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Denaturierung des DNA-Doppelstrangs
90°C – 100°C
Denaturierung des DNA-Doppelstrangs
90°C – 100°C
Denaturierung des DNA-Doppelstrangs
90°C – 100°C
Denaturierung des DNA-Doppelstrangs
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HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären Primermoleküle
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide
50°C
HybridisierungAnlagerung der komplementären DNA-Nucleotide
50°C
72°C
PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘
PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘
72°C
PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘
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PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘
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PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘
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PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘
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PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘
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PolymerisationVerknüpfung der DNA-Nucleotide durch die Taq-Polymerase von 5‘ nach 3‘
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Nach dem ersten PCR-Zyklus wurde die Matrizen-DNA verdoppelt
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