2. Analyse yon Materialien der Industrie, des Handels und der Landwirtschaft 451

Die elektrolytisehe $elmellbestimmung yon Kup~er-Palladiumlegierungen bei kontrollierter Spannung behandeln T. YAN D_~H und J . C. VIo~I~ [1]. Dureh line- are Chronoamperometrie werden geeignete ]3edingungen f'fir die Elektrolyse gesuch%. Danach wird am bes%en in 1 n schwefelsatu'em Milieu bei 50~ bei Einhaltung einer Kathodenspannung yon E~ = -[- 640 mV gegen die Wasserstoffnormalelektrode das Palladium allein abgeschieden und zwar in 99,9--100,3~ Ausbeu~e. Man f/igt dann ttydroxylammordumchlorid zu, reduzier% das Kupfer(II) zuerst bei + 250 mV zu Kupfer(I) und dann zwischen + 100 und - - 100 mY zum Metall. Der relative Fehler liegt bei einer Menge yon 115,5 mg Palladium zwischen + 0,3 und -- 0,1~ bei l i0 ,7 mg Kupfer zwischen ~- 0,6 und -- 0,40/0. Das Verfahren kann zur Be- sgmmung jeder Legierung, die sich auf Pla~inelektroden abscheidet, verwendet werden und dauert weniger als 3 Std. - - Aus]iihrung. Eine 1 g-Probe wird in einem Gemisch aus l0 ml konz. Saizs~ure und l0 ml konz. Salpeters~iure gelSst, darm mit 60 ml 6 n Schwefels~tu'e versetzt und abgerauch~, bis nur mehr 4 - -5 ml verbleiben. Man nimmt mit 1 n Sehwefeis~ure auf, erhitzt zum Sieden und ~erdfinnt weiter mi~ 1 n Schwefe]s&ure. Darm scheidet man das Pslladinm bei 50~ und + 640 mV ab. ~fir je 100 mg Kupfer fiigt man danach 2 g Hydroxylaminhydrochlorid zu trod reduzier% zuerst bei einer Spannung yon Jr 250 mV zu einem Kupfer(I)-komp]ex, darm bei 100 mV weiter zum Me%~ll. [1] Anal. Chim. Act~ 8~, 532--537 (1965). Sect. Metalhtrgie, Centre d'E~udes Nucl6- aires, Grenoble, Is~re (Frankreich). L. JO~NNsE~

Die Best immung yon Lutet ium in AI-Lu-Legierungen beschreiben A. B~itc~ und K. F. L A v ~ [1]. -- Arbeitsweise. Die A1-Lu-Legiertmg wird in 6 n Salzs~Lure unter RfickfluBkfihlung gelSst. Die so erhaltene LSsung sell mindestens 2 mg Lu enthalten. A1 ~_rd mit 20~ w~13riger Sulfosalicyls~ure maskiert, trod zwar miissen pro Milligramm A10,5 ml verwendet werden. Eventuell anwesendes Fe kann mi~ Ascorbins~ure maskier~ werden. Dann wird die L6sung mit doppelt dest. Wasser auf 100 ml aufgefiillt. Der pH-Wer~ der LSsung sell 1 sein. Durch Zugabe von konz. Ammoniak (D 0,9) wird der pH-Wert auf ungef~hr 5 gebracht und an- sehllel3end mi$1 : 99 retd. Ammoniak pH 5,5 eingestellt (Kontrolle mit pH-Meter). 10 Tr. 0,2~ XylenolorangelSsung dienen als Indicator, t i triert wird mit 0,05 n ADTA-LSsung yon Rot auf Gelb. Damit der Endptm]~ gut zu sehen ist, daft der pH-Wert nur mit Ammoniak und nich~ mi~ Hexamethylentetr~min aufS,5 ~= 0,1 ein- gestellt werden. Aufdiese Weise karm noch 1 ~ Lu in Aluminium bestimmt werden. [1] Anal. Chim. Acta 83, 338--340 (1965). Cent. Bur. f. ~uc]ear Measurements, Euratom, Geel (Belgien). H. B ~

Zur Best immung yon Spuren Samarium und ]~uropium in hoehreinem (~raphtt besehreibt H. Os~wx [1] ein emissionssloektrographisches Ver[ahren. Standardproben wurden aus extrem reinem Graphit, Samariumoxid und Europiumoxid hergestellt, Silberchlorid (0,2 ppm) tmd Goldchlorid (0,2 ppm) dienten als inhere Standards, ein 2 ~ iger Natriumfluoridzus~tz als spektrographischer Puffer. Zur Anreg~mg wurde ein Gleiehstrombogen verwendet. Sonstige Arbeitsbedingungen: 280 V, 21 A, 5 mm in Argon-Atmosphere, Expositionszeit 60 see ffir Samarium, 90 sec f/it Europium. Zur Bestimmung wurde das Intensit~tsverh~ltnis der Linien Sm 3306,35 ~ /Ag 3280,68 ~ bzw. Eu 2823,94/~/Au 2675,95/~ gew~hlt. Die Stanclardabweichungen dieses Verfahrens liegen unterhalb 14% . [1] Japan Analys~ 15, 342--347 (1966) [Jap~nisch]. (Naoh engl. Zus.fass. ref.) Central Res. Lab., Fuji Electric Co. Ltd., u (Japan). W. Cz:~sz

]~ine spektralphotometrisehe Best immung you ]~isen, Niekel~ Kupfer und Kobalf in Wolf ram und Wolframlegierungen besehreiben G. NORWX~Z und H. GORDO~