1964 Bericht: Analyse anorganiseher Stoffe 57

dreifache Leistungssteigerung erzielt. Als Sch~tillatorlbsung wurde Toho l mit einem Gehalt yon 100 mg 1,4-Di-2-(5-phenyloxazolylbenzol)/1 und 0,5~ Diphenyloxazol verwendet.

AnaIyg. Chernistry 34, 1122--1124 (1962). Monsanto Chem. Co., Texas City, Tex. (USA). LISELOTT JOl:IaIqNS~

Kupfer~ Kobalt und Mangan lassen sich nebeneinander chelometrisch mit dem Indicator Murexid nach I. M. JtrnlS~ und P. G. SAC~ov~t 1 bestimmen. -- Aus/iihrung. 50 mi ProbelSsung neutralisiert man mit 20~ Ammoniumacetat- 16sung gegen Kongorot, welter werden 5 ml ~berschul3 yon dieser L6sung, 20 ml ges~tt. BoraxlSsung, 10 ml Ammoniakpuffer (20 g NH~C1 and 30 ml Ammoniak im Liter) und der Indicator zugegeben. Die Summe yon Cu, Co und Mn bes~immt man dutch ADTA-Titration bis zum t~arbumschlag yon Orange nach Himbeerrot. -- Zur Bestimmung yon Co und Mn werden 50 ml ProbelSsung mit Ammonium- aeetat gegen Methylorangeioapier neutralisiert. Dureh Zugabe yon 10 ml 54~ NatriumthiosulfatlSsung maskiert man Cu, die LSsung wird gelblich his farblos. Welter gibt man 50 ml ges~tt. Boraxl6sung, 10 ml Puffer (75 g NH~-Acetat in 200 ml und 30 ml Ammoniak) und Indicator zu und titriert. Ftir die Mangan- bestimmung werden Cu und Co folgendermagen als Nitroprussiate gef~llt: 50 ml ProbelSsung wird reit 10% iger NatriumacetatlSsung gegen ~ethylorangepapier neutralisiert und welter werden 10 ml 10~/0iger Ammoniumnitratl6sung und tropfenweise die berechnete Menge und 10 ml (~bersehug 0,1 n Natriumnitro- prussiatl6sung zugegeben. Naeh 1 Std Erw/irmen am Wasserbad ls man ab- kiihlen und filtriert ab. Ein aliquoter Tell des ~iltrats wird mit 50 ml ges~tt. Borax- 16sung und 10 ml Ammoniakpuffer versetzt und mit 0,1 n ADTA-L6snng gegen Murexid titriert. Naeh diesem Verfahren wurden 2--12 mg Co, Cu und Mn neben- einander mit relativem l+ehler yon 1 ~ bestimmt.

1 Zavodskaja Laborat. 28, 1183--1184 (1962) [gussisch]. M. BA~Te~K

Eine Untersuehung farbiger Adsorptionsverbindungen yon Magnesium~ welehe bei der photometrischen Analyse Verwendung finden, haben A. K. B+:~Ko und N.V. L~TOCm:~A 1 ausgefiihrt. Nach den Unterschieden der Maxima yon Absorptionsspektren farbiger Verbindungen und freien Farbstoffen (Titangelb, Magnezon I I und Phenazo), sowie nach den Verh~ltnissen yon entsprechenden molaren Extinktionskoeffizienten wurde festgestellt, dab am empfindliehsten die t~eaktion mit Titangetb ist. Die Un~ersuchung der Absorptionsspektren in nieht- w/~l]rigen LSsungen zeigt, daft man die farbigen Verbindungen dieser Farbstoffe mit Magnesium a]s feste LSsungen yon Farbstoffen in Magnesiumhydroxid be- trachten kann.

1 ~. anal. Chim. 17, 416--421 (1962) [Russisch]. (Mit engl. Zus.fass.) SevSenko- Staatsuniv. Kiev (UdSSI~). J. MaL~OWSI~I

Zur ehelatometrisehen Titration yon Cadmium mit ~ D T A bei p~r 9,5--10 schl~gt PE~-Jo~r~G Sv~ I Gallei~ als Indicator vor. Einwertige Kationen (Ag+, K+, Li+, Na +) sowie Br- , iF-, Citrat, Oxalat, SO~ 2-, Tartrat, SCN- und S~Oa 2- stSren nieht. -- Arbeitswelse. Zur neutra]en Probelbsung mit nicht mchr als 50 mg Cd/100 ml fiigt man 2 ml Puffergemisch (70 g NHaCI + 570 ml konz. Ammoniak [D 0,9] zu I 1 verd/irmen) und einige Tropfen 0,1 ~ alkoholische Galleinl5sung. Man ti tr iert mit 0,05 m ADTA-MaBISsung bis zum Farbumschlag yon Violett nach Magentaro~.

1 j . Chin. c~hem. Soe., Ser. 2, 9, 37--40 (/962). Dept. Chem., National Taiwan Univ. (Formosa). D. KLOCKOW