck, einschließlich
Alarmgrenzen in allen Betriebsarten
• EKG-Überwachung mit Monitoring-Elektroden und
Defibrillator-Pads
• EKG-Überwachung mit externen Paddles auf einen Blick
• Synchronisierte Defibrillation (Kardioversion) über
spezielle Taste mit Hintergrundbeleuchtung
• Einstellbare EKG-Amplitude und automatische Verstärkung
• Manuell- und AED-Betrieb
• Farbbildschirm für 3 Kurven
• Streifenschreiber (50 mm)
• Einzeln einstellbare Lautstärke von QRS-Ton,
Sprachanweisungen und Alarmtönen
• Ereignisbericht
• Anzeige und Druck von Trendberichten
• Konfigurationsbetrieb
• Service-Betrieb
• Funktionsprüfungen
• Automatische Selbsttests mit Bereit-Lämpchen
• Lithium-Ionen-Akku mit Ladestandsanzeige
Optionale Leistungsmerkmale• SpO2 mit Fourier Artifact Suppression Technology (FAST)
• Nichtinvasive Blutdruckmessung
• Externes Pacing
Standardzubehör• Lithium-Ionen-Akku mit Ladestandsanzeige
• Pads-Anschlusskabel
• 3-adriges EKG-Stamm- und Elektrodenkabel
(Druckknopfanschluss)
• 10 Monitoring-Elektroden
• Druckerpapier (50 mm)
• Defibrillator-Prüfstecker
• Drei Kabelbinder (EKG, Pads, externe Paddles)
• Dokumentations-CD mit Gebrauchsanweisung,
Trainingsmaterial zur Anwenderschulung und
Anwendungsinformationen
• Anleitungskarten
Produkt-Bestellinformationen
861290 HeartStart XL+ Defibrillator/Monitor
Bestelloptionen
A01 SpO2-Überwachung
A02 SpO2- und NBP-Überwachung
B01 Externes Pacing
C01 Externe Paddles mit
Elektrodenkontaktanzeige
C02 Sterilisierbare externe Paddles
C03 USB-Datenlaufwerk
C04 Zubehör-Aufbewahrungssystem
C05 Zusätzlicher Lithium-Ionen-Akku
C06 Halterung zur Montage am Bettgestell/
fahrbaren Ständer
C07 5-adriges Elektrodenkabel,
Druckknopfanschluss
C08 EKG-Synchronisationskabel
C09 Elektrodenkabel, Clip
(Auswahl zwischen Clip- und Druckknopfanschluss)
LP1 Gebrauchsanweisung
LP3 DVD zur Anwenderschulung
SM1 Service-Handbuch
Funktionalitätserweiterungen (Upgrades)
861395 SpO2
861396 NBP
861397 Externes Pacing
861401 Umstellung auf Pads
861402 Externe Paddles
861403 Hardware-Plattform
861404 Software-Plattform
Multifunktionale Elektrodenpads
M3501A Multifunktionale Elektrodenpads
für Erwachsene/Kinder (AAMI,
Bajonettanschluss)
M3504A Multifunktionale Elektrodenpads für
Kleinkinder (AAMI, Bajonettanschluss)
M3713A HeartStart Pads Plus, Modell für
Erwachsene/Kinder
Leistungsmerkmale/Funktionalitätserweiterungen (Upgrades)
4
M3716A HeartStart Pads, röntgendurchlässiges
Modell für Erwachsene/Kinder
M3717A HeartStart Pads Plus, Modell für
Kleinkinder
M3718A HeartStart Pads, röntgentransparentes
Modell für Erwachsene/Kinder
M3719A HeartStart Pads, röntgentransparentes
Modell für Kleinkinder
989803166021 Vorab anschließbare HeartStart Pads für
Erwachsene/Kinder
989803158211 HeartStart Pads für Erwachsene (1 Satz)
989803158221 HeartStart Pads für Erwachsene (5 Sätze)
989803139261 HeartStart SMART Pads II für Erwachsene/
Kinder/Kleinkinder (nur für Übergabe)
Pads-Therapie-Anschlusskabel
M3507A Pads-Anschlusskabel, Bajonettanschluss
(2,2 m)
M3508A Pads-Anschlusskabel, Steckanschluss
(2,2 m)
05-10200 Pads-Adapter (zur Verwendung mit
M3507A)
Externe Paddles
M3543A Externe Paddles
M4745A Sterilisierbare externe Paddles
M4759A Rechteckiges Ersatz-Paddle
Schaltbare interne Paddles
M4741A Schaltbare interne Paddles, 7,5 cm
M4742A Schaltbare interne Paddles, 6,0 cm
M4743A Schaltbare interne Paddles, 4,5 cm
M4744A Schaltbare interne Paddles, 2,8 cm
Schalterlose interne Paddles
M1741A Schalterlose interne Paddles, 7,5 cm
M1742A Schalterlose interne Paddles, 6,0 cm
M1743A Schalterlose interne Paddles, 4,5 cm
M1744A Schalterlose interne Paddles, 2,8 cm
Multifunktionale Elektrodenpads 3-adrige EKG-Kabel
M1500A 3-adriges EKG-Stammkabel (AAMI)
M1510A 3-adriges EKG-Stammkabel (IEC)
M1605A 3-adriges Elektrodenkabel mit
Druckknopfanschluss (AAMI)
M1615A 3-adriges Elektrodenkabel mit
Druckknopfanschluss (IEC)
M1669A 3-adriges EKG-Stammkabel (AAMI/IEC)
M1671A 3-adriges EKG-Kabel, Clip (IS)
M1672A 3-adriges EKG-Kabel, IS, Clip (IEC)
M1673A 3-adriges EKG-Kabel mit
Druckknopfanschluss (IS)
M1674A 3-adriges EKG-Kabel mit
Druckknopfanschluss (IEC, IS)
M1675A 3-adriges EKG-Kabel mit Clips (OP)
M1678A 3-adriges EKG-Kabel, Clip (IEC, OP)
M3526A 3-adriges Elektrodenkabel und Stecker,
Druckknopfanschluss (AAMI)
M3528A 3-adriges Elektrodenkabel und Stecker,
Druckknopfanschluss (IEC)
5-adrige EKG-Kabel
M1520A 5-adriges EKG-Stammkabel (AAMI)
M1530A 5-adriges EKG-Stammkabel (IEC)
M1625A 5-adriges Elektrodenkabel mit
Druckknopfanschluss (AAMI)
M1635A 5-adriges Elektrodenkabel mit
Druckknopfanschluss (IEC)
M1644A 5-adriges Elektrodenkabel mit
Druckknopfanschluss (AAMI)
M1645A 5-adriges Elektrodenkabel mit
Druckknopfanschluss (IEC)
M1668A 5-adriges EKG-Stammkabel (AAMI/IEC)
M1949A 5-plus-5-adriges EKG-Stammkabel
(AAMI/IEC)
M1968A 5-Elektrodenkabel-Block, IS, Clip (AAMI)
M1971A 5-Elektrodenkabel-Block, IS, Clip (IEC)
M1973A 5-Elektrodenkabel-Block, OP, Clip (AAMI)
M1974A 5-Elektrodenkabel-Block, OP, Clip (IEC)
Verbrauchsmaterial
5
6-adrige EKG-Kabel
M1667A 6-adriges EKG-Stammkabel (AAMI/IEC)
M1680A 6-adrig, IS, Clip, Extremitäten (AAMI)
M1681A 6-adrig, IS, Clip, Extremitäten (IEC)
M1682A 6-adrig, IS, Druckknopf, Extremitäten
(AAMI)
M1683A 6-adrig, IS, Druckknopf, Extremitäten
(IEC)
M1684A 6-adrig, OP, Druckknopf, Extremitäten
(AAMI)
M1685A 6-adrig, OP, Druckknopf, Extremitäten
(IEC)
10-adrige EKG-Kabel
M1663A 10-adriges (5-5) EKG-Stammkabel
(AAMI/IEC)
M1665A 10-adriges (6-4) EKG-Stammkabel
(AAMI/IEC)
M1682A 6-adrig, IS, Druckknopf, Extremitäten
(AAMI)
M1683A 6-adrig, IS, Druckknopf, Extremitäten
(IEC)
M3525A 10-adriges EKG-Patienten-Stammkabel,
12-polig
EKG-Monitoring-Elektroden
M2202A EKG-Elektroden mit
Schaumstoffhaftring – 5 Stück/Packung
(60 Packungen/Karton)
EKG-Synchronisationskabel
M1783A 12-poliges Synchronisationskabel (2,4 m)
M5526A 12-poliges Synchronisationskabel (7,6 m)
NBP-Verbindungsschläuche
M1598B Verbindungsschlauch für Erwachsene
(1,5 m)
M1599B Verbindungsschlauch für Erwachsene (3 m)
Wiederverwendbare Blutdruckmanschetten
40400A Wiederverwendbares
Manschettensortiment, 3 Größen
(Kinder, Erwachsene (normal),
Erwachsene (groß))
40400B Wiederverwendbares
Manschettensortiment, 5 Größen
(Kleinkinder, Kinder, Erwachsene
(normal), Erwachsene (groß), Bein)
40401A Klassische wiederverwendbare
Blutdruckmanschette – Kleinkinder
40401B Klassische wiederverwendbare
Blutdruckmanschette – Kinder
40401C Klassische wiederverwendbare
Blutdruckmanschette – Erwachsene
40401D Klassische wiederverwendbare
Blutdruckmanschette – Erwachsene (groß)
40401E Klassische wiederverwendbare
Blutdruckmanschette – Bein
M4552B Wiederverwendbare Easy Care
Blutdruckmanschette – Kleinkinder
M4553B Wiederverwendbare Easy Care
Blutdruckmanschette – Kinder
M4554B Wiederverwendbare Easy Care
Blutdruckmanschette – Erwachsene (klein)
M4555B Wiederverwendbare Easy Care
Blutdruckmanschette – Erwachsene
(normal)
M4556B Wiederverwendbare Easy Care
Blutdruckmanschette – Erwachsene (lang)
M4557B Wiederverwendbare Easy Care
Blutdruckmanschette – Erwachsene (groß)
M4558B Wiederverwendbare Easy Care
Blutdruckmanschette – Erwachsene
(groß, extra lang)
M4559B Wiederverwendbare Easy Care
Blutdruckmanschette – Bein
M1571A Wiederverwendbare Komfort-
Blutdruckmanschetten – Kleinkinder
M1572A Wiederverwendbare Komfort-
Blutdruckmanschetten – Kinder
M1573A Wiederverwendbare Komfort-
Blutdruckmanschetten – Erwachsene (klein)
M1574A Wiederverwendbare Komfort-
Blutdruckmanschetten – Erwachsene
(normal)
M1575A Wiederverwendbare Komfort-
Blutdruckmanschetten – Erwachsene (groß)
M1576A Wiederverwendbare Komfort-
Blutdruckmanschetten – Bein
Wiederverwendbare Blutdruckmanschetten
6
Einmal-Blutdruckmanschetten
M1874A Einmal-Blutdruckmanschette –
Kleinkinder
M1875A Einmal-Blutdruckmanschette – Kinder
M1876A Einmal-Blutdruckmanschette –
Erwachsene (klein)
M1877A Einmal-Blutdruckmanschette –
Erwachsene (normal)
M1878A Einmal-Blutdruckmanschette –
Erwachsene (groß)
M1879A Einmal-Blutdruckmanschette – Bein
M4572B Weiche Einmal-Blutdruckmanschette –
Kleinkinder
M4573B Weiche Einmal-Blutdruckmanschette –
Kinder
M4574B Weiche Einmal-Blutdruckmanschette –
Erwachsene (klein)
M4575B Weiche Einmal-Blutdruckmanschette –
Erwachsene (normal)
M4576B Weiche Einmal-Blutdruckmanschette –
Erwachsene (extra lang)
M4577B Weiche Einmal-Blutdruckmanschette –
Erwachsene (groß)
M4578B Weiche Einmal-Blutdruckmanschette –
Erwachsene (groß, extra lang)
M4579B Weiche Einmal-Blutdruckmanschette –
Bein
SpO2
M1131A SpO2-Einmal-Finger-Sensor –
Erwachsene/Kinder
M1132A SpO2-Einmal-Sensor – Kinder
M1133A SpO2-Einmal-Sensor – Neugeborene/
Erwachsene (nur Erwachsenen:
beliebiger Finger außer Daumen)
M1191A Wiederverwendbarer SpO2-Finger-
Sensor – Erwachsene
M1191B Wiederverwendbarer SpO2-Finger-
Sensor – Erwachsene
M1191AL Wiederverwendbarer SpO2-Finger-
Sensor – Erwachsene (3-m-Kabel)
M1191BL Wiederverwendbarer SpO2-Finger-
Sensor – Erwachsene (3-m-Kabel)
M1191T Wiederverwendbarer SpO2-Finger-
Sensor – Erwachsene (9-poliger Stecker)
M1192A Wiederverwendbarer SpO2-Sensor –
Kinder/Erwachsene (klein)
M1192T Wiederverwendbarer SpO2-Finger-
Sensor – Kinder (9-poliger Stecker)
M1194A Wiederverwendbarer SpO2-Ohrclip-
Sensor – Erwachsene/Kinder
M1195A Wiederverwendbarer SpO2-Sensor –
Kleinkinder
M1196A Wiederverwendbarer SpO2-Clip-
Sensor – Erwachsene
M1196S Wiederverwendbarer SpO2-Clip-
Sensor – Erwachsene (2-m-Kabel)
M1196T Wiederverwendbarer SpO2-Clip-
Sensor – Erwachsene (9-poliger Stecker)
M1902B Wiederverwendbarer SpO2-Finger/Zeh-
Sensor – Kleinkinder (nur außerhalb der
USA erhältlich)
M1903B Wiederverwendbarer SpO2-Finger-
Sensor – Kinder (nur außerhalb der USA
erhältlich)
M1904B Wiederverwendbarer SpO2-Finger-
Sensor – Erwachsene (nur außerhalb der
USA erhältlich)
M1941A Verlängerungskabel für SpO2-Sensor (2 m)
M1943A Adapterkabel für wiederverwendbare
SpO2-Sensoren (1 m) – zur Verwendung
mit M1903B/M1904B
M1943AL Adapterkabel für wiederverwendbare
SpO2-Sensoren
Stromversorgung
989803167281 HeartStart XL+ Lithium-Ionen-Akku
Datenmanagement
989803171261 USB-Datenlaufwerk
Zubehörtaschen
989803171281 Ein Therapie- und ein
Überwachungszubehörsystem
989803171291 Drei Kabelbinder (jeweils ein Binder für
EKG-Kabel, Therapie-Kabel, externe
Paddles)
SpO2
7
Montagelösungen
989803171701 Haken für das Einhängen am Bettgestell/
fahrbaren Ständer
PH-0050-60 Fahrbarer GCX-Ständer mit Korb
(kann über GCX bestellt werden)
PH-0050-03 Bündig montierbare GCX-
Wandhalterung
(kann über GCX bestellt werden)
Prüflasten und Prüfstecker
M1781A Prüflast zur Verwendung mit Pads-Kabel
M3507A
M3725A Prüflast zur Verwendung mit Pads-Kabel
M3508A
989803171271 Defibrillator-Prüfstecker zur
Verwendung mit Kabel M3508A
Adapter
M4740A Zur Verwendung mit schalterlosen
internen Paddles
05-10200 Für M3507A. Ändert Kabel mit
Bajonettanschluss zu Flachanschluss
(abnehmbar oder fest angeschlossen) für
Pads M37xxA
Papier
40457C Chemo-thermisches Schreiberpapier,
50 mm, graues Raster (10 Rollen)
40457D Chemo-thermisches Schreiberpapier,
50 mm, graues Raster (50 Rollen)
Abmessungen
Größe: 29,6 cm (B) x 23 cm (H) x 27,9 cm (T)
Gewicht: 6,6 kg (einschließlich eines Akkus, einer
neuen Rolle Papier, eines Pads-Kabels).
Das zusätzliche Gewicht von externen
Standard-Paddles und Paddle-Halterung
beträgt weniger als 1,3 kg.
Standardposi-
tion des
Anwenders:
In einem Abstand von 1 m zum Gerät
Stromversorgung
Wiederaufladbarer Lithium-Ionen-Akku; Netzmodul für
Steckdose mit Schutzerdung
Alarme
Lautstärkebe-
reich von
Alarmtönen
und Sprachan-
weisungen:
Max. 85 dB(A),
Min. 45 dB(A)
Lautstärke von Alarmtönen
Unmittelbar
vor dem
Abschalten:
Hohe
Priorität:
Mittlere
Priorität:
Niedrige
Priorität:
Dauerton, wechselnd zwischen 1000 und
2100 Hz
Ton mit 960 Hz, dauert 0,5 s, wird jede
Sekunde wiederholt
Ton mit 480 Hz, dauert 1 s, wird alle
zwei Sekunden wiederholt
Ton mit 960 Hz, dauert 0,25 s, wird alle
zwei Sekunden wiederholt
Alarmbeschreibung
Hohe
Priorität:
Mittlere
Priorität:
Niedrige
Priorität:
Blinken bei 2 Hz mit einer Einschaltdauer
von 50% (entspricht einem zweimaligen
0,25 s langen Aufleuchten pro Sekunde)
Blinken bei 0,5 Hz mit einer
Einschaltdauer von 50% (entspricht
einem 1 s langen Aufleuchten jede zweite
Sekunde)
Konstantes Aufleuchten
Defibrillator
Wellenform: Zweiphasige abgeschnittene
Exponentialwellenform.
Kurvenparameter werden als Funktion
der Patientenimpedanz angepasst.
Schockabgabe: Über multifunktionale Elektrodenpads
oder Paddles
Schockserie: Konfigurierbare Energiesteigerung in
einer Serie
Spezifikationen
8
Genauigkeit der abgegebenen Energie
Erkennen
abgefallener
Elektroden
und Erkennen
von Patienten-
kontakt für
Pads/Paddles:
Anwendung 500 nA eff. (571 Hz);
200 uA eff. (32 kHz)
Ladedauer: 3 Sekunden auf die für Erwachsene
empfohlene Energiestufe (150 Joule) bei
eingelegtem neuem, vollständig
aufgeladenem Akku.
Unter 5 Sekunden auf die gewählte
Energiestufe (bis 200 Joule) bei
eingelegtem neuem, vollständig
aufgeladenem Akku.
Unter 15 Sekunden auf die gewählte
Energiestufe, wenn das Gerät nur an das
Stromnetz angeschlossen ist.
Im manuellen Defibrillations-Betrieb ist
das Gerät nach dem Einschalten bei
sofortigem Anwählen einer Energie und
Auslösen einer Ladung in weniger als
8 Sekunden zuzüglich der anwendbaren
Ladedauer zur Schockabgabe bereit, und
dies auch bei Versorgung mit 90-V-
Wechselstrom und nach 15 Entladungen
bei maximaler Energie.
Im AED-Betrieb ist das Gerät nach dem
Einschalten in weniger als 17 Sekunden
zuzüglich der anwendbaren Ladedauer
zur Schockabgabe bereit.
Patientenimpe-
danz-Bereich:
Minimum: 25 Ohm (externe
Defibrillation), 15 Ohm (interne
Defibrillation), Maximum: 250 Ohm.
Der tatsächliche Funktionsbereich kann
diese Werte überschreiten.
Defibrillator
Nominell abgegebene Energie gegenüber
Lastimpedanz
Energie Lastimpedanz (Ohm) ±2%
25 50 75 100 125 150 175
1 J 1,2 1,3 1,3 1,2 1,1 1,0 0,9
2 J 1,7 2,0 2,1 2,0 1,9 1,7 1,6
3 J 2,6 3,0 3,1 3,2 3,2 3,1 2,9
4 J 3,5 4,0 4,2 4,3 4,4 4,5 4,3
5 J 4,3 5,0 5,2 5,4 5,5 5,6 5,4
6 J 5,2 6,0 6,3 6,5 6,6 6,7 6,5
7 J 6,1 7,0 7,3 7,6 7,8 7,8 7,6
8 J 6,9 8,0 8,4 8,6 8,9 8,9 8,7
9 J 7,8 9,0 9,4 9,7 10 10 9,8
10 J 8,7 10 10 11 11 11 11
15 J 13 15 16 16 17 17 16
20 J 17 20 21 22 22 22 22
30 J 26 30 31 32 33 33 33
50 J 43 50 52 54 55 56 54
70 J 61 70 73 76 78 78 76
100 J 87 100 105 108 111 111 108
120 J 104 120 126 130 133 134 130
150 J 130 150 157 162 166 167 163
170 J 147 170 178 184 188 189 184
200 J 173 200 209 216 222 223 217
Die Genauigkeit der abgegebenen Energie beträgt bei allen Energieeinstellungen ±10% bzw. ±1 J (der größere Wert gilt).
SMART-Biphasic-Wellenform bei 200 Jin 25–175 Ohm
Zeit (ms)
Span
nung
(V
)
0
500
1000
1500
2000
2500
-1500
-1000
-500
0 5 10 15 20
9
Manuelle Defibrillation
Energieabgabe
im Manuell-
Betrieb
(gewählt):
1-10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 120, 150,
170, 200 Joule; die maximale
Energieabgabe ist bei Verwendung
interner Paddles auf 50 J begrenzt.
Bedienele-
mente:
Therapie-Wählschalter (Ein/Aus), Lade-
taste, Schocktaste, Sync-Taste, Ablei-
tungswahl-Taste, Patientenkategorie-
Taste, Drucktaste, Taste zur Ereignismar-
kierung, Berichttaste, Alarmtaste, Menü-
auswahltaste, Navigationstasten
Wahl der
Defibrillations-
energie:
Therapie-Wählschalter auf der
Vorderseite des Geräts
Ladetaste: Taste auf der Vorderseite des Geräts und
an den externen Paddles
Schocktaste: Taste auf der Vorderseite des Geräts und
an den externen Paddles oder
schaltbaren internen Paddles
Kardioversions-
taste (Sync-
Taste):
Sync-Taste auf der Vorderseite des
Geräts
Timing des
synchronisier-
ten Schocks:
Die Dauer zwischen der erkannten R-
Zacke bis zur Schockabgabe beträgt laut
oszilloskopischer Zeitmessung von der
Spitze der eingehenden QRS-Welle bis
zum Einsatz der Defibrillations-Entladung
in eine Prüflast von 50 Ohm maximal
25 ms.
Anzeigen: Textanweisungen, Alarmtöne, QRS-
Töne, Akku-Status, Bereit-Lämpchen,
Leuchtanzeige für externe Stromquelle,
Sync-Betrieb
Ladeanzeigen: Ladeton/Ton für beendeten Ladevorgang,
blinkende Schocktaste vorn am Gerät
und an externen Paddles, auf dem
Bildschirm angezeigte Energiestufe
AED-Betrieb
AED-
Energieprofil:
Nennenergie von 150 Joule für
Erwachsene/50 J für Kleinkinder/Kinder
(werkseitige Standardeinstellung) in eine
Prüflast von 50 Ohm
AED-
Bedienele-
mente:
Ein/Aus, Schock
Text- und
Sprachanwei-
sungen:
Zahlreiche Text- und Sprachanweisungen
führen durch das benutzerkonfigurierte
Protokoll.
Anzeigen: Auf dem Bildschirm angezeigte
Meldungen und Anweisungen,
Sprachanweisungen, Akku-Status, Bereit-
Lämpchen, Leuchtanzeige für externe
Stromquelle
Ladeanzeigen: Ladeton/Ton für beendeten Ladevorgang,
blinkende Schocktaste und auf dem
Bildschirm angezeigte Energiestufe
EKG-Analyse: Entscheidet anhand des Patienten-EKGs
und der Signalqualität, ob ein Schock
angezeigt ist, und beurteilt die Impedanz
zur Erzielung eines guten Hautkontakts
der Defibrillations-Pads.
Defibrillierbare
Rhythmen:
Die SMART-Analyse ist für die
Schockabgabe bei Kammerflimmern,
Kammerflattern und polymorpher
ventrikulärer Tachykardie konzipiert. Sie
soll verhindern, dass eine Schockabgabe
bei Rhythmen erfolgt, bei denen
gemeinhin ein Puls vorhanden ist, sowie
bei Rhythmen, bei denen ein elektrischer
Schock keine Vorteile bieten würde.
Sensitivität des
Algorithmus
zur Beurtei-
lung der Defi-
brillierbarkeit:
Entspricht den Anforderungen nach
AAMI DF39 und den Empfehlungen der
American Heart Association;
Erwachsene: Kammerflimmern – 90%
mit unterer Konfidenzgrenze von 87%,
polymorphe ventrikuläre Tachykardie
und Kammerflattern – 75% mit unterer
Konfidenzgrenze von 67%; Kleinkinder/
Kinder: Kammerflimmern – 90% mit
unterer Konfidenzgrenze von 87%.
Spezifität des
Algorithmus
zur Beurtei-
lung der Defi-
brillierbarkeit:
Entspricht den Anforderungen nach
AAMI DF39 und den Empfehlungen der
American Heart Association; normaler
Sinusrhythmus – 99% mit unterer
Konfidenzgrenze von 97%;
Asystolie – 95% mit unterer
Konfidenzgrenze von 92%; sonstige nicht
defibrillierbare Rhythmen – 95% mit
unterer Konfidenzgrenze von 88%.
AED-Betrieb
10
EKG- und Arrhythmie-Überwachung
Eingänge: Es können max. 3 EKG-Kurven angezeigt
und max. 2 Kurven gleichzeitig gedruckt
werden. Die Ableitungen I, II und III
werden über das 3-adrige EKG-Kabel
und separate Monitoring-Elektroden
erfasst. Mit einem 5-adrigen EKG-Kabel
können auch die Ableitungen aVR, aVL,
aVF und V erfasst werden. Ein Pads-EKG
wird über zwei multifunktionale Pads
erfasst.
Ableitungs-/
Elektroden-
fehler:
Bei Abfallen einer Elektrode bzw.
Unterbrechung einer
Ableitungsverbindung werden
Meldungen und gestrichelte Linien
angezeigt.
Pads-Fehler: Bei Abfallen eines Pads wird eine
gestrichelte Linie angezeigt.
Anzeige der
Herzfrequenz:
Digitale Anzeige von 16 bis 300 Schlägen/
min (Patientenkategorie „Erwachsen“)
bzw. 16 bis 350 Schlägen/min
(Patientenkategorie „Kind“) bei einer
Genauigkeit von ±10% oder ±5 Schlägen/
min (der größere Wert gilt).
Herzfrequenz-/
Arrhythmie-
Alarme:
HF hoch/niedrig, Asystolie, VFib/VTach,
VTach, extreme Tachykardie, extreme
Bradykardie, VES-Frequenz, Pacer
unwirksam, Pacer kein Impuls
Gleichtaktun-
terdrückung:
105 dB für Ableitungs-EKG, 96 dB für
Pads-EKG
EKG-
Amplitude:
1/4x-, 1/2x-, 1x-, 2x-, 4x-, Auto-
Verstärkung (1x-Verstärkung ist 10 mm/
mV auf dem ausgedruckten Streifen)
EKG-Kurven: Werden mit einer festen Zeitachse von
25 mm/s (Ausdruck) ±5%, 20 mm/s
(Bildschirm) ±10% angezeigt
Erkennung von
abgefallenen
Elektroden:
3- und 5-adrige Elektrodenkabel geben
einen Gleichstrom von 30 nA ab.
Maximale T-
Wellen-
Amplitude:
Das Gerät unterdrückt bis zu 80% der R-
Zacken-Amplitude für die Kardioversion,
bis zu 55% der R-Zacken-Amplitude für
das Demand-Pacing und bis zu 34% der
R-Zacken-Amplitude für die Arrhythmie-
Analyse.
Frequenzgang: EKG-Filter für netzfrequente
Störungen – 50 Hz oder 60 Hz; EKG
für Anzeige – 0,15–40 Hz, 0,05–40 Hz;
EKG für Drucker – 0,05–150 Hz
Diagnose, 0,15–40 Hz, 0,05–40 Hz
Genauigkeit
der Herzfre-
quenz und
Reaktion auf
Rhythmusstö-
rungen:
Erfüllt die AAMI-Norm für ventrikulären
Bigeminus (HF = 80 Schläge/min);
langsamer alternierender ventrikulärer
Bigeminus (HF = 60 Schläge/min);
schneller alternierender ventrikulärer
Bigeminus (HF = 120 Schläge/min);
bidirektionale Systolen (HF = 90 Schläge/
min), gemessen nach einer
Stabilisierungszeit von 20 s
Mittelung der
Herzfrequenz:
Bei einer Herzfrequenz ≥ 50 Schlägen/
min wird die Herzfrequenz durch
Mittelung der 12 letzten R-R-Intervalle
bestimmt. Darin eingeschlossen sind die
N-, P- und V-Schläge. Fällt die
Herzfrequenz auf unter 50 Schläge/min,
werden die vier letzten R-R-Intervalle
zur Mittelung verwendet. Hinweis:
Bei Kammertachykardie-Alarmen, für die
benutzerdefinierte VES-Salven-Grenzen
festgelegt wurden, wird die
Herzfrequenz auf der Basis der
benutzerdefinierten VES-Salven-Länge
ermittelt (max. 9 VES).
Empfindlich-
keit der
Schrittmacher-
impulserken-
nung:
1 mV bei einer Breite von 100 µs;
200 µV bei einer Breite von 500 µs und
200 µV bei einer Breite von 500 µs bis
2 ms
Bandbreite des
analogen EKG-
Ausgangs:
0,5-70 Hz
Verstärkung
des analogen
EKG-
Ausgangs:
1 V Ausgangsspannung pro 1 mV
Eingangsspannung ±10%
Verzögerung
des analogen
EKG-
Ausgangs:
Ausbreitungsverzögerungszeit ist
< 35 ms vom EKG-Eingang zum analogen
EKG-Ausgang
EKG- und Arrhythmie-Überwachung
11
Unterdrü-
ckung von
Schrittmacher-
impulsen:
Amplitudenhöhe von ±2 mV bis
±700 mV, Breite von 0,1 ms bis 2,0 ms
gemäß ANSI/AAMI EC13:2002 4.1.4.1.
Herzfrequenz
Ansprechzeit:
7 s (80-120 Schläge/min); 6 s
(80-40 Schläge/min)
Dauer bis zum
Auslösen eines
Tachykardie-
Alarms:
4 s für 206 Schläge/min (1 mV, halbe
Amplitude und doppelte Amplitude) und
195 Schläge/min (2 mV, halbe Amplitude
und doppelte Amplitude), gemessen an
einer normalen Frequenz von
80 Schlägen/min mit einer oberen
Alarmgrenze bei 100 und einer unteren
Alarmgrenze bei 60 Schlägen/min
Patienteniso-
lierung (defi-
brillatorge-
schützt):
EKG, SpO2, NBP und interne Paddles:
Typ CF
Pads/Paddles: Typ BF
Weitere
Hinweise:
Der HeartStart XL+ eignet sich für den
Einsatz in der Nähe von
elektrochirurgischen Geräten. Zur
Vermeidung der Verbrennungsgefahr ist
jede EKG-Ableitung mit einem
Begrenzungswiderstand von 1 K
ausgestattet. Zur Minderung der
Verbrennungsgefahr im Falle eines
Defektes im elektrochirurgischen Gerät
ist die Anwendung des korrekten
Ableitungssystems wichtig.
Akku
Typ: Wiederaufladbarer Lithium-Ionen-Akku
(Informationen zur Kapazität siehe
Etikett)
Abmessungen: 23,6 mm (H) x 116 mm (B) x 146 mm (L)
Gewicht: ca. 0,68 kg
Ladezeit bei
ausgeschalte-
tem Gerät und
Netzanschluss:
Bei einer Temperatur von 0–35 °C
weniger als 3 Stunden bis 100%
Kapazität, weniger als 2 Stunden bis 80%
Kapazität.
Ladezeit bei
eingeschalte-
tem Gerät und
Netzanschluss:
Die Ladezeit beträgt weniger als
10 Stunden.
EKG- und Arrhythmie-Überwachung
Lebensdauer: Hängt von der Einsatzhäufigkeit und
-dauer ab. Bei sachgemäßer Pflege und
Verwendung in seiner
bestimmungsgemäßen Umgebung besitzt
der Akku eine Lebensdauer von etwa
3 Jahren. Ein Betrieb außerhalb der
angegebenen Bedingungen kann die
Lebensdauer des Akkus beträchtlich
verkürzen.
Kapazität: Mit einem neuen, vollständig geladenen
Akku bei 20 °C gilt eine der folgenden
Angaben: mindestens 3 Stunden
Überwachung (kontinuierliche EKG- und
SpO2-Überwachung und NBP-Messung
alle 15 Minuten) gefolgt von 20 Lade-/
Schockzyklen auf höchster Energiestufe
ODER mindestens zwei Stunden Pacing
(180 Impulse/min bei 140 mA mit einer
Impulsbreite von 40 ms) bei
gleichzeitiger Überwachung
(kontinuierliche EKG- und SpO2-
Überwachung und NBP-Messung alle
15 Minuten) gefolgt von 20 Lade-/
Schockzyklen auf höchster Energiestufe
ODER mindestens 175 Lade-/
Schockzyklen auf höchster Energiestufe.
Akku-
Anzeigen:
Ladeanzeige auf dem Akku,
Kapazitätsanzeige auf dem Bildschirm,
Ladeanzeigen vorn am Gerät; blinkendes
Bereit-Lämpchen, Piepton und
Meldungen „Akku schwach“ auf dem
Bildschirm bei niedrigem Ladezustand.
Beim ersten Auftreten einer Meldung
über einen schwachen Akku ist noch
genügend Energie für mindestens
10 Minuten Überwachung und
6 Entladungen auf höchster Energiestufe
vorhanden.
Lagerung des
Akkus:
Längeres Lagern des Akkus bei
Temperaturen über 40 °C verringert die
Kapazität und verkürzt die Lebensdauer
des Akkus.
Akku
12
Drucker
Kontinuierli-
cher EKG-
Streifen:
Der Ausdruck des Streifens wird mit der
Drucktaste gestartet und gestoppt. Der
Drucker kann so konfiguriert werden,
dass er in Echtzeit oder mit einer
Verzögerung von 10 Sekunden druckt.
Auf dem Streifen werden die primäre
EKG-Ableitung und eine zweite Kurve
mit Ereignisbeschriftungen und
Messwerten gedruckt.
Automatisches
Drucken:
Der Drucker kann so konfiguriert
werden, dass er bei Ereignismarkierung,
Laden, Schock und Alarm automatisch
druckt.
Berichte: Folgende Berichte können gedruckt
werden: Ereignisbericht (lang oder kurz),
Vitalparameter-Trends,
Funktionsprüfung, Konfiguration,
Statusprotokoll und Gerätedaten
Geschwindig-
keit:
25 mm/s mit einer Genauigkeit von ±5%
Amplitudenge-
nauigkeit:
5% für Offset-Spannungen von ±300 mV
bei 5 Hz
Papierformat: 50 mm (B) x 30 m (L)
Pacing
Wellenform: Einphasig
Stromimpuls-
amplitude:
10 mA bis 200 mA, wenn die
Impulsbreite auf 20 ms eingestellt ist
(in 5-mA-Schritten); Genauigkeit ±10%
oder ±5 mA (es gilt der größere Wert).
Für eine Einstellung von 40 ms ist der
maximale Pacing-Strom 140 mA.
Impulslänge: 20 oder 40 ms mit einer Genauigkeit
von ±10%
Frequenz: 30 bis 180 Impulse/min (in Schritten von
10 Impulsen/min); Genauigkeit ±1,5%
Betriebsart: Demand oder Fixed
Refraktärzeit: 340 ms (30 bis 80 Impulse/min); 240 ms
(90 bis 180 Impulse/min) ±10%
SpO2
Messbereich: 0-100%
Auflösung: 1%
Aktualisie-
rungsfrequenz:
1-2 Sekunden typisch; max.
≤ 30 Sekunden
Lichtempfind-
lichkeit:
Interferenz von Leuchtstofflampenlicht
beträgt < 2% SpO2 unter den folgenden
Bedingungen: Perfusion zwischen 0,3%
und 1%, 50 nA/mA Durchlässigkeit,
10 bis 1000 lx Lichtintensität, 50/60 Hz
±0,5 Hz Netzfrequenz
Alarmgrenzen: Untergrenze: 50-99% (Erwachsene und
Kleinkinder/Kinder); Obergrenze:
51-100% (Erwachsene und Kleinkinder/
Kinder)
Verzögerung
bei der Gene-
rierung von
Ober-/Unter-
grenze-Alarm-
signalen bei
SpO2 und Puls:
10 Sekunden
Ansprechzeit
(90 bis 80%):
Durchschnittlich 18,9 s,
Standardabweichung 0,88 s
SpO2- und
Impulsmitt-
lungszeit:
10 Sekunden
Abgegebene
Lichtenergie:
≤15 mW
Wellenlängen-
bereich:
500-1000 nm (Informationen zum
Wellenlängenbereich können für das
Klinikpersonal wichtig sein, insbesondere
bei Durchführung einer
photodynamischen Therapie.)
Verzögerung
bei der Gene-
rierung von
Desat-Alarmsi-
gnalen:
20 Sekunden
Pulsfrequenz-
Messbereich:
30-300 Schläge/min
Pulsfrequenz-
Auflösung:
5 Schläge/min
Pulsfrequenz-
Genauigkeit:
2% oder 1 Schlag/min (der größere Wert
gilt)
Ansprechzeit
Puls (90 bis
120 Schläge/
min):
Durchschnittlich 18,0 s,
Standardabweichung 0,86 s
SpO2
13
Puls-
Alarmgrenzen:
Untergrenze: 30-295 (Erwachsene und
Kleinkinder/Kinder); Obergrenze:
35-300 (Erwachsene und Kleinkinder/
Kinder)
Genauigkeit mit Sensoren (1 Standardabweichung 70-100%):
±2%:
±3%:
M1132A, M1133A, M1191A, M1191B,
M1191AL, M1191BL, M1192A
M1131A, M1191T, M1192T, M1194A,
M1195A, M1196A, M1196S, M1196T,
M1902B, M1903B, M1904B
NBP
Systolischer
Blutdruckbe-
reich:
Erwachsene: 40-260 mmHg/5-35 kPa;
Kleinkinder/Kinder: 40-160 mmHg/
5-21 kPa
Diastolischer
Blutdruckbe-
reich:
Erwachsene: 20-200 mmHg/2-27 kPa;
Kleinkinder/Kinder: 20-120 mmHg/
2-16 kPa
Mittlerer Blut-
druckbereich:
Erwachsene: 26-220 mmHg/3-30 kPa;
Kleinkinder/Kinder: 26-133 mmHg/
3-18 kPa
Oberer Alarm-
grenzbereich,
systolischer
Blutdruck:
Erwachsene: 45-260 mmHg/6-35 kPa;
Kleinkinder/Kinder: 45-160 mmHg/
6-22 kPa
Unterer
Alarmgrenzbe-
reich, systoli-
scher
Blutdruck:
Erwachsene: 40-255 mmHg/5-34 kPa;
Kleinkinder/Kinder: 40-155 mmHg/
5-21 kPa
Oberer Alarm-
grenzbereich,
diastolischer
Blutdruck:
Erwachsene: 25-200 mmHg/3-27 kPa;
Kleinkinder/Kinder: 25-120 mmHg/
3-16 kPa
Unterer
Alarmgrenzbe-
reich, diastoli-
scher
Blutdruck:
Erwachsene: 20-195 mmHg/2-26 kPa;
Kleinkinder/Kinder: 20-115 mmHg/
2-15 kPa
Oberer Alarm-
grenzbereich,
mittlerer Blut-
druck:
Erwachsene: 30-220 mmHg/4-30 kPa;
Kleinkinder/Kinder: 30-135 mmHg/
4-18 kPa
SpO2
Unterer
Alarmgrenzbe-
reich, mittle-
rer Blutdruck:
Erwachsene: 25-215 mmHg/3-29 kPa;
Kleinkinder/Kinder: 25-130 mmHg/
3-17 kPa
Pulsfrequenz-
Messbereich:
30 bis 220 Schläge/min
Aufblasdruck
zu Beginn:
160 mmHg, 21 kPa (Erwachsene);
120 mmHg, 16 kPa (Kleinkinder/Kinder)
Maximaler
Aufblasdruck:
300 mmHg; 40 kPa
Überdruck-
Sicherheits-
grenzen:
300 mmHg; 40 kPa
Manschetten-
aufblasdauer:
max. 75 Sekunden
Drucksensor-
Genauigkeit:
±3 mmHg im Bereich von 1-300 mmHg/
0,1-40 kPa
Messintervalle
im automati-
schen Betrieb:
1, 2,5, 5, 10, 15, 30, 60 oder 120 Minuten
Maximale
Dauer der
Messung:
120 Sekunden
Länge der Ver-
bindungs-
schläuche:
Verbindungsschlauch M1598B: 1,5 m;
Verbindungsschlauch M1599B: 3,0 m
Empfohlene
Kalibrierhäu-
figkeit für den
Drucksensor:
Einmal pro Jahr
Bildschirm
Größe: ca. 16,5 cm Bildschirmdiagonale
Typ: TFT-LCD-Farbanzeige
Auflösung: 640 x 480 Pixel (VGA) mit
32 Helligkeitsstufen pro Farbe
Kurvenge-
schwindigkeit:
20 mm/s nominal (stehende Kurve;
beweglicher Löschbalken) für EKG und
SpO2
Kurvenanzei-
gedauer:
5,2 Sekunden
NBP
14
Umgebungsbedingungen
Temperatur: 0 °C bis 45 °C im Betrieb; 20 °C bis
70 °C bei Lagerung
Relative Luft-
feuchtigkeit:
max. 95% relative Luftfeuchtigkeit
Luftdruckbe-
reich:
Betrieb und Lagerung: 1014 mbar bis
572 mbar (0 bis 4500 m)
Stoßfestig-
keit – Betrieb:
Sinushalbwelle, Dauer ≤ 11 ms,
Beschleunigung ≥ 15,3 g, 3 Schocks pro
Seite
Stoßfestig-
keit – Lage-
rung:
Trapezwelle, Beschleunigung 30 g,
Geschwindigkeitsänderung 7,42 m/s
±10%, 1 Schock pro Seite
Beständigkeit
gegen das Ein-
dringen von
Festkörpern/
Wasser:
Erfüllt die Bedingungen von Schutzgrad
IP21 gegen das Eindringen von festen und
flüssigen Stoffen.
EMV: Entspricht den Anforderungen der
Norm EN 60601-1-2:2002.
Sicherheit: Entspricht UL 60601-1 (1. Ausgabe),
EN 60601-2-4:2003, EN 60601-1:1990.
Betriebsart: Dauerbetrieb
Mit Netz-
strom:
100-240 V Wechselstrom, 50 oder
60 Hz, 1-0,46 A, Gerät der Klasse I
Mit Akku: Wiederaufladbarer Lithium-Ionen-Akku,
mind. 14,4 V
Weitere Hin-
weise:
Der HeartStart XL+ eignet sich nicht zur
Anwendung in Gegenwart von
konzentriertem Sauerstoff oder eines
explosionsfähigen Gemisches von
Anästhesiemitteln mit Luft, Sauerstoff
oder Lachgas. Risiken im Zusammenhang
mit Software-Fehlern wurden durch die
Anpassung des Produkts an die
Software-Anforderungen der Norm
EN 60601-1-4:1996 minimiert.
Zufallsvibra-
tion bei
Betrieb:
Frequenz: 10-100, PSD (m/s2)2/Hz 1,0
Frequenz: 100-200,
Steigung (dB/Oktave): -3,0
Frequenz: 200-2000, PSD 0,5
Gewobbelte
Sinus-Vibra-
tion bei Lage-
rung:
Frequenz: 10-57, Amplitude ±0,15 mm;
Frequenz: 57-150, Amplitude 2 g
Zufallsvibra-
tion bei Lage-
rung:
Frequenz: 5-500 Hz, PSD: 0,0117 g2/Hz,
Beschleunigung: ~ 2,41 g
Speicherung von Patientendaten
Interner
Ergebnisbe-
richt:
Im internen Ergebnisbericht werden die
Daten pro Ereignis von bis zu 8 Stunden
gespeichert. Die Anzahl der Ereignisse,
die gespeichert werden können, hängt
von der Dauer jedes einzelnen
Ereignisses ab.
USB-Speichergerät
Korrektes
Speichergerät:
Den USB-Stick verwenden, der mit dem
Gerät geliefert wurde. Wenn dieser
nicht zur Verfügung steht, ein USB-Gerät
verwenden, das mit USB 2.0 kompatibel
ist und ≤ 32 GB Kapazität hat.
Umgebungsbedingungen
Philips Healthcare ist ein Unternehmen der Royal Philips Electronics
So erreichen Sie unswww.philips.com/healthcare [email protected]
Asien
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Lateinamerika
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